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Informaciones generales
Spectroquant® fotómetros
Índice
1 Sistema Fotométrico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.1 Fotometría . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.2 Fotómetros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
4 Sistema de pipeteo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
1 Sistema Fotométrico
1.1 Fotometría
Cuando se transmite un rayo de luz a través de una solución coloreada,
entonces este rayo pierde intensidad, en otros palabras una parte de la
luz es absorbida por la solución. Según cual sea la sustancia la absorción
tiene lugar a determinadas longitudes de onda.
Para seleccionar la longitud de onda del espectro total de una lámpara de
wolframio-halógeno (intervalo VIS), de una lámpara de deuterio (intervalo
UV) o de una lámpara de xenón se utilizan monocromadores (p. ej. filtros
de interferencia de banda estrecha, redes).
La intensidad de la absorción puede ser caracterizada utilizando la trans-
mitancia T, o, respectivamente, T en porcentaje.
T = I/I 0
I 0 = Intensidad inicial de la luz
I = Intensidad de la luz transmitida
Si la luz no es en absoluto absorbida por una solución, entonces la solu-
ción tiene una transmitancia del 100 %; una absorción completa de la luz
en la solución significa 0 % de transmitancia.
La medida generalmente utilizada para la absorción de la luz es la absor-
bancia (A), ya que ésta está en correlación directa con la concentración
de la sustancia absorbente. Existe la siguiente conexión entre absorban-
cia y transmitancia:
A = – log T
1 Sistema Fotométrico
1.2 Fotómetros
Los fotómetros que forman parte del sistema de análisis Spectroquant® se
diferencian de los fotómetros convencionales en los siguientes importan-
tes aspectos:
Reactivos adicionales
Algunos tests en cubetas, p. ej. DQO o Nitritos, ya contienen todos los re-
activos necesarios en las cubetas, de manera que solamente debe aña-
dirse la muestra mediante pipeta.
En otros tests, debido a razones de compatibilidad química, es necesario
separar el test en dos o tres mezclas de reactivos. En estos casos, ade-
más de la muestra, debe añadirse todavía reactivo de dosificación.
La selección del método tiene lugar automáticamente por lectura del códi-
go de barras en el AutoSelector.
Todos los formatos de cubetas utilizados son reconocidos automáticamen-
te y se selecciona automáticamente el intervalo de medida correcto.
El resultado aparece automáticamente a continuación en la pantalla.
a
id
como se muestra en la figura más abajo, o es dada por el límite de deter-
ed
Absorbancia
Extinktion
m
minación. El límite de determinación de un procedimiento analítico es la
de
menor concentración de un analito que se puede determinar cuantitativa-
o
al
rv
mente con una determinada probabilidad (p. ej. 99 %).
te
In
El límite superior del intervalo de medida viene caracterizado por no
existir ya una relación lineal entre concentración y absorbancia. En tal ca-
so la muestra debe diluirse de manera que se encuentre idealmente en el
centro del intervalo efectivo de aplicación (medición con el error mínimo).
Concentración
Konzentration
En fotometría es una práctica usual medir frente al valor en blanco del
reactivo. Aquí el análisis se efectúa en forma “ciega”, esto es, sin agregar
analito alguno. En lugar del volumen de muestra, se utiliza la cantidad cor-
respondiente de agua destilada o desionizada. En los fotómetros pertene-
cientes al sistema analítico Spectroquant® este valor en blanco de los
reactivos ya está memorizado. Por esto debido a la gran reproducibili-
dad de los lotes puede prescindirse de una medición por separado del va-
lor en blanco de los reactivos. En el límite inferior del intervalo de medida
puede aumentarse la exactitud de la determinación si se realiza la medi-
ción frente a un valor en blanco de los reactivos preparado por uno mismo.
Al usar por primera vez substituir la tapa roscada negra del frasco de
reactivo por el dosificador.
Mantener verticalmente el frasco de reactivo y en cada dosificación
apretar el cursor en el dosificador hasta el tope. Antes de cada dosifica-
ción poner cuidado en que el cursor esté completamente sacado.
Acabada la serie de mediciones, cerrar el frasco de reactivo
m de nuevo con la tapa roscada negra, ya que la absorción de
humedad del aire perjudica el funcionamiento del reactivo.
Parámetros Conservación
DQO +2 a +5 °C máx. 24 h o
–18 °C máx. 14 días
Compuestos de N: analizar inmediantamente, solamente en casos
NH4-N (N de amonio), excepcionales +2 a +5 °C máx. 6 h
NO3-N (N de nitrato),
NO2-N (N de nitrito)
Compuestos de P: almacenamiento a corto plazo, sin conservante:
PO4-P (P de fosfato), con ácido nítrico a pH 1 máx. 4 semanas
P total
Metales pesado almacenamiento a corto plazo, sin conservante:
con ácido nítrico a pH 1 máx. 4 semanas
Fecha de emisión 06/2014
11
Spectroquant® fotómetros
3.3 Dilución
La dilución de muestras es necesaria por dos razones:
• Matraces aforados de diferente capacidad (p. ej. 50, 100 y 200 ml)
• Pipeta de émbolo
• Agua destilada o totalmente desmineralizada.
Solamente una dilución realizada con estos instrumentos de trabajo es
suficientemente fiable en el campo de análisis de trazas, al cual pertenece
la fotometría (procedimiento simplificado, ver página 14).
Es importante que después de llenar el matraz aforado con agua destilada
hasta la señal de enrase el matraz esté cerrado y el contenido esté bien
mezclado.
El factor de dilución (VF) resultante de la dilución se calcula como sigue:
Volumen final (volumen total)
VF =
Volumen de partida (volumen de la muestra)
Ejemplo
Paso 1: Se completan 2 ml de la muestra a un volumen de 200 ml con
agua destilada;
VF = 100, índice de dilución 1+ 99
Paso 2: De esta solución diluida se extraen 5 ml y se completan a un
volumen de 100 ml;
VF = 20, índice de dilución 1+19
El factor de dilución para la dilución global resulta por multiplicación
de las diluciones individuales:
VF global = VF1 · VF2 = 100 · 20 = 2000, índice de dilución 1+1999
Procedimiento simplificado
Las diluciones hasta 1:10 pueden realizarse también sin matraz aforado
en el vaso de precipitados midiendo los volúmenes de la muestra y del
agua de dilución con la ayuda de una pipeta de émbolo previamente cali-
brada (instrucciones, ver tabla).
3.4 Filtración
Las muestras fuertemente enturbiadas necesitan antes de la determinación
fotométrica un tratamiento previo, ya que las turbideces pueden conducir a
intensas oscilaciones del valor de medición y a resultados demasiado al-
tos. Aquí debe uno asegurarse que la sustancia a determinar no se encu-
entre en la parte de sustancias en suspensión, en otro caso debe reali-
zarse una disgregación.
Compuestos que siempre se presentan en forma disuelta, como p. ej.
amonio, nitratos, nitritos, cloro, cloruros, cianuros, fluoruros, ortofosfatos y
sulfatos) permiten una filtración previa incluso en caso de una solución de
la muestra fuertemente turbia.
Las turbideces débiles son eliminadas por la corrección automática de
turbidez incluida en el fotómetro; en este caso no es necesario filtrar la
muestra antes del análisis.
Para diferenciar entre sustancias contenidas en el agua disueltas y no di-
sueltas, la muestra de agua puede filtrarse a través de papel de filtro sen-
cillo. Para una filtración fina se necesita, siguiendo las recomendaciones
dadas en los métodos de referencia, filtros de membrana de un tamaño
de poro de 0,45 µm.
Extraer con la je- Girar la jeringa fir- Mantener la jeringa Filtrar el contenido
ringa el líquido a memente en la hacia arriba y de la jeringa hacia
filtrar. pieza del filtro de apretar el líquido el recipiente de
membrana. lentamente hacia vidrio previsto.
arriba hasta una
humectación exen-
ta de burbujas de
aire del filtro de
membrana.
3.5 Homogeneización
Para asegurarse que en el caso de presencia de sustancias en suspen-
sión en una muestra de agua se pueda tomar una cantidad parcial repre-
sentativa, para algunos parámetros, como p. ej. DQO y contenido total de
metales pesados, debe realizarse una homogeneización de la muestra.
Ésta debe tener lugar mediante un agitador de alta velocidad (2 min en
5000 –20 000 rpm) y toma de la muestra parcial bajo agitación.
3.6 Disgregación
Ion Las sustancias contenidas en el agua pueden presentarse en la muestra a
analizar en diferentes formas:
como ion, en un complejo más o menos fuertemente unido, o como
sustancia sólida.
Complejo
Sustancia
sólida
Ejemplo
Agua residual
Abwasser
Filtración
Filtration
Aufschluss
Disgregación Aufschluss
Disgregación Filtration
Filtración
Porción:
Ionógeno =C
Complejo = B–C
Sustancias sólidas = A–B
Contenido total =A
Los kits listos para el uso para la disgregación de muestras Crack Set 10
y 20 Spectroquant ® son adecuados para la preparación de muestras
para las determinaciones indicadas en la tabla.
Aufschluss
Disgregación
Procedimiento
Durchführung Procedimiento
Durchführung
Medición
Messvorgang Medición
Messvorgang
Messwert AA
Resultado Messwert BB
Resultado
No
Nein Sí
Ja
Disgregación
Aufschluss ¿Aund
A y BB Disgregación
Kein Aufschluss
necessaria
erforderlich iguales?
gleich? noerforderlich
necessaria
4 Sistema de pipeteo
Las pipetas de émbolo permiten
Messbereich
Measuring Range / Intervalo de medida
4,0 - 40,0 mg/l CSB/COD/DQO
Target value
Valor nominal
(Standard / Patrón)
Messergebnis
Result / Resultado
(Standard / Patrón)
mg/l
La función calculada debe coincidir con la función almacenada en el fotó-
mg/l
CSB/COD/DQO
31.10.2012
CSB/COD/DQO
4,0
8,0
4,7
8,7
metro dentro de las tolerancias especificados.
Expiry date / Fecha de caducidad 12,0 11,8
Standard / Standard / Patrón Potassium hydrogen phthalate 1.02400 16,0 16,4
Photometer / Photometer / Fotómetro Referenz / Reference / Referencia 20,0 19,9
Wellenlänge / Wavelength / Longitud de onda
Küvette / Cell / Cubeta
Prüfer / Tester / Verificador
340 nm
16 mm rund / round / redonda
Fr. Brandner
24,0
28,0
32,0
24,1
28,4
32,4
Intervalo de confianza:
Datum / Date / Fecha
Datei / File / Fichero
20.09.2011
1145600001_HC119527_EN
36,0
40,0
Sollwert
36,3
40,2
Chargenwert
Desviación máxima del valor deseado a lo largo de todo el inter valo de
Kalibrierfunktion / Calibration Function / Función de calibración
medición; cada valor de medición puede ser afectado por esta desviación;
Target value Lot value
DIN 38402 A51 / ISO 8466-1
Valor nominal Valor del lote
Steigung / Slope / Pendiente +/- Tolerance / Tolerancia 1,00 ± 0,03 0,99 9
Ordinatenabschnitt / Ordinate segment / Intersecto en ordenadas 0,4
Reag.blindwert / Reagent blank / Valor en blanco del react +/- Tolerance / Tolerancia
Vertrauensbereich (95% Wahrscheinlichkeit)
Confidential interval (P=95%) / Intervalo de confianza (95 % de probabilidad)
Verfahrensstandardabweichung
1,410 ± 0,020 A
± 1,0 mg/l
1,403 A
± 0,8 mg/l
9
40,0
Desviación estándar del procedimiento:
Messergebnis / Result / Resultado (mg/l)
35,0
30,0
Medida de la dispersión de los valores medidos a lo largo de todo el inter-
25,0 valo de medida, expresado en ± mg/l.
20,0
15,0
0,0
0,0 5,0 10,0 15,0 20,0 25,0 30,0 35,0 40,0
Medida de la dispersión de los valores de medición a lo largo de todo el
Sollwert / Target value / Valor nominal (mg/l)
Merck KGaA
intervalo de medida, expresado en %. Cuanto más pequeñas sea la des-
Qualitätskontrolle Laborleiter / Head of Lab.
viación estándar/coeficiente de variación del procedimiento, más pronun-
Quality control / Control de calidad Jefe de laboratorio
ciada estará la linealidad de la curva de calibrado.
Control de los
Chemischer Sauerstoffbedarf
Me§bereich 100 1500
mg/l CSB 14 mm
2 ml Probelösung
in ein Reaktions- Mischen
Küvette wird heiß, im Thermoreaktor
küvette geben erhitzen mind. 10 min
am Verschluss abkühlen
anfassen 148 C, 120 min
Mischen
Abkühlen auf
Raumtemperatur Messen
(mind. 30 min)
medios de tra-
bajo .
7
4
1
0
8
5
2
C
9
6
3
mg/l CSB 14 mm
El control (check) del fotómetro tiene lugar en modo ACA1 (AQA1) utili- 1 2 3
0
8
5
9
6
Exactitud: mala
Precisión: mala
¡Se han hecho grandes errores!
Exactitud: buena
Precisión: mala
El cálculo de los valores medios de como mínimo tres – mejor si son
más – determinaciones paralelas produce una aproximación al valor ver-
dadero.
Exactitud: mala
Precisión: buena
¡El alto grado de precisión simula falsamente un valor correcto!
Exactitud: buena
Precisión: buena
¡El objetivo ideal!
06/2014
Observaciones generales
Observaciones generales
Símbolos empleados
identifica avisos que Ud. debiera leer en
todo caso – por razones de su seguridad
personal, de la seguridad de terceras per-
sonas, y para evitar daños al fotómetro.
identifica observaciones para llamar la atenci-
ón sobre aspectos especiales.
Partes incluídas
Fotómetro
Transformador de alimentación para conex. a la red
Documentación del producto
Garantía de indemnización
Por el aparato denominado asumimos la garantía por
dos años a contar de la fecha de compra. La garantía
sobre el aparato cubre fallos de fabricación que se pre-
senten dentro del período garantizado. La garantía no
incluye aquellos componentes recambiables durante
el mantenimiento, por ejemplo pilas, baterías recar-
gables, lámparas, etc.
El derecho de garantía comprende la reposición de las
condiciones de funcionamiento del aparato, pero no la
reivindicación de derechos a indemnización por daños
y perjuicios. El derecho de garantía pierde su validez si
el aparato es sometido al trato inobjetivo o es abierto
en forma inadmisible.
Para poder establecer la obligación de garantía, envíe-
nos el aparato con el comprobante de compra fechado,
y franco de flete o con porte pagado.
1. Cuadro sinóptico . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
1.1 Descripción de los elementos de control . . . . . . 31
1.2 Conexiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
1.3 Instrucciones breves . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
1.3.1 Medir la concentración . . . . . . . . . . . . . . 36
1.4 Seleccionar las opciones del menú y activarlas .37
2. Seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
2.1 Uso específico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
2.2 Observaciones generales . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
2.2.1 Identificación de avisos de seguridad . . 34
2.2.2 Riesgos al no respetar las normas de
seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
2.2.3 Calificación/preparación de los
empleados/colaboradores . . . . . . . . . . . 34
2.2.4 Estado técnico del instrumento/aparato . 35
3. Puesta en funcionamiento . . . . . . . . . . 36
3.1 Preparar el fotómetro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36
3.2 Conectar el fotómetro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36
4. Medición de la concentración . . . . . . . 37
4.1 Presentación de la concentratión y absorbancia
(extinción) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
4.2 Medición de prueba de cubetas . . . . . . . . . . . . 38
4.3 Medir juegos de ensayos de reactivos . . . . . . . 39
4.4 Medir juegos de ensayos sin código de barras
(selección manual) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
6. Documentación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
6.1 Reiniciar la numeración del valor medido . . . . .44
6.2 Activar el No. de identificación . . . . . . . . . . . . . 45
6.3 Llamar los datos archivados en memoria . . . . . 46
6.4 Transferir/presentar la lista de métodos . . . . . . 49
7. Parámetros de métodos . . . . . . . . . . . . 50
7.1 Citación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
7.1.1 Modificar la citación . . . . . . . . . . . . . . . . 51
7.1.2 Efectuar una medición diferencial . . . . . 52
7.2 Seleccionar la dimensión de medición . . . . . . . 54
7.3 Entrar le dilución . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
27
Indice
9. Cinética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .72
28
Indice
29
Indice
30
1 1. Cuadro sinóptico
a Display
Cuadro sinóptico
1.2 Conexiones
a Transformador de ali-
mentación
b Conexión para el trans-
formador de
alimentación
c Interfase RS 232
31
1. Cuadro sinóptico
32
1. Cuadro sinóptico
– 3, o bien, 28
– 1.
Entrada de caracteres:
33
2. Seguridad
2
Este manual contiene instrucciones fundamentales personal especializado pertinente lea estas instruc-
que deben ser respetadas al poner el instrumento en ciones antes de comenzar a trabajar con el aparato.
servicio, durante su funcionamiento y al efectuar el El manual debe estar siempre a mano cerca del lugar
mantenimiento. Por lo tanto, es imprescindible que el en que se esté trabajando con el instrumento.
Seguridad
34
2. Seguridad
35
3. Puesta en funcionamiento
3
El fotómetro trabaja con una temperatura ambiente de En estos casos, esperar que la temperatura del
+5 °C hasta +40 °C. Si se cambia la ubicación del in- instrumento se iguale a la nueva temperatura ambi-
strumento de un ambiente cálido a un ambiente frío, ente, antes de ponerlo en funcionamiento (vea
pueden producirse desperfectos por condensación de además el CAPÍTULO 17 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS).
Puesta en funciona-
tería:
36
4 4. Medición de la concentración
Ejemplo
37
4. Medición de la concentración
38
4. Medición de la concentración
39
4. Medición de la concentración
40
5 5. Absorbancia (extinción) / Medir la transmisión
41
5. Absorbancia (extinción) / Medir la transmisión
42
5. Absorbancia (extinción) / Medir la transmisión
43
6. Documentación
6
44
6. Documentación
si
La numeración de los valores medidos comienza
nuevamente desde 001 (parámetro programado de
fábrica)
no
La numeración de los valores medidos continúa
(de 001 hasta 999)
– Seleccionar la opción deseada oprimiendo 3, o
bien, 28
– Confirmar la selección con 1.
off
No es posible programar un No. de identificación
(parámetro programado de fábrica).
on
Permite asignar un No. de identificación para cada
valor medido.
45
6. Documentación
46
6. Documentación
Seleccionar "total"
Seleccionar la forma de presentación/extracción:
en pantalla
a impresora/pc (interfase serial).
– Seleccionar la opción deseada oprimiendo 3, o
bien, 28
– Confirmando con 1 se inicia la extracción de los
datos de medición.
