Finales Fármaco.

arranque con mi tema dee cardio. Di inodilatadores con las particularidades de cada uno y
detalles (m.a., efectos colaterales, toxicidad, indicaciones, contraindicaciones y
farmacocinetica). Me preguntaron vasodilatadores clasificación (arteriosos, venosos, mixto,
solo nombre). Me dijeron que las diga bien vasodilatadores venosos.
Como dije que la digoxina (Ino) tenía it bajo, me dijo como lo demostraría: le dibuje las
curvas cuantales nombrando todo los detalles.
Preguntaron antimicrobianos para Pseudomona. Dije la fluoroquinolonas. Nombre a enro y
Cipro, dije M.a., metabolismo y eliminación. Preguntaron que otro. Dije que si hacia
antibiograma daba piperacilina o cefalosporinas de 3° o 4° generación. Preguntaron que más,
Aminoglucósidos. Me preguntaron espectro , aclare como ingresaban a los m.o. y me
preguntaron efectos tóxicos.
Después pasaron a bloqueantes neuromusculares... Derrape y empecé a nombrar anestésicos
locales, me detuvieron. Ví mi error y le expliqué el mecanismo de acción de los que nombre
mal (para que vean que fue netamente confunsion de cuadros en la cabeza y no que no los
sabía) y nombre los lepto y paquicurares. Me preguntaron como revertir los paqui
(neostigmina) y que daría antes, dije que efectos primero quería evitar (vómitos, diarras...) Y
dije atropina.
Me pasaron a fluidoterapia. Clasificación y en que situaciones y para que daba los coloides.
Fin.
Arranque con mi tema antifúngicos, me dejaron decir los más importantes y en algunos si
me olvidaba algo me lo preguntaban. Cómo la flucitosina se metaboliza a 5 fluoracilo me
preguntaron que otro fármaco conocía que hiciera lo mismo : un antineoplasicos así que
me preguntaron que nombre todos los antimetabolitos y cual estaba contraindicado en
gatos y que toxicidad causaba en estos. De ahí como la grisefulvina inhibe los
microtúbulos me preguntaron un antiparasitario con ese mecanismo de acción :
benzimidazoles. Espectro, farmacocinetica y dinámica , cual era la propiedad que los hacía
larvicidas. Cuando hable de que actuaban sobre cestodes pero no sobre dypilidum y
echinoccocus me preguntaron cual daría para eso el praziquantel me preguntaron el
mecanismo de acción y me pidieron otro antiparasitario con ese mecanismo de acción era
la dianfenetida. De ahí a antibióticos me preguntaron tetraciclinas espectro, modo de
acción, diferencias en espectro y farmacocineticas entre tetraciclinas y toxicidad es.
Antibióticos contra pseudómonas. Relajantes musculares nombrarlos.analgesicos
nombrarlos y decir que analgesia da cada uno. Aines mecanismo de acción ,
farmacodinamica de la Aspirina y efectos de los aines.
Final FARMACO 01/08/17.
Preparé sistema cardíaco. Hablé de todas las drogas y sus mecanimos de accion y alguna
particularidad de cada una. Cuando nombre la Acepromacina (como vasodilatador mixto)
me preguntaron para qué otra cosa se usa (premedicacion anestésica) ahi empezaron con
SNC. me preguntaron cuáles dorgas generean analgesia y nada mas de ese tema. Cuáles
antiparasitarion se usan contra demodex canis ,amitraz y lactonas, me pidieron que
nombre las lactonas que conozca, qué antiparasitarios conozco contra garrapatas
(nombrarlos solamente) De antibióticos me pidieron que nombre uno para anaerobios, uno
para gram+ y uno para gram- que nombre similitudes y diferencias de las drogas que di.
De farmacodinamia qué es la potencia. Me nombraron un caso de un animal que salió de
una cx y estaba hipotenso y muy decaido, y me preguntaron qué haria, les dije que se
podia hacer una fluidoterapia con una solucion coloidal para elevar la volemia, y me dijo
que estaba bien, pero que otra cosa daría y le dije un simpaticomimético que sea selectivo
alfa1 para producir vasoconstriccion y elevar la presion arterial (fenilefrina). Y de
antineoplásicos cuáles están contraindicados en felinos y por qué.
Tienen toooooooooooda la paciencia del universo los profesores, son re buena onda y
super ayudan!
Exitos para todos!!
Finales Fármaco.

FARMACO final 21/2/17

Di GC no me dejaron terminar que me hicieron graficar curva de disposición para
administracion oral, ventana terapeutica y que marque en el grafico de donde a donde esta
inhibido el eje hip-hip-adr. Tambien me pidieron que explique como seria la posologia de
un tratamiento prolongado con dias alternos, que droga uso y como.
ATB, que cubre bacilos G- para infeccion urinaria. Despues me preg fluoroquinolonas, mec
y modo de accion, distribucion, espectro, toxicidad y si es t dep o conc dep.
ATP, nombrar antitrematodes, a que estadio cubre, explicar por que dianfenetide cubre solo
inmaduras, que diferencia tiene con los que cubren adultos a nivel de farmacocinetica.
BLOQUEANTES NEUROMUSC, mec de accion, como puedo revertir el efecto de las no desp,
diferencias entre el metabolismo de los dos tipos de bloq, que cumple de la triada. Despues me
pidieron q nombre otros relajantes musculares.
HORMONAS, que uso p induccion de ciclo, por que en yegua no se usa PGF2 alfa y que efectos
colaterales le trae.
DINAMIA, interacciones, explicar los 3 tipos de antagonismo con ejemplos.
FORMAS FARM, diferencias entre capsulas blandas y duras.
Parece un monton pero fue rapido y son MUY copados tomando. Exitos !!
i el Final de Farmaco el 1/8. Prepare AINES, me dejaron decir todo el tema, despues me
preguntaro (me meti yo sola) de la curva gradual cuales eran los parametros que se podian
sacar de ahi. Despues me pregunto que otros analgesicos conocia.. dije xilacina, keta y
opiodes (me ayudaron a llegar a esos, porque no me acordaba jajaaj) despues me volvio a
la xilacina y me pregunto usos y efectos colaterales. Despues paso a Antibioticos,
Macrolidos: espectro, vias, metabolismo y excrecion. Me pregunto en espectro para que
gram + las daria y si era para staphylo betalactamasas resistentes (le dije que si) despues
en excreciin yo dije renal, biliar y leche.. y me pregunto si lo daria para una infeccion de
vias urinarias bajas y le dije que no porque se elimina inactivo. Despues me pregunto de
coccidios y empece por explicar el ciclo para explicar lo de los tratamientos sin inmunidad
y con para las diferentes producciones. Dije todos con mecanismo de accion hasta que
llegue a las sulfas y me parp y me dijo que ya estaba. Y bueno eso fue todo. Exitooos a los
que la tengan que dar!

