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Tema 1 - Conceptos básicos de inmunología.pdf

Apuntes de inmunología 2018/2019

2º Inmunología

Grado en Farmacia

Facultad de Farmacia
UCM - Universidad Complutense de Madrid

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su
totalidad.
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INMUNOLOGÍA

TEMA 1: CONCEPTOS BÁSICOS DE

INMUNOLOGÍA
RESPUESTA INMUNITARIA
❖ Función homeostática: detección y destrucción de células tumorales.
❖ Función defensiva (infecciones): detección y destrucción de microorganismos y
células infectadas.

CARACTERÍSTICAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
❖ Especificidad:
➢ Diversidad.
➢ Reconocimiento de lo no propio.
➢ Creatividad y versatilidad, basado en su capacidad de estimulación-selección.
❖ Memoria: respuestas más efectivas en segundo contacto con el antígeno.
❖ Autolimitación: tolerancia (reconocimiento de lo extraño respetando las células
propias). Se desarrolla a través de mecanismos de tolerancia, creando reacciones
de autoinmunidad y patologías en caso de fallar.

SISTEMA INMUNITARIO: CÉLULAS, TEJIDOS Y ÓRGANOS

❖ La inmunidad está mediada por leucocitos, que residen en tejidos y órganos
especializados y se mueven a través de circulación y de sistema linfático.
❖ La respuesta se basa en la comunicación entre
leucocitos y otras células a través de sistemas
de señalización muy elaborados (citoquinas,
moléculas peptídicas pequeñas producidas por
determinadas células que ejercen una acción
sobre una célula que posee un receptor
específico).

RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A LA

INFECCIÓN
❖ Los patógenos que no son bloqueados por las
barreras epiteliales acceden al organismo.
❖ Si la infección no se controla, el patógeno puede
diseminarse en tejidos locales o entrar en el
torrente sanguíneo y diseminarse
sistémicamente.

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INMUNOLOGÍA

RESPUESTA INNATA Y RESPUESTA ADAPTATIVA

❖ Innata.
➢ Se induce cuando se altera la homeostasis tanto por agentes infecciosos como
no infecciosos (traumas).
➢ Incluye tanto barreras anatómicas y fisiológicas preexistentes que intentan
bloquear la entrada del patógeno (barreras epiteliales) como elementos que se
inducen por la entrada y detección del patógeno (fagocitos, complemento,
células NK).
➢ Es un sistema que existe antes de la entrada del patógeno y si no consigue
eliminar el patógeno trata de contener su multiplicación.
❖ Adaptativa: sólo se activa si la respuesta innata es insuficiente para reestablecer la
homeostasis (linfocitos T y B).

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
La respuesta estimula un reconocimiento mediado por receptor.

❖ Innata:
➢ Expresado por todas las células de un tipo determinado (macrófagos, por
ejemplo): no tiene distribución clonal.
➢ Capaz de reconocer grupos amplios de patógenos (especificidad por
estructuras comunes).
➢ No es capaz de discriminar entre estructuras
moléculas de antígenos similares.
❖ Adaptativa:
➢ No expresado por todas las células de un tipo
determinado: distribución clonal. Cada célula
expresa un receptor específico y único para un
antígeno determinado.
➢ No reconoce amplios tipos de patógenos
(específico de cada microorganismo), pero sí
estructuras similares de antígenos.

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INMUNOLOGÍA

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RESPUESTA INNATA
❖ Células dañadas (por causa o no de
infección) producen moléculas
denominadas DAMPs (Damage-Associated
Molecular Pattern).
❖ Patógenos (infección): portan estructuras
denominadas PAMPs (Patrones Musculares
Asociados a Patógenos).

Las DAMPs y PAMPs son reconocidas por unas proteínas denominadas PRMs (Pattern
Recognition Molecules) del hospedador, expresadas por leucocitos de respuesta innata.

Características generales
❖ Mecanismos inmediatos:
➢ Barrera defensiva: barreras anatómicas (piel, mucosas) y fisiológicas (pH)
preexistentes.
❖ Mecanismos inducidos:
➢ Activación del complemento: complejo enzimático inactivo en sangre
circulante que se activa contribuyendo a la eliminación del patógeno.
➢ Reconocimiento por leucocitos (neutrófilos, macrófagos y células dendríticas)
a través de PPRs (Pattern Recognition Receptors) de DAMPs y PAMPs en la
membrana plasmática, endosomas o solubles.
➢ Como consecuencia de la activación se generan una serie de procesos:
▪ Producción de citoquinas proinflamatorias (inflamación): se favorece la
respuesta localmente al reclutarse células de RI.
▪ Fagocitosis: destrucción del patógeno.
▪ Lisis celular de células infectadas y cancerosas: células NK.