Seleccionar "fecha"
47
6. Documentación
Seleccionar "AQS"
– Entrar el método
configuración de fábrica:
El último método asignado.
– Confirmando con 1 se inicia la extracción de los
datos de medición.
48
6. Documentación
49
7. Parámetros de métodos
7
dilución
50
7. Parámetros de métodos
7.1 Citación
– Confirmar con 1.
51
7. Parámetros de métodos
Ejemplo:
Determinación del fierro (II) y del fierro (III)
– Entrar el método 106
– Confirmar la entrada con 1.
Configuración actual: Fe
– Con 3 hojear hasta Fe II, Fe IIIΔ
– Confirmar con 1.
52
7. Parámetros de métodos
53
7. Parámetros de métodos
54
7. Parámetros de métodos
Ejemplo:
Ingresar la dilución 1:20 (es decir, 1 parte de muestra +
19 partes de agua destilada).
– Seleccionar el sub-menú dilución.
Mediciones repetitivas:
– Colocar una cubeta, o bien iniciar la medición
– Confirmar el factor de dilución.
55
8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)
8
– Presionar 1.
– Llamar el sub-menú configuración.
56
8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)
– Seleccionar Modo-AQS:
– off
– n semanas
– n mediciones
– Confirmar con 1.
– En el menú configuración, llamar el sub-menú
AQS-check.
57
8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)
Los intervalos AQS comprenden el período de tiempo Después que ha transcurrido un intervalo, ocurre lo
entre dos controles AQS. A modo de intervalo se pue- siguiente:
de determinar un intervalo de tiempo fijo (n semanas) El sistema da alarma y la identificación AQS se
o bien, una determinada cantidad de mediciones (n pierde
mediciones). El método para la medición de la concentración es
Los valores ingresados en cada caso permanecen ar- bloqueado (siempre y cuando el bloqueo esté ac-
chivados en memoria, aunque no estén activados. tivado).
Además pueden ser ajustados intervalos adicionales Períodos de tiempo programables:
para la supervisión del fotómetro (AQS1) y para la su-
pervisión del sistema completo (AQS2).
Supervisión del fotómetro (AQS-1):
– 1 hasta 52 semanas (configuración de fábrica:
En el caso de la supervisión del sistema com- 12 semanas) o bien,
pleto (AQS-2) toda modificación del intervalo – 1 hasta 9999 mediciones (configuración de
fábrica: 1500)
de tiempo (n semanas) repercute sobre los
procesos de supervisión en curso. Supervisión del sistema completo con soluciones
patrón (AQS-2):
Una modificación de la cantidad de medicio-
– 1 hasta 52 semanas (configuración de fábrica:
nes (n mediciones) no repercute sobre los
4 semanas) o bien,
procesos de supervisión en curso.
– 1 hasta 9999 mediciones (configuración de
Así es posible establecer para diferentes mé-
fábrica: 100)
todos cantidades individuales de mediciones
para cada uno.
En el caso del ajuste n mediciones la medici-
ón diferencial (vea párrafo 7.1.2) es calculada
como una sola medición.
58
8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)
59
8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)
La función bloqueo sistema es activada si para un mé- Para este método ya no es posible efectuar la medici-
todo supervisado ón de la concentración.
no se ha efectuado un chequeo AQS,
el intervalo de chequeo AQS para el sistema ha ca-
ducado.
– Confirmar con 1.
60
8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)
– Confirmar con 1.
– Confirmar con 1.
La reconfiguración del AQS es efectuada.
61
8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)
Elegir entre
input
Ingresar el valor nominal (absorbancia /extinción)
del certificado de la carga de Spectroquant® Pho-
toCheck
output
imprimir los valores teóricos / presentarlos en el dis-
play
borrar
borrar los valores nominales.
62
8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)
Ejemplo:
445-1 nm, valor teórico (absorbancia / extinción) 0.200,
tolerancia admisible ± 0.020
– Confirmar con 1.
63
8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)
– Borrar con 1.
64
8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)
después de
aprox. 4 s
– Colocar la cubeta L2
después de
aprox. 1 s
65
8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)
Ejemplo:
– Colocar la cubeta con la solución de prueba 445-1.
El fotómetro mide la absorbancia (extinción) de la
solución patrón y compara el resultado con el valor
entrado.
L-check ok
66
8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)
Elegir entre
input
entrar los patrones
output
imprimir los patrones / presentarlos en el display
borrar
borrar los patrones
67
8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)
Ejemplo:
Método 14729 con valor teórico pre-programado de
15,0 mg/l con una tolerancia de 1,0 mg/l
(CombiCheck 80).
– Confirmar con 1.
68
8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)
– Confirmar con 1.
bloqueo sistema on
69
8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)
8.3.4 Llevar a cabo la supervisión del sistema completo con soluciones patrón
El chequeo AQS puede ser llevado a cabo después de En el caso del AQS2 con el ajuste n mediciones
haberlo activado (vea párrafo 8.1). recomendamos verificar la cantidad actualmen-
En el display aparece la siguiente indicación: te ajustada mediciones antes de cada chequeo
AQS y en caso dado, modificarla (párrafo
8.1.2 MODIFICAR LOS INTERVALOS AQS).
70
8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)
– Repetir la prueba.
Si la prueba termina nuevamente con un error,
iniciar una rutina para localizar la causa. Vea al
respecto el "Aseguramiento analítico de la calidad"
en la parte "Observaciones generales".
El chequeo AQS sistema debe ser efectuado
individualmente para cada método supervisa-
do.
La conexión del sistema al estado operativo es
archivada en memoria con la fecha y el interva-
lo ajustado. El intervalo AQS "Sistema" ajusta-
do para cada método comienza nuevamente.
71
9. Cinética
9
72
10 Funciones de corrección 10. Funciones de corrección
El fotómetro tiene archivado en memoria el valor en La función refijado total pone la función blanco en off,
blanco (= valor blanco del reactivo) de cada método. los valores en blanco archivados en memoria son bor-
Activando la función blanco el valor archivado en me- rados.
moria queda inválido y en su lugar entra en el cálculo
el valor de una solución en blanco preparada individu- Si para un método existe un valor en blanco medido y
almente. archivado en memoria y la función blanco está
activada, el sistema usa este valor en blanco para
Este procedimiento mejora la exactitud de medición determinar el valor medido, documentando el valor
de algunas pruebas (vea las observaciones especia- medido correspondientemente.
les en la parte "Normativas de análisis").
La función blanco está desactivada de fábrica.
El instrumento archiva en memoria un valor en blanco
únicamente para el método activado actualmente.
Cada valor en blanco permanece invariable, hasta
que es borrado (opción borrar blanco) o bien, hasta
que sea sobreescrito.
La función refijar configur. pone la función blanco en
off, sin embargo, los valores en blanco archivados en
memoria no se pierden.
73
10. Funciones de corrección
74
10. Funciones de corrección
después de
aprox. 2 s
Elegir entre
todo
Borrar todos los valores en blanco archivados en
memoria
sencillo
Borrar individualmente valores en blanco archiva-
dos en memoria
75
10. Funciones de corrección
bien, 28
76
10. Funciones de corrección
Toda medición de la absorbancia es efectuada con re- El valor medido de la absorbancia (extinción) perma-
specto a la absorbancia (extinción) base archivada en nece archivado en memoria hasta
memoria. Al activar la función ref. absorbancia este desconectando el fotómetro
valor es anulado y en su lugar es usado el valor medi- cambiar de método
do de la absorbancia (extinción) de referencia. La fun-
ción ref. absorbancia está desactivada de fábrica.
borrar manualmente a través de la opción
borrar ref. abs..
77
10. Funciones de corrección
78
10. Funciones de corrección
79
11. Ajuste cero
11 Ajuste cero
80
11. Ajuste cero
– Presionar 1.
– En el menú configuración seleccionar el sub-menú
configuración.
En el display aparece la siguiente información:
81
12. Métodos propios
12 Métodos propios
Ud. puede archivar en memoria sus propios métodos Si Ud. ingresa el número que ya ha sido asignado a la
(los métodos definidos por el usuario) identificando denominación de un método, el fotómetro presenta
cada uno con un código determinado. La numeración los datos característicos, con la posibilidad de modifi-
puede ser entre 301 y 399. Estos códigos sirven para carlos. Si los datos han sido entrado correctamente, el
localizar rápidamente el método propio al asignar los instrumento indica el método aceptado.
métodos.
La memoria tiene capacidad para archivar hasta 50 El instrumento limita por sí mismo el rango de
métodos propios. El método 51-avo origina el mensa- medición (sin acusar el cambio!), cuando los
je error metodo; en tal caso borrar uno de los métodos datos del método asignado permiten valores de
viejos u obsoletos. absorbancia (extinción) > 3.2 E.
– Presionar 1.
– En el menú configuración seleccionar el sub-menú
configuración.
En el display aparece la siguiente indicación:
82
12. Métodos propios
– la letras con 3,
los números a través del bloque de cifras
– Ingresar la citación:
– la letras con 3,
los números a través del bloque de cifras
– Confirmar cada entrada con 1.
83
12. Métodos propios
84
12. Métodos propios
redonda
10 mm
20 mm
50 mm
– Seleccionar oprimiendo 3
– Confirmar con 1.
Ejemplo:
Presentación e impresión automática del código y los
datos característicos en forma de lista.
– Hojear con 3
– Volver con 1.
12.2 Entrar los datos característicos a través del ordenador / computadora (PC)
Ejemplo:
CEME 301 Test1 690nm mmol/l C6H5OH 0.009 2.12 0.1 22.3 14 0.1 <CR>
85
12. Métodos propios
– Cancelar con 1.
métodos propios:
código 301
designación TEST1
long. onda 690 nm
dimensión mmol/l
forma citac. C6H5OH
Resolución 0.1
punto cero +0.009
pendiente +2.12
irm 0.1
frm 22.3
cubeta ref. redondo
Seleccionar "todo"
Seleccionar "sencillo"
– hojeando con 3
– Confirmar con 1.
87
13. Configuración del instrumento
13 Configuración del instru-
seleccion idioma
fijar fecha/hora
refijar el fotómetro
sistema info
88
13. Configuración del instrumento
El reajuste del fotómetro a los parámetros programa- Todas las funciones AQS permanecen inal-
dos de fábrica (estado inicial) es posible en pasos in- teradas aún después de haber activado la fun-
dividuales. La función refijado total reajusta todos los ción Refijar fotómetro.
parámetros y los valores en blanco a los valores ini- Para refijar el AQS, vea párrafo 8.1.5.
ciales de fábrica.
Elegir entre
total
Para borrar todos los datos de las mediciones ar-
chivados en memoria y reajustar los parámetros a
los valores iniciales de fábrica
almacenar medida
Para borrar los datos de medición archivados en
memoria
configuración
Para reajustar los parámetros a los valores iniciales
Ejemplo: Efectuar el 'Refijado total'
– Seleccionar la opción refijar
– Confirmar con 1.
El fotómetro refija los datos y los parámetros (memoria
y configuración).
89
13. Configuración del instrumento
90
14 Actualizar los datos de los 14. Actualizar los datos de los métodos
En el Internet encuentra Ud. los datos de métodos de úl- Para poder bajar y actualizar los datos de los métodos
tima actualidad para su fotómetro. La actualización de de su fotómetro a través de la interfase RS232, Ud. ne-
un método comprende todos los nuevos juegos de pru- cesita lo siguiente:
eba y todos los nuevos métodos. Sin embargo también
se implementan las pequeñas modificaciones de méto- ordenador/computadora PC (Win 95 o bien, superi-
dos ya establecidos. La actualización le provee de to- or) con conexión al Internet
dos los nuevos métodos existentes, permitiéndole al
cable de conexión PC (adquirible como accesorio)
mismo tiempo actualizar todos los datos de métodos,
sin complicaciones y confortablemente. el archivo tipo *.exe o el archivo comprimido tipo
*.zip del Internet
El software que le es ofrecido para bajarlo incluye todos contiene los archivos de programas
los programas y los datos de los métodos. Con un sim- "UpdateMethodData.exe" y 6 archivos de datos
ple clic del ratón Ud. puede bajar el software de nuestra para métodos (pls6md.xxx, pls12md.xxx,
homepage. plspekmd.xxx, nova30md.xxx, nova60md.xxx,
Los archivos están comprimidos en un archivo de des- nova400md.xxx; xxx = versión).
empaquetamiento automático (*.exe) o en un archivo
Zip (*.zip), y que pueden ser desempaquetados
después de haber bajado el archivo de la red.
Actualice sus datos procediendo de la siguiente mane- – Abrir la cubierta para conectar el fotómetro.
ra: – Conectar el ordenador / la computadora PC.
– Bajar del Internet el software incluyendo los
datos de métodos (*.exe o *.zip) y copiarlos en
un archivo separado o en una disquete.
– Iniciar el archivo *.exe o desempaquetar el
archivo *.zip, por ejemplo con Winzip.
– Conectar las interfases seriales del PC y del
fotómetro por medio del cable.
– Iniciar el archivo "UpdateMethodData.exe" con
un doble clic del ratón. Aparece la ventana
"Update Method Data". En la parte superior de
la ventana aparece, entre otros, el nombre de
su fotómetro, y luego, entre paréntesis, la ver-
sión del método (por ejemplo 8.00).
91
14. Actualizar los datos de los métodos
Errores indicados
92
15 Interfase RS 232 C 15. Interfase RS 232 C
Mando Función
S Inicio de la comunicación
CLOC Cambiar a operación normal (medición de la concentración)
CDAT [anz] Extraer los datos de medición archivados en memoria;[anz] = cantidad de valores
medidos a ser leídos
CMES [MMM] Medir y transferir el valor de la concentración con fecha / hora;
[MMM] = número del método (por ejemplo 086 para el método 14729)
CEXT [LLL] Medir y transferir el valor de la extinción (absorbancia) para la longitud de onda;
[LLL] = longitud de onda
CBLA [MMM] Medir y transferir el valor en blanco de la muestra; [MMM] = número del método
CCLB [MMM] Borrar los valores en blanco medidos de la muestras ; [MMM] = número del método
CEME Entrar métodos propios (vea capítulo 12 MÉTODOS PROPIOS)
REME [MMM] Extraer métodos propios; [MMM] = número del método
CCLR [MMM] Borrar métodos propios; [MMM] = número del método
El fotómetro indica el error Invalid command en
el display, cuando el mando dado es desconoci-
do o no puede ser llevado a cabo (por ejemplo,
cuando los parámetros opcionales no concuer-
dan con la codificación de barras de la cubeta
empleada). Los parámetros opcionales [MMM] y
[LLL] deben ser entrados unicamente al emplear
cubetas sin codificación.
93
15. Interfase RS 232 C
94
16 Mantenimiento, limpieza, gestión de residuo 16. Mantenimiento, limpieza, gestión de residuo
– Sacar el enchufe a
– Desatornillar el tornillo b
– Desmontar la lámpara con el zoquete c y sacarla
hacia arriba
95
16. Mantenimiento, limpieza, gestión de residuo
Envase
Aparato de medición
96
17 Especificaciones técnicas 17. Especificaciones técnicas
Reconocimiento automáticamente
Principio de Fotómetro con filtro para la medi-
de la cubeta
medición óptica ción de la absorción del haz de re-
ferencia; Self-Check Test de: la memoria, el sistema
Registro simultáneo de todas las óptico, la captación electrónica de
longitudes de onda los datos medidos, el reconoci-
miento de la codificación de bar-
Fuente luminosa Lámpara halógena de wolframio,
ras, el reconocimiento de las
pre-ajustada
cubetas
Receptor Array de fotodiodos de 12 ele- Calibración automática de: el sis-
mentos tema óptico, la captación electró-
Filtro óptico 340 nm, 410 nm, 445 nm, 500 nm, nica de los datos medidos, el
525 nm, 550 nm, 565 nm, 605 nm, reconocimiento de la codificación
620 nm, 665 nm, 690 nm, 820 nm, de barras, reconocimiento de cu-
Exactitud: ±2 nm; betas rectangulares
Ancho medio del pico a la altura Hora / fecha el fotómetro posee un cronómetro
media: con tiempo real
340 nm = 30 nm ±2 nm;
todas las demás = 10 nm ±2 nm Dimensiones H: 140 mm, T: 270 mm, B:
260 mm
Reproducibili- 0,001 E a 1,000 E
dad fotométrica Peso aprox. 2,3 kg (versión con ba-
terías: 2,8 kg)
Resolución 0,001 E
fotométrica Directivas y nor- se definen en el siguiente docu-
mas aplicados mento: Declaración de comformi-
Preparación ninguna dad
Tiempo de aprox. 2 s Transformador FRIWO FW 7555O/15
medición de alimentación Friwo Part. No. 1822367
Formas de Concentración (depende del mét- Input: 100 ... 240 V ~ /
medición odo, la forma de presentación es 50 ... 60 Hz / 400 mA
asignable), absorbancia (extinci- Output: 15 V DC / 1 A
ón) Funcionamiento Batería instalada: Batería recar-
Rango de medi- –0,300 E hasta 3,200 E con baterías gable NiCd 7,2 V/2200 mAh, vida
ción absorban- (opcional) útil, totalmente cargada, nueva:
cia (extinción) Tipo. 40 horas a 10 mediciones
por cada hora de carga de conser-
Rango de medi- 0,1 % hasta 1000 % vación, estando conectado a la
ción transmisión red, aprox. 5 h de tiempo de car-
ga, con la batería agotada, protec-
Compensación archivada en memoria perma- ción contra descarga excesiva
nentemente
Consumo de max. 1300 mA
Corrección de automáticamente en cada self- corriente
deriva check conectado a la
(corrimiento) red
Actualización a través del Internet Baterías
con nuevos
métodos Baterías para 1 x 3,0 V batería de litio,
conserva- soldada firmemente
Métodos propios max. 10
ción de los
Cinética repetición de la medición a inter- datos
valos programables
97
17. Especificaciones técnicas
Conexiones
98
17. Especificaciones técnicas
99
18. Forma de proceder en caso de...
18 Forma de proceder en
El display queda vacío Conectar el fotómetro a la red por medio del transformador de alimentación.
después de conectar el En funcionamiento con baterías: batería agotada; es necesario recargarla
fotómetro (aprox. 5h);
El fotómetro funciona sin limitación mientras esté conectado a la red para re-
cargar la batería.
La fecha / hora se pierden La pila del reloj de hora real está agotada y debe ser cambiada. Para ello en-
después de desconectar viar el fotómetro al servicio técnico del fabricante / proveedor.
el fotómetro
El fotómetro no reacciona La impresora conectada está off-line. Conectar la impresora, o bien, de-
sconectar el cable de interfase.
Errores indicados
retirar cubeta En el display aparece la información retirar cubeta, a pesar que no hay cubeta
alguna colocada. Limpiar el compartimiento de cubetas con un paño húmedo
sin pelusas.
