Universidad central del ecuador

Facultad De Ciencias Químicas

Informe De Laboratorio de
Química Analítica Cuantitativa I

Nota Laboratorio
Informe
Total

Número de 2
práctica:
Título: Preparación y Valoración de soluciones de ácido clorhídrico e hidróxido
de sodio
Fecha Realizado: 19/05/2018 Entregado: 03/05/2018
Integrantes / Carmen Naranjo, Kimberly Pulamarin*
Grupo N°: 6
Horario: Jueves, 07:00 – 09:00

OBJETIVOS:

Objetivo general:

Preparar y valorar experimentalmente soluciones de HCl y NaOH, 1.0 N desarrollando la

capacidad analítica.

Objetivos específicos:

Determinar experimentalmente la concentración de una solución de HCl y NaOH mediante

la técnica de titulación con estándar primario.

Resumen

La concentración de dichas soluciones puede determinarse por medio de titulaciones o

valoraciones de neutralización. La titulación es la operación básica de la volumetría,
mediante la cual se agrega una solución patrón disuelto a la muestra que se analiza, hasta
que se completa la reacción. Se considera que una titulación de neutralización termina
cuando el número de equivalentes del ácido es igual al número de equivalentes de la base,
momento en el cual se alcanza el punto de equivalencia de la reacción.

Palabras clave:

Concentración, titulación, soluciones, neutralización

METODOLOGÍA

Materiales y reactivos
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Tabla Nº 1. Materiales usados durante el Tabla Nº 2. Reactivos utilizados en el

desarrollo del ensayo. desarrollo del ensayo.
Especies Q Fórmula Concentrac
Equipo para Pipeta
M ión
volumetrías volumétrica 25
ml ±0,1mL Ácido HCl 0.1 N
clorhídrico
Balón aforado de Vaso de
1L precipitación de Carbonato de Na2CO3
250 mL sodio
Papel aluminio Vidrio Reloj
Hidróxido de Na OH 0.1 N
4 Matraces Varilla de Vidrio
sodio
Erlenmeyer de
250mL Agua H2O --------
Destilada
Pinza para bureta Soporte Universal Verde de C21H14Br4 --------
Embudo Tela blanca 25 x cromo cresol O5SH
25 cm
fenolftaleína C20H14O4 --------
Balanza Analítica Pera de succión
± 0.0001 g Elaborado por: Pulamarin, K.

Balón aforado de Papel Aluminio Procedimiento experimental.

1L
Preparación de solución de HCl 0.1N
espátula Vidrio Reloj
Realizamos los cálculos correspondientes
Vaso de para conocer el volumen necesario a
Papel precipitación de medirse de HCl con las especificaciones
Absorbente 1L dadas por el instructor de porcentaje y
densidad. Colocamos con precaución la
cantidad de HCl calculado en un balón lo
cual previamente se adiciono agua
Bureta 25ml Pipeta graduada
destilada y aforamos a 1L.
±0,1mL 10 mL
Valoración de solución de HCl 0.1N
Papel 2 Frascos de
Absorbente Polietileno de 1 L Efectuamos los cálculos oportunos de
masa necesaria de Na2CO3 que serán
Equipo de usados en un volumen de 25.00 ml
Seguridad aproximadamente de titulante (HCl),
Elaborado por: Pulamarin, K. seguido de esto pesamos la cantidad de
Na2CO3 ya calculada en una balanza
analítica, procedemos a diluir con agua
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destilada suficiente y aforamos en un 𝑚𝑜𝑙

0.1N= 0.1 𝐿
= 0.1 𝑚𝑜𝑙
balón de 1L. Añadimos 1 o 2 gotas de
indicador verde de bromo cresol en el 36.46𝑔 𝐻𝐶𝑙 100𝑔 𝑠𝑜𝑙 1𝑚𝑙
0.1 mol HCl x 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥
36𝑔 𝐻𝐶𝑙 1.16𝑔 𝑠𝑜𝑙
matraz y titulamos con HCl ≈ 0.1N, repetir
este proceso cuatro veces. V= 8.7 ml →aforar a 1L

Preparación de solución de NaOH 0.1

Realizamos los cálculos pertinentes de Gramos de Na2CO3 para la titulación

masa necesaria de NaOH y pesamos la de HCl
cantidad obtenida en una balanza
granataria. Trasvasamos la cantidad de 2HCl + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 + 2NaCl
HCl calculado en un balón y aforamos con
2HCl→ 1𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
agua destilada a 1L.

