TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing.

Carlos Fidel Cruz Mamani

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA
INGENIERIA MECÁNICA-ELECTROMECÁNICA

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 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

CAPÍTULO 1
CONCEPTOS, DEFINICIONES Y PRINCIPIOS BÁSICOS

OBJETIVOS

• Introducir conceptos fundamentales y definiciones para en el estudio de la Termodinámica.

• Revisar el sistema de unidades Internacional métrico que se utilizarán en el texto.
• Explicar los conceptos básicos de la termodinámica como: sistema, estado, equilibrio, proceso y
ciclo termodinámico.
1.1 INTRODUCCIÓN
La Termodinámica Técnica es una ciencia que Tabla 1. Unidades fundamentales SI métrico.
estudia macroscópicamente las relaciones de Magnitud Nombre Símbolo
transformación y transferencia de energía
ocasionados por los cambios físicos de la Longitud metro m
naturaleza. Masa kilogramo kg
Para el ingeniero el estudiar Termodinámica Tiempo segundo s
Técnica es conocer una herramienta analítica, Temperatura kelvin K
teórica y práctica que le ayuda a interpretar
Corriente eléctrica ampere A
fenómenos naturales desde el punto de vista
de las relaciones de materia y energía. Intensidad luminosa candela cd

1.2 MAGNITUDES Y UNIDADES Cantidad de materia mol mol

Para cuantificar las propiedades

termodinámicas y comparar con otras se han
creado las unidades de medida.
La conferencia internacional realizada en
Francia en 1875, donde aprobaron un tratado
internacional, la Convención Métrica, para
formular un sistema de unidades
internacionales, que más tarde en diciembre
de 1960 la Conferencia General de Pesas y
Medidas modernizó la norma y se denominó
Sistema Internacional de Unidades (SI), el
cual se basa en seis cantidades fundamentales,
una séptima se añadió en 1971 y es la cantidad
de materia.
Las unidades SI (Sistema Internacional) está
basado en una relación decimal entre las
distintas unidades, y se usa para trabajo
científico y de ingeniería en la mayor parte de
los países industrializados, este sistema se
dividen en tres clases: fundamentales,
derivadas y complementarias.
A pesar de los esfuerzos de científicos e
ingenieros para estandarizar a un solo sistema
de unidades, en la actualidad aún se usan el
sistema inglés, que se conoce como United
States Customary System (USCS). Las
magnitudes longitud, masa y tiempo
correspondientes en el sistema ingles son: pie
(ft) libra-masa (lbm), y segundo (s), estas son
relacionadas al SI así.
1 ft = 0,3048 m
1 lbm = 0,45359 kg
En resumen las unidades fundamentales,
derivadas y complementarias se muestran en
apéndice de este texto.

1
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1.3 ERROR, PRECISIÓN, EXACTITUD Y
CIFRAS SIGNIFICATIVAS
1.3.1 ERROR
Es sabido que toda medición tiene un
porcentaje de error, debido a distintos factores
que señalamos a continuación: principio
científico y método de medición, mal estado
del instrumento utilizado en la medición, mala
lectura realizada por la persona que efectúa la
medición y no adecuando el tiempo y el
espacio.
El error puede expresarse como error absoluto
o relativo.
Error absoluto. Es la diferencia entre el valor
leído y el real, en consecuencia tiene
dimensiones (metros, kilogramos, segundos,
etc.) y signo (positivo o negativo).
Error relativo. Es el cociente entre el error
absoluto y el valor real, en consecuencia no
tiene dimensiones y suele expresarse en tanto
por ciento.
1.3.2 PRECISIÓN Y EXACTITUD
La precisión de un instrumento de medida que
va ligada a la capacidad que tiene de
distinguir entre dos valores muy próximos,
mientras que la exactitud va ligada a la
fidelidad de la medición respecto del valor
real. Ambas cualidades están directamente
relacionadas, cuanto mayor es la precisión
mayor es la exactitud, obviamente no tiene
que cumplirse siempre este paralelismo.
1.3.3 CIFRAS SIGNIFICATIVAS
En este texto se entiende cifras significativas
al conjunto de dígitos que proporcionan una
información fiable sobre la medición o
magnitud calculada.
Por ejemplo, imaginemos que se corta un hilo
en tres partes iguales y queremos saber la
longitud de cada uno de estos trozos, para
medir este hilo usamos una cinta métrica en
la que están indicados los milímetros y leemos
una longitud de 1,325 m, ahora cada trozo se
calculará dividiendo esta cantidad por 3:
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1,325
𝐿= = 0,441667 [𝑚]
3
Si el instrumento utilizado para efectuar la
medición solo permite apreciar milímetros, y
cualquier cifra mas allá de la tercera cifra
decimal, no puede escribirse. Así la longitud
de arriba se escribirá.
1,325
𝐿= = 0,442 [𝑚]
3
La misma longitud expresada en kilómetros se
escribirá.
𝐿 = 0,000442 [𝑘𝑚]
Observe que las cifras significativas siempre
son las mismas, solo cambia de posición que
depende de la unidad de medida de la
longitud.
1.4 TERMINOLOGÍA
TERMODINÁMICA
Los enunciados de las Leyes de La
Termodinámica se expresan con términos
referidos al tema como ser: sistema,
propiedad, transformación, ciclo, etc. Muchas
de las explicaciones se manejan estos
términos por lo que es necesario conocer para
el avance del curso.
1.5 SISTEMA
En Termodinámica un sistema se define como
cualquier conjunto de materia o cualquier
región en el espacio delimitado por una
superficie o pared llamada frontera del
sistema. La pared puede ser real, ejemplo un
tanque que contiene un determinado fluido,
puede ser imaginaria, como la frontera de
determinada cantidad de fluido que circula a
lo largo de un tubo. Toda materia que se
encuentra fuera de la pared y que interactúan
con el sistema en cuestión se conoce como
entorno o medio ambiente.
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la energía, a continuación indicamos los que

estudiaremos en el curso.

1.6.1 Sistema simple de producción de

vapor
El objetivo de este sistema es convertir la
energía térmica (calor) en energía mecánica,
Figura 1.1 Esquema de representación de un para luego transformarlo en energía eléctrica,
sistema. cuyo uso es mucho más conveniente. En la
figura 1.2, el agua entra a la caldera como
En este texto se distinguirán tres tipos básicos
líquido a alta presión y temperaturas altas
de sistemas.
después de haber recibido energía térmica de
Un sistema cerrado se define como una la fuente de calor, el vapor entonces se
cantidad determinada de materia. Dado que un expande en la turbina (dispositivo de
sistema cerrado contiene siempre la misma producción de trabajo) a un estado de presión
materia, esto implica que no hay transferencia y de temperatura bajas, produciendo durante
de masa a través de su frontera. el proceso trabajo útil. A continuación el
Un sistema se denomina abierto si durante el vapor que abandona la turbina a presión y
fenómeno en estudio entra y sale masa del temperatura bajas, se condensa en el
mismo. condensador entregando la energía térmica al
sumidero de calor. La presión del líquido
Los sistemas abiertos pueden subdividirse en: condensado se eleva con una bomba
Sistemas circulantes cuando la cantidad de (dispositivo de absorción de trabajo) hasta la
masa que penetra al sistema es igual a la que presión de entrada de la caldera para que el
sale del mismo durante el fenómeno en proceso completo se inicie de nuevo.
estudio.
Un sistema abierto está en régimen no
permanente cuando solo entra masa a él y no
sale, o solo sale y no entra o la cantidad que
sale no es igual a la que entra o viceversa.
Sistema aislado, es aquel que no intercambia
ni materia ni energía con su entorno. Un
ejemplo de este clase podría ser un gas
encerrado en un recipiente de paredes rígidas
lo suficientemente gruesas (paredes
adiabáticas) como para considerar que los
intercambios de energía calorífica sean
despreciables, ya que por hipótesis no puede Figura 1.2 Sistema de producción de vapor.
intercambiar energía en forma de trabajo.

1.6.2 Sistema de cogeneración con turbina

1.6 SISTEMAS TERMODINÁMICOS de gas
EN INGENIERÍA La cogeneración es un antiguo concepto de
Los sistemas termodinámicos de ingeniería ingeniería que implica la producción
están formados por un conjunto de equipos o simultánea de energía eléctrica y energía
elementos que realizan la transformación de térmica en una sola operación, usando así el
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combustible de una manera más eficiente que
si los productos deseados tuvieran que
obtenerse por separado.
El corazón de un sistema de cogeneración es
un motor primario con calor de desecho a
temperatura todavía utilizable, no es
sorprendente que las condiciones requeridas
por la cogeneración se hayan satisfecho de
muchas maneras. Un sistema de cogeneración
que utiliza una planta de energía con turbina
de gas como motor primario se muestra en la
figura siguiente.
Figura 1.3 Sistema de cogeneración con turbina de gas.
1.6.3 Sistema de calentamiento solar
Un sistema de calentamiento solar se muestra
en la figura 1.3, tiene gran importancia porque
se aprovecha la energía solar para calentar
agua en paneles solares. El agua caliente se
usa para las duchas, saunas, piscinas, cocina
para lavado de vajillas y llevar por tubos
para la calefacción radiante, que ayuda a la
climatización de una vivienda.
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Figura 1.4 Esquema de un sistema de calentamiento
solar simple.
1.6.4 Sistema mecánico de Refrigeración
Un sistema mecánico de refrigeración se
emplea para extraer calor de un recinto,
disipándolo en el medio ambiente. Es de gran
importancia en la industria alimentaria, para
la licuación de gases y para la conservación de
alimentos.
En la refrigeración por compresión de vapor
se consume energía mecánica en un
compresor que comprime el fluido de trabajo
evaporado que viene del evaporador (cámara
fría) de modo que el calor que tomó el fluido
refrigerante en el evaporador pueda ser
disipado a un nivel térmico superior en el
condensador. Luego de ello el fluido pasa a
un dispositivo expansión que es una simple
válvula o restricción (orificio capilar) de
modo que el fluido condensado (líquido) a alta
presión que sale relativamente frío del
condensador al expandirse se vaporiza, con lo
que se enfría considerablemente ya que para
ello requiere una gran cantidad de calor, dada
por su calor latente de vaporización, que toma
precisamente del recinto refrigerado.
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Figura 1.5 Sistema mecánico de compresión de vapor.
1.6.5 Sistema de Bomba de calor
Si se pretende suministrar calor a una región
de alta temperatura, el sistema se llama bomba
de calor. En consecuencia, el mismo principio
rige el diseño y la operación de los
refrigeradores y las bombas de calor.
Un sistema de bomba de calor constituido con
componentes mecánicos se muestra en la
figura 1.6.
Se conoce como bomba de calor aire-aire
debido a que se usa el aire exterior para
proporcionar el ingreso de calor en el
evaporador y se emplea el aire interior como
conductor del calor al espacio que debe
calentarse.
Figura 1.6 Esquema de un sistema de bomba de calor.
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1.6.6 Sistema aerogenerador eléctrico
Un sistema de aerogenerador incorpora una
hélice montada en una torre que tiene su
generador acoplado al eje de la hélice,
aprovechando la fuerza del viento que actúa
de forma constante sobre las aspas se genera
electricidad de forma que se almacena en un
sistema se baterías.
Figura 1.7 Sistema aerogenerador eléctrico.
1.6.7 Sistema de desalinización por
osmosis inversa
Se necesita gran cantidad de agua dulce para
consumo humano, para el riego y otros fines
industriales. En muchas partes del mundo,
esta necesidad la satisface la naturaleza con la
lluvia. Pero existe escasez de agua en algunas
partes del mundo, lo que provoca grandes
sufrimientos humanos. Afortunadamente se
han desarrollado diferentes métodos para
producir agua dulce. Un esquema prometedor
de desalinización que aplica el principio de
osmosis inversa (también conocido como
hiperfiltración) se muestra en la figura
siguiente.
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La densidad de una sustancia depende de la

Figura 1.8 Esquema de un sistema de
desalinización de agua.
1.7 PROPIEDAD
Una propiedad es cualquier parámetro o
cantidad que sirve para describir a un sistema.
Las propiedades comunes son presión,
temperatura, volumen, velocidad y posición;
el color es importante cuando se investigan la
transferencia de calor por radiación.
Las propiedades termodinámicas se dividen en
dos tipos generales, extensivas e intensivas.
Una propiedad extensiva es aquella que
depende de la masa del sistema, ejemplos;
masa, volumen, cantidad de movimiento y
energía cinética.
Una propiedad intensiva es la que no
depende de la masa del sistema, ejemplos;
temperatura, presión, densidad y velocidad. Si
dividimos una propiedad extensiva entre la
masa, resulta una propiedad específica. El
volumen específico se define como el cociente
del volumen sobre su masa.
1.8 PROPIEDADES DE UN SISTEMA
1.8.1 Densidad y densidad relativa
La densidad se define como la masa por
unidad de volumen.
𝑚 𝑘𝑔
𝜌= [𝑚3 ] (1.1)
𝑉 Donde:
Para un elemento de volumen diferencial de
masa y volumen, la densidad se puede
expresar como.
𝛿𝑚
𝜌= (1.2)
𝛿𝑉
temperatura y la presión. Para los líquidos y
sólidos son en esencia sustancias no
compresibles y la variación de su densidad
con la presión es por lo general insignificante,
pero depende más que de la temperatura.
En muchos análisis de ingeniería la densidad
de una sustancia se da con el nombre de
gravedad específica o densidad relativa, y se
define como el cociente de la densidad de una
sustancia entre la densidad de alguna
sustancia estándar a una temperatura
específica, (por ejemplo, para el agua a 4 ºC
su densidad es 1000 kg/m3).
𝜌𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
𝐷𝑅 = (1.3)
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎
El análisis de unidades para la densidad
relativa de una sustancia es una cantidad
adimensional, sin embargo los textos de
Termodinámica dan densidades relativas de
algunas sustancias a 0 ºC.
El peso de un volumen unitario de una
sustancia se llama peso específico y se expresa
como.
𝑁
𝛾𝑠 = 𝜌 ∙ 𝑔 [𝑚3 ] (1.4)
Donde:
ρ; es la densidad de la sustancia, en kg/m3
g; es la aceleración gravitacional, en m/s2.
La densidad del aire atmosférico varía con la
altitud y se puede calcular mediante la
siguiente expresión:
𝑔
𝑇𝑜 −𝛽∙𝑧 (𝛽∙𝑅 −1) 𝑘𝑔
𝜌(𝑧) = 𝜌𝑜 ∙ [ ] [𝑚3 ] (1.5)
𝑇𝑜
𝜌(𝑧) ; es la densidad del aire a cualquier
altitud respecto del nivel medio del mar, en
kg/m3.

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0  1, 2250  kg  ; es la densidad del
 cm3 
aire estándar a nivel del mar, en kg/m3.
T0 = 293 [K]; es la temperatura normal
ambiente a nivel del mar.
; es el coeficiente local de variación de la
temperatura.
R = 287 [J/kg ºK]; constante del gas de
aire seco.
𝑚 de temperatura termodinámica en el sistema
𝑔 = 9,806 [𝑠2 ] ; es la aceleración de la
gravedad estándar a nivel del mar.
z; altura sobre el nivel del mar, en [m].
La aceleración de la gravedad no es la misma
en todos los lugares del planeta Tierra,
depende de su altura respecto al nivel del mar
y la latitud.
m 
Es así en los polos g  9,832  2  ; en el
s 
m 
Ecuador g  9,78  2  . El cálculo de la
s 
aceleración de la gravedad local según la
Asociación Internacional de Geodesia
(Geodetic Reference System of 1980) se
puede determinar por:
𝑔𝑧 = 9,780318 [1 + 0,0053024
∙ sin2 ∅ −0,0000058 sin2 2∅]
𝑚 𝑇(𝑅) = 1,8 𝑇(𝐾)
− 3,086 × 10−6 ∙ 𝑧 [ 2]
𝑠
(1.6)
Donde:
𝑔𝑧 ; Aceleración de la gravedad local [m/s2]
∅ ; es latitud en [°]
z ; es la altitud sobre el nivel medio del mar
[m].
1.8.2 Temperatura
No hay una definición exacta sobre la
temperatura, las personas están familiarizadas
con una medida de sensación fisiológica
expresada como calor o frío. Gracias a las
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propiedades de los materiales que cambian
con la temperatura se puede establecer una
referencia para la medición de la temperatura.
A través de la historia se han introducido
varias escalas de temperatura que se basan en
ciertos cambios de estado como el de
congelamiento y ebullición del agua. La
temperatura usada actualmente en el sistema
internacional es la escala Celsius, y en el
sistema Ingles la escala Fahrenheit. La escala
internacional es la escala Kelvin desarrollada
posteriormente. Entonces las relaciones
matemáticas para su conversión corresponden
a lo que sigue.
La escala Kelvin se relaciona con la escala
Celsius mediante.
𝑇(𝐾) = 𝑇(℃) + 273,15 (1.7)
La escala Fahrenheit se relaciona con la
Celsius.
𝑇(℉) = 1,8 𝑇(℃) + 32 (1.8)
La escala Rankine se relaciona con la
Fahrenheit.
𝑇(𝑅) = 𝑇(℉) + 459,67 (1.9)
La escala Rankine se relaciona con la Kelvin.
(1.10)
1.8.3 Presión
La presión se define como la fuerza normal
que ejerce un fluido por unidad de área, tiene
como unidad el Newton por metro cuadrado
(N/m2), también conocida como pascal (Pa).
En países de Europa las unidades de presión
son el bar, atmósfera estándar y kilogramo
fuerza por metro cuadrado y la libra fuerza
por pulgada cuadrada. La presión solo se
analiza cuando se trata de gas o líquido,
mientras que la presión en los sólidos es la
fuerza normal.
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La presión real de una determinada posición
se llama presión absoluta, y que para las
mediciones se relaciona mediante la siguiente
relación.
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑚𝑎𝑛𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 + 𝑃𝑎𝑡𝑚 (1.11)
1.8.4 Variación de la presión atmosférica
con la altura
El aire que respiramos es un gran océano de
gas que rodea la Tierra, y que se estima tiene
una profundidad entre 50 y algunos centenares
de kilómetros. Fuera de esta capa atmosférica
se halla el espacio exterior, llamado éter,
donde existe prácticamente un vacío perfecto.
La presión va aumentando a medida que nos
dirigimos hacia el centro de la Tierra debido
al peso de la capa de aire soportada desde
arriba. Y conforme va subiendo en altura la
presión atmosférica disminuye.

Figura 1.9 Alturas de las capas de tropósfera, estratósfera, mesósfera y la ionósfera con respecto a la
superficie terrestre.
Para fines prácticos se considera al aire como una mezcla compuesta de sólo dos gases, el vapor de
agua y el aire seco que comprende el conjunto de todos los demás gases.
La presión atmosférica en función de la altura se puede calcular por la siguiente expresión:
𝑔
𝑇 −𝛽∙𝑧 (𝛽∙𝑅)
𝑃(𝑧) = 𝑃𝑜 ∙ ( 𝑜𝑇 ) [𝑘𝑃𝑎] (1.12)
𝑜

Donde:
P(z); es la presión atmosférica local, en [kPa].
P0 = 101,325 [kPa]; es la presión atmosférica a nivel del mar.
T0 = 293,15 [K]; es la temperatura normal a nivel del mar.
; es el coeficiente local de variación de la temperatura.
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R = 287 [J/kg· K] constante del gas de aire seco.

z; altura sobre el nivel del mar, en [m]
𝑇0 −𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 𝐾
𝛽=( ) [ ] (1.13)
𝑧 𝑚
Siendo, Tprom la temperatura promedio local, en Kelvin [K].
Ya afectando el factor de altura empírico establecido por la Comisión Internacional de Navegación
Aérea,1 la presión atmosférica en función de la altura es:

𝑃(𝑧) = 𝑃𝑜 ∙ (1 − 2,2569 ∙ 10−5 ∙ 𝑧)5,256 [𝑘𝑃𝑎] (1.14)

Ejemplo: Calcular la presión atmosférica para la altitud de 3706 m.s.n.m. donde la temperatura del
medio ambiente promedio es 16 °C, Utilizando las dos ecuaciones anteriores.
Determinación del coeficiente local de variación de temperatura.
293,15 − 289,15 𝐾
𝛽=( ) = 0,001079 [ ]
3706 𝑚

9,81
293,15 − 0,001079 ∙ 3706 (0,001079∗287)
𝑃(𝑧) = 101,325 ∙ ( ) [𝑘𝑃𝑎]
293,15

𝑃(𝑧) = 65,57 [𝑘𝑃𝑎]

Según la ecuación de la Comisión Internacional de Navegación Aérea (CINA).

𝑃(𝑧) = 101,325 ∙ (1 − 2,2569 ∙ 10−5 ∙ 3706)5,256 [𝑘𝑃𝑎]
𝑃(𝑧) = 64,023 [𝑘𝑃𝑎]
En conclusión igualando los dos resultados se observa que no son iguales, existe variación, por
tanto la explicación es que el segundo modelo matemático no toma en cuenta la variación de
temperatura por efecto de altura.

1
Kohlrausch, F.; Praktische Physik, Stuttgart, Alemania, 1962, Tomo I, pág. 294.
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1.9 ESTADO
En termodinámica se denomina estado a una
situación particular de un sistema y está
descrita por el valor de sus propiedades.
El estado de un sistema es su condición
cuando se describe dando valores a sus
propiedades en un instante particular. El
estado del sistema se representa por un punto
en un diagrama p -V. Podemos llevar al
sistema desde un estado inicial a otro final a
través de una sucesión de estados de
equilibrio.
Figura 1.10 Representación de un punto de
estado en un diagrama presión - volumen.
1.10 PROCESO
Cuando un sistema cambia de un estado a
otro, la evolución de estados sucesivos por los
que pasa el sistema se denomina proceso.
Figura 1.11 Esquema de un proceso Ciclo
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El proceso cuasiestático o de cuasiequilibrio,
es un proceso ideal, suficientemente lento, en
el cual las desviaciones a partir del equilibrio
son infinitesimales. La mayoría de los
procesos reales son fuera del equilibrio,
puesto que el sistema se desvía por más de
una cantidad infinitesimal.
1.11 CICLO
Cuando un sistema en un estado inicial
determinado experimenta una serie de
procesos y regresa al estado inicial del que
partió, se dice que el sistema a experimentado
un ciclo. El estado final del ciclo tiene
propiedades iguales a los valores que tenía al
principio.
Figura 1.12 Gráfica de ciclos (a) Ciclo de dos
procesos b) Ciclo de cuatro procesos.
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1.12 EQUILIBRIO TERMODINÁMICO
Se puede decir que un sistema está en
equilibrio cuando las propiedades no se
modifican de punto a punto, y cuando no
existe posibilidad de cambio con el tiempo.
Este concepto general de equilibrio
termodinámico implica la coexistencia de tres
equilibrios particulares que son: equilibrio
mecánico, equilibrio térmico, y equilibrio
químico.
Está en equilibrio mecánico, cuando la presión
tiene el mismo valor en todas partes del
sistema o, el valor de la presión en el sistema
coincide con la presión que el medio ejerce
contra el propio sistema.
Está en equilibrio térmico, cuando no hay
intercambio de calor con el medio externo.
El sistema estará en equilibrio químico,
cuando su composición química no se
modifica.
1.13 ECUACIÓN DE ESTADO
Se denomina ecuación de estado a la relación
que existe entre las propiedades p, V, T. Es
decir que conocido un par de las tres
propiedades, presión, volumen y temperatura
11
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el estado está definido y por lo tanto la tercera
propiedad queda determinada. Por lo tanto
existirá una función que vincula.
𝑓(𝑝, 𝑉, 𝑇) = 0 (1.15)
Esta función es lo que se denomina ecuación
de estado.
La ecuación de estado de un gas ideal es el
más conocido es:
𝑝∙𝑉 =𝑛∙𝑅∙𝑇 (1.16)
Donde n representa el número de moles, y R
la constante universal de los gases que tiene
valores R = 82,05 [atm·L/kmol·K], R =
8,3143 [kJ/kmol·K].
1.14 PROBLEMAS
Los problemas que en Termodinámica se
estudian, tratan sobre conceptos de energía
por lo que el uso de modelos matemáticos ya
viene elaborado en el texto. Se propone una
metodología específica para la solución de
problemas, utilizando tanto las unidades del SI
como las unidades del sistema inglés.
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PROBLEMA 1.1

Determine la diferencia de presión entre el tubo de agua y el tubo de aceite (figura 1). La parte
superior de la columna de mercurio está a la misma elevación que la media del tubo de aceite.

DATOS:

𝑘𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1000 [ ]
𝑚3

g = 9.81 [m/s2]

x1= 4 [m]

x2 = 2 [m]

Figura 1.
SOLUCIÓN:

- La variación de presión es debido a la columna de mercurio en el tubo en U.

𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 − 𝑃𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 𝜌𝐻𝑔 ∙ 𝑔 ∙ 𝑥1 − 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 ∙ 𝑔 ∙ 𝑥2 …..…. (1)

Siendo: ∆𝑃 = 𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 − 𝑃𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒

∆𝑃 = 𝜌𝐻𝑔 ∙ 𝑔 ∙ 𝑥1 − 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 ∙ 𝑔 ∙ 𝑥2 ……..…………………... (2)

- La densidad del mercurio se calcula por.

𝜌𝐻𝑔 = 𝐷𝑅 ∙ 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 ……………...…………..………………. (3)
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝜌𝐻𝑔 = 13,6 ∗ 1000 [ 3
] = 13600 [ 3 ]
𝑚 𝑚
- Sustituyendo en (2) se obtiene.

∆𝑃 = 514044 [Pa]

- Convirtiendo a unidades bar.

∆𝑃 = 5,14044 [bar]

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PROBLEMA 1.2

Se conecta un medidor y un manómetro a un recipiente de gas para medir su presión. Si la lectura

en el medidor es 80 [kPa]. Determine la distancia entre los dos niveles de fluido del manómetro si
este es: (a) Un líquido mercurio (𝜌𝐻𝑔 =13600 kg/m3) o, (b) Agua (=1000 kg/m3).

DATOS:
𝑘𝑔
𝜌𝐻𝑔 = 13600 [ ]
𝑚3
𝑘𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1000 [ ]
𝑚3

g= 9,81 [m/s2]

Figura 1.2
SOLUCIÓN:
La variación de presión es debido a la columna de mercurio.
𝑃𝑔 = 𝜌𝐻𝑔 ∙ 𝑔 ∙ ℎ [𝑃𝑎]………………………… (1)
Despejando la altura se tiene.
𝑁⁄ 𝑚
𝑃𝑔 80000 𝑃𝑎 2 𝑘𝑔 ∙ 2
ℎ= = ∙ 𝑚 ∙ 𝑠
𝜌𝐻𝑔 ∙ 𝑔 13600 𝑘𝑔⁄ × 9,81 𝑚 𝑃𝑎 𝑁
𝑚3 ⁄𝑠 2
a) Si el líquido es mercurio sustituyendo datos se tiene:

h= 0, 5996 [m]

b) Si el líquido es agua reemplazando números se tiene:

𝑃𝑔
ℎ= [𝑚]
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 ∙ 𝑔

h= 8,155 [m]

13
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PROBLEMA 1.3

En la figura se muestra un depósito dentro de otro depósito, conteniendo aire ambos. El

manómetro A está en el interior del depósito B y su lectura es 1,4 [bar]. El manómetro de tubo en
U conectado al depósito B contiene líquido mercurio. Con los datos del diagrama, determine la
presión absoluta en el depósito A y en el depósito B, ambas en [bar]. La presión atmosférica en el
exterior del depósito B es 101 [kPa], y la aceleración de la gravedad es 9,81 m/s2.

