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UNIDAD EDUCATIVA PARTICULAR

CATÓLICA DE CUENCA
.
Subnivel: BACHILLERATO BGU ( 5) Área: CIENCIAS NATURALES Asignatura: QUIMICA Año Lectivo:
Curso: TERCERO Paralelo: A, B, C, D, E Quimestre: segundo 2018-2019
Docente: MA. EUGENIA FLORES Unidad didáctica Nº:2 FILA 1
INDICADOR DE EVALUACION.
I.CN.Q.5.7.1. Argumenta la estructura del átomo de carbono y demuestra que es un átomo excepcional, que tiene la capacidad de unirse consigo mismo con
diferentes enlaces entre carbono-carbono, formando así moléculas orgánicas con propiedades físicas y químicas diversas, que se representan mediante
fórmulas que indican los tipos de enlace que la conforman.
I.CN.Q.5.7.1. Argumenta la estructura del átomo de carbono y demuestra que es un átomo excepcional, que tiene la capacidad de unirse consigo mismo con
diferentes enlaces entre carbono-carbono, formando así moléculas orgánicas con propiedades físicas y químicas diversas, que se representan mediante
fórmulas que indican los tipos de enlace que la conforman.
I.CN.Q.5.9.1. Clasifica las series homólogas a partir de la estructura de los compuestos oxigenados: alcoholes, aldehídos, ácidos, cetonas y éteres y el
comportamiento de sus grupos funcionales. (I.2.)
I.CN.Q.5.9.2. Explica las propiedades de los compuestos orgánicos determinando sus fórmulas empíricas, semidesarrolladas y desarrolladas; y aplica la
nomenclatura de los compuestos orgánicos analizando las clases de isomerías. (I.2.)
I.CN.Q.5.14.1. Argumenta la importancia de los biomateriales en la vida cotidiana, identifica los contaminantes ambientales, los factores que inciden en la
velocidad de la corrosión de los materiales y comunica métodos y prácticas de prevención para una mejor calidad de vida.
La deshonestidad académica se sanciona con una calificación de cero sobre diez (0/10) más la acción disciplinaria correspondiente de acuerdo al Reglamento a la LOEI.
ESTUDIANTE: Fecha:
Prueba de fin de unidad X Examen quimestral Supletorio Remedial
Destreza
CN.Q.5.1.17. 1. Completa el siguiente organizador grafico sobre la clasificación de los compuestos orgánicos según su estructura.
Examinar y
clasificar la
composición de las
moléculas
orgánicas, las
propiedades
generales de los
compuestos
orgánicos y su
diversidad,
expresadas en
fórmulas que
indican la clase de 5
átomos que las
conforman, la
cantidad de cada
uno de ellos, los
tipos de enlaces
que los unen e
incluso la
estructura de las
moléculas

saturados alifáticos Aromáticos alcanos Hidrocarburos alquenos insaturados cíclicos

CN.Q.5.2.15. 2. Identifique la cadena principal en la siguiente estructura de hidrocarburos cuantos radicales tiene y cuantos grupos funcionales
Diferenciar las tiene
fórmulas
Cantidad Grupo funcional 3
empíricas, 3
moleculares, Carbonos de la cadena principal 13
semidesarrollad Cantidad de radicales 4
as y
desarrolladas y
3. En las siguientes estructuras orgánicas señale las características de cada una (alifático ,saturado ,insaturado,
explicar la
aromático ramificado ,ciclico)
importancia de
su uso en cada
caso.

