Conceptos básicos de genética mendeliana

Alejandro Varela González Y Wikipedia

Genética - El estudio de las leyes que gobiernan las semejanzas (hereditarias) y las diferencias
(variaciones) entre el descendiente y sus padres

Gen - Una unidad hereditaria establecida en un lugar geométrico particular de los cromosomas,
que abarca de un segmento de la ADN que cifra para un polipéptido particular. Esto determina
los fenotipos específicos de un individuo, puede recombinarse (obrar recíprocamente) con otros
genes, puede experimentar la mutación y cambiar el fenotipo de sus peces.

Cromosomas homólogos - Un par de cromosomas, uno que está de origen paternal y del otro,
maternal. Son morfológico similares de longitud, tamaño, forma, la localización del centrómero
y el tener el arreglo del mismo número de genes en la misma orden linear. Cada cromosoma se
compone de un filamento (ultra-en espiral) estupendo-condensado del ADN..

Genotipo – Es la carga genética no visible, aunque es transmisible a los descendientes.

Fenotipo - Es la carga genética que usted puede

Ver. De este modo, conocemos que el 100% de los descendientes serán Bb, es decir, tendrán
fenotipo

Alelo – Es uno de los componentes de un par genes situados en la misma posición respecto a
ambos cromosomas. Es decir cada cromosoma tiene uno. Ese gen se conoce como alelo. El
cromosoma que empareja tiene el mismo alelo exacto, en el mismo lugar exacto, formando así
un par.
Homocigótico - Término usado para indicar que una planta o un animal tiene dos alelos
idénticos en un mismo lugar de en un cromosoma. Esto da lugar a un ser portador de este rasgo
solamente, para esos cromosomas y sus consecuencias genéticas.

Heterocigótico - El término indica algo que no es homocigótico. Un ser heterocigótico para una
determinada cualidad física poseerá distintas cargas genéticas para ella.

Dominante – Es todo gen que se impone ante otros ante una determinada cualidad,
prevaleciendo sobre otros.

Recesivo – Todo gen que es incapaz de imponerse en el fenotipo salvo que se encuentre 2 veces
en el mismo par de cromosomas.

Solamente se necesita un gen dominante uno para mostrar la carga genética que aporta,
mientras que ambos alelos han de ser recesivos para que su carga genética se muestre en el
fenotipo.

Para expresar un rasgo dominante, utilizamos una mayúscula. Un rasgo recesivo es simbolizado
por la letra minúscula. Una letra representa cada gen, o alelo.

Cuadro de Punnett - Para estudiar el resultado genético de un cruce, sobre una determinada
característica, se utiliza el cuadrado de Punnett, que consiste en un diagrama que divide la carga
genética aportada por cada uno de los reproductores, para estudiar la recombinación final de
los mismos.

Para estudiar un cruce, ♀ BB[dominante] X ♂ bb[Recesivo], extrapolamos los datos a estudiar

al cuadrado de Punnett.
♀\♂ b b

B Bb Bb

B Bb Bb

, F2, F3, F4,… - Estas nomenclaturas hacen referencias a la 1ª, 2ª, 3ª y 4ª generación de
descendientes, es decir, la generación de Bb´s que surge del cruce BB X bb, será la generación F1
de dicho cruce, los descendientes de la generación F1 se denominarán generación F2 del cruce
BB X bb (y generación F1 del cruce Bb X Bb), y así sucesivamente.

Ecuación de reducción de resultados - existe una ecuación simple utilizada para exponer los
datos de un cruce de forma abreviada:

[genes macho] X [genes hembra] = [carga genética que origina el fenotipo dominante y el
genotipo recesivo]

Bb X Bb = B _ y bb

Esta ecuación vendría a exponer que del cruce Bb X Bb surgen 2 fenotipos, 1 causado por el gen
dominante (B) en sus distintas manifestaciones (Bb,BB,Bb) y el que surge de la manifestación
doble recesiva (bb). Para diferenciar el fenotipo dominante del recesivo se coloca un guión bajo
tras el genotipo dominante (B_), de este modo indicamos que aparte del fenotipo recesivo, los
demás genotipos darán el genotipo B.