DATOS

Pman-A= 1,4 [bar ]

Patm=101 [kPa]

g = 9,81 [m/s2]

SOLUCION

Por definición la presión absoluta es:

𝑃𝐴𝑏𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚𝑎𝑛 …………… (1)

La lectura del manómetro indica una presión y se calcula por:

𝑃𝑚𝑎𝑛−𝐵 = 𝑔 ∙ 𝜌 ∙ 𝐿……………… (2)

𝑚 𝑘𝑔
𝑃𝑚𝑎𝑛−𝐵 = 9,81 2
∗ 13590 3 ∗ 0,2𝑚 = 26663,5 [𝑃𝑎]
𝑠 𝑚

𝑃𝑚𝑎𝑛−𝐵 = 26,663 [𝑘𝑃𝑎]

Sustituyendo en (1) se tiene.

(𝑃𝐴𝑏𝑠 )𝐵 = 101 + 26,663 = 127,663[𝑘𝑃𝑎]

(𝑃𝑎𝑏𝑠 )𝐵 = 1,276[𝑏𝑎𝑟]

Como el depósito A está dentro del depósito B, la presión de este se convierte en Patm, para el
depósito A.

(𝑃𝐴𝑏𝑠 )𝐴 = (𝑃𝑎𝑏𝑠 )𝐵 + 𝑃𝑚𝑎𝑛−𝐴

(𝑃𝐴𝑏𝑠 )𝐴 = 1,276[𝑏𝑎𝑟] + 1,4[𝑏𝑎𝑟]

14
(Pabs)A=2,676 [bar]
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PROBLEMA 1.4

El aire atmosférico en la ciudad de Oruro, ubicada a una altitud de 3706 metros sobre el nivel
medio del mar, esta compuesto por aire seco y vapor de agua. Calcular la presión atmosférica
para la temperatura promedio local 16 ºC.

S O L U C I Ó N

La presión atmosférica en función de la altura está dado por:

𝑔
𝑇𝑜 −𝛽∙𝑧 (𝛽∙𝑅)
𝑃(𝑂𝑅𝑈𝑅𝑂) = 𝑃𝑜 ∙ ( ) [𝑘𝑃𝑎]………………….(1)
𝑇𝑜

Siendo: P0 = 101,325 [kPa] presión atmosférica a nivel del mar.

T0 = 293,15 K temperatura normal a nivel del mar.
R = 287 [J/kg K] constante del gas de aire seco.
z= 3706 [m] altura sobre el nivel del mar.
El coeficiente local de variación de la temperatura se determina con la temperatura promedio de
la localidad que se analiza, para nuestro ejemplo T= 15 °C, convirtiendo T= 288,15 [K]
𝑇0 −𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 𝐾
𝛽=( ) [ ]……………………(2)
𝑧 𝑚
293,15 − 289,15 𝐾
𝛽=( ) [ ]
3706 𝑚
𝐾
𝛽 = 0,001079 [ ]
𝑚

El valor del exponente es adimensional.

𝑔 9,81
= = 31,679
𝛽 ∙ 𝑅 (0,001079)(287)

Ahora sustituyendo datos en la ecuación (1) se tiene.

(31,679)
293,15 − 0,001079 ∙ (3706)
𝑃(𝑂𝑅𝑈𝑅𝑂) = 101,325 ∙ ( )
293,15

𝑃(𝑂𝑅𝑈𝑅𝑂) = 65,57[𝑘𝑃𝑎]
15
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

16
 TERMODINÁMICA TÉCNICA
CAPÍTULO 2
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS
OBJETIVOS
• Presentar la superficie tridimensional para una sustancia pura, con los diagramas
proyectados.
• Introducir las tablas necesarias para obtener propiedades de sustancias que cambian de fase.
• Presentar problemas de práctica que ilustran los conceptos estudiados.
2.1 SUSTANCIA PURA
Una sustancia pura tiene su composición
química homogénea e invariable en
cualquier parte. No importa cómo se
combinen estos elementos.
Una mezcla de varios elementos también
califica como una sustancia pura siempre y
cuando la mezcla sea homogénea. El aire por
ejemplo, es una mezcla de varios gases, pero
con frecuencia se considera como una
sustancia pura, porque tiene una
composición química uniforme.
2.2 ESTADOS DE LA MATERIA
La materia está constituida por átomos que
están igualmente espaciados de manera
continua en la fase de gas. Esta idealización
permite tratar a las propiedades como
funciones puntuales y suponer que los
estados son casi estáticos.
La materia está en uno de los tres estados:
sólido, líquido o gas: En los sólidos, las
posiciones relativas (distancia y orientación)
de los átomos o moléculas son fijas. En los
líquidos, las distancias entre las moléculas
son fijas, pero su orientación relativa cambia
continuamente. En los gases, las distancias
entre moléculas, son en general, mucho más
grandes que las dimensiones de las mismas.
Las fuerzas entre las moléculas son muy
débiles y se manifiestan principalmente en el
momento en el que chocan. Por esta razón,
los gases son más fáciles de describir que los
sólidos y que los líquidos.
17
Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani
El gas contenido en un recipiente, está
formado por un número muy grande de
moléculas, 6,02×1023 moléculas en un mol
de sustancia. Cuando se intenta describir un
sistema con un número tan grande de
partículas resulta inútil (e imposible)
describir el movimiento individual de cada
componente. Por lo que mediremos
magnitudes que se refieren al conjunto:
volumen ocupado por una masa de gas,
presión que ejerce el gas sobre las paredes
del recipiente y su temperatura. Estas
cantidades físicas se denominan
macroscópicas, en el sentido de que no se
refieren al movimiento individual de cada
partícula, sino del sistema en su conjunto.
El estado en que se encuentra una sustancia
va a variar en función de la presión y
temperatura a que están sometidas. Así por
ejemplo, el anhídrido carbónico es
normalmente un gas pero se licua a - 60 ºC y
se solidifica a - 80 ºC, a presión atmosférica
normal. El plomo por ejemplo normalmente
es sólido, pero se licua a 328 ºC y se
vaporiza a 1620 ºC.
El agua que es un elemento que se utiliza en
muchas aplicaciones de ingeniería, se
encuentra en estado líquido a la temperatura
ambiente y la presión atmosférica normal. Si
la temperatura aumenta a 100 ºC a la presión
atmosférica normal a nivel del mar, el agua
hierve es decir pasa del estado líquido al
estado de vapor o gaseoso. El vapor en el
 TERMODINÁMICA TÉCNICA
estado gaseoso está constituido por
moléculas suficientemente más separadas, y
con velocidades moleculares mucho
mayores.
Si por el contrario se enfría el agua hasta
llegar 0 ºC a presión atmosférica normal a
nivel del mar, el agua se solidifica,
formándose hielo. Este hielo está constituido
por moléculas muy juntas unas con
respecto de otras, quedando inmovilizando
su movimiento a vibraciones.
Figura 2.1 Gráfica del comportamiento del agua.
Se observa en la figura 2.1, que a medida
que se eleva de temperatura existe un
adicionado de calor, a este calor se lo
denomina calor sensible y si el calor
suministrado es a temperatura constante
se denomina calor latente.
Calor sensible, es el calor que
suministrado a una sustancia o extraído
de ella, produce un efecto sensible en la
misma, como ser una variación de
temperatura.
Calor latente, es el calor que
suministrado o sustraído de una sustancia
produce un cambio de estado, sin variar
la temperatura.
En el caso del cambio de estado de
sólido a líquido, se denomina calor
latente de fusión y se necesitan 335
18
Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani
Pero los estados de la materia no solo
dependen de la temperatura, sino también de
la presión a que están sometidos. Así por
ejemplo, si para el agua se aumenta su
presión, el punto de vaporización es mayor a
100 ºC y al contrario, si la presión a que está
sometida disminuye, puede hervir o cambiar
de estado a temperaturas menores a 100 ºC.
Para su estudio se construyen líneas que
representan su cambio de estado, para el
agua en particular se establecen en la figura
2.1.
[kJ/kg] de energía, es decir 80 kcal por
cada kg de hielo (sólido) a 0 ºC que pase
a 1 kg de agua (líquido) a la misma
temperatura. Tan pronto como se haya
fundido la última porción de hielo si se
sigue agregando calor, la temperatura del
agua comienza a aumentar en la relación
de 1 ºC por cada Kcal de calor entregada,
este calor es sensible, con un calor
específico igual a 1. Cuando se ha
alcanzado la temperatura de 100 ºC
comienza el proceso de ebullición, si se
sigue agregando calor se observará que
la temperatura deja de aumentar,
comenzando la transformación del agua
en vapor, el calor agregado es el calor
latente de vaporización. Se necesitan 539
kcal para vaporizar completamente 1 kg
de agua a 100 ºC.
 TERMODINÁMICA TÉCNICA
2.3 SUPERFICIE P,V,T
Los estados de equilibrio de una sustancia
simple compresible pueden representarse
como superficie en un espacio
Figura 2.2 Diagrama p, v T para una sustancia que se contrae al solidificar.
Un punto de estado representado en la figura
2.2 sobre la línea de separación de una
región monofásica2 a otra bifásica se conoce
como estado de saturación. La línea curva
que separa de la región líquido vapor, línea
a-m-c, se conoce como línea de líquido
saturado y cualquier estado representado por
un punto sobre esta línea se conoce como un
estado de líquido saturado que significa que
está a punto de evaporarse. De igual manera,
los estados representados sobre la línea
curva c-n-b, son estados de vapor saturado.
El punto de estado donde la línea de líquido
saturado y la línea vapor saturado se unen se
denomina punto crítico. La existencia del
punto crítico demuestra la distinción entre la
fase líquida y la gaseosa, para la sustancia
agua en particular las propiedades del punto
crítico son la temperatura crítica Tc = 373,95
ºC, la presión crítica Pc =22,06 MPa, y el
volumen específico critico Vc = 0,003106
m3/kg.
2
Sustancia que se encuentra en una sola fase.
19
Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani
tridimensional. La figura 2.2 muestra un
diagrama cualitativo de una sustancia que se
contrae al congelarse.
2.4 DIAGRAMA PRESIÓN -
TEMPERATURA
La superficie p-v-T puede proyectarse sobre
el plano presión versus volumen específico
(p-v), el plano temperatura versus volumen
específico (T-v), y el plano presión versus
temperatura (p-T).
En la figura 2.3 (c) un punto de estado a lo
largo de la curva de vaporización, la presión
y la temperatura en este estado se conoce
como la presión de saturación y temperatura
de saturación, la presión de saturación se
conoce también como presión de vapor. Otro
estado único de la materia está representado
por el punto triple y señalado como estado
triple, implica que en este estado triple
coexisten las tres fases. El punto triple del
agua se le asigna T= 0,01ºC y p = 0,6117
kPa.
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Figura 2.3 Diagramas p- v; T-v; p -T para una sustancia pura.

2.5 DIAGRAMA PRESIÓN - VOLUMEN
ESPECÍFICO
En la figura 2.4 se muestra la proyección de
la superficie p,v,T sobre el plano p-v. Donde
se puede representar un punto en la región
bifásica indicando que es una mezcla líquido
y vapor saturados.

Figura 2.4 Diagrama P-v de una sustancia que se contrae al solidificarse.

En este diagrama presión-volumen se
observa las regiones de líquido comprimido,
zona de líquido-vapor y la región de vapor
sobrecalentado.
Así se denomina líquido comprimido o
líquido subenfriado, a un líquido que está
sometido a una presión mayor de equilibrio
liquido-vapor correspondiente a la
temperatura que se encuentra, es decir
cuando no está a punto de evaporarse.
20
Un líquido a punto de evaporarse se llama
líquido saturado, se encuentra en
condiciones de equilibrio con su vapor.
Un vapor que está a punto de condensarse se
llama vapor saturado.
Se denomina vapor sobrecalentado a un
vapor que se encuentra a una temperatura
superior a la de equilibrio con su líquido
correspondiente a la presión a que está
sometido.
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Para diferenciar un estado de líquido La diferencia de los valores de volumen de

saturado o vapor saturado, se hace uso del
subíndice “f” para indicar que el estado es de
líquido saturado, mientras que el subíndice
“g” se aplica para señalar un estado de vapor
saturado. El subíndice combinado “fg” se
utiliza para indicar el cambio de una
propiedad de líquido saturado a vapor
saturado.
vapor saturado y volumen de líquido
saturado aparecen con frecuencia en los
cálculos, denotamos con el subíndice “fg”,
esto es el cambio de fase de líquido a vapor.
𝑣𝑓𝑔 = 𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 (2.3)
Por lo tanto la ecuación (2.2) se escribirá.
𝑣 = 𝑣𝑓 + 𝑥 ∙ 𝑣𝑓𝑔 (3.4)

2.7 TABLAS DE PROPIEDADES DE

2.6 TÍTULO (CALIDAD) SUSTANCIAS PURAS
El título del vapor húmedo es el porcentaje En problemas de ingeniería, para cualquier
de vapor que contiene una sustancia en su sustancia que se utilice como fluido de
proceso de cambio de fase, normalmente trabajo se necesitan conocer los valores de
representada mediante el símbolo “x”, las propiedades termodinámicas básicas
también se expresa en fracción de unidad. como:
Un líquido saturado sólo tiene una calidad de
P; presión
0 % ( x = 0). El vapor húmedo que se genera
es un vapor saturado cuyo título es igual a la T; temperatura
unidad es decir que no tiene humedad. v ; volumen específico.
Matemáticamente se expresa como la
fracción de la masa de vapor sobre la masa u ; Energía interna específica
total de la mezcla. h ; Entalpía específica
𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝐶𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = s ; Entropía específica
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

Expresando en ecuación matemática. Estas propiedades se encuentran en tablas a

𝑚𝑔
diferentes presiones y temperaturas, pueden
𝑥=𝑚 (2.1) ser por ejemplo de líquido saturado, de vapor
𝑓 +𝑚𝑔
saturado, o de cambio de líquido saturado a
Donde: vapor saturado.
𝑚𝑔 , es la masa de vapor seco contenida en El subíndice “f” se utiliza para indicar:
el vapor considerado, en kg. vf; volumen específico de líquido
𝑚𝑓 , es la masa de partículas de agua en saturado.
suspensión en el vapor considerado, en kg. uf; energía interna especifica de líquido
Conocido el título de un vapor, será posible saturado
calcular el valor específico de cualquier hf; entalpía específica de líquido
propiedad intensiva de una sustancia, en saturado.
base a las propiedades de vapor saturado y
líquido saturado que integran el vapor sf; entropía específica de líquido
húmedo. Por ejemplo el volumen específico saturado.
del vapor húmedo con calidad “x” valdrá: El subíndice “g” se utiliza para indicar:
𝒎𝟑 vg; volumen específico de vapor
𝒗 = 𝒗𝒇 + 𝒙 ∙ (𝒗𝒈 − 𝒗𝒇 ) [ 𝒌𝒈 ] (2.2)
saturado.
21
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ug; energía interna especifica de vapor hg; entalpía específica de vapor saturado.
saturado
sg; entropía específica de vapor saturado.

Un ejemplo de las propiedades termodinámicas del vapor de agua se muestra en la siguiente

tabla.
TABLA 2.1 Propiedades del vapor de agua saturada.

Se han elaborado tabulaciones para numerosas sustancias de las propiedades termodinámicas

p,v,T, y en los capítulos siguientes se estudiaran de otras sustancias.

2.8 PROGRAMA “EES”

En lugar de usar tablas para hallar propiedades del vapor, puede usarse el software de programa
EES (Engineering Ecuation Solver). Las funciones básicas que vienen en el EES son para la
solución de ecuaciones algebraicas, también puede resolver ecuaciones diferenciales y ecuaciones
con variables complejas. Tiene muchas funciones de propiedades termo físicas para usar en
cálculos de ingeniería. Similarmente las tablas del vapor son obtenidos por funciones de otras
propiedades.

Figura 2.5 Ventana del software de programa E.E.S.

22
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2.9 PROBLEMAS DE APLICACIÓN

PROBLEMA 2.1

Complete los espacios en blanco en la siguiente tabla de propiedades del vapor. En la última
columna describa la condición del vapor.

SOLUCIÓN:

T, ºC P, kPa v, m3/kg u, kJ/kg Descripción de la fase

140 361,3 0,05 777,68 Mezcla líquido-vapor

155,48 550 0,001097 655,32 Líquido saturado.

225 600 0,3729 2679,9 Vapor sobrecalentado

500 2500 0,13998 3112,1 Vapor sobrecalentado

-20 0,1035 1128,6 2347,5 Saturación sólido - vapor

Para 140 ºC se calcula del título o calidad y verificamos si está dentro de la zona de líquido-
vapor.
𝑣 − 𝑣𝑓 0,05 − 0,001080
𝑋= =
𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 0,5089 − 0,001080
𝑋 = 0,09633
Efectivamente tiene 9,63 % de vapor. Luego se calcula la energía interna por la siguiente
expresión:
𝑢 = 𝑢𝑓 + 𝑥 ∙ 𝑢𝑓𝑔
𝑢 = 588,74 + 0,09633 ∙ (1961,3)
𝑘𝐽
𝑢 = 777,67 [ ]
𝑘𝑔
La descripción de la fase es una mezcla de líquido vapor.

23
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PROBLEMA 2.2
Una masa de vapor de agua, inicialmente se encuentra a 3 MPa y 400 ºC (Estado 1), se enfría a
volumen constante hasta una temperatura de 200ºC (Estado 2). Después se extrae calor del agua a
temperatura constante hasta que se alcanza el líquido saturado (Estado 3). Determínese, a) La
presión final en el estado 3, b) La calidad al final del proceso a volumen constante. c) La
variación total de volumen específico en m3/kg, d) La variación de energía interna específica en
kJ/kg entre los estados 2 y 3, finalmente e) Dibujar un esquema de los procesos en el diagrama
Presión-volumen.

SOLUCIÓN:

a) De tablas de vapor de agua con P1=3 c) La variación total del volumen

MPa y T1= 400 ºC, el volumen específico es:
específico es. ∆𝑣 = 𝑣3 − 𝑣1
V1= 0,09936 m3/kg
T2= 200 ºC, se obtiene la ∆𝑣 = 0,001157 − 0,09936
presión final en el estado 3, que
corresponde a. 𝑚3
P3= 1,5538 [MPa] ∆𝑣 = −0,0982 [ ]
𝑘𝑔

𝑃3 = 15,538 [𝑏𝑎𝑟]
d) La variación de la energía interna
específica se evalúa por
b) El estado 2 se encuentra a T2 = 200 ºC y
∆𝑢 = 𝑢3 − 𝑢2 = 850,65 − 2208,26
el volumen específico es el mismo del
estado 1, 𝑘𝐽
𝑣2 − 𝑣𝑓2 ∆𝑢 = −1357,6 [ ]
𝑋2 = 𝑘𝑔
𝑣𝑔2 − 𝑣𝑓2
0,09936 − 0,001157 e) Esquema de los procesos.
=
0,12736 − 0,001157

X2= 77,8 %

Su energía interna es.

𝑢2 = 𝑢𝑓 + 𝑥2 ∙ 𝑢𝑓𝑔

𝑢2 = 850,65 + 0,778(1744,7)
𝑘𝐽
= 2208,026 [ ]
𝑘𝑔

24
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PROBLEMA 2.3

Un recipiente rígido y aislado contiene al inicio 1.4 kg de agua líquida saturada y vapor de agua a
200 ºC. En este estado el agua líquida ocupa 25 % del volumen y el resto lo ocupa el vapor. Se
enciende una resistencia eléctrica colocada en el recipiente y se observa que después de 20
minutos éste contiene vapor saturado. Determine a) el volumen del recipiente, en litros, b) la
temperatura final, en ºC, y c) la potencia nominal de la resistencia, en kW.
DATOS
m=1,4 kg
T =200 ºC
V= 0,25 VR
t = 20 min

SOLUCIÓN El volumen específico en el estado final es:

El volumen del agua líquida ocupa el 25 % 𝑉𝑅 𝑚3
del volumen del recipiente. 𝑣𝑔2 = = 0,004503 [ ]
𝑚𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑘𝑔
0,25 𝑉𝑅 = 𝑚𝑙𝑖𝑞 ∙ 𝑣𝑓 …………………… (1) b) De tablas de propiedades de agua
De tabla de propiedades del agua saturada saturada, corresponde a temperatura final.
con T=200 ºC, se tiene, vf= 0,0011565
[m3/kg] Tfinal = 370.98 ºC

Sustituyendo en ecuación (1)

Para un sistema aislado el trabajo eléctrico
1,4 𝑘𝑔 ∙ 0,0011565 ∙ 𝑚3 /𝑘𝑔 de la resistencia es.
𝑉𝑅 =
0,25 𝑊𝑒𝑙𝑒 = 𝑚𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 (𝑢2 − 𝑢1 )……………..(3)
a) El volumen del recipiente es:
Donde con temperaturas de T1= 200 ºC ,
𝑉𝑅 = 0,006476 [𝑚3 ] u1= 850,65 [kJ/kg], y T2= 370 ºC,
u2= 2228,6 [kJ/kg].
VR= 6,476 [litros]
Sustituyendo en (3)
La masa de vapor contenida el 75 % del 𝑘𝐽
volumen del recipiente es: 𝑊𝑒𝑙𝑒 = 1,43812 ∙ 𝑘𝑔(2228,6 − 850,65)
𝑘𝑔
0.75∙𝑉𝑅
𝑚𝑣 = ………………………. (2) 𝑊𝑒𝑙𝑒 = 1981,65 [kJ]
𝑣𝑔
c) Finalmente la potencia nominal de la
Siendo vg=0,1274 m3/kg
resistencia es:
𝑚𝑣 = 0,038124 [kg] 𝑊𝑒𝑙𝑒 1981,65 ∙ kJ
La masa de la mezcla es, 𝑊̇ = =
𝑡 1200 ∙ s
𝑚𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 1,4 + 0,038124
= 1,43812 [kg] Ŵ = 1,65 [kW]
25
 TERMODINÁMICA TÉCNICA
CAPÍTULO 3
RELACIONES DE ENERGÍA, TRABAJO Y CALOR
OBJETIVOS
• Introducir el concepto básico de energía y trabajo.
• Introducir los conceptos básicos de transferencia de calor incluyendo conducción,
convección y radiación.
• Presentar ejemplos y problemas de práctica que ilustran los conceptos estudiados.
3.1 INTRODUCCIÓN
En la física se analizan formas de energía
como energía cinética y la potencial
gravitatoria , así como otras formas de
energía incluyen la energía almacenada en
una batería energía almacenada en un
condensador eléctrico, energía potencial
electrostática y la energía química debida al
enlace de átomos y entre partículas
subatómicas que tiene una gran importancia
para el químico.
El estudio de los principios de la
termodinámica permite relacionar los
cambios de estas y otras formas de energía
dentro de un sistema con las interacciones
energéticas en las fronteras de un sistema.
3.2 NATURALEZA DE LA
ENERGÍA
Al mirar a nuestro alrededor se observa que
las plantas crecen, los animales se trasladan
y que las máquinas y herramientas realizan
las más variadas tareas. Todas estas
actividades tienen en común que precisan del
concurso de la energía.
La energía es una propiedad asociada a los
objetos y sustancias y se manifiesta en las
26
Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani
transformaciones que ocurren en la
naturaleza, es decir, la energía se manifiesta
en los cambios físicos, por ejemplo, al elevar
un objeto, transportarlo, deformarlo o
calentarlo.
La energía está presente también en los
cambios químicos, como al quemar un trozo
de madera o en la descomposición de agua
mediante la corriente eléctrica.
La energía puede existir en varias formas:
térmica, mecánica, cinética, potencial,
eléctrica, química y nuclear, cuya suma
conforma la energía total E de un sistema.
Todos los tipos de energía E pueden
clasificarse o como energía cinética (Ec)
debido al movimiento de un cuerpo, o bien
como energía potencial (Ep) debida a la
posición de un cuerpo relativa a un campo de
fuerzas de otros cuerpos.
Además los tipos de energía pueden
clasificarse o en extrínsecos (ext) o en
intrínsecos (int).
𝑒𝑥𝑡 𝑖𝑛𝑡 𝑒𝑥𝑡 𝑖𝑛𝑡
𝐸𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝐸𝐸𝑐 + 𝐸𝐸𝑐 + 𝐸𝐸𝑝 + 𝐸𝐸𝑝 (3.1)
De la física clásica puede demostrarse que la
energía cinética total de un sistema de
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

partículas puede expresarse como suma de 3.3 MEDICIÓN DE LA ENERGÍA

tres términos.
La termodinámica no proporciona
𝑒𝑥𝑡 𝑒𝑥𝑡
𝐸𝐸𝑐,𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = (𝐸𝐸𝑐,𝑡𝑟𝑎𝑠 + 𝐸𝐸𝑐,𝑟𝑜𝑡 )𝑚𝑎𝑐𝑟𝑜 + información acerca del valor absoluto de la
𝑖𝑛𝑡 energía total de un cuerpo o sistema, pero sí
(𝐸𝐸𝑐 )𝑚𝑖𝑐𝑟𝑜
la variación de energía que se experimenta
(3.2) en los procesos, ya que es más fácil
La energía potencial total de un sistema determinar estas variaciones de energía que
puede expresarse como suma de cuatro pueden experimentar cuerpos o sistemas y se
cantidades separadas. los hace dicha medida con algún punto de
𝑒𝑥𝑡 𝑒𝑥𝑡
referencia seleccionado.
𝐸𝐸𝑝,𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = (𝐸𝐸𝑝,𝑔𝑟𝑎𝑣 + 𝐸𝐸𝑝,𝑒𝑙𝑒𝑐 +
𝑒𝑥𝑡 𝑖𝑛𝑡 La unidad de energía que se usó en el pasado
𝐸𝐸𝑝,𝑚𝑎𝑔 ) + (𝐸𝐸𝑝, ) (3.3)
𝑚𝑎𝑐𝑟𝑜 𝑚𝑖𝑐𝑟𝑜 y que actualmente se usa en forma de calor
es Caloría o kilocaloría y para la energía en
forma de trabajo se usaba el kilopondio-
Las energías electrostáticas, magnetostática metro [kp.m] en el sistema técnico. En el
y macroscópica rotacional, no se consideran sistema internacional de unidades como
en este capítulo. Despreciando estos unidad de energía se utiliza el Julio,
términos la ecuación es: kilojulio, para todas las formas de energía y
𝑒𝑥𝑡 𝑒𝑥𝑡 en casos especiales en kWh (unidad derivada
𝐸𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = (𝐸𝐸𝑐.𝑡𝑟𝑎𝑠 + 𝐸𝐸𝑝.𝑔𝑟𝑎𝑣 ) +
𝑚𝑎𝑐𝑟𝑜
𝑖𝑛𝑡 𝑖𝑛𝑡 de la energía).
(𝐸𝐸𝑐 + 𝐸𝐸𝑝 ) (3.4)
𝑚𝑖𝑐𝑟𝑜
El Btu (British thermal unit) es una unidad
de energía en forma de calor en el sistema
De la ecuación 3.4, los dos últimos términos Ingles y se define la cantidad de calor que se
no se pueden medir directamente, y la suma suministra a una libra de agua para elevar su
de estas dos contribuciones microscópicas a temperatura 1º F.
la energía se define como energía interna U 1 Btu = 0,252 Kcal
de la sustancia del sistema.
1 Btu = 1,055056 KJ
𝑖𝑛𝑡 𝑖𝑛𝑡
𝑈≡ (𝐸𝐸𝑐 + 𝐸𝐸𝑝 ) (3.5)
𝑚𝑖𝑐𝑟𝑜 1 Kcal = 4,186 KJ
1 KWh = 3600 KJ
La función de energía interna, como se ha 1 KWh = 3412,14 Btu
definido por la ecuación anterior, es una
propiedad extensiva, intrínseca de una 1 termia = 105 Btu = 1,055x105 KJ
sustancia en estado de equilibrio. En (gas natural)
ausencia de cambios de fase, reacciones
químicas y reacciones nucleares, la energía
interna U se denomina a veces energía 3.4 ENERGÍA MECÁNICA
sensible del sistema.
La energía mecánica se puede definir como
Tomando como base el estudio anterior la la forma de energía que se puede convertir
ecuación de la energía total de un sistema se completamente el trabajo mecánico de modo
convierte en: directo mediante un dispositivo mecánico.
𝐸𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 𝑈 + 𝐸𝐸𝑐,𝑡𝑟𝑎𝑠 + 𝐸𝐸𝑝,𝑔𝑟𝑎𝑣 (3.6) Las formas más familiares de energía
mecánica son la energía cinética y la energía
potencial gravitacional.