Si el error perdura, enviar el fotómetro al servicio del fabricante / proveedor.
defecto lámpara Cambiar la lámpara (vea capítulo 16 MANTENIMIENTO, LIMPIEZA, GESTIÓN DE RE-
SIDUO).
no ajuste cero El fotómetro no tiene archivado en memoria el ajuste cero para el tipo de cu-
beta. Efectuar el ajuste cero (vea capítulo 11 AJUSTE CERO).
cubeta inválida Para el método seleccionado se ha empleado una cubeta equivocada, por
ejemplo una cubeta redonda para una prueba de reactivos.
método inválido El fotómetro no tiene datos archivados en memoria para el método seleccio-
nado. Actualizar los datos de los métodos (vea capítulo 14 ACTUALIZAR LOS
DATOS DE LOS MÉTODOS).
método erroneo Al efectuar una medición diferencial, se cambió erróneamente de método ent-
re la primera y la segunda medición. Los métodos empleados en mediciones
diferenciales deben ser idénticos.
E_1, E_2 o E_3 Cambiar la lámpara (vea capítulo 16 MANTENIMIENTO, LIMPIEZA, GESTIÓN DE RE-
SIDUO). Si en el display aún perdura el error, enviar el fotómetro al servicio té-
cnico del proveedor / fabricante.
100
esp
Métodos de análisis
Apéndices
Spectroquant® fotómetros
Índice
Tabla – Tests fotométricos disponibles
Prescripciones de análisis
Filtrar las soluciones de Pipetear 5,0 ml de la Añadir 5,0 ml de agua Añadir 1 comprimido de Agitar por balanceo la
la muestra turbias. muestra en un tubo de destilada (recomenda- reactivo Cyanuric Acid, cubeta para disolver la
ensayo vacío (p. es. mos el art. 116754, aplastar con la barra sustancia sólida.
tubos de fondo plano, Agua para análisis agitadora y cerrar con la
art. 114902). EMSURE®) con la pipeta tapa roscada.
en una cubeta, cerrar
con la tapa roscada y
mezclar.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón a partir de una
solución de ácido cianúrico, art. 820358 (ver apartado
“Soluciones patrón”).
Comprobar el valor del Pipetear 0,75 ml de Añadir 2 gotas Añadir 0,50 ml de la Calentar la cubeta
pH de la muestra, inter- OA-1 en un cubeta de OA-2. muestra con la pipeta, durante 10 minutos a
valo necesario: pH 2–12. redonda. cerrar la cubeta con la 100 °C en el termorre-
tapa roscada y mezclar. actor. Después refrigerar
a temperatura ambiente
con agua corriente del
griffo.
Añadir 5 gotas Añadir 0,50 ml de OA-4 Tiempo de reacción: Añadir 5,0 ml de OA-5 Tiempo de reacción:
de OA-3. con la pipeta, cerrar la 3 minutos con la pipeta, cerrar la 10 minutos
cubeta con la tapa cubeta con la tapa
roscada y mezclar. roscada y agitar inten-
samente.
Colocar la cubeta en el
compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir Aseguramiento de la calidad:
la raya de marcado de la
cubeta con la marca de Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
fotómetro. test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón a partir de una
solución de acetato sódico anhidro, art. 106268 (ver
apartado “Soluciones patrón”).
Intervalo 50 – 3000 mg/l de ácido orgánico volátile (calculado como ácido acético)
de medida: 71 – 4401 mg/l de ácido orgánico volátile (calculado como ácido butírico)
Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de Añadir 0,50 ml de la Calentar la cubeta Añadir 1,0 ml de OA-2K
pH de la muestra, inter- OA-1K en un cubeta muestra con la pipeta, durante 10 minutos a con la pipeta.
valo necesario: pH 2–12. redonda. cerrar la cubeta con la 100 °C en el termorre-
tapa roscada y mezclar. actor. Después refrigerar
a temperatura ambiente
con agua corriente del
griffo.
Añadir 1,0 ml de OA-3K Añadir 1,0 ml de OA-4K Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en el
con la pipeta. con la pipeta, cerrar la 1 minuto compartimiento para
cubeta con la tapa cubetas. Hacer coincidir
roscada y agitar inten- la raya de marcado de la
samente. cubeta con la marca de
fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón a partir de una
solución de acetato sódico anhidro, art. 106268 (ver
apartado “Soluciones patrón”).
Intervalo 50 – 3000 mg/l de ácido orgánico volátile (calculado como ácido acético)
de medida: 71 – 4401 mg/l de ácido orgánico volátile (calculado como ácido butírico)
Comprobar el valor del Pipetear 0,75 ml de Añadir 0,5 ml de OA-2 Añadir 0,50 ml de la Calentar la cubeta
pH de la muestra, inter- OA-1 en un cubeta con la pipeta. muestra con la pipeta, durante 10 minutos a
valo necesario: pH 2–12. redonda. cerrar la cubeta con la 100 °C en el termorre-
tapa roscada y mezclar. actor. Después refrigerar
a temperatura ambiente
con agua corriente del
griffo.
Añadir 1,0 ml de OA-3 Añadir 1,0 ml de OA-4 Añadir 1,0 ml de OA-5 Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en el
con la pipeta. con la pipeta. con la pipeta, cerrar la 1 minuto compartimiento para
cubeta con la tapa cubetas. Hacer coincidir
roscada y agitar inten- la raya de marcado de la
samente. cubeta con la marca de
fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón a partir de una
solución de acetato sódico anhidro, art. 106268 (ver
apartado “Soluciones patrón”).
Comprobar el valor del Pipetear 6,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Añadir 0,25 ml de Al-2K
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de Al-1K, cubeta para disolver la con la pipeta, cerrar con
valo necesario: pH 3–10. de reacción, cerrar con cerrar la cubeta con la sustancia sólida. la tapa roscada y mez-
En caso necesario, la tapa roscada y mez- tapa roscada. clar.
corregir el valor del pH clar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después la
correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de aluminio lista para el uso Certipur®, art. 119770,
concentración 1000 mg/l de Al.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Añadir 1,2 ml de Al-2 Añadir 0,25 ml de Al-3
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de Al-1 al tubo con la pipeta y mezclar. con la pipeta y mezclar.
valo necesario: pH 3–10. ensayo. de ensayo y disolver la
En caso necesario, sustancia sólida.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 dosis de Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta NH4-1K con el dosifi- cubeta para disolver la 15 minutos
valo necesario: pH 4–13. de reacción, cerrar con cador azul, cerrar la sustancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cubeta con la tapa
corregir el valor del pH clar. roscada.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Añadir 1 dosis de Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta NH4-1K con el dosifi- cubeta para disolver la 15 minutos
valo necesario: pH 4–13. de reacción, cerrar con cador azul, cerrar la sustancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cubeta con la tapa
corregir el valor del pH clar. roscada.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de la Añadir 1 dosis de Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta NH4-1K con el dosifi- cubeta para disolver la 15 minutos
valo necesario: pH 4–13. de reacción, cerrar con cador azul, cerrar la sustancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cubeta con la tapa
corregir el valor del pH clar. roscada.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Comprobar el valor del Pipetear 0,10 ml de la Añadir 1 dosis de Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta NH4-1K con el dosifi- cubeta para disolver la 15 minutos
valo necesario: pH 4–13. de reacción, cerrar con cador azul, cerrar la sustancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cubeta con la tapa
corregir el valor del pH clar. roscada.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Intervalo 0,05 – 3,00 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 0,06 – 3,86 mg/l de NH4 cubeta de 10 mm
de medida: 0,05 – 3,00 mg/l de N de NH3 (“NH3-N”) 0,06 – 3,65 mg/l de NH3 cubeta de 10 mm
0,03 – 1,50 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 0,04 – 1,93 mg/l de NH4 cubeta de 20 mm
0,03 – 1,50 mg/l de N de NH3 (“NH3-N”) 0,04 – 1,82 mg/l de NH3 cubeta de 20 mm
0,010 – 0,500 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 0,013 – 0,644 mg/l de NH4 cubeta de 50 mm
0,010 – 0,500 mg/l de N de NH3 (“NH3-N”) 0,016– 0,608 mg/l de NH3 cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados también en mmol/l.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 0,60 ml de Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de NH4-1 con la pipeta azul rasa de NH4-2. tubo para disolver la
valo necesario: pH 4–13. ensayo. y mezclar. sustancia sólida.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Tiempo de reacción: Añadir 4 gotas de Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método
5 minutos NH4-3 y mezclar. 5 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector.
Colocar la cubeta en el
compartimiento para
cubetas.
Intervalo 2,0 – 75,0 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 2,6 – 96,6 mg/l de NH4 cubeta de 10 mm
de medida: 2,0 – 75,0 mg/l de N de NH3 (“NH3-N”) 2,4– 91,2 mg/l de NH3 cubeta de 10 mm
5 – 150 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 6 – 193 mg/l de NH4 cubeta de 10 mm
5 – 150 mg/l de N de NH3 (“NH3-N”) 6 – 182 mg/l de NH3 cubeta de 10 mm
Es posible expresar los resultados también en mmol/l.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de Añadir 0,20 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- NH4-1 en un tubo de muestra con la pipeta azul rasa de NH4-2. tubo para disolver la
valo necesario: pH 4–13. ensayo. y mezclar. sustancia sólida.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Pipetear 4,0 ml de la Añadir ca. 1,5 g de alu- Agitar intensamente la Añadir 1,0 ml de ácido Añadir 2 gotas de
muestra en una cubeta minio cloruro hexa- cubeta para disolver la fosfórico 85 % p. a. reactivo 1, cerrar con la
redonda vacía (cubetas hidrato purís. (art. sustancia sólida. (art. 100573) con la tapa roscada y mezclar.
vacías, art. 114724). 101084), cerrar con la pipeta. Cerrar con la
tapa roscada. tapa roscada y mezclar.
Tiempo de reacción: Añadir 2 gotas de Tiempo de reacción: Añadir 2 gotas de Añadir 5,0 ml de tolueno
3 minutos reactivo 2, cerrar con la 2 minutos reactivo 3, cerrar con la p. a. (art. 108325) con la
tapa roscada y mezclar. tapa roscada y mezclar. pipeta, cerrar con la
tapa roscada.
Nota: Importante:
Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. La composición y fabricación exactas de los reactivos 1, 2
114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. y 3 utilizados se encuentran en la correspondiente aplica-
Así es posible mezclar sin peligro. ción. Allí se encuentran también más informaciones sobre
el método empleado. Éste puede descargarse directa-
mente bajo www.analytical-test-kits.com.
Colocar la columna en Hacer recorrer com- Hacer recorrer com- Cerrar la columna por la
una cubeta redonda pletamente 3 veces 1 ml pletamente 3 veces 1 ml parte inferior. Añadir 1 ml
vacía, colocar encima el cada vez de AOX-2 a cada vez de AOX-3 a de AOX-3. Cerrar la
embudo d vidrio, intro- trevés de la columna. trevés de la columna. columna por arriba y
ducir 1 microcuchara Desechar la solución Desechar la solución agitarla por balanceo para
azul de AOX-1. de lavado. de lavado. eliminar las burbujas de
aire. Abrir la columna por
la parte de arriba y llenar
hasta el borde con AOX-3.
Enriquecimiento de muestras:
Comprobar el valor del Conectar entre sí el Introducir 100 ml de Sacar el casquillo de Separar la columna del
pH de la muestra, inter- despósito de vidrio y la muestra y 6 gotas cierre de la columna y despósito, hacer recor-
valo necesario: pH 6–7. la columna preparada de AOX-4. hacer recorrer comple- rer completamente 3
En caso necesario, (cerrada por la parte de tamentel a muestra. veces 1 ml cada vez de
corregir el valor del pH abajo). AOX-3 través de la
añadiendo gota a gota columna. De har la solu-
solución diluida de ción de lavado.
hidróxido sódico o de
ácido nítrico.
Disgregación:
Colocar la pieza de Añadir 2 microcucharas Calentar la cubeta Sacar la cubeta del Añadir 5 gotas de
conexión en el etremo verdes rasas de AOX-6, en el termorreactor termorreactor, dejarla AOX-4, cerrar con la
inferior de la columna. cerrar firmenente la 30 minutos a 120 °C. enfriar a temperatura tapa roscada y mezclar.
Transferir a una cubeta cubeta con la tapa ambiente en un soporte Dejar sedimentar el
vacía el carbón de la roscarda y mezclar. para tubos de ensayo. carbón.
columna con 10 ml de solución sobrenadante:
AOX-5 mediante una muestra preparada
jeringa de plástico.
Determinación:
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición , manipulación) puede usar-
se Spectroquant® Patrón AOX 0,2 – 2,0 mg/l de AOX,
art. 100680
Comprobar el valor del Introducir 350 ml de la Añadir 5 gotas de As-1 Añadir 20 ml de As-2 Añadir 1 cuchara dosi-
pH de la muestra, inter- muestra en un matraz y mezclar. con la pipeta y mezclar. ficadora verde rasa de
valo necesario: pH 0–13. Erlenmeyer con As-3 y disolver.
esmerilado.
Añadir 1,0 ml de As-4 Pipetear 5,0 ml de As-5 Añadir 1,0 ml de As-6 Añadir 3 cucharas dosi- Dejar en reposo 2 horas.
con la pipeta y mezclar. en el tubo de absorción. con la pipeta a la ficadoras rojas rasas de Durante este tiempo
solución en el matraz As-7. Colocar inmedia- agitar cuidadosamente
Erlenmeyer y mezclar. tamente el tubo de por balanceo varias
absorción sobre el veces el matraz o revol-
matraz Erlenmeyer. ver lentamente con un
agitador magnético.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después la
correspondientes dilución puede utilizarse la solución
patrón de arsénico lista para el uso Certipur®, art. 119773,
concentración 1000 mg/l de As.
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de Anadir 4,0 ml de la Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- B-1K en una cubeta de muestra con la pipeta cubeta para disolver la 60 minutos
valo necesario: pH 2–12. reacción, cerrar con la y cerrar con la tapa sustancia sólida.
En caso necesario, tapa roscada y mezlar. roscada.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido nítrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después de
la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución
patrón de boro Certipur®, art. 119500, concentración
1000 mg/l de B.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1,0 ml de B-1 Añadir 1,5 ml de B-2 Agitar el tubo intensa-
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta, cerrar con con la pipeta y cerrar mente durante 1 minuto.
valo necesario: pH 1–13. ensayo con tapa roscada. la tapa roscada y mez- con la tapa roscada.
(Importante: no usar clar.
tubos de ensayo hechos
de vidrio que contenga
boro.)
Con una pipeta Pasteur Transferir el extracto a Añadir 0,80 ml de B-3 Añadir 4 gotas de B-4, Añadir 15 gotas de
aspirar 0,5 ml de la fase un tubo seco. con la pipeta, cerrar con cerrar con la tapa rosca- B-5, cerrar con la tapa
inferior límpida. la tapa roscada y mez- da y mezclar. roscada y mezclar.
clar.
Tiempo de reacción: Añadir 6,0 ml de B-6 Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método
12 minutos con la pipeta, cerrar con 2 minutos cubeta. con el AutoSelector.
la tapa roscada y mez-
clar.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después de
la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución
Colocar la cubeta en el patrón de boro Certipur®, art. 119500, concentración
compartimiento para 1000 mg/l de B.
cubetas.
20 ml
Filtrar las soluciones de Evaporar casi hasta Transferir el residuo con Completar el matraz afo- Pipetear 10 ml de la
la muestra turbias. sequedad 200 ml de la poca agua destilada rado con agua destilada muestra preparada en
solución de la muestra (recomendamos el art. (recomendamos el art. un tubo de ensayo.
en un vaso de precipita- 116754, Agua para 116754, Agua para
dos sobre la placa calef- análisis EMSURE®) a análisis EMSURE®)
actora. un matraz aforado de hasta la señal de enrase
20 ml. y mezclar bien:
muestra preparada.
Añadir 0,10 ml de Añadir 0,20 ml de Añadir 0,20 ml de ácido Tiempo de reacción: Añadir la solución en
reactivo 1 con la pipe- reactivo 2 con la pipe- perclórico 70 - 72 % 30 minutos la cubeta.
ta, cerrar con la tapa ta, cerrar con la tapa p. a. (art. 100519) con
roscada y mezclar. roscada y mezclar. la pipeta y mezclar.
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de Br2-1. tubo para disolver la 1 minuto
valo necesario: pH 4–8. ensayo. sustancia sólida.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 0,20 ml de Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta Cd-1K con la pipeta, verde rasa de Cd-2K, cubeta para disolver la
valo necesario: pH 3–11. de reacción, cerrar cerrar con la tapa cerrar la cubeta con la sustancia sólida.
En caso necesario, con la tapa rascada rascada y mezclar. tapa roscada.
corregir el valor del pH y mezclar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de Cd-1 Añadir 10 ml de la Añadir 0,20 ml de Cd-2 Añadir 1 microcuchara
pH de la muestra, inter- en un tubo de ensayo. muestra con la pipeta con la pipeta y mezclar. verde rasa de Cd-3 al
valo necesario: pH 3–11. y mezclar. tubo de ensayo y disol-
En caso necesario, ver la sustancia sólida.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Añadir 1,0 ml de Ca-1K Tiempo de reacción: Añadir 0,50 ml de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con la pipeta, cerrar con exactamente 3 minutos Ca-2K con la pipeta,
valo necesario: pH 3 –9. de reacción, cerrar con la tapa roscada y mez- cerrar con la tapa
En caso necesario, la tapa roscada y mez- clar. roscada y mezclar.
corregir el valor del pH clar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido clorhídrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón (ver apartado
“Soluciones patrón”).
Intervalo 10 – 160 mg/l de Ca 14 – 224 mg/l de CaO 25 – 400 mg/l de CaCO3 cubeta de 10 mm
de medida: 5 – 80 mg/l de Ca 7 – 112 mg/l de CaO 12 – 200 mg/l de CaCO3 cubeta de 20 mm
1,0 – 15,0 mg/l de Ca 1,4 – 21,0 mg/l de CaO 2,5 – 37,5 mg/l de CaCO3 cubeta de 10 mm
Es posible expresar los resultados también en mmol/l.
Comprobar el valor del Pipetear 0,10 ml de la Añadir 5,0 ml de Ca-1 Añadir 4 gotas de Añadir 4 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta y mezclar. Ca-2 y mezclar. Ca-3 y mezclar.
valo necesario: pH 4–10. ensayo.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido clorhídrico.
Pipetear 4,0 ml de AC-1 Añadir 1,0 ml de la Añadir 0,50 ml de AC-2 Colocar la cubeta en
en una cubeta redonda. muestra con la pipeta, con la pipeta, cerrar la el compartimiento para
cerrar la cubeta con la cubeta con la tapa cubetas. Hacer coincidir
tapa roscada y mezclar. roscada y mezclar. la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después la
correspondientes dilución puede utilizarse una solución
de hidróxido sódico 0,1 mol/l, art. 109141 (ver apartado
“Soluciones patrón”).