Final de Farmaco: prepare garrapaticidas en bovinos, despues me preguntaron: lactonas

macroc, drogas para trematodes, diamfenetida todo, antibiot que pasan BHE,
betalactamicos, fluoroquinoloas, Nitrofuranos, abortivos perra todo como cuando y porque,
antiemeticos todos los receptores, proquineticos, antihistaminicos, relajantes musculares ,
mec de accion. , curvas graduales y cuantales , dibujar drogas con diferente IT,
antagonistas y agonistas, para q sirven.
Fármaco 27/2:
Arranqué con ATB que actúan sobre la pared celular, hablé de penicilinas y cefalosporinas,
espectro, vía Adm., me preguntaron por los Carbapenemos (Iminipem y Meronepem) que
espectro tenían. Me pasaron a ATP que nombre a los que actuaban contra pulgas adultas
me hicieron hincapié en los mas modernos (Fluralaner y Afox), pero solo nombrarlos. De
ahí a analgésicos locales, clasificación, mecanismo de acción. De ahí a antiácidos
nombrarlos y mecanismos de acción. Y nada más!
Éxitos
Final de fármaco 1/08/17
Me tomó Albarellos con tres chicas mas. Me preguntaron si había preparado algún tema y
les dije que no, asique arrancaron por fármacodinamia. Me pidieron que grafique una
droga con un índice terapéutico de 3 y después donde estarían los efectos colaterales y
toxicos en el gráfico. Me pidieron una droga con esos efectos, les dije xilacina. Nos fuimos
a SNC, me pidieron que hable más del tema y que les nombre drogas que hacen
analgesia. Cuando nombre opiáceos me hicieron diferenciarlos y clasificarlos.
Antimicrobianos: drogas contra gram -, escherichia coli puntualmente y después me
Finales Fármaco.

hicieron comparar aminoglucósidos con fluoroquinolonas.

Antiparasitarios: piperazina, usos, espectro, particularidades. Después me pidió ampliar
espectro con alguna otra droga y nombre lactonas y BZD, los expliqué un poco más y eso
fue todo.
Aprobé 🙌

Final FARMACO 01/08

Prepare Lactonas macrociclicas, me dejaron dar todo el tema, grupos y drogas, MA,
farmacocinetica con curvas comparando las vías de administración (me hicieron un par de
preguntas de farmacocinetica),espectro, toxicidad (con curva de disposición cuantal y
como calculo el it).
De ahí me pasaron a cardio, específicamente vaso dilatadores, fui diciendo los grupos con
MA y alguna droga como ejemplo.
Como había mencionado a la acepromacina me preguntaron donde más actuaba, sobre
que receptores, cual era el que daba el efecto tranquilizante.
ABT contra pseudomonas y después me dijeron que diga todo lo que sepa de
aminoglucosidos (ejemplos de drogas, mecanismo de accion, vías de adm, efectos tóxicos,
farmacocinetica, Que es una droga concentración dependiente y ahí me preguntaron que
significaba eso y cuál era la diferencia con tiempo dependiente)
Fue super tranqui, me tomaron a las 3 de la tarde...ya estaban cansados jajajaja. Mucha
suerte a todos!
Rendí fármaco ayer, 27/3. Me tomó Albarellos.
Preparé lactonas macrocíclicas, me dejó dar casi todo el tema haciéndome alguna
pregunta en el medio. Cuando termine me preguntó que otros atp daría para nematodes
pulmonares (Levamisol, tetramisol, febendazol, y albendazol. Esos cuatro son los que se
absorben y pasan a la sangre y pulmón)
De ahí me preguntó qué agonista alfa dos conocía, le nombre a la xilacina. Me preguntó
usos en clínica, (Premedicacion, inducción, mantenimiento, inmovilización química,
emesis). También me preguntó porque se podía usar para inmobilización (Porque la puedo
revertir rápidamente). Hable de los efectos colaterales y tóxicos (también como revertir la
bradicardia y sialorrea con atropina) y nombre los otros agonistas (medetomidina,
ramifidina, dexmedetomidina).
De ahí pasamos a Antifúngicos, todos los nombres y los espectros. Me preguntó algo más
de las posologías de los imidazoles.
Me preguntó también por los diuréticos, nombres y como se clasifican.
De farmacocinetica y dinamia, nada más me preguntó por potencia y eficacia, y como lo
vería en un gráfico cuantal.
De antibióticos nada, supongo que porque tuve que dar recuperatorio de ese módulo..
tienen ahí la ficha de como te fue en cada unidad y la van mirando.
Como todos dicen en sus comentarios, fueron muy amables para tomarme, y también con
las notas en general.
Yo lo prepare aprox en una semana igual la tenia bastante fresca. Preparé aines y metí mucho
cinética y dinamia en mi tema asi q no preguntaron sobre eso,si me hicieron graficar lo q yo decía.
Me dejaron decir todo mi tema tmb lo habia relacionado con antiulcerosos (traté de meterle de todo
así no me preguntaban ello a tmb por las dudas le habia metido fluidoterapia mas que nada para
hablar de intoxicación pero no llegue a decir eso) después me preguntaron diferencia entre
paquicurares y leptocurares como se revertian nombrar uno de cada uno, inotropicos positivos y
una pregunta de piel. La verdad super tranquilo te re ayudan y por ej yo me olvide el nombre de
una de las drogas de cardio pero sabia a q grupo pertenecia y su mecanismo de acción asi q me lo
dieron como bien

Yo prepare glucosidos cardiotonicos q son solo dos drogas. Por si me preguntaban me habia hecho
grafico comparativo de la cinetica entre las dos drogas. Me preguntaron q
Finales Fármaco.

otras drogas cardiologicas conocia y mecanismo de accion. Algo de antiparasitarios, antibióticos y

sustancias q su unen a la placa motora.

Mi final de farmaco. 21/01/2017

Tema que di, metabolismo de BZD, particularmente metabolismo del ABZ en rumiantes.
ATP, antinematodes, acc particular contra trichutis vulpis, graficar curva de disposicion
comparando un tetrahidropirimidina adm. con sal de pamoato y tartrato, que parametros
farmacos cineticos puedo obtener de los mismos. FDINAMIA, TOX.
ATB, con acc. contra anaerobios ( todos, nombrarlos). Cuales poseen distribucion
generalizada. Tox.
GCC, TODO, clasificacion por acc y por potencia, terapia de dias alternos, nombrar cuales
uso para un tratamiento corto, intermedio y prolongado.
ANTIULCERANTES, nombrar todos, mec de accion.
Consejo, nunca comiencen nombrando drogas especificas, siempre familias y/o grupos,
dar caracteristicas generales, si ellos necesitan q digas algo particular t lo van a preguntar
directamente. Responder acotadamente, porque si desarrollas seguramente integres sin
darte cuenta y ahi ellos t van a pedir que relaciones ( interacciones!), ejemplo, los gcc
inhibenla sintesites de prostaglandinas E2 que actua a nivel estomacal inhibiendo las
secreciones gastricas, t cortan, hablaste de prostagladinas no? Decime como evitarias
eso? Que otras drogas pueden provocar lo mismo, q droga en particular usarias en tal
caso, solo nos metemos en problemas.
La respuesta seria, si preguntan efectos colaterales de gcc, los gcc tienen efecto
proulcerantes. Corto y al pie.
Exitos.
Final FARMACO 26/7/16
Di mi tema, glucósidos digitalicos. Justo cuando termine me pidieron que hable de
Tetraciclinas (todo). Dsp que hable de Avermectinas (Lactonas macrociclicas, tmb todo lo
que sabía tanto para helmintos como para ectoparásitos). Dsp me preguntaron eméticos (
hable de periféricos y centrales ) y finalmente que son las drogas queratoplasticas, cuales
son y en qué concentración. Y listo !
Final Farmacología 14-2-17.
Me tomaron:
- Qué drogas sirven para tto de gasterophillus en equinos (OF, LM, Closantel) de estas 3
elegir una y describir farmacocinetica y dinamia, demostrar graficamente un I.T. = 1; vias
de adm., formas farmaceuticas, espectro. Yo fui por los OF. asi que terminamos con el
espectro de parasitos externos.
- Drogas que sirven para piojos en equinos. Fipronil.
- (enganchando desde m.acc del fipro) qué otras drogas que actuan a nivel de
receptores GABA existen, llevando a Anticonvulsivos.
- Glucocorticoides. Absolutamente todo.
- Fluoroquinolonas. Drogas, espectro.
- ATB que cubren anaerobios, y de estos cuales presentas distribución generalizada.
- Omeprazol. Función. via de adm.
- Cisplatino. Qué es, dentro de qué grupo se encuentra, en que especie esta contraindicado y
porqué.
- Hormonas Reproductivas (Prostaglandinas y Progesteronas)
y...
no listo, nada más... (creo...)
Suerte! (nunca esta de más)
Fármaco final 26/07/16
Di fluidoterapia (cristaloides). Después me preguntaron :
-aminoglucosidos : farmacocinetica, dinamia, espectro
Finales Fármaco.

