Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería

Química e Industrias Extractivas

Ingeniería Química Industrial

Laboratorio de Electroquímica

Práctica #4: Potencial Normal.

Grupo: 3IV71 Equipo 3

Catalán Nabor Enrique Yamir _____________
Velasco Bautista Sergio _____________
Rodríguez Martínez Iván _____________
Rivas Valencia Mario _____________
Macías Peñaloza Marco Osvaldo _____________

Prof. Roberto Casillas Muñoz

Profa. Marcela Nora Gómez Fernández

Semestre 2018-II

Fecha de entrega: 17/05/2018

OBJETIVOS

GENERAL
 Determinar experimentalmente usando el método potenciométrico
los potenciales estándar a partir de la Ecuación de Nernst de dos
sistemas metal-ion metálico.

PARTICULARES
 Determinar el potencial normal del sistema Cu0|Cu2+.
 Determinar el potencial normal del sistema Zn0|Zn2+.
 Determinar experimentalmente el potencial de celda generado entre
los dos sistemas anteriores metal-ion metálico y calcular el porcentaje
de error en su medición.

MARCO TEÓRICO
Potencial Normal

El potencial de electrodo es el potencial de una celda electroquímica

formada por el electrodo en cuestión que actúa como cátodo, y el
electrodo estándar o normal de hidrógeno (ESH o ENH) actúa como ánodo.

Potencial Normal o Estándar de Electrodo (Eº), de una semirreacción

determinada, se define como su potencial de electrodo cuando las
actividades de todos los reactivos y productos son igual a 1.

Según el Convenio de Estocolmo (1953) o IUPAC, el potencial de electrodo

se refiere a un proceso de semicelda escrito como REDUCCIÓN. El signo de
un potencial de electrodo está determinado por el signo correspondiente
del electrodo de su semicelda cuando se halle acoplado al ENH. Cuando
la semicelda actúa espontáneamente como cátodo, el potencial de
electrodo es positivo (se reduce espontáneamente). Cuando la semicelda
se comporta como ánodo, el potencial es negativo.

Una semicelda electroquímica está constituida por una lámina metálica

llamada electrodo, sumergida en una solución acuosa de sus iones, llamada
electrólito. Un metal en contacto con una solución 1 M de sus iones a 25º C
y 1 atm, constituye una semicelda normal o patrón.

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 Figura 1. Ejemplo de celda galvánica.

Cuando las concentraciones de las especies participantes en las reacciones

son diferentes del estado considerado como estándar (lo que sucede en la
realidad), para el cálculo del potencial se emplea la Ecuación de Nernst.

Dónde:
E: potencial de semicelda (V)
E0: potencial estándar de reducción (V)
R: constante universal de los gases (8.314 J/mol-K)
T: temperatura absoluta (K)
n: número de electrones intercambiados
F: constante de Faraday (96500 C/mol)

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 DESARROLLO EXPERIMENTAL

SEMICELDA DE COBRE CELDA DE DANIELL

En un vaso de precipitados, Interconectar las semiceldas de

colocar aproximadamente 50 ml CuSO4 y ZnSO4 por medio del puente
de solución de CuSO4 0.01 M y salino y registrar sus temperaturas
medir su temperatura

Conectar los electrodos al

Lijar electrodo de cobre, enjuagar
voltímetro y sumergirlos en sus
con agua destilada y secar
respectivas soluciones

Colocar el electrodo de
referencia (calomel) en la Medir el potencial generado. Si hay
Colocar el electrodo de
ref. en agua destilada solución, conectarlo al lectura de signo negativo, invertir las
cuando no se use voltímetro, conectar el conexiones, registrar dato e identificar
electrodo a la otra terminal la polaridad de los electrodos
y sumergirlo en la solución

Medir el potencial generado. Si hay

lectura de signo negativo, invertir las
conexiones, registrar dato e identificar
la polaridad de los electrodos

SEMICELDA DE ZINC

Seguir las mismas indicaciones

mostradas en la Semicelda de Cobre,
sólo que en la solución de sulfato de Figura 2. Celda de Daniell.
zinc 0.01 M y con el electrodo de zinc