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de CN-1K, cubeta para disolver la 10 minutos
valo necesario: de reacción, cerrar con cerrar con la tapa sustancia sólida.
pH 4,5–8,0. la tapa roscada y disol- roscada.
En caso necesario, ver la sustancia sólida.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después de
la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución
patrón de cianuros lista para el uso Certipur®, art. 119533,
concentración 1000 mg/l de CN –.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de CN-3K, cubeta para disolver la 10 minutos
valo necesario: de reacción, cerrar con cerrar con la tapa sustancia sólida.
pH 4,5–8,0. la tapa roscada y disol- roscada.
En caso necesario, ver la sustancia sólida.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después de
la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución
patrón de cianuros lista para el uso Certipur®, art. 119533,
concentración 1000 mg/l de CN –.
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 dosis de Calentar la cubeta Sacar la cubeta del
pH de la muestra, inter- muestra en un cubeta CN-1K con el dosifi- de reacción durante termorreactor, dejarla
valo necesario: redonda vacía (cubetas cador verde, cerrar 30 minutos a 120 °C enfriar a temperatura
pH 4,5–8,0. vacías, art. 114724). con la tapa roscada. (100 °C) en el termorre- ambiente en un soporte
En caso necesario, actor. para tubos de ensayo.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Agitar la cubeta por Añadir 3 gotas de Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la
balanceo antes de CN-2K, cerrar con la muestra preparada en azul rasa de CN-3K, cubeta para disolver la
abrirla. tapa roscada y mezclar: una cubeta de reacción, cerrar con la tapa sustancia sólida.
muestra preparada. cerrar con la tapa rosca- roscada.
da y disolver la sustan-
cia sólida.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Añadir 1 microcuchara
pH de la muestra, inter- muestra en un cubeta verde rasa de CN-3, cer- cubeta para disolver la verde rasa de CN-4, cer-
valo necesario: redonda vacía (cubetas rar con la tapa roscada. sustancia sólida. rar con la tapa roscada.
pH 4,5–8,0. vacías, art. 114724).
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Agitar intensamente la Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método Colocar la cubeta en el
cubeta para disolver la 10 minutos cubeta rectangular cor- con el AutoSelector. compartimiento para
sustancia sólida. respondiente. cubetas.
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 dosis de CN-1 Calentar la cubeta Sacar la cubeta del
pH de la muestra, inter- muestra en un cubeta con el dosificador verde, de reacción durante termorreactor, dejarla
valo necesario: redonda vacía (cubetas cerrar con la tapa ros- 30 minutos a 120 °C enfriar a temperatura
pH 4,5–8,0. vacías, art. 114724). cada. (100 °C) en el termorre- ambiente en un soporte
En caso necesario, actor. para tubos de ensayo.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Agitar la cubeta por Añadir 3 gotas de CN-2, Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la
balanceo antes de cerrar con la tapa rosca- muestra preparada en verde rasa de CN-3, cer- cubeta para disolver la
abrirla. da y mezclar: muestra un cubeta redonda vacía rar con la tapa roscada. sustancia sólida.
preparada. (cubetas vacías, art.
114724).
Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método
verde rasa de CN-4, cer- cubeta para disolver la 10 minutos cubeta rectangular cor- con el AutoSelector.
rar con la tapa roscada. sustancia sólida. respondiente.
Nota: Importante:
Para la preparación se recomi- Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de
endan cubetas vacías, art. la muestra y el volumen de los reactivos CN-3 y CN-4
114724. Estos tubos pueden deben ser doblados en cada caso, pero no para la disgre-
cerrarse con tapa roscada. Así gación precedente.
se evitan pérdidas de gas. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.
Aseguramiento de la calidad:
Colocar la cubeta en el
compartimiento para Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
cubetas. test, dispositivo de medición y manipulación) después de
la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución
patrón de cianuros lista para el uso Certipur®, art. 119533,
–
Fecha de emisión 06/2014 - Spectroquant® fotométro NOVA 60 concentración 1000 mg/l de CN .
Cinc 100861
Test en cubetas
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara Pipetear 0,50 ml de Añadir 2,0 ml de la mez-
pH de la muestra, inter- muestra en un recipiente gris rasa de Zn-1K y Zn-2K en una cubeta cla muestra - reactivo
valo necesario: pH 1–7. de vidrio. disolver la sustancia de reacción, cerrar con la pipeta, cerrar
En caso necesario, sólida: mezcla mues- la cubeta con la tapa la cubeta con la tapa
corregir el valor del pH tra - reactivo. roscada y mezclar. roscada y mezclar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Añadir 5 gotas de Añadir 0,50 ml de la Añadir 5 gotas de Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- Zn-1K en una cubeta muestra con la pipeta, Zn-2K, cerrar con la 15 minutos
valo necesario: pH 3 –10. de reacción, cerrar cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.
En caso necesario, con la tapa roscada tapa roscada y mezclar.
corregir el valor del pH y mezclar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 5 gotas de Zn-1, Comprobar el valor del Añadir 2 gotas de Zn-2,
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo con cerrar la cubeta con la pH de la muestra, inter- cerrar la cubeta con la
valo necesario: pH 4–10. tapa roscada. tapa roscada y mezclar. valo necesario: pH 12–13. tapa roscada y mezclar.
En caso necesario, Si es necesario,
corregir el valor del pH corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota añadiendo gota a gota
solución diluida de solución diluida de
hidróxido sódico o de hidróxido sódico.
ácido sulfúrico.
Añadir 5 gotas de Zn-3, Añadir 3 gotas de Zn-4, Tiempo de reacción: Añadir 1 microcuchara Añadir 5,0 ml de Zn-6
cerrar la cubeta con la cerrar la cubeta con la 3 minutos gris rasa de Zn-5, cerrar (art. 106146, isobutil-
tapa roscada y mezclar. tapa roscada y mezclar. la cubeta con la tapa metilcetona) con la pipe-
roscada y disolver la ta y cerrar con la tapa
sustancia sólida. roscada el tubo.
Agitar intensamente Dejar en reposo durante Mediante una pipeta Añadir la solución en la Dejar en reposo durante
durante 30 segundos. 2 minutos. Pasteur, aspirar la capa cubeta. 3 minutos.
clara superior.
Importante:
Para la determinación de cinc total es necesario efectuar
una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art.
114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. El
resultado puede expresarse como la suma de cinc
( de Zn).
Aseguramiento de la calidad:
Seleccionar el método Colocar la cubeta en el Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
con el AutoSelector. compartimiento para test, dispositivo de medición y manipulación) después de
cubetas. la correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de cinc lista para el uso Certipur®, art. 119806,
concentración 1000 mg/l de Zn.
Fecha de emisión 06/2014 - Spectroquant® fotométro NOVA 60
Cloro 100595
Determinación de cloro libre Test en cubetas
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de Cl2-1, cubeta para disolver la 1 minuto
valo necesario: pH 4–8. redonda. cerrar la cubeta con substancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de Cl2-1, cubeta para disolver la 1 minuto
valo necesario: pH 4–8. redonda. cerrar la cubeta con substancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Determinación de cloro total
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de Cl2-1. tubo para disolver la 1 minuto
valo necesario: pH 4–8. ensayo. sustancia sólida.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Añadir 2 gotas de Cl2-2
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de Cl2-1. tubo para disolver la y mezclar.
valo necesario: pH 4–8. ensayo. sustancia sólida.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de Cl2-1. tubo para disolver la 1 minuto
valo necesario: pH 4–8. ensayo. sustancia sólida.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Introducir 6 gotas de Añadir 3 gotas de Cl2-2, Añadir 10 ml de la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- Cl2-1 en una cubeta cerrar la cubeta con muestra con la pipeta, 1 minuto
valo necesario: pH 4–8. redonda. la tapa roscada y mez- cerrar con la tapa rosca-
En caso necesario, clar. da y mezclar.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Determinación de cloro total
Comprobar el valor del Introducir 6 gotas de Añadir 3 gotas de Cl2-2 Añadir 10 ml de la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- Cl2-1 en un tubo de y mezclar. muestra con la pipeta y 1 minuto
valo necesario: pH 4–8. ensayo. mezclar.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 10 y 20, art.
114676 y 114675.
Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
la solución patrón de cloruros lista para el uso Certipur®,
art. 119897, concentración 1000 mg/l de Cl –.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck).
Tiempo de reacción:
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Añadir 2,5 ml de Cl-1 Añadir 0,50 ml de Cl-2 1 minuto
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta y mezclar. con la pipeta y mezclar.
valo necesario: pH 1–12. ensayo.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
amoníaco o de ácido
nítrico.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después de
la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución
patrón de cloruros lista para el uso Certipur®, art. 119897,
concentración 1000 mg/l de Cl–.
Comprobar el valor del Pipetear 0,20 ml de Añadir 10 ml de la mues- Añadir 10 ml de agua Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- Cl-1 en cada un de dos tra con la pipeta en un destilada (recomenda- 10 minutos
valo necesario: pH 1–12. tubos de ensayo. tubo y mezclar. mos el art. 116754, Agua
En caso necesario, para análisis EMSURE®)
corregir el valor del pH con la pipeta en el
añadiendo gota a gota segundo tubo y mezclar.
solución diluida de (Blanco)
amoníaco o de ácido
nítrico.
Añadir 0,20 ml de Cl-2 Añadir las dos solucio- Seleccionar el método Configurar el fotómetro Colocar la cubeta del
con la pipeta en cada un nes en dos cubetas de con el AutoSelector para la medición del blanco en el comparti-
de los dos tubos y mez- 50 mm. 10 – 250 mg/l de Cl. blanco. miento para cubetas.
clar.
Colocar la cubeta de la
muestra en el comparti-
miento para cubetas. Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después de
la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución
patrón de cloruros lista para el uso Certipur®, art. 119897,
concentración 1000 mg/l de Cl–.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 5 gotas de Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta Cu-1K, cerrar con la 5 minutos el compartimiento para
valo necesario: pH 4–10. de reacción, cerrar con tapa roscada y mezclar. cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada y mez- la raya de marcado de
corregir el valor del pH clar. la cubeta con la marca
añadiendo gota a gota de fotómetro.
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 cuchara dosi- Comprobar el valor Añadir 5 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de ficadora verde de Cu-1 y del pH de la muestra, Cu-2 y mezclar.
valo necesario: pH 4–10. ensayo. disolver la sustancia intervalo necesario:
En caso necesario, sólida. pH 7,0 – 9,5.
corregir el valor del pH En caso necesario,
añadiendo gota a gota corregir el valor del pH
solución diluida de añadiendo gota a gota
hidróxido sódico o de solución diluida de
ácido sulfúrico. hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Pipetear 25 ml de la Pipetear 5,0 ml de la Añadir 5,0 ml de ácido Añadir la solución en la Colocar la cubeta en
muestra en un matraz muestra diluida a 1:4 sulfúrico a 40 % con la cubeta correspondiente. el compartimiento para
aforado de 100 ml, llenar en una cubeta redonda pipeta. Cerrar con la cubetas. Seleccionar
con agua destilada vacía (cubetas vacías, tapa roscada y mezclar. el método núm. 83.
hasta la señal de enrase art. 114724).
y mezclar bien.
1 – 250 m -1
620 nm cubeta de 10 mm Método 078 (620)
0,3 – 125,0 m -1
620 nm cubeta de 20 mm Método 078 (620)
0,1 – 50,0 m-1 620 nm cubeta de 50 mm Método 078 (620)
Intervalo 1 - 500 mg/l de Pt/Co 1 - 500 mg/l de Pt 1 - 500 Hazen 1 - 500 CU 340 nm cubeta de 10 mm
de medida: 1 - 250 mg/l de Pt/Co 1 - 250 mg/l de Pt 1 - 250 Hazen 1 - 250 CU 340 nm cubeta de 20 mm
0,2 - 100,0 mg/l de Pt/Co 0,2 - 100,0 mg/l de Pt 0,2 - 100,0 Hazen 0,2 - 100,0 CU 340 nm cubeta de 50 mm
Nota:
muestra filtrada =
color real
muestra no filtrada =
color aparente
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (dispositivo de
medición, manipulación) después de la correspondiente
dilución pueden utilizarse la solución de referencia platino-
cobalto (Hazen 500) Certipur®, art. 100246, concentración
500 mg/l de Pt.
Intevalo de medida: 1 - 1000 mg/l de Pt/Co 1 - 1000 mg/l de Pt 1 - 1000 Hazen 1 - 1000 CU 445 nm cubeta de 50 mm
Nota:
muestra filtrada =
color real
muestra no filtrada =
color aparente
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (dispositivo de
medición, manipulación) pueden utilizarse la solución de
referencia platino-cobalto (Hazen 500) Certipur®, art.
100246, concentración 500 mg/l de Pt.
Comprobar el valor del Pipetear 25 ml de la Añadir 3 gotas TOC-1K Comprobar el valor del Revolver durante
pH de la muestra, inter- muestra en un recipiente y mezclar. pH, intervalo necesario: 10 minutos.
valo necesario: pH 2–12. de vidrio. pH <2,5.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de ácido
sulfúrico.
Pipetear 3,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Calentar la cubeta de Tomar la cubeta del Colocar la cubeta en
muestra revuelta en una gris de TOC-2K. Cerrar reacción en posición termorreactor y dejarla el compartimiento para
cubeta de reacción. inmediatamente y fir- invertida en el termorre- enfriar en posición cubetas. Hacer coincidir
memente la cubeta con actor 2 horas a 120 °C. invertida durante 1 hora. la raya de marcado de
una tapa de aluminio la cubeta con la marca
(art. 173500) de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición, manipulación) después de
la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución
patrón de COT Certipur®, art. 109017, concentración
1000 mg/l de COT.
Comprobar el valor del Introducir 1,0 ml de la Añadir 2 gotas TOC-1K Comprobar el valor del Revolver durante
pH de la muestra, inter- muestra y 9,0 ml de y mezclar. pH, intervalo necesario: 10 minutos.
valo necesario: pH 2–12. agua destilada (reco- pH <2,5.
En caso necesario, mendamos el art.
corregir el valor del pH 115333, Agua para
añadiendo gota a gota cromatografía
solución diluida de ácido LiChrosolv®) en un
sulfúrico. recipiente de vidrio.
Pipetear 3,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Calentar la cubeta de Tomar la cubeta del Colocar la cubeta en
muestra revuelta en una gris de TOC-2K. Cerrar reacción en posición termorreactor y dejarla el compartimiento para
cubeta de reacción. inmediatamente y fir- invertida en el termorre- enfriar en posición cubetas. Hacer coincidir
memente la cubeta con actor 2 horas a 120 °C. invertida durante 1 hora. la raya de marcado de
una tapa de aluminio la cubeta con la marca
(art. 173500) de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición, manipulación) después de
la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución
patrón de COT Certipur®, art. 109017, concentración
1000 mg/l de COT.
Comprobar el valor del Introducir 6 gotas de Agitar intensamente la Añadir 5,0 ml de la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- Cr-3K en una cubeta de cubeta para disolver la muestra preparada con 1 minuto
valo necesario: pH 1–9. reacción, cerrar con la sustancia sólida y dejar la pipeta, cerrar con la
En caso necesario, tapa roscada. en reposo durante tapa roscada y mezclar.
corregir el valor del pH 1 minuto.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después de
la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución
patrón de cromatos lista para el uso Certipur®, art.
119780, concentración 1000 mg/l de CrO 42–.
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 gota de Cr-1K, Añadir una dosis de Calentar la cubeta de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta cerrar con la tapa rosca- Cr-2K con el dosificador reacción durante 1 hora
valo necesario: pH 1–9. redonda vacía (cubetas da y mezclar. azul, cerrar firmemente a 120 °C (100 °C) en el
En caso necesario, vacías, art. 114724). con la tapa roscada. termorreactor.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Sacar la cubeta del Verter 6 gotas de Cr-3K Agitar intensamente la Añadir 5,0 ml de la Tiempo de reacción:
termorreactor, dejarla en una cubeta de cubeta para disolver la muestra preparada con 1 minuto
enfriar a temperatura reacción, cerrar con la sustancia sólida y dejar la pipeta, cerrar
ambiente en un soporte tapa roscada. en reposo durante con la tapa roscada
para tubos de ensayo: 1 minuto. y mezclar.
muestra preparada.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de Aseguramiento de la calidad:
la cubeta con la marca
de fotómetro. Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después de
la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución
patrón de cromatos lista para el uso Certipur®, art.
119780, concentración 1000 mg/l de CrO 42–.
Comprobar el valor del Introducir 1 micro- Añadir 6 gotas de Agitar intensamente el Añadir 5,0 ml de la
pH de la muestra, inter- cuchara gris rasa de Cr-2. tubo para disolver la muestra con la pipeta
valo necesario: pH 1–9. Cr-1 en un tubo de sustancia sólida. y mezclar.
En caso necesario, ensayo seco.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Pipetear 5,0 ml de la Pipetear 4,0 ml de la Pipetear 5,0 ml de la Añadir 5,0 ml de ácido Añadir la solución en la
muestra en un matraz muestra en un matraz muestra diluida a 1:500 sulfúrico a 40 % con la cubeta correspondiente.
aforado de 100 ml, llenar aforado de 100 ml, llenar en una cubeta redonda pipeta. Cerrar con la
con agua destilada con agua destilada vacía (cubetas vacías, tapa roscada y mezclar.
hasta la señal de enrase hasta la señal de enrase art. 114724).
y mezclar bien. y mezclar bien.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Seleccionar
el método núm. 20.
Preparación y incubación:
Medición de la
concentración inicial
de oxígeno
=Valor de medición 1
(muestra de medición)
= Valor de medición 1
(muestra en blanco)
Comprobar el valor del Llenar 2 frascos de Lienar 2 frascos de Utilizar 1 frasco en Incubar cerrado 1 frasco
pH de la muestra, inter- reacción oxígeno con reacción oxígeno con cada caso con muestra en cada caso con
valo necesario: pH 6–8. muestra preparada y solución salina nutri- preparada y solución muestra preparada y
En caso necesario, 2 perlas de vidrio hasta vita inoculada y salina nutrivita i nocu- solución salina nutri-
corregir el valor del pH derramar. Cerrar sin que 2 perlas de vidrio hasta lada para la medición vita inoculada durante
añadiendo gota a gota queden burbujas de aire derramar. Cerrar sin de la concentratión 5 días a 20 ± 1 °C en
solución diluida de con tapón de vidrio bise- que queden burbujas inicial de oxígeno. el termostato.
hidróxido sódico o de lado. de aire con tapón de
ácido sulfúrico. vidrio biselado.