Valoración de solución de NaOH 0.1N 1mol HCl = 2mol 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

Colocamos 25.00 ml de NaOH ≈ 0.1N en VHCl x MHCl = 2m 𝑃𝑀

𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
un matraz y añadimos 1 o 2 gotas de
indicador fenolftaleina, titulamos con HCl
m 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 =
≈ 0.1N y repetimos este proceso cuatro
veces
𝑃𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝑥 𝑉𝐻𝐶𝑙𝑥 𝑀𝐻𝐶𝑙
Reacciones Químicas. 2
m 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 =
-Preparación de solución HCl
105.97𝑔
HCl + 𝐻2 𝑂 𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝑙 − 𝑚𝑜𝑙
𝑥0.025𝑙𝑥 0.1𝑚𝑜𝑙/𝑙
2
Valoración

2HCl + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 + 2NaCl m 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 =0.1325g

Preparación de solución NaOH Calculo de la concentración del HCl

NaOH + 𝐻2 𝑂 𝑁𝑎+ + 𝑂𝐻 −
2𝑚 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
Valoración VHCl x MHCl= 𝑃𝑀
2𝑚𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
NaOH + HCl NaCl + 𝐻2 𝑂 MHCl =
𝑃𝑀 𝑥 𝑉𝐻𝐶𝑙

2𝑥(0.1334𝑔)
M1= 1𝐿 = 0.09359
105.97𝑔𝑥(26.9𝑚𝑙)𝑥
CÁLCULOS 1000𝑀𝐿

Volumen de HCl necesario para preparar 1L 2𝑥(0.1328𝑔)

M2= 1𝐿 = 0.09566
dee HCl 0.1N 105.97𝑔𝑥(26.2𝑚𝑙)𝑥
1000𝑀𝐿
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2𝑥(0.1334𝑔)
M3= 1𝐿 = 0.09536 (0,0935 − 0,0949)2 + (0,0956 − 0,0949)2
105.97𝑔𝑥(26.4𝑚𝑙)𝑥
1000𝑀𝐿
4−1
√
+(0,0953 − 0,0949)2 + (0,0953 − 0,0949)2
2𝑥(0.1323𝑔)
M4= 1𝐿 = 0.09530 4−1
105.97𝑔𝑥(26.2𝑚𝑙)𝑥
1000𝑀𝐿

𝑺 = 0,0009609
Concentración HCl=
0.0935 + 0.0956 + 0.0953 + 0.0953 Límite de confianza
4 𝑡𝑠
Concentración HCl= 0.0949 𝑳𝑪 = 𝑋 ±
√𝑛
3,18 (0,0009609)
Tratamiento estadístico. 𝑳𝑪 = 0,0949𝑁 ±
√4
𝑉𝑑𝑢𝑑𝑜𝑠𝑜 − 𝑉𝑐𝑒𝑟𝑐𝑎𝑛𝑜 𝑳𝑪 = 0,964 ± 0,001
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑚𝑖𝑛

0,09530 − 0,09536
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | | Tabla Nº 3. Datos experimentales.
0,09566 − 0,09359
Medición m 𝐍𝐚𝟐 𝐂𝐎𝟑 V HCl
𝑄𝑒𝑥𝑝 = 0,028 (g) (ml)

𝑄𝑒𝑥𝑝 < 𝑄𝑐𝑟𝑖𝑡 1 0,1334 26,9

2 0,1328 26,2
0,028 < 0,829 (Se acepta)
3 0,1334 26,4
Promedio(𝑿)
4 0,1323 26,2
0,0935+0,0956+0,0953+0,0953
x = 4
Elaborado por: Pulamarin, K.
𝑿 = 0,0949𝑀
Gramos de NaOH para concentración
RANGO (𝑹)
0.1 N
𝑹 = |𝑋 𝑚𝑎𝑦𝑜𝑟 − 𝑋𝑚𝑒𝑛𝑜𝑟| 40𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
0.1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 = 4𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑹 = |0,0956 − 0,0953| 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑹 = 0,0003 Calculo de la concentración de NaOH