-piretrinas y piretroides: usos y compararlos segun poder de volteo, letalidad y residualidad

-queratoliticos y astringentes :solo decir a que grupo pertenece cada uno y efecto
-receta: partes y tipos
-antiemeticos
-propofol y tiopental: que punto de la triada cumplen (hipnosis) y compararlos segun su
metabolismo
Éxitos!
Final Farmacología 14/2/18
Empecé dando mi tema: drogas que actúan sobre fasciola hepática. Me cortaron para
preguntarme si el closantel solo sirve para trematodes, les dije que no, que es
endectocida. Me preguntaron qué otras drogas son endectocidas. Mecanismo de acción de
las lactonas macrocíclicas, que nombre avermectinas. Toxicidad y contraindicaciones.
Después me dieron un caso de ATB: perro con infección por Estafilococo e insuficiencia
renal, que drogas le daría. Me dieron un listado (amoxi PO, cefalexina PO, eritromicina PO,
amikacina IM, doxiciclina PO, oxiciclina PO, Enrofloxacina PO). Todo sí, no, por qué. Me
hicieron dibujar gráfico comparando amikacina PO e IM. Parámetros Fármacocinéticos.
Para qué me sirve saber la vida media, y en multidosis. Ahí pasaron a SNC. Cuáles son
relajantes musculares. Que nombre los bloqueantes musculares y los atomistas alfa 2.
Qué otro uso tienen las Benzodiazepinas. Como dije anticonvulsivante me preguntaron
cuál y por qué vías para una emergencia.
Y eso. Me tomaron tres, me ayudaban cuando me trababa. Lo que sí me pedían muchos
nombres dentro de los grupos de fármacos. Y yo solo había aprendido las más importantes
o más nombradas.
FARMACOLOGÍA - FINAL 12/12/17
Preparé glucocorticoides. Me preguntaron todo, me hicieron graficar la farmacocinética
(puntualmente la diferencia entre uno de acción rápida o hidrosoluble y uno de depósito) y
que marque todos los parámetros farmacocinéticos y que explique qué significa cada uno.
Después de farmacodinamia me hicieron comparar gráficamente las potencias de la
fluticasona y la prednisolona (directamente me dijo: la fluticasona es más potente que la
predni, cómo lo verías en el gráfico?) y también los índices terapéuticos. Siempre aclarando de
qué tipo de curva se trataba. Después me preguntaron qué haría si tengo un caballo que
claudica pero le di GCC y no mejoró el dolor. Le dije todos los analgésicos especificando que
nunca daría GCC junto con AINES porque se potencia la toxicidad. Todos con su mecanismo de
acción. Cuando llegué a la lidocaína me preguntó para qué otra cosa sirve, y de ahí pasamos a
antiarrítmicos, le dije la clasificación, todas las drogas y para qué tipo de arritmias sirven.
Cuando llegamos a bloqueantes de los canales de calcio me preguntó qué otra droga conocía
con ese efecto. Le dije amlodipina aclarando que actúa selectivamente sobre vasos y que es
vasodilatador mixto. Entonces me preguntó el resto de los VD mixtos con sus mecanismos de
acción. De ahí me pasaron a ATB. Qué grupos me sirven contra Pseudomonas. Como se los
nombré sin mucha vuelta me preguntó después por los nitroimidazoles. Vías de
administración, contraindicaciones. Le dije que están contraindicados en animales de abasto y
me preguntó qué otros están también contraindicados. Me preguntó cómo se clasifiucan los
nitroimidazoles (concentración dependiente), y de paso le dije todos los de esa categoría y los
tiempo dependientes. Me preguntó qué significan esas clasificaciones. Después me pasó a ATP
anticoccidiales, clasificación y que le diga las drogaspreventivas sin desarrollo de inmunidad.
Me frenó en ionóforos y me preguntó MA y toxicidad. Como hablamos de diarreas, me
preguntaron antidiarréicos. Clasificaciones. De ahí me pasó a proquinéticos, y me preguntó
para qué otra cosa servía la metoclopramida (antiemético D2)...
y listo jaja. Fue largo pero les juro que se me pasó rápido. Re buenos. Me pusieron un 8. La vez
anterior me había ido mal por trabarme, vayan tranquilos que si estudiaron les salen solas las
cosas.
Hola! Cdo lo rendí no di tema y empezaron por famacocinética y fd me hicieron dibujar los gráficos.
En un momento me confundí y me hicieron dar cuenta, me corregí y seguí. Me tomaron atb, ATP,
Finales Fármaco.

analgésicos y algo mas, detalles pocos pero importantes. Yo estudié como dijo el chico más arriba
haciendo listas, primero me aprendí los grupo y dsp leí todo droga por droga.. obvio que me fue
imposible saber todo! Se puede!

Hola , yo lo dí en julio preparé antiulcerosos, de ahí pasaron a glucocorticoides , después si tenía

que darle un atb no recuerdo la situación que me dieron de ejemplo pero si le agregaron que estaba
inmunosuprimido, atp internos una pregunta , un gráfico de farmacocinetica que dibuje y
explique,y listo, los que me tomaron re macanudos , te dan una mano para que puedas razonar ,
éxitos!!

Final FARMACO 01/08/17.