Determinación:
Medición de la
concentración final
de oxígeno
=Valor de medición 2
(muestra de medición)
= Valor de medición 2
(muestra en blanco)
Utilizar 1 frascco en Añadir consecutivamen- Tiempo de reacción: Añadir 10 gotas de Añadir la solución en la
cada caso con muestra te 5 gotas de BOD-1K 1 minuto BOD-3K, cerrar y cubeta redonda.
preparada y solución y 10 gotas de BOD-2K, mezclar.
salina nutrivita inocula- cerrar sin que queden
da después de realizada burbujas de aire y
la incubación para la mezclar durante aprox.
medición de la concen- 10 segundos.
tración final de oxígeno.
Cálculo:
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 2 gotas de Tiempo de reacción: Añadir 1 microcuchara
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de ClO2-1 y mezclar. 2 minutos azul rasa de ClO2-2.
valo necesario: pH 4–8. ensayo.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Agitar intensamente el Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método Colocar la cubeta en el
tubo para disolver la 1 minuto cubeta correspondiente. con el AutoSelector. compartimiento para
sustancia sólida. cubetas.
Poner en suspensión el Añadir 3,0 ml de la Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del Después de enfriar
sedimento del fondo de muestra con la pipeta reacción en el termorre- termorreactor, dejarla durante unos 10 minu-
la cubeta mediante cuidadosamente en actor durante 2 horas enfriar en un soporte tos, agitar otra vez la
agitación por balanceo. una cubeta de reacción, a 148 °C. para tubos de ensayo. cubeta por balanceo.
cerrar firmememente
con tapa roscada y
mezclar intensamente.
¡Atención, la cubeta
se calienta!
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 50, art. 114695,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125028.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 50).
Poner en suspensión el Añadir 2,0 ml de la Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del Después de enfriar
sedimento del fondo de muestra con la pipeta reacción en el termorre- termorreactor, dejarla durante unos 10 minu-
la cubeta mediante cuidadosamente en actor durante 2 horas enfriar en un soporte tos, agitar otra vez la
agitación por balanceo. una cubeta de reacción, a 148 °C. para tubos de ensayo. cubeta por balanceo.
cerrar firmememente
con tapa roscada y
mezclar intensamente.
¡Atención, la cubeta
se calienta!
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 50, art. 114695,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125028.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 50).
Poner en suspensión el Añadir 3,0 ml de la Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del Después de enfriar
sedimento del fondo de muestra con la pipeta reacción en el termorre- termorreactor, dejarla durante unos 10 minu-
la cubeta mediante cuidadosamente en actor durante 2 horas enfriar en un soporte tos, agitar otra vez la
agitación por balanceo. una cubeta de reacción, a 148 °C. para tubos de ensayo. cubeta por balanceo.
cerrar firmememente
con tapa roscada y
mezclar intensamente.
¡Atención, la cubeta
se calienta!
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125029.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 10).
Poner en suspensión el Añadir 2,0 ml de la Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del Después de enfriar
sedimento del fondo de muestra con la pipeta reacción en el termorre- termorreactor, dejarla durante unos 10 minu-
la cubeta mediante cuidadosamente en actor durante 2 horas enfriar en un soporte tos, agitar otra vez la
agitación por balanceo. una cubeta de reacción, a 148 °C. para tubos de ensayo. cubeta por balanceo.
cerrar firmememente
con tapa roscada y
mezclar intensamente.
¡Atención, la cubeta
se calienta!
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 60, art. 114696,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125029 y 125030.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 60).
Poner en suspensión el Añadir 2,0 ml de la Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del Después de enfriar
sedimento del fondo de muestra con la pipeta reacción en el termorre- termorreactor, dejarla durante unos 10 minu-
la cubeta mediante cuidadosamente en actor durante 2 horas enfriar en un soporte tos, agitar otra vez la
agitación por balanceo. una cubeta de reacción, a 148 °C. para tubos de ensayo. cubeta por balanceo.
cerrar firmememente
con tapa roscada y
mezclar intensamente.
¡Atención, la cubeta
se calienta!
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 60, art. 114696,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125029, 125030 y 125031.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 60).
Poner en suspensión el Añadir 3,0 ml de la Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del Después de enfriar
sedimento del fondo de muestra con la pipeta reacción en el termorre- termorreactor, dejarla durante unos 10 minu-
la cubeta mediante cuidadosamente en actor durante 2 horas enfriar en un soporte tos, agitar otra vez la
agitación por balanceo. una cubeta de reacción, a 148 °C. para tubos de ensayo. cubeta por balanceo.
cerrar firmememente
con tapa roscada y
mezclar intensamente.
¡Atención, la cubeta
se calienta!
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, art. 114675,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125029, 125030, 125031 y 125032.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 20).
Poner en suspensión el Añadir 2,0 ml de la Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del Después de enfriar
sedimento del fondo de muestra con la pipeta reacción en el termorre- termorreactor, dejarla durante unos 10 minu-
la cubeta mediante cuidadosamente en actor durante 2 horas enfriar en un soporte tos, agitar otra vez la
agitación por balanceo. una cubeta de reacción, a 148 °C. para tubos de ensayo. cubeta por balanceo.
cerrar firmememente
con tapa roscada y
mezclar intensamente.
¡Atención, la cubeta
se calienta!
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 80, art. 114738,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125031, 125032 y 125033.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 80).
Poner en suspensión el Añadir 1,0 ml de la Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del Después de enfriar
sedimento del fondo de muestra con la pipeta reacción en el termorre- termorreactor, dejarla durante unos 10 minu-
la cubeta mediante cuidadosamente en actor durante 2 horas enfriar en un soporte tos, agitar otra vez la
agitación por balanceo. una cubeta de reacción, a 148 °C. para tubos de ensayo. cubeta por balanceo.
cerrar firmememente
con tapa roscada y
mezclar intensamente.
¡Atención, la cubeta
se calienta!
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 70, art. 114689,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125032, 125033 y 125034.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 70).
Poner en suspensión el Añadir 0,10 ml de la Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del Después de enfriar
sedimento del fondo de muestra con la pipeta reacción en el termorre- termorreactor, dejarla durante unos 10 minu-
la cubeta mediante cuidadosamente en actor durante 2 horas enfriar en un soporte tos, agitar otra vez la
agitación por balanceo. una cubeta de reacción, a 148 °C. para tubos de ensayo. cubeta por balanceo.
cerrar firmememente
con tapa roscada y
mezclar intensamente.
¡Atención, la cubeta
se calienta!
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar la solución patrón para aplicaciones fotomé-
tricas, CRM, art. 125034 y 125035.
Añadir 2,0 ml de la Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del Después de enfriar Volver a colocar la
muestra con la pipeta reacción en el termorre- termorreactor, dejarla durante unos 10 minu- cubeta en el soporte
cuidadosamente en actor durante 2 horas enfriar en un soporte tos, agitar otra vez la y dejarla enfriar hasta
una cubeta de reacción, a 148 °C. para tubos de ensayo. cubeta por balanceo. temperatura ambiente
cerrar firmememente ( ¡muy importante! ).
con tapa roscada y
mezclar intensamente.
¡Atención, la cubeta
se calienta!
Colocar la cubeta en el
compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar la solución patrón para aplicaciones fotomé-
tricas, CRM, art. 125028 y 125029.
Añadir 2,0 ml de la Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del Después de enfriar Volver a colocar la
muestra con la pipeta reacción en el termorre- termorreactor, dejarla durante unos 10 minu- cubeta en el soporte
cuidadosamente en actor durante 2 horas enfriar en un soporte tos, agitar otra vez la y dejarla enfriar hasta
una cubeta de reacción, a 148 °C. para tubos de ensayo. cubeta por balanceo. temperatura ambiente
cerrar firmememente ( ¡muy importante! ).
con tapa roscada y
mezclar intensamente.
¡Atención, la cubeta
se calienta!
Colocar la cubeta en el
compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar la solución patrón para aplicaciones fotomé-
tricas, CRM, art. 125029, 125030, 125031 y 125032.
Desenriquecimiento de cloruro:
Tmax: 45 °C
Introducir mediante pi- Introducir mediante pi- Introducir en cada caso Añadir mediante pipeta Dejar enfriar los dos ma-
peta de vidrio 20 ml de peta de vidrio 20 ml de una barra agitadora de vidrio en cada uno traces Erlenmeyer en el
muestra en un matraz agua destilada (recomen- magnética y refrigerar de los dos matraces baño de hielo hasta que
Erlenmeyer de 300 ml damos el art. 115333, en el baño de hielo. Erlenmeyer lentamente, alcancen la temperatura
con NS 29/32. Agua para cromatografía así como agitando y ambiente.
LiChrosolv®) en un se- refrigerando, 25 ml de
gundo matraz Erlen- ácido sulfúríco para
meyer de 300 ml con determinación de DQO
NS 29/32. (art. 117048).
Introducir en cada caso Cerrar las bujías absor- Dejar agitar a tempera- Comprobar el contenido
6 - 7 g de cal sodada bentes con tapones de tura ambiente durante de cloruro en la muestra
con indicador (art. vidrio y colocarlas sobre 2 horas y con una velo- desenriquecida mediante
106733) en dos bujías los matraces Erlenmeyer. cidad de 250 R/min: test Cloruros MColortestTM
absorbentes (art. Muestra desenriquecida (art. 111132) según pre-
115955). / Muestra en blanco scripción de aplicación
desenriquecida (ver sitio web):
Valor nominal
<2000 mg/l Cl-.
Determinación:
Poner en suspensión el Añadir 5,0 ml de la Añadir 5,0 ml de la Calentar ambas cubetas Sacar ambas cubetas
sedimento del fondo de muestra desenriquecida muestra en blanco en el termorreactor du- del termorreactor, dejar-
dos cubetas mediante con la pipeta cuidadosa- desenriquecida con la rante 2 horas a 148 °C. las enfriar en un soporte
agitación por balanceo. mente en una cubeta de pipeta cuidadosamente para tubos de ensayo.
reacción, en una segunda cubeta
cerrar firmememente con de reacción, cerrar firme-
tapa roscada y mezclar memente con tapa ros-
intensamente. cada y mezclar intensa-
¡Atención, la cubeta mente.
se calienta! ¡ Atención, la cubeta
se calienta!
(Cubeta del blanco)
Después de enfriar Volver a colocar ambas Configurar el fotómetro Colocar la cubeta del Colocar la cubeta de la
durante unos 10 minu- cubetas en el soporte para la medición del blanco en el comparti- muestra en el comparti-
tos, agitar otra vez y dejarlas enfriar a blanco. miento para cubetas. miento para cubetas.
ambas cubetas por temperatura ambiente Hacer coincidir la raya Hacer coincidir la raya
balanceo. (¡muy importante!). de marcado de la cubeta de marcado de la cubeta
con la marca de fotóme- con la marca de fotóme-
tro. tro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón de DQO/cloruos
a partir de una solución de potasio hidrogenoftalato, art.
102400, y sodio cloruro, art. 106404 (ver apartado “Solu-
ciones patrón”).
Desenriquecimiento de cloruro:
Tmax: 45 °C
Introducir mediante pi- Introducir mediante pi- Introducir en cada caso Añadir mediante pipeta Dejar enfriar los dos ma-
peta de vidrio 20 ml de peta de vidrio 20 ml de una barra agitadora de vidrio en cada uno traces Erlenmeyer en el
muestra en un matraz agua destilada (recomen- magnética y refrigerar de los dos matraces baño de hielo hasta que
Erlenmeyer de 300 ml damos el art. 115333, en el baño de hielo. Erlenmeyer lentamente, alcancen la temperatura
con NS 29/32. Agua para cromatografía así como agitando y ambiente.
LiChrosolv®) en un se- refrigerando, 25 ml de
gundo matraz Erlen- ácido sulfúríco para
meyer de 300 ml con determinación de DQO
NS 29/32. (art. 117048).
Introducir en cada caso Cerrar las bujías absor- Dejar agitar a tempera- Comprobar el contenido
6 - 7 g de cal sodada bentes con tapones de tura ambiente durante de cloruro en la muestra
con indicador (art. vidrio y colocarlas sobre 2 horas y con una velo- desenriquecida mediante
106733) en dos bujías los matraces Erlenmeyer. cidad de 250 R/min: test Cloruros MColortestTM
absorbentes (art. Muestra desenriquecida (art. 111132) según pre-
115955). / Muestra en blanco scripción de aplicación
desenriquecida (ver sitio web):
Valor nominal
<250 mg/l Cl-.
Determinación:
Poner en suspensión el Añadir 3,0 ml de la Añadir 3,0 ml de la Calentar ambas cubetas Sacar ambas cubetas
sedimento del fondo de muestra desenriquecida muestra en blanco en el termorreactor du- del termorreactor, dejar-
dos cubetas mediante con la pipeta cuidadosa- desenriquecida con la rante 2 horas a 148 °C. las enfriar en un soporte
agitación por balanceo. mente en una cubeta de pipeta cuidadosamente para tubos de ensayo.
reacción, en una segunda cubeta
cerrar firmememente con de reacción, cerrar firme-
tapa roscada y mezclar memente con tapa ros-
intensamente. cada y mezclar intensa-
¡Atención, la cubeta mente.
se calienta! ¡ Atención, la cubeta
se calienta!
(Cubeta del blanco)
Después de enfriar Volver a colocar ambas Configurar el fotómetro Colocar la cubeta del Colocar la cubeta de la
durante unos 10 minu- cubetas en el soporte para la medición del blanco en el comparti- muestra en el comparti-
tos, agitar otra vez y dejarlas enfriar a blanco. miento para cubetas. miento para cubetas.
ambas cubetas por temperatura ambiente Hacer coincidir la raya Hacer coincidir la raya
balanceo. (¡muy importante!). de marcado de la cubeta de marcado de la cubeta
con la marca de fotóme- con la marca de fotóme-
tro. tro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón de DQO/cloruos
a partir de una solución de potasio hidrogenoftalato, art.
102400, y sodio cloruro, art. 106404 (ver apartado “Solu-
ciones patrón”).
Comprobar el valor del Pipetear 4,0 ml de la Añadir 0,20 ml de Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta RH-1K con la pipeta, 10 minutos, medir el compartimiento para
valo necesario: pH 5–8. de reacción, cerrar con cerrar con la tapa inmediatamente. cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada y mez- roscada y mezclar. la raya de marcado de
corregir el valor del pH clar. la cubeta con la marca
añadiendo gota a gota de fotómetro.
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido clorhídrico.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después de
la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución
patrón de calcio lista para el uso Certipur®, art. 119778,
concentración 1000 mg/l de Ca.
(Prestar atención a el pH.)
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Añadir 1,0 ml de H-1K Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con la pipeta, cerrar 3 minutos el compartimiento para
valo necesario: pH 3–9. de reacción, cerrar con con la tapa roscada cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada y mez- y mezclar. la raya de marcado de
corregir el valor del pH clar. la cubeta con la marca
añadiendo gota a gota de fotómetro.
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido clorhídrico.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón (ver apartado
“Soluciones patrón”).
En caso que se desee una diferenciación entre dureza Ca y dureza Mg, ajustar el fotómetro a medición diferencial
antes de la medición (seleccionar “forma citac.”).
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Añadir 1,0 ml de H-1K Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con la pipeta, cerrar 3 minutos el compartimiento para
valo necesario: pH 3–9. de reacción, cerrar con con la tapa roscada cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada y mez- y mezclar. la raya de marcado de
corregir el valor del pH clar. la cubeta con la marca
añadiendo gota a gota de fotómetro.
solución diluida de = valor de medición
hidróxido sódico o de dureza total
ácido clorhídrico.
Comprobar el valor del Introducir 6 gotas de Añadir 5,0 ml de la Comprobar el valor del Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- Sn-1K en una cubeta muestra con la pipeta, pH, intervalo necesario: 15 minutos
valo necesario: pH <3. de reacción, cerrar con cerrar con la tapa ros- pH 1,5– 3,5.
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada y mezclar. En caso necesario,
corregir el valor del pH clar. corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota añadiendo gota a gota
solución diluida de ácido solución diluida de ácido
sulfúrico. sulfúrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón a partir de la
solución patrón de estaño lista para el uso Certipur®,
art. 170242, concentración 1000 mg/l de Sn (ver apartado
“Soluciones patrón”).
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Añadir 1 microcuchara
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta gris rasa de Ph-1K, cubeta para disolver la verde rasa de Ph-2K,
valo necesario: pH 2–11. de reacción, cerrar con cerrar con la tapa ros- sustancia sólida. cerrar con la tapa ros-
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada. acada.
corregir el valor del pH clar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Pipetear 200 ml de la Añadir 5,0 ml de Ph-1, Añadir 1 microcuchara Añadir 1 microcuchara
pH de la muestra, inter- muestra en un embudo con la pipeta y mezclar. verde rasa de Ph-2 y verde rasa de Ph-3 y
valo necesario: pH 2–11. de decantación. disolver. disolver.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Tiempo de reacción: Añadir 10 ml de clorofor- Agitar durante Dejar en reposo durante Introducir la fase in-
30 minutos (protegido mo con la pipeta, cerrar 1 minuto. 5 – 10 minutos para que ferior límpida en la
de la luz) el embudo de decanta- se separen las fases. cubeta.
ción.
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1,0 ml de Ph-1 Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta y mezclar. gris rasa de Ph-2. tubo para disolver la
valo necesario: pH 2–11. ensayo. sustancia sólida.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método
gris rasa de Ph-3. tubo para disolver la 10 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector
sustancia sólida. 0,025 – 5,00 mg/l.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 dosis de F-1K Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con el dosificador azul, cubeta para disolver la 5 minutos
valo necesario: pH 3–8. de reacción, cerrar con cerrar con la tapa ros- sustancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada.
corregir el valor del pH clar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Fluoruros sensible
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de F-1K, cer- cubeta para disolver la 15 minutos
valo necesario: pH 3–8. de reacción, cerrar con rar con la tapa rosacada. sustancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez-
corregir el valor del pH clar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Configurar el fotómetro Pipetear 10 ml de la Pipetear 10 ml de agua Añadir 1 microcuchara
pH de la muestra, inter- para la medición del muestra en una cubeta destilada en una segun- azul rasa de F-1K en
valo necesario: pH 3–8. blanco. de reacción, cerrar con da cubeta de reacción, cada una de las dos
En caso necesario, Seleccionar el método la tapa roscada y mez- cerrar con la tapa ros- cubetas, cerrar con la
corregir el valor del pH F sens en el menú clar. cada y mezclar. tapa rosacada.
añadiendo gota a gota (método núm. 216). (Blanco)
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Agitar intensamente Tiempo de reacción: Agitar las cubetas por Añadir las dos solucio- Colocar la cubeta del
ambas cubetas para 15 minutos balanceo antes de nes en dos cubetas de blanco en el comparti-
disolver la sustancia medirla. 50 mm. miento para cubetas.
sólida.