27
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

La energía mecánica de un fluido en rotación, o vibratorio traduciéndose en este

movimiento es: caso en energía cinética interna.
𝑃 𝑉2
𝐸𝑚𝑒𝑐á𝑛𝑖𝑐𝑎 = 𝜌 + + 𝑔𝑧 [kJ] (3.7)
2

3.4.1 Energía cinética

Un cuerpo de masa “m” tiene energía

cinética cuando está sometida a una fuerza
que la desplaza con una cierta velocidad, por
lo tanto podemos decir que esta energía
cinética de dicho cuerpo es el trabajo para
que adquiera cierta velocidad.
2 2
∫1 𝑑𝐸𝑐 = 𝑚 ∫1 𝑣 ∙ 𝑑𝑣
(3.8)
𝑚𝑣 2 Figura 3.1 Variación de energía interna en un
𝐸𝑐 = [kJ] (3.9)
2 sistema cerrado.

3.4.2 Energía potencial gravitatoria 3.6 TRABAJO

La energía que posee un sistema como En termodinámica, el trabajo puede ser

considerado como energía que se transfiere
resultado de su elevación en un campo
a través de la frontera de un sistema, por
gravitacional se llama energía potencial y se ejemplo el sistema que contiene gas en un
escribe matemáticamente. cilindro, tal como muestra la figura 3.2.
2 2
∫1 𝑑𝐸𝑝 = 𝑚 ∙ 𝑔 ∫1 𝑑𝑧
(3.10)

𝐸𝑝 = 𝑚 ∙ 𝑔 ∙ 𝑧 [kJ] (3.11)

3.5 ENERGÍA INTERNA

La energía interna de un cuerpo o sistema
(fluido de trabajo) se debe a su actividad
interna atómica o molecular, es decir, la Figura 3.2 Sistema cerrado que contiene un
energía interna de un cuerpo variará si dicho gas.
cuerpo se le comunica o extrae por ejemplo La convención escogida para el trabajo
calor y trabajo, como muestra la figura 3.1,
el proceso de evaporación del agua, debido a positivo es que si el sistema realiza trabajo
esto puede producirse un alejamiento entre sobre el entorno, es positivo, por el contrario
átomos o moléculas, lo que se traduciría en
una energía potencial interna. También si se adiciona energía o trabajo al sistema, es
puede producirse al comunicar o extraer trabajo negativo.
energía movimiento en los átomos o
moléculas, movimiento de traslación,

28
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Las unidades de trabajo en el sistema luego al expandirse efectúa trabajo de

internacional (SI), Newton•metro (N-m) o expansión.
Joules [J], en el sistema Inglés, las unidades
son ft-lbf (pie-libra fuerza).
1 Btu = 778 ft-lbf

3.6.1 Trabajo en las máquinas

En las máquinas alternativas se conocen tres
clases de trabajo; Trabajo ideal, trabajo
indicado y trabajo al freno (llamado también
efectivo, útil, en el eje).
El trabajo ideal es el que efectúa el fluido
operante o sistema en el interior del cilindro
sin tomar en cuenta las pérdidas y puede
calcularse.

El trabajo indicado es el trabajo que efectúa

el fluido de trabajo en el interior del sistema
tomando en cuenta las pérdidas.

El trabajo para el freno o trabajo efectivo,
útil o en el eje es el trabajo medido
precisamente en el eje de salida del motor.
W ; Trabajo ideal (calculable)
Wi ; Trabajo indicado (medible)
WB ; Trabajo al freno (medido a la salida del
motor
3.6.2 Trabajo de expansión
Figura 3.3 Pistón que realiza un trabajo en un
proceso de compresión.
El trabajo total de compresión o expansión
en cuasiequilibrio durante un cambio finito
de volumen es el sumatoria de los términos
P∙dV para cada cambio de volumen
diferencial. Matemáticamente esto se
expresa mediante la relación.
𝑉
𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝/𝑒𝑥𝑝 = ∫𝑉 2 𝑃 ∙ 𝑑𝑉 (3.12)
y 1

compresión Téngase en cuenta que cuando el volumen

Se efectúa trabajo cuando al desplazarse el disminuye, el valor del trabajo es negativo.
pistón que va desalojando la frontera del La presión P debe expresarse en unidades
fluido operante o sistema desde el estado 1 absolutas. Una interacción de trabajo P∙dV
hasta el estado 2, se dice que ejecuto trabajo está asociada con un proceso y su valor
de compresión, pudiendo graficarse esta depende del camino del proceso.
variación de estado que experimenta el
fluido operante en un diagrama presión-
volumen. Por el contrario si consideramos
un gas como fluido operante, de modo que
este se encuentra inicialmente comprimido,
29
 TERMODINÁMICA TÉCNICA
3.6.3 Otras formas de trabajo
a) Trabajo eléctrico
Cuando se mueve una pequeña carga del
punto 1 al punto 2 en un campo
electrostático (por ejemplo un circuito
eléctrico), el trabajo necesario para mover la
carga en el campo se denomina trabajo
eléctrico, puede calcularse como.
𝑡2
𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐 = ∫𝑡1 𝑉 ∙ 𝐼 ∙ 𝑑𝑡 (3.13)
En el análisis de pilas químicas, baterías y
condensadores, la diferencia de potencial es
una propiedad intensiva del sistema. En estas
condiciones, el trabajo eléctrico en equilibrio
realizado sobre el sistema es.
𝛿𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐 = 𝑓𝑒𝑚 ∙ 𝑑𝑄𝑐 (3.14)
Donde, dQc es la carga eléctrica
transportada bajo el potencial eléctrico (en
pilas electroquímicas se denomina fuerza
electromotriz), que es el potencial máximo
de la pila.
b) Trabajo en el eje
Puesto que el movimiento rotatorio del eje se
suele expresar en función del número de
revoluciones por unidad de tiempo, a
menudo es mas fácil calcular la potencia en
el eje antes de calcular el trabajo en el eje, y
puede calcularse por:
𝑡2
𝑊𝑒𝑗𝑒 = ∫𝑡1 𝜏 ∙ 𝜔 ∙ 𝑑𝑡 (3.15)
Siendo, 𝜏 el par que actúa durante el
desplazamiento angular, 𝜔 es la velocidad
angular y esta dado. 𝜔 = 2 ∙ 𝜋 ∙ 𝑛̇
Si el par es constante durante el proceso, la
expresión anterior conduce a la siguiente
expresión.
30
Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani
𝑊𝑒𝑗𝑒 = 𝜏 ∙ 𝜃 = 2 ∙ 𝜋 ∙ 𝑛 ∙ 𝜏 (3.16)
c) Trabajo de un resorte
Si se modifica la longitud de un resorte
mediante una fuerza de tracción o
compresión que produce un desplazamiento,
se dice que ha experimentado un trabajo en
el resorte, se calcula por la expresión.
1
𝑊𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟𝑡𝑒 = 2 𝑘(𝑥22 − 𝑥12 ) (3.17)
d) Trabajo hecho sobre barras sólidas
elásticas
En la barras elásticas la longitud cambia por
el esfuerzo que se realiza sobre el mismo,
por lo tanto se dice que ha generado un
trabajo elástico, y se calcula por.
2
𝑤𝐸𝐿Á𝑆𝑇𝐼𝐶𝑂 = ∫1 𝜎𝑛 𝐴 ∙ 𝑑𝑥 (3.18)
3.7 POTENCIA
La velocidad a la que se realiza trabajo sobre
o por el sistema se define como la Potencia.
En función de la potencia, el trabajo
diferencial puede escribirse como.
𝛿𝑊 = ∫ 𝑊̇ ∙ 𝑑𝑡 (3.19)
La potencia mecánica suministrada a un
sistema por una fuerza exterior se define
como el producto escalar del vector fuerza
exterior por el vector velocidad.
𝑊̇𝑚𝑒𝑐á𝑛𝑖𝑐𝑎 = 𝐹⃗ ∙ 𝑉
⃗⃗ (3.20)
En cálculos de ingeniería con frecuencia se
utiliza como unidad básica el vatio o
también el kilovatio (kW)
1W = 1 [J/s]
1 hp= 0.7455 [kW]; 1 hp = 0.7067 [Btu/s]
 TERMODINÁMICA TÉCNICA
3.8 CALOR
A mediados del siglo XIX se llegó a una
verdadera comprensión física sobre la
naturaleza del calor, gracias al desarrollo en
ese tiempo de la teoría cinética la cual
considera a las moléculas como diminutas
esferas que se encuentran en movimiento y
que por lo tanto poseen energía cinética.
Los experimentos del Ingles James P. Joule
(1818-1889) publicados en 1843 son los que
finalmente convencieron a los escépticos de
que el calor no era una sustancia, así que se
desechó la teoría del calórico, el calor es una
forma de energía que puede existir
independientemente de la materia.
La termodinámica analiza la interacción
entre el sistema y su entorno que se
denomina interacción de calor o líquido o gas adyacente que está en
transferencia de calor, por eso el calor se
puede transferir de tres formas distintas:
conducción, convección y radiación.
El hecho de que no haya flujo de energía en
forma de calor entre cuerpos que están a
igual temperatura se suele llamar principio
cero de la Termodinámica, y dice: “Si dos
cuerpos están en equilibrio térmico con un
tercero, entonces ellos deben estar en
equilibrio térmico entre sí”.
3.8.1 Transferencia de calor por
conducción
La conducción es la transferencia de energía
de las partículas más energéticas de una
sustancia hacia las adyacentes menos
energéticas como resultado de sus
interacciones. La conducción puede ocurrir
en sólidos, líquidos o gases; en estos dos
últimos la conducción se debe a las
colisiones de las moléculas durante su
31
Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani
movimiento aleatorio mientras que en los
sólidos se debe a la combinación de la
vibración de las moléculas en una red y el
transporte de energía mediante electrones
libres.
𝑑𝑇
𝑄̇𝑐𝑜𝑛𝑑 = −𝐾𝐴 𝑑𝑥 [𝑊] (3.21)
La ecuación 3.21 se conoce como ley de
Fourier de conducción de calor. El calor es
conducido en la dirección de la temperatura
decreciente, y el gradiente de temperatura se
vuelve negativo cuando la temperatura
disminuye con x creciente.
3.8.2 Transferencia de calor por
convección
La convección es el modo de transferencia
de energía entre una superficie sólida y
movimiento, y tiene que ver con los efectos
combinados de conducción y movimiento
del fluido: mientras más rápido sea éste
mayor es la transferencia de calor por
convección.
𝑄̇𝑐𝑜𝑛𝑣 = ℎ𝐴(𝑇𝑠 − 𝑇𝑎𝑚𝑏 ) [𝑊] (3.22)
3.8.3 Transferencia de calor por
radiación
Radiación es la energía que emite la materia
en la forma de ondas electromagnéticas (o
fotones) como resultados de cambios en las
configuraciones electrónicas de los átomos o
moléculas. A diferencia de la conducción y
la convección, la transferencia de energía
por radiación no requiere la presencia de un
medio. De hecho, este tipo de transferencia
es la más rápida, las ondas electromagnéticas
viajan a la velocidad de la luz (c=3x108 m/s)
y no experimenta ninguna atenuación en un
vacío.
 TERMODINÁMICA TÉCNICA
𝑄̇𝑅𝑎𝑑 = 𝜀 ∙ 𝜎 ∙ 𝐴(𝑇𝑠4 − 𝑇𝑟𝑒𝑐
4 )
[𝑊] (3.23)
Donde: 𝜀 ; es la emisividad de la superficie.
𝑊 3.9.1 Combustible
𝜎 = 5.67𝑥10−8 [𝑚2 𝐾4 ]; es
contante de constante de Stefan-
Boltzmann.
3.9 CALOR GENERADO POR LA
COMBUSTIÓN
La combustión es la reacción química
violenta de dos cuerpos el comburente
(oxígeno) y el combustible que se produce
con gran desprendimiento de calor.
Químicamente definimos como una
oxidación instantánea del combustible frente
al contacto del oxígeno.
Figura 3.4 Proceso de combustión
En este capítulo tratamos con las reacciones
de combustión expresadas en la forma
siguiente.
Combustible + Comburente --- Productos
Considérese como ejemplos sencillos de
combustión completa del hidrógeno y el
carbón con el oxígeno.
1 molecular del aire se toma igual a 28,97 [kg
1 𝐻2 + 2 𝑂2 → 1 𝐻2 𝑂
(3.24)
1𝐶 + 𝑂2 → 1𝐶𝑂2 (3.25)
Se dice que un combustible se ha quemado
completamente si todo su carbono se ha
transformado en dióxido de carbono, todo su
Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani
hidrógeno en agua y todo su azufre en
dióxido de azufre.
la
Es simplemente una sustancia susceptible a
ser quemada. En este capítulo se hace énfasis
en los hidrocarburos, que contienen carbono
hidrógeno. Pueden contener también azufre
y otros elementos químicos. Estos
combustibles pueden existir en estado sólido,
líquido y gaseoso, como por ejemplo.
Gasolina C8 H18 (octano)
Gasóleo C12H26 (dodecano)
Gas natural CH4 (metano)
Gas licuado a presión C3H8 (propano)
Alcohol etílico C2H5OH
Alcohol metílico CH3OH
3.9.2 Aire de combustión
El oxígeno es necesario en toda reacción de
combustión. El oxígeno puro se utiliza
solamente en aplicaciones especiales como
el corte y la soldadura. En la mayoría de las
aplicaciones de la combustión es el aire el
que proporciona el oxígeno necesario. Se
considera que el aire está compuesto de un
21 % de oxígeno y un 79 %de nitrógeno en
base molar.
Para los cálculos de combustión la masa
aire/kmol aire].
Con esta idealización la relación molar entre
nitrógeno y oxígeno es 0,79/0,21=3,76
Por tanto cuando el aire suministra el
oxígeno en una reacción de combustión,
32
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

cada mol de oxígeno va acompañado de 3,76 mecánica en el eje sobre potencia eléctrica
moles de nitrógeno. El aire considerado aquí requerida del motor para su funcionamiento.
no tiene vapor de agua.

Cuando el aire presente en la combustión es

húmedo, el vapor de agua presente hay que
considerarlo al escribir la ecuación de
combustión.

El nitrógeno como uno de los productos de

la reacción se encuentra a la misma
temperatura que los otros productos. Si
alcanza una temperatura suficientemente
alta, el nitrógeno puede formar compuestos
como el óxido nítrico y el dióxido de
nitrógeno. Incluso simples trazas de óxidos Figura 3.5 Esquema de un motor y Bomba.
de nitrógeno presentes en los gases emitidos Matemáticamente se escribe la eficiencia
por los motores de combustión interna, son para el motor como:
una fuente de contaminación del aire.
𝑤̇
𝜂𝑀𝑂𝑇𝑂𝑅 = 𝑊̇𝑚𝑒𝑐−𝑒𝑗𝑒 (3.28)
Dos parámetros frecuentemente utilizados 𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎

para cuantificar las cantidades de

La eficiencia de una bomba expresa la salida
combustible y de aire en un proceso de potencia mecánica del fluido sobre la
particular de combustión son la relación de potencia mecánica en el eje.
aire-combustible y su inversa la relación Matemáticamente se escribe.
combustible-aire.
Δ𝐸̇𝑚𝑒𝑐−𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜
𝜂𝐵𝑂𝑀𝐵𝐴 = (3.29)
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑘𝑔𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑊̇𝑚𝑒𝑐−𝑒𝑗𝑒
𝑟𝑎/𝑐 = [ ]
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 𝑘𝑔𝑐𝑜𝑚𝑏
Una eficiencia de combustión de 100 por
(3.26) ciento indica que el combustible se quema
completamente y los gases residuales salen
3.10 EFICIENCIA de la cámara de combustión a temperatura
ambiente.
Eficiencia indica que tan bien se realiza un
proceso de conversión o transferencia de 𝐶𝑎𝑛𝑡. 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖ó𝑛
𝜂𝐶𝑜𝑚𝑏𝑢 =
energía. El desempeño o eficiencia se 𝑃𝑜𝑑𝑒𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡 𝑞𝑢𝑒𝑚𝑎𝑑𝑜

expresa en términos de la salida deseada y la (3.30)

entrada requerida.
La eficiencia global se caracteriza por el
𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑎
𝐷𝑒𝑠𝑒𝑚𝑝𝑒ñ𝑜 = 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 (3.27) producto de las eficiencias de cada máquina.
𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑎
Por ejemplo de la figura anterior, la
En la figura 3.5 la eficiencia de un motor eficiencia global del conjunto motor y
bomba es:
eléctrico expresa la salida de potencia

33
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Δ𝐸̇𝑚𝑒𝑐−𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 de diesel y entre 40 y 60 por ciento para las

𝜂𝑀𝑂𝑇𝑂𝑅−𝐵𝑂𝑀𝐵𝐴 = (3.31)
𝑊̇𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 grandes centrales eléctricas.
Las eficiencias globales están entre 25 y 30
por ciento para motores de automóviles de
gasolina, entre 34 y 40 por ciento para los
3.11 PROBLEMAS

PROBLEMA 3.1

En la figura muestra un colector solar plano cuya superficie es de 3 m2. El colector recibe
radiación solar a razón de 470 W/m2. El 40 % de la energía, recibida se pierde por transferencia
de calor al entorno, el resto se utiliza para calentar agua desde una temperatura de 54,5 ºC hasta
71 ºC. El agua pasa a través del colector solar con una pérdida despreciable de presión.
Determine la producción de agua caliente, en kg/min, para la operación en estado estacionario.
¿Cuántos colectores de este tipo serían necesarios para producir 150 litros de agua a 71 ºC en un
tiempo de 30 min?

DATOS:

A = 3 m2
𝑊
R = 470 [𝑚2 ]

Qperd = 40 %
Te = 54.5 [°𝐶]
Ts = 71 [°𝐶]

SOLUCIÓN
La energía recibida por el colector solar es:

𝑄̇𝑅 = 470 𝑊⁄𝑚2 ∗ 3𝑚3 = 1410 [𝑊]

El agua recibe 60% del calor por el colector siendo que 40% es pérdidas.
𝑄̇𝐻2 𝑂 = 0.6 ∗ 𝑄
̇ 𝑅 = 0.6 ∗ 1460 = 846 [𝑊]

𝑄𝐻2̇ 𝑂 = 𝑚̇𝐻2 𝑂 ∗ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑇𝑆 − 𝑇𝑒 ) ………. (1)

Despejando el flujo de masa de agua se tiene.

34
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑄𝐻2 𝑂
𝑚̇𝐻2 𝑂 = ……………………(2)
𝐶𝐻2 𝑂 (𝑇𝑆 −𝑇𝑒 )

0.846 𝐾𝐽⁄𝑠 𝐾𝑔⁄

𝑚̇𝐻2 𝑂 = 𝐾𝐽 ----------------- 𝑚̇𝐻2 𝑂 = 0,0122 [ 𝑠]
4.186 ⁄𝐾𝑔 °𝐶 (71−54.5)°𝐶

El flujo de agua convirtiendo a kg/min será:

𝐾𝑔⁄
𝑚̇𝐻2 𝑂 = 0,735 [ 𝑚𝑖𝑛]

Si un solo colector solar produce agua caliente 0,735 [kg/min], para 150 [𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠] en un tiempo
de 30 minutos será:
𝑚̇𝑇
𝑁º = ………………(3)
𝑚 𝐻2 𝑂

Donde:
𝐾𝑔
150 𝐿∗103 ⁄ 3 1 𝑚3
𝑚
𝑚̇ 𝑇 = ∗
30 𝑚𝑖𝑛 103 𝐿

𝐾𝑔⁄
𝑚̇ 𝑇 = 5 [ 𝑚𝑖𝑛]

Sustituyendo en (3)
𝐾𝑔⁄
5 𝑚𝑖𝑛 = 6,8
𝑁° =
𝐾𝑔⁄
0,735 𝑚𝑖𝑛

N ° = 7 Colectores solares

35
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PROBLEMA 3.2

Una bomba de aceite extrae 35 [kW] de potencia eléctrica mientras bombea aceite con ρaceite =
860 [kg/m3] a una tasa de 0,1 [m3/s]. Los diámetros de entrada y salida de la tubería son 8 cm y
12 cm respectivamente. Si el aumento de presión en la bomba se determina como 400 [kPa] y la
eficiencia del motor es de 90 %, determine la eficiencia mecánica de la bomba. Figura (a)

DATOS:

ρaceite = 860 kg/m3

C =0.1 m3/s

D1= 8 cm

D2= 12 cm

∆P= 400 kPa

SOLUCIÓN

La eficiencia mecánica de la bomba viene expresada por:

Δ𝐸̇𝑚𝑒𝑐−𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜
𝜂𝐵𝑂𝑀𝐵𝐴 = …………………………… (1)
𝑊̇𝑚𝑒𝑐−𝑒𝑗𝑒

Es conocido la eficiencia del motor eléctrico del 90 %

𝑊̇
𝜂𝑀𝑂𝑇𝑂𝑅 = 𝑊̇ 𝑚𝑒𝑐−𝑒𝑗𝑒 ……………………………… (2)
𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎

De donde despejando la potencia en el eje es.

𝑤̇𝑚𝑒𝑐−𝑒𝑗𝑒 = 𝜂𝑀𝑂𝑇𝑂𝑅 ∗ 𝑊̇𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎

𝑤̇𝑚𝑒𝑐−𝑒𝑗𝑒 = 0.9 ∗ 35 [𝑘𝑊] = 31.5 [𝑘𝑊]

La potencia mecánica del fluido se determina por la expresión siguiente:

𝑃 −𝑃 𝑉2 −𝑉12 2
∆𝐸̇𝑚𝑒𝑐−𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 = 𝑚̇ [ 2 𝜌 1 + 2∗10 3 + 𝑔(𝑍2 − 𝑍1
)] [𝑘𝑊] ………………(3)

El flujo de masa se determina por la ecuación del caudal.

𝑚̇ = 𝐶 ∗ 𝜌 = 0.1 ∗ 860 = 86 [kg/s]

Siendo:

∆𝑃 = 𝑃2 − 𝑃1 = 400 [𝑘𝑃𝑎]
36
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

(Z2-Z1); es despreciable la variación de alturas.

Las velocidades se obtienen a partir del caudal.

𝐶 4∗𝐶 𝑚 4∗0.1 𝑚
𝑉 = 𝐴 = 𝜋∗𝐷2 [ 𝑠 ] Por lo tanto: 𝑉1 = 𝜋∗0.082 = 19.89 [ 𝑠 ]

4 ∗ 0.1 𝑚
𝑉2 = = 8.84 [ ]
𝜋 ∗ 0.122 𝑠
Sustituyendo en la ecuación (3) se tiene.

𝑘𝑔 400 (8,84)2 − (19,89)2 𝑘𝐽

∆𝐸̇𝑚𝑒𝑐−𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 = 86 ∗ [ + ]*
𝑠 860 2 ∗ 103 𝑘𝑔

∆𝐸̇𝑚𝑒𝑐−𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 = 26,35 [𝑘𝑊]

Finalmente sustituyendo en (1)

26,35 [𝑘𝑊]
𝜂𝐵𝑂𝑀𝐵𝐴 = = 0,8365
31,5 [𝑘𝑊]

ηBOMBA = 83,65 %

37
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

PROBLEMA 3.3

En una instalación industrial se utilizan 500 lámparas fluorescentes de 40 W para satisfacer los
requerimientos de iluminación. Las lámparas se encuentran cerca del final de su periodo de
servicio y serán reemplazadas por otras de alta eficiencia de 34 W que operan con los balastros
estándar existentes. Las lámparas fluorescentes estándar y las de alta eficiencia se pueden
comprar a 12 Bs. y 16 Bs. cada una respectivamente. La instalación opera 2800 horas al año y
todas las lámparas se mantienen encendidas durante las horas de uso si el costo unitario de
electricidad es de 0,82 Bs /(kW∙h) y el factor del balastro es de 1,1(es decir consume 10 % de la
potencia nominal de las lámparas), determine cuánta energía y dinero se ahorrará por año como
resultado de cambiar a las lámparas de alta eficiencia.

DATOS

Nº =500 lamp.

Pest= 50 W

Pefic = 34 W

H-funciona= 2800 h/año

SOLUCIÓN

Análisis para las lámparas estándar es el siguiente.

𝑊
𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 𝑁º ∗ 𝑃𝑐𝑜𝑛𝑠−𝑙𝑎𝑚𝑝 = 500 ∙ 𝑙𝑎𝑚𝑝 ∗ 40 = 20000 [𝑊]
𝑙𝑎𝑚𝑝

𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 20 [𝐾𝑊]

Considerando el factor del balastro

𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 1.1 ∗ 20 [𝑘𝑊] = 22 [𝐾𝑊]

La energía consumida es:

𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚−𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛 = (𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 ) ∗ (𝐻. 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜)………………..(1)

ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠 𝐾𝑊ℎ
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚−𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛 = (22 ∙ 𝐾𝑊) ∗ (2800 ) = 61600
𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

El costo de la iluminación de la energía consumida es.

𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 − 𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = (𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚−𝑖𝑙𝑢𝑚 ) ∗ (𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑢𝑛𝑖𝑡) ………………… (2)

𝐾𝑊ℎ 𝐵𝑠 𝐵𝑠
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 − 𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 61600 ∗ 0.82 = 50512 [ ]
𝑎ñ𝑜 𝐾𝑊ℎ 𝑎ñ𝑜

Análisis para las lámparas de alta eficiencia

38
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑊
𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 𝑁º ∗ 𝑃𝑐𝑜𝑛𝑠−𝑙𝑎𝑚𝑝 = (500 ∙ 𝑙𝑎𝑚𝑝) ∗ 34 = 17000 [𝑊]
𝑙𝑎𝑚𝑝

𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 17 [𝐾𝑊]

Ahora considerando el factor del balastro

𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 1,1 ∗ 17 [𝑘𝑊] = 18,7 [𝐾𝑊]

La energía consumida por las lámparas de alta eficiencia es.

𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚−𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛 = (𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 ) ∗ (𝐻. 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜)

ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠 𝐾𝑊ℎ
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚−𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛 = (18.7 ∙ 𝐾𝑊) ∗ (2800 ) = 52360
𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

El costo de la iluminación por la energía consumida en ecuación 2 se tiene.

𝐾𝑊ℎ 𝐵𝑠 𝐵𝑠
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 − 𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 52360 ∗ 0.82 = 42935,2 [ ]
𝑎ñ𝑜 𝐾𝑊ℎ 𝑎ñ𝑜

Evaluando costo de las lámparas por año.