Preparé sistema cardíaco. Hablé de todas las drogas y sus mecanimos de accion y alguna
particularidad de cada una. Cuando nombre la Acepromacina (como vasodilatador mixto)
me preguntaron para qué otra cosa se usa (premedicacion anestésica) ahi empezaron con
SNC. me preguntaron cuáles dorgas generean analgesia y nada mas de ese tema. Cuáles
antiparasitarion se usan contra demodex canis ,amitraz y lactonas, me pidieron que
nombre las lactonas que conozca, qué antiparasitarios conozco contra garrapatas
(nombrarlos solamente) De antibióticos me pidieron que nombre uno para anaerobios, uno
para gram+ y uno para gram- que nombre similitudes y diferencias de las drogas que di.
De farmacodinamia qué es la potencia. Me nombraron un caso de un animal que salió de
una cx y estaba hipotenso y muy decaido, y me preguntaron qué haria, les dije que se
podia hacer una fluidoterapia con una solucion coloidal para elevar la volemia, y me dijo
que estaba bien, pero que otra cosa daría y le dije un simpaticomimético que sea selectivo
alfa1 para producir vasoconstriccion y elevar la presion arterial (fenilefrina). Y de
antineoplásicos cuáles están contraindicados en felinos y por qué.
Tienen toooooooooooda la paciencia del universo los profesores, son re buena onda y
super ayudan!
Exitos para todos!!
FINAL FÁRMACO 14/2:
Di Macrólidos como tema. Lo dije todo (nombres, características químicas, cinética,
dinamia, vías de administración). Cuando hablé de que estaba contraindicado en Equinos
porque producía disbacteriosis, me preguntó por qué. Y la razón por la que producían
trastornos grastrointestinales (la Eritromicina estimula ls motilina). Después me hizo elegir
otro grupo de ATB diferente. Dije Penicilinas. Las nombré con espectro y algunas
diferencias con macrólidos. Predictor de eficacia (tiempo dependiente y explicar qué
significa). Volumen de distribución. Explicarlo y marcar en un gráfico cuál era el de mayor
Vd (me dibujó dos curvas de disposición endovenosa y la de mayor Vd era la que
alcanzaba menor concentración plasmática inicial porque "se va más rápido" de la sangre).
Después pasamos a ATP: Benzimidazoles. Nombrarlos, metabolismo. Me preguntaron
efectos adversos (teratógeno). Elegir otro ATP que actuara sobre externos. Dije órganos
fosforados y el especto y mecanismo de acción. Después pasamos a Digitálicos:
mecanismo de acción, cinética, toxicidad. Relacionarla con la administración conjunta con
furosemida y en caso de hipokalemia. Tratamiento para la intoxicación. Cómo revierto los
trastornos gastro intestinales (nombrar un antiemético con su mecanismo de acción y un
antidiarreico). Como tienen bajo IT, graficar un IT estrecho. Inodilatadores. Nombrarlos,
mecanismo de acción, vías de administración. Y el motivo de uso (alternativa a digitálicos).
Nombrar drogas hipnóticas. Nos quedamos en el Tiopental. Mecanismo de acción.
Efectos. Vía de administración. Clasificación de los barbitúricos (según la duración de
acción). Si eran relajantes musculares. Nombrar los grupos de relajantes musculares que
había. Me explayé más en bloqueantes neuromusculares. Nombrarlos, cómo se revierten
los competitivos. En el caso de los no competitivos como la Succinil colina, si el animal
está con una intoxicación y está paralizado sin respirar y de casualidad está intubado, hay
que bolsearlo para darle O2 para revertirlo (acá no se me caía una idea jaja). Drogas que
producen depresión respiratoria importante (opioides). Por suerte me dejaron pensar
Finales Fármaco.

bastante y tuvieron paciencia. Y no pueden faltarles saber cinética, dinamia, ATP, ATB y
depresores SNC. Con eso, el 4 está asegurado. Muchos éxitos !!!!!

Final Farmaco 12/12/17

Me tomo Albarellos, prepare macrolidos como tema, me pregunto sobre en que especie se
usaba la Tulatromicina (bovinos) y para que (no se si es la unica, yo lo tenia como
caracteristica general del grupo, pero le dije en bronconeumonias por Mycomplasma y
Pasteurella). Otra pregunta especifica que me hizo fue porque exisitia la excepción de usar
eritromicina combinada con rifampicina para Rhodoccous equi siendo los macrolidos
contraindicados en equinos (porque son potrillos). Despues, me pregunto sobre lactonas
macrociclicas, drogas y espectro en general para nematodes. De antibioticos y antiparasitarios
nada mas, drogas que producian analgesia. Opioides, clasificacion y que funcion tenia cada
receptor. AINEs: que usaria en un tratamiento prolongado (pref COX2, selectivo COX2) y
porque. Por ultimo me pregunto sobre Farmaceutica, que formas blandas utilizo en
dermatologia (Emolientes, yo le mencione pomadas..etc) y ahí me pregunto sobre porque es
mas oclusiva el glicerolado que la pomada y la pomada que la crema ( me tuvo un rato con esta,
lo que hay que decir es que significa que sea oclusiva, que no deja escapar los "líquidos", por lo
que seria una desventaja usarla en inflamaciones con mucha exudación pero una ventaja
utilizarla en pieles secas con alguna loción hidratante para que tenga mas tiempo de acción).
Mucha suerte a todos!
FARMACO final 21/2/17
Di GC no me dejaron terminar que me hicieron graficar curva de disposición para
administracion oral, ventana terapeutica y que marque en el grafico de donde a donde esta
inhibido el eje hip-hip-adr. Tambien me pidieron que explique como seria la posologia de
un tratamiento prolongado con dias alternos, que droga uso y como.
ATB, que cubre bacilos G- para infeccion urinaria. Despues me preg fluoroquinolonas, mec
y modo de accion, distribucion, espectro, toxicidad y si es t dep o conc dep.
ATP, nombrar antitrematodes, a que estadio cubre, explicar por que dianfenetide cubre solo
inmaduras, que diferencia tiene con los que cubren adultos a nivel de farmacocinetica.
BLOQUEANTES NEUROMUSC, mec de accion, como puedo revertir el efecto de las no desp,
diferencias entre el metabolismo de los dos tipos de bloq, que cumple de la triada. Despues me
pidieron q nombre otros relajantes musculares.
HORMONAS, que uso p induccion de ciclo, por que en yegua no se usa PGF2 alfa y que efectos
colaterales le trae.
DINAMIA, interacciones, explicar los 3 tipos de antagonismo con ejemplos.
FORMAS FARM, diferencias entre capsulas blandas y duras.
Parece un monton pero fue rapido y son MUY copados tomando. Exitos !!
Mi final de farmaco. 21/01/2017
Tema que di, metabolismo de BZD, particularmente metabolismo del ABZ en rumiantes.
ATP, antinematodes, acc particular contra trichutis vulpis, graficar curva de disposicion
comparando un tetrahidropirimidina adm. con sal de pamoato y tartrato, que parametros
farmacos cineticos puedo obtener de los mismos. FDINAMIA, TOX.
ATB, con acc. contra anaerobios ( todos, nombrarlos). Cuales poseen distribucion
generalizada. Tox.
GCC, TODO, clasificacion por acc y por potencia, terapia de dias alternos, nombrar cuales
uso para un tratamiento corto, intermedio y prolongado.
ANTIULCERANTES, nombrar todos, mec de accion.
Consejo, nunca comiencen nombrando drogas especificas, siempre familias y/o grupos,
dar caracteristicas generales, si ellos necesitan q digas algo particular t lo van a preguntar
directamente. Responder acotadamente, porque si desarrollas seguramente integres sin
darte cuenta y ahi ellos t van a pedir que relaciones ( interacciones!), ejemplo, los gcc
inhibenla sintesites de prostaglandinas E2 que actua a nivel estomacal inhibiendo las
secreciones gastricas, t cortan, hablaste de prostagladinas no? Decime como evitarias
eso? Que otras drogas pueden provocar lo mismo, q droga en particular usarias en tal
Finales Fármaco.

caso, solo nos metemos en problemas.

La respuesta seria, si preguntan efectos colaterales de gcc, los gcc tienen efecto
proulcerantes. Corto y al pie.
Exitos.