Colocar la cubeta de la
muestra en el comparti-
miento para cubetas.
Comprobar el valor del Pipetear 2,0 ml de F-1 Añadir 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- en un tubo de ensayo. muestra con la pipeta azul rasa de F-2. tubo para disolver la
valo necesario: pH 3–8. y mezclar. sustancia sólida.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Pipetear 2,0 ml de F-1 Añadir 5,0 ml de la agua Continuar como se describe arriba a
pH de la muestra, inter- en un tubo de ensayo. destilada y 0,50 ml de la partir de la adición de F-2 (figura 4).
valo necesario: pH 3–8. muestra con la pipeta y Utilizar el AutoSelector para el intervalo
En caso necesario, mezclar. de medida 1,0 – 20,0 mg/l de F.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Pipetear 5,0 ml de de Añadir 1,0 ml de F-1 con Tempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de agua destilada (recomen- la pipeta en cada un de 1 minuto
valo necesario: pH 1–10. ensayo. damos el art. 116754, los dos tubos y mezclar.
En caso necesario, Agua para análisis
corregir el valor del pH EMSURE®) en un
añadiendo gota a gota segundo tubo de
solución diluida de ensayo.
hidróxido sódico o de (Blanco)
ácido clorhídrico.
Añadir las dos solucio- Seleccionar el método Configurar el fotómetro Colocar la cubeta del Colocar la cubeta de la
nes en dos cubetas con el AutoSelector. para la medición del blanco en el comparti- muestra en el comparti-
semimicro. blanco. miento para cubetas. miento para cubetas.
Comprobar el valor del Verter 1 microcuchara Agitar intensamente la Añadir 2,0 ml de la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- verde rasa de cubeta para disolver la muestra con la pipeta, 5 minutos
valo necesario: pH 0–13. HCHO-1K en una sustancia sólida. cerrar con la tapa
cubeta de reacción, roscada y mezclar.
cerrar con la tapa ¡ Atención, la cubeta
roscada. se calienta!
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón de formaldehído
a partir de una solución de formaldehído 37%, art.
104003 (ver apartado “Soluciones patrón”).
Comprobar el valor del Pipetear 4,5 ml de Verter 1 microcuchara Agitar intensamente la Añadir 3,0 ml de la
pH de la muestra, inter- HCHO-1 en un cubeta verde rasa de HCHO-2, cubeta para disolver la muestra con la pipeta,
valo necesario: pH 0–13. redonda vacía (cubetas cerrar con la tapa ros- sustancia sólida. cerrar con la tapa
vacías, art. 114724). cada. roscada y mezclar.
¡ Atención, la cubeta
se calienta!
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 5 gotas de P-1K, Añadir 1 dosis de P-2K Agitar intensamente la
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta cerrar con la tapa ros- con el dosificador azul, cubeta para disolver la
valo necesario: pH 0–10. de reacción, cerrar con cada y mezclar. cerrar con la tapa ros- sustancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada.
corregir el valor del pH clar.
añadiendo gota a gota
ácido sulfúrico diluido.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 5 gotas de P-2K, Añadir 1 dosis de P-3K Agitar intensamente la
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta cerrar con la tapa ros- con el dosificador azul, cubeta para disolver la
valo necesario: pH 0–10. de reacción, cerrar con cada y mezclar. cerrar con la tapa ros- sustancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada.
corregir el valor del pH clar.
añadiendo gota a gota
ácido sulfúrico diluido.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676.
Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
la solución patrón de fosfatos lista para el uso Certipur®,
art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 10).
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 dosis de P-1K Calentar la cubeta Sacar la cubeta del
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con el dosificador verde, de reacción durante termorreactor, dejarla
valo necesario: pH 0–10. de reacción, cerrar con cerrar con la tapa ros- 30 minutos a 120 °C enfriar a temperatura
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada. (100 °C) en el termorre- ambiente en un soporto
corregir el valor del pH clar. actor. para tubos de ensayo.
añadiendo gota a gota
ácido sulfúrico diluido.
Añadir 5 gotas de P-2K, Añadir 1 dosis de P-3K Agitar intensamente la Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
cerrar con la tapa ros- con el dosificador azul, cubeta para disolver la 5 minutos el compartimiento para
cada y mezclar. cerrar con la tapa ros- sustancia sólida. cubetas. Hacer coincidir
cada. la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
*P org es la suma de polifosfatos y organofosfatos damos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125046 y 125047.
Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
la solución patrón de fosfatos lista para el uso Certipur®,
art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 10).
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 5 gotas de P-1K, Añadir 1 dosis de P-2K Agitar intensamente la
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta cerrar con la tapa ros- con el dosificador azul, cubeta para disolver la
valo necesario: pH 0–10. de reacción, cerrar con cada y mezclar. cerrar con la tapa ros- sustancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada.
corregir el valor del pH clar.
añadiendo gota a gota
ácido sulfúrico diluido.
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Añadir 5 gotas de P-2K, Añadir 1 dosis de P-3K Agitar intensamente la
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta cerrar con la tapa ros- con el dosificador azul, cubeta para disolver la
valo necesario: pH 0–10. de reacción, cerrar con cada y mezclar. cerrar con la tapa ros- sustancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada.
corregir el valor del pH clar.
añadiendo gota a gota
ácido sulfúrico diluido.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 20 y 80, art.
114675 y 114738.
Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
la solución patrón de fosfatos lista para el uso Certipur®,
art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck).
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Añadir 1 dosis de P-1K Calentar la cubeta Sacar la cubeta del
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con el dosificador verde, de reacción durante termorreactor, dejarla
valo necesario: pH 0–10. de reacción, cerrar con cerrar con la tapa ros- 30 minutos a 120 °C enfriar a temperatura
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada. (100 °C) en el termorre- ambiente en un soporto
corregir el valor del pH clar. actor. para tubos de ensayo.
añadiendo gota a gota
ácido sulfúrico diluido.
Añadir 5 gotas de P-2K, Añadir 1 dosis de P-3K Agitar intensamente la Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
cerrar con la tapa ros- con el dosificador azul, cubeta para disolver la 5 minutos el compartimiento para
cada y mezclar. cerrar con la tapa ros- sustancia sólida. cubetas. Hacer coincidir
cada. la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
*P org es la suma de polifosfatos y organofosfatos damos usar Spectroquant ® CombiCheck 20 y 80, art.
114675 y 114738, o la solución patrón para aplicaciones
fotométricas, CRM, art. 125047 y 125048.
Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
la solución patrón de fosfatos lista para el uso Certipur®,
art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck).
Comprobar el valor del Pipetear 0,20 ml de la Añadir 5 gotas de Añadir 1 dosis de Agitar intensamente la
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta PO4-1K, cerrar con la PO4-2K con el dosifi- cubeta para disolver la
valo necesario: pH 0–10. de reacción, cerrar con tapa roscada y mezclar. cador azul, cerrar con sustancia sólida.
En caso necesario, la tpa roscada y mezclar. la tapa roscada.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
ácido sulfúrico diluido.
Comprobar el valor del Pipetear 0,20 ml de la Añadir 5 gotas de Añadir 1 dosis de P-3K Agitar intensamente la
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta P-2K, cerrar con la tapa con el dosificador azul, cubeta para disolver la
valo necesario: pH 0–10. de reacción, cerrar con roscada y mezclar. cerrar con la tapa ros- sustancia sólida.
En caso necesario, la tpa roscada y mezclar. cada.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
ácido sulfúrico diluido.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después de
la correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de fosfatos lista para el uso Certipur®, art. 119898,
concentración 1000 mg/l de PO43–.
Comprobar el valor del Pipetear 0,20 ml de la Añadir 1 dosis de P-1K Calentar la cubeta Sacar la cubeta del
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con el dosificador verde, de reacción durante termorreactor, dejarla
valo necesario: pH 0–10. de reacción, cerrar con cerrar con la tapa ros- 30 minutos a 120 °C enfriar a temperatura
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada. (100 °C) en el termorre- ambiente en un soporto
corregir el valor del pH clar. actor. para tubos de ensayo.
añadiendo gota a gota
ácido sulfúrico diluido.
Añadir 5 gotas de P-2K, Añadir 1 dosis de P-3K Agitar intensamente la Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
cerrar con la tapa ros- con el dosificador azul, cubeta para disolver la 5 minutos el compartimiento para
cada y mezclar. cerrar con la tapa ros- sustancia sólida. cubetas. Hacer coincidir
cada. la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después la
*P org es la suma de polifosfatos y organofosfatos correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de fosfatos lista para el uso Certipur®, art. 119898,
concentración 1000 mg/l de PO43–, o la solución patrón
para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125047, 125048
y 125049.
Intervalo de medida:
0,05 – 5,00 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”) 0,2 – 15,3 mg/l de PO4 0,11 – 11,46 mg/l de P2O5 cubeta de 10 mm
0,03 – 2,50 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”) 0,09 – 7,67 mg/l de PO4 0,07 – 5,73 mg/l de P2O5 cubeta de 20 mm
0,010 – 1,000 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”) 0,03 – 3,07 mg/l de PO4 0,02 – 2,29 mg/l de P2O5 cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados también en mmol/l.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 5 gotas de PO4-1 Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de y mezclar. azul rasa de PO4-2. tubo para disolver la
valo necesario: pH 0–10. ensayo. sustancia sólida.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
ácido sulfúrico diluido.
Intervalo de medida:
1,0 – 100,0 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”) 3 – 307 mg/l de PO4 2 – 229 mg/l de P2O5 cubeta de 10 mm
Es posible expresar los resultados también en mmol/l.
Comprobar el valor del Pipetear 8,0 ml de agua Añadir 0,50 ml de la Añadir 0,50 ml de PO4-1 Añadir 1 dosis de
pH de la muestra, inter- destilada (recomenda- muestra con la pipeta con la pipeta y mezclar. PO4-2, con el dosifi-
valo necesario: pH 0–10. mos el art. 116754, y mezclar. cador azul.
En caso necesario, Agua para análisis
corregir el valor del pH EMSURE®) en un tubo
añadiendo gota a gota de ensayo.
ácido sulfúrico diluido.
Agitar intensamente el Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método Colocar la cubeta en el
tubo para disolver la 5 minutos cubeta. con el AutoSelector. compartimiento para
sustancia sólida. cubetas.
Intervalo de medida:
1,0 – 30,0 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”) 3,1 – 92,0 mg/l de PO4 2,3 – 68,7 mg/l de P2O5 cubeta de 10 mm
0,5 – 15,0 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”) 1,5 – 46,0 mg/l de PO4 1,1 – 34,4 mg/l de P2O5 cubeta de 20 mm
Es posible expresar los resultados también en mmol/l.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1,2 ml de PO4-1 Añadir la solución en la Seleccionar el método
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta y mezclar. cubeta correspondiente. con el AutoSelector.
valo necesario: pH 0–10. ensayo.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
ácido sulfúrico diluido.
Colocar la cubeta en el
compartimiento para
cubetas.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 2,0 ml de Hy-1 Tiempo de reacción: Añadir la solución en la
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta y mezclar. 5 minutos cubeta correspondiente.
valo necesario: pH 2–10. ensayo.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de Fe-1K, cer- cubeta para disolver la 3 minutos
valo necesario: pH 1–10. de reacción, cerrar rar con la tapa roscada. sustancia sólida.
En caso necesario, con la tapa roscada
corregir el valor del pH y mezclar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido clorhídrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Determinación de hierro(II)
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Añadir 1 dosis de Fe-1K Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con el dosificador azul, cubeta para disolver la 5 minutos
valo necesario: pH 3–8. de reacción y mezclar. cerrar con la tapa ros- sustancia sólida.
En caso necesario, cada.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido clorhídrico.
En caso que se desee una diferenciación entre
hierro(II) y hierro(III), ajustar el fotómetro a
medición diferencial antes de la medición
(seleccionar “forma citac.”). Primeramente
medir el hierro(II + III), luego pulsar la tecla
Enter y medir el hierro(II). Tras pulsar de nuevo
la tecla Enter se indican los valores individu-
ales Fe II y Fe III.
Importante:
Para la determinación de hierro total es necesario efec-
Colocar la cubeta en el tuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C,
compartimiento para art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de la
El resultado puede expresarse como la suma de hierro
cubeta con la marca de ( de Fe).
fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después la
correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de hierro lista para el uso Certipur®, art. 119781,
Fecha de emisión 06/2014 - Spectroquant fotométro NOVA 60 concentración 1000 mg/l de Fe(III).
®
Hierro 114761
Test
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 3 gotas de Tiempo de reacción: Añadir la solución en la
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de Fe-1 y mezclar. 3 minutos cubeta correspondiente.
valo necesario: pH 1–10. ensayo.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido clorhídrico.
Determinación de hierro(II)
Comprobar el valor del Pipetear 8,0 ml de la Añadir 1 gota de Añadir 0,50 ml de Fe-2 Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de Fe-1 y mezclar. con la pipeta y mezclar. 5 minutos
valo necesario: pH 2–8 ensayo.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido nítrico.
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Añadir 1,0 ml de Mg-1K Tiempo de reacción: Añadir 3 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con la pipeta, cerrar exactamente 3 minutos Mg-2K, cerrar con la
valo necesario: pH 3–9. de reacción, cerrar con la tapa roscada tapa roscada y mezclar.
En caso necesario, con la tapa roscada y y mezclar.
corregir el valor del pH mezclar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido clorhídrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón (ver apartado
“Soluciones patrón”).
Comprobar el valor del Pipetear 7,0 ml de la Añadir 2 gotas de Tiempo de reacción: Añadir 3 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta Mn-1K, cerrar con la 2 minutos Mn-2K cerrar con la
valo necesario: pH 2–7. de reacción, cerrar tapa roscada y mezclar. tapa roscada y mezclar.
En caso necesario, con la tapa roscada
corregir el valor del pH y mezclar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677.
Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
la solución patrón de manganeso lista para el uso
Certipur®, art. 119789, concentración 1000 mg/l de Mn.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 30).
Comprobar el valor del Pipetear 8,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Añadir 2,0 ml de Mn-2
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de gris rasa de Mn-1. tubo para disolver la con la pipeta y mezclar.
valo necesario: pH 3–10. ensayo. sustancia sólida.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Añadir 3 gotas de Añadir rápidamente Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método
Mn-3 y mezclar. 0,25 ml de Mn-4 con la 10 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector.
pipeta y mezclar inme-
diatamente.
Colocar la cubeta en el
compartimiento para
cubetas.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 4 gotas de Añadir 2 gotas de Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de Mn-1 y mezclar. Mn-2 y mezclar. 2 minutos
valo necesario: pH 2–7. ensayo. Comprobar el valor del
En caso necesario, pH, pH necesario:
corregir el valor del pH aprox. 11,5.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Añadir 2 gotas de Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método Colocar la cubeta en el
Mn-3 y mezclar. 2 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.
Comprobar el valor del Pipetear 8,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Añadir 2,0 ml de Mn-2
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de gris rasa de Mn-1. tubo para disolver la con la pipeta y mezclar.
valo necesario: pH 3–10. ensayo. sustancia sólida.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Añadir cuidadosamen- Añadir cuidadosamen- Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método
te 3 gotas de Mn-3 y te 0,25 ml de Mn-4 con 10 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector.
mezclar. la pipeta y mezclar
(¡espumación! ¡gafas
protectoras!).
Colocar la cubeta en el
compartimiento para
cubetas.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1,0 ml de Añadir 1,5 ml de Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de reactivo 1 con la pipeta reactivo 2 con la pipeta 5 minutos
valo necesario: pH 3–7. ensayo. y mezclar. y mezclar.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido acético.
Importante:
La composición y fabricación exactas de los reactivos 1 y
2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplica-
ción. Allí se encuentran también más informaciones sobre
el método empleado. Éste puede descargarse directa-
mente bajo www.analytical-test-kits.com.
Comprobar el valor del Introducir 2 gotas de Añadir 10 ml de la Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- Mo-1K en una cubeta muestra con la pipeta, cubeta para disolver la 2 minutos
valo necesario: pH 1–10. de reacción y mezclar. cerrar la cubeta con la sustancia sólida.
En caso necesario, tapa roscada.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después la
correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de molibdeno lista para el uso Certipur®, art.
170227, concentración 1000 mg/l de Mo.
Pipetear 10 ml de la Añadir 1 sobre de pol- Añadir 1 sobre de pol- Añadir 1 sobre de pol- Agitar por balanceo la
muestra en una cubeta vos de Molybdenum vos de Molybdenum vos de Molybdenum cubeta para disolver la
redonda vacía (cubetas HR1, cerrar con la tapa HR2, cerrar con la tapa HR3 y cerrar con la tapa sustancia sólida.
vacías, art. 114724). roscada y disolver la roscada y disolver la roscada.
sustancia sólida. sustancia sólida.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después la
correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de molibdeno lista para el uso Certipur®, art.
170227, concentración 1000 mg/l de Mo.
Intervalo 0,25 – 10,00 mg/l de Cl2 0,18 – 7,26 mg/l de NH2Cl 0,05 – 1,98 mg/l de NH2Cl-N cubeta de 10 mm
de medida: 0,13 – 5,00 mg/l de Cl2 0,09 – 3,63 mg/l de NH2Cl 0,026 – 0,988 mg/l de NH2Cl-N cubeta de 20 mm
0,050 – 2,000 mg/l de Cl2 0,04 – 1,45 mg/l de NH2Cl 0,010 – 0,395 mg/l de NH2Cl-N cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados también en mmol/l.
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 0,60 ml de Tiempo de reacción: Añadir 4 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de MCA-1 con la pipeta 5 minutos MCA-2 y mezclar.
valo necesario: pH 4–13. ensayo. y mezclar.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Tiempo de reacción: Añadir 2 gotas de Ni-1K, Añadir 2 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta 1 minuto cerrar con la tapa rosca- Ni-2K, cerrar con la
valo necesario: pH 3–8. de reacción, cerrar day mezclar. tapa roscada y mezclar.
En caso necesario, con la tapa roscada
corregir el valor del pH y mezclar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 gota de Ni-1 Tiempo de reacción: Añadir 2 gotas de Ni-2
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de y mezclar. Si la solución 1 minuto y mezclar.
valo necesario: pH 3–8. ensayo. se decolora, aumentar la
En caso necesario, dosis de reactivo gota a
corregir el valor del pH gota hasta obtener una
añadiendo gota a gota débil coloración amarilla.
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Añadir 2 gotas de Ni-3 Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método
pH de la muestra, inter- y mezclar. 2 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector.
valo necesario: pH 10–12.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico. Importante:
Para la determinación de níquel total es necesario efec-
tuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C,
art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.
