1.

-La elevación crónica de corticoides incrementa la vulnerabilidad neuronal V PORQUE estos

disminuyen la expresión del factor neurotrófico derivado del cerebro. V (a)
2. -El ergosterol es la vitamina D indicada en los pacientes con insuficiencia renal F (DEBE DECIR
ERGOCALCIFEROL O VITAMINA D2) PORQUE vitamina D aumenta la absorción del calcio y
disminuye su excreción renal. V (d)
3. -La mifepristona es un antagonista de los receptores de progesterona V PORQUE este fármaco es
utilizado como anticonceptivo del día siguiente. V (b)
4. -La calcitonina inhibe la resorción ósea de los osteoclastos en los humanos V, PORQUE la
calcitonina se utiliza para aumentar la densidad ósea. V (b)
5. -La acción de la leptina aumenta la masa ósea, V PORQUE la leptina regula el peso corporal. V (b)
6. -La espironolactona es utilizada en la insuficiencia cardiaca V porque disminuye el proceso de
fibrosis miocárdica y vascular. V (a)
7. -Los glucocorticoides antagonizan la acción de la insulina V, PORQUE los glucocorticoides ejercen
una acción lipolíticas en el tejido adiposo. V (a)
8. -Los glucocorticoides presentan actividad permisiva a nivel vascular F (NIVEL LIPÍDICO)
PORQUE los glucocortocoides producen aumento de la respuesta colinérgica. F (RESPUESTA
ADRENÉRGICA) (e)
9. -El verapamilo alivia la angina de esfuerzo dilatando las arterias coronarias V PORQUE el
verapamilo es un bloqueador de la entrada de calcio tipo fenilalquilaminas V. (a)
10. -La insulina facilita el ingreso del ion K+ dentro de la célula V PORQUE la insulina se utiliza para
resolver casos de hiperkalemia. V (b)
11. -Cortisol: pasa rápidamente a través de la membrana citoplasmática V PORQUE el cortisol es una
molécula relativamente pequeña. V (b)
12. -Corticosteroides: presentan una gran actividad metabólica. V
13. -Danazol: es un inhibidor de la secreción de gonadotrofina V PORQUE está contraindicado en el
tratamiento de la endometriosis. F (ES DE PRIMERA ELECCION) (c)
14. -Terapia de remplazo hormonal: es la primera elección en las mujeres premenopausicas F
(POSMEBOPAUSICAS) PORQUE la alteración producida por la premenopausia es por aumento de los
estrógenos endógenos. F (DISMINIUCION) (e)
15. -El propiotiouracilo inhibe el transporte del yoduro en la glándula tiroides. F
16. -El propiotiouracilo es un medicamento que bloquea la producción hormonas tiroideas V PORQUE
el propiotiouracilo inhibe la incorporación de iodo a la tiroglobulina. V (a)
17. -Tiroxina: Presenta un tiempo de vida media mayor que la T3 V PORQUE la tiroxina es convertida
a triiodotiroxina de forma espontánea. F (VIA ENZIMATICA) (c)
18. -Los andrógenos presenta actividad anabólica V PORQUE estos producen aumento de la masa
muscular. V (a)
19. -Flutamida es un fármaco con actividad antiandrogenica V PORQUE la flutamida se utiliza en el
tratamiento del cáncer de próstata. V (b)
20. -La flutamida es un fármaco esteroidal con actividad antiandrogenica F (NO
ESTEROIDAL) PORQUE la flutamida se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata. V (d)

1. El aumento del tono parasimpático da origen a la rarefacción (DISMINUCION DEL TONO

PARASIMPATICO O AUMENTO DEL TONO SIMPATICO PRODUCE AUMENTO DEL RITMO CARDIACO,
 VASOCONSTRICCION Y RAREFACCION)( F ) LO QUE da como resultado isquemia celular.(ARRITMIA,
MENOS VASODILATADORES Y RESERVA DE OXIGENO, ISQUEMIA TISULAR) ( F ) ( E )

