Lantarón Santivañez, Valeska Milagros

CALCULOS Y RESULTADOS
Calderito Mrcet - Calor Latente de Evaporación:
 R=0.4618 KJ/Kg.K

Las temperaturas promedio en cada punto tomado serán:

P(psi) T°(asc)(°C) T°(desc)(°C) T°(prom.)(°K)

10 114 126 393
15 117 133 398
20 122 136 402
25 127 140 406.5
30 132 142 410
35 135 145 413
40 139 148 416.5
45 143 150 419.5
50 145 153 422
55 148 155 424.5
60 151 158 427.5
65 154 160 430
70 156 163 432.5
75 158 165 434.5
80 160 167 436.5
85 162 169 438.5
90 164 172 441
95 166 173 442.5
100 168 175 444.5
105 170 176 446
110 171 177 447
115 173 179 449
120 175 179 450
 140 P(psi) v.s T(PROM)
120

100 y = 5x + 5

80
P(psi)

60

40

20

422
393
398
402
406.5
410
413
416.5
419.5

424.5
427.5
430
432.5
434.5
436.5
438.5
441
442.5
444.5
446
447
449
450
T(PROM)

Calculando dP/dT en cada punto, menos en el primero:

dP dT dP/Dt
x x x
5 5 1
5 4 1.25
5 4.5 1.11111111
5 3.5 1.42857143
5 3 1.66666667
5 3.5 1.42857143
5 3 1.66666667
5 2.5 2
5 2.5 2
5 3 1.66666667
5 2.5 2
5 2.5 2
5 2 2.5
5 2 2.5
5 2 2.5
5 2.5 2
5 1.5 3.33333333
5 2 2.5
5 1.5 3.33333333
5 1 5
5 2 2.5
5 1 5
Según la ecuación de Clapeyron se cumple:
𝑑𝑃 𝑅∗𝑇 2
ℎ𝑓𝑔 = ∗ (KJ/Kg)
𝑑𝑇 𝑃

hfg(teorico)(KJ/Kg) hfg (tablas) dhfg

x
4876.73115
4664.29545
3391.50538
3696.59905
3750.89353
2861.05304
3009.91405
3289.56765
3026.05365
2344.35656 2130.132 214.224563
2627.28677
2468.07361 2112.648 355.425607
2906.11125
2749.61853
2611.64538
1995.80724 2081.974 86.16676
3172.74829
2281.06399 2068.434 212.629986
2916.17171
4194.17255
2023.89873 2048 24.1012652
3896.4375

Comparando con las entalpías de las tablas con variación menor a 400 KJ/Kg nos
percatamos que la más exacta se logra a la presión de 90 psi.
Estudio del Vapor:
ρ H2O estándar=997 kg/m3

ρ (final)H2O 40°C: 994 kg/m3

R=0.4618 KJ/Kg.K

Ecuaciones de la gráfica:
𝑚𝑉 𝑚𝑉
𝑥= = … … … … … … … (1)
𝑚𝑇 𝑚𝑉 + 𝑚𝐿
𝑣 − 𝑣𝑓
𝑥= … … … … … … … (2)
𝑣𝑔 − 𝑣𝑓
ℎ3 = ℎ2 = ℎ𝑓2 + 𝑥2 ∗ ℎ𝑓𝑔 … … … … … … … (3)
𝑃2 = 𝑃1 … … … … … … … (4)
𝑚𝑇2 = 𝑚𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑑𝑎 … … … … … … … (5)
𝑚𝑠𝑒𝑝. = 𝑚𝐿1 − 𝑚𝐿2 … … … … … … … (6)

𝑚𝑉2 = 𝑚𝑉1 … … … … … … … (7)

𝑅∗𝑇
𝑣= … … … … … … … (8)
𝑃

 GRUPO 2:

Datos:
ρ H2O 130°C: 934.8kg/m3

T caldera: 170 °C
P1: 40 lb/in2 = 275.79kPa = P2
V liq: 40 cm3=0.00004 m3
ΔP: 3.9 cmHg= P3
T3 = 155 °F = 68.3°C
V condensado: 1250 ml (1250 cm3) = 0.00125m3
Ya que el estado 2 está en la zona saturada, se puede hallar la temperatura T2
usando las tablas y con esta el volumen específico (𝑣) con la ecuación (8):
0.4618∗403
P2=275.79 kPa →T2=130°C=403°K → 𝑣2 = = 0.675
275.79

Calculando la calidad en el estado 2 usando la ecuación (2) y con datos de la tabla a

