MARCO TEÓRICO

La cinética química estudia la velocidad con que ocurre una reacción química, los factores que afectan
la velocidad de la reacción, y el mecanismo que sigue la reacción. Todas las reacciones químicas
ocurren a diferentes velocidades, algunas instantáneamente, y otras pueden demorar algunos minutos
o pueden tardar muchos años. ( Perry.2003)

Velocidad de reacción se define como el cambio en la concentración de uno de los reactivos o

productos, en un intervalo de tiempo en el cual tiene lugar el cambio. Lo anterior, permite saber la
velocidad promedio de la reacción. Por lo tanto, la velocidad de reacción es función de los reactivos,
de la temperatura a la que se efectúa la reacción, de la superficie expuesta entre los reactivos, de la
concentración de los reactivos, y en algunas ocasiones, de los catalizadores. ( Perry.2003)

𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑐𝑢𝑟𝑟𝑖𝑑𝑜

Una colisión puede ser ineficaz si no se

dispone de energía suficiente; de esta manera,
las moléculas rebotan sin formar los productos.
Los choques entre las moléculas de los
reactivos deben efectuarse además con la
debida orientación. Si el choque entre las
moléculas de los reactivos cumple con estas
condiciones, se dice que la colisión
es efectiva y ocurre la reacción entre los
reactivos para formar productos. (Crockford &
Samuel B ,1987)

Reacciones irreversibles: los reactivos se consumen completamente para transformarse en productos

de características y composición diferente a los reactivos iniciales, Por lo tanto, las reacciones
irreversibles ocurren en un solo sentido, hacia la formación de productos. (Crockford & Samuel B
,1987)
Reacciones reversibles la transformación de reactantes en productos es parcial, pudiendo los
productos volver a generar reactantes. Por lo tanto, una reacción reversible ocurre en ambos sentidos.

MÉTODO INTEGRAL ( Perry.2003)

Este método se basa en suponer un orden de reacción, es decir, suponer un valor de n en la

ecuación e integrar. Si los valores experimentales se ajustan a la función obtenida de la integral, el
orden de reacción supuesto será el correcto y del ajuste a la función se podrá calcular el valor de la
constante cinética. Por ejemplo:

* para n=1, la ecuación tomará la siguiente forma:

dC A
  kC A n  k C 1A
dt

Separando variables e integrando con los límites de integración: t=0 CA= CA0 , t= t CA= CA,
se obtiene:

C Ao
ln kt
CA

Si al representar ln (CA0/CA) frente al tiempo se obtiene una recta que pase por el origen de
coordenadas, la ecuación cinética para este proceso será de primer orden, y el valor de la constante
cinética será el de la pendiente de la recta obtenida (Figura 2).

C A0
ln
CA

pendiente =k

0
tiempo

Figura 2. Aplicación del método integral para ecuaciones cinéticas de primer orden
Reacciones de orden 1 ( Perry.2003)

Supóngase la reacción siguiente:

A→P

Si se designa por a0 a la concentración de reactivo inicial y como a la concentración a cualquier

tiempo t de reacción, la ecuación diferencial de velocidad, considerando que la reacción es de primer
orden, se puede expresar por:

Separando variables e integrando, esta expresión entre los límites a0 y a, para t=0 y t respectivamente,
se obtiene:

o lo que es lo mismo: kt a ln a 0 −= (5) Esta ecuación se puede expresar en función de la concentración

de producto x, adoptando la forma:

siendo a la denominada concentración remanente de reactivo:

Con esta ecuación se puede determinar, gráficamente, la constante de velocidad de la reacción k a

partir de la pendiente de la recta que resultaría de la representación de ln(a0-x) frente a t. En esta
práctica, la velocidad de reacción depende también de la concentración de agua, pero al permanecer
constante durante todo el proceso.
BIBLIOGRAFÍA

ATKINS P.W. Fisicoquímica.Edit. Addison-Wesley Iberoamericana. pp. 246-H.

Perry Roberto. Manual del Ingeniero Químico.McGraw Hill, Kogakusha.2003 pp. 3, 135.-
H. D.

Crockford & Samuel B. Knight.Fundamentos de fisicoquímica. C.E.C.S.A. Primera edición.

México, 1987. PP 181 -197.-CASTELLAN W.

Gilbert. Fisicoquímica. Edit Marcombo. México, 1987. Pp 207-257