Final Farmacología 12/12/17

Hola! Hoy rendí el final de Fármaco y me tomó Verónica Kreil (JTP del turno mañana).
Preparé Macrólidos, me frenó en espectros y me preguntó con que otro ATB podría
combinarlo para ampliar espectro. Seguí dando mi tema y cuando dije que eran muy
liposolubles me preguntó por su distribución (amplia no generalizada, y antes de que me
pregunte, le dije que si llega a próstata).
Me dijo que ya era suficiente de macrólidos, y me preguntó que ATP utilizaría contra piojos
(piretrinas y piretróides tipo 1 y 2, fipronil, órganofosforados entre otros) y me preguntó el
mecanismo de acción del fipronil.
Después, me dijo que hablara de ATP contra trematodes. Que explique porqué Dianfenetida
actúa sobre inmaduras y las demás no. Que tipo de eliminación tienen que tener las que actúan
sobre las maduras (biliar, pero sin metabolismo hepático), y los mecanismo de acción de todas
las que nombre.
Luego me preguntó que fármacos conocía GABAergicos, así que nos fuimos a SNC. De los
fármacos que le nombré, me pidió que le diga para que los usaría en el protocólo anestésico.
Hablamos de opióides y nada mas en SNC.
De SNC nos fuimos a Hormonas, y me preguntó específicamente por la progesterona (cuales
conozco, y para que se usan y como, tanto en grandes como en pequeños).
Y por último me pidieron que nombre los Inotrópicos, y cual me parecía que era el más
eficiente [dije Pimobendan (calcio sensibilizante) y me dijeron que estaba bien].
Y bueno, eso es todo. Súper tranqui y buena onda, así que vayan sin miedo.
Éxitos para todos y espero les sirva!
Recien salgo, prepare antiulcerosos, me tomaron proquinericos y anticinetosicos, tetraciclina
completo, antiparasitarios externos tooodos! Bastante rompe con eso, piel me tomaron
bastante tambien. Eso es todo creo. A me pidieron q diga los antiarritmicos nada mas
mencionarlos y mec de accion.

Me tomaron mucho de digestivo. Emeticos. Antiulcerosos todos y todo. Gcc todo.receta todo.
algunas cosas de nervioso... Con mucha paciencia por suerte!

A mi me tomaron bastante de mi tema (prepare glucocorticoides como muchos) y de ahi me

mandaron a digestivo como suelen hacer (antiacidos). Me preguntaron algo facil de reproductor y
dsps 2 antiparasitarios: benzimidazoles (sabete el nombre de cada grupo de drogas xq m lo
preguntaron) y algo de pirantel creo era, todo me lo relacionaron con la clinica (q antiparasitario le
darias a un cachorro, etc). Cerre graficando, me hicieron graficar una droga con una
biodisponibilidad del 50% creo y dsps la vida media. 20 minutos como mucho me tuvieron! Suerte!

ep, la idea es preparar un tema. Por ej yo di AINES. Comence describiendo cuales son las funciones
principales de los aines, como es su mecanismo de accion, cuales son mas especificas ( y por ende
menos efectos colaterales tiene), cuales no son antiinflamatorias. Los profes t pueden hacer
preguntas de tu tema o dejarte hablar y preguntarte de otras cosas si dijiste mas o menos un
resumen acertado de tu tema. Pueden hacerte comparar aines con los GCC o con los opiodes con
respecto a su calidad de analgesicos. Tambien suelen hacerte preguntas random de otros temas. Si
o si recorda q tenes q saber bien antiobioticos, antiparasitarios ( y sus espectros), drogas del SNC.
No es dificil en si, pero tenes q tener esas drogas como las principales q tenes q saber bien. Dibujar
un grafico de farmacocinetica o dinamia seguro. A mi m hicieron hacer el grafico q compara
agonistas, antagonistas irreversibles x ejemplo.

Hola...yo lo rendi el año pasado elegi antiulcerosos por que es un tema q abarca bien FC y FD que es
mejor empezar hablando de eso,......me hicieron dibujar las curvas dosis rta y dps me pasaron por
ATB penicilina....y me hacias casos ejemplo...viene un perro c la cara hinchada q supone? alergia...q
Finales Fármaco.

le daría? GCC... por que ? por q via? efecto del primer paso....ATP no me pomaron nada pero a una
amiga le tomaron acaros....dps tranquilizandotes mayores....y no mucho mas re tranqui

irá, yo tuve que recuperar antiparasitarios y nervioso, y después di el final 2 veces: la primera
terminé mi tema y me pasaron directamente a ATP... la verdad es que las cosas que me preguntaron
no fueron difíciles, pero no me las acordaba, así que fue un bochazo más que justo :p La 2° vez volví
a dar el mismo tema (antiácidos), me preguntaron algo corto de antieméticos, después
farmacodinamia y oh casualidad, terminaron con sistema nervioso! Por ahí sí fue casualidad, pero
como tenían mi ficha al lado no creo :p

Chicos, hoy rendí el final. Prepare glucocorticoides, me cortaron mi tema y pasamos a

AINES, me pidieron la clasificación nombrando las drogas, que diferencias hay entre Cox 1
y Cox 2. Básicamente todo aines y después que antiulceroso doy para este caso
(Misoprostol) y que nombre el resto de los antiulcerosos. De antihistamínicos h2,
diferencias entre drogas, graficar en una curva gradual la potencia. De omeprazol que
explique qué particularidades farmacocineticas tiene (trampa de iones en células
parietales).
Aminoglucósidos todo! Y cómo hago para evitar los efectos tóxicos, ahí hay que nombrar
el parametro de eficacia de los cc dependientes. Su periodo de retirada, y explicar que es y
que me indica.
Antiparasitarios, fipronil espectro y vía de administración, que doy para garrapatas en
bovinos. Fármacos que actúan contra gasterófilos.
Antiviricos, decir MA de Aciclovir y zidovudina.
Formas farmacéuticas, cuales no se absorben; los óvulos actúan local en mucosa vaginal
y diferencia con supositorio ( vía rectal y se absorbe).
También tranquilizantes mayores y menores, y compararlos.
Creo que no me olvido nada, pero para que tengan una idea.

Buenas! Di el final la fecha pasada, cuento masomenos de que se trató para al que le sirva!
Empecé dando el tema que prepare, penicilinas. Recomiendo a todos que preparen algún
grupo de antibióticos! En mi caso, me sirvió para sacarme el tema de encima.. uno de los
profesores me quizo tomar tetraciclinas y la profesora que me había estado escuchando le dijo
que mejor me hiciera otra pregunta, que antibióticos ya había dado. De penicilinas solo me
preguntaron con que otro grupo las combinaría (aminoglucosidos).
Pasamos a emeticos. Periféricos, centrales. Vías de administración, especie, mecanismos de
acción. En que otro sistema actuaba ipecacuana (respi).
Antitrematodes. Todas las drogas y sus mecanismos de acción. Me preguntaron por el
closantel, que toxicidad tenía. Dije que generaba ceguera en pequeños y me dijeron que si, pero
que en grandes en quien causaba algo.. sabía que se usaba mucho en ovinos, pero no tenía
idea.. cuestión que produce ceguera también justamente en ovinos y los corderos son más
susceptibles.
Respiratorio. Todo. Antitusivos, expectorantes, broncodilatadores. Con mecanismos de acción.
Diuréticos. Todos, con mecanismo de acción. Para que otra cosa podia usar manitol y por qué
vía (diarreico vía oral)
Antiarritmicos. Grupos, drogas, mecanismos de acción.
Les deseo muchos éxitos a todos! Son copados tomando, te hacen sentir cómoda y te dejan
pensar.
3 comentarios
Final 27/02
Di aminoglucósidos, me preguntaron que otras drogas se pueden dar vía oral tópica que no se
absorban.. no sabía pero entendí que eran las sulfas (acá tenía que clasificarlas), decir las
diferencias entre las penicilinas del primer grupo, (principalmente porque no se dan vía oral
las pen. G y que pasa con la V) las curvas cc dep y t dep, y explicar los parámetros de eficacia.
Después me pregunto porque está contraindicado aminoglucósidos en neonatos (porque no
Finales Fármaco.