Las tres leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser los caracteres físicos (fenotipo) de
un nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito como «leyes para explicar la transmisión
de caracteres» (herencia genética) a la descendencia. Desde este punto de vista, de transmisión
de caracteres, estrictamente hablando no correspondería considerar la primera ley de Mendel
(Ley de la uniformidad). Es un error muy extendido suponer que la uniformidad de los híbridos
que Mendel observó en sus experimentos es una ley de transmisión, pero la dominancia nada
tiene que ver con la transmisión, sino con la expresión del genotipo. Por lo que esta observación
 mendeliana en ocasiones no se considera una ley de
Mendel. Así pues, hay tres leyes de Mendel que explican los
caracteres de la descendencia de dos individuos, pero solo son dos
las leyes mendelianas de transmisión: la ley de segregación de
caracteres independientes (2.ª ley, que, si no se tiene en cuenta la
ley de uniformidad, es descrita como 1.ª Ley) y la ley de la
herencia independiente de caracteres (3.ª ley, en ocasiones
descrita como 2.ª Ley).

1.ª ley de Mendel: Principio de la uniformidad de los heterocigotos de la primera generación

filial

Establece que si se cruzan dos razas puras (un homocigoto dominante con uno recesivo) para un
determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí,
fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo
dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento. Expresado con letras
mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las recesivas (a = verde), se representaría
así: AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas palabras, existen factores para cada carácter los cuales se
separan cuando se forman los gametos y se vuelven a unir cuando ocurre la fecundación.

2.ª ley de Mendel: Principios de la segregación

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo
de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución
genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades
de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides
con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa) y pudo observar en sus experimentos que obtenía
muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel
verde, comprobó que la proporción era de 3/4 de color amarilla y 1/4 de color verde (3:1). Aa x
Aa = AA, Aa, Aa, aa.

Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son
segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto
significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los
alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.

Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada progenitor. Esto significa
que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Estos pueden ser
homocigotos o heterocigotos.

En palabras del propio Mendel:

Resulta ahora claro que los híbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los dos
caracteres diferenciales, y de estos la mitad vuelven a desarrollar la forma híbrida, mientras que
la otra mitad produce plantas que permanecen constantes y reciben el carácter dominante o el
recesivo en igual número.

Gregor Mendel

3.ª ley de Mendel: principio de la distribución independiente de los alelos

En ocasiones es descrita como la 2.ª ley, en caso de considerar solo dos leyes (criterio basado en
que Mendel solo estudió la transmisión de factores hereditarios y no su
dominancia/expresividad). Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados
independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de
herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Solo se cumple en aquellos
genes que no están ligados (es decir, que están en diferentes cromosomas) o que están en
regiones muy separadas del mismo cromosoma. En este caso la descendencia sigue las
proporciones. Representándolo con letras, de padres con dos características AALL y aall (donde
cada letra representa una característica y la dominancia por la mayúscula o minúscula), por
entrecruzamiento de razas puras (1.ª Ley), aplicada a dos rasgos, resultarían los siguientes
gametos: AL x al = AL, Al, aL, al.

Al intercambiar entre estos cuatro

gametos, se obtiene la proporción AALL,
AALl, AAlL, AAll, AaLL, AaLl, AalL, Aall,
aALL, aALl, aAlL, aAll, aaLL, aaLl, aalL, aall.

Como conclusión tenemos: 9 con "A" y "L" dominantes, 3 con "a" y "L", 3 con "A" y "l" y 1 con
genes recesivos "aall".

En palabras del propio Mendel:

Por tanto, no hay duda de que a todos los caracteres que intervinieron en los experimentos se
aplica el principio de que la descendencia de los híbridos en que se combinan varios caracteres
esenciales diferentes, presenta los términos de una serie de combinaciones, que resulta de la
reunión de las series de desarrollo de cada pareja de caracteres diferenciales.
Gregor Mendel