2. El aumento del tono simpático produce una desregulación metabolica (O DISMINUCION DEL TONO
PARASIMPATICO PRODUCE RESISTENCIA DE INSULINA, DISLIPIDEMIA) ( V ) PORQUE esta ultimo
promueve una hipertrofia ventricular izquierda.(PRODUCE DIABETES, ARTERIOESCLEROSIS,
DISFUNCION ENDOTELIAL, AUMENTO DE PESO/ LA HIPERTROFRIA V.I., HIPERTROFIA BUQUE,
DISFUNCION ENDOTELIAL ES RESULTADO DE INCREMENTO DE CATECOLAMINAS, ELEVACION DE
RENINA O AUMENTO DE NIVELES ANGIOTENSINA, HIPERINSULINEMIA,ESTRES ALTO CIZALLAMIENTO
Y AUMENTO DE LA P.A.) ( F ) ( C )

3. En condiciones normales la regulación de la presión arterial por el eje barorecetor-NTS es precisa

( V )PORQUE los cambios de la presión es manejada únicamente por los presoreceptores. (TAMBIEN DE
LOS QUIMIORECEPTORES)( F ) ( C )

4. El manitol es un medicamento indicado en el edema cerebral ( V ) PORQUE produce una reducción del
volumen plasmático.(EXPANDE EL VOLUMEN SANGUINEO) ( V ) ( A )

5. Los tiazidicos son medicamentos de primera elección en la terapia antihipertensiva ( V ) PORQUE es un

medicamento bien tolerado para todas las edades. ( V ) ( B )

6. Los glucocorticoides aumentan la expresión de lipocortina ( V ) POR LO QUE disminuyen la formación de

prostaglandinas. ( V ) ( A )

7. La estimulación de los quimiorreceptores activan el NTS( SON LOS BARORECEPTORES) ( F ) LO QUE

aumenta la descarga del NDV. ( V ) ( D )

8. Los glucosidos cardiacos se utilizan para el tratamiento de arritmias auriculares ( V ) PORQUE los
glucosidos cardiacos puede causar arritmias ventriculares. ( V ) ( B )

9. La afinidad de las drogas antiarritmicas es mayor sobre los canales en estado de reposo (TIENE
AFINIDAD MAS POR LOS CANALES EN FORMA ACTIVA) ( F ) PORQUE el tiempo de recuperación del
canal del estado inactivo a activo es mas lento con droga que sin ella.(MAS RAPIDO) ( F ) ( E )

10. El propranolol es útil para el tratamiento de las arritmias cardiacas ( V ) PORQUE el propranolol aumenta
el periodo refractario efectivo.(GRUPO II) ( V ) ( A )

11. Digoxina es beneficiosa en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva( V )PORQUE la digoxina

presenta actividad vagal.(PARA APROVECHAR SU EFECTO DE ESTIMULACION VAGAL REFLEJA QUE
DISMINUYE LA FRECUENCIA VENTRICULAR ) ( V ) ( B )

12. El verapamilo alivia la angina de esfuerzo dilatando las arterias coronarias ( V ) PORQUE el verapamilo
es un bloqueador de la entrada de calcio tipo dihidropiridina.(DE TIPO NO DIHIDROPIRIDINA O
FENILALQUILAMINAS/ BLOQUEADOR DE LOS CANALES DE CALCIO) ( F ) ( C )

13. El captopril presenta actividad renoprotectora (AT2 inhiben las cininas-ECAS y potencian la liberación
bradicinina, NO y Prostaglandinas. (intervienen en la función renoprotectora.)) ( V ) PORQUE el captopril
evita la conversión de la angiotensina I en angiotensina II. ( V ) ( A )

14. El prazosin es una droga simpaticomimetica (SIMPATICOLITICO) ( F ) PORQUE el prazosin actua

directamente sobre el musculo liso vascular produciendo relajación de la musculatura lisa. ( V ) ( D )
15. Los glucosidos aumentan la fuerza de contracción del musculo cardiaco ( V ) PORQUE los glucosidos
enlentecen la conducción entre las aurículas y los ventrículos. ( V ) ( B )

16. La aspirina se utiliza en la profilaxis de enfermedades tromboembolicas ( V ) PORQUE la aspirina a dosis

bajas se une de manera irreversible a las ciclooxigenasas de las plaquetas. ( V ) ( A )