𝐵𝑠 𝑙𝑎𝑚𝑝 𝐵𝑠
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜𝑙𝑎𝑚𝑝−𝑓𝑙𝑢𝑜𝑟𝑒𝑠𝑐𝑒𝑛𝑡𝑒 = 12 ∗ 500 = 6000 [ ]
𝑙𝑎𝑚𝑝 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

𝐵𝑠 𝑙𝑎𝑚𝑝 𝐵𝑠
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜𝑙𝑎𝑚𝑝−𝑎𝑙𝑡𝑎−𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 16 ∗ 500 = 8000 [ ]
𝑙𝑎𝑚𝑝 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

La energía ahorrada es.

𝐴ℎ𝑜𝑟𝑟𝑜𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 = 𝐸𝑐𝑜𝑛𝑠(40𝑊) − 𝐸𝑐𝑜𝑛𝑠(34𝑊)

𝐾𝑊ℎ 𝐾𝑊ℎ 𝐾𝑊ℎ

𝐴ℎ𝑜𝑟𝑟𝑜 = 61600 [ ] − 52360 [ ] = 9240
𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

El ahorro de dinero es.

𝐴ℎ𝑜𝑟𝑟𝑜 = 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 (40 𝑊) − 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎(34𝑊)

𝐵𝑠
𝐴ℎ𝑜𝑟𝑟𝑜 = 50512 − 42935,2 = 7576,8 𝑎ñ𝑜

𝐵𝑠
𝐴ℎ𝑜𝑟𝑟𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 7576,8 − 2000 = 5576,8 [𝑎ñ𝑜]

39
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

PROBLEMA 3.4

Un aerogenerador tiene una hélice de 2 m de diámetro, será instalada en Potosí en un sitio donde
el viento sopla de forma constante a una velocidad promedio de 30 [km/h]. Determine cuanto de
potencia eléctrica puede generar el aerogenerador si se supone que el 30 % de la Potencia
máxima del viento real es transformada en electricidad.

DATOS

D =2 m
V= 30 [km/h]= 8.33 [m/s]
η =30 %
h = 4060 [m.s.n.m] altura de Potosi (ciudad)
Tprom=7 ºC temperatura local.
Patm= 62.43 [kPa] ciudad de Potosi.
z = 7 [m] altura del mástil.
SOLUCIÓN
𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,77652 ∗ 3.1416 ∗ 8,33
La potencia máxima del viento disponible 𝑘𝑔
= 20,32 [ ]
es: 𝑠

𝑃𝑚𝑎𝑥−𝑣𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝐸𝑐 ………………(1) La energía cinética del viento es.

Donde: 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝐴 ∙ 𝑉………(2) 𝑉2 (8,33 𝑚/𝑠)2 𝐽

𝐸𝑐 = = = 34,69 [𝑘𝑔]
2 2
La densidad del aire seco en potosí se
Es decir;
calcula por:
𝑘𝐽
𝑃 𝐸𝑐 = 0,03469 [𝑘𝑔].
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑅 𝑎𝑡𝑚∙𝑇……………….(3)
𝑎𝑖𝑟𝑒

Sustituyendo en (1)
Despreciando la altura del aerogenerador la
densidad aproximada es: 𝑘𝑔 𝐽
𝑃𝑚𝑎𝑥−𝑣𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 20.32 ∗ 34.69
62.43 𝑘𝑔 𝑠 𝑘𝑔
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.287(280.15) 0,77652 [𝑚3 ],
𝑃𝑚𝑎𝑥−𝑣𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 704,9[𝑊]
El área que atraviesa el viento es:
Por el concepto de eficiencia
2 2)
𝜋𝐷 𝜋(2
𝐴= = = 3,1416[𝑚2 ] 𝑃𝐸𝐿𝑇 = 𝜂 ∗ 𝑃𝑚𝑎𝑥−𝑣𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜
4 4
𝑃𝐸𝐿𝑇 = 0,30 ∗ 704,9 = 211,47[𝑊]
Sustituyendo en (2) se obtiene el flujo
másico de aire.
PELT=211,47 [W]
40
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CAPÍTULO 4

PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

OBJETIVOS
• Presentar las diversas formas de energía del planeta Tierra.
• Aplicar la primera ley de la termodinámica a un proceso que comprenda un sistema.
• Introducir los conceptos de entalpía y calores específicos.
4.1 INTRODUCCIÓN
El consumo energía es uno de los parámetros
para medir el progreso y bienestar de una
sociedad. América Latina es la parte del
mundo que más depende del petróleo. Pero
esta fuente de energía se agota en el mundo.

El Potencial de energía eólica, geotérmica y

de biomasa es enorme en América central y
del sur.

Cuan importantes serán las energías

renovables en el futuro, se estima que hasta Figura 4.1 Paneles fotovoltaicos que transforman
el año 2020 el consumo de electricidad energía solar en eléctrica

aumentará anualmente entre un 3,2 % y un Se puede aprovechar el calor del subsuelo

5,6 %.
En la actualidad se sigue buscando otras
formas de energía que no conduzcan
problemas consigo, como la contaminación,
el aumento del efecto invernadero y la
perforación de la capa de ozono,
precisamente se apuntan a las energías
alternativas.
en las zonas donde ello es posible,
transformando la energía geotérmica en
electricidad.
Hablar del término energía indica diversas
acepciones y definiciones, relacionadas con
la idea de una capacidad para realizar
trabajo, transformar, poner en movimiento.

No solo la energía solar puede ser empleada 4.2 PRIMER PRINCIPIO DE LA

para generar electricidad utilizando el efecto
fotoeléctrico, sino en paneles solares
domésticos que calienta el agua para las
duchas. Con ello se ahorran unos metros
cúbicos de gas natural y se evitan la emisión
de toneladas de anhídrido.
TERMODINÁMICA
Este principio o ley de la conservación de la
energía expresa lo siguiente:
“La energía no se crea ni se destruye,
solamente se transforma”

41
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Mas modernamente se enuncia como primer

principio de la termodinámica al siguiente
postulado:

“El trabajo que un sistema intercambia con

el medio en una transformación adiabática,
depende del estado inicial del que parte y del
estado final a que llega; con independencia
de los estados intermedios por los que el
sistema pasa”.

La afirmación anterior es consecuencia de la

evidencia experimental iniciada con los
experimentos de Joule a principios del siglo
XIX.
Figura 4.3 Sistema cerrado sin flujo.
Si suponemos ahora que el sistema cerrado
que consideramos, a descrito un ciclo. Es
decir que el estado final coincide con el
inicial será U2=U1 y la ecuación se reduce a:

∮ 𝑑𝑄 = ∮ 𝑑𝑊 (4.2)

La anterior ecuación será en consecuencia la

Figura 4.2 Sistema de bomba de calor.
En la figura 4.2, muestra una bomba de
calor que recibe energía a partir de un
compresor, el cual transfiere al fluido de
trabajo elevando su temperatura y presión,
este fluido cede su energía al medio que le
rodea en forma de transferencia de calor.
4.3 ECUACIÓN DE ENERGÍA DE
SISTEMAS CERRADOS SIN
FLUJO
Un sistema es cerrado y sin flujo cuando está
contenido en un recinto cerrado por paredes
de modo que no existe intercambio de masa
con el medio exterior. La expresión
matemática de la energía que se define es:
expresión matemática del primer principio
para el caso de un sistema cerrado que
describe un ciclo termodinámico.
Ya hemos descrito la energía interna como
una consecuencia del estado molecular de un
sistema dado de un fluido. Ahora bien
aceptada la primera ley, demostraremos que
como una consecuencia de ella existe la
energía interna y es una propiedad.
𝑈2 − 𝑈1 = ∫(𝑑𝑄 − 𝑑𝑊) (4.3)
4.4 PROPIEDADES DE LA
ENERGÍA INTERNA
La disminución de energía interna de un
sistema cerrado mide el trabajo en una
transformación adiabática del mismo.
𝑊1−2 = 𝑈1 − 𝑈2 (4.4)

𝛿𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝛿𝑊 (4.1) En un proceso a volumen constante de un

sistema cerrado, que sólo puede intercambiar
trabajo con el medio por variación de
42
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

volumen, el calor intercambiado es igual a la compuesto de dos procesos, tal como se

variación de la energía interna del sistema. muestra en la figura 4.4.

𝑄𝑣 = 𝑈2 − 𝑈1 (4.5)

4.5 ECUACIÓN DE ENERGÍA DE

UN SISTEMA CON FLUJO
ESTACIONARIO
Se llama flujo estacionario cuando no hay Figura 4.4 Ciclo compuesto de dos procesos.
variación de masa y la energía total en el
2 1 2 2
sistema es constante. ∫1 𝛿𝑄𝐴 + ∫2 𝛿𝑄𝐵 = ∫1 𝛿𝑊𝐴 + ∫1 𝛿𝑊𝐵 (4.8)

El cambio es independiente de la trayectoria

entre los estados 1 y 2, entonces se tiene.

𝛿𝑄 − 𝛿𝑄 = 𝑑𝐸 (4.9)

La cantidad E representa: energía cinética,

potencial, e interna que incluye energía
química.

𝑄1−2 − 𝑊1−2 = 𝐸2 − 𝐸1 (4.10)

Figura 4.3 Sistema con flujo estacionario 4.7 ENTALPÍA

El balance de energía para la figura 4.3, el La entalpía es una propiedad termodinámica
calor transferido es igual al cambio de la compuesta de energía interna y energía de
energía cinética, energía potencial flujo, y tiene unidades de energía y se
gravitatoria, energía interna y una designa por la letra “H” , en el sistema
transformación de la energía en trabajo. internacional la entalpía [kJ].

𝑄 = ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑝 + ∆𝐻 + 𝑊 (4.6) 𝑄 = ∆𝑈 + 𝑊 (4.11)

Generalmente ΔEp es despreciable y ΔEc en El trabajo realizado para el proceso a presión

algunos casos es despreciable. constante esta dado.

𝑄 = ∆𝐻 + 𝑊 (4.7) 𝑊 = 𝑝(𝑉2 − 𝑉1 ) (4.12)

4.6 PRIMERA LEY APLICADA A La primera ley se puede escribir entonces.

UN PROCESO
La primera ley de termodinámica se aplica
con frecuencia a un proceso cuando el
sistema cambia de un estado a otro. Si
aplicamos la primera ley a un ciclo
𝑄 = (𝑈2 + 𝑝𝑉2 ) − (𝑈1 + 𝑝𝑉1 ) (4.13)
La cantidad en paréntesis es una
combinación de propiedades, entonces es
una propiedad denominada entalpía.

43
 TERMODINÁMICA TÉCNICA
𝐻 = 𝑈 + 𝑝𝑉 (4.14)
ℎ = 𝑢 + 𝑝𝑣 (4.15)
También se puede escribir en diferencial.
𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑝𝑑𝑣 (4.16)
4.7.1 Energía de flujo o corriente
Para introducir o sacar una cierta cantidad de
fluido en un sistema de referencia es
necesaria una cierta cantidad de energía
(p∙dv), que se denomina energía de flujo o
corriente, llamado también trabajo de flujo o
corriente, debido a que es necesario un
trabajo para introducir o sacar un fluido en el
sistema de referencia.
4.8 REVERSIBILIDAD
Los fenómenos y procesos son reversibles
cuando ocurre exactamente igual pero en
sentido contrario. Por ejemplo si una canica
de vidrio al rebotar alcanzara la misma
distancia antes del rebote, entonces
tendríamos un fenómeno reversible, pero en
realidad no se alcanza la misma altura de
donde se dejó caer la canica y por lo tanto
es un fenómeno no reversible.
Un proceso es reversible si partimos de un
punto de estado a otro y de este vuelve al
punto de estado inicial.
Figura 4.5 Diagrama p-v de un proceso
reversible
44
Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani
4.9 IRREVERSIBILIDAD
Los procesos reales y fenómenos reales son
siempre irreversibles
Por ejemplo si tenemos un sistema cerrado
sin flujo donde inicialmente el sistema gas
está comprimido en un cilindro mediante un
pistón acoplado mediante una biela a un
volante. Si dejamos libre el pistón este se
desplazará y se producirá trabajo que nos
entrega el sistema.
Figura 4.6 Sistema cerrado cilindro pistón
Esta energía se acumula en el volante físico
como energía cinética, que luego de una
vuelta devuelve al sistema la energía en
forma de trabajo comprimiéndola, pero el
pistón no alcanza el punto de partida inicial
sino un punto 1´ debido a las pérdidas que se
produce.
4.9.1 Irreversibilidad interna
Se denomina irreversibilidad interna cuando
las pérdidas se producen en el interior del
sistema. Así por ejemplo la irreversibilidad
interna del sistema fluido de la figura
anterior (4.6), se debe a las pérdidas por
rozamiento o choques de las moléculas del
fluido entre sí como también con pared
interior del cilindro
4.9.2 Irreversibilidad externa
Existe irreversibilidad externa cuando las
pérdidas se producen fuera del sistema
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

considerado por ejemplo si el sistema Como u, v y T son todas ellas propiedades,

considerado es la figura anterior (4.6), las la derivada parcial también es una propiedad
pérdidas se producen en el sistema máquina y se llama calor específico a volumen
(pérdidas por rozamiento en los puntos A, B, constante.
C y D).
𝜕𝑢
𝑐𝑣 = (𝜕𝑇) (4.19)
4.10 CALOR ESPECÍFICO 𝑣

El calor específico de una sustancia es la Para una cv (T) conocida, esto se puede
variación de calor que experimenta cierta integrar para hallar el cambio de energía
cantidad de su masa al variar su temperatura. interna sobre cualquier intervalo de
temperatura para un gas ideal.
𝑑𝑄
𝑐= (4.17) 2
𝑚∙𝑑𝑇
𝑢2 − 𝑢1 = ∫1 𝑐𝑣 ∗ 𝑑𝑇 (4.20)
El calor específico determinado
experimentalmente tiene valores para 4.10.2 Calor específico a presión
constante
diferentes sustancias.
El calor específico a presión constante de un
La variación de calor que experimenta una
gas se puede determinar si a este gas lo
determinada sustancia conociendo su masa
encerramos en un cilindro mediante un
esta relacionado por la expresión matemática
pistón y en estas condiciones le
siguiente:
comunicamos calor a presión constante ya
2 que al desplazarse el pistón se mantiene la
𝑑𝑄 = 𝑚 ∫1 𝑐 ∙ 𝑑𝑇 (4.18)
presión constante.
4.10.1 Calor específico a volumen
constante
Para determinar el calor específico a
volumen constante de un gas, consideramos
este gas contenido en un recipiente de
paredes rígidas de modo que no varíe su
volumen, en estas condiciones comunicamos
calor al gas, donde dicho calor se traducirá
en un incremento de la energía interna del
gas. Figura 4.8 Sistema cerrado que contiene un gas
a presión constante

El calor específico a presión constante, se

define como:
𝜕ℎ
𝑐𝑝 = (𝜕𝑇) (4.21)
𝑝

En los límites de temperatura se puede hallar

la variación de entalpía de un gas.
Figura 4.7 Sistema cerrado que contiene un gas.
45
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

2
ℎ2 − ℎ1 = ∫1 𝑐𝑝 ∙ 𝑑𝑇 (4.22)
Donde:
c ;es el calor específico de la
4.10.3 Relación de calores
específicos de gases ideales sustancia.
M ; es la masa molecular.
Una relación especial entre cv y cp para gases
ideales se obtiene al derivar la expresión de
la entalpia: h=u+R·T, lo cual origina. 4.10.5 Calor específico variable

𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑅 ∙ 𝑑𝑇 (4.23) El calor específico varía en función de

Si se reemplaza dh por cp dT y du por cv dT,
y se divide la expresión resultante entre dT,
se obtiene la relación de Mayer.
𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 + 𝑅 (4.24)
En este acápite se introduce otra propiedad
del gas ideal conocida como relación de
calores específicos k, definida como el
cociente del calor específico a presión
constante entre el calor específico a volumen
constante:
𝑐𝑝
𝑘= (4.25)
𝑐𝑣
presiones y temperaturas. El calor específico
a presión constante variará exclusivamente
en función de la temperatura de acuerdo a la
siguiente ecuación empírica.
̅̅̅
𝑐𝑝
= 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 + 𝑑𝑇 3 + 𝑒𝑇 4 (4.27)
𝑅𝑢
Donde, los coeficientes a, b, c, d y e se
encuentran en tablas para los diferentes
gases.
Ru = 8,314 [kJ/kmol∙K], es la constante
universal de los gases.

Para el aire los calores específicos están en 4.11 PRINCIPIO DE

función de la temperatura, para fines CONSERVACIÓN DE LA MASA
prácticos utilizaremos los siguientes valores Cuando se aplique la ecuación de energía a
a T=300 [K]. volúmenes de control, con frecuencia es
cv= 0,718 [KJ/kg∙K], (0,171 Btu/lbm∙R) necesario aplicar el principio de
conservación de masa cuando se mueve por
cp= 1,005 [KJ/kg∙K], (0,24 Btu/lbm∙R) un volumen en el espacio.

Para el agua, usaremos el valor nominal de Para el análisis consideremos el sistema

4,187 [KJ/kg ºC] (1 Btu/lbm∙ ºR)
4.10.4 Calor específico molar
El calor específico molar es igual al
producto de su calor específico por el
producto de su masa molecular.
compuesto de masa contenida en el
volumen1, junto con la contenida en el
volumen de control fijo, como se muestra en
la figura 4.9.

𝑐̅ = 𝑐 ∙ 𝑀 (4.26)

46
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Figura 4.9 Sistema de flujo permanente para el análisis de conservación de la masa.

Las líneas segmentadas limitan el volumen El gasto másico (también llamado flujo
de control. Así, si en el incremento de másico) se determina por:
tiempo ∆t la masa ∆m1 es el pequeño
incremento del conducto que entra en el 𝑚̇ = ∫ 𝜌 ∙ 𝑣 ∙ 𝑑𝐴 (4.31)
volumen de control, y la masa ∆m2 de la También se suele usar la ecuación del gasto
figura 4.8 b sale del volumen de control de volumétrico que se define como el caudal de
tal modo que en el tiempo t+∆t, el sistema volumen sobre tiempo.
ocupa entonces el volumen de control y mas
el volumen 2. El principio de conservación 𝑚3
𝐶𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 = 𝐴 ∙ 𝑣 [ ] (4.32)
𝑠
de masa exige que la masa del sistema
permanezca constante durante su estudio, Siendo:
esto matemáticamente se expresa.
A; el área de la superficie por el que
𝑑𝑚𝑣𝑐 pasa la masa, en m2.
𝑚̇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 = 𝑚̇𝑠𝑎𝑙𝑒 + (4.28)
𝑑𝑡
v; velocidad perpendicular al área, en
Se expresa que el gasto másico que entra es m/s2.
El caudal viene expresado por la siguiente
igual al gasto másico que sale, más la
relación:
cantidad de masa almacenada en el volumen 𝑚̇
𝑉̇ = 𝜌 (4.33)
de control, y si son múltiples entradas y
salidas la expresión es.
Siendo:
∑𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑚̇ 𝑖 = ∑𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑚̇ 𝑖 +
𝑑𝑚𝑣𝑐 𝑉̇ ; el caudal o flujo volumétrico, m3/s.
𝑑𝑡 ; la densidad de la sustancia, kg/m3.
(4.29)

Para situaciones de estado estacionario con

4.12 PROBLEMAS
una entrada y salida en la que la masa y el
volumen de control permanecen constantes,
la ecuación se reduce a:

∑𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑚̇ 𝑖 = ∑𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑚̇ 𝑖 (4.30)

47
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Problema 4.1

Dieciséis cubos de hielo, cada uno con una temperatura de -10 ºC y un volumen de 8 mililitros,
se agregan a un litro de agua a 20 ºC en el recipiente aislado de la figura 2. ¿Cuál es la
temperatura de equilibrio del agua? Utilice (cp)hielo= 2.1 kJ/kg ºC. hielo= 917 kg/m3.

DATOS

VHielo = 16 * 8 ml = 128 [𝑚𝑙]

𝑉𝐻2 𝑂 = 1 [𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜]

Teq = ?

SOLUCION

- Aplicando la 1ra ley de la termodinámica, realizando un balance de energía.

− 𝑄𝑐𝑒𝑑 = 𝑄𝑎𝑏𝑠

− 𝑚𝐻2 𝑂 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 (Teq − Ti ) = mHielo ∗ cHielo (0 – TH) + mHielo ∗ 𝜆𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 + 𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 0)

- Donde:
Kg 1m3
mH2o = H O
∗ V = 100 3
∗ 1l ∗
2 m 103 l

mH2o = 1 [Kg]

KJ
cH2O = 4,186 [ ⁄Kg°C]

Ti = 20 [ °C]

Kg⁄ 1l 1m3
mHielo = Hielo ∗ V = 917 ∗ 128 ml ∗ ∗
m3 103 ml 103 l

mHielo = 0,117376 [Kg]

KJ
cHielo = 2,1 [ ⁄Kg°C]

TH = -10 [°C]

48
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

KJ
λHielo−Fusion = 330 [ ⁄Kg]

- Ordenando la ecuación:

- 𝑚𝐻2 𝑂 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 (Teq − Ti) = − mHielo* CHielo * TH + mHielo ∗ 𝜆𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 + 𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 ∗ 𝑇𝑒𝑞

- Multiplicando m/m ∗ (-1)

𝑚𝐻2 𝑂 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑖 ) = 𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 * 𝐶 𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 * TH − mHielo *𝜆𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 − 𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 ∗ 𝑇𝑒𝑞

(𝑚𝐻2 𝑂 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 + 𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 )𝑇𝑒𝑞 = mH* CH* TH − mH *𝜆𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 + 𝑚𝐻2 𝑂 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 ∗ 𝑇𝑖

mHielo ∗𝑐𝐻2 𝑂 ∗ TH − mHielo ∗𝜆𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 + 𝑚𝐻2 𝑂 ∗𝑐𝐻2 𝑂 ∗𝑇𝑖

𝑇𝑒𝑞 =
(𝑚𝐻2 𝑂 + 𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 )∗𝑐𝐻2 𝑂

- Reemplazando Valores:

𝐾𝑗 𝐾𝑗⁄ 𝐾𝑗
0,117376 Kg∗2,1 ⁄𝐾𝑔°𝐶 (−10)°𝐶−0,117376 𝐾𝑔∗330 𝐾𝑔+1𝐾𝑔∗4,186 ⁄𝐾𝑔°𝐶 ∗20°𝐶
𝑇𝑒𝑞 =
(1+0,117376)Kg∗4,186𝐾𝑗⁄𝐾𝑔°𝐶

Teq = 9,09 [°𝐶]

49
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Problema 4.2
Un compresor aspira 14,16 m3/min de aire con una densidad de 1,265 Kg/m3 y lo descarga con
una densidad de 4,87 Kg/m3. En la aspiración la presión de entrada es de 1,035 [bar] y a la salida
5,5 [bar]. El incremento de la energía interna específica es 79 [kJ/kg] y el calor procedente del
enfriamiento del aire es 30 [kJ/kg]. Despreciando los cambios de las energías potencial cinética,
determinar la potencia hecho sobre el aire en kilovatios.
Frontera del
DATOS
Sistema
3
V̇ = 14,16 [ m ⁄min] de aire
𝑢1 𝑢2
𝐾𝑔
1 = 1,265 [ ⁄𝑚3 ] Compre
sor 𝑊
𝐾𝑔
2 = 4,87 [ ⁄ 3 ] 𝐸𝑓1
𝑚
𝐸𝑓2
P1 = 200 [𝑘𝑃𝑎]
P2 = 4000 [𝑘𝑃𝑎]
𝑘𝐽
𝑄 = 30 [ ]
𝑘𝑔
𝑘𝐽
𝛥𝑢 = 79 [ ]
𝑘𝑔
SOLUCIÓN
- Realizando un balance energético al sistema compresor.

𝑢1 + 𝐸𝑓1 = 𝑢2 + 𝐸𝑓2 + 𝑄 + 𝑊 … … … … … … (1)

−𝑊 = 𝑢2 − 𝑢1 + 𝐸𝑓2 − 𝐸𝑓1 + 𝑄 … … … … … … (2)

−𝑊 = ∆𝑢 + 𝐸𝑓2 − 𝐸𝑓1 + 𝑄 … . . … (3)

- Siendo:
1 1 3
𝑣1 = 1 = 𝐾𝑔 = 0.79 [𝑚 ⁄𝐾𝑔]
1.265 ⁄ 3
𝑚
- Las energías de flujo.

3 1J 1KJ
𝐸𝑓1 = P1 ∗ 𝑣1 = (1,035 × 105 N⁄m2 ) (0,79 m ⁄Kg) ∗ ⁄N ∗ m ∗ ⁄103 J
𝐾𝐽
𝐸𝑓1 = 81,765 [ ⁄𝐾𝑔]
3 1J 1KJ
𝐸𝑓2 = P2 ∗ 𝑣2 = (5,5 × 105 N⁄m2 ) (0,205 m ⁄Kg) ∗ ⁄N ∗ m ∗ ⁄103 J

𝐾𝐽
𝐸𝑓2 = 112,75 [ ⁄𝐾𝑔]

- Sustituyendo en (3).

- W = 79 + 112,75 – 81,765 + 30
50
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𝐾𝐽
- W = 140 [ ⁄𝐾𝑔]

- Multiplicando por (-1).

𝐾𝐽
W = -140 [ ⁄𝐾𝑔]

El signo (-) significa que se entrega trabajo al sistema.

3 𝐾𝑔
𝑚̇ = 𝑉̇ ∗ 1 = 14,16 m ⁄min × 1,265 ⁄𝑚3

𝐾𝑔⁄
𝑚̇ = 17,91 [ 𝑚𝑖𝑛]

- La potencia esta dada por:

𝑃 = 𝑚̇ ∗ 𝑊

𝐾𝑔⁄ 𝐾𝐽 1 min
𝑃 = (17,91 [ 𝑚𝑖𝑛]) (140 [ ⁄𝐾𝑔]) ∗ 60 seg

P = 41,79 [KW]

51
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Problema 4.3

Se desea calentar agua para bañarse en una tina, mediante un calentador eléctrico una cantidad de
200 litros, elevando su temperatura de 10 ºC a 40 ºC. El calentador eléctrico es de inmersión,
considerando las pérdidas del calor en un 30 % y el calentamiento debe efectuarse en 30 min.
Determinar:

a) El costo de la energía utilizada, si el precio unitario de energía es 0,82 [Bs./kW∙h]

b) La Potencia del calentador, en kW y su resistencia, en ohmios.

DATOS:
V=200 litros
Ti=10 ºC
Tf=40 ºC
Qperd= 30 %
t=30 min.

SOLUCIÓN

El calor ganado por el agua es: a) El costo de energía utilizada es:

Qgan  mH2O * CH2O (Tf  Ti ) (1) Costo  Econsum * Cost.unit

Donde: 𝑚𝐻2 𝑂 = 𝑉 ∙ 𝜌𝐻2 𝑂 = 200 𝑘𝑔 Bs

Costo  9,97 KW * h *0,82
KJ KW * h
Qgan  200 Kg * 4,186 (40  10)º C
Kg º C
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 = 8,175 [𝐵𝑠]
Qgan=25116 [kJ]
b) La potencia del calentador es:
Considerando la pérdida, por lo que el
Econsum
calentador entrega un calor de: Pelt 
t
  100  30  70%
9,97 KW * h 60 min
25116 𝑘𝐽
Pelt  *
𝑄= = 35880 [kJ] 30 min 1h
0,7
Pelt  19,94 [kW ]  20 [kW ]
La energía utilizada por la primera Ley es:
La resistencia del calentador es:
Econsum  Qcal
𝑈2 (220)2
1kW * h 𝑅=𝑃 =
Econsum  35880kJ * 𝑒𝑙𝑡 20000
3600kJ
𝑅 = 2,42[Ω]
𝐸𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚 = 9,97 [𝑘𝑊 ∙ ℎ]
52
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CAPÍTULO 5

GASES IDEALES Y GASES REALES

OBJETIVOS
 Presentar las Leyes de gases ideales.
 Examinar los métodos de análisis del comportamiento de los gases.
 Modelar el comportamiento de las mezclas de gases ideales en general.

