I.

OBSERVACION

 Nuestra acidez de PLS debe ser menor de 5 g/L de acidez esto es

debido a lo cual por cada cobre que se le repondrá se generara dos
hidrógenos por lo cual la solución cada vez se hará las ácido.
 Lo mismo al hacer la re extracción la solución se pondrá menos ácido
que su concentración inicial.

 Mientras más kerosene agreguemos al LIX 984, notaremos que se

vuelve mucho más acuosa, El Kerosene es usada para disminuir la
viscosidad del LIX 984.

 Al hacer la valoración de nuestro ácido preparado el consumo de

solución básica fue notable, esto era de esperarse ya que el ácido
preparado tenía una alta concentración inicial.

 La separación de las fases cuando mezclamos el LIX 984 y el PLS, fue

muy efectiva.

 Las dudas que se tengan en el laboratorio es recomendable decírselas

al profesor para así evitar desperfectos en la realización del laboratorio.
 El color verde – azul de la solución indicaba la presencia de iones Cu

 También se verifica que el extractante no se disuelve en la fase acuosa,

o bien, su disolución es despreciable y que el solvente de la fase
orgánica no extrae cobre.

 Se observa que la solución acuosa queda en la parte inferior.

 Es importante al momento de mezclado en la pera de decantación hacer

bien la mezcla agitando fuertemente para que se combine totalmente y
pueda haber una extracción efectiva.

 Los tiempos son determinativos, es decir va influir en cuanto a mayor

recuperación o menor y este se verán en los siguientes procesos.

 En la extracción por solventes no conviene que haya una emulsión

estable porque esto impide la extracción de cobre, por eso es importante
tener en cuenta la continuidad de las fases que nos ayuda a evitar esto.
II. CONCLUSIONES

 En la etapa de extracción es en donde se pudo apreciar el color del

vitriolo azul que nos indica la presencia de sulfato de cobre

 La agitación al final del procedimiento (etapa de extracción) juega un

papel muy imperante ya que si la agitación fue constante y por un buen
tiempo la extracción será mayor, por lo tanto tendremos una solución de
sulfato de cobre mucho más rica.

 Usamos Kerosene en la dilución del LIX, porque es considerado uno de

los solventes menos inflamables.
 Se estudió la lixiviación de cobre de soluciones de lixiviación ácida
mediante la técnica de extracción por solventes.
 Se aprendió el proceso de separación y concentración de los iones
cobre en la extracción por solventes.
 Se aprendió a preparar solventes utilizando tanto las concentraciones
adecuadas de diluyente como de agente de extracción.
III. OBSERVACIONES

 Trabajar con guantes es importante ya que se manipulara ácido sulfúrico

a concentraciones elevadas.

 Se podría recomendar el uso de mascarillas ya que el olor del kerosene

es fuerte, del mismo modo el ácido sulfúrico, ya que es tóxico.

 Verificar siempre el estado de los equipos a utilizar, antes de realizar el

laboratorio

 No dejar caer ninguna gota de ácido, para así evitar el deterioro de los
materiales y evitar que uno de nuestros compañeros se queme al
apoyarse.
VI. CUESTIONARIO

1-¿Por qué es necesario reajustar la acidez de la solución rica antes de su

contacto con el orgánico? ¿Qué función cumple el ácido en el proceso
SX?
Es necesario reajustar la acidez de la solución tica antes que entre en contacto
con el extractante orgánico porque en este proceso se controla el pH de la
solución acuosa. El pH es muy importante en el proceso de SX porque hace
que el extractante orgánico actué selectivamente atrapando a los iones Cu 2+ y
dejando de lado las impurezas.
Las reacciones que ocurren en el proceso de SX son dependientes de la acidez
o pH en el circuito es por ello que el ácido juega un papel importante.
2-¿Qué mediciones y ensayes es necesario efectuar al elaborar el balance
metalúrgico de una prueba SX?
-Relación de flujo orgánico /flujo acuoso, O/A, medidos en las estapas de
extracción y de descarga.
-Tiempo de residencia en mezcladores.
-Flujo total en cada equipo (m3/min) y equivalencia de (m3/h) de flujo acuoso
tratado.
3-¿Qué son los reactivos LIX? Indicar algunas propiedades y parámetros
de trabajo del reactivo LIX-984.
Los productos LIX son oximas de alta selectividad extrantantes que cumplen la
función de purificar y concentrar el elemento deseado. Los reactivos LIX se
pueden utilizar como componentes puros mezclados en función de las
características de las soluciones PLS y las necesidades de la planta.
4¿Qué semejanzas y diferencias hay entre el proceso de recuperación de
cobre por extracción por solventes y la recuperación de oro con carbón
activado?
Diferencias:
-Se utiliza diferentes agentes lixiviante: ácido sulfúrico para el cobre y cianuro
para el oro.
-Para la purificación del metal se utiliza un extractante orgánico para el cobre y
el carbón activado para el oro.
-El proceso requiere agitación para el cobre por medio de equipos de agitación
y para el oro columnas de lecho fluidizado o lecho fijo.
Semejanzas:
-Los metales de interés viene de un proceso de lixiviación.
-Tanto el carbón activado como el exctractante orgánico pueden ser
regenerados para volver a un proceso anterior.
-El proceso de adsorción y desorción para el oro con la extracción y re-
extracción para el cobre presentan el mismo principio de concentración.