Desviación estándar(𝑺) C x V =C x V
(𝟎, 𝟎𝟗𝟒𝟗𝟕𝑴) ∗ (𝟐𝟕, 𝟐𝒎𝒍)
∑(𝑋𝑖 − 𝑋)2 𝑪𝟏 =
(𝟐𝟓𝒎𝒍)
𝑺=√
𝑛−1
𝑪𝟏 = 0,1033 𝑀
(𝟎, 𝟎𝟗𝟒𝟗𝟕𝑴) ∗ (𝟐𝟕. 𝟐𝒎𝒍)
𝑪𝟐 =
(𝟐𝟓𝒎𝒍)
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𝑪𝟐 = 0,1033 𝑀 𝑺
(0,09497𝑀) ∗ (27.1𝑚𝑙) (0,1033 − 0,1029)2 + (0,1033 − 0,1029)2
𝐶3 = √+(0,1029 − 0,1029)2 + (0,1021 − 0,1029)2
(25𝑚𝑙) =
4−1
𝐶3 = 0,1029 M
𝑺 = 0,0005656
(0,09497𝑀) ∗ (26.9𝑚𝑙)
𝐶4 =
(25𝑚𝑙) Límite de confianza
𝑪𝟒 = 0,1021 M 𝑡𝑠
𝑳𝑪 = 𝑋 ±
√𝑛
Tratamiento estadístico.
3,18 (0,0005656)
𝑳𝑪 = 0,1029 ±
𝑉𝑑𝑢𝑑𝑜𝑠𝑜 − 𝑉𝑐𝑒𝑟𝑐𝑎𝑛𝑜 √4
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑚𝑖𝑛
𝑳𝑪 = 0,1037 ± 0,001699
0,1033 − 0,1029
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
0,1033 − 0,1021
RESULTADOS Y DISCUSIONES.
𝑄𝑒𝑥𝑝 = 0,3333
Tabla Nº 4. Datos experimentales,
𝑄𝑒𝑥𝑝 < 𝑄𝑐𝑟𝑖𝑡 preparación y estandarización de solución
~0,1M.
0,3333 < 0,829 (Se acepta)
Peso Volumen M HCl
Promedio(𝑿) Na2CO3 (g) HCl (mL) (mol/L)

𝑿
0,1033𝑀 + 0,1033𝑀 + 0,1029𝑀 + 0,1021𝑀 0,1334 26,9 0,09359
=
4
𝑿 = 0,1029 𝑀 0,1328 26,2 0,09566

Rango (𝑹)
0,1334 26,4 0,09536
𝑹 = |𝑋 𝑚𝑎𝑦𝑜𝑟 − 𝑋𝑚𝑒𝑛𝑜𝑟|

𝑹 = |0,1033 − 0,1021| 0,1323 26,2 0,09530

𝑹 = 0,0012 Elaborado por: Pulamarin, K.

Desviación estándar(𝑺) Tabla Nº 5. Tratamiento estadístico del

resultado obtenido (método de Fajans).
∑(𝑋𝑖 − 𝑋)2
𝑺=√
𝑛−1
M HCl (mol/L)
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̅)
Promedio (𝒙 0,09497 Desviación
0,0005656
estándar (s)
Rango (R) 0,0003
Límite de
0,1037 ± 0,001699
confianza (L.C.)
Desviación
9,609x10-4
estándar (s) Elaborado por: Pulamarin, K.

