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 Introducción

Marco Teórico

Existe una cantidad de energía necesaria para elevar en un grado la temperatura


de una masa, esta energía es diferente para sustancias distintas, y se le conoce
como calor específico.

Se pueden expresar los calores específicos en términos de otras propiedades


termodinámicas, por ejemplo: utilizando el principio de conservación de energía
expresado en forma diferencial como
deentrada - desalida = du

El lado izquierdo de esta ecuación representa la cantidad neta de energía


transferida al sistema. A partir de la definición de cv, esta energía debe ser igual a
cv dT, donde dT es el cambio diferencial de temperatura:

cv dT = du

También se puede hacer lo mismo con una expresión para el calor específico a
presión constante:

cp dT = dh

Comportamiento de la entalpía y calores específicos para gases ideales:

Se define gas ideal como un gas cuya temperatura, presión y volumen específico
se relacionan mediante
Pv = RT

Relacionada con la ecuación de entalpía se obtiene:

Dado que R es constante y u = u(T), se deduce que la entalpía de un gas ideal es


también sólo una función de la temperatura (al igual que el calor específico)
h =h (T)
En 1865 Clausius descubre una nueva propiedad termodinámica y decidió
nombrarla entropía, la cual está designada por S y definida como:

Relaciones T ds:
La siguiente ecuación es conocida como la primera ecuación T ds, o de Gibbs:

La segunda ecuación T ds se obtiene al eliminar du de la ecuación anterior usando


la definición de entalpía (h= u + Pv):

Resolviendo para ds nos queda:

De estas ecuaciones y las del comportamiento de un gas ideal Pv=RT resulta una
relación para el cambio de entropía sustituyendo dh =cp dT y v = RT / P en la
ecuación e integrando:

Con excepción de los monoatómicos, los calores específicos de los gases ideales
dependen de la temperatura, y la integración de esta ecuación no puede realizarse
sin conocer la relación de cp respecto a la temperatura. Donde el término Cp es:
El calor específico de gases ideales es una función de la temperatura únicamente. El calor
específico a presión constante (cp) para el aire ha sido aproximado por medio del polinomio de
quinto grado:

donde, ai son constantes y la temperatura T debe estar en Kelvin. Las constantes ai están dadas en
la tabla 1 y sus resultados son aceptables en el rango 200K<T<2500K.

Usando como referencia las propiedades del aire a 298.15 K y 100 kPa tal y como se indican en la
tabla 2, programe lo siguiente:

 Una función para predecir la entalpía del aire como función de la temperatura.

 Una función para predecir la temperatura a partir de la entalpía.


 Una función para predecir la entropía del aire a partir de la temperatura y la presión.

𝑇
𝐶𝑝𝑑𝑇 𝑃
𝑠 = 𝑠𝑟𝑒𝑓 + ∫ − 𝑅𝑙𝑛 ( )
𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇 𝑃𝑟𝑒𝑓

𝑇
𝑎0 𝑑𝑇 𝑎1 𝑇𝑑𝑇 𝑎2 𝑇 2 𝑑𝑇 𝑎3 𝑇 3 𝑑𝑇 𝑎4 𝑇 4 𝑑𝑇 𝑎5 𝑇 5 𝑑𝑇 𝑃
𝑠 = 𝑠𝑟𝑒𝑓 + ∫ 𝑅( + + + + + ) − 𝑅𝑙𝑛 ( )
𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇 𝑇 𝑇 𝑇 𝑇 𝑇 𝑃𝑟𝑒𝑓

𝑇
𝑎0 𝑑𝑇 𝑎1 𝑇𝑑𝑇 𝑎2 𝑇 2 𝑑𝑇 𝑎3 𝑇 3 𝑑𝑇 𝑎4 𝑇 4 𝑑𝑇 𝑎5 𝑇 5 𝑑𝑇 𝑃
𝑠 = 𝑠𝑟𝑒𝑓 + ∫ 𝑅( + + + + + ) − 𝑅𝑙𝑛 ( )
𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇 𝑇 𝑇 𝑇 𝑇 𝑇 𝑃𝑟𝑒𝑓

𝑎2 𝑇 2 𝑎3 𝑇 3 𝑎4 𝑇 4 𝑎5 𝑇 5
𝑠 = 𝑠𝑟𝑒𝑓 + 𝑅 {(𝑎0 𝑙𝑛 𝑇 + 𝑎1 𝑇 + + + + )
2 3 4 5
𝑎2 𝑇𝑟𝑒𝑓 2 𝑎3 𝑇𝑟𝑒𝑓 3 𝑎4 𝑇𝑟𝑒𝑓 4 𝑎5 𝑇𝑟𝑒𝑓 5 𝑃
− (𝑎0 𝑙𝑛 𝑇𝑟𝑒𝑓 + 𝑎1 𝑇𝑟𝑒𝑓 + + + + )} − 𝑅𝑙𝑛 ( )
2 3 4 5 𝑃𝑟𝑒𝑓

 Una función para predecir la presión a partir de la entropía y la temperatura.

 Una función para predecir el volumen específico del aire a partir de la presión y la
temperatura.
𝑅𝑇
𝑣=
𝑃

Una vez programadas las funciones, llene las tablas de propiedades 3 y 4:


Predicción de la entalpía y entropía de aire
P [kPa] T [K] v [m3/kg] h [kJ/kg] s [kJ/kg.K]
300 0.861 298.73 5.70E+00
100
450 1.2915 312.39 5.74E+00
400 0.574 307.65 5.53E+00
200
500 0.7175 317.37 5.55E+00
500 0.47833333 317.37 5.43E+00
300
600 0.574 328.33 5.45E+00

Tabla 1.

Bibliografía

Yunus A. Cengel, Michael A. Boles (2015) TERMODINÁMICA; McGraw Hill.

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