5.1 GASES PERFECTOS O 𝑃1 ∙ 𝑉1 = 𝐶 (5.1)

IDEALES
Generalizando para cualquier estado se tiene.
Se denominan gases perfectos o ideales a los
gases que cumplen con las leyes de Gay- 𝑃𝑉 = 𝐶𝑡𝑡𝑒. (5.2)
Lussac y Boyle y Mariotte.
5.3 LEY DE CHARLES Y GAY –
Muchos de los gases reales se encontrarán en LUSSAC
condiciones de gas perfecto y cumplirá con
La Ley de Charles fue establecida por el
suficiente aproximación con las leyes
Físico Frances Jack Charles, conjuntamente
mencionadas, cuando estos se encuentren en
con Louis Gay-Lussac otro Frances, esta Ley
un estado alejado de los correspondientes al
tiene dos enunciados que expresamos
equilibrio líquido-vapor. Para ello en general
separadamente:
debe estar sometido a una presión baja si su
temperatura no es elevada. “Si se mantiene constante la presión de una
cierta cantidad de gas, la temperatura varía
5.2 LEY DE BOYLE Y MARIOTTE
directamente proporcional al volumen en un
Robert Boyle Físico Ingles estableció la Ley cambio de estado”
que lleva su nombre experimentando con el
aire y dice: “Si mantenemos constante la
temperatura de una cierta cantidad de gas, la
presión varía inversamente con el volumen
cuando se produce un cambio de estado o
proceso”.

Figura 5.2 Un gas que aumenta de volumen al subir la

temperatura.

La ecuación que define esta Ley es;

𝑇1 𝑉
𝑇2
= 𝑉1 (5.3)
Figura 5.1 Un gas que está sometido a compresión. 2

La ecuación que define el enunciado es: Generalizando para cualquier estado se tiene.
53
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑇 5.5 ECUACIÓN DE ESTADO DE

=𝐶 (5.4)
𝑉
LOS GASES IDEALES
(LEY DE GAY-LUSSAC) Esta ecuación expresa en una sola fórmula las
“Si se mantiene constante el volumen de una dos Leyes antes estudiadas, relacionando en
cierta cantidad de gas, la temperatura varía una misma ecuación la presión, volumen y
directamente proporcional a la presión en un temperatura.
cambio de estado”. 𝑃∙𝑉 =𝑚∙𝑅∙𝑇 (5.9)
La ecuación que define esta Ley es; 𝑃 ∙ 𝑉 = 𝑛 ∙ 𝑅𝑢 ∙ 𝑇 (5.10)
𝑇1 𝑃
= 𝑃1 (5.5) 𝑃 =𝜌∙𝑅∙𝑇 (5.11)
𝑇2 2

Generalizando, es: 5.5.1 Constante universal de los gases “Ru”

𝑇 La constante universal de los gases tiene el
=𝐶 (5.6)
𝑃
mismo valor para todos los gases y la
5.4 LEY DE AVOGADRO podemos obtener a partir de la ecuación
característica de los gases ideales.
Amadeo Avogadro (1776-1856) físico italiano
estableció la siguiente ley que dice: 𝑏𝑎𝑟 ∙ 𝑚3
𝑅𝑢 = 0,08314 [ ]
“Volúmenes iguales de gases ideales a una 𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
presión y temperaturas constantes particulares,
contiene el mismo número de moléculas” 𝑘𝐽
𝑅𝑢 = 8,314 [ ]
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
𝐵𝑡𝑢
𝑅𝑢 = 1,986 [ ]
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∙ °𝑅

𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝑓𝑡 3
𝑅𝑢 = 0,730 [ ]
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∙ °𝑅

5.5.2 Constante del gas “R”

Figura 5.3 Experiencia de la Ley de La constante del gas se determina

Avogadro. experimentalmente para cada gas, en
condiciones normales o de laboratorio, así por
La ecuación que establece esta ley es. ejemplo para el aire, se tiene las siguientes
𝑉1 𝑛 mediciones.
= 𝑛1 (5.7)
𝑉2 2
P = 1,01325x105 [N/m2]
Generalizando es:
T = 273 ºK (t=0 ºC)
𝑉
𝑛
=𝐶 (5.8) v = 0,7735 [m3/kg]
Aplicando la ecuación siguiente se tiene:

54
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑃∙𝑣 5.6.1 Ley de Dalton

𝑅= (5.12)
𝑇
A principios del siglo XIX, un profesor Ingles
R = 287 [J/kg ºK]
de matemáticas llamado John Dalton hizo el
5.6 ANÁLISIS DE LA descubrimiento de que la atmósfera está
COMPOSICIÓN DE LAS MEZCLAS compuesta por muchos gases distintos.
DE GASES IDEALES Encontró que cada uno de estos gases creaba
Generalmente la composición de una mezcla su propia presión y que la presión total era
se especifica tanto en función de la masa de igual a la suma de las presiones parciales.
cada componente como el número de moles Dalton enunció la ley que dice:
de cada uno de los componentes.
“En una mezcla de gases, la presión total
𝑛𝑚 = 𝑛1 + 𝑛2 + 𝑛3 + ⋯ + 𝑛𝑗 (5.13) ejercida por la mezcla es igual a la suma de
las presiones parciales que cada gas ejercería
Para una mezcla no reactiva de gases, la masa
si estuviese sólo en las mismas condiciones”.
de la mezcla es:
(𝑃1 + 𝑃2 + 𝑃3 ) ∙ 𝑉 = (𝑛1 + 𝑛2 + 𝑛3 )𝑅𝑢 ∙ 𝑇
𝑚𝑚 = 𝑚1 + 𝑚2 + 𝑚3 + ⋯ + 𝑚𝑘 (5.14)
(5.16)
Las cantidades relativas de los componentes
presentes en la mezcla se pueden describir en 𝑃𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 𝑉 = 𝑛 ∙ 𝑅𝑢 ∙ 𝑇 (5.17)
términos de fracciones molares.
5.6.2 Ley de Amagat
𝑛𝑖
𝑦𝑖 = (5.15)
𝑛
La ley de Amagat se puede enunciar diciendo:
En una mezcla de gases que no reaccionan
“En una mezcla de gases el volumen total que
entre sí, cada molécula se mueve
la mezcla ocupa es igual a la suma de los
independientemente, como si estuviera
volúmenes parciales correspondientes a cada
totalmente aislada.
gas”
Por ejemplo el aire seco se refiere solamente a
𝑃 ∙ (𝑉1 + 𝑉2 + 𝑉3 ) = (𝑛1 + 𝑛2 + 𝑛3 )𝑅𝑢 ∙ 𝑇
la mezcla de componentes gaseosos del aire
atmosférico quitando el vapor de agua y los (5.18)
contaminantes.
𝑃 ∙ 𝑉𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 𝑛 ∙ 𝑅𝑢 ∙ 𝑇 (5.19)
Tabla 5.1 Componentes del aire atmosférico.
5.7 MASA MOLECULAR DE LA
Componente Fracción molar % MEZCLA
Nitrógeno 78.08
Definiremos como masa molecular de una
Oxigeno 28.95
mezcla de gases a un número M que cumple
Argón 0.93
Dióxido de carbono 0.03 con la relación.
Neón, helio,y otros 0.01 𝑚𝑚
Fuente: Termodinámica Técnica de Moran- 𝑀𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = (5.20)
𝑛
Shapiro, pag. 698
55
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

La masa molecular aparente de la mezcla se
puede calcular como el promedio de las masas
moleculares de los componentes, ponderados
por sus fracciones molares respectivas. Por
ejemplo para el aire es.
𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,7808(28,02) + 0,2095(32)
+ 0,0093(39,94)
+ 0,0003(44,01)
𝑘𝑔
𝑀 = 28,97 [𝑘𝑚𝑜𝑙]
5.8 ENERGÍA INTERNA,
ENTALPÍA Y ENTROPÍA DE
MEZCLA DE GASES IDEALES
En una mezcla de gases ideales la temperatura
T es la misma para todos los gases de la
mezcla, que ocupa un volumen V a una
presión total P. Aplicando la ley de Gibbs-
Dalton, que es una generalización de la ley de
Dalton de las presiones aditivas se pueden
obtener otras propiedades Termodinámicas de
los gases individuales y de la mezcla.
del que expresan las leyes de los gases
perfectos. Existen estados para los cuales un
gas real es más compresible que un gas ideal,
y otros, en el que el gas real es menos
compresible que el gas ideal. Este hecho ha
motivado la necesidad de encontrar otras
ecuaciones de estado que expresan más
exactamente el verdadero comportamiento de
los gases reales.
5.9.1 Ecuación de estado de VAN DER
WAALS
La ecuación de estado para gases reales de
Van Der Waals ha sido la primera elaborada
para tener en cuenta los apartamientos de los
gases reales del cumplimiento de la de los
gases perfectos.
𝑎
(𝑃 + 𝑣2 ) (𝑣 − 𝑏) = 𝑅 ∙ 𝑇 (5.26)
Donde:
𝑎 = 3𝑃𝑐 𝑣𝑐2

Basándose en la Ley de Gibbs-Dalton la 𝑣𝑐

𝑏=
energía total de la mezcla es: 3
8 𝑝𝑐 𝑣𝑐
𝑈𝑚 = 𝑈1 + 𝑈2 + ⋯ + 𝑈𝐾 (5.21) 𝑅=
3 𝑇𝑐
𝑈𝑚 = 𝑚1 𝑢1 + 𝑚2 𝑢2 + ⋯ + 𝑚𝑘 𝑢𝑘 (5.22)
5.9.2 Ecuación de estado de Redlich Kwong
𝑈𝑚 = 𝑛1 𝑢̅1 + 𝑛2 𝑢̅2 + ⋯ + 𝑛𝑘 𝑢̅𝑘 (5.23)
La ecuación de estado de REDLICH-
En el análisis energético de sistemas cerrados KWONG tiene un gran interés por que su
lo que se necesita es la variación de energía precisión es considerable en un amplio
interna. intervalo de valores de PvT, especialmente
cuando T es mayor que el valor crítico.
∆𝑈𝑚 = ∑𝑘𝑖=1 𝑛𝑖 ∆𝑢̅𝑖 (5.24) Redlich y Kwong propusieron en 1949 la
siguiente relación:
∆𝐻𝑚 = ∑𝑘𝑖=1 𝑛𝑖 ∆ℎ̅𝑖 (5.25)
𝑅𝑇 𝑎
5.9 GASES REALES 𝑃 = 𝑣−𝑏 − (5.27)
√𝑇𝑣(𝑣+𝑏)

El verdadero comportamiento de los gases Donde:

reales, para muchos estados se aleja bastante
56
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑅 ∙ 𝑇𝑐
𝑎 = 0.4275
𝑃𝑐

𝑅 ∙ 𝑇𝑐
𝑏 = 0.086
𝑃𝑐

5.10 EL FACTOR DE
COMPRESIBILIDAD
En la práctica para el tratamiento de gases
reales se usa el llamado factor de
compresibilidad que se establece a partir de la
ecuación característica de gases ideales.

𝑃∙𝑣 ≠𝑅∙𝑇 (5.28) Figura 5.4 Gráfica del factor de compresibilidad.

Se puede escribir la igualdad escribiendo: También se puede obtener el factor de

𝑃∙𝑣 =𝑍∙𝑅∙𝑇 (5.29)
El coeficiente Z no es constante, sino que es
función del estado del gas, y se llama factor
de compresibilidad.
Los valores de Z se tabula en función de los
parámetros, presión reducida y temperatura
reducida. También se determina en forma
experimental y construir un diagrama de
coeficiente de compresibilidad válido para
todos los gases.
En la figura 5.4 se ilustra una gráfica del
factor de compresibilidad para el metano los
valores se dibujan contra la presión para
varias temperaturas constantes3.
compresibilidad cuando se tiene datos de v, T
o v, P. Es mejor utilizar el volumen
seudocrítico y que es volumen que ocuparía
el gas en el estado crítico si en él se
comportara como un gas perfecto.
𝑅∙𝑇𝑐
𝑣𝑠𝑐 = (5.30)
𝑃𝑐
Si denominamos volumen seudorreducido al
cociente entre el volumen del gas en un cierto
estado y el volumen seudocrítico del mismo,
entonces la expresión será igual a:
𝑣∙𝑃𝑐
𝑣𝑠𝑟 ≡ (5.31)
𝑅𝑇𝑐
Con este parámetro seudorreducido se
determina el factor de compresibilidad de la
mezcla.

5.11 PROBLEMAS

3
J.M. Smith “Introducción a la Termodinámica en
Ingeniería Química” Ed. McGrawHill.
57
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 5.1
Un tanque cilindro que contiene 4 Kg de gas monóxido de carbono a -50 ℃ tienen diámetro interior
de 0.2 m y una longitud de 1 m determine la presión, en bar, ejercida por el gas utilizando (a) la
ecuación de estado del gas ideal, (b) la ecuación de Van Der Waals (c) la ecuación de estado
Redlich-Kwong (sugerencia, hallar las constantes por tablas).

DATOS

m = 4 [𝐾𝑔] CO

T = -50 [℃]

D = 0,2 [𝑚]

L = 1 [𝑚 ]

SOLUCIÓN

- El volumen ocupado por el gas CO es:

π ∗ D2 3,1416(0,2)2 ∗ (1 m)
V=( )∗L= = 0,0314 [m3 ]
4 4

- El volumen especifico molar del gas monóxido de carbono es:

V Kg 0,0314 m3 m3
v̅ = M v = M ( ) = [28 ][ ]= 0,2198 [ ]
m Kmol 4 Kg Kmol

a) La ecuación de estado del gas ideal es:

P *V = m* R* T … … … … (1)

P *M∗ ̅v = Ru ∗ T … … … … (2)

Ru ∗T (8314 Nm⁄Kmol ∙K) (223∙K) N 1 bar

P= = 3 = 8435040,9 2 ∗
̅v 0,2198 m ⁄Kmol m 105 N⁄ 2
m

P = 84,35 [bar]

58
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

b) Para el CO, las constantes a y b de la ecuación de VAN DER WAALS, pueden obtenerse
directamente de la tabla A – 24, de Fundamentos de termodinámica técnica de Michael
J. Moran.

2
 m3   m3 
a  1, 474 bar   y b  0, 0395  
 kmol   kmol 

- La ecuación de VAN DER WAALS:

𝑎 𝑎
(𝑃 + ) (𝑣 − 𝑏) = 𝑅 𝑇 𝑜 (𝑃 + ) (𝑣̅ − 𝑏) = 𝑅𝑢 𝑇 … … … … (3)
𝑣2 𝑣̅ 2

𝑅𝑢 𝑇 𝑎
P= −
̅−𝑏
𝑣 𝑣̅ 2

3 2
(8.314 Nm⁄Kmol °K) (273°K) 1 𝑏𝑎𝑟 1.474 𝑏𝑎𝑟(𝑚 ⁄𝐾𝑚𝑜𝑙 )
P= 3 ∗ ( 5𝑁 ) − 2
(0.2198−0.0395)m ⁄Kmol 10 ⁄ 3
𝑚
3
(0.2198 𝑚 ⁄𝐾𝑚𝑜𝑙 )

P =72,3 [𝑏𝑎𝑟]

c) Las constantes de Redlich – Kwong pueden obtenerse de tabla A-23.

1
𝑏𝑎𝑟(𝑚2 )(𝐾)2⁄ 3
a = 17.22 (𝐾𝑚𝑜𝑙)2 ; 𝑏 = 0.02737 𝑚 ⁄𝐾𝑚𝑜𝑙
- La ecuación de Redlich – Kwong.

𝑅𝑢 ∗𝑇 𝑎
𝑃= − 1 … … … … (4)
𝑣̅−𝑏 𝑣̅(𝑣̅+ 𝑏)𝑇 ⁄2

- Sustituyendo valores

P=75,1 [bar]

59
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 5.2

Dos depósitos rígidos y aislados están conectados por una válvula. Inicialmente 0,79 kmol de
nitrógeno a 2 Atm y 250 ºC llenan uno de los depósitos. El otro contiene 0,21 kmol de oxígeno a 1
Atm y 300 K, la válvula se abre y los gases se mezclan hasta alcanzar el estado de equilibrio final.
Durante este proceso no hay intercambio de calor o trabajo entre el contenido de los depósitos y el
entorno. Determine la temperatura de la mezcla en [K] y la presión de la mezcla, en Atm. Tomar
cv=0,742 kJ/kg·K, para N2 y cv= 0,655 kJ/kg ·K para el O2.

DATOS

nN 2  0, 79  Kmol 
GAS N 2
PN 2  2  Atm
TN 2  250  º K 

nO 2  0, 21 Kmol 
GAS O2
PO 2  1  Atm 
TN 2  300  º K 

 Kg 
M N 2  28, 02   Peso molecular N 2 
 Kmol 

 Kg 
M O 2  32   Peso molecular O2 
 Kmol 

SOLUCIÓN

Aplicando la 1ª Ley de la termodinámica al sistema cerrado.

o o
U  Q  W  U 2  U1  0 1
Donde:

U1  mN 2  CvN 2  TN 2  mO2  CvO2  TO2

   
U1  nN 2 * M N 2 * CvN 2 * TN 2  nO2 * M O2 * CvO2 * TO2  2
U 2  nN 2 * M N 2 * CvN 2 * TX  nO2 * M O2 * CvO2 * TX  3
60
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Sustituyendo en las ecuaciones (2) y (3) en (1)

    
nN 2 * M N 2 * CvN 2 * TX  nO2 * M O2 * CvO2 * TX   nN 2 * M N 2 CvN 2 * TN 2  nO2 * M O2 CvO2 * TO2   0


Despejando Tx se tiene:

nN2 * M N2 * CvN2 * TN2  nO2 * M O2 * CvO2 * TO2

TX 
nN2 * M N2 * CvN2  nO2 * M O2 * CvO2

Kg KJ Kg KJ
0, 79 Kmol * 28, 02 *0, 742 * 250 º K  0, 21 Kmol *32 *0, 655 *300 º K
Kmol Kg  K Kmol Kg  K
TX 
Kg KJ Kg KJ
0, 79 Kmol * 28, 02 *0, 742  0, 21 Kmol *32 *0, 655
Kmol Kg  K Kmol Kg  K

Tx=260,56 [K]

El volumen ocupado por la mezcla es:

V  VN 2  VO2

nN2 * Ru * TN2 nO2 * Ru * TO2

V  (4)
PN2 PO2

Por las ecuaciones de los gases ideales:

Px *V  n * Ru * Tx
n * Ru * Tx Siendo: n  nN2  nO2  1Kmol
Px 
V

n * Ru * Tx
Px 
nN2 * Ru * TN2 nO2 * Ru * TO2

PN2 PO2

1Kmol * 260º K
Px  ;
0, 79 Kmol * 250º K 0, 21Kmol *300º K

2 Atm 1Atm

Px=1,61 [Atm]

61
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

62
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

CAPÍTULO 6

PROCESOS EN GASES IDEALES

OBJETIVOS
• Introducir el análisis de procesos o transformaciones Termodinámicas.
• Describir el experimento de Joule – Thompson.
• Presentar ciclos Termodinámicos que involucren procesos transformaciones.

6.1 INTRODUCCIÓN
Un ciclo termodinámico es el conjunto de
procesos y por lo tanto es necesario conocer
estos procesos termodinámicos o cambios de
estado que se efectúa en diferentes
condiciones.

En ingeniería es importante proyectar

instalaciones que realicen la transformación
de los distintos tipos de energía. Este capítulo
trata del análisis de transformaciones a partir
de una fuente de energía que mediante Figura 6.2 Ciclo de producción de vapor.
algunos dispositivos empleados se realiza el
6.2 PROCESO A VOLUMEN
proceso de su transformación principalmente
CONSTANTE
para producir potencia. Por ejemplo el ciclo
termodinámico de producción de vapor realiza Es un cambio de estado a volumen constante,
diferentes procesos para la transformación de internamente reversible. Se llama también
la energía térmica en energía eléctrica. proceso isométrico o isocórico.

Figura 6.3 Diagramas p-v y T-s.

Figura 6.1 Producción de vapor simple. El trabajo en esta transformación es cero.
2
𝑊1−2 = ∫1 𝑝 ∙ 𝑑𝑣 = 0 (6.1)

63
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

El calor se calcula por la relación siguiente. 𝑊1−2 = 𝑝 ∙ (𝑉2 − 𝑉1 ) (6.4)

𝑄1−2 = 𝑚(𝑢2 − 𝑢1 ) (6.2.a) El calor para este proceso se calcula por las
relaciones siguientes.
𝑄1−2 = 𝑚 ∙ 𝑐𝑣 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 ) (6.2.b)
𝑄1−2 = 𝑚(ℎ2 − ℎ1 ) (6.5.a)
Donde:
𝑄1−2 = 𝑚 ∙ 𝑐𝑝 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 ) (6.5.b)
m; es la masa de la sustancia, en kg.
Cv; es el calor específico a volumen constante, Donde:
en [kJ/kg ºK] m; es la masa de la sustancia, en kg.
El trabajo para un proceso con flujo cp; es el calor específico a volumen
estacionario es. constante, en [kJ/kg K]
Si el proceso se lleva cabo con flujo constante
𝑊1−2 = −(∆𝐸𝑓 + ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑝 ) (6.3) a presión constante la relación de trabajo es:
Siendo: 𝑊1−2 = −∆𝐸𝑐 (6.6)

∆𝐸𝑓 ; variación de energía de flujo. 6.4 PROCESO ISOTÉRMICO

∆𝐸𝑐 ; variación de energía cinética. Se denomina proceso isotérmico a una

∆𝐸𝑝 ; variación de energía potencial.
6.3 PROCESO A PRESIÓN
CONSTANTE
En la figura 6.4, aparece su representación en
el diagrama p-v y t-s. En este caso el sistema
intercambia trabajo con el medio. Llamado
también proceso isobárico.
transformación del gas donde la temperatura
permanece constante. En este caso se cumplirá
la Ley de Boyle – Mariotte es decir, 𝑝𝑣 =
𝐶𝑡𝑡𝑒.
En el plano presión – volumen se representa
mediante una curva correspondiente a una
hipérbola equilátera.

Figura 6.4 Diagrama p-v y T-s para un proceso Figura 6.5 Diagrama isotérmico.
isobárico.
El trabajo en un proceso isotérmico es:
El trabajo en esta transformación es el área
𝑉
descrita en el plano p-v. 𝑊1−2 = 𝑃1 𝑉1 𝑙𝑛 [𝑉2 ] (6.7)
1

64
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

O también: Las relaciones de presión, volumen y

temperatura para un proceso adiabático son:
𝑝
𝑊1−2 = 𝑅𝑇1 𝑙𝑛 [𝑝1 ] (6.8)
2
𝑃1 𝑉 𝐾
= [𝑉2 ] (6.11)
𝑃2 1
El calor en un proceso isotérmico sin flujo es:
𝑇1 𝑉 𝐾−1
𝑄1−2 = 𝑊1−2 (6.9) = [𝑉2 ] (6.12)
𝑇2 1

El trabajo en un proceso isotérmico con flujo 𝐾−1

𝑇1 𝑃1 𝐾
y despreciando la energía potencial será: = [𝑃 ] (6.13)
𝑇2 2

𝑉 𝑐𝑝
𝑊1−2 = 𝑃1 𝑉1 𝑙𝑛 [𝑉2 ] − ∆𝐸𝑐 (6.10) Recordando que el exponente k es, 𝑘 =
1 𝑐𝑣

6.5 PROCESO ISOENTRÓPICO El trabajo en un proceso isoentrópico es.

El proceso isoentrópico significa a entropía 𝑃2 𝑉2 −𝑃1 𝑉1
𝑊1−2 = (6.14)
constante. Esta transformación se estudiará en 1−𝐾

muchos de los capítulos siguientes de este O también.

texto.
𝑅𝑇 𝑇
𝑊1−2 = 1−𝑘1 [𝑇2 − 1] (6.15)
Un proceso isoentrópico es una 1

transformación adiabática internamente

En cuanto al calor específico de la adiabática,
reversible. El sistema no intercambia calor
dado que la misma se produce variación de
con el medio en ningún momento de la
temperatura sin intercambio de calor, será
misma. En consecuencia, para que una
nulo. c adiab= 0
transformacón sea adiabática, deberá
cumplirse. 6.6 PROCESO ISOENTÁLPICO
El calor es Q = 0 En la figura 6.7 un dispositivo de
estrangulación puede hacer una reducción
La variación de entropía es ∆s = 0
significativa de la presión de manera simple,
introduciendo una válvula en el conducto por
el que fluye un gas o un líquido.

Figura 6.6 Diagrama isoentrópico.

Figura 6.7 Dispositivo de estrangulación.

65
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Escribamos la expresión del primer principio

para el sistema circulante:

𝐶12 𝐶22
ℎ+ + 𝑔𝑧1 + 𝑄 = ℎ + + 𝑔𝑧2 + 𝑊
2 2
(6.16.a)

En nuestro caso,
Figura 6.8 Dispositivo de estrangulación.
Q=0; por estar aislado térmicamente el
conducto. El gas cambió de estado, en 1 tenía una cierta
presión p1 y en 2 tiene otra presión p2
W=0; porque no existe en el sistema
diferente, pero no se modificó ni la
mecanismo de transferencia de energía
temperatura ni la entalpía, por tanto se puede
mecánica.
afirmar que para los gases perfectos la
𝑧1 = 𝑧2 ; por el mismo nivel de referencia. entalpía es función únicamente de la
temperatura, y en consecuencia tendrá una
𝐶12 𝐶22
ℎ1 + = ℎ2 + (6.16) única derivada que será:
2 2
𝑑ℎ
Aunque las velocidades son relativamente = 𝑐𝑝 (6.19)
𝑑𝑇
altas en las proximidades de la restricción,
las mediciones realizadas corrientes arriba y 6.7 PROCESO POLITRÓPICO
corrientes debajo de la sección del área Una transformación politrópica es un cambio
reducida mostraran que la variación de la de estado en el que varía todas las propiedades
energía cinética específica del gas es (presión, volumen, temperatura, entropía,
despreciable. entalpía, etc). También en este proceso existe
Por tanto resulta. transmisión o transferencia de calor y para su
análisis se lo considera a este proceso como
ℎ1 = ℎ2 (6.17) internamente reversible.

Es decir que el estrangulamiento conduce el En las figuras siguientes mostramos los

gas a un estado con igual entalpía que al inicio diagramas p-V y T-s, para un proceso
de la reducción brusca de presión. politrópico.