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INMUNOLOGÍA

RESPUESTA ADAPTATIVA
❖ Mediada por linfocitos (B y T). Antígeno: toda sustancia extraña
❖ Es una respuesta específica, que depende del que induce la respuesta
estímulo (antígeno). Especificidad: cada inmunitaria y provoca la
linfocito expresa miles de receptores de formación de anticuerpos.
antígenos idénticos (BCRs y TCRs,
respectivamente).

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❖ División de funciones en linfocitos B (producción de anticuerpos) y dos tipos de
LT: Tc y Th.
❖ Reconocimiento diferente de antígenos por LB (antígenos solubles o unidos a
membrana) y LT (necesidad de procesamiento de antígenos y presentación de
péptidos asociados a moléculas MHC).

Conceptos:

❖ Sustancia extraña: aquellas que el sistema extraño no considera propias.

❖ Propio: todo aquello que el SI consideró como tal en su ontogenia (cuando se gestó
durante el desarrollo fetal y primeros meses de vida).
❖ Existe un umbral de concentración de antígenos, por debajo, el sistema es
insensible. Tiene que haber una concentración mínima de antígenos para que se
activen las respuestas.

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INMUNOLOGÍA

Características generales
❖ Diversidad: generación de millones de receptores distintos por recombinación
somática de los genes del receptor.
❖ Necesidad de tolerancia: selección del repertorio eliminando o inactivando los
linfocitos que reconocen antígenos propios.
➢ Los linfocitos vírgenes son linfocitos que nunca han encontrado antígenos.
❖ Activación por antígenos: selección clonal de linfocitos específicos para ese
antígeno, que son los que se dividen (proceso de expansión clonal) para dar lugar a
miles de linfocitos con la misma especificidad.
❖ Diferenciación de linfocitos vírgenes:
➢ Linfocitos efectores: Th (Th1, Th2), Tc, B.
➢ Linfocitos de memoria.

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Hipótesis de la selección clonal: cuando un linfocito encuentra un antígeno entra en
mitosis y se va duplicando, creando células con receptores idénticos. Esto permite que un
gran linaje del mismo linfocito pueda hacer frente a un mismo tipo de antígenos.

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INMUNOLOGÍA

FASES DE LA RI ADAPTATIVA

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TIPOS DE INMUNIDAD ADAPTATIVA

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INMUNOLOGÍA

RESPUESTA ADAPTATIVA PRIMARIA Y SECUNDARIA

❖ Respuesta primaria.
❖ Respuesta secundaria: más intensa, rápida (células de memoria: generadas en la
respuesta primaria, que persisten en nuestro organismo) y eficaz.
❖ Vacunación: forma de inmunización activa. Inducen memoria inmunológica frente
a ese patógeno, de modo que el siguiente contacto con el patógeno dé lugar a una
respuesta adaptativa intensa, rápida y resolutiva.

INMUNIDAD ACTIVA Y PASIVA

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
❖ Activa: el organismo genera inmunidad frente a la infección.
❖ Pasivo: se introducen anticuerpos o células T que generan respuesta inmunitaria.
No se permite que el organismo genere la respuesta, sino que se introduce
directamente la respuesta. No genera memoria.

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INMUNOLOGÍA

RESUMEN COMPARATIVO

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RESPUESTA INNATA + ADAPTATIVA EN LA INFECCIÓN

INTERACCIÓN ENTRE RESPUESTA INNATA Y ADAPTATIVA

Se describen separadas pero no operan de forma aislada sino cooperativa:

❖ Los linfocitos de la respuesta adaptativa requieren de células y citoquinas

generadas en respuesta innata para diferenciarse en células efectoras y de
memoria.
❖ Los linfocitos activados secretan citoquinas que estimulan la actividad de células
de respuesta innata.

No son efectivas en ausencia de su contraparte. Son dos alternativas estratégicas muy

interconectadas.