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DATOS EXPERIMENTALES

TABLA 1
Concentrado de datos obtenidos
Celda o Pila Ánodo (-) Cátodo (+) Potencial de celda o Pila (V)
REF/Cu REF Cobre 0.025
Zn/REF Zinc REF -1.002
Zinc/Cobre Zinc Cobre 0.732

Datos adicionales:
Coeficientes de actividad iónicos medios: Zn=0.387, Cu=0.410
Temperatura de ambas soluciones: 25°C=298.15 K
Concentración de las soluciones: 0.01 mol/L (0.01M)
Potencial del electrodo de referencia: 0.238 V
Valor de la constante R: 8.314 J/mol-K

SECUENCIA DE CÁLCULOS

Cálculo del potencial normal del Zn:

RT aZn
E°Zn+2 /Zn = EZn+2 /Zn + ∗ ln ( )
nF aZn+2
J
8.314 ∗ 293K 1
E°Zn+2 /𝑍𝑛 = −1.002 𝑉 + mol K ∗ ln ( )
C 0.01 M ∗ 0.387
2 ∗ 96500
mol
= −0.932𝑉

Cálculo del potencial eléctrico del Zn, con ayuda del electrodo de
referencia:
Epila = E referencia − E Zn
E Zn+2 /Zn = 0.238 𝑉 − (−0.932 𝑉) = 1.17 𝑉

Calculo del potencial normal del Cu:

RT aCu
E°Cu+2 /Cu = ECu+2 /Cu + ∗ ln ( )
nF aCu+2
J
8.314 ∗ 293K 1
E°Cu+2 /Cu = 0.025𝑉 + mol K ∗ ln ( ) = 0.094𝑉
C 0.01m ∗ 0.41
2 ∗ 96500
mol

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Cálculo de potencial eléctrico del Cu, con ayuda del electrodo de
referencia:
Epila = E Cu − E ref
E Cu+2 /Cu = 0.094𝑉 − 0.238𝑉 = −0.144𝑉

Calculo del potencial de la pila:

EZn /Cu = E Cu − E Zn = 0.094𝑉 − (−0.932𝑉) = 1.026𝑉

Cálculo de los porcentajes de error:

𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
%𝐸 = | | ∗ 100
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
0.34 − 0.094
%𝐸𝐸°𝐶𝑢 = | | ∗ 100 = 72.35 %
0.34
−0.76 − (−0.932)
%𝐸𝐸°𝑍𝑛 = | | ∗ 100 = 22.63 %
−0.76
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
%𝐸𝐸𝑝𝑖𝑙𝑎 = | | ∗ 100 = 40.16 %
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

RESULTADOS

TABLA 2
Resultados para las semiceldas
Serie electromotriz de Cálculo a partir de datos Porcentaje de
Potencial
reducciones E° (V) experimentales (V) error (%)
E°Cu+2/Cu 0.34 0.094 72.35
E°Zn+2/Zn -0.76 -0.932 22.63

TABLA 3
Resultados para la pila
Dato de la medición Valor calculado Porcentaje de error
Potencial (V) (V) (%)
E Zinc/Cobre 0.732 1.026 40.16

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OBSERVACIONES

 En las ocasiones en que la lectura en el voltímetro era negativa, se

cambió el orden de conexión de los caimanes respecto a los
electrodos.
 Se cuidó que los caimanes no estuvieran sumergidos en la solución.
 Durante la experimentación, las semiceldas se colocaron en orden
inverso respecto a la convención establecida para colocar la celda
de Daniell (solución de sulfato de zinc a la izquierda y la de sulfato de
cobre a la derecha).

CUESTIONARIO

1. ¿Qué es un sistema galvánico?

Es un sistema que se conforma generalmente por dos semiceldas,
unidas por un puente salino, de las cuales se genera energía eléctrica
debido a las reacciones de oxidación y reducción simultáneas que
ocurren de manera espontánea en dos electrodos metálicos de
diferente material (pares galvánicos) sumergidos sus respectivos
medios electrolíticos (que posean un ión común).

2. Defina potencial normal.

El potencial normal es el valor de voltaje generado por una celda que
contiene un metal en contacto con una solución que posea sus iones
de concentración 1 mol/L (1 M), a una presión de 1 atmósfera y 25°C
de temperatura, medido con un electrodo de referencia de
hidrógeno (de potencial estándar E0= 0.000 V).