6.6.1 Experimento de Joule-Thomson

Joule y William Thomson idearon en 1853 el

famoso experimento del tabique poroso, que
consiste en un conducto térmicamente aislado,
por el que circula o fluye un gas, se coloca un
obstáculo que consiste en un tapón poroso,
que deja pasar el gas ofreciendo una
resistencia de modo que la presión baja Figura 6.9 Diagrama de un proceso politrópico.
ostensiblemente después del tapón.
66
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Las ecuaciones que rigen este proceso tienen En las transformaciones politropicas el valor n
un parecido con las ecuaciones isentrópicas puede tener cualquier valor, y por la
donde el exponente “k” se reemplaza por el experiencia la relación es especialmente útil
exponente “n” que se denomina exponente cuando 1≤ n ≤ 5/3.
politrópico. La ecuación diferencial de la
politrópica corresponde a: Para valores particulares de n , se reduce al
siguiente análisis.
𝑑𝑝 𝑑𝑣
+𝑛 =0 (6.20)
𝑃 𝑣 𝑛 = 0 Isobárico
En consecuencia las expresiones obtenidas 𝑛 = 1 Isotérmico
son:
𝑛 = 𝑘 Adiabático
𝑃1 𝑉2 𝑛
= [𝑉 ] (6.21)
𝑃2 1 𝑛 = ∞ Isocórico
𝑇1 𝑉 𝑛−1
= [𝑉2 ] (6.22)
𝑇2 1

𝑛−1
𝑇1 𝑃1 𝑛
= [𝑃 ] (6.23)
𝑇2 2

El trabajo para un proceso politrópico será.

𝑃2 𝑉2 −𝑃1 𝑉1
𝑊1−2 = (6.24)
1−𝑛

Sin embargo cuando se conoce datos de

presión, conduce a otra ecuación siguiente.
𝑛+1
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑛
𝑊= [(𝑃 ) − 1] (6.24.a)
1−𝑛 1
Figura 6.10 Evolución politrópica.
El calor para un proceso politrópico con flujo
6.8 PROBLEMAS
es:
2
Las ecuaciones desarrolladas en esta sección,
𝑄= 𝑚 ∫1 𝑐𝑛 𝑑𝑇 (6.25) se ilustran con los siguientes ejemplos.

Siendo:
𝑐𝑣 (𝑘−𝑛)
𝑐𝑛 = (6.26)
1−𝑛

El trabajo para un proceso politrópico con

flujo estacionario es:
𝑛(𝑃2 𝑉2 −𝑃1 𝑉1 )
𝑊1−2 = (6.27)
1−𝑛

67
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 6.1

Un ciclo de aire estándar trabaja con 0,9 kg de aire, que comienza a una presión de 2,75 kg/cm 2 abs.
a una temperatura de 127 ºC y v1=0,42 m3/kg. El proceso inicia con una transformación isobárica de
calentamiento hasta una temperatura de 927 ºC, luego realiza un proceso de enfriamiento a volumen
constante hasta la presión de 1 kg/cm2 abs. v3= 1,25 m3/kg, continúa con un proceso de enfriamiento
isobárico hasta la temperatura de 27 ºC. Finalmente el ciclo se cierra con un proceso de compresión
isentrópica hasta el estado inicial. Determinar.

a) La cantidad de calor suministrado y calor cedido.

b) La producción de trabajo neto.
c) Calcule el rendimiento térmico
d) Calcule la variación de entropía en el proceso isométrico.

SOLUCIÓN

a) El calor suministrado se realiza en el proceso 1-2, y se calcula por:

Qsum  m  c p  (T2  T1 ) [kJ]

……………(1)

Donde:
m= 0,9 kg
cp= 1,005 [kJ/kg K]
T2=1200 [K]
T1= 400 [K]

Qsum  723,6 [kJ]

El calor cedido se realiza en dos procesos 2-3 y 3-4, se calcula por:

68
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Qced  Q 2 3  Q3 4
Qced  m  c v  (T3  T2 )  m  c p  (T4  T3 ) [kJ]
…………..(2)

Siendo: cv= 0,718 [kJ/kg ºK]

T4=300 [K]

La temperatura T3 se calcula evaluando el proceso 2-3, se tiene:

T3 p p 
 3  T3  T2  3 
T2 p 2  p2 

Donde:

p3= 1 [kg/cm2]

P2= 2,75 [kg/cm2]

𝑇3 = 436,36 [𝐾]

Sustituyendo en (4)

Qced= -616,80 [kJ]

b) El trabajo neto del ciclo es.

W   Q  Qsum  Qced

W= 106,79 [kJ]

c) El rendimiento térmico del ciclo es:

Wn
T 
Qsum
T  14,7%

La variación de entropía en el proceso isométrico es:

T 
S  mcv ln 3 
 T2 

𝑘𝐽
∆𝑆 = −0,6537 [ ]
º𝐾

69
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Problema 6.2

El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistón sufre dos procesos sucesivos desde un estado
donde la presión inicial es 10 [bar] y la temperatura es 400 ºC.
Proceso 1-2: El agua se enfría mientras es comprimida a presión constante hasta el estado de vapor
saturado a 10 [bar].
Proceso 2-3: El agua se enfría a volumen constante hasta 150 ºC.
a) Represéntese ambos procesos sobre los diagramas p-V y T-V
b) Determínese el trabajo, en kJ/kg, para el proceso completo.
c) Determínese la transferencia de calor, en kJ/kg, para el proceso completo.

SOLUCION

a) Representando los dos procesos en los diagramas p-v y T-v.

b) El pistón es el único mecanismo de trabajo.

3 2 3
𝑊 = ∫1 𝑃 𝑑𝑉 = ∫1 𝑃 𝑑𝑉 + ∫2 𝑃 𝑑𝑉 ………………(1)

3
- El proceso 2-3 el volumen es constante por lo tanto dV = 0; ∫2 𝑃 𝑑𝑉 = 0
2
𝑊 = ∫1 𝑃 𝑑𝑉 = 𝑃 (𝑉2 − 𝑉1 )…………………(2)

𝑉
𝑣 = 𝑚 (𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜)

- Dividiendo por la masa se tiene:

𝑊 = 𝑃(𝑣2 − 𝑣1 )………….………..(3)

- El volumen especifico en el estado 1 se encuentra de tablas de 𝐻2 𝑂

Con P1 = 10 [𝑏𝑎𝑟] y T1 = 40 [°𝐶]

𝑚3 𝑘𝐽
v1 = 0.3066 [ 𝑘𝑔 ] u1= 2957.3 [𝑘𝑔]

3
- En el estado 2, es vapor saturado a P2 = 10 [𝑏𝑎𝑟] ; v2 = 0.1944 [𝑚 ⁄𝐾𝑔]

70
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

3 1𝐾𝐽
W= (10 × 105 𝑁⁄ 2 ) (0.1944 − 0.3066 ) [ 𝑚 ⁄𝑘𝑔] ∗ 3
𝑚 10 𝑁𝑚

𝑊 = −112,2 [ 𝐾𝐽⁄𝐾𝑔]

(El signo menos indica que el trabajo se hace sobre el vapor de agua mediante el pistón).

c) El balance de energía para el proceso completo es:

(u3 – u1) = Q – W
Q = (u3 – u1) + W
𝑣3 − 𝑣𝑓3
𝑢3 = 𝑢𝑓3 + 𝑥3 (𝑢𝑔3 − 𝑢𝑓3 ) ; 𝑥3 =
𝑣𝑔3 − 𝑣𝑓3
- Donde : 𝑣𝑓3 𝑦 𝑣𝑔3 se toman de tablas a 150°𝐶
0.1944 − 1.0905 × 10−3
𝑥3 = = 0.494
0.3928 − 1.0905 × 10−3

𝑢3 = 631.68 + 0.494 (2559.5 − 631.98)

𝑘𝐽
𝑢3 = 1583,9 [ ]
𝑘𝑔

- Sustituyendo valores en el balance de energía.

Q = (1583.9 – 2957.3) + (- 112.2)

𝑘𝐽
Q = – 1485,6 [ 𝑘𝑔]

(El signo menos señala que la energía es cedida al exterior mediante transferencia de calor).

71
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 6.2

El diagrama Temperatura – entropía específico (T- s), de un ciclo de aire estándar, se muestra en la
figura 6.2. El ciclo consta de compresión isentrópica, absorción de calor a volumen constante,
expansión isentrópica y cesión de calor a presión constante. Para este ciclo en particular, la relación
de compresión en la compresión isentrópica es v 1/v 2 = 8.5. Al comienzo del proceso de
compresión, la presión es P1= 100 kPa y la temperatura T1= 300 ºK. El calor absorbido a volumen
constante por unidad de masa es 1400 kJ/kg. Determinar:

a) El trabajo neto en kJ/kg de aire.

b) El rendimiento térmico del ciclo.
c) La presión media efectiva, en kPa.
d) Realizar el diagrama p - v.

SOLUCIÓN

Aplicando la ecuación de estado de un gas ideal.

𝑃1 ∙ 𝑣1 = 𝑅 ∙ 𝑇1 ………………………………………(1)

Si R=287 [J/kg K] para el aire.

𝑅 ∙ 𝑇1 287 ∗ 300
𝑣1 = =
𝑃1 100 ∗ 103

𝑚3
𝑣1 = 0,861 [ ]
𝑘𝑔

Por la relación de compresión.

𝑣1 𝑣1 0,861 𝑚3
𝑟𝑐 = 𝑣2 = = 𝑣2 = 0,10129 [ 𝑘𝑔 ]
𝑣2 𝑟𝑐 8,5

Para el proceso isentrópico (1-2)

𝑃2 𝑣 𝑘
𝑣 𝑘
= ( 1) 𝑃2 = 𝑃1 ( 1 )
𝑣2
𝑃2 = 100(8,5)1.4 = 2000,72[𝑘𝑃𝑎]
𝑃1 𝑣2

El proceso 2-3 es a volumen constante y el calor adicionado es.

𝑃3 𝑣3 −𝑃2 𝑣2 (𝑃3 −𝑃2 )𝑣2
𝑄𝐴 = 𝑘−1
= 𝑘−1
…………………………….(2)

72
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Despejando la presión P3 se tiene.

𝑄𝐴 (𝑘 − 1)
𝑃3 = + 𝑃2
𝑣2

𝑃3 = 7529,4 [𝑘𝑃𝑎]

El calor rechazado esta dado por la siguiente expresión.

𝑄𝑅 = 𝑐𝑝 (𝑇4 − 𝑇1 )…………………………………..(3)

La temperatura en el estado 3 es,

𝑃3 𝑣3 7529,4 ∗ 103 ∙ 0,10129

𝑇3 = =
𝑅 287

𝑇3 = 2657,33 [𝐾]

Para el proceso 3-4 se tiene la relación siguiente.

𝑇4 𝑣 𝑘−1 𝑣 𝑘−1 0,10129 1,4−1

= ( 3) 𝑇4 = 𝑇3 ( 3 ) = 2657,33 ( )
𝑇3 𝑣4 𝑣 4 2,2187

𝑇4 = 773,09 [°𝐾]

a) El trabajo neto del ciclo es:

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = ∑ 𝑄𝐴,𝑅 = 𝑄𝐴 − 𝑄𝑅 ……………………………(4)

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑄𝐴 − 𝑐𝑝 (𝑇4 − 𝑇1 )

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 1400 − 1,005(773,09 − 300)

𝑘𝐽
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 924,54 [ ]
𝑘𝑔

b) El rendimiento térmico del ciclo es:

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜
𝜂𝑇 =
𝑄𝐴

𝜂 𝑇 = 66 %

c) La presión media efectiva es:

𝑊 924,54
𝑝𝑚𝑒 = 𝑣 𝑛𝑒𝑡𝑜
−𝑣
= (2,2187−0,10129)
4 2

pme=436,64 [kPa]
d) Diagrama P-v

73
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

74
 TERMODINÁMICA TÉCNICA
CAPÍTULO 7
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA Y ENTROPIA
OBJETIVOS
 Introducir los conceptos básicos y definiciones requeridos por la segunda ley de la
Termodinámica.
 Introducir el concepto de entropía.
 Presentar el ciclo y la máquina de CARNOT.
7.1 INTRODUCCIÓN
El primer principio de la termodinámica, nos
permite afirmar que las diversas formas de
energía son equivalentes, pero no nos dice
nada en cuanto a la posibilidad de la
conversión de un cierto tipo de energía en otro
y a las limitaciones que pueden o no existir
para dicha transformación. Es el segundo
principio el que nos indicará las limitaciones
que existen en las transformaciones
energéticas.
Este segundo principio establece que el calor
fluirá de manera natural de un reservorio de
energía a otro de temperatura menor, pero no
en la dirección opuesta sin algún tipo de
ayuda. Este hecho es importante dado que una
máquina térmica funciona entre dos
reservorios de energía a diferentes
temperaturas.
7.2 ENUNCIADOS DE LA
SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
La segunda ley de la termodinámica se ha
enunciado por varios autores en enunciados
diferentes, que básicamente son idénticos en
la idea.
7.2.1 Enunciado de Carnot
75
Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani
Nicolás Léonard Sadi Carnot (1796 - 1832)
Para entender adecuadamente el enunciado de
Carnot del segundo principio debemos, en
primer lugar, definir lo que se entiende en él
por máquina térmica.
Se entiende por máquina térmica todo equipo
que transforma calor en trabajo mecánico
operando cíclicamente. Es decir, que toda
máquina térmica está constituida por ciertos
mecanismos y algún fluido que evoluciona en
ellos, de manera que al describir dicho fluido
un ciclo termodinámico se produce la
conversión de una cierta cantidad de calor en
trabajo mecánico.
Con dicho concepto de máquina térmica el
enunciado de Carnot puede expresarse:
“Toda máquina térmica requiere para su
funcionamiento al menos dos fuentes de calor
a diferentes temperaturas. La máquina
funcionará tomando calor de la fuente de
mayor temperatura, que denominaremos
fuente caliente, producirá trabajo y entregará
calor a la fuente de menor temperatura, que
llamaremos fuente fría”4.
4
Termodinámica Técnica, Carlos García, Ed. Alsina
 TERMODINÁMICA TÉCNICA
Figura 7.1 El esquema representativo de una
máquina térmica que funciona de acuerdo con el
enunciado de Carnot.
7.2.2 Según Kelvin – Planck
El enunciado de Kelvin – Planck es el
siguiente.
“Es imposible construir una máquina que
funcione cíclicamente reciba energía
mediante transferencia de calor de una fuente
térmica y entregue una cantidad equivalente
de energía en forma de trabajo al entorno”.
Este enunciado de Kelvin- Planck exige que
cualquier dispositivo cíclico que produzca un
trabajo neto intercambie calor por lo menos
con dos fuentes térmicas a diferentes
temperaturas.
Figura 7.2 Esquema del enunciado de Kelvin-Planck.
El postulado exige que los motores térmicos
funcionen entre dos cuerpos a diferentes
temperaturas. Sin embargo, el cuerpo a baja
temperatura no puede ser una fuente de
energía como lo es de alta temperatura.
76
Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani
7.2.3 Según Clausius5
Clausius estudia las posibilidades de
intercambio de calor entre dos fuentes a
diferentes temperaturas.
El mismo expresa.
“Es imposible la existencia de un sistema que
pueda funcionar de modo que su único efecto
sea una transferencia de energía mediante
calor de un cuerpo frío a otro más caliente”.
Es decir, que el calor por si mismo no puede
fluir de un cuerpo más frio a uno más caliente.
Figura 7.3 Esquema del enunciado de Clausius.
Esta exigencia describe simplemente una
máquina frigorífica, un dispositivo que
funciona cíclicamente, transfiere energía
térmica desde una región de baja temperatura
a otra de alta temperatura.
7.2.4 Según Hatsopoulos – Keenan
Cualquier sistema con ciertas restricciones
especificadas y que tenga un límite superior
en su volumen puede, desde cualquier estado
inicial, alcanzar un estado de equilibrio
estable sin ningún efecto sobre el ambiente.
Un colorario importante del enunciado de
Hatsopoulos - Keenan es:
5
Temodinámica, Kenneth Wark, 6ta. Edición.
 TERMODINÁMICA TÉCNICA
“Si un sistema está en equilibrio estable, no
puede cambiar a otro estado de equilibrio
estable con un trabajo neto de salida como el
único efecto externo al sistema”.
7.3 EQUIVALENCIA DE
ENUNCIADOS
La equivalencia entre los enunciados de
Carnot, Kelvin - Planck es evidente y no
necesita demostración. Para demostrar la
equivalencia entre el enunciado de Kelvin –
Planck y el de Clausius como se ve en el
esquema siguiente.
Figura 7.4 Esquema de los enunciados de Kelvin –
Planck y Clausius.
Podemos planear el siguiente Balance de
energía para la máquina cíclica es.
𝑊 + 𝑄2 = 𝑄3 (7.1)
Pero la energía Q3 se divide en dos.
𝑄3 = 𝑄4 + 𝑄1 (7.2)
Además: 𝑄1 = 𝑊
Por lo tanto se tiene.
𝑊 + 𝑄2 = 𝑄4 + 𝑄1 = 𝑄1 + 𝑄2
𝑄4 = 𝑄2
Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani
En conclusión la violación del enunciado de
Kelvin – Planck implica violar el enunciado
de Clausius.
7.4 PROCESOS IRREVERSIBLES
LOS
Se dice que un proceso es irreversible si, una
vez que el proceso ha tenido lugar, resulta
imposible devolver al sistema y a todas las
partes del entorno a sus respectivos estados
iniciales.
Un ejemplo de las transformaciones naturales
es el rozamiento cuando se produce el
desplazamiento de un cuerpo sólido cuando
esta en contacto con otro, como se muestra en
la figura 7.1.
Figura 7.1 Causa de irreversibilidad por rozamiento.
El cuerpo de la posición 1 al ser desplazado a
la posición 2 realizó trabajo por la fuerza
exterior, este trabajo por el rozamiento se
convertirá en energía térmica que inicialmente
quedará incorporada al cuerpo y sobre el cual
rozó, después de un tiempo esta energía
térmica transferirá al medio que le rodea.
En resumen los procesos irreversibles
incluyen una o mas de las siguientes
irreversibilidades
- Transferencia de calor a través de una
diferencia finita de temperaturas.
- Expansión libre de un gas ó líquido hasta
una presión más baja.
- Reacción química espontánea (proceso de
combustión).
- Mezcla espontánea de sustancias con
diferente composición o estado.
77
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

- Rozamiento- tanto de deslizamiento como

de viscosidad en el seno de un fluido.
- Flujo de corriente eléctrica a través de una
resistencia eléctrica.
- Magnetización o polarización con
histéresis.
- Deformación inelástica.

7.5 MÁQUINA DE MOVIMIENTO

PERPETUO
Una máquina que viola la primera ley de la
termodinámica se denomina máquina de
movimiento perpetuo de primer tipo (MMP1).
Figura 7.2 Gráfico para la demostración de la
Una máquina de este tipo crea su propia desigualdad de Clausius.
energía de la nada y no existe.
Los flujos de energía tienen lugar
Sin violar la primera ley, una máquina se simultáneamente se obtendrá:
puede imaginar tal que absorbería 𝛿𝑄𝑅 𝛿𝑄𝑆
continuamente calor de un solo reservorio = (7.4)
𝑇𝑜 𝑇
térmico y lo convertiría completamente en
Aplicando la primera ley al motor R da:
trabajo. La eficiencia de esta máquina sería
del 100%. Esta máquina se denomina 𝛿𝑊𝑅 = 𝛿𝑄𝑅 − 𝛿𝑄𝑆 (7.5)
máquina de movimiento perpetuo de segundo Sustituyendo el calor que recibe, según la
tipo (MMP2). ecuación (7.4) se obtiene:
𝛿𝑄𝑆
𝛿𝑊𝑅 = 𝑇𝑜 − 𝛿𝑄𝑆 (7.6)
𝑇

7.6 DESIGUALDAD DE CLAUSIUS Para un sistema A el trabajo total es :

Considérese un sistema B, y aplicando la 𝛿𝑄𝑆
𝛿𝑊𝐴 = 𝛿𝑊𝐵 + 𝛿𝑊𝑅 = 𝛿𝑄𝑆 + 𝑇𝑂 − 𝛿𝑄𝑆
𝑇
primera ley al sistema, la ecuación es:
(7.7)
∮ 𝛿𝑄𝑆 = ∮ 𝛿𝑊𝐵 (7.3)
Concluimos que:
Qs
 W A  To 
T
0 (7.8)

Finalmente la relación conocida con el

nombre de desigualdad de Clausius, es:
Q
 Ts 0 (7.9)

78
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

7.7 LA ENTROPÍA BASE DE LA Realizando la integración:

SEGUNDA LEY DE LA 𝑇
TERMODINÁMICA ∆𝑆 = 𝑚 ∙ 𝑐 ∙ 𝑙𝑛 (𝑇2 ) (7.12)
1

Muchos de los fenómenos tienen naturaleza Así las leyes primera y segunda son
direccional, sin embargo los enunciados semejantes en cuanto a que ambas conducen a
presentados necesitan una forma analítica la definición del cambio de una propiedad en
aplicable a los procesos energéticos. Es ahora función de las interacciones de la frontera de
que se muestra la expresión matemática para un sistema cerrado.
la propiedad llamada entropía.
7.8 DEFINICIÓN DE VARIACIÓN
Si los procesos son todos reversibles, ningún DE ENTROPIA
trabajo neto tendrá que suministrarse, en otras
Si un sistema desde un estado 1 pasa a un
palabras, la integral cíclica de dWA es igual a
estado 2, mediante una transformación
cero y, por tanto, podemos escribir la
reversible A, y vuelve de 2 a 1 por otra
expresión de la desigualdad de Clausius:
transformación reversible B, el conjunto de las
Esta ecuación conduce a un resultado dos transformaciones constituirá un ciclo
importante. Si la integral a lo largo del ciclo reversible, por tanto podemos escribir.
arbitrario de una magnitud es cero, entonces la
2 𝛿𝑄 1 𝛿𝑄
magnitud es una propiedad y se le ha dado el [∫1 ( 𝑇 )] + [∫2 ( 𝑇 )] = 0 (7.13)
𝐴 𝐶
nombre de entropía, llamada también
Ecuación de la segunda Ley de la
Termodinámica.
𝛿𝑄
𝑑𝑠 ≡ ( 𝑇 ) (7.10)
𝑖𝑛𝑡−𝑟𝑒𝑣

Para un cambio finito e internamente

reversible, como se muestra en la siguiente
figura.

Figura 7.4 Ciclo de dos procesos.

Para el segundo ciclo.

2 𝛿𝑄 1 𝛿𝑄
[∫1 ( 𝑇 )] + [∫2 ( 𝑇 )] = 0 (7.14)
𝐵 𝐶

Sustraendo ecuación (7.14) de (7.13) queda.

2 𝛿𝑄 2 𝛿𝑄
[∫1 ( 𝑇 )] = [∫1 ( 𝑇 )] (7.15)
𝐴 𝐵
Figura 7.3 Cambio de entropía en un camino finito.
2 𝛿𝑄 2 𝛿𝑞
∆𝑆 = 𝑆2 − 𝑆1 = ∫1 ( 𝑇 ) (7.11) Conclusión, la integral ∫1 ( 𝑇 ) tiene el
𝑖𝑛𝑡−𝑟𝑒𝑣
mismo valor para todo proceso internamente
Donde; 𝛿𝑄 = 𝑚 ∙ 𝑐 ∙ 𝑑𝑇 reversible entre los dos estados. Es decir la
79
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

integral es una propiedad y a esta propiedad se 𝑇 ∙ 𝑑𝑆 = 𝑑𝑈 + 𝑝 ∙ 𝑑𝑉 (7.21)

llama entropía. Por definición la variación de
entropía esta dada por: Por la ecuación de la entalpía se tiene.

2 𝛿𝑄 𝑑𝐻 = 𝑑𝑈 + 𝑑(𝑝 ∙ 𝑉) (7.22)
∆𝑆 = 𝑆2 − 𝑆1 = [∫1 ] (7.16)
𝑇 𝑖𝑛𝑡
𝑟𝑒𝑣
𝑑𝑈 + 𝑝 ∙ 𝑑𝑉 = 𝑑𝐻 − 𝑉 ∙ 𝑑𝑝 (7.23)
La entropía es una propiedad extensiva y en
Igualando (7.21) y (7.23) se tiene.
forma diferencial la ecuación de variación de
entropía es: 𝑇 ∙ 𝑑𝑆 = 𝑑𝐻 − 𝑉 ∙ 𝑑𝑝 (7.24)
𝛿𝑄
𝑑𝑆 = ( 𝑇 ) 𝑖𝑛𝑡 (7.17)
𝑟𝑒𝑣
7.9 VARIACIÓN DE ENTROPIA DE
Las unidades de entropía en el sistema UN GAS IDEAL
internacional es [kJ/K] y en el sistema ingles
Si se conoce dos estados en un gas ideal es
[Btu / ºR].
posible calcular la variación de entropía que
7.8 OBTENCIÓN DE VALORES DE experimenta el gas en este proceso.
ENTROPIA
Las expresiones de 𝑇 ∙ 𝑑𝑠 pueden escribirse
No existen valores absolutos de entropía, sino como propiedades específicas.
que se definen valores arbitrarios de
𝑑𝑢 𝑝
referencia. Definiendo un estado de referencia 𝑑𝑠 = + 𝑇 𝑑𝑣 (7.25)
𝑇
arbitrario con valor de la entropía “y” en
𝑑ℎ 𝑣
función del valor de estado “x” puede 𝑑𝑠 = − 𝑇 𝑑𝑝 (7.26)
𝑇
calcularse la entropía para un proceso
internamente reversible mediante la siguiente Para un gas ideal se conoce, 𝑑𝑢 = 𝑐𝑣 ∙ 𝑑𝑇 ;
expresión. también 𝑑ℎ = 𝑐𝑝 ∙ 𝑑𝑇 y la ecuación de
𝑦 𝛿𝑄
estado 𝑝 ∙ 𝑣 = 𝑅 ∙ 𝑇, entonces la entropía se
𝑆𝑦 = 𝑆𝑥 + [∫𝑥 ] (7.18) transforma en:
𝑇 𝑖𝑛𝑡
𝑟𝑒𝑣
𝑑𝑇 𝑑𝑣
Los valores de la entropía para el agua y los 𝑑𝑠 = 𝑐𝑣 +𝑅 (7.27)
𝑇 𝑣
refrigerantes se encuentran ya tabulados.
𝑑𝑇 𝑑𝑝
𝑑𝑠 = 𝑐𝑝 −𝑅 (7.28)
𝑇 𝑝
Los valores de sf y sg están como una función
de la presión de saturación o de la temperatura Los calores específicos están relacionados por
de saturación, por lo que la entropía de la la relación de Mayer.
mezcla se calcula por:
𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 + 𝑅 (7.29)
𝑆 = 𝑆𝑓 + 𝑥(𝑆𝑔 − 𝑆𝑓 ) (7.19)
Integrando las ecuaciones anteriores,
Para un sistema cerrado la expresión considerando cp y cv como constantes, las
diferencial del balance de energía es: ecuaciones (7.27) y (7.28) se transforman:
(𝛿𝑄) 𝑖𝑛𝑡 = 𝑑𝑈 + (𝛿𝑊) 𝑖𝑛𝑡 (7.20) 𝑇 𝑣
𝑟𝑒𝑣 𝑟𝑒𝑣 𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑣 ∙ 𝑙𝑛 (𝑇2 ) + 𝑅 ∙ 𝑙𝑛 (𝑣2 ) (7.30)
1 1
80
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑇 𝑝 𝑠2 − 𝑠1 < 0; Proceso reversible, con

𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑝 𝑙𝑛 (𝑇2 ) − 𝑅 ∙ 𝑙𝑛 (𝑝2 ) (7.31)
1 1
extracción de energía.
Para un gas perfecto, cv como cp son función
únicamente de la temperatura, las ecuaciones
anteriores se pueden evaluar una vez que se 7.10 BALANCE DE ENTROPIA EN
conoce la función de cv y cp con la VOLUMENES DE CONTROL
temperatura.
El principio de incremento de entropía para
2 𝑐𝑣 ∙𝑑𝑇 𝑣 cualquier sistema se expresa como.
Δ𝑆 = ∫1 + 𝑅 ∙ 𝑙𝑛 (𝑣2 ) (7.32)
𝑇 1
Entropia Entropia 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑎
2 𝑐𝑝 ∙𝑑𝑇 𝑝 ( total de ) − (total de ) + ( 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ) =
∆𝑆 = ∫1 𝑇 − 𝑅 ∙ 𝑙𝑛 (𝑝2 ) (7.33)
1 entrada salida 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎
Cambio en la
Recordando el balance de entropía para ( entropía total)
sistemas cerrados. del sistema
2 𝛿𝑄 O también se puede escribir.
𝑆2 − 𝑆1 = ∫1 ( 𝑇 ) + 𝑆𝑔𝑒𝑛 (7.34)
∑ 𝑆𝑒 − ∑ 𝑆𝑠 + 𝑆𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 = Δ𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
El segundo principio de la termodinámica (7.35)
puede interpretarse como un requisito de que
En esta ecuación los subíndices e y s
la entropía se genera por irreversibilidades y
representan los estados de entrada y la salida.
se conserve sólo en el caso límite en que las
irreversibilidades desaparezcan. Como Sgen Las relaciones de balance de entropía para los
mide el efecto de irreversibilidades presentes volúmenes de control difieren de los de
en el interior del sistema durante el proceso, sistemas cerrados en los que involucran un
su valor dependerá de la naturaleza del mecanismo más de intercambio de entropía,
proceso y no sólo de los estados inicial y final. por lo tanto se tiene.
Por tanto no es una propiedad. 𝑑𝑆𝑣𝑐 𝑄̇
̇
= ∑ 𝑇 + ∑ 𝑚̇𝑖 𝑠𝑖 − ∑ 𝑚̇𝑒 𝑠𝑒 + 𝑆𝑔𝑒𝑛
𝑑𝑡
Recordemos; (7.36)
𝑆𝑔𝑒𝑛 > 0 ; proceso internamente irreversible. Donde los términos del segundo miembro
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0 ; proceso internamente reversible. tiene en cuenta la suma del flujo de entropía
debido a la transferencia de calor a través de
El valor de Sgen nunca puede ser negativo.
la frontera del volumen de control, el flujo de
La variación de entropía de un sistema puede entropía a causa de un flujo másico y la
ser positivo o negativo, y el también cero. generación de entropía en el volumen de
control como resultado de irreversibilidades.
𝑠2 − 𝑠1 > 0; Proceso reversible, con adición
de energía

𝑠2 − 𝑠1 = 0; proceso reversible pero 7.11 RENDIMIENTO DE UNA

MÁQUINA TÉRMICA
adiabático.