CH3-CH2 -CH2-

Alifático insaturado
CN.Q.5.1.14. 4. Responda con (V) para verdadero y (F) para falso en los siguientes enunciados con respecto a las reacciones
Comparar los tipos químicas
de reacciones
químicas:
combinación, Los catalizadores son sustancias necesarias para la mayoría de reacciones orgánica v
5
descomposición, Los catalizadores pueden ser ácidos y bases inorgánicas v
desplazamiento, Las reacciones químicas es el proceso de transformación de la materia v
exotérmicas y Para la formación de cadenas carbonadas se requiere de energía de activación v
endotérmicas,
partiendo de la Mecanismo de reacción es el cambio q sufre la molécula v
experimentación, 5. Señale la respuesta correcta sobre la clasificación de reacciones químicas orgánicas
análisis e
interpretación de a) Rupturas homolíticas Los productos pueden ser átomos libres o grupos de átomos es decir se representan en forma de
los datos radicales
registrados y la b) Rupturas heterolíticas Uno de los átomos que se separa lleva ambos electrones del enlace, convirtiéndose en iones
complementación
de información
c) Reacciones de sustitución Son aquéllas en las que un átomo o grupo de átomos del sustrato son sustituidos por un átomo
bibliográfica y o grupo de átomos del reactivo.
procedente de las d) Reacción de eliminación Ocurren cuando las moléculas poseen dobles o triples enlaces y se le incorporan dos átomos o
TIC. grupos de átomos disminuyendo la insaturación de la molécula original. 3
e) Reacción de adición sucede cuando dos átomos o grupos de átomos que se encuentran en carbonos adyacentes se
eliminan generándose compuestos insaturados.
f) Las etapas por las que atraviesan las moléculas de compuestos orgánicos en una reacción no son específicas y no
dependen del reactivo solo el producto que se desea obtener

abc bcd cde def


CN.Q.5.2.14. 6. . Complete la tabla con la formula del grupo funcional pedido
Establecer y Grupo funcional Nombre Terminación
examinar el
comportamiento alqueno eno
de los grupos
funcionales en alcohol ol
los compuestos
orgánicos como aldehido nal
parte de la 5
molécula, que Acido oico
determina la
reactividad y las
eter Oxa ano il
propiedades
químicas de los
compuestos.
R- OH R-CO-R R-O-R R- CHO R-CO-NH2 R=R R- COO
CN.Q.5.3.14. 7. DESARROLLE : cuales son para usted los materiales orgánicos mas contaminantes y cual sería una solución para
Examinar y salvar nuestro medio ambiente.
explicar la
utilidad de
algunos
biomateriales
para mejorar la 5
calidad de vida
de los seres
humanos.

Redacción 2 Idea central 1 Argumentos 1 Ortografía 1 puntaje

/31
10
ELABORADO REVISADO VALIDADO APROBADO
DOCENTE: COMISIÓN TÉCNICO PEDAGÓGICA: COORDINADOR DE SUBNIVEL: VICERRECTORA:
María Eugenia Flores Ing. Tarcila Sánchez Moncayo, Lcda. Francisco Reina Ing Yessenia Suquinagua. Lcda

Firma: Firma: Firma: Firma:


UNIDAD EDUCATIVA PARTICULAR

CATÓLICA DE CUENCA
.
Subnivel: BACHILLERATO BGU ( 5) Área: CIENCIAS NATURALES Asignatura: QUIMICA Año Lectivo:
Curso: TERCERO Paralelo: A, B, C, D, E Quimestre: segundo 2018-2019
Docente: MA. EUGENIA FLORES Unidad didáctica Nº:2 FILA 2
INDICADOR DE EVALUACION.
I.CN.Q.5.7.1. Argumenta la estructura del átomo de carbono y demuestra que es un átomo excepcional, que tiene la capacidad de unirse consigo mismo con
diferentes enlaces entre carbono-carbono, formando así moléculas orgánicas con propiedades físicas y químicas diversas, que se representan mediante
fórmulas que indican los tipos de enlace que la conforman.
I.CN.Q.5.7.1. Argumenta la estructura del átomo de carbono y demuestra que es un átomo excepcional, que tiene la capacidad de unirse consigo mismo con
diferentes enlaces entre carbono-carbono, formando así moléculas orgánicas con propiedades físicas y químicas diversas, que se representan mediante
fórmulas que indican los tipos de enlace que la conforman.
I.CN.Q.5.9.1. Clasifica las series homólogas a partir de la estructura de los compuestos oxigenados: alcoholes, aldehídos, ácidos, cetonas y éteres y el
comportamiento de sus grupos funcionales. (I.2.)
I.CN.Q.5.9.2. Explica las propiedades de los compuestos orgánicos determinando sus fórmulas empíricas, semidesarrolladas y desarrolladas; y aplica la
nomenclatura de los compuestos orgánicos analizando las clases de isomerías. (I.2.)
I.CN.Q.5.14.1. Argumenta la importancia de los biomateriales en la vida cotidiana, identifica los contaminantes ambientales, los factores que inciden en la
velocidad de la corrosión de los materiales y comunica métodos y prácticas de prevención para una mejor calidad de vida.
La deshonestidad académica se sanciona con una calificación de cero sobre diez (0/10) más la acción disciplinaria correspondiente de acuerdo al Reglamento a la LOEI.
ESTUDIANTE: Fecha:
Prueba de fin de unidad X Examen quimestral Supletorio Remedial