3. ¿Qué utilidad tiene el electrodo de referencia?

Permite medir el potencial electroquímico generado por otros
electrodos, ya que el valor del potencial de éste es conocido y se
mantiene constante.

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CONCLUSIONES

Es importante conocer la diferencia entre los dos tipos de sistemas

electroquímicos. Un sistema galvánico es aquel sistema que genera un
potencial eléctrico al comenzar la reacción y el sistema electroquímico es
aquel que necesita energía para comenzar a reaccionar.

Para determinar el comportamiento de los metales (electrodos) en una

solución es necesario conocer cuál actúa como ánodo y cuál como
cátodo, esto se determinó mediante la medición del potencial que
generaba o necesitaba nuestro sistema (Generación: potencial positivo,
Déficit: potencial negativo). Identificando así la polaridad de los electrodos,
determinando así el arreglo de nuestro sistema con la finalidad de que se
comporte como un sistema galvánico.

Los valores de potencial arrojados por el sistema se utilizaron en la ecuación

de Nernst con la cual se conoció el comportamiento teórico y real de las
soluciones y los electrodos utilizados en el procedimiento.

Catalán Nabor Enrique Yamir

En esta sesión experimental se determinaron los potenciales estándar y el

potencial de celda, respectivamente, de los electrodos y de la celda de
Daniell. Aunque la experimentación fue corta y relativamente sencilla, los
resultados indican errores durante su realización.

Los valores de potencial medidos durante la experimentación no fueron los

óptimos, ya que los electrodos se dejaron inmersos en la solución por un
tiempo considerable, siendo la forma correcta en su manejo el sumergirlos y
obtener la lectura inmediata del voltaje generado. Lo mismo ocurrió con la
celda galvánica completa. Ya que las ecuaciones utilizadas están en
función de los voltajes medidos, estos fallos en la lectura contribuyen a los
elevados porcentajes de error.

El realizar la experimentación sin poner énfasis en los detalles del manejo y

posicionamiento de los elementos de la celda también añadió
incertidumbre al momento de realizar los cálculos posteriores, pudiendo
formar parte del error generado.
Macías Peñaloza Marco Osvaldo

8
Se determinó el valor de una celda galvánica de dos electrodos de Zn y de
Cu. De manera experimental mediante la medición del voltaje y se comparó
con el cálculo de potencial con los valores obtenido de cada uno de los
metales con ayuda de un electrodo de referencia.

Fue importante determinar el comportamiento de los metales en cada

celda (ánodo o cátodo) para el cálculo correcto de los potenciales.

Los cálculos fueron obtenidos al aplicar a ecuación de Nernst y los resultados

(del potencial de Zn-Cu, el valor de potencial de reducción del Zn y el Cu)
tienen muy poca desviación. Las aplicaciones son diversas en campos
como la galvanoplastia y protección catódica.

Rivas Valencia Mario

El conocer el potencial normal de una semirreaccion entre dos metales

diferentes nos es de gran utilidad para así conocer el posible potencial
efectivo de una reacción redox entre dos metales diferentes haciendo uso
de un electrodo de referencia y así saber en qué condiciones una reacción
redox puede o no producir electricidad.

En una celda galvánica, el potencial normal se puede ver aplicado en una

pila AA o AAA, también que las pilas de litio de un celular entre otros tantos.
En resumen, el descubrimiento de Alessandro Volta aún sigue estando
vigente hasta nuestros días.

Rodríguez Martínez Iván

asdfasdfasdf
Sergio Velasco Bautista

REFERENCIAS

 Universidad Nacional del Litoral. (s.f.). Recuperado el 5 de Mayo de

2018, de Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas:
http://www.fbcb.unl.edu.ar/catedras/analitica/doc/Volumetrias_Re
dox.pdf

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 Universidad Tecnológica de Pereira. (Agosto de 2011). Capítulo 8
Electroquímica. Recuperado el 5 de Mayo de 2018, de Universidad
Tecnológica de Pereira:
http://blog.utp.edu.co/docenciaedwin/files/2011/08/electroquimica-
teoria.pdf

 Vázquez, M. (30 de Abril de 2016). Ecuación de Nernst. Recuperado el

5 de Mayo de 2018, de Aprende en Línea:
http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/moodle/mod/page/view.p
hp?id=54318

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