tienen muy buen funcionamiento del riñón y son nefrotoxicas), también cuando hable de
resistencia disociada me preguntó en cual se hace casi siempre el antibiógrama para comparar
cn otras (en neomicina). De ahí antifungicos, vías d administración y espectro. Cómo
aminoglucósidos genera bloqueo neuromuscular me preguntó que otros conozco.. fuimos a
relajantes musculares, mec d acción, reversión, duraciones y cuál es la diferencia cn agonistas
alfa que tmb son relajantes ( que tenés que hacer oxigenación mecánica prq los bloqueantes
van a todos los músculos incluidos resp).. de snc muchas preguntitas como con cual das
hipnosis, cuales para premeditación, inducción y así. Dsp que diga drogas con mecanismo d
acción colinergico niconitico y pasamos a todos atp externos e internos, de cada uno que decía
tenía que decir el grupo y el espectro y algunos datitos como cuanto duran spinosad,
isoxazllinas, nitempyram, imidacloprid . Levamisol y thp .. porque si tienen el mismo
mecanismo de acción el levamisol es tóxico en equinos y thp no (prq las thp no se absorben y el
levamisol si, vía oral) en general de cada droga que hablaba me preguntaban las vías d
administración 😒, ahí me preguntaron sobre las sales tmb. Que doy para ácaros, amitraz,
MEC de acción, efectos colaterales(cólicos en equino, vómitos, diarrea). De ahí hormonas de la
reproducción para sincronizar el ciclo, que doy, la vía, cusntos días y todo eso (en rumiantes lo
que más se usa es intravaginal)

Hola como estan??di el final hoy,prepare antifungicos,me dejaron hablar tranqui de mi

tema,me preguntaron sobre anfotericina b,que hiciera la curva de disposicion oral,les dije
que no se absorbe por via oral ya y la unica via que admite es la endovenosa asi que me
hicieron graficar la curva ev,luego me hicieron graficar una droga que tuviera una vida
media de 2hs,de antimicrobianos definir droga concentracion dependiente graficarla (cim y
conc max) y definir tiempo dependiente,me preguntaron tambien lidocaina todo
(fc,fd,estructura quimica funcion,efectos) que otros anestesicos locales conocia que no
fueran amidas ahi mencione los esteres benzocaina procaina procinamida que diferencias
habia en la eliminacion de estos esteres y amidas (el metabolismo las amidas metab
hepatico tienen mayor vida media y los esteres por esterasas plasmaticas se eliminan mas
rapido) me preguntaron xilacina todo hasta el efecto en rum (atonia vesical) que hablara de
reversion farmacologica de la xilacina (yohimbina) y graficar el antagonismo farmacologico
de esa droga sobre la xilacina,me preguntaron que podia dar para evitar la bradicardia x
xilacina ahi hable de la atropina,me preguntaron que era (parasimpaticolitico) estimulantes
del snc solo nombrarlos y cuando dije doxapram me preguntaron que hacia es estimulante
del centro respiratorio,atp externos todas las drogas que tenian accion sobre pulgas y
garrapatas en caninos nombrarlas,via de adm y estadio sobre el cual actua cada una
(larvicida,adulticida) que era poder residual,y la interaccion de los preparados topicos con
el agua (no adm antes del baño ni poco despues porque son preparados que se van
liberando desde la glandula sebacea y si se lo baña pierde la grasa propia del pelo y el
farmaco no tiene eficacia) del metoprene que caracteristica tiene: se usa
ambiental,despues reproductor progestagenos megestrol y despues todo via de
adm,usos,efectos colaterales y eso fue todo
Ahhh de vida media me preguntaron para que servia (para establecer el intervalo
posologico) y creo que no me olvide de nada
Me senti muy comoda,me trataron super bien,me daban tiempo para pensar ,asi que vayan
tranqui son muy buenos y tienen paciencia
Exitos a todos los que vayan a darla
Les cuento mi final 27/2/18
Prepare ATP externos comenze con organos fosforados dije el mecanismo de accion y de
ahi me preguntaron como puedo revertir un caso de intoxicacion y como veria al animal en
caso de que este intoxicado. Compararlo con un caso de intoxicacion con amitraz y como
lo revirtiria. Pasamos a simpatico que nombre los agonista alfa que otros conocia ... me
dejo pensando por que solo nombre las catecolaminas y las no. Queria que pasemos a
nervioso y ahi nombre medetomidina, tomidina. Mecanismo de accion, efectos adversos y
Finales Fármaco.

que diferencia importante ahi entre ellas ( POTENCIA) me pidio que lo dibuje y ahi
pasamos a dinamia que haga graficos de pendientes y variabilidad y que explique que es
cada una
Pasamos a cinetica que dibuje una droga de vida media 3 hs y que coloque todos los
parametros, para que sirve la vida media
Pasamos a ATB macrolidos le dije todo lo que sabia
Me pregunto su periodo de retirada, no lo se
Tambien me pregunto para que tipo de animales daba macrolidos si de carne o de leche
tampoco lo sabia y por que
Que atb doy en una infeccion con anaerobios.
Pasamos a terapia hidroelictrica que nombre las soluciones que conocia y que calcule
deficit previo , perd contemporaneas y mantenimiento y que uso en cada caso
No lo habia estudiado muy bien..ahi comence a fallar
Pense que me bochaban 😣
Pasamos a AINES que nombre 2 de cada grupo y por que se los clasifica asi. Efectos
adversos
Y fin...
Por suerte me trataron super bien y me fueron ayudando cuando no recordaba los
nombres.
Mientras daba el final se ivan fijando la libreta que llenamos a comienzo de clases, al
parecer ahi tiene anotado los temas flojos en cada parcial.
Una menos 💪❤

Final de fármaco 1/08/17

Me tomó Albarellos con tres chicas mas. Me preguntaron si había preparado algún tema y
les dije que no, asique arrancaron por fármacodinamia. Me pidieron que grafique una
droga con un índice terapéutico de 3 y después donde estarían los efectos colaterales y
toxicos en el gráfico. Me pidieron una droga con esos efectos, les dije xilacina. Nos fuimos
a SNC, me pidieron que hable más del tema y que les nombre drogas que hacen
analgesia. Cuando nombre opiáceos me hicieron diferenciarlos y clasificarlos.
Antimicrobianos: drogas contra gram -, escherichia coli puntualmente y después me
hicieron comparar aminoglucósidos con fluoroquinolonas.
Antiparasitarios: piperazina, usos, espectro, particularidades. Después me pidió ampliar
espectro con alguna otra droga y nombre lactonas y BZD, los expliqué un poco más y eso
fue todo.
Aprobé 🙌

Final FARMACO 01/08

Prepare Lactonas macrociclicas, me dejaron dar todo el tema, grupos y drogas, MA,
farmacocinetica con curvas comparando las vías de administración (me hicieron un par de
preguntas de farmacocinetica),espectro, toxicidad (con curva de disposición cuantal y
como calculo el it).
De ahí me pasaron a cardio, específicamente vaso dilatadores, fui diciendo los grupos con
MA y alguna droga como ejemplo.
Como había mencionado a la acepromacina me preguntaron donde más actuaba, sobre
que receptores, cual era el que daba el efecto tranquilizante.
ABT contra pseudomonas y después me dijeron que diga todo lo que sepa de
aminoglucosidos (ejemplos de drogas, mecanismo de accion, vías de adm, efectos tóxicos,
farmacocinetica, Que es una droga concentración dependiente y ahí me preguntaron que
significaba eso y cuál era la diferencia con tiempo dependiente)
Fue super tranqui, me tomaron a las 3 de la tarde...ya estaban cansados jajajaja. Mucha
suerte a todos!
Finales Fármaco.