Destreza
CN.Q.5.1.17. 1. Completa el siguiente organizador grafico sobre la clasificación de los compuestos orgánicos según su estructura.
Examinar y
clasificar la
composición de las
moléculas
orgánicas, las
propiedades
generales de los
compuestos
orgánicos y su
diversidad,
expresadas en
fórmulas que
5
indican la clase de
átomos que las
conforman, la
cantidad de cada
uno de ellos, los
tipos de enlaces
que los unen e
incluso la
estructura de las saturados alifáticos Aromáticos alcanos Hidrocarburos alquenos insaturados cíclicos
moléculas

CN.Q.5.2.15. 2. Identifique la cadena principal en la siguiente estructura de hidrocarburos cuantos radicales tiene y cuantos grupos funcionales
Diferenciar las tiene
fórmulas
Cantidad Grupo funcional 2
empíricas,
moleculares, Carbonos de la cadena principal 12 3
semidesarrollad Cantidad de radicales 3
as y
desarrolladas y
explicar la
importancia de 3. En las siguientes estructuras orgánicas señale las características de cada una (alifático ,saturado ,insaturado,
su uso en cada aromático ramificado ,ciclico)
caso.

Ciclo ,insaturado ,ramificado


CN.Q.5.1.14. 4. Responda con (V) para verdadero y (F) para falso en los siguientes enunciados con respecto a las reacciones
Comparar los tipos químicas
de reacciones
químicas:
combinación, Los catalizadores son sustancias que se necesitan en gran cantidad f
5
descomposición, Los catalizadores siempre son sustancias orgánicas F
desplazamiento, La reacción química es una representación simbólica de la transformación de la materia F
exotérmicas y Las reacciones químicas orgánicas siempre son reversibles F
endotérmicas,
partiendo de la Mecanismo de reacción es el cambio q sufre el peso de una reacción F
experimentación, 5. Señale la respuesta correcta sobre la clasificación de reacciones químicas orgánicas
análisis e
interpretación de a) Rupturas heterolíticas Los productos pueden ser átomos libres o grupos de átomos es decir se representan en forma de
los datos radicales
registrados y la b) Rupturas homolíticas Uno de los átomos que se separa lleva ambos electrones del enlace, convirtiéndose en iones
complementación
de información
c) Reacciones de sustitución Son aquéllas en las que un átomo o grupo de átomos del sustrato son sustituidos por un átomo
bibliográfica y o grupo de átomos del reactivo.
procedente de las d) Reacción de adición Ocurren cuando las moléculas poseen cadenas saturadas y se le incorporan dos átomos o grupos de
TIC. átomos disminuyendo la insaturación de la molécula original. 3
e) Reacción de eliminación Dos átomos o grupos de átomos que se encuentran en carbonos adyacentes se eliminan
generándose compuestos insaturados.
f) Las etapas por las que atraviesan las moléculas de compuestos orgánicos en una reacción son específicas y dependen
del reactivo y el producto que se desea obtener

abc bcd cde def

CN.Q.5.2.14. 6. Complete la tabla con la formula del grupo funcional pedido


Establecer y Grupo funcional Nombre Terminación
examinar el
comportamiento Cetona ona
de los grupos
funcionales en nitrilo nitrilo
los compuestos
orgánicos como aldehido nal
parte de la 5
molécula, que amida amida
determina la
reactividad y las
eter eter
propiedades
químicas de los
compuestos. R- OH R-CO-R R-O-R R- CHO R-CO-NH2 R=R R- COO

CN.Q.5.3.14. 7. DESARROLLE : cuales son para usted los materiales orgánicos más contaminantes y cual sería una solución para
Examinar y salvar nuestro medio ambiente.
explicar la
utilidad de
algunos
biomateriales
para mejorar la 5
calidad de vida
de los seres
humanos.