81
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

En términos generales el rendimiento es igual

al servicio sobre el gasto, es decir la
producción obtenida sobre el consumido.
𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛
𝜂=
𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜
El rendimiento térmico de un ciclo será igual
a la producción de trabajo de dicho ciclo, es
decir, el calor convertido en trabajo sobre el
calor consumido, se expresa por la siguiente
ecuación:
𝑊𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜
𝜂= (7.37)
𝑄𝑠𝑢𝑚

7.12 RENDIMIENTOS Figura 7.6 Diagrama h-s para los procesos real e
ADIABÁTICOS DE DISPOSITIVOS isentrópico de un compresor adiabático.
EN REGIMEN ESTACIONARIO ℎ −ℎ
𝜂𝑇 = ℎ 2 −ℎ1 (7.40.b)
2𝑟 1
El rendimiento adiabático de una turbina,
asumiendo que la energía cinética y energía Cuando son insignificantes los cambios en las
potencial son despreciables es: energías potencial y cinética de un líquido, la
eficiencia isentrópica de una bomba se define
𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙
𝜂𝑇 = 𝑊 (7.38.a) de la misma forma.
𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑐𝑜
𝑉∙(𝑃2 −𝑃1 )
𝜂𝑇 = (7.41)
ℎ2𝑟 −ℎ1

Las toberas son dispositivos esencialmente

adiabáticos y se usan para acelerar un fluido,
su eficiencia isentrópica está definida como la
relación entre la energía cinética real del
fluido a la salida de la tobera y el valor de la
energía cinética a la salida de una tobera
isentrópica para los mismos valores en el
estado de entrada y la presión de salida.
𝐶2 2
2𝑟 −𝐶1𝑟
Δ𝐸real 2
𝜂𝑇𝑜𝑏 = Δ𝐸 = 𝐶2 2 (7.42)
isent 2 −𝐶1
2
Figura 7.5 Diagrama h-s para los procesos
real e isentrópicos de una turbina adiabática.
ℎ1 −ℎ2𝑟
𝜂𝑇 = (7.39.b)
ℎ1 −ℎ2

El rendimiento adiabático de un compresor es.

𝑊𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
𝜂𝑇 = (7.40.a)
𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙
Figura 7.7 Esquema de una tobera.

82
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Por el balance de la energía se tiene.

𝐶12 𝐶22
ℎ1 + = ℎ2 + (7.43)
2 2

Entonces la eficiencia isentrópica de la tobera

puede expresarse en términos de la entalpía
como.
ℎ1 −ℎ2𝑟
𝜂𝑇𝑜𝑏 = (7.44)
ℎ1 −ℎ2

Figura 7.8 diagrama P-V de un ciclo de Carnot.

7.13 EL CICLO DE CARNOT
Se mencionó anteriormente que las máquinas
son dispositivos cíclicos y que el fluido de
trabajo de una de estas máquinas vuelve a su
estado inicial al final de cada ciclo. Durante
una parte del ciclo el fluido realiza trabajo y
durante otra se hace trabajo sobre el fluido. La
diferencia entre estos dos momentos es el
trabajo neto que entrega la máquina térmica.
El ciclo de CARNOT es un ciclo considerado
como el de mayor rendimiento térmico,
porque el calor convertido en trabajo térmico Figura 7.9 Diagrama T-S del ciclo de Carnot.
es mayor con respecto a otros ciclos. Los El calor adicionado o suministrado se realiza
ciclos ideales de las máquinas térmicas sirven en el proceso isotérmico de expansión,
también como patrones de comparación con entonces la relación matemática es:
ciclos reales de estas máquinas. El ciclo de 𝑉 𝑉
Carnot está compuesto por cuatro procesos. 𝑄𝐴 = 𝑃1 𝑉1 𝑙𝑛 (𝑉2 ) = 𝑚𝑅𝑇1 𝑙𝑛 (𝑉2 ) (7.45)
1 1

1-2 Proceso isotérmico de expansión; se El calor cedido o rechazado por el ciclo se

expande porque hay disminución de presión y evalúa por:
aumento de volumen, en este proceso se 𝑉 𝑉
suministra calor al fluido operante. 𝑄𝑅 = 𝑃3 𝑉3 𝑙𝑛 (𝑉4 ) = −𝑚𝑅𝑇3 𝑙𝑛 (𝑉3 )
3 4
(7.46)
2-3 Proceso isentrópico de expansión; donde
el fluido operante al expandirse produce La eficiencia o rendimiento del ciclo Carnot
trabajo. se evalúa por:
3-4 Proceso isotérmico de compresión; 𝑇
𝜂 = 1 − 𝑇𝐵 (7.47)
𝐴
internamente reversible durante la cual se
cede un calor al medio exterior. Siendo ; 𝑇𝐴 , la temperatura de la fuente de
mayor temperatura.
4-1 Proceso isentrópico de compresión; el
fluido de trabajo alcanza la temperatura alta 𝑇𝐵 , es la temperatura de la fuente de menor
inicial. temperatura.

83
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Para el ciclo de Carnot se conocen las 7.14 CICLO INVERSO DE CARNOT

relaciones.
Para introducir algunos aspectos importantes
𝑉3
; Relación de expansión isentrópica. de la refrigeración empezaremos considerando
𝑉2
un ciclo de Carnot de refrigeración de vapor.
𝑉4
; Relación de compresión isentrópica. Este ciclo se obtiene invirtiendo el ciclo de
𝑉1
Carnot de potencia de vapor. Todos los
𝑉2
; Relación de expansión isotérmica. procesos son internamente reversibles.
𝑉1
𝑉3
Además como la transferencia de calor entre
; Relación de compresión isotérmica. el refrigerante y cada foco ocurre sin
𝑉4
diferencia de temperaturas, no hay
7.13.1 Presión media del ciclo irreversibilidades externas.

En el plano presión –volumen de la figura 7.6,

la superficie que encierra el ciclo representa el
trabajo de dicho ciclo. Entre los mismos
límites de este ciclo con relación a volúmenes
podemos traducir dicha superficie en una
superficie rectangular, de modo que el lado
correspondiente a volúmenes de este
rectángulo se designa lo que se llama el
volumen de desplazamiento o cilindrada, el
lado correspondiente a presiones se denomina
presión media del ciclo, entonces el trabajo es.
Figura 7.11 Ciclo de refrigeración de Carnot.
𝑊𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 = 𝑝𝑚𝑐 ∙ 𝑉𝐷 (7.48)
Donde: pmc; es la presión media del ciclo.
VD; es el volumen desplazado.
𝑉𝐷 = 𝑉3 − 𝑉1 (7.49)

Figura 7.12 Diagrama T-s del ciclo inverso de Carnot.

Considere la figura 7.11 un sistema

ejecutando el ciclo invertido de Carnot, el
fluido de trabajo absorbe calor
isotérmicamente de una fuente de baja
Figura 7.10 Diagrama P-V
84
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

temperatura a TB en la cantidad de Qevap, se de refrigeración y bomba de calor del mismo

comprime isentrópicamente hasta el estado 2 modo que a las de los ciclos de potencia.
mediante un compresor, en la que la Para un ciclo de refrigeración el coeficiente de
temperatura se eleva hasta TA, rechaza calor operación (coeficiente efecto frigorífico) es:
isotérmicamente en un sumidero de alta
𝑄𝐹
temperatura a TA en la cantidad de Qcond y 𝐶𝑂𝑃 = 𝑊 (7.51)
𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜
luego se expande isentrópicamente hasta el
estado donde desciende su temperatura. El coeficiente de operación para un ciclo de
bomba de calor es:
Los coeficientes de desempeño se expresan en 𝑄𝐶
𝐶𝑂𝑃 = 𝑊 (7.52)
términos de temperaturas límites. 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜

𝑇𝐵
𝐶𝑂𝑃𝑐𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 = 𝑇 (7.50)
𝐴 −𝑇𝐵
7.16 PROBLEMAS
El ciclo invertido de Carnot es el ciclo de
refrigeración más eficiente que trabaja entre
dos temperaturas, por lo tanto es un ciclo
ideal.

7.15 CICLO DE REFRIGERACIÓN

Y BOMBA DE CALOR
El segundo principio de la Termodinámica
impone límites a las prestaciones de los ciclos

Problema 7.1

Determinar la variación de entropía específica de aire considerado que sufre un proceso desde T1=
300 K y P1= 1 bar, hasta T2=400 K y P2= 5 bar considerando constante cp=1.008 [kJ/kg K].

SOLUCIÓN

Por la ecuación de variación de entropía para un gas ideal.

𝑇 𝑝
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑝 𝑙𝑛 (𝑇2 ) − 𝑅 ∙ 𝑙𝑛 (𝑝2 )……………………….(1)
1 1

Sustituyendo valores, el cambio de entropía es entonces.

𝑘𝐽 400 𝑘𝐽 5 ∙ 𝑏𝑎𝑟
∆𝑠 = 1,008 𝑙𝑛 ( ) − 0,287 ∙ 𝑙𝑛 ( )
𝑘𝑔°𝐾 300 𝑘𝑔°𝐾 1 ∙ 𝑏𝑎𝑟

𝑘𝐽
∆𝑠 = −0,1719 [ ]
𝑘𝑔°𝐾

El signo negativo indica que el cambio de entropía, es por extraer energía del sistema que ocurre
durante el proceso de transferencia de calor.

85
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 7.2

Calcule el cambio total de entropía si 5 kg de hielo a 0 ºC se mezcla con 10 kg de agua que está
inicialmente a 20 ºC. Si no hay transferencia de calor importante desde el recipiente al entorno.
(Asumir el calor de fusión del hielo 340 [kJ/kg] y para el agua cagua= 4,18 [kJ/kg K].
DATOS

𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 5 𝑘𝑔

𝑚𝑎 = 10 𝑘𝑔

𝑇𝑎 = 20 ℃ = 293°𝐾

SOLUCIÓN

Por la segunda ley de la termodinámica, el cambio de entropía se define.

2 𝛿𝑄
∆𝑆 = ∫1 ( ) 𝑖𝑛𝑡 …………….…………….(1)
𝑇
𝑟𝑒𝑣

𝑄𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑇
∆𝑆 = 𝑇
+ 𝑚𝑎 ∙ 𝑐𝑎 ∙ 𝑙𝑛 (𝑇𝑒 )…………………….(2)
𝑎

Por la primera ley de la termodinámica

∑ 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = ∑ 𝑄𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 ………………(3)

Por definición de calor

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝜆𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 ……………….(4)

𝑄𝑝𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = −𝑚3 ∗ 𝑐𝑎 (𝑇𝑒 − 𝑇𝑎 )………………(5)

Se sabe que el agua solo puede bajar su temperatura hasta 0 ºC.

Entonces; 𝑇𝑒 = 0 ℃ pues calculamos cuánto de hielo se funde.

Ecuaciones (4) y (5) en (3)y despejando la masa de hielo.

𝑚𝑎 ∙ 𝑐𝑎 ∙ (𝑇𝑎 − 𝑇𝑒 )
𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 =
𝜆𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑜𝑛

𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 2,462[𝑘𝑔]

Por tanto el calor ganado por el hielo es:

86
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑄ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝜆𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 2,462 ∗ 340 = 837,08[𝑘]

Sustituyendo en ecuación (2)

837,08 𝑘𝐽 𝑘𝐽 273
∆𝑆 = + 10𝑘𝑔 ∙ 4,186 ∙ 𝑙𝑛 ( )
273 𝐾 𝑘𝑔°𝐾 293

𝑘𝐽
∆𝑆 = 0,10669 [°𝐾]

Problema 7.3

Un flujo de vapor de agua entra a una turbina a una presión de 30 bar, una temperatura de 400 ºC y
una velocidad de 160 m/s. El vapor de agua sale saturado a una temperatura de 100 ºC y con una
velocidad de 100 m/s. Para la situación estacionaria, la turbina produce un trabajo de 540 kJ/kg de
vapor. La transferencia de calor entre la turbina y el medio que le rodea tiene lugar a una
temperatura media en la superficie externa de 77 ºC. Determine la entropía generada por un
kilogramo de vapor que atraviesa la turbina, en kJ/kg K.

SOLUCIÓN

El balance de entropía por unidad de tiempo 𝑑𝑆𝑣𝑐

Siendo 𝑑𝑡
=0
para un volumen de control es:
𝑄
𝑑𝑆𝑣𝑐 𝑄̇ 𝑆𝑔𝑒𝑛 = − 𝑇 + ∑ 𝑚̇2 𝑠2 − ∑ 𝑚̇1 𝑠1 ……(2)
= ∑ ̇
+ ∑ 𝑚̇1 𝑠1 − ∑ 𝑚̇2 𝑠2 + 𝑆𝑔𝑒𝑛 …..(1)
𝑑𝑡 𝑇
87
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Siendo: 𝑚̇1 = 𝑚̇2 𝑄 kJ

= −22,6117 [ ]
Balance de energía para un sistema abierto 𝑚 kg
con flujo estacionario. De tablas de vapor de agua se obtiene.
𝑄 𝑐22 −𝑐12 kJ
𝑚
= 𝑤 + (ℎ2 − ℎ1 ) + ( 2 ) + 𝑔(𝑧2 − 𝑧1 ) 𝑠1 = 6,9212 [ ]
kg∙°K
……………(3)
kJ
Siendo z2=0 𝑠2 = 7,3549 [ ]
kg∙°K
A partir de tablas de vapor de agua se tiene.
Sustituyendo en (2)
kJ
ℎ1 = 3230,9 [ ] 𝑠𝑔𝑒𝑛 (−22,6)
kg =− + (7,3549 − 6,9212)
𝑚 (77 − 273)
kJ
ℎ2 = 2676,1 [ ]
kg
𝑠𝑔𝑒𝑛 kJ
Z1= 1.2 [m] = 0,4983 [ ]
𝑚 kg∙°K
Sustituyendo en (3)
𝑄 1002 − 1602
= 540 + (2676.1 − 3230.9) + ( )
𝑚 2
1.2
− 9.81 ∗ 3
10
Problema 7.4

Dos máquinas térmicas reversibles están conectadas en serie entre dos fuentes de calor a
temperaturas T1 = 900 ºC y T2 = -70 ºC. La fuente de mayor temperatura entrega a la primera
máquina una cantidad de calor de 400 kcal, con un rendimiento térmico del 30 %. Determinar:

a) La temperatura intermedia Ti a la que cede calor la primera máquina y recibe la segunda.

b) El trabajo producido por cada una de las máquinas.
c) El calor entregado por la segunda máquina a la fuente fría.
d) El rendimiento térmico de toda la instalación.
DATOS
T1= 900 ºC =1173 [K]
T2= -70 ºC = 203 [K]
Q 1= 400 kCal
𝜂 = 30%

SOLUCION

a) Para las máquinas reversibles el rendimiento es:

𝑇
𝜂𝑖 = 1 − 𝑖 ; de donde 𝑇𝑖 = 𝑇1 (1 − 𝜂𝑖 )…………………………(1)
𝑇1
𝑇𝑖 = 1173(1 − 0.30) → Ti=821,1[K]

88
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

El rendimiento de la segunda máquina es.

𝑇
𝜂2 = 1 − 2 ………………………..(2)
𝑇𝑖
203
𝜂2 = 1 − = 0,753 𝜂2 = 75,3 %
821,2
b) Los trabajos producidos por las máquinas térmicas son:
𝑊1
𝜂1 = ; de donde ; 𝑊1 = 𝜂1 ∙ 𝑄1 = 0,3 ∗ 400 = 120 [𝑘𝐶𝑎𝑙]
𝑄1
𝑊1 = 502 ,32[𝑘𝐽]
Por el primer principio de la termodinámica para la primera MT-1
𝑄𝑖 = 𝑄1 − 𝑊1 = 400 − 120 = 280 [𝑘𝐶𝑎𝑙]
Para la segunda máquina el trabajo resulta.
𝑊2 = 𝜂2 ∙ 𝑄𝑖 = 0.753 ∗ 280 = 210.84 [𝑘𝐶𝑎𝑙]
𝑊 = 882,57[𝑘𝐽]
2

c) El calor generado por la segunda máquina es:

𝑄2 = 𝑄𝐼 − 𝑊2 = 280 − 210.84 = 69,16[𝑘𝐶𝑎𝑙];
Q2=289,5[kJ]
d) El rendimiento de toda la instalación es:
𝑊1 +𝑊2 502,32+882,57
𝜂𝑇 = = = 0,83
𝑄1 1674,4 ηT = 83 %

Problema 7.5
Una máquina térmica de Carnot opera entre una fuente caliente a 720 ºC y un sumidero a 27 [K].
Si la máquina térmica recibe calor a una tasa de 600 [kJ/min], determine a) La eficiencia térmica,
b) La salida de potencia de esta máquina, y c) el flujo de calor que libera la máquina térmica.

DATOS

TH=720 ºC= 993 K

TL=27 ºC= 300 K
𝑘𝐽
𝑄𝐻 = 600 [ ]
𝑚𝑖𝑛

SOLUCIÓN

a) Para las máquinas térmicas la eficiencia es:

𝑇𝐿
𝜂𝑡𝑒𝑟 = 1 − ………………………………(1)
𝑇𝐻
300
𝜂𝑡𝑒𝑟 = 1 − = 0,698
993 𝜂𝑡𝑒𝑟 = 69,8 %

b) La potencia de salida es.

89
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑊̇𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑠𝑎𝑙
𝜂𝑡𝑒𝑟 = ̇
; de donde, 𝑊̇𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑠𝑎𝑙 = 𝜂𝑡𝑒𝑟 ∗ 𝑄𝐻̇
𝑄𝐻
𝑘𝐽
𝑊̇𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑠𝑎𝑙 = 0,698(600) = 418,8 [ ]
𝑚𝑖𝑛

𝑊̇𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑠𝑎𝑙 = 6,98[𝑘𝑊]

c) El calor liberado por la máquina es.

𝑄̇𝐿 = 𝑄̇𝐻 − 𝑊̇𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑠𝑎𝑙
𝑄̇𝐿 = 600 − 418,8

𝑘𝐽
𝑄̇𝐿 = 181,2 [ ]
𝑚𝑖𝑛

Problema 7.6

Un ciclo de Carnot trabaja con 0,908 kg de aire, entre los límites de 21º C y 260º C. La presión al
principio de la expansión isotérmica es de 30 [bar] abs. y al final de la expansión isotérmica de 15
[bar] abs. Calcular:

a) El volumen al final de la compresión isotérmica, en m3.

b) El calor añadido y rechazado, en kJ.
c) El trabajo neto del ciclo, en kJ.
d) El rendimiento térmico.
e) La relación de expansión general.
f) La presión media del ciclo, en bar.

DATOS
T1=260 ºC
T2=21 ºC
P1=30 [bar]
P2=13 [bar]
m= 0,908 [kg]

SOLUCIÓN
90
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Por la ecuación característica de los gases

𝑃1 ∙ 𝑉1 = 𝑚 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇1 ………………..(1)
𝑚𝑅𝑇1 0,908 ∗ 287 ∗ 533
𝑉1 = =
𝑃1 30 ∗ 105
𝑉 = 0,0463[𝑚3 ]
Por la Ley de Boyle.
𝑉2 𝑃 𝑉2 30
= 𝑃1 ; con los datos, = 15 = 2
𝑉1 2 𝑉1

𝑉2 = 2(0,0463)
𝑉2 = 0,0926[𝑚3 ]
Utilizando ecuaciones isentrópicas, para el proceso 2-3.
1
𝑇2 𝑉 𝑘−1 𝑇 𝑘−1
= [𝑉3 ] ; despejando, 𝑉3 = 𝑉2 (𝑇2 ) …………….. (2)
𝑇3 2 3
1
533 1.4−1
𝑉3 = 0,0926 ( )
294
𝑉3 = 0,4098[𝑚3 ]
Para el proceso 4-1 es a entropía constante.
a) El volumen final en la compresión es.
1
𝑇1 𝑉4 𝑘−1 𝑇 𝑘−1
= [𝑉 ] despejando se tiene → 𝑉4 = 𝑉1 (𝑇1 ) ………..(3)
𝑇4 1 4
1
533 1.4−1
𝑉4 = 0,0463 ( )
294

𝑉4 = 0,2049[𝑚3 ]
b) El calor suministrado y cedido se calculan por las siguientes relaciones.
𝑉
𝑄𝐴 = 𝑚 ∙ 𝑅𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝑇1 ∙ 𝑙𝑛 (𝑉2 )………………………(4)
1

𝑉
𝑄𝐶 = −𝑚 ∙ 𝑅𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝑇1 ∙ 𝑙𝑛 (𝑉3 )……………………..(5)
4

Sustituyendo datos del problema, en ecuaciones (4) y (5).

0,0926
𝑄𝐴 = 0,908 ∗ 0,287 ∗ 533 ∗ 𝑙𝑛 (0,0463) 𝑄𝐴 = 96,27[𝑘𝐽]
El calor cedido es,
0.4098
𝑄𝐶 = −0.908 ∗ 0.287 ∗ 294 ∙ 𝑙𝑛 (0.2049) 𝑄𝑐 = −53,11[𝑘𝐽]

91
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

c) El trabajo neto del ciclo es.

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑄𝐴 + 𝑄𝐶 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 43,17[𝑘𝐽]

d) El rendimiento térmico es.

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 43.17 𝜂𝑇 = 45%
𝜂𝑇 = = = 0,448 ≈ 0,45
𝑄𝐴 96.27
e) La relación de expansión general
𝑉 𝑉 0.4098
𝑟𝑔 = 𝑉2 ∗ 𝑉3 = 2 ∗ 0.0926 𝑟𝑔 = 8,85
1 2
f) La presión media del ciclo es.
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 43,17
𝑝. 𝑚. 𝑐. = = 𝑝. 𝑚. 𝑐. = 1,187[𝑏𝑎𝑟]
(𝑉3 − 𝑉1 ) (0,4098 − 0,0463)

92
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

CAPÍTULO 8
ANÁLISIS EXERGÉTICO
OBJETIVOS

 Introducir el análisis exergético.

 Definir la exergía como el trabajo útil máximo que puede obtenerse del sistema en un estado
y un ambiente especificado.
 Definir destrucción de exergía, que es el trabajo potencial desperdiciado durante un proceso
como resultado de irreversibilidades.
 Desarrollar la relación de balance de exergía.