FINAL de ayer 26 de julio.

En breve lo subo al grupo de "Parciales y Finales", pero lo voy subiendo por acá que lo
tengo fresco.
Preparé digitálicos y me dejaron dar todo el tema. Después me preguntaron qué otras
drogas había para el corazón y específicamente todo lo que sabía de dopamina y
dobutamina. Cómo se administran (ev infusión continua) Graficarlo y explicarlo. Algunas
cosas de farmacocinetica general (volumen de distribución, tiempo de vida media, ventana
terapéutica) Qué es el ciclo enterohepatico y diferencias con el proceso de redistribucion. Qué
drogas conocía
a las que les suceden esos procesos. De qué depende la absorción de los fármacos en general.
Qué es trampa de iones y que nombre alguna droga como ejemplo. Nombré al albendazol y me
hicieron explicar todo de esa droga (adminitracion, espectro, animales en los que se usa y
diferencias de intervalos posológicos entre rumiantes y monogástricos) Qué ectoparaciticidas
se les da comúnmente a rumiantes y cómo se adminitran. Cuales son inyectables. Qué tipo de
droga es la eritromicina (macrólidos) y todo lo que sabía de ese grupo. Para qué otra cosa se
usa la eritromicina (proquinético) Qué droga le daría a un perro con un tumor en la piel tipo
verruga (cáusticos) y ejemplos de fármacos. Qué le daría para un dolor puntual luego de una
supuesta cirugía a ese mismo perro (anestésico local) Me preguntó qué drogas conocía y las
diferencias entre grupos (esteres y amidas con todas sus propiedades farmacocineticas) qué le
daría para que aumente la vida media del fármaco ( adrenalina por vasoconsteicción) y qué
tipo de interacción se generaba ( farmacocinética). Explicar tipos de interacciones que existen
en general y finalmente diferencias entre óvulo y supositorio.
Hola! Cómo estan? Hoy di el final de fármaco, prepare una parte de hormonas de
reproductor (mas que nada las de inducción de la ovulación, ciclo, y superovulación), no
me dejaron terminar mi tema, me hicieron graficar la diferencia entre la vida media de la
FSH y la eCG (la FSH tiene menos HdC por lo que su vida media es menor), y ahi me
preguntaron que otra característica farmacocinética me daba ese gráfico, que era lo de la
biodisponibilidad. Me preguntaron como calcular la absoluta.
Me preguntaron qué drogas producían abortos en los animales, cuales eran las
contraindicaciones de esas drogas, para que mas podía usar la Prostaglandina, para qué
uso la Progesterona.
Después me pasaron a SNC con los relajantes musculares periféricos, después me
preguntaron cuales eran relajantes musculares centrales, cuales de ellos daban analgesia,
que tipo de analgesia, como dije xilacina, me preguntaron si se podía combinar con
Ketamina. Después me pidieron que armara un protocolo anestésico para una castración,
indicando las drogas que utilizaría en cada etapa. Me preguntaron que cosa no le puede
faltar nunca a un animal que va a ser operado, dije varias cosas hasta que llegue a
Antibióticos (que evidentemente era lo que querían), me preguntaron cuales, le dije que
cefalosporinas. Me preguntaron como se clasifican, y me hicieron nombrar algunas de
cada generación. Después me preguntaron el espectro de la generación uno y que
cambiaba en las siguientes generaciones. La farmacocinética gral y sus excepciones.
Después me preguntaron que otros antibióticos actuaban contra Pseudomonas. Me
preguntaron de que grupo era la Norfloxacina, las vías de administración y el espectro.
Pasaron a antiparasitarios externos, me preguntaron cuales actuaban contra garrapatas y
cuales contra Demodex. Después me pidieron que elija uno de todos los que dije, y que les
dijera el mecanismo de acción.
Me preguntaron que antieméticos conocía, respondí Acepromacina, y me dijeron que si,
pero que uno del grupo de digestivo, asique les dije que Metaclopramida, me preguntaron
el mecanismo de acción, y que otra acción tenia, (Proquinético) y que defina lo que es eso.
Me preguntaron que era la Digoxina, les dije que un Digitalico, y me pidieron que dijera el
mecanismo de acción y q era lo que hacia.
Por último me preguntaron que AINES conocía que actuaran sobre COX2, y por qué creía
que me hacían hincapié en las de COX 2 y no en las de COX1 o las no selectivas.
Finales Fármaco.

Creo que no me olvido de nada, sinceramente no fue uno de los mejores finales que di,
pero te tienen la re paciencia y te ayudan.
Final de hoy!
Tetraciclinas, todo met ejemplos, espectro, toxicidad.
Piretroides comparar piretrinas piretroides 1 piretroides 2 en cuanto a letalidad poder de
volteo y residualidad. Piretroides todo m acción espectro, q era lo q hacían cn los
mosquitos (repelentes)
Que era la tríada de gray, comparar la ketamina cn la xilaxina en cuanto a la
tríada(analgesia hipnosis y rel musc).
Tmb me pregunto los grados de depresión del sistema n, que eran dos narcosis y no se
que.
Y si hacían analgesia somática o visceral
Queratoliticos y queratoplasticos que eran ejemplo y cc.
Respiratorios, que grupos de drogas existen y dnd ubico al jarabe de ipecacuana.
Eméticos todos centrales vías de administración contraindicaciones, xqe no doy en gato a
la apomorfina como se llama eso de q puede estimular o reprimir el centro del vómito, ef
colaterales.
No fue difícil fueron copados te dejaban que pienses si querías te daban una hoja para q
anotes lo que quieras.
Yo di tiroides, me lo dejaron dar todo el tema xqe era cortito.
SUERTE!!!

Final 21/02.
Me tomo una profesora rubia re amorosa (que a veces da piel o cardio) junto con un señor
mayor que salia a llamar a los alumnos. Elegí fluoroquinolonas, hable de la
farmacocinética y farmacodinamia, me pregunto efectos tóxicos y de atb nada mas. Me
paso a digestivo. Antieméticos: q es un antiemético, que nombrara todas las drogas y me
fue preguntando mec de acción, cual era proquinetico, anticinetosico, en que terapia se usa
el ondansetron (antineoplasica). Cuando nombre la metoclopramida me pregunto q es un
proquinetico y todas las drogas proquineticas: cisapride, metoclopramida, domperidona y
eritromicina y vía de adm del cisapride y de digestivo nada mas.
Piel: polvos protectores (inertes), usos. Que es un queratolitico. Ej y % (ac salicílico al 10%)
Formas farmacéuticas: cápsulas duras y blandas en que se diferencian, que contienen, que
condiciones debe cumplir un inyectable y vehículos para inyectables.
Cardio: que es una arritmia, como la puedo diagnosticar, tipos de arritmia y clasificacion de
antiarritmicos (no se que habran dicho los que rindieron antes xq los 2 profesores festejaron
mi respuesta y dijeron que yo era la primera en decir bien la clasificación). Las drogas solo
nombrarlas y solo me pregunto vía de adm de la lidocaina y una caracteristica de la
amiodarona que es semejante a la hormona tiroidea.
Llegado a este punto, la profesora dijo, mirando la ficha, a ver que mas te puedo preguntar y
ahí dije antiparasitarios y ella dijo ah bueno, de que queres hablar? Sugerí trematodes y
entonces hablo por primera vez el otro señor para decir que estaba cansado de ese tema que lo
eligen todos, me dijo habla de avermectinas. Hable de Fc, Fd y me paro para preguntarme
sobre el espectro y me hizo 3 preguntas sobre pulga, microfilaria y mosca y eso fue todo.
No fue difícil y la profesora me trato súper bien, así que vayan sin miedo. :)

Hola! Ayer di final..yo prepararé respi , termine de decir broncodilatadores el ma y de ahí

me salto con que bloqueantes beta conocía y bueno yo le dije antiarrítmicos, empezamos
a hablar del propanolol y atenolol y me pidieron diferencias fc y fd y todo lo q sabia. Desp
me a raíz de eso me preguntaron que era el efecto del primer paso y desp cual era la ruta
normal que seguía un Fco .
Después me pasaron a hormonas de reproducción ahí me mataron bastante con
sincronización de celos en bovinos tooodo querían el paso a paso , yo sabia lo de la guía y nada
mas pero hicieron mucho hincapié . Y me preguntaron estrógenos progestagenos y
prostaglandinas.
Finales Fármaco.