17. Los glucosidos cardiotónicos disminuyen la taquicardia en la insuficiencia cardiaca ( V )PORQUE los
glucosidos cardiacos presentan actividad antagonista B. ( F ) ( C )

18. La heparina es utilizado como anticoagulante oral (ANTICOAGULANTE IV) ( F ) PORQUE presenta
actividad antitrombotica. ( V ) ( D )

19. El gliceril nitrato pueden agravar un ataque de angina ( F ) PORQUE la caída de la presión arterial puede
ser lo suficientemente grande como para reducir el flujo sanguíneo coronario. ( V ) ( D )

20. El tratamiento con triamtereno puede hacer mas sensibles a la acción toxica de un glucosidos cardiacos
( V ) PORQUE el triamtereno puede reducir la depleción de potasio.(AHORRADOR DE POTASIO/
AUMENTAN DE FORMA MODERADA LA EXCRECION RENAL DE Na, Cl y HCO3 , DISMINUYEN LA
EXCRECION RENAL DE K,H Y AMONIO, PUDIENDO OCASIONAR HIPERKALEMIA, ACIDOSIS
HIPOCLOREMICA Y UNA LEVE ALCALINIZACION DE LA ORINA- POR DISMINUCION DE LA EXCRECION
DE H-) ( F ) ( C )

21. La espironolactona es utilizado en la insuficiencia cardiaca ( V ) PORQUE disminuye el proceso de

fibrosis miocárdica y vascular.( SE HA NOTADO UNA DISMINUCIÓN EN EL RIESGO DE MORIR POR
INSUFICIENCIA CARDÍACA AL TOMAR ESPIRONOLACTONA, ASÍ COMO UNA REDUCCIÓN EN LOS
SÍNTOMAS DE ESTA ENFERMEDAD Y UNA MENOR FRECUENCIA DE HOSPITALIZACIÓN. EL
MECANISMO DE ESTA ACCIÓN SE LOGRA POR LA INHIBICIÓN DE LA ALDOSTERONA, LA CUAL
CAUSA FIBROSIS EN EL MIOCARDIO, RETENCIÓN DE SODIO Y DISFUNCIÓN VASCULA) ( F ) ( C )

22. La insulina disminuye los niveles intracelulares de AMPc (AL UNIRSE A SUS RECEPTORES ESPECIFICOS
VA SEGUIDA DE LA DISMINUCION DE LOS NIVELES INTRACELULARES DE AMPc. LA INSULINA UNA VEZ
UNIDA A SUS RECEPTORES IMPIDE EL AUMENTO DE AMPc PROVOCADO POR EL GLUCAGON Y LAS
CATECOLAMINAS Y MODERA LOS NIVELES HEPATICOS DE AMPc.) ( V ) PORQUE la insulina aumenta el
ingreso de algunos AA a la celula ( V ) ( B )

23. La insulina es un agente catabólico (ANABOLICO) ( F ) PORQUE la insulina promueve la

lipolisis.(PROMUEVE LA LIPOGENESIS EN FASE POSTPANDRIAL INSULINA +++/ FASE AYUNO –
LIPOLISIS-INSULINA ----) ( F ) ( E )

24. La insulina disminuye la producción de lipoproteinlipasa (LA INSULINA INTERVIENE EN EL

TRANSPORTE DE LOS ACIDOS GRASOS POR LA CELULA ADIPOSA, PUESTO QUE ESTIMULA LA
PRODUCCION DE LIPOPROTEINLIPASA, UNA ENZIMA QUE TAMBIEN ESTIMULA LA HIDROLISIS DE LOS
TRIGLICERIDOS PLASMATICOS) ( F ) PORQUE la insulina se utiliza para resolver casos de hiperkalemia.
(V)(D)

25. La glibenclamida se usa en el tratamiento de la diabetes dependiente de insulina (Diabetes tipo I)

(DIABETES TIPO II) ( F )PORQUE la glibenclamida estimula la captación de glucosa por los musculos y
aumenta la glicolisis.(AUMENTO DE LA GLUCOGENOGENESIS) ( F ) ( E )
26. La metformina es un hipoglicemiante oral indicado para pacientes delgados (EN PACIENTES OBESOS)
( V ) PORQUE la metformina puede provocar un cuadro hipoglicemico grave.(PROBLEMAS GI O ACIDOS
LACTICA) ( F ) ( C )

27. El cortisol es una molecula relativamente pequeña ( V ) PORQUE el cortisol pasa rápidamente a través de
la membrana citoplasmática. ( V ) ( B )

28. La ACTH controla la síntesis y liberación de los corticosteorides ( V ) PORQUE el K interviene en la

liberación de la aldosterona. ( V ) ( B )

29. Los glucocorticoides son hormonas endógenas controladas por la ACTH ( V ) PORQUE los
glucocorticoides disminuyen la expresión del factor neurotrofico derivado del cerebro. ( V ) ( B )

30. Los glucocorticoides presentan actividad permisiva a nivel vascular ( V ) PORQUE los glucocorticoides
producen aumento de la respuesta colinérgica. ( F ) ( C )

31. Los corticosteroides producen un aumento de la masa muscular ( F ) PORQUE los corticosteroides
presentan una gran actividad anabólica. ( V ) ( D )

32. El danazol es un inhibidor de la 5-alfa reductasa ( F ) PORQUE el danazol esta contraindicado en el

tratamiento de la endometrosis. (F ) ( E )

33. El propranolol esta indicado en la tirotoxicosis ( V ) PORQUE el propranolol presenta actividad

antihipertensiva. ( V ) ( B )

34. El propiotiouracilo es un medicamento antitiroideo ( V ) PORQUE el propiotiouracilo inhibe la

deiodificacion periférica de la tiroxina. ( V ) ( A )

35. La tiroxina presenta la mayor actividad hormonal (LA PRESENTA LA TRIYODOTIRONINA) ( F ) PORQUE
la tiroxina es la principal hormona liberada por la glandula tiroidea. ( V ) ( D )

36. Los andrógenos presentan actividad anabólica ( V ) PORQUE los andrógenos producen aumento de la
BMD. ( V ) ( B )

37. Las estatinas son fármacos antitriglicerimicos ( V ) PORQUE las estatinas promueven la expresión
genética del BMD-2. ( V ) ( B )

38. La flutamida es un fármaco con actividad androgénica(ANTIANDROGENICA/NO ESTEROIDAL) (F )

PORQUE la flutamida se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata. ( V ) ( D )

39. El alendronato se incorpora dentro de la matriz osea ( V ) PORQUE el alendronato presenta actividad
anti-osteoporotica. ( V ) ( A )

40. El Moduladores Selectivos de Receptores de Estrogenos son fármacos que se usan para prevenir la
osteoporosis ( V ) PORQUE los MSRS presentan actividad antiestrogenica selectiva. ( F ) ( C )

41. El nifedipino es un medicamento que se debe administrar para el tratamiento de la angina ( V ) PORQUE
es un potente vasodilatador. ( V ) ( A )

42. El manitol es un medicamento indicado en el edema cerebral (SE UTILIZA PARA REDUCIR LA PRESIÓN
INTRACRANEAL, EL EDEMA CEREBRAL, Y LA PRESIÓN INTRAOCULAR, Y PARA PROMOVER LA
 DIURESIS EN LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DE LA OLIGURIA EN PACIENTES CON
INSUFICIENCIA RENAL AGUDA) ( V ) PORQUE produce un aumento de la presión osmótica de la sangre.(
MANITOL ELEVA LA OSMOLALIDAD DE LA SANGRE, LO QUE AUMENTA EL GRADIENTE OSMÓTICO
ENTRE LA SANGRE Y LOS TEJIDOS, FACILITANDO DE ESTE MODO EL FLUJO DE FLUIDO FUERA DE LOS
TEJIDOS, INCLUYENDO EL CEREBRO Y EL OJO, ASÍ COMO EN EL LÍQUIDO INTERSTICIAL Y LA SANGRE.
ESTA ACTIVIDAD REDUCE EL EDEMA CEREBRAL, LA PRESIÓN INTRACRANEAL, LA PRESIÓN DEL
LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO, Y LA PRESIÓN INTRAOCULAR.) ( V ) ( A )

43. La nitroglicerina es la droga de elección para el ataque agudo de angina ( V ) PORQUE presenta actividad
antiplaquetaria causa vasodilatación y reduce la precarga miocárdica. ( V ) ( B )

44. Los glucocorticoides aumentan la expresión de COX 2(LOS GLUCOCORTICOIDES DISMINUYEN LA

RESPUESTA INFLAMATORIA QUE SUCEDE POR LA ACTIVACIÓN DE LA FOSFOLIPASA A2. AUMENTAN
ALGUNOS FOSFOLÍPIDOS QUE REDUCEN LA SÍNTESIS DE PROSTAGLANDINAS Y LEUCOTRIENOS.
TAMBIÉN AUMENTAN LA CONCENTRACIÓN DE LIPOCORTINAS QUE DISMINUYEN LA DISPONIBILIDAD
DE SUSTRATOS PARA LA FOSFOLIPASA. ADEMÁS DISMINUYEN LA EXPRESIÓN DE LA ISOFORMA DE LA
CICLOOXIGENASA 2 (COX II). ) ( F ) POR LO QUE disminuyen la formación de prostaglandinas. ( V ) ( D )

LAS ANEXINAS SON UN GRUPO DE PROTEÍNAS (ANTES LLAMADAS LIPOCORTINAS) QUE

MODULAN LA ACTIVIDAD DE LA FOSFOLIPASA A2.
AUNQUE INICIALMENTE SE PENSÓ QUE LOS GLUCOCORTICOIDES INHIBÍAN DIRECTAMENTE LA
ACTIVIDAD DE LA FOSFOLIPASA A2, SE SABE QUE EN REALIDAD LA INHIBEN DE FORMA INDIRECTA,
AL AUMENTAR LA SÍNTESIS DE DETERMINADAS PROTEÍNAS DE LA FAMILIA DE LAS ANEXINAS, DE
LAS CUALES LA MEJOR CONOCIDA ES LA LIPOCORTINA 1. AL INHIBIR LA FOSFOLIPASA A2, LA
LIPOCORTINA 1, POR LO TANTO, INHIBE LA PRODUCCIÓN DE EICOSANOIDES DERIVADOS DEL ÁCIDO
ARAQUIDÓNICO (LEUCOTRIENOS Y PROSTAGLANDINAS) Y DEL FACTOR ACTIVADOR DE LAS
PLAQUETAS.

45. El aumento de la presión arterial aumenta la liberación de norepinefrina en el NTS ( F ) LO QUE aumenta
la descarga del CVM. ( F ) ( E )

46. Los glucosidos cardiacos no se utilizan para el tratamiento de arritmias auriculares (SI SE UTILIZAN)( F )
PORQUE los glucosidos cardiacos puede causar arritmias ventriculares. ( V ) ( D )

47. El propranolol es útil para el tratamiento de las arritmias cardiacas ( V ) PORQUE el propranolol tiene
una acción estabilizadora de la membrana.(ACCION ESTABILIZADORA DE MEMBRANA-ACCION
ANESTESICA LOCAL/ BLOQUEO DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS) ( V ) ( B )

48. Digoxina es beneficiosa en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva ( V ) PORQUE la digoxina

promueve el intercambio de Na por Ca.(AL INHIBIR A LA BOMBA Na-K ATPasa, LOS DIGITALICOS
AUMENTAN LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE SODIO, LO CUAL INHIBE INDIRECTAMENTE AL
 INTERCAMBIADOR DE Na-Ca, TENIENDOSE COMO EFECTO FINAL UN AUMENTO DE LA
CONCENTRACION DE Ca INTRACELULAR) ( F ) ( C )

49. Los diuréticos tiazidicos son útiles en el tratamiento de la hipertensión ( V ) PORQUE los diuréticos
tiazidicos aumentan la tasa de filtración glomerular y reducen la secreción de renina.(AUMENTO DE LA
ACTIVIDAD DE LA RENINA) ( F ) ( C )

50. El verapamilo alivia la angina de esfuerzo dilatando las arterias coronarias ( V ) PORQUE la angina de
pecho es debido a la insuficiente perfusión del musculo cardiaco para un volumen de trabajo dado. ( V )
(B)

51. El losartan produce el descenso de la presión arterial ( V ) PORQUE el losartan evita la conversión de la
angiotensina I en angiotensina II.(AL BLOQUEAR LOS RECEPTORES AT1 DE LA ANGIOTENSINA II. LOS
SARTANES BLOQUEAN LOS EFECTOS VASOCONSTRICTOR Y DE SECRECION DE ALDOSTERONA DE LA
ANGIOTENSINA II, PRODUCIENDO VASODILATACION, REDUCCION DE LA RVP Y DE LA POSTCARGA, Y
AUMENTO DEL GASTO CARDIACO CON MAYOR TOLERANCIA AL EJERCICIO) ( F ) ( C )

52. El prazosin reduce la presión arterial ( V ) PORQUE el prazosin actua directamente sobre el musculo liso
vascular causando vasodilatación. ( V ) ( A )

53. Los glucosidos aumentan la fuerza de contracción del musculo cardiaco ( V ) PORQUE los glucosidos
enlentecen la conducción entre las aurículas y los ventrículos. ( V ) ( B )

54. El AAS se utiliza en la profilaxis de enfermedades tromboembolicas ( V ) PORQUE el AAS a dosis bajas
inhibe selectivamente la formación de tromboxanos A2 en las plaquetas.(A DOSIS BAJAS SE COMPORTA
COMO UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA COX-1, LO QUE INTERRUMPE LA TRANSFORMACION DEL
ACIDO ARAQUIDONICO,REDUCIENDO LA PRODUCCION DE TX-A2 LO QUE DIFICULTA LA AGREGACION
PLAQUETARIA Y A DOSIS ELEVADAS COMO INHIBIDOR NO SELECTIVO DE LA COX O PROSTAGLANDINA
H-2 SINTETASA ) ( V ) ( A )

55. Los glucosidos cardiotónicos disminuyen la taquicardia en la insuficiencia cardiaca (INOTROPICO

POSITIVO, VASODILATADOR POR INHIBICION DE SECREC. DE RENINA Y DEL SIST. SIMPATICO,
DIURETICO DISMINUYE ABSORCION DE Na POR EL RIÑON, CON EL CONSIGUIENTE EFECTO
NATRIURETICO/ LOS GLUCOSIDOS CARDIACOS POR PRESENTAN EFECTO INOTROPICO SIN PRODUCIR
TAQUICARDIA/ SU USAN EN TAQUICARDIA SUPRAVENTRICULAR) ( V ) PORQUE los glucosidos
cardiacos presentan actividad antagonista B.(DOPAMINA –AGONISTA RECEPTORES B-1 DE FORMA
INDIRECTA ESTIMULA LA LIBERACION DE NORADRENALINA PROVOCANDO IONOTROPISMO
POSITIVO) ( F ) ( C )

56. Los IECAs presentan actividad antihipertensiva ( V ) PORQUE los IECAs promueven el aumento de la
bradicinina. ( V ) ( A )

57. Debe darse sistemáticamente suplementos de potasio a todos los pacientes que toman un diurético ( F )
PORQUE una mayor carga de sodio presente en el túbulo distal aumenta la secreción de
potasio.(AUMENTAN LA EXCRECION DE POTASIO CONDUCIENDO A LA FORMACION DE UNA ORINA
ACIDA RICA EN POTASIO. LA MAYOR CONCENTRACION DE Na EN EL TUBULO DISTAL ESTIMULA EL
INTERCAMBIO Na-K) ( V ) ( D )

58. La nitroglicerina sublingual pueden agravar un ataque de angina ( F ) PORQUE la caída de la presión
arterial puede ser lo suficientemente grande como para reducir el flujo sanguíneo coronario. ( V ) ( D )
59. El tratamiento con diuréticos tiazidicos puede hacer mas sensibles a la acción toxica de un glucosidos
cardiacos ( V ) PORQUE los diuréticos tiazidicos pueden inducir la depleción de potasio. ( V ) ( A )

60. Los nitratos organicos disminuyen el trabajo del corazón(FARMACOS DE ELECCION EN

ANGINA/VASODILATADORES VENOSOS/ LA REDUCCIÓN DEL RETORNO VENOSO AL CORAZÓN DISMINUYE
EL TRABAJO CARDIACO ) ( V ) PORQUE los nitratos organicos dilatan los vasos sanguíneos disminuyen la
resistencia periférica y aumentan la capacitancia venosa.(+ FC, - PA, +CONTRACTIBILIDAD, - RESIST.
CORONARIA/ DISMINUCION DE LA PRECARGA AUMENTA LA CAPACITANCIA VENOSA-DISMINUYE EL
RETORNO VENOSO EN ICC) ( V ) ( A )

61. La glibenclamida es un hipoglicemiante oral ( V ) PORQUE la glibenclamida promueve la apertura de

canales de sodio.( PROVOCA EL CIERRE DEL CANAL DE K BLOQUEANDO LA SALIDA DE K/ MENOR
CONDUCTANCIA AL K OCASIONA DESPOLARIZACION DE LA MEMBRANA CELULAR/LOS CANALES DE
CALCIO VD SE ABREN INCREMENTANDOSE LA CONCENTRACION INTRACEL. DE Ca , LO CUAL
ESTIMULA LA EXOCITOSIS DE LA INSULINA) ( F ) ( C )

62. La insulina es un agente anabólico ( V ) PORQUE la insulina promueve la proteólisis.(PROMUEVE LA

PROTEINOGENESIS-MUSCULO EN LA FASE POSTPRANDIAL-Insulina+++/ PROMUEVE LA PROTEOLISIS
EN FASE DE AYUNO-Gluc-Catec-Cort ++)( F ) ( C )

63. La insulina facilita el ingreso del ion K dentro la celula (INSULINA TAMBIÉN LOGRA EL MISMO EFECTO DE
TRASLADAR POTASIO DEL LEC AL INTERIOR DE LA CÉLULA) ( V ) PORQUE la insulina se utiliza para resolver
casos de hiperkalemia. ( V ) ( A )

64. La glibenclamida se usa en el tratamiento de la diabetes dependiente de insulina (diabetes tipo

I)(INDICADO EN DIABETES TIPO II – INDEPENDIENTE-CON TENDENCIA A DESCOMPENSACION/
CONTRAINDICADO DE DIABETES TIPO I) ( F ) PORQUE la glibenclamida estimula la captación de
glucosa por los musculos y aumenta la glicolisis.(AUMENTA LA GLUCOGENOGENESIS) ( F ) ( V )

65. La metformina puede provocar un cuadro hipoglicemico grave (ACIDOCIS LACTICA EN INSUFICIENCIA
RENAL/ EN PACIENTES OBESOS/ RAMS: ANOREXIA, NAUSEA, VOMITO, MALESTAR ABDOMINAL Y
DIARREA) ( F ) PORQUE la metformina es un hipoglicemiante oral. ( V ) ( D )

66. El cortisol pasa rápidamente a través de la membrana citoplasmática( V ) PORQUE el cortisol es una
molecula relativamente pequeña. (LIPOSOLUBILIDAD) ( V ) ( B )

67. La ACTH controla la síntesis y liberación de los corticosteroides ( V ) PORQUE el ACTH interviene en la
liberación de la aldosterona.(LIBERACION DE ALDOSTERONA EN ZONA GLOMERULOSA/
MINERALOCORTICOIDES) ( V ) ( B )

68. Los glucocorticoides son hormonas endógenas controladas por la ACTH ( V ) PORQUE los
glucocorticoides disminuyen la actividad inmunológica.( LOS EFECTOS INMUNOSUPRESORES DE LOS
GLUCOCORTICOIDES SE DEBEN PRINCIPALMENTE A LA DISMINUCIÓN EN LA PRODUCCIÓN DE INTERLEUCINA 2
Y AL BLOQUEO DE LA MIGRACIÓN DE MACRÓFAGOS) ( V ) ( B )

69. Los glucocorticoides provocan aumento de la presion arterial ( V ) PORQUE los glucocorticoides
producen un aumento de la retención del ion Na. ( V ) ( A )