Redacción 2 Idea central 1 Argumentos 1 Ortografía 1 puntaje

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10
ELABORADO REVISADO VALIDADO APROBADO
DOCENTE: COMISIÓN TÉCNICO PEDAGÓGICA: COORDINADOR DE SUBNIVEL: VICERRECTORA:
María Eugenia Flores Ing. Tarcila Sánchez Moncayo, Lcda. Francisco Reina Ing Yessenia Suquinagua. Lcda

Firma: Firma: Firma: Firma:


UNIDAD EDUCATIVA PARTICULAR

CATÓLICA DE CUENCA
.
Subnivel: BACHILLERATO BGU ( 5) Área: CIENCIAS NATURALES Asignatura: QUIMICA Año Lectivo:
Curso: TERCERO Paralelo: A, B, C, D, E Quimestre: segundo 2018-2019
Docente: MA. EUGENIA FLORES Unidad didáctica Nº:2 FILA 1
INDICADOR DE EVALUACION.
I.CN.Q.5.7.1. Argumenta la estructura del átomo de carbono y demuestra que es un átomo excepcional, que tiene la capacidad de unirse consigo mismo con
diferentes enlaces entre carbono-carbono, formando así moléculas orgánicas con propiedades físicas y químicas diversas, que se representan mediante
fórmulas que indican los tipos de enlace que la conforman.
I.CN.Q.5.7.1. Argumenta la estructura del átomo de carbono y demuestra que es un átomo excepcional, que tiene la capacidad de unirse consigo mismo con
diferentes enlaces entre carbono-carbono, formando así moléculas orgánicas con propiedades físicas y químicas diversas, que se representan mediante
fórmulas que indican los tipos de enlace que la conforman.
I.CN.Q.5.9.1. Clasifica las series homólogas a partir de la estructura de los compuestos oxigenados: alcoholes, aldehídos, ácidos, cetonas y éteres y el
comportamiento de sus grupos funcionales. (I.2.)
I.CN.Q.5.9.2. Explica las propiedades de los compuestos orgánicos determinando sus fórmulas empíricas, semidesarrolladas y desarrolladas; y aplica la
nomenclatura de los compuestos orgánicos analizando las clases de isomerías. (I.2.)
I.CN.Q.5.14.1. Argumenta la importancia de los biomateriales en la vida cotidiana, identifica los contaminantes ambientales, los factores que inciden en la
velocidad de la corrosión de los materiales y comunica métodos y prácticas de prevención para una mejor calidad de vida.
La deshonestidad académica se sanciona con una calificación de cero sobre diez (0/10) más la acción disciplinaria correspondiente de acuerdo al Reglamento a la LOEI.
ESTUDIANTE: Fecha:
Prueba de fin de unidad X Examen quimestral Supletorio Remedial
Destreza
CN.Q.5.1.17. 1. Completa el siguiente organizador grafico sobre la clasificación de los compuestos orgánicos según su estructura.
Examinar y
clasificar la
composición de las
moléculas
orgánicas, las
propiedades
generales de los
compuestos
orgánicos y su
diversidad,
expresadas en
fórmulas que
indican la clase de 5
átomos que las
conforman, la
cantidad de cada
uno de ellos, los
tipos de enlaces
que los unen e
incluso la
estructura de las
moléculas

saturados alifáticos Aromáticos alcanos Hidrocarburos alquenos insaturados cíclicos

CN.Q.5.2.15. 2. Identifique la cadena principal en la siguiente estructura de hidrocarburos cuantos radicales tiene y cuantos grupos funcionales
Diferenciar las tiene
fórmulas
Cantidad Grupo funcional 3
empíricas, 3
moleculares, Carbonos de la cadena principal 13
semidesarrollad Cantidad de radicales 4
as y
desarrolladas y
3. En las siguientes estructuras orgánicas señale las características de cada una (alifático ,saturado ,insaturado,
explicar la
aromático ramificado ,ciclico)
importancia de
su uso en cada
caso.