El resultado puede expresarse como la suma de níquel
( de Ni).
Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la
muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados
en cada caso.
En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.
Colocar la cubeta en el
compartimiento para
cubetas. Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 40, art. 114692.
Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
la solución patrón de níquel Titrisol®, art. 109989.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 40).
Verter 1 microcuchara Agitar intensamente Añadir 1,5 ml de la Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
amarilla rasa de NO3-1K la cubeta durante muestra con la pipeta 10 minutos el compartimiento para
en una cubeta de reac- 1 minuto para disolver muy lenta, cerrar con la cubetas. Hacer coincidir
ción, cerrar con la tapa la sustancia sólida. tapa roscada y mezclar la raya de marcado de
roscada. brevemente. la cubeta con la marca
¡ Atención, la cubeta se de fotómetro.
calienta !
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, art. 114675,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125037 y 125038.
Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
la solución patrón de nitratos lista para el uso Certipur®,
art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– .
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 20).
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, art. 114675,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125037 y 125038.
Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
la solución patrón de nitratos lista para el uso Certipur®,
art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– .
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 20).
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 80, art. 114738,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125037, 125038 y 125039.
Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
la solución patrón de nitratos lista para el uso Certipur®,
art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– .
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 80).
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después la
correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de nitratos lista para el uso Certipur®, art. 119811,
concentración 1000 mg/l de NO3– , o la solución patrón
para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125039 y
125040.
Intervalo 0,5 – 20,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 2,2 – 88,5 mg/l de NO3 cubeta de 10 mm
de medida: 0,2 – 10,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 0,9 – 44,3 mg/l de NO3 cubeta de 20 mm
Es posible expresar los resultados también en mmol/l.
Introducir 1 microcu- Añadir 5,0 ml de Agitar intensamente Añadir 1,5 ml de la Tiempo de reacción:
chara azul rasa de NO3-2 con la pipeta y la cubeta durante muestra con la pipeta 10 minutos
NO3-1 en una cubeta cerrar con la tapa 1 minuto para disolver muy lenta, cerrar con la
redonda vacía y seca roscada. la sustancia sólida. tapa roscada y mezclar
(cubetas vacías, art. brevemente.
114724). ¡ Atención,
la cubeta se calienta !
Intervalo 1,0 – 25,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 4,4 – 110,7 mg/l de NO3 cubeta de 10 mm
de medida: 0,5 – 12,5 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 2,2 – 55,3 mg/l de NO3 cubeta de 20 mm
0,10 – 5,00 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 0,4 – 22,1 mg/l de NO3 cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados también en mmol/l.
Pipetear 4,0 ml de Añadir 0,50 ml de la Añadir 0,50 ml de Tiempo de reacción: Añadir la solución en la
NO3-1 en una cubeta muestra con la pipeta en NO3-2 con la pipeta, cer- 10 minutos cubeta rectangular cor-
redonda vacía y seca una cubeta de rar con la tapa respondiente.
(cubetas vacías, art. reacción, no mezclar. roscada y mezclar.
114724). ¡ Atención,
la cubeta se calienta !
Pipetear 2,0 ml de Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
la muestra en una azul rasa de NO3-1K en durante 5 segundas 30 minutos el compartimiento para
cubeta de reaccíon, un tubo de ensayo. para disolver la sustan- cubetas. Hacer coincidir
no mezclar. Cerrar inmediatamente cia sólida. la raya de marcado de
la cubeta firmemente. la cubeta con la marca
¡Atención, intensa de fotómetro.
formación de espuma
(gafas de protectoras,
guantes)!
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125036 y 125037.
Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
la solución patrón de nitratos lista para el uso Certipur®,
art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– .
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 10).
Intervalo 0,2 –17,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 0,9 –75,3 mg/l de NO3 cubeta de 10 mm
de medida: Es posible expresar los resultados también en mmol/l.
Pipetear 5,0 ml de Añadir 1,0 ml de la Añadir inmediatamente Agitar intensamente la Tiempo di reacción:
NO3-1 en una cubeta muestra con la pipeta. 1,5 ml de NO3-2 con la cubeta. 15 minutos
redonda vacía y seca ¡Atención, la cubeta pipeta cerrar con la tapa
(cubetas vacías, art. se calienta! roscada.
114724).
Añadir 2 microcucharas Agitar intensamente la Tiempo di reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el mètodo
grises rasas de NO3-3, cubeta para disolver la 60 minutos cubeta rectangular. con el AutoSelector.
cerrar con la tapa ros- sustancia sólida.
cada.
Colocar la cubeta en el
compartimiento para
cubetas.
Intervalo 0,3 – 30,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 1,3 – 132,8 mg/l de NO3 cubeta de 50 mm
de medida: Es posible expresar los resultados también en mmol/l.
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de NO3-1, cer- tubo durante 1 minuto 5 minutos, medir
valo necesario: pH 3–9. ensayo (tubos de fondo rar inmediatamente con para disolver la sustan- inmediatamente.
En caso necesario, plano, art. 114902). la tapa roscada. cia sólida.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido clorhídrico.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después la
correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de nitratos lista para el uso Certipur®, art. 119811,
concentración 1000 mg/l de NO3-.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Agitar intensamente la Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta cubeta para disolver la 10 minutos el compartimiento para
valo necesario: pH 2–10. de reacción, cerrar con sustancia sólida. cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada. la raya de marcado de
corregir el valor del pH la cubeta con la marca
añadiendo gota a gota de fotómetro.
ácido sulfúrico diluido.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después la
correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de nitritos lista para el uso Certipur®, art. 119899,
concentración 1000 mg/l de NO2– , o la solución patrón
para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125041.
Comprobar el valor del Añadir 2 microcucharas Añadir 8,0 ml de la Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- azules rasas de NO2-1K muestra con la pipeta, cubeta para disolver la 20 minutos, medir
valo necesario: pH 1–12. en una cubeta de reac- cerrar la cubeta con la sustancia sólida. inmediatamente.
En caso necesario, ción. tapa roscada. No agitar o balancear
corregir el valor del pH la cubeta antes de la
añadiendo gota a gota medición.
ácido sulfúrico diluido.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después la
correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de nitritos lista para el uso Certipur®, art. 119899,
concentración 1000 mg/l de NO2– , o la solución patrón
para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125042.
Intervalo 0,02 – 1,00 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”) 0,07 – 3,28 mg/l de NO2 cubeta de 10 mm
de medida: 0,010 – 0,500 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”) 0,03 – 1,64 mg/l de NO2 cubeta de 20 mm
0,002 – 0,200 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”) 0,007 – 0,657 mg/l de NO2 cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados también en mmol/l.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Comprobar el valor
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo azul rasa de NO2-1. tubo para disolver la del pH de la muestra,
valo necesario: pH 2–10. de ensayo. sustancia sólida. intervalo necesario:
En caso necesario, pH 2,0 – 2,5.
corregir el valor del pH En caso necesario,
añadiendo gota a gota corregir el valor del pH
ácido sulfúrico diluido. añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o resp.
de ácido sulfúrico.
Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara Añadir 6 gotas de N-2K, Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del
muestra en un cubeta azul rasa de N-1K. cerrar con la tapa ros- reacción durante 1 hora termorreactor, dejarla
redonda vacía (cubetas cada y mezclar. a 120 °C (100 °C) en el enfriar a temperatura
vacías, art. 114724). termorreactor. ambiente en un soporte
para tubos de ensayo:
muestra preparada.
Después de enfriar Añadir 1 microcuchara Agitar vigorosamente Añadir 1,5 ml de la mue- Tiempo de reacción:
durante unos 10 minu- amarilla rasa de N-3K la cubeta durante stra preparada con la 10 minutos
tos, agitar otra vez la en un tubo de reacción, 1 minuto para disolver pipeta muy lenta, cerrar
cubeta por balanceo. cerrar con la tapa rosca- la sustancia sólida. con la tapa roscada y
da. mezclar brevemente.
¡ Atención, la cubeta se
calienta!
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir Aseguramiento de la calidad:
la raya de marcado de
la cubeta con la marca Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
de fotómetro. test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 50, art. 114695,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125043 y 125044.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componen-
te de CombiCheck 50).
Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara Añadir 6 gotas de N-2K, Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del
muestra en un cubeta azul rasa de N-1K. cerrar con la tapa ros- reacción durante 1 hora termorreactor, dejarla
redonda vacía (cubetas cada y mezclar. a 120 °C (100 °C) en el enfriar a temperatura
vacías, art. 114724). termorreactor. ambiente en un soporte
para tubos de ensayo:
muestra preparada.
Después de enfriar Pipetear 1,0 ml de la Añadir 1,0 ml de N-3K Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
durante unos 10 minu- muestra preparada en con la pipeta, cerrar 10 minutos el compartimiento para
tos, agitar otra vez la una cubeta de reacción, con la tapa roscada y cubetas. Hacer coincidir
cubeta por balanceo. no mezclar. mezclar. ¡ Atención, la la raya de marcado de
cubeta se calienta! la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 50, art. 114695,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125043 y 125044.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componen-
te de CombiCheck 50).
Pipetear 1,0 ml de la Añadir 9,0 ml de agua Añadir 1 microcuchara Añadir 6 gotas de N-2K, Calentar la cubeta de
muestra en un cubeta destilada (recomenda- azul rasa de N-1K. cerrar con la tapa ros- reacción durante 1 hora
redonda vacía (cubetas mos el art. 116754, cada y mezclar. a 120 °C (100 °C) en el
vacías, art. 114724). Agua para análisis termorreactor.
EMSURE®) con la pipeta.
Sacar la cubeta del Después de enfriar Pipetear 1,0 ml de la Añadir 1,0 ml de N-3K Tiempo de reacción:
termorreactor, dejarla durante unos 10 minu- muestra preparada en con la pipeta, cerrar 10 minutos
enfriar a temperatura tos, agitar otra vez la un tubo de ensayo, con la tapa roscada y
ambiente en un soporte cubeta por balanceo. no mezclar. mezclar. ¡ Atención, la
para tubos de ensayo: cubeta se calienta!
muestra preparada.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir Aseguramiento de la calidad:
la raya de marcado de
la cubeta con la marca Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
de fotómetro. test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 70, art. 114689,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125044 y 125045.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componen-
te de CombiCheck 70).
Comprobar el valor del Pipetear 2,0 ml de la Añadir 2 gotas de Añadir 4 gotas de Añadir 6 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta Au-1 y mezclar. Au-2 y mezclar. Au-3 y mezclar.
valo necesario: pH 1–9. de reacción provista de
En caso necesario, tapa roscada.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de ácido
clorhídrico.
Añadir 6,0 ml de Au-4 Agitar intensamente Añadir 6 gotas de Agitar intensamente Mediante una pipeta
con la pipeta y cerrar durante 1 minuto. Au-5, cerrar con la tapa durante 1 minuto. Pasteur, aspirar la capa
con la tapa roscada. roscada. clara superior.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después la
correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de oro lista para el uso Certipur®, art. 170216, con-
centración 1000 mg/l de Au.
Comprobar el valor del Llenar completamente Colocar la cubeta llena- Añadir 1 perla de vidrio. Añadir 5 gotas de
pH de la muestra, inter- sin burbujas de aire una da en un soporte para O2-1K.
valo necesario: pH 6–8. cubeta de reacción con tubos de ensayo.
En caso necesario, la muestra de agua.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido nítrico.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón de oxígeno (apli-
cación - ver sitio web).
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 2 gotas de O3-1 Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de y mezclar. azul rasa de O3-2. tubo para disolver la
valo necesario: pH 4–8. ensayo. sustancia sólida.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1,0 ml de Comprobar el valor del Añadir 0,20 ml de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta reactivo 1 con la pipeta, pH de la muestra, valor reactivo 2 con la pipeta,
valo necesario: pH 2–5. redonda vacía (cubetas cerrar con la tapa rosca- necesario: pH 3,0. cerrar con la tapa rosca-
En caso necesario, vacías, art. 114724). da y mezclar. En caso necesario, da y mezclar.
corregir el valor del pH corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota añadiendo gota a gota
solución diluida de solución diluida de
hidróxido sódico o de hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico. ácido sulfúrico.
Añadir 5,0 ml de alco- Agitar intensamente Con una pipeta Pasteur, Añadir la solución seca- Colocar la cubeta en
hol isoamílico p. a. (art. durante 1 minuto. aspirar la capa clara da en la cubeta corres- el compartimiento para
100979) con la pipeta, Dejar en reposo para superior coloreada y pondiente. cubetas. Seleccionar
cerrar con la tapa rosca- que se separen las secar sobre sulfato el método núm. 133.
da. fases. sódico anhidro p. a.
(art. 106649).
Nota: Importante:
Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. La composición y fabricación exactas de los reactivos 1 y
114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. 2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplica-
Así es posible mezclar sin peligro. ción. Allí se encuentran también más informaciones sobre
el método empleado. Éste puede descargarse directa-
mente bajo www.analytical-test-kits.com.
Comprobar el valor del Seleccionar el método Pipetear 10 ml de la Tiempo de reacción: Añadir la solución en la
pH de la muestra, inter- H2O2 sens en el menú muestra en una cubeta 2 minutos cubeta de 50 mm.
valo necesario: pH 0–10. (método núm. 128). de reacción, cerrar con
En caso necesario, la tapa roscada y mez-
corregir el valor del pH clar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de Añadir 8,0 ml de la Añadir 0,50 ml de Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- H2O2-1 en un tubo de muestra con la pipeta y H2O2-2 con la pipeta y 10 minutos
valo necesario: pH 4–10. ensayo. mezclar. mezclar.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón de peróxido de
hidrógeno a partir de perhidrol 30% de H2O2, art. 107209
(ver apartado “Soluciones patrón”).
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) puede
usarse solución tampón pH 7,00 Certipur®, art. 109407.
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 2 gotas de Ag-1. Añadir 1 microcuchara Calentar la cubeta de
pH de la muestra, inter- muestra en un cubeta verde rasa de Ag-2, cer- reacción durante
valo necesario: pH 4–10. redonda vacía (cubetas rar con la tapa roscada. 1 hora a 120 °C
En caso necesario, vacías, art. 114724). (100 °C) en el termorre-
corregir el valor del pH actor.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Sacar la cubeta del Agitar la cubeta por Añadir 3 gotas de Ag-3, Comprobar el valor del Añadir 1 gota de Ag-4,
termorreactor, dejarla balanceo antes de cerrar con la tapa rosca- pH, intervalo necesario: cerrar con la tapa rosca-
enfriar a temperatura abrirla. da y mezclar. pH 4 – 10. da y mezclar.
ambient en un soporte En caso necesario,
para tubos de ensayo. corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Añadir 5 gotas de Ag-5, Añadir 1,0 ml de Ag-6 Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método
cerrar con la tapa rosca- con la pipeta, cerrar con 5 minutos cubeta rectangular cor- con el AutoSelector.
da y mezclar. la tapa roscada y mez- respondiente.
clar.
Importante:
Concentraciones muy elevadas de plata en la muestra producen soluciones turbidas (la solu-
ción de medición debe ser límpida); en estos casos debe diluirse la muestra.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipu-
Colocar la cubeta en el lación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de plata lista
compartimiento para para el uso Certipur®, art. 119797, concentración 1000 mg/l de Ag.
cubetas.
Fecha de emisión 06/2014 - Spectroquant® fotométro NOVA 60
Platino en aguas Aplicación
y aguas residuales
Intervalo de medida: 0,10 – 1,25 mg/l de Pt cubeta de 10 mm
¡Atención! La medición tiene lugar a 690 nm en una cubeta rectangular de 10 mm frente a una muestra en
blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 116754, Agua para análisis
EMSURE®) y los reactivos en forma análoga.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1,0 ml de Añadir 0,50 ml de Comprobar el valor del
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta reactivo 1 con la pipeta, reactivo 2 con la pipeta, pH de la muestra, valor
valo necesario: pH 2–5. redonda vacía (cubetas cerrar con la tapa rosca- cerrar con la tapa rosca- necesario: pH 6,5.
En caso necesario, vacías, art. 114724). da y mezclar. da y mezclar. En caso necesario,
corregir el valor del pH corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota añadiendo gota a gota
solución diluida de solución diluida de
hidróxido sódico o de hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico. ácido sulfúrico.
Calentar la cubeta Sacar la cubeta del Añadir 5,0 ml de isobu- Agitar intensamente Con una pipeta Pasteur,
durante 5 minutos a termorreactor, dejarla tilmetilcetona p. a. (art. durante 1 minuto. aspirar la capa clara
100 °C en el termorre- enfriar a temperatura 106146) con la pipeta, Dejar en reposo para superior coloreada y
actor. ambiente en un soporte cerrar con la tapa rosca- que se separen las secar sobre sulfato
para tubos de ensayo. da. fases. sódico anhidro p. a.
(art. 106649).
Nota: Importante:
Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. La composición y fabricación exactas de los reactivos 1 y
114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. 2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplica-
Así es posible mezclar sin peligro. ción. Allí se encuentran también más informaciones sobre
el método empleado. Éste puede descargarse directa-
mente bajo www.analytical-test-kits.com.
Comprobar la dureza Comprobar el valor del Añadir 5 gotas de Añadir 5,0 ml de la Colocar la cubeta en
total de la muestra. pH de la muestra, inter- Pb-1K en la cubeta de muestra con la pipeta, el compartimiento para
valo necesario: pH 3 –6. reacción y mezclar. cerrar la cubeta con la cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, tapa roscada y mezclar. la raya de marcado de
corregir el valor del pH la cubeta con la marca
añadiendo gota a gota de fotómetro.
solución diluida de = valor de medición A
amoníaco o de ácido
nítrico.
valor de medición A
– valor de medición B
= mg/l de Pb
Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de Pb-1 Añadir 0,50 ml de Pb-2 Añadir 8,0 ml de la Añadir la solución en la
pH de la muestra, inter- en un tubo de ensayo. con la pipeta y mezclar. muestra con la pipeta cubeta correspondiente.
valo necesario: pH 3 –6. y mezclar.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
amoníaco o de ácido
nítrico.
Filtrar las soluciones Comprobar el valor del Pipetear 2,0 ml de la Comprobar el valor del Añadir 6 gotas de K-1K,
turbias de la muestra. pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta pH, intervalo necesario: cerrar con la tapa rosca-
valo necesario: pH 3–12. de reacción, cerrar con pH 10,0 – 11,5. da y mezclar.
En caso necesario, la tapa roscada y mez-
corregir el valor del pH clar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después la
correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de potasio lista para el uso Certipur®, art. 170230,
concentración 1000 mg/l de K.
Filtrar las soluciones Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de la Comprobar el valor del Añadir 6 gotas de K-1K,
turbias de la muestra. pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta pH, intervalo necesario: cerrar con la tapa rosca-
valo necesario: pH 3–12. de reacción, cerrar con pH 10,0 – 11,5. da y mezclar.