5-¿Qué condiciones debe cumplir el diluyente orgánico y cuáles son los

más utilizados?
-Ser capaz de disolver el extractante y de mantenerlo en la solución.
-Tener baja densidad y viscosidad.
-Tener estabilidad química.
-Presentar baja solubilidad en la fase acuosa.
-Poseer un alto punto de inflamación, baja toxicidad y baja tasa de
evaporación.
Diluyentes más utilizados:
6-¿Para que sirve y como se construye el diagrama Mc Cabe Thiele?
Dibujar un esquema de este diagrama.
El conjunto de la isoterma de distribución ó equilibrio y la línea de operación
constituyen el DIAGRAMA DE OPERACIÓN O DIAGRAMA DE MC CABE
THIELE, el cual es utilizado para calcular el número teórico de etapas o pisos
en sistema SX. La isoterma de distribución es fija, y depende solo de la química
del sistema.
La línea de operación se basa en el balance de masa, varia con la razón A/O y
las concentraciones de metal en la entrada y salida del sistema.

7-¿En que plantas peruanas se emplea el proceso de extracción por

solventes?
Se emplea en:
 SOUTHERN PERU COPPER CORPORATION
 CAJAMARQUILLA S.A.
 COMPAÑÍA MINERA MILPO S.A.
 CERRO VERDE
8-¿A que se denomina Borras?
Se le denomina borras a la interface que se produce luego de la sedimentación,
es producido por el arrastre de finos en la solución rica.
9-Graficar la isoterma de extracción y lineas de operación para cada caso:

IV. PRESENTACION DE RESULTOS

Volumen de PLS: 100ml
Volumen de RAFF: 100ml aprox.
Volumen Orgánico Descargado: 100mL (25% LIX – 75% Kerosene)
Volumen de Orgánico Cargado: 100mL aprox.
Volumen de Electrolito Descargado: 100mL (O/A =2/1)
Volumen de Electrolito Cargado: 100mL aprox.
H2SO4: 211.03 g/L (E. D.)

1. Titulación del Electrolito Descargado.

Valoración de H2SO4 guardado y regulación a 200g/L.

E.D. Muestra Na2CO3 Gastado H2SO4 Concentración

(mL) (mL) (g/L)
1 43.1 211.19
1 43.0 210.70
1 43.1 211.19
Promedio de H2SO4 Concentración 211.03
(g/L)

𝑉𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 × 4.9

𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑔/𝐿) =
𝑉𝐻2 𝑆𝑂4
𝑉𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 × 4.9
𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑔/𝐿)𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜 =
1
𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑔/𝐿)𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜 = 𝟐𝟏𝟏. 𝟎𝟑𝒈/𝑳

2. Titulación del PLS.

 Valoración de Sol. Enriquecida de Cu y regulación a 5g/L (máximo).

Muestra de PLS Na2CO3 Gastado H2SO4 Concentración

(mL) (mL) (g/L)
1 2.03 9.96
Promedio de H2SO4 Concentración 9.96
(g/L)

𝑉𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 × 4.9

𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑔/𝐿) =
𝑉𝐻2 𝑆𝑂4
𝑉𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 × 4.9
𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑔/𝐿)𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜 =
1
𝑔
𝐻2 𝑆𝑂4 ( ) 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜 = 𝟗. 𝟗𝟔𝒈/𝑳
𝐿

[𝑔/𝐿] × 𝑉 = [𝑔/𝐿] × 𝑉
9,96 × 50 = 5 × (50 + 𝑋)
50 + 𝑋 = 98.9
𝑋 = 𝟒𝟖. 𝟗𝒎𝑳

Muestra de PLS Na2CO3 Gastado H2