Alifatico saturado Alifático ramificado saturado


Aromatico ramificado saturado 5

CH3-CH2 -CH2-

ciclico ramificado saturado Ciclo insaturado Alifático insaturado


CN.Q.5.1.14. 4. Responda con (V) para verdadero y (F) para falso en los siguientes enunciados con respecto a las reacciones
Comparar los tipos químicas
de reacciones
químicas:
combinación, Los catalizadores son sustancias necesarias para la mayoría de reacciones orgánica v
5
descomposición, Los catalizadores pueden ser ácidos y bases inorgánicas v
desplazamiento, Las reacciones químicas es el proceso de transformación de la materia v
exotérmicas y Para la formación de cadenas carbonadas se requiere de energía de activación v
endotérmicas,
partiendo de la Mecanismo de reacción es el cambio q sufre la molécula v
experimentación, 5. Señale la respuesta correcta sobre la clasificación de reacciones químicas orgánicas
análisis e
interpretación de g) Rupturas homolíticas Los productos pueden ser átomos libres o grupos de átomos es decir se representan en forma de
los datos radicales
registrados y la h) Rupturas heterolíticas Uno de los átomos que se separa lleva ambos electrones del enlace, convirtiéndose en iones
complementación
de información
i) Reacciones de sustitución Son aquéllas en las que un átomo o grupo de átomos del sustrato son sustituidos por un átomo
bibliográfica y o grupo de átomos del reactivo.
procedente de las j) Reacción de eliminación Ocurren cuando las moléculas poseen dobles o triples enlaces y se le incorporan dos átomos o
TIC. grupos de átomos disminuyendo la insaturación de la molécula original. 3
k) Reacción de adición sucede cuando dos átomos o grupos de átomos que se encuentran en carbonos adyacentes se
eliminan generándose compuestos insaturados.
l) Las etapas por las que atraviesan las moléculas de compuestos orgánicos en una reacción no son específicas y no
dependen del reactivo solo el producto que se desea obtener

3 2 1 0
abc bcd cde def
CN.Q.5.2.14. 6. Complete la tabla con la formula del grupo funcional pedido
Establecer y Grupo funcional Nombre Terminación
examinar el
comportamiento alqueno eno
R=R
de los grupos
funcionales en alcohol ol
R- OH
los compuestos
orgánicos como aldehido nal
parte de la R- CHO 5
molécula, que Acido oico
determina la R- COO
reactividad y las R-O-R
eter Oxa ano il
propiedades
químicas de los
compuestos.
R- OH R-CO-R R-O-R R- CHO R-CO-NH2 R=R R- COO
CN.Q.5.3.14. 7. DESARROLLE : cuales son para usted los materiales orgánicos mas contaminantes y cual sería una solución para
Examinar y salvar nuestro medio ambiente.
explicar la
utilidad de
algunos
biomateriales
para mejorar la 5
calidad de vida
de los seres
humanos.

Redacción 2 Idea central 1 Argumentos 1 Ortografía 1 puntaje

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10
ELABORADO REVISADO VALIDADO APROBADO
DOCENTE: COMISIÓN TÉCNICO PEDAGÓGICA: COORDINADOR DE SUBNIVEL: VICERRECTORA:
María Eugenia Flores Ing. Tarcila Sánchez Moncayo, Lcda. Francisco Reina Ing Yessenia Suquinagua. Lcda

Firma: Firma: Firma: Firma:


