Departamento de Química Inorgánica y Nuclear

Laboratorio de Química General II

González Melo Erik – grupo 23

Práctica 1.

Preparación de disoluciones y determinación de la concentración de una disolución

por medio de una valoración
Primera parte.
OBJETIVO:
 Problema 1. Preparar una disolución de NaOH aprox. 0.1 mol/L
 Problema 2. Preparar disoluciones aprox. 0.1 mol/L de ácido clorhídrico, ácido sulfúrico y ácido cítrico. Las
concentraciones exactas serán determinadas la siguiente sesión.

Segunda Parte.

 Determinar la concentración exacta de la disolución de NaOH preparada en la primera parte.

Primera parte

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Material y reactivos.

Matraz aforado de 250 mL Etiquetas

Probeta de 100 mL 1 botella de plástico de 500 mL
Pipeta graduada de Balanza
3 matraces aforados de 50 mL Piseta
Vaso de precipitados de 50 mL Espátula

Solución de NaOH 2 mol/L Ácido cítrico (sólido)

HCl concentrado Agua destilada
H2SO4 concentrado

Procedimiento.

Nota importante: La disolución de NaOH debe alcanzar para las determinaciones de esta sesión y la siguiente.

1. Preparar todas las soluciones indicadas en el número 3 de la tarea previa tomando en cuenta las
respuestas a las preguntas 4 y 5.
2. Guardar las soluciones en las botellas de plástico etiquetadas con la fórmula de la sustancia, la
concentración aproximada, (las concentraciones exactas se conocerán hasta que se valoren las
disoluciones), el nombre del alumno y la fecha.

Segunda parte
Introducción.

Conocer la concentración exacta de un reactivo en una solución no siempre es un asunto sencillo. El hidróxido
de sodio sólid
o por ejemplo, suele tener una cantidad de humedad no fácil de conocer o eliminar. Así, suele suceder que si
pesamos 20 gramos del reactivo tomado del frasco, en realidad tengamos algo como 19 gramos de NaOH y 1
gramo de H2O. Existe otro inconveniente: el dióxido de carbono ambiental es muy soluble en las disoluciones
de hidróxido de sodio, con el que reacciona de la siguiente manera:

Na+(ac) + OH- (ac) + CO2 (ac) → Na+ (ac) + HCO- (ac)

Esta reacción hace que disminuya la concentración de los iones OH- en la solución original. Por estas razones,
cuando se desea conocer la concentración exacta de una disolución de hidróxido de sodio, se realiza un
procedimiento químico, al que se le conoce como valoración, titulación, o estandarización. A una solución
cuya concentración ha sido determinada mediante este procedimiento se le llama una solución valorada,
titulada o estandarizada.

Para llevar a cabo este procedimiento de valoración, se requiere hacer reaccionar al NaOH con otro reactivo,
cuya concentración sí se conozca con precisión. Para esto se requiere que este otro reactivo reúna las
siguientes propiedades:

 Tener elevada pureza

 No ser higroscópico
 Ser estable a temperatura ambiente
 Ser soluble en agua
 Poder ser secado en una estufa
 No debe absorber gases

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 Reaccionar rápida y completamente con la sustancia a valor

A este tipo de sustancias se les conoce como patrón primario, o estándar primario. Una de las sustancias más
empleadas como patrón primario para titular una disolución de NaOH, es el biftalato de potasio. El ácido
ftálico, es un ácido orgánico con dos hidrógenos ácidos, uno en cada grupo carboxilo. El biftalato es el anión
resultante de la pérdida de un hidrógeno ácido del ácido ftálico, pero que conserva otro hidrógeno ácido,
(semejante al caso del ácido carbónico, H2CO3 y el bicarbonato).

Material por equipo.

1 bureta de 50 mL con pinzas Etiquetas o masking tape para etiquetar

3 matraces Erlenmeyer de 125 mL Probeta de 100 mL
Balanza Espátula

Reactivos.

Solución de NaOH aprox. 0.1 mol/L

Biftalato de potasio (204.23 g/mol)
Solución de fenolftaleína (indicador)

Procedimiento.

Titulación de NaOH aprox. 0.1 mol/L con biftalato de potasio

1. Pesar cuidadosamente tres muestras de aproximadamente 0.15 g de biftalato depotasio seco. Las
muestras, que no deberán tener la misma masa, se transfieren a tres matraces Erlenmeyer etiquetados
con la masa correspondiente. Anotar las masas de estas muestras en la Tabla 1.
2. Añadir a cada matraz Erlenmeyer, aproximadamente 50 mL de agua destilada y agitar. Agregar tres gotas
de fenolftaleína.

Nota 1: No es necesario haber disuelto por completo al biftalato para iniciar la titulación, éste se irá
disolviendo al ir reaccionando.

Nota 2: La titulación debe llevarse a cabo por triplicado, variando ligeramente la masa de biftalato de
potasio y el volumen de agua.