En caso necesario, la tapa roscada y mez-
corregir el valor del pH clar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después la
correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de potasio lista para el uso Certipur®, art. 170230,
concentración 1000 mg/l de K.
Pipetear 10 ml de la Añadir 1 sobre de pol- Agitar por balanceo la Añadir 0,20 ml Oxyscav Tiempo de reacción:
muestra en una cubeta vos de Oxyscav 1 y cer- cubeta para disolver la 2 con pipeta, cerrar con 10 minutos (protegido
redonda vacía (cubetas rar con la tapa roscada. sustancia sólida. la tapa roscada y mez- de la luz), medir
vacías, art. 114724). clar. inmediatamente.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón a partir de una
solución de N,N-dietilhidroxilamina, art. 818473 (ver
apartado “Soluciones patrón”).
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 3 gotas de Comprobar el valor del Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de Si-1 y mezclar. pH, intervalo necesario: 3 minutos
valo necesario: pH 2–10. ensayo. pH 1,2– 1,6.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Añadir 3 gotas de Añadir 0,50 ml de Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método
Si-2 y mezclar. Si-3 con la pipetta 10 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector.
y mezclar.
Colocar la cubeta en el
compartimiento para
cubetas.
Comprobar el valor del Pipetear 4,0 ml de la Añadir 4 gotas de Si-1 Añadir 2,0 ml de Si-2 Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de y mezclar. con la pipeta y mezclar. 2 minutos
valo necesario: pH 2–10. ensayo.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Añadir 4 gotas de Si-3 Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método Colocar la cubeta en el
y mezclar. 2 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector compartimiento para
0,5 – 50,0 mg/l de Si. cubetas.
Comprobar el valor del Piptear 5,0 ml de agua Añadir 0,50 ml de la Continuar como se describe arriba
pH de la muestra, inter- destilada (recomenda- muestra con la pipeta. a partir de la adición de Si-1 (figura 3).
valo necesario: pH 2–10. mos el art. 116754, Utilizar el AutoSelector para el intervalo
En caso necesario, Agua para análisis de medida 5 – 500 mg/l de Si.
corregir el valor del pH EMSURE®) en un tubo
añadiendo gota a gota de ensayo. Aseguramiento de la calidad:
solución diluida de
hidróxido sódico o de Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
ácido sulfúrico. test, dispositivo de medición y manipulación) después de
la correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de silicio lista para el uso Certipur®, art. 170236,
concentración 1000 mg/l de Si. (¡Atención! Las soluciones
patrón no deben ser conservadas en recipientes de vidrio
- ver apartado “Soluciones patrón”.)
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Pipetear 10 ml de agua Añadir 3 gotas de Si-1 Comprobar el valor del
pH de la muestra, inter- muestra en un recipiente destilada (recomendamos en cada uno de los dos pH, intervalo necesario:
valo necesario: pH 2–10. de plástico (tubos de el art. 101262, Agua recipientes, cerrar con la pH 1,2– 1,6.
En caso necesario, fondo plano, art. Ultrapur) en un segundo tapa roscada y mezclar.
corregir el valor del pH 117988). recipiente de plástico
añadiendo gota a gota (tubos de fondo plano,
solución diluida de art. 117988).
hidróxido sódico o de (Blanco)
ácido sulfúrico.
Tiempo de reacción: Añadir 3 gotas de Si-2 Añadir 0,50 ml de Si-3 Tiempo de reacción: Seleccionar el método
5 minutos en cada uno de los dos con la pipeta en cada 5 minutos con el AutoSelector.
recipientes, cerrar con la uno de los dos recipien-
tapa roscada y mezclar. tes, cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
Configurar el fotómetro Introducir la muestra en Colocar la cubeta del Introducir la muestra de Colocar la cubeta de la
para la medición del blanco en una cubeta blanco en el comparti- medicíón en una cubeta muestra en el comparti-
blanco. rectangular y medir miento para cubetas. rectangular y medir miento para cubetas.
inmediatamente. inmediatamente.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después de
la correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de cloruros lista para el uso Certipur®, art. 119897,
concentración 1000 mg/l de Cl- (corresponde a 649 mg/l
de Na) (ver apartado “Soluciones patrón”).
Filtrar las soluciones de Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la
la muestra turbias. pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta verde de SO4-1K, cerrar cubeta para disolver la
valo necesario: pH 2–10. de reacción, cerrar con con la tapa roscada. sustancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez-
corregir el valor del pH clar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido clorhídrico.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después la
correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de sulfatos lista para el uso Certipur®, art. 119813,
concentración 1000 mg/l de SO42-.
Filtrar las soluciones de Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la
la muestra turbias. pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta verde de SO4-1K, cerrar cubeta para disolver la
valo necesario: pH 2–10. de reacción, cerrar con con la tapa roscada. sustancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez-
corregir el valor del pH clar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido clorhídrico.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125050 y 125051.
Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
la solución patrón de sulfatos lista para el uso Certipur®,
art. 119813, concentración 1000 mg/l de SO42–.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componen-
te de CombiCheck 10).
Filtrar las soluciones de Comprobar el valor del Pipetear 2,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la
la muestra turbias. pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta verde de SO4-1K, cerrar cubeta para disolver la
valo necesario: pH 2–10. de reacción, cerrar con con la tapa roscada. sustancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez-
corregir el valor del pH clar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido clorhídrico.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125051 y 125052.
Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
la solución patrón de sulfatos lista para el uso Certipur®,
art. 119813, concentración 1000 mg/l de SO42–.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componen-
te de CombiCheck 10).
Filtrar las soluciones de Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la
la muestra turbias. pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta verde de SO4-1K, cerrar cubeta para disolver la
valo necesario: pH 2–10. de reacción, cerrar con con la tapa roscada. sustancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez-
corregir el valor del pH clar.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido clorhídrico.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, art. 114675,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125051, 125052 y 125053.
Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
la solución patrón de sulfatos lista para el uso Certipur®,
art. 119813, concentración 1000 mg/l de SO42–.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componen-
te de CombiCheck 20).
Comprobar el valor del Pipetear 2,5 ml de la Añadir 2 gotas de Añadir 1 microcuchara Regular la temperatura
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo con SO4-1 y mezclar. verde rasa de SO4-2, del tubo en el baño de
valo necesario: pH 2–10. tapa roscada. cerrar con la tapa agua a 40 °C durante
En caso necesario, roscada y mezclar. 5 minutos.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido clorhídrico.
Añadir 2,5 ml de SO4-3 Filtrar a través de un Mezclar el filtrado con Colocar de nuevo duran- Añadir la solución en la
con la pipeta y mezclar. filtro redondo en un tubo 4 gotas de SO4-4 te 7 minutos en el baño cubeta.
con tapa roscada. y cerrar con la tapa de agua.
roscada.
Filtrar las soluciones de Comprobar el valor del Pipetear 0,5 ml de Añadir 10 ml de la Añadir 1 microcuchara
la muestra turbias. pH de la muestra, inter- SO4-1 en un tubo de muestra con la pipeta verde rasa de SO4-2.
valo necesario: pH 2–10. ensayo. y mezclar.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido clorhídrico.
Agitar intensamente el Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método Colocar la cubeta en el
tubo para disolver la 2 minutos, medir cubeta correspondiente. con el AutoSelector. compartimiento para
sustancia sólida. inmediatamente. cubetas.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) después la
correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de sulfatos lista para el uso Certipur®, art. 119813,
concentración 1000 mg/l de SO42-.
Filtrar las soluciones de Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de Añadir 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara
la muestra turbias. pH de la muestra, inter- SO4-1 en un tubo de muestra con la pipeta azul rasa de SO4-2.
valo necesario: pH 2–10. ensayo. y mezclar.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido clorhídrico.
Agitar intensamente el Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método Colocar la cubeta en el
tubo para disolver la 2 minutos, medir cubeta correspondiente. con el AutoSelector. compartimiento para
sustancia sólida. inmediatamente. cubetas.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125050 y 125051.
Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
la solución patrón de sulfatos lista para el uso Certipur®,
art. 119813, concentración 1000 mg/l de SO42–.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componen-
te de CombiCheck 10).
Intervalo 1,0 – 20,0 mg/l de SO3 0,8 – 16,0 mg/l de SO2 cubeta redonda
de medida: 0,05 – 3,00 mg/l de SO3 0,04 – 2,40 mg/l de SO2 cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados también en mmol/l.
Comprobar el valor del Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Añadir 3,0 ml de la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- gris rasa de SO3-1K en cubeta para disolver la muestra con la pipeta, 2 minutos
valo necesario: pH 4–9. una cubeta de reacción, sustancia sólida. cerrar con la tapa rosca-
En caso necesario, cerrar con la tapa rosca- da y mezclar.
corregir el valor del pH da.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de la
cubeta con la marca de
fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón de sulfitos a
partir de sulfito sódico p.a., art. 106657 (ver apartado
“Soluciones patrón”).
Comprobar el valor del Configurar el fotómetro Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente Añadir 7,0 ml de la
pH de la muestra, inter- para la medición del gris rasa de SO3-1K en ambas cubetas para muestra con la pipeta en
valo necesario: pH 4–9. blanco. cada una de dos cube- disolver la sustancia una cubeta, cerrar con
En caso necesario, Seleccionar el método tas de reacción, cerrar sólida. la tapa roscada y mez-
corregir el valor del pH SO3 sens en el menú con la tapa roscada. clar.
añadiendo gota a gota (método núm. 127).
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Añadir 7,0 ml de agua Tiempo de reacción: Añadir las dos solucio- Colocar la cubeta del Colocar la cubeta de la
destilada con la pipeta 2 minutos nes en dos cubetas de blanco en el comparti- muestra en el comparti-
en la segunda cubeta de 50 mm. miento para cubetas. miento para cubetas.
reacción, cerrar con la
tapa roscada y mezclar.
(Blanco)
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón de sulfitos a
partir de sulfito sódico p.a., art. 106657 (ver apartado
“Soluciones patrón”).
Comprobar el valor del Introducir 1 microcu- Añadir 3,0 ml de SO3-2 Agitar intensamente el Añadir 5,0 ml de agua
pH de la muestra, inter- chara gris rasa de SO3-1 con la pipeta. tubo para disolver la destilada con la pipeta
valo necesario: pH 4–9. en un tubo de ensayo sustancia sólida. y mezclar.
En caso necesario, seco.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Añadir 2,0 ml de la Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método Colocar la cubeta en el
muestra con la pipeta 2 minutos cubeta. con el AutoSelector. compartimiento para
y mezclar. cubetas.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón de sulfitos a
partir de sulfito sódico p.a., art. 106657 (ver apartado
“Soluciones patrón”).
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 gota de S-1 Añadir 5 gota de S-2 Añadir 5 gota de S-3
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de y mezclar. y mezclar. y mezclar.
valo necesario: pH 2–10. ensayo.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 3 gotas de T-1K, Añadir 2 gotas de T-2K, Agitar la cubeta durante
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta ¡ no mezclar ! cerrar con la tapa ros- 30 segundos.
valo necesario: pH 5–10. de reacción, ¡no mez- cada.
En caso necesario, clar!
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido clorhídrico.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón de tensioactivos
a partir de ácido dodecan-1-sulfónico p.a., sal sódica,
art. 112146 (ver apartado “Soluciones patrón”).
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 2 gotas de T-1K, Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta cerrar con la tapa ros- cubeta durante 30 se- 10 minutos
valo necesario: pH 5–10. de reacción, ¡no mez- cada. gundos.
En caso necesario, clar!
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón de tensioactivos
a partir de ácido dodecan-1-sulfónico p.a., sal sódica,
art. 112146 (ver apartado “Soluciones patrón”).
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 0,50 ml de T-1K Agitar la cubeta por Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con la pipeta y cerrar la balanceo durante 5 minutos
valo necesario: pH 3–8. de reacción, ¡no mez- cubeta con la tapa ros- 30 segundos.
En caso necesario, clar! cada.
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Colocar la cubeta en el
compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón de tensioactivo
a partir de una solución de N-CetilN,N,N-trimetilamonio
bromuro, art. 102342 (ver apartado “Soluciones patrón”).
Comprobar el valor del Pipetear 4,0 ml de la Agitar intensamente la Tiempo de reacción: Agitar la cubeta por
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta cubeta durante 1 mi- 2 minutos balanceo antes de
valo necesario: pH 3–9. de reacción. Cerrar la nuto. medirla.
En caso necesario, cubeta con la tapa
corregir el valor del pH roscada.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Colocar la cubeta en el
compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón de tensioactivo
a partir de una solución de Triton® X-100, art. 112298 (ver
apartado “Soluciones patrón”).
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de I2-1. tubo para disolver la 1 minuto
valo necesario: pH 4–8. ensayo. sustancia sólida.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
1) Después de la adición de solución de hidróxido sódico, este test es también apropiado para el análisis de agua de mar (ver hoja adjunta
al envase).
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentracio-
nes de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables
durante un diá.
Estabilidad:
La solución patrón, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utili-
zable solamente durante una semana.
Estabilidad:
¡Atención! La solución primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco
(refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solución patrón
de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse
durante 5 horas. La solución patrón de bromo diluida es inestable y
debe usarse inmediatamente.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l es utilizable durante una semana. Las
soluciones diluidas (concentraciones de uso) son utilizables durante un
día.
Estabilidad:
Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en
lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante una semana.
Todas las soluciones patrón aquí descritas para cloro libre propor-
cionan resultados equivalentes y son adecuados en igual medida
para la determinación de cloro.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentra-
ciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utili-
zables durante un día.
Sugerencia:
Se trata de una solución patrón de preparación especialmente rápida y
sencilla.
Solución patrón de cloro libre según DIN EN ISO 7393 Reactivos necesarios:
1.02404.0100 Potasio yodato,
Preparación de una solución primaria de KlO3: patrón primario
Disolver 1,006 g de KlO3 con 250 ml de agua distilada en un matraz 1.05043.0250 Potasio yoduro
aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada. Luego se para análisis
completa hasta la señal de enrase con agua distillada. EMSURE®
1.09072.1000 Ácido sulfúrico
Preparación de una solución patrón de KlO3/Kl: 0,5 mol/l
En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confir- Titripur®
mada, se introducen 15,00 ml (5,00 ml) de solución primaria de KlO3, 1.09136.1000 Sodio hidróxido
se añaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la señal en solución
de enrase. 2 mol/l
1 ml esta solución corresponde a 0,015 mg (0,005 mg) de cloro libre. Titripur®
1.16754.9010 Agua para
análisis
Preparación de una solución patrón de cloro:
EMSURE®
En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confir-
mada, se pipeten 20,0 ml (10,0 ml) (pipeta volumétrica) de solución
patrón de KlO3/Kl, se añaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en
reposo durante 1 minuto y se añade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox.
1 ml) a la solución hasta que ésta se haya justamente decolorado. Lue-
go se completa con agua distilada hasta la señal de enrase.
La solución preparada de acuerdo con este procedimiento tiene una
concentración de 3,00 mg/l (0,500 mg/l) de cloro libre.
Estabilidad:
¡Atención! La solución primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco
(refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solución patrón
de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse
durante 5 horas. La solución patrón de cloro diluida es inestable y debe
usarse inmediatamente.
Sugerencia:
Se trata de la preparación según un proceso normalizado.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrige-
rador) es utilizable aprox. una semana. Las soluciones diluidas (con-
centraciones de uso) son estables solamente durante aprox. 2 horas.
Sugerencia:
Se trata de una solución patrón que es absolutamente necesaria para
la preparación del patrón de monocloramina.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones de uso diluidas (con-
centraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son
utilizables durante un día.
Estabilidad:
¡Atención! La solución primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco
(refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solución patrón
de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse
durante 5 horas. La solución patrón de dióxido de cloro diluida es ine-
stable y debe usarse inmediatamente.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrige-
rador) es utilizable durante un mes. Las soluciones diluidas (concentra-
ciones de uso), almacenadas correspondientemente en lugar fresco
(refrigerador), según concentración, son utilizables desde aprox. una
semana hasta un mes.
Estabilidad:
La solución de dilución de 20 g/l Cl- y la solución patrón de 10 000 mg/l
de DQO / 20 g/l Cl-, almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son uti-
lizables durante un mes. Las soluciones diluidas (concentraciones de
uso), almacenadas correspondientemente en lugar fresco (refrigera-
dor), según concentración, son utilizables desde aprox. una semana
hasta un mes.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l es utilizable durante una semana. Las
soluciones diluidas (concentraciones de uso) son utilizables durante un
día.
Estabilidad:
La solución patrón de 100 mg/l, es utilizable 30 minutos. Las soluciones
diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrige-
rador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (con-
centraciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrige-
rador) es utilizable aprox. una semana. Después, el contenido debe ser
determinado de nuevo. Las soluciones diluidas (concentraciones de
uso) deben usarse inmediatamente.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentra-
ciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador), son utili-
zables durante un día.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l es utilizable durante una semana. Las
soluciones diluidas (concentraciones de uso) son utilizables durante un
día.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrige-
rador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (con-
centraciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Estabilidad:
¡Atención! La solución primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco
(refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solución patrón
de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse
durante 5 horas. La solución patrón de ozono diluida es inestable y
debe usarse inmediatamente.
Estabilidad:
La solución primaria de aprox. 1000 mg/l y las soluciones diluidas (con-
centraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son
utilizables durante un diá.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentra-
ciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizab-
les durante un diá.
Ejemplo:
Mezclar 4,675 ml de solución patrón de silicio (1000 mg/l Si) con agua
distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad
confirmada y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase.
La solución patrón así preparada tiene una concentración de 10,00
mg/l de SiO2.
La solución producida de esta manera ha de ser trasvasada inmediata-
mente a un recipiente de polietileno limpio para ser guardada en éste.
Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones
de uso.
La solución producida de esta manera con la concentración de uso
deseada ha de ser trasvasada inmediatamente a un recipiente de polie-
tileno limpio para ser guardada en éste.
Estabilidad:
Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), según concentración,
son utilizables desde aprox. un día hasta seis meses.
Estabilidad:
Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en
lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un mes.
Estabilidad:
La solución primaria de aprox. 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco
(refrigerador) es utilizable máx. un día. Las soluciones diluidas (concen-
traciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Estabilidad:
La solución patrón de aprox. 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco
(refrigerador) es estable máx. un día. Las soluciones diluidas (concen-
traciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrige-
rador) es utilizable durante un mes. Las soluciones diluidas (concentra-
ciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrige-
rador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (con-
centraciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrige-
rador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (con-
centraciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Estabilidad:
¡Atención! La solución primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco
(refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solución patrón
de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse
durante 5 horas. La solución patrón de yodo diluida es inestable y debe
usarse inmediatamente.