UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

Facultad de Ingeniería de Petróleo, Gas Natural y Petroquímica

MÉTODO DE DETERMICACIÓN DEL PUNTO DE INFLAMACIÓN

(ASTM D-56)

OBJETIVOS

 Determinar los puntos de chispa y encendido a una muestra de crudo por el método
de copa cerrada.
 Establecer la importancia de los puntos de chispa y encendido al desarrollar los
diseños para equipos de almacenamiento. Así como también, para el transporte de
los hidrocarburos. Para el caso dela presente norma, el transporte de CRUDOS y
KEROSENES.

FUNDAMENTO TEÓRICO:

Punto de Inflamación: La más baja temperatura, corregida a una presión de

760mmHg (101,3 KPa), de la muestra en que la aplicación de una fuente de ignición
causa vapores de la muestra para encenderse bajo las condiciones especificadas de la
prueba. A esta temperatura el vapor puede dejar de arder cuando la fuente de ignición
es eliminada. A temperatura ligeramente superior, el punto de encendido, se define
como la temperatura a la que el vapor sigue ardiendo después de ser encendido.
Ninguno de estos parámetros está relacionado con la temperatura de la fuente de
ignición o de la quema de líquidos, que son mucho más altos.

El punto de inflamación se utiliza a menudo como un carácter descriptivo de los

combustibles líquidos, pero también es utilizado para describir los líquidos que no se
utilizan como combustibles intencionalmente.

 Mecanismo:

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Todo líquido inflamable tiene una presión de vapor, que es una función de la
temperatura del líquido. Cuando hay aumentos de la temperatura, la presión de vapor
también aumenta. A medida que la presión de vapor se incrementa, la concentración
de vapor de líquido inflamable en el aire aumenta. Por lo tanto, la temperatura
determina la concentración de vapor de líquido inflamable en el aire en condiciones de
equilibrio. Los diferentes líquidos inflamables requieren diferentes concentraciones de
combustible en el aire para mantener la combustión. El punto de inflamación es la
temperatura mínima en la que hay una suficiente concentración de vapor de
combustible en el aire para la combustión después de que una fuente de ignición se ha
introducido.

A continuación haremos una descripción más detallada de este método

 Alcance

Este método cubre la determinación del punto de inflamación, mediante el probador

cerrado Tag de líquidos con una viscosidad menor que 5,5 mm2/s (cSt) a 40°C (104°F)
o menor de 9,5 mm2 /s (cSt) a 25°C (77°F) y un punto de inflamación debajo de
93°C(200°F)

 Resumen del Método

La muestra se coloca en la copa del probador y con la cubierta cerrada, se calienta a

un régimen lento y constante. Una pequeña llama de tamaño especificado se dirige
hacia el interior de la copa a intervalos regulares. El punto de inflamación se toma a la
más baja temperatura en que la aplicación de la llama de prueba causa el vapor por el
cual la muestra se inflama.

 Muestra

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Pueden obtenerse punto de inflamación errados si no se toman precauciones para

evitar pérdidas del material volátil. Los contenedores de muestra no deberán abrirse
innecesariamente y no deben hacerse transferencias a menos que la temperatura de la
muestra esté cuando menos 20ºF (11ºC) por debajo del punto de inflamación
esperado. Las muestras contenidas en contenedores no herméticos deberán
descartarse.

Las muestras no se deben almacenar en botellas plásticas (polietileno, polipropileno,

etc.) puesto que los compuestos volátiles pueden difusarse a través de las paredes de
la botella de plástico.

MATERIALES:

 Aparato de presión de vapor Reid

 Muestra: crudo
 2 termómetros: 57C y 9C (fig. 1)

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 Preparación del aparato:

Coloque el probador sobre una mesa de trabajo nivelada y estable. A menos que la
prueba se efectúe en compartimiento o habitación libre de corrientes de aire, rodee el
probador en tres de sus lados con la cubierta para protegerse de corrientes de aire. No
debe realizarse esta prueba en campanas extractoras o cerca de ventiladores.
Se recomienda el uso del gas para la llama de prueba.

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PROCEDIMIENTO:

 Condiciones de laboratorio:

 Temperatura: 25ºC
 Humedad: 55%
 Presión: 1000HPa

 Usando un cilindro graduado y teniendo cuidado para evitar humedecer la copa

por sobre el nivel final del líquido, mida 50 +0,5ml de muestra y colóquela en la
copa, tanto la muestra como el graduado deben ser pre-enfriados, si fuera
necesario, de modo que la temperatura de la muestra al momento de la medición
esté a 80 +-10ºF o cuando menos 20ºF(11ºC) debajo del punto de inflamación
esperado, cualquiera que sea menor.
 Encender la llama de prueba, ajustándola al tamaño de la perilla de comparación
ubicada sobre la cubierta. Opere el mecanismo de la cubierta en forma que la llama
de prueba pueda introducirse en el espacio de vapor de la copa, e inmediatamente
vuélvala a su lugar.
 El tiempo empleado en toda la operación debe ser alrededor de 1 s.

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RESULTADOS:

 Punto de inflamación hallado en el laboratorio (flash point observado)

Flash point < -5°C

 El punto de inflamación corregido esta dado por:

Flash point corregido = C+(-10)
Flash point corregido = -5+(-10)=-15°C

Donde:

C=punto de inflamación observado.

CONCLUSIONES:

 Antes de cada prueba se deben revisar los equipos así como el material y la
muestra a utilizar y analizar, esto para evitar errores durante la praxis.
 Este método debe trabajarse con suma cautela y prudencia ya que estamos
ante compuestos combustibles y volátiles que además están siendo expuestos
a llamas de fuego. Por eso es recomendable tomar las medidas de seguridad
adecuadas.

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