UNIDAD EDUCATIVA PARTICULAR

CATÓLICA DE CUENCA
.
Subnivel: BACHILLERATO BGU ( 5) Área: CIENCIAS NATURALES Asignatura: QUIMICA Año Lectivo:
Curso: TERCERO Paralelo: A, B, C, D, E Quimestre: segundo 2018-2019
Docente: MA. EUGENIA FLORES Unidad didáctica Nº:2 FILA 2
INDICADOR DE EVALUACION.
I.CN.Q.5.7.1. Argumenta la estructura del átomo de carbono y demuestra que es un átomo excepcional, que tiene la capacidad de unirse consigo mismo con
diferentes enlaces entre carbono-carbono, formando así moléculas orgánicas con propiedades físicas y químicas diversas, que se representan mediante
fórmulas que indican los tipos de enlace que la conforman.
I.CN.Q.5.7.1. Argumenta la estructura del átomo de carbono y demuestra que es un átomo excepcional, que tiene la capacidad de unirse consigo mismo con
diferentes enlaces entre carbono-carbono, formando así moléculas orgánicas con propiedades físicas y químicas diversas, que se representan mediante
fórmulas que indican los tipos de enlace que la conforman.
I.CN.Q.5.9.1. Clasifica las series homólogas a partir de la estructura de los compuestos oxigenados: alcoholes, aldehídos, ácidos, cetonas y éteres y el
comportamiento de sus grupos funcionales. (I.2.)
I.CN.Q.5.9.2. Explica las propiedades de los compuestos orgánicos determinando sus fórmulas empíricas, semidesarrolladas y desarrolladas; y aplica la
nomenclatura de los compuestos orgánicos analizando las clases de isomerías. (I.2.)
I.CN.Q.5.14.1. Argumenta la importancia de los biomateriales en la vida cotidiana, identifica los contaminantes ambientales, los factores que inciden en la
velocidad de la corrosión de los materiales y comunica métodos y prácticas de prevención para una mejor calidad de vida.
La deshonestidad académica se sanciona con una calificación de cero sobre diez (0/10) más la acción disciplinaria correspondiente de acuerdo al Reglamento a la LOEI.
ESTUDIANTE: Fecha:
Prueba de fin de unidad X Examen quimestral Supletorio Remedial

Destreza
CN.Q.5.1.17. 1. Completa el siguiente organizador grafico sobre la clasificación de los compuestos orgánicos según su estructura.
Examinar y
clasificar la
composición de las
moléculas
orgánicas, las
propiedades
generales de los
compuestos
orgánicos y su
diversidad,
expresadas en
fórmulas que
5
indican la clase de
átomos que las
conforman, la
cantidad de cada
uno de ellos, los
tipos de enlaces
que los unen e
incluso la saturados alifáticos Aromáticos alcanos Hidrocarburos alquenos insaturados cíclicos
estructura de las
moléculas

CN.Q.5.2.15. 2. Identifique la cadena principal en la siguiente estructura de hidrocarburos cuantos radicales tiene y cuantos grupos funcionales tiene
Diferenciar las
fórmulas Cantidad Grupo funcional 2
empíricas, Carbonos de la cadena principal 12 3
moleculares, Cantidad de radicales 3
semidesarrollad
as y
desarrolladas y
explicar la 3. En las siguientes estructuras orgánicas señale las características de cada una (alifático ,saturado ,insaturado,
importancia de aromático ramificado ,ciclico)
su uso en cada
caso.

Alifatico ramificado saturado Alifatico insaturado Aromático ramificado


insaturado 5

Ciclo ramificado insaturado Ciclo ramificado saturado Ciclo ,insaturado ,ramificado


CN.Q.5.1.14. 4. Responda con (V) para verdadero y (F) para falso en los siguientes enunciados con respecto a las reacciones
Comparar los tipos químicas
de reacciones
químicas:
combinación, Los catalizadores son sustancias que se necesitan en gran cantidad f
5
descomposición, Los catalizadores siempre son sustancias orgánicas F
desplazamiento, La reacción química es una representación simbólica de la transformación de la materia F
exotérmicas y Las reacciones químicas orgánicas siempre son reversibles F
endotérmicas,
partiendo de la Mecanismo de reacción es el cambio q sufre el peso de una reacción F
experimentación, 5. Señale la respuesta correcta sobre la clasificación de reacciones químicas orgánicas
análisis e
interpretación de g) Rupturas heterolíticas Los productos pueden ser átomos libres o grupos de átomos es decir se representan en forma de
los datos radicales
registrados y la h) Rupturas homolíticas Uno de los átomos que se separa lleva ambos electrones del enlace, convirtiéndose en iones
complementación
de información
i) Reacciones de sustitución Son aquéllas en las que un átomo o grupo de átomos del sustrato son sustituidos por un átomo
bibliográfica y o grupo de átomos del reactivo.
procedente de las j) Reacción de adición Ocurren cuando las moléculas poseen cadenas saturadas y se le incorporan dos átomos o grupos de
TIC. átomos disminuyendo la insaturación de la molécula original. 3
k) Reacción de eliminación Dos átomos o grupos de átomos que se encuentran en carbonos adyacentes se eliminan
generándose compuestos insaturados.
l) Las etapas por las que atraviesan las moléculas de compuestos orgánicos en una reacción son específicas y dependen
del reactivo y el producto que se desea obtener
0 1 2 3
abc bcd cde def