3. Llenar una bureta limpia con la solución de NaOH por valorar y guardar la solución restante en una botella
de plástico con etiqueta.
4. Titular la primera de las tres disoluciones preparadas según los incisos 1, 2 y 3, agregando la solución de

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hidróxido de sodio de 1 mL en 1 mL hasta que la solución tome un color rosa que permanece a pesar de
la agitación. Conviene colocar una hoja de papel blanco debajo del Erlenmeyer, para apreciar bien el
cambio de color. Esto indica que la reacción se ha completado y se dice que se ha alcanzado el punto final
o punto de equivalencia de la reacción.
5. Anotar el volumen de NaOH consumido en la Tabla 1.
6. Titular la segunda y tercera muestras, adicionar volúmenes más pequeños al aproximarse el punto de
equivalencia esperado. Tomar nota del volumen de sosa consumido en cada experimento. Con esta
información y realizando los cálculos necesarios, llenar la Tabla 1.
7. Mediante el promedio de los valores obtenidos para cada titulación, determinar la concentración de
NaOH. Colocar el valor de concentración obtenido sobre la etiqueta de su botella. Este valor será necesario
para los cálculos en las prácticas siguientes.

Manejo de los residuos.

Las muestras de biftalato de potasio ya valoradas con sosa, pueden verterse al drenaje.

Resultados y análisis.

1. Completa la siguiente tabla con los valores experimentales, tomando en cuenta los coeficientes
estequiométricos de la reacción realizada.

Tabla 1. Normalización de NaOH

Reacción: HFt- + OH- → Ft2- + H2O

No de Masa de Cantidad de Cantidad de Volumen de Concentración

muestra biftalato biftalato (mol) NaOH que NaOH de NaOH
(g) reaccionó (mol) consumido (mL) (mol/L)
1 0.20g 9.7x10^-4 9.7x10^-4 11mL 0.089M

2 0.18g 8.8x10^-4 8.8x10^-4 12mL 0.08M

3 0.15g 7.3x10^-4 7.3x10^-4 6mL 0.066M

Promedio: 0.078M

2. Completa la siguiente tabla considerando que la molaridad de NaOH es 0.1 mol/L

Tabla 2. Volumen teórico de NaOH 0.1 mol/L esperado

No de Masa de Cantidad de Volumen teórico

muestra biftalato de biftalato de de NaOH 0.1
potasio (g) potasio (mol) mol/L (mL)
1 0.20g 9.7x10^-4 9.74mL

2 0.18g 8.8x10^-4M 8.8mL

3 0.15g 7.3x10^-4M 7.3mL

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3. ¿Existe alguna diferencia entre el volumen gastado experimentalmente de la table 1 y el volumen teórico
de la tabla 2?
Sí, el volumen teórico de la tabla 2 es más pequeño porque la M es distinta.

4. Calcula la desviación estándar de la concentración y explica el significado de este valor.

(Fórmula)
(0.089-0.078)^2+(0.08-0.078)^2+(0.066+0.078)^2= 2.69x10^-4
√2.69𝑥10−4 /2 = √1.345𝑥10^ − 4

=0.01

5. Calcula el % de error de la concentración y explica el significado de este valor.

(0.1M – 0.078M) / (0.1M) = 0.224x100= 22%

Cuestionario adicional

1. La cantidad de agua añadida al biftalato de potasio ¿Tiene alguna influencia en la determinación de la

concentración de la disolución de NaOH?
No, porque el agua no reacciona.

2. La fenolftaleína empleada en esta práctica como indicador, es una disolución al 1% m/v en etanol, de una
sustancia sólida de fórmula C20H14O4. ¿Qué masa de fenolftaleína pura se requiere para preparar 25 mL de
la solución indicadora? ¿Cuál es la molaridad de ésta?
1g/100mL (25mL)/(0.25g) = 0.25g(1mol)/(318g)= (7.86x10^-4)/(0.025) = 0.031M

3. Se tiene un lote de hidróxido de sodio húmedo y se desea conocer su pureza. Se pesa 1 g de esta muestra
y se disuelve en agua, llevando a un volumen de 100 mL. Con esta disolución se titulan 0.500 g de biftalato

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de potasio disueltos en 30 mL de agua. El volumen de NaOH gastado fué de 11.1 mL. Con este dato calcula
la concentración real de la disolución de NaOH y el % de pureza del lote de reactivo analizado.
1g(1mol)/(204.22g)=2.44x10^-3/11.1mL(1000mL)/(1L)= 0.2198mol/L

(40g/1mol)(0.22/x)= 8.8g
(8.8/1000mL)(100mL/x )= 0.88100 = 88% de pureza.

Análisis de resultados
Los resultados obtenidos no fueron necesariamente los esperados, ya que
, desde el principio a la hora de empezar a preparar las disoluciones, no obtuvimos la concentración
molar deseada debido a que tiramos un poco de estarlas preparando. Sin embargo, aun después de este
incidente, nuestro porcentaje de error pudo ser mucho mayor al que tuvimos. Aún así fue bastante útil
comprobar la diferencia entre el valor experimental y el valor teórico.
Desviación estándar: 0.01
Porcentaje de error: 22%

Conclusión
Esta práctica fue bastante útil para poder recordar, en principio, como es que se preparan las diluciones y la
importancia de ser bastante precisos a la hora de prepararlas. También fue bastante útil aprender a titular
estas disoluciones para así poder notar una diferencia entre el valor teórico y el valor experimental.
Las titulaciones son algo bastante útil de saber y yo pienso que sería de gran utilidad aprender a
perfeccionar las técnicas para preparar las disoluciones y también las técnicas para titularlas.

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