8.1 INTRODUCCIÓN mucho mayor que la energía útil que tiene

La energía del universo es constante, al igual los gases al final de la combustión.

que su contenido de masa. Los ingenieros

sabemos que el primer principio de la
termodinámica dice que la energía se
conserva en cualquier proceso y que no se
puede crear ni destruir, pero lo que no se
conserva es la exergía.
Figura 8.1 Esquema del análisis exergético.
En la siguiente figura 8.1 se observa un
tanque lleno de combustible, pero al ser Un objetivo del análisis exergético es
consumido por la combustión en un localizar e identificar las causas de la
quemador durante un tiempo, la energía del destrucción o la pérdida de exergía.
combustible se convierte en energía 8.2 DEFINICIÓN DE EXERGÍA
calorífica, cenizas, mezcla de gases de
La exergía es el máximo trabajo teórico
combustión y aire residual, esta energía
(trabajo útil máximo) que puede obtenerse
asociada al sistema permanece constante y
de su interacción mutua hasta alcanzar el
no desaparece, pero disminuye su utilidad
equilibrio. La exergía también se denomina
de potencia debido a que los posibles usos de
energía disponible.
los productos de combustión son más
restringidos, por consiguiente la energía útil La exergía es el potencial de trabajo de la

del sistema al principio del proceso es energía contenida en un sistema en un estado

especificado del que podemos extraer como
trabajo útil el resto es energía de deshecho.
93
 TERMODINÁMICA TÉCNICA
Considerando de exergía como
propiedad muy valiosa en la cuantificación
de la calidad de la energía y en la
comparación de los trabajos potenciales de
diferentes reservorios de energía.
8.3 AMBIENTE DE REFERENCIA
PARA LA EXERGÍA
Todo sistema evoluciona cuando interactúa
con su alrededor inmediato, por lo que es
importante distinguir entre los conceptos de
alrededores del sistema, los alrededores
inmediatos y medio ambiente.
Figura 8.2 Esquema de los alrededores
inmediatos de un sólido caliente.
Los alrededores son los que están fuera de
las fronteras del sistema en cuestión, los
alrededores inmediatos, corresponde a la
porción de los alrededores que son afectados
por el proceso, y el ambiente es la región que
se halla más allá de los alrededores
inmediatos. Sin embargo cualquier
irreversibilidad que se manifiesta es dentro
el sistema y los alrededores inmediatos y el
ambiente permanece libre
irreversibilidad.
Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani
una 8.4 ESTADO MUERTO
Se dice que un sistema está en el estado
muerto, cuando se encuentra en equilibrio
termodinámico con el ambiente. La figura
8.3 se observa un aire que está dentro un
depósito a temperatura de 20 ºC y una
presión de 100 kPa comparado con el estado
del medio ambiente no atenúa variación.
También no presenta desequilibrio
magnético, eléctrico y tensión superficial
entre el sistema y sus alrededores.
En el estado muerto, tanto el sistema cerrado
como el medio ambiente poseen una cierta
energía, pero el valor de su exergía es cero,
ya que no es posible que se produzca un
cambio espontáneo en el sistema cerrado o
en el ambiente y no puede existir un
potencial de trabajo útil.
Figura 8.3 Representación del estado
muerto, aire en equilibrio con sus
alrededores.
Las propiedades del estado muerto se
denotan mediante el subíndice cero, P0, T0,
de h0, u0 y s0.
94
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

8.5 CALCULO DE LA EXERGÍA • La exergía es una medida de la

separación entre el estado de un sistema
Un sistema cualquiera tiene energías
cerrado y el estado del ambiente. Puede
sensible, latente, química y nuclear pero en
concluirse por tanto que la exergía es
ausencia de reacciones químicas, las
una propiedad de los sistemas cerrados.
energías química y nuclear son
• El valor de la exergía no puede ser
insignificantes, de tal forma que se puede
negativo. Si el sistema cerrado se
analizar la energía interna como energía
encuentra en un estado distinto al estado
sensible y latente, que puede transferirse
muerto, el sistema podrá entregar
desde el sistema a través de su frontera en
trabajo útil hasta que llegue al equilibrio
forma de calor siempre que exista diferencia
con el estado muerto.
de temperatura.
• La exergía no se conserva, sino que se
La segunda ley de la termodinámica
destruye a causa de las
establece que no todo el calor puede
irreversibilidades. El potencial para
transformarse en trabajo, por consiguiente el
producir trabajo que existía inicialmente
trabajo potencial de la energía interna es
se desperdiciará por completo en tal
menor que su propia energía interna.
proceso espontáneo.
La exergía de un sistema cerrado en un • La exergía también puede definirse
estado cualquiera viene dada por la siguiente como el trabajo teórico mínimo que será
expresión. necesario aportar para conseguir que el

𝑋 = (𝐸 − 𝑈0 ) + 𝑃0 (𝑉 − 𝑉0 ) − 𝑇0 (𝑆 − 𝑆0 ) sistema cerrado pase desde su estado

(8.1)
Donde, 𝐸 = (𝑈 + 𝐸𝑘 + 𝐸𝑝𝑔 ), es la energía
del sistema cerrado. U, es la energía interna,
Ek es la energía cinética y Epg es la energía
potencial gravitatoria.
muerto hasta un estado estipulado.
La exergía específica por unidad de masa
viene escrita por la siguiente expresión.
𝑥 = (𝑒 − 𝑢0 ) + 𝑃0 (𝑣 − 𝑣0 ) −
𝑘𝐽
𝑇0 (𝑠 − 𝑠0 ) [𝑘𝑔] (8.2)

U0, V0, y S0, son los valores de las 𝐶2

Donde: 𝑒=𝑢+ + 𝑔 ∙ 𝑧, es la energía
2
propiedades del sistema cerrado cuando
específica del sistema cerrado.
están en su estado muerto.
𝑣 𝑦 𝑠 , son el volumen y entropía específicas
Los aspectos importantes del concepto de
para un estado dado.
exergía son:

95
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑢0 , 𝑣0 𝑦 𝑠0 , son propiedades específicas combustibles fósiles o de otros recursos

referidas al estado muerto. energéticos, pero la destrucción y pérdida de
exergía representa un derroche de dichos
La expresión para la exergía específica
recursos energéticos, por lo que los balances
resulta ser.
exergéticos tienen gran importancia al uso
𝑥 = (𝑢 − 𝑢0 ) + 𝑃0 (𝑣 − 𝑣0 ) − 𝑇0 (𝑠 − 𝑠0 )
racional de la energía.
2
𝐶 𝑘𝐽
+ +𝑔∙𝑧 [ ] Se dice que cualquier cosa que genera
2 𝑘𝑔
entropía (fricción, reacción química,
(8.3) transferencia de calor) siempre destruye la
Obsérvese que la energía cinética y la exergía.
energía potencial son medidas con relación 𝑋𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎 = 𝑇0 ∙ 𝑆𝑔𝑒𝑛 ≥ 0 (8.5)
al medio ambiente contribuyendo con todo
La exergía del universo, se puede considerar
su valor a la cuantificación de la exergía, ya
como sistema aislado, porque está
que ambas podrían ser transformadas
disminuyendo continuamente.
íntegramente en trabajo si el sistema se
llevara al reposo y a una altura cero Mientras más irreversible sea un proceso,
relativas al ambiente. más grande será la destrucción de exergía.

8.6 PRINCIPIO DE DISMINUCIÓN Y Durante un proceso reversible no se destruye

DESTRUCCIÓN DE EXERGÍA exergía.

Para un sistema aislado en el que, por > 0 Proceso irreversible

definición, no existen interacciones de calor X destruida = 0 Proceso reversible
y trabajo con el entorno, por lo que no hay
< 0 Proceso imposible
transferencia de exergía entre el sistema y su
entorno, el balance de exergía se reduce a, 8.7 BALANCE DE EXERGÍA EN

(∆𝑋)𝑎𝑖𝑠𝑙𝑎𝑑𝑜 = (𝑋2 − 𝑋1 )𝑎𝑖𝑠𝑙𝑎𝑑𝑜 ≤ 0 SISTEMAS CERRADOS

(8.4) La variación de exergía de un sistema

La exergía es destruida durante un proceso
real. Esto se conoce como principio de
disminución de exergía.
La mayoría de los sistemas termodinámicos
reciben exergía proveniente del consumo de
96
durante un proceso es menor a la exergía
neta transferida, ya que la exergía se puede
destruir a causa de las irreversibilidades
presentes dentro del sistema durante un
proceso. Entonces la naturaleza de la exergía
es opuesta a la de la entropía, es decir la
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

exergía puede destruirse pero no puede (primera ley), pero el aprovechamiento de

crearse. Entonces el principio de esta energía está ligada a su disminución
disminución de exergía puede escribirse (segunda ley), esta disminución de
como: aprovechar en mejor calidad la energía esta
𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎 acompañado de un aumento en la entropía y
(𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑞𝑢𝑒) − ( 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑞𝑢𝑒 ) − ( 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ) =
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎 una disminución en la exergía.
𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎
( 𝑒𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 )
𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
8.8 EXERGÍA DE FLUJO ESTABLE
𝑋𝑒𝑛𝑡 − 𝑋𝑠𝑎𝑙 − 𝑋𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎 = ∆𝑋𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
(8.6) En la mayoría de los equipos como: turbinas
compresores, toberas, difusores, tuberías o
Esta ecuación es el balance de exergía y conductos de fluidos e intercambiadores de
puede definirse como: La variación de calor operan de forma estable, por lo que no
exergía de un sistema durante una experimentan variaciones en sus contenidos
transformación de un estado a otro, es igual de masas, energía, entropía y exergía, así
a la diferencia entre la transferencia neta de como es sus volúmenes de control.
exergía a través de la frontera del sistema y En el análisis del balance de energía para un
la exergía destruida dentro del sistema como volumen de control, donde la exergía de
resultado de las irreversibilidades. flujo juega un papel equivalente a la
Reordenando términos el balance de exergía entalpía, siendo que ambas propiedades
es: tienen una similar interpretación, ya que
2 𝑇 cada una de ellas es la suma de dos
∆𝑋 = ∫1 (1 − 𝑇0 ) 𝛿𝑄 − [𝑊 − 𝑃0 (𝑉2 −
𝑓
parámetros, el primero asociado al flujo
𝑉1 )] − 𝑇0 ∙ 𝑆𝑔𝑒𝑛 (8.7) másico y el segundo al trabajo de flujo a la
entrada o la salida respectivamente.
Donde, 𝛿𝑄 , es la transferencia de calor a Las transferencias de exergía asociadas al
través de la frontera a la temperatura Tf. flujo de masa que acompaña al trabajo de
Dividiendo entre el intervalo de tiempo la flujo vienen dadas por:
anterior ecuación. 𝑐2
𝑥 = ℎ − ℎ0 − 𝑇0 (𝑠 − 𝑠0 ) + +𝑔∙𝑧
2
𝑑𝑋 2 𝑇0 𝑑𝑉𝑠𝑖𝑠𝑡
= ∫1 (1 − 𝑇 ) 𝛿𝑄̇ − [𝑊̇ − 𝑃0 ( )] −
𝑑𝑡 𝑓 𝑑𝑡 (8.9)
̇
𝑇0 ∙ 𝑆𝑔𝑒𝑛 (8.8) Desarrollando la entalpia.

La cantidad de energía siempre se conserva

durante una transformación térmica real
97
 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑥 = (𝑢 − 𝑝 ∙ 𝑣) − (𝑢0 − 𝑝0 ∙ 𝑣0 ) − Si solo tiene una entrada y una salida se

𝑐2 tiene.
𝑇0 (𝑠 − 𝑠0 ) + +𝑔∙𝑧 (8.10)
2
𝑇
∑𝑗 (1 − 0 ) 𝑄̇𝑗 − 𝑊̇𝑣𝑐 + 𝑚̇(𝜓1 − 𝜓2 ) −
𝑇 𝑗

O también: 𝑋𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎 = 0 (8.15)

𝐶2
𝑥 = (𝑢 + + 𝑔 ∙ 𝑧 − 𝑢0 ) − (𝑝 ∙ 𝑣 − 𝑝0 ∙ Siendo.
2
𝑐2 𝜓1 − 𝜓2 = (ℎ1 − ℎ2 ) − 𝑇0 (𝑠1 − 𝑠2 ) +
𝑣0 ) − 𝑇0 (𝑠 − 𝑠0 ) + +𝑔∙𝑧 (8.11)
2 𝐶1 2 −𝐶2 2
− 𝑔(𝑧1 − 𝑧2 ) (8.16)
2

La destrucción de exergía por unidad de

8.9 BALANCE DE EXERGÍA PARA tiempo es debido a las irreversibilidades
VOLUMENES DE CONTROL internas del volumen de control.
La expresión general del balance de exergía
para un volumen de control, a través de una 8.10 EFICIENCIA DE LA SEGUNDA
frontera a la temperatura Tj es la siguiente LEY
expresión. Una irreversibilidad señala la oportunidad
𝑑𝑋𝑣𝑐 𝑇 𝑑𝑉
= ∑𝑗 (1 − 𝑇0 ) 𝑄̇𝑗 − (𝑊̇𝑣𝑐 − 𝑃0 𝑑𝑡𝑣𝑐 ) + perdida de trabajo, es decir representa la
𝑑𝑡 𝑗
energía que podría convertirse en trabajo útil
∑𝑒 𝑚̇ 𝑒 ∙ 𝜓𝑒 − ∑𝑠 𝑚𝑠̇ ∙ 𝜓𝑠 − 𝑋𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎
pero no lo fue.
(8.12)
La eficiencia de la segunda ley también

Donde, 𝑚̇𝑒 ∙ 𝜓𝑒 𝑦 𝑚̇𝑠 ∙ 𝜓𝑠 , representan la denominada eficiencia exergética es una

transferencia de exergía por unidad de medida de desempeño de un dispositivo con

tiempo, que acompaña al flujo de masa y al relación a su desempeño en condiciones

trabajo de flujo en la entrada y la salida, reversibles para los mismos estados finales y

respectivamente. escribiendo la relación para máquinas

En régimen estacionario, el balance de térmicas.

exergía para este caso es. 𝜂𝑡𝑒𝑟

𝜂𝐼𝐼 = 𝜂 (8.17)
𝑡𝑒𝑟,𝑟𝑒𝑣
𝑑𝑋𝑣𝑐 𝑑𝑉𝑣𝑐
= =0 (8.13)
𝑑𝑡 𝑑𝑡

Luego se tiene.
𝑇
∑𝑗 (1 − 0 ) 𝑄̇𝑗 − 𝑊̇𝑣𝑐 + ∑𝑒 𝑚̇ 𝑒 ∙ 𝜓𝑒 −
𝑇 𝑗

∑𝑠 𝑚𝑠̇ ∙ 𝜓𝑠 − 𝑋𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎 = 0 (8.14)

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 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝐶𝑂𝑃
𝜂𝐼𝐼 = 𝐶𝑂𝑃 (8.19)
𝑟𝑒𝑣

En general la eficiencia de la segunda ley

viene expresada como.
𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎
𝜂𝐼𝐼 = 1 − 𝐸𝑠𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑠𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 (8.20)

Figura 8.4 La eficiencia de la segunda ley es

una medida del desempeño con respecto a
las condiciones reversibles.
Por ejemplo si consideramos la figura 8.4
donde la máquina tiene un rendimiento
térmico real de 30 %, entonces si calculamos
el rendimiento térmico máximo posible es.

𝑇𝐵 300
𝜂𝑡𝑒𝑟,𝑟𝑒𝑣 = (1 − ) = (1 − ) = 0,75
𝑇𝐴 1200

Con base en la definición, la eficiencia

exergética para la máquina térmica se tiene.

0,30
𝜂𝐼𝐼,𝑡𝑒𝑟 = = 0,4
0,75

Lo que significa que la máquina térmica

convierte 40 por ciento del potencial de
trabajo útil.

La eficiencia de la segunda ley también

puede aplicarse a dispositivos productores de
trabajo.
𝑊𝑢𝑡𝑖𝑙
𝜂𝐼𝐼 = 𝑊 (8.18)
𝑚á𝑥,𝑟𝑒𝑣

También es posible expresarla en

dispositivos cíclicos como los refrigeradores
y bombas de calor.

99
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA

- Andres Trepp del Carpio “Propiedades termodinámicas del aire en altura e Higrometria
altitudinal universal del aire” La Paz-Bolivia , 2002.
- Carlos A.Garcia, “Termodinámica Tecnica” Editorial Alsina, Argentina,2002.
- KennethWark-Donald Richards “Termodinámica” Ed. Mc Graw Hill, México, 2001.
- M.J.Moran , H.S. Shapiro, “Termodinámica Técnica” Ed. Reverté, España, 1999.
- Merle C. Potter, Elaine P. Scott “Termodinámica” Ed. Thomson, México, 2006.
- Smith y Van Dess “Introducción a la termodinámica en Ingeniería Química” Ed. Mc Graw Hill,
México , 1997.
- Yunus A. Cengel “Termodinámica” Ed. Mc Graw Hill, Quinta Edición, México, 2006.

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TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

AGRADECIMIENTO

Quiero primero agradecer a Dios por haberme dado la vida, y que siempre va
guiándome iluminando mi camino en la vida.

A mi carrera de Ingeniería Mecánica – Electromecánica por darme la

oportunidad de coadyuvar a la formación de profesionales del mañana.

A mi padre, ya que gracias a su constante motivación lleve siempre el

compromiso de entrar en la ciencia.

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CONTENIDO

CAPITULO 1
CONCEPTOS, DEFINICIONES Y PRINCIPIOS BÁSICOS…………………………………………………………. 1
1.1 Introducción…………………………………………………………………………………............................... 1
1.2 Magnitudes y unidades………………………………………………………………………………………………. 1
1.3 Error, precisión, exactitud y cifras significativas………………………………………………………….. 2
1.3.1 Error……………………………………………………………………………………………………………………… 2
1.3.2 Precisión y exactitud…………………………………………………………………………………………….. 2
1.3.3 Cifras significativas……………………………………………………………………………………………….. 2
1.4 Terminología Termodinámica…………………………………………………………………………………….. 2
1.5 Sistema………………………………………………………………………………………………………………………. 2
1.6 Sistemas Termodinámicos en Ingeniería…………………………………………………………………….. 3
1.6.1 Sistema simple de producción de vapor……………………………………………………………….. 3
1.6.2 Sistema de cogeneración con turbina de gas………………………………………………………… 3
1.6.3 Sistema de calentamiento solar……………………………………………………………………………. 4
1.6.4 Sistema mecánico de refrigeración………………………………………………………………………. 4
1.6.5 Sistema de bomba de calor………………………………………………………………………………….. 5
1.6.6 Sistema aerogenerador eléctrico…………………………………………………………………………. 5
1.6.7 Sistema de desalinización por osmosis inversa…………………………………………………….. 5
1.7 Propiedad………………………………………………………………………………………………………………….. 6
1.8 Propiedades de un sistema……………………………………………………………………………………….. 6
1.8.1 Densidad y densidad relativa……………………………..……………………………………………….. 6
1.8.2 Temperatura……………………………………………………………………………………………………….. 7
1.8.3 Presión………………………………………………………………………………………………………………… 7
1.8.4 Variación de la presión atmosférica con la altura………………………………………………... 7
1.9 Estado………………………………………………………………………………………………………………….….… 9
1.10 Proceso………………………………………………………………………………………………………………... 9
1.11 Ciclo……………………………………………………………………………………………………………………… 9
1.12 Equilibrio Termodinámico………………………………………………………………………………….… 10
1.13 Ecuación de estado……………………………………………………………………………………………... 10
1.14 Problemas…………………………………………………………………………………………………….……… 10

CAPITULO 2
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA………………………………………………………………….…… 16
2.1 Sustancia pura…………………………………………………………………………………………………….…. 16
2.2 Estados de la materia……………………………………………………………………………………………... 16
2.3 Superficie p,v,T……………………………………………………………………………………………………….. 18
2.4 Diagrama Presión temperatura……………………………………………………………………………….. 18
2.5 Diagrama presión-volumen específico…………………………………………………………….…….… 19
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2.6 Titulo (Calidad)………………………………………………………………………………………………….……. 20

2.7 Talas de propiedades de sustancias puras………………………………………………………….…… 20
2.8 Programa “EES”…………………………………………………………………………………………………..….. 21
2.9 Problemas…………………………………………………………………………………………………………..….. 21

CAPITULO 3
RELACIONES DE ENERGÍA, TRABAJO Y CALOR…………………………………………………….…………… 26
3.1 Introducción………………………………………………………………………………………………………………. 26
3.2 Naturaleza de la energía……………………………………………………………………………………………. 26
3.3 Medición de la energía………………………………………………………………………………………………. 27
3.4 Energía mecánica………………………………………………………………………………………………………. 27
3.4.1 Energía cinética………………………………………………………………………………………………………. 28
3.4.2 Energía potencial gravitatoria…………………………………………………………………………………. 28
3.5 Energía interna………………………………………………………………………………………………………….. 28
3.6 Trabajo………………………………………………………………………………………………………………………. 28
3.6.1 Trabajo en las máquinas……………………………………………………………………….………………… 29
3.6.2 Trabajo de expansión y compresión……………………………………………………………………….. 29
3.6.3 Otras formas de trabajo…………………………………………………………………………………………. 29
3.7 Potencia……………………………………………………………………………………………………………………. 30
3.8 Calor…………………………………………………………………………………………………………………………. 31
3.8.1 Transferencia de calor por conducción………………………………………………………………….. 31
3.8.2 Transferencia de calor por convección………………………………………………………………….. 31
3.8.3 Transferencia de calor por radiación……………………………………………………………………… 31
3.9 Calor generado por la combustión……………………………………………………………………………. 32
3.9.1 Combustible………………………………………………………………………………………………………….. 32
3.9.2 Aire de combustión……………………………………………………………………………………………….. 32
3.10 Eficiencia……………………………………………………………………………………………………………… 33
3.11 Problemas……………………………………………………………………………………………………………. 34

CAPITULO 4
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA………………………………………………………………………….. 41
4.1 Introducción…………………………………………………………………………………………………………….. 41
4.2 Primer principio de la termodinámica……………………………………………………………………... 42
4.3 Ecuación de energía de sistemas cerrados…………………………………………………………….… 42
4.4 Propiedades de la energía interna…………………………………………………………………………... 42
4.5 Ecuación de energía de un sistema con flujo estacionario…………………………………….…. 43
4.6 Primera ley aplicada a un proceso……………………………………………………………………….…… 43
4.7 Entalpia……………………………………………………………………………………………………………….…… 43
4.7.1 Energía de flujo o corriente…………………………………………………………………………………… 44
4.8 Reversibilidad………………………………………………………………………………………………………….. 44
4.9 Irreversibilidad………………………………………………………………………………………………………… 44
4.9.1 Irreversibilidad interna…………………………………………………………………………………………. 44
4.9.2 Irreversibilidad externa………………………………………………………………………………………… 44

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 TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

4.10 Calor específico………………………………………………………………………………………………….. 45

4.10.1 Calor específico a volumen constante……………………………………………………………….. 45
4.10.2 Calor específico a presión constante…………………………………………………………..…….. 45
4.10.3 Relación de calores específicos de gases ideales……………………………………………….. 46
4.10.4 Calor específico molar……………………………………………………………………………………….. 46
4.10.5 Calor específico variable………………………………………………………………………………….… 46
4.11 Principio de conservación de la masa………………………………………………………………… 46
4.12 Problemas…………………………………………………………………………………………………………. 47

CAPITULO 5
GASES IDEALES Y REALES……………………………………………………………………………………………. 53
5.1 Gases perfectos o ideales……………………………………………………………………………….……. 53
5.2 Ley de Boye y Maiotte…………………………………………………………………………………….…… 53
5.3 Ley de Charles y Gay-Lussac…………………………………………………………………………….….. 53
5.4 Ley de Avogadro………………………………………………………………………………………………..… 54
5.5 Ecuación de estado de los gases ideales……………………………………………………….……… 54
5.5.1 Constante universal de los gases Ru…………………………………………………………………. 54
5.5.2 Constante del gas……………………………………………………………………………………..……... 54
5.6 Análisis de la composición de las mezclas de gases ideales……………………………….… 55
5.6.1 Ley de Dalton…………………………………………………………………………………………………… 55
5.6.2 Ley de Amagat…………………………………………………………………………………………………. 55
5.7 Masa molecular de la mezcla……………………………………………………………………………… 55
5.8 Energía interna, entalpía y entropía de mezcla de gases ideales………………….……… 56
5.9 Gases Reales……………………………………………………………………………………….……….…..… 56
5.9.1 Ecuación de estado de VAN DER WAALS………………………………………………….…...... 56
5.9.2 Ecuación de estado de Redlich Kwong……………………………………………………….……. 56
5.10 Factor de compresibilidad………………………………………………………………………...….. 57
5.11 Problemas………………………………………………………………………………………………...…… 57

CAPITULO 6
PROCESOS EN GASES IDEALES……………………………………………………………….……….…..……. 63
6.1 Introducción…………………………………………………………………………………….…………...…… 63
6.2 Proceso a volumen constante…………………………………………………………….……….……… 63
6.3 Proceso a presión constante…………………………………………………………….…………….….. 64
6.4 Proceso isotérmico…………………………………………………………………………….…………….… 64
6.5 Proceso isentrópico…………………………………………………………………………….……………... 65
6.6 Proceso isoentálpico…………………………………………………………………………….….………… 65
6.6.1 Experimento de Joule-Thomson………………………………………………………….…….……. 66
6.7 Proceso politrópico………………………………………………………………………………….………… 66
6.8 Problemas………………………………………………………………………………………………..………... 67

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CAPITULO 7
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA………………………………………..………………………………… 75
7.1 Introducción……………………………………………………………………………………………………………. 75
7.2 Enunciados de la segunda ley de la termodinámica……………….………………………………… 75
7.2.1 Enunciado de Carnot…………………………………………………….………………………………………. 75
7.2.2 Según Kelvin-Planck……………………………………………………………….…………………………….. 76
7.2.3 Según Clausius……………………………………………………………………………………………………... 76
7.2.4 Según Hatsopoulos-Keenan………………………………………………………………….……………… 76
7.3 Equivalencia de los enunciados………………………………………………………………………………. 76
7.4 Procesos irreversibles…………………………………………………………………………………………….. 77
7.5 Desigualdad de Clausius…………………………………………………………………………………………. 77
7.6 La entropía base de la segunda ley de la termodinámica……………………………………….. 78
7.7 Definición de variación de entropía………………………………………………………………………… 79
7.8 Obtención de valores de entropía………………………………………………………………………….. 79
7.9 Variación de entropía de un gas ideal…………………………………………………………………….. 80
7.10 Balance de entropía en volúmenes de control…………………………………………………… 81
7.11 Rendimiento de una máquina térmica………………………………………………………………. 81
7.12 Rendimientos adiabáticos de dispositivos en régimen estacionario………………….. 81
7.13 El ciclo de Carnot………………………………………………………………………………………….…… 82
7.13.1 Presión media del ciclo……………………………………………………………………………………... 83
7.14 Ciclo inverso de Carnot……………………………………………………………………………………… 84
7.15 Ciclo de refrigeración y bomba de calor………………………………………………….……….… 84
7.16 Problemas…………………………………………………………………………………………….…………... 84

CAPITULO 8
ANÁLISIS EXERGÉTICO…………………………………………………………………………………………………… 92
8.1 Introducción……………………………………………………………………………………………………………. 92
8.2 Definición de exergía………………………………………………………………………………………………. 92
8.3 Ambiente de referencia para la exergía………………………………………………………………….. 93
8.4 Estado muerto……………………………………………………………………………………………………….. 93
8.5 Cálculo de la exergía………………………………………………………………………………………………. 94
8.6 Principio de disminución y distribución de exergía…………………………………………………. 95
8.7 Balance de exergía en sistemas cerrados……………………………………………………………….. 95
8.8 Exergía de flujo estable………………………………………………………………………………………….. 96
8.9 Balance de energía para volúmenes de control……………………………………………………… 97
8.10 Eficiencia de la segunda ley……………………………………………………………………………………. 97

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA ………………………………………………………………………………………. 100

105
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

PREFACIO

A sugerencia de mis amigos decidí escribir un texto guía de la materia, para hacer una
contribución a la biblioteca de la Carrera de Ingeniería Mecánica y que esta se utilice como
material de apoyo a los estudiantes que llevan el curso de Termodinámica.

Se ilustran los problemas termodinámicos con situaciones reales, de tal manera que las
condiciones en que nos encontramos son diferentes a la del nivel del mar. Es importante
que los estudiantes entiendan los fenómenos estudiados desde el punto de vista de la
experiencia, así serán capaces de aplicar las leyes básicas de la Termodinámica para
resolver los problemas que involucran proyectos de ingeniería.

Este texto incluye problemas que se puede ver en el curso de un semestre, tiene material
selecto que puede ser útil en aplicaciones prácticas sobre temas de vapor y gas, combustión
y ciclos de refrigeración.

Todos los problemas se realizan en el sistema Internacional de Unidades, de manera que el

estudiante esté familiarizado para los repasos o exámenes de Termodinámica.

La Termodinámica Técnica desempeña un papel vital en el diseño de múltiples procesos,

dispositivos y sistemas, para su uso tanto en el hogar como en la Industria, no está demás
decir que la Termodinámica constituye parte de nuestra vida diaria.

En ingeniería la Termodinámica Técnica resulta ser, además muy importante en la continua

búsqueda de soluciones a los problemas relacionados con la crisis energética, la escasez de
agua potable, la contaminación atmosférica, la eliminación de la basura y por naturaleza la
protección del ecosistema que es vital para la supervivencia del ser humano. Por eso
estudiamos con la mayor importancia en nuestra búsqueda de una mejor forma de vivir.

Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

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La piel se arruga, el pelo se vuelve blanco, los días se convierten en años. Pero lo importante no
cambia tu fuerza y tu convicción no tiene edad. Tu espíritu es el plumero de cualquier tela de
araña. Detrás de cada línea de llegada hay una partida. Detrás de cada logro, hay otro desafío
mientras estés vivo. Si extrañas lo que hacías vuelve hacerlo, no vivas de fotos amarillas. Sigue
aunque todos esperen que abandones. No dejes que se oxide el hierro que hay en Ti. Has que en
vez de lástima te tengan respeto. Cuando por los años no puedas correr, trota, cuando no puedas
trotar camina, cuando no puedas caminar usa el bastón.
Pero nunca te detengas.
Teresa de Calcuta

Se terminó de escribir el mes de

Febrero de 2019, Oruro.

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