CN.Q.5.2.14. 6. Complete la tabla con la formula del grupo funcional pedido


Establecer y Grupo funcional Nombre Terminación
examinar el R-CO-R
comportamiento Cetona ona
de los grupos
funcionales en nitrilo nitrilo
los compuestos
orgánicos como aldehido nal
parte de la R- CHO 5
molécula, que R-CO-NH2
amida amida
determina la
reactividad y las R-O-R
propiedades eter eter
químicas de los
compuestos.
R- OH R-CO-R R-O-R R- CHO R-CO-NH2 R=R R- COO

CN.Q.5.3.14. 7. DESARROLLE : cuales son para usted los materiales orgánicos mas contaminantes y cual sería una solución para
Examinar y salvar nuestro medio ambiente.
explicar la
utilidad de
algunos
biomateriales
para mejorar la 5
calidad de vida
de los seres
humanos.

Redacción 2 Idea central 1 Argumentos 1 Ortografía 1 puntaje

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ELABORADO REVISADO VALIDADO APROBADO
DOCENTE: COMISIÓN TÉCNICO PEDAGÓGICA: COORDINADOR DE SUBNIVEL: VICERRECTORA:
María Eugenia Flores Ing. Tarcila Sánchez Moncayo, Lcda. Francisco Reina Ing Yessenia Suquinagua. Lcda

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UNIDAD EDUCATIVA PARTICULAR

CATÓLICA DE CUENCA
.
Subnivel: BACHILLERATO BGU ( 5) Área: CIENCIAS NATURALES Asignatura: QUIMICA Año Lectivo:
Curso: TERCERO Paralelo: A, B, C, D, E Quimestre: segundo 2018-2019
Docente: MA. EUGENIA FLORES Unidad didáctica Nº:2
INDICADOR DE EVALUACION.
I.CN.Q.5.7.1. Argumenta la estructura del átomo de carbono y demuestra que es un átomo excepcional, que tiene la capacidad de unirse consigo mismo con
diferentes enlaces entre carbono-carbono, formando así moléculas orgánicas con propiedades físicas y químicas diversas, que se representan mediante
fórmulas que indican los tipos de enlace que la conforman.
I.CN.Q.5.7.1. Argumenta la estructura del átomo de carbono y demuestra que es un átomo excepcional, que tiene la capacidad de unirse consigo mismo con
diferentes enlaces entre carbono-carbono, formando así moléculas orgánicas con propiedades físicas y químicas diversas, que se representan mediante
fórmulas que indican los tipos de enlace que la conforman.
I.CN.Q.5.9.1. Clasifica las series homólogas a partir de la estructura de los compuestos oxigenados: alcoholes, aldehídos, ácidos, cetonas y éteres y el
comportamiento de sus grupos funcionales. (I.2.)
I.CN.Q.5.9.2. Explica las propiedades de los compuestos orgánicos determinando sus fórmulas empíricas, semidesarrolladas y desarrolladas; y aplica la
nomenclatura de los compuestos orgánicos analizando las clases de isomerías. (I.2.)
I.CN.Q.5.14.1. Argumenta la importancia de los biomateriales en la vida cotidiana, identifica los contaminantes ambientales, los factores que inciden en la
velocidad de la corrosión de los materiales y comunica métodos y prácticas de prevención para una mejor calidad de vida.
La deshonestidad académica se sanciona con una calificación de cero sobre diez (0/10) más la acción disciplinaria correspondiente de acuerdo al Reglamento a la LOEI.
ESTUDIANTE: Fecha:
Prueba de fin de unidad X Examen quimestral Supletorio Remedial