Desp me preguntaron drogas anti cestodes el ma de cada una.

Y de ahí me llevaron a relajantes neuro musculares todo cuales conocía, los grupos , ma,
reversión , y metabolismo de la succinilcolina.
Luego pasamos a gcc todo me preguntaron cuales conocía, el ma, la vida biológica y que
explique eso y como hacia un tto, que efectos colaterales y tóxicos iba a ver a corto y largo
plazo. Y desp me hicieron un caso con un equino en tto con gcc que no respondia si le cambiaba
a aines me preguntaron? La rta es no xq voy a potenciar los efectos tóxicos tipo ulcera
gástricos y eso. Y yo le dije bueno pero se lo puedo dar con un protector de mucosa o inhibidos
de la secreción ácida y ahí me preguntaron cuales conocía de ambos grupos y ma .
Y finalmente atb, betalactamicos diferencias ente cefalosporinas de 2 generacion y penicilinas
de 1 grupo .
A todo esto quiero decir que son muy pacientes y buenos , yo me empece a sentir muy mal
afuera, estaba indispuesta con mucho dolor, en el medio del examen pedí de ir baño porque
creí que vomitaba y obviamente me dejaron ir estaba toda transpirada. La,pase mal y me
quería ir al carajo pero son buenos te dejan pensar. Me tomo la mina que firma las libretas que
es una paja porque interrumpían todo el tiempo y la mina estaba haciendo otras cosas y me
decía yo te escucho igual . El ayudante un capo .
Espero les sirva, éxitos!
Rendí ayer, fue muy tranca, di digitoxina, digoxina. Me preguntaron: Penicilina G:
mecanismo, espectro, administración, sales, en el final me entere que habia un mix
comercial que junta más de una sal, con que puedo hacer sinergismo (estreptomicina), por
que?, que tipo de sinergismo es?, dije que era de potencia, di mi justificación, pero no, es
sinergismo de suma. De ahí, me pasaron a coccidios, me preguntaron que droga conocía,
con la que podía realizar sinergismo de potenciación (sulfa + trimetropim), drogas contra
coccidios, toxicidad de las Sulfas, a parte del trimetropim, con que droga puedo asociarla
para ampliar el espectro (Etopabato). Las sulfas solas son Coccidiostáticas, con
Trimetropim son coccidiocidas, y las sulfas no cubren todo el espectro contra Eimeria.
Emeticos. Respiratorio. Definición y ejemplo de Astrigente y demulcente.
Yo deje pasar muchisimo tiempo para dar el final, la materia dicho por el mismisimo
Ambros, es inabarcable, pero te dan tiempo para reaccionar, te ayudan, e incluso tuve
errores, por ejemplo, me preguntaron la adminstración de xilacyna para provocar emesis, y
automáticamente dije EV, a los segundos lo corregí.
Exitos a todos los que tengan que dar farmaco!!!
Hola a todos los estudiantes!! Rendi el examen final el miercoles pasado, me preguntaron
aminoglucosidos, si eran liposolubles o hidrosolubles y eso como afectaba a la
distribucion. Su toxicidad, son nefrotoxicos, y ahi m pregunto q otro atb es nefrotoxico y q
antifungico. Coonteste anfotericina B y me pregunto p q hongos servia, via d
administracion y FD. Antiparasitarios solo para cestodes, que le diga todos y los espectros
d ellos. Me hizo incapie en las diferencias entre Prazicuantel y Epsiprantel. De mi tema
(GCC) pregunto mucho sobre el tratamiento, y cual era la importancia de la division segun
su accion. Xq p tratamientos prolongados usaba los de accion intermedia. Despues me dijo
q hablara todo sobre los boqueantes neuromusculares, FC, FD, la diferencia entre no
despolarizantes y despolarizantes. quien revertia el cuadro y xq no podia darla en caso de
administrar despolarizantes. No recuerdo mas que eso. Muchos exitossssssss!!!!!
Aca va mi aporte: rendi hoy 27/02
Prepare antiflogisticos (polvos inertes, demulcentes, emolientes y astringentes).
Me preguntaron sobre flogogenos si un gato tiene una hiperqueratosis en la nariz que le
daria: le dije queratoliticos, cuales si y cuales no se pueden usar en gatos.
Que antiparasitarios estan contraindicados en equinos y por que (ionoforos y levamisol). Y
fuimos pasando por algunos ATP que si podia usar. Despues me hicieron comparar en una
curva de disposicion las sales de pirantel (pamoato y tartrato), yo hice mal la del pamoato
que casi no se absorbe).
Finales Fármaco.

De antibioticos me preguntaron cuales alcanzan concentraciones terapeuticas en liquido

IC, le dije que son los que se usan para bacterias IC (macrolidos, tetraciclinas y
fluoroquinolonas). Que mas cubren los macrolidos (gram + y anaerobios) y si cubria gram -
y cuales. Que usaria para ampliar el espectro a gram - y le dije fluoroquinolonas pero como
uno es statico y el otro cida habia antagonismo. Cual otro puedo usar para gram -
(aminoglucosidos). Y otro para gram + parecido a macro (lincosamidas). Esos dos que
toxicidad tenian y en que especie (equinos: colicos).
Despues me preguntaron antiemeticos, los dije todos con su mec. de accion. Cual o cuales
de ellos producen toxicidad, ahi empece a hablar de la acepromacina que efectos tenia por
ser antagonista de muchos receptores, en fin queria que les diga que produce efectos
extrapiramidales (temblores musc, excitacion) x ser antag D2 (lo mismo la
metoclopramida), no me lo acordaba eso.
Bueno creo que eso fue todo, me ayudaron un monton, y las cosas que no sabia me las
dijeron ellos. Me tomo Agustina, y el otro profe no lo conocia, re buena onda los dos y una
ayudante mas.
Consejo, preparen tema cortito, ellos despues les preguntan sobre algo relacionado, o sea,
no irse por las ramas.
o prepare tema xq no tuvetiempo y le dije q me empezara a preguntar, me pregunto practicamente
todos los temas: ATB, Antiparasitarios ext e int, SNC, anestesicos, dermato, Fluidoterapia,
Farmacocinetica y Farmacodinamia, formas farmaceuticas (que es una tintura madre y
composicion!), Reproductor, Vitaminas. De todos los temas, me hacia una pregunta y en un contexto
de caso clinico o situacion, o sea, para nada de memoria y todo razonable y para pensar asi q
sinceramente recomiendo que no pateen como yo eternamente porque es un catedra que escucha,
tiene paciencia y ayuda mucho, para aprovechar :v Espero les sirva y éxitos para todos !!!!