P2:
𝑥2 = 0.9889
Hallando la entalpía en los estados 2 y 3 con la ecuación (3):

ℎ3 = ℎ2 = 548.87 + 0.9889 ∗ 2172.4 = 2697.15636 KJ/Kg

con la calidad x2, las ecuaciones (5) y (1) se puede hallar mV2 y mL2:
→mcond. = mT2 = ( ρ (final)H2O)* (V cond.) =1.2425 kg.
→mV2= (1.2425) *(0.9889) =1.2287
→mL2 = mT2-mV2 = 0.0138
Hallando mL1 con la ecuación (6):

𝑚𝑠𝑒𝑝. = (ρ H2O estándar) ∗ (V liq) = 997 ∗ 0.00004 = 0.03988 kg

→ 𝑚𝐿1 = 𝑚𝑠𝑒𝑝. + 𝑚𝐿2 = 0.05368 𝑘𝑔

Finalmente, para calcular la calidad en el estado 1 (x1) usaremos las ecuaciones (7) y
(1):

→ 𝑚𝑉1 = 𝑚𝑉2 = 1.2287

1.2287
→ 𝑥1 = = 0.95814
1.2287+0.05368

 GRUPO 1:

Datos:
ρ H2O 130°C: 934.8kg/m3

T caldera: 170 °C
P1: 60 lb/in2 =413.685kPa =P2
V liq: 40 cm3=0.00004 m3
ΔP: 8 cmHg = P3
T3 = 48 °C
V condensado: 1915 ml (1915 cm3)= 0.001915m3
Ya que el estado 2 está en la zona saturada, se puede hallar la temperatura T2
usando las tablas y con esta el volumen específico (𝑣) con la ecuación (8):
0.4618∗416.63
P2=413.685 kPa →T2=143.63°C=416.63°K → 𝑣2 = = 0.465
413.685

Calculando la calidad en el estado 2 usando la ecuación (2) y con datos de la tabla a

P2:
𝑥2 =1.0054 ≈ 1, lo que significa que esta en estado de vapor saturado.
Hallando la entalpía en los estados 2 y 3 con la ecuación (3):

ℎ3 = ℎ2 = 604.73 + 1 ∗ 2133.8 = 2738.53 KJ/Kg

con la calidad x2, las ecuaciones (5) y (1) se puede hallar mV2 y mL2:
→mcond. = mT2 = ( ρ (final)H2O)* (V cond.) =1.90351 kg.
→mV2= (1.90351) *(1) =1.90351
→mL2 = mT2-mV2 = 0
Hallando mL1 con la ecuación (6):
𝑚𝑠𝑒𝑝. = (ρ H2O estándar) ∗ (V liq) = 997 ∗ 0.00004 = 0.03988 kg

→ 𝑚𝐿1 = 𝑚𝑠𝑒𝑝. + 𝑚𝐿2 = 0.03988 𝑘𝑔

Finalmente, para calcular la calidad en el estado 1 (x1) usaremos las ecuaciones (7) y
(1):

→ 𝑚𝑉1 = 𝑚𝑉2 = 1.90351

1.90351
→ 𝑥1 = = 0.97948
1.90351+0.03988
 OBSERVACIONES
 Se inicio a tomar las medidas en el calderito Marcet desde 10 psi hasta 120 psi (subida
y bajada)

 Notamos que la gráfica de P vs T es casi lineal.

 Para tomar buenas muestras siempre se debe mantener la presión del calorímetro
constante para no tener resultados erróneos en la experiencia.

 Debimos estar atentos a que el volumen separado sea de 40 ml.

CONCLUSIONES
 El caldero de Marcet teóricamente nos debió dar resultados próximos, pero en el
desarrollo nos damos cuenta de que el valor más cercano es en 90psi y se tiene un
error de 4.14% del valor en tablas.

 La calidad en cada estado va aumentando (desde el estado 1) en ambos casos.

 Según lo calculado con los datos tomados (y brindados por el grupo 1) la calidad con la
que ingresa el agua es mayor en el caso realizado por el grupo 1(0.97948).

 Mientras se aplica mayor presión, el volumen condensado también aumenta.

RECOMENDACIONES
 Cuidar que no se salga el mercurio del manómetro de columna especialmente para
presiones muy altas.

 Usar guantes de seguridad al realizar la experiencia ya que constantemente se libera

agua y vapor a altas temperaturas y esto podría ocasionar quemaduras.

 Aislar térmicamente las tuberías que conectan al caldero con el calorímetro, de esta
manera podría obtenerse un valor de calidad sin mucho error.