Destreza
CN.Q.5.1.17. 1. Completa el siguiente organizador grafico sobre la clasificación de los compuestos orgánicos según su estructura.
Examinar y
clasificar la
composición de las
moléculas
orgánicas, las
propiedades
generales de los
compuestos
orgánicos y su
diversidad,
expresadas en
fórmulas que
5
indican la clase de
átomos que las
conforman, la
cantidad de cada
uno de ellos, los
tipos de enlaces
que los unen e
incluso la
estructura de las saturados alifáticos Aromáticos alcanos Hidrocarburos alquenos insaturados cíclicos
moléculas

CN.Q.5.2.15. 2. Identifique la cadena principal en la siguiente estructura de hidrocarburos cuantos radicales tiene y cuantos grupos funcionales tiene
Diferenciar las
fórmulas Cantidad Grupo funcional 2
empíricas, Carbonos de la cadena principal 12 3
moleculares, Cantidad de radicales 3
semidesarrollad
as y
desarrolladas y
explicar la 3. En las siguientes estructuras orgánicas señale las características de cada una (alifático ,saturado ,insaturado,
importancia de aromático ramificado ,ciclico)
su uso en cada
caso.

CN.Q.5.1.14. 4. Responda con (V) para verdadero y (F) para falso en los siguientes enunciados con respecto a las reacciones
Comparar los tipos químicas
de reacciones
químicas:
combinación, Los catalizadores son sustancias que se necesitan en gran cantidad f
5
descomposición, Los catalizadores siempre son sustancias orgánicas F
desplazamiento, La reacción química es una representación simbólica de la transformación de la materia F
exotérmicas y Las reacciones químicas orgánicas siempre son reversibles F
endotérmicas,
Mecanismo de reacción es el cambio q sufre el peso de una reacción F
partiendo de la 5. Señale la respuesta correcta sobre la clasificación de reacciones químicas orgánicas
experimentación,
análisis e m) Rupturas heterolíticas Los productos pueden ser átomos libres o grupos de átomos es decir se representan en forma de
interpretación de
radicales
los datos
registrados y la n) Rupturas homolíticas Uno de los átomos que se separa lleva ambos electrones del enlace, convirtiéndose en iones
complementación o) Reacciones de sustitución Son aquéllas en las que un átomo o grupo de átomos del sustrato son sustituidos por un átomo
de información o grupo de átomos del reactivo.
bibliográfica y p) Reacción de adición Ocurren cuando las moléculas poseen cadenas saturadas y se le incorporan dos átomos o grupos de
procedente de las átomos disminuyendo la insaturación de la molécula original. 3
TIC. q) Reacción de eliminación Dos átomos o grupos de átomos que se encuentran en carbonos adyacentes se eliminan
generándose compuestos insaturados.
r) Las etapas por las que atraviesan las moléculas de compuestos orgánicos en una reacción son específicas y dependen
del reactivo y el producto que se desea obtener

abc bcd cde def

CN.Q.5.2.14. 6. Complete la tabla con la formula del grupo funcional pedido


Establecer y Grupo funcional Nombre Terminación
examinar el
comportamiento Cetona ona
de los grupos
funcionales en nitrilo nitrilo
los compuestos
orgánicos como aldehido nal
parte de la 3
molécula, que
determina la R- OH R-CO-R R-O-R R- CHO R-CO-NH2 R=R R- COO
reactividad y las
propiedades
químicas de los
compuestos.

CN.Q.5.3.14. 7. DESARROLLE : cuales son para usted los materiales orgánicos más contaminantes y cual sería una solución para
Examinar y salvar nuestro medio ambiente.
explicar la
utilidad de
algunos
biomateriales
para mejorar la 5
calidad de vida
de los seres
humanos.

Redacción 2 Idea central 1 Argumentos 1 Ortografía 1 puntaje

INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN CON AC


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10
ELABORADO REVISADO VALIDADO APROBADO
DOCENTE: COMISIÓN TÉCNICO PEDAGÓGICA: COORDINADOR DE SUBNIVEL: VICERRECTORA:
María Eugenia Flores Ing. Tarcila Sánchez Moncayo, Lcda. Francisco Reina Ing Yessenia Suquinagua. Lcda

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