70. Los corticosteroides producen aumento de la masa muscular (DISMINUCION/ATROFIA MUSCULAR) ( F )

PORQUE los corticosteroides presentan una gran actividad metabolica. ( V ) ( D )
 71. El danazol es un inhibidor de la 5-alfa reductasa (DANAZOL REDUCE DE FORMA INDIRECTA LA
PRODUCCIÓN DE ESTRÓGENOS MEDIANTE SUS EFECTOS SOBRE LA PITUITARIA EN DONDE
DISMINUYE LA SECRECIÓN DE LA HORMONA ESTIMULANTE DEL FOLÍCULO Y DE LA HORMONA
LUTEINIZANTE. EL DANAZOL TAMBIÉN SE UNE A LOS RECEPTORES ESTROGÉNICOS Y OTROS
RECEPTORES HORMONALES, LO QUE LE CONFIERE UNA CIERTA ACTIVIDAD ANABÓLICA,
ANTIESTROGÉNICA Y DÉBILMENTE ANDROGÉNICA/ FINASTERIDE INHIBE A ESTA ENZIMA/
ANASTRAZOLE INHIBE AROMATASA/ ANDROST—AR—OESTRONE Y TESTOT – AR -- OESTRADIOL)
( F ) PORQUE el danazol esta indicado en el tratamiento de la endometriosis. ( V ) ( D )

72. La terapia de remplazo hormonal es la primera elección en las mujeres pre menopausicas
(MENOPAUSICAS, LOS ESTRÓGENOS CONSTITUYEN LA TERAPIA DE ELECCIÓN PARA LA PREVENCIÓN
DE LA OSTEOPOROSIS POSTMENOPÁUSICA)( F ) PORQUE las alteraciones producidas por la pre
menopausia es por aumento de los estrógenos endógenos.(MENOPAUSIA-DISMINUCION DE ESTROGENO
QUE SIRVE PARA ENGROSAR EL RECUBRIMIENTO UTERINO) ( F ) ( E )

73. El propranolol esta indicado en la tirotoxicosis ( V ) PORQUE el propranolol presenta actividad

antihipertensiva. ( V ) ( B )

74. El propiotiouracilo es un medicamento antitiroideo ( V ) PORQUE el propiotiouracilo inhibe el transporte

de yoduro en las glándulas tiroides(INHIBE LAS FASES DE ORGANIFICACION-YODO INCORPORADO A
LOS AMINOACIDOS TIROSINA DE LA TIROGLOBULINA Y ACOPLAMIENTO-UNION DE MIT Y DIT PARA
FORMAR T3 Y T4, TBM INHIBE LA DEYODACION PERIFERICA DE T4 A T3, INHIBE LA 5-DESYODASA
TIPO I). ( F ) ( C )

75. La tiroxina es la principal hormana liberada por la glandula tiroidea ( V ) PORQUE la tiroxina presenta la
mayor actividad hormonal (LA PRESENTAN LA TRIYODOTIRONINA, FORMA ACTIVA ´´L´´). ( F ) ( C )

76. Los andrógenos presentan actividad anabólica(ESTEROIDES DERIVADOS DE LA TESTOSTERONA) ( V

) PORQUE los andrógenos producen aumento de la BMD. ( V ) ( B )

77. Las estatinas son fármacos hipocolesterolemicos ( A ) PORQUE las estatinas promueven la expresión
genética del BMD-2. ( A ) ( B )

78. La flutamida (NO ESTEROIDAL)es un fármaco con actividad antiandrogenica ( V ) PORQUE la flutamida
se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata. ( V ) ( A )

79. El alendronato (AGENTE NO HORMONAL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS POST-

MENOPÁUSICA )se incorpora dentro de la matriz osea ( V ) PORQUE el alendronato presenta
actividad anti-osteoporotica. ( V ) ( A )

80. El Moduladores Selectivos de Receptores de Estrogenos son fármacos que se usan para prevenir la
osteoporosis ( V ) PORQUE los MSRE presentan actividad antiestrogenica selectiva.(ACTIVIDAD
ESTROGENICA-AGONISTA EN HUESO Y SIST. CV / ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA-ANTAGONISTA
COMO EN UTERO Y MAMA) (F ) ( C )