DISCUSIONES.
Límite de
0,964 ± 0,001 En la preparación de soluciones de ácido
confianza (L.C.)
clorhídrico e hidróxido de sodio se obtuvo
Elaborado por: Pulamarin, K. el porcentaje en peso respectivo para
Tabla Nº 6. Datos experimentales, cada solución, por ende como resultado
preparación y estandarización de solución se obtuvo a través del cálculo cuantitativo,
~0,1M. el cual fue de 8.7 ml HCl, molalidad 0,
09497 y por otro lado 4g NaOH, molalidad
Volumen M NaOH 0,1029. En la tabla N°3 observamos los
HCl (mL) (mol/L) volúmenes de valoración en los gramos
de Na2 CO3 en la titulación de 25 ml de
HCl; lo cual se encuentra en un límite de
27,2 0,1033
confianza de 0,964 ± 0,001 por ello el
error, es tanto sistemático.
27,2 0,1033 En el caso de la valoración de NaOH los
volúmenes obtenidos fueron bajos con un
27,1 0,1029 valor promedio del 0,1029 ; debido a que
la preparación del Na(OH) fue muy
concentrada (G, 1981); por diversos
26,9 0,1021 factores realizados en el proceso ;
Elaborado por: Pulamarin, K. indicando que se obtuvo errores
sistemáticos en la práctica ; obteniendo
Tabla Nº 7. Tratamiento estadístico del un límite de confianza de 0,964 ± 0,001
resultado obtenido (método de Fajans). los pequeños errores obtenidos o la
pequeña diferencia que se puede
observar en los resultados pudo ser
M NaOH (mol/L)
provocado al momento del pesado o
medición en las balanza analítica de la
̅)
Promedio (𝒙 0,1029 cantidad de reactivos necesarios para
preparar un litro de estas soluciones ,
Rango (R) 0,0012 afectando esto a la titulación realizada
que produce una pequeña variación en
los resultados de las mediciones
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realizadas, en relación con el valor Na2CO3, la solución se tornó de un color

calculado (teórico) pero muy cercanas al
mismo, otro factor al que se le puede
atribuir esta pequeña diferencia es que no
se aforó correctamente el balón estando
el menisco sobre la línea de aforo. En el
tratamiento estadístico los valores
obtenidos tanto para las dos soluciones
son bajos con respecto al valor estándar
por lo tanto los procedimientos no
rechazan ningún valor y aprueban los
procedimientos.
CONCLUSIONES.
En la práctica realizada se logró valorar la
capacidad analítica para preparar
experimentalmente soluciones mediante
la dilución de un reactivo con
concentración conocida, es así que se
pudo obtener dos soluciones, una de
HCl y otra de NaOH, las cuales fueron
sometidas a valoración para calcular su
concentración experimental y ser tratadas
estadísticamente, aplicando el uso
correcto de las fórmulas para tener un
valor exacto de la cantidad de reactivo
que se debe utilizar, así también como el
manejo adecuado de las balanzas que
pueden provocar errores sistemáticos en
el pesado de reactivo en la preparación,
es asi que la concentración determinada
de ácido clorhídrico fue 0, 09497M , por
otro lado, la de hidróxido de sodio fue
0,1029M.
Se pudo conocer que el proceso de
valoración de la práctica, fue Acido-
Base; debido que se utilizó como
reactivos conocidos a HCl y NaOH, Es así
que para la solución de HCl previamente
agregado gotas de fenolftaleína, se
apreció que al valorar con una solución de
rosado pálido. Y para la solución de
NaOH, previamente agregado KHF, se
apreció que la solución se tornó de un
color verde claro. En ambos casos se
concluye que el cambio de coloración se
debió a la reacción acido-base de la
valoración y la activación del indicador
usado para cada uno.
BIBLIOGRAFÍA
Araya. (2008). Manual de laboratorio
química analítica II . Obtenido de
http://www.slideshare.net/analitica
uls/manual-permanganometria-
presentation.%5b
Chang, R. (2008). Fisicoquímica. En
Fisicoquímica Tercera edición
(págs. 9-10). México, D.F.:
McGRAW-
HILL/INTERAMERICANA
EDITORES, S.A. DE C.V.
G, C. (1981). Química Analítica. México:
Limusa.
Harris, D. C. (2003). Análisis químico
cuantitativo. Barcelona: Reverté.
Ramírez, F. C. (2013).
DETERMINACIÓN DE
PERÓXIDO DE HIDRÓGENO.
Guatemala.
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ANEXOS:

Figura 1. Cambio de color del indicador en Figura 2. Cambio de color del indicador en
la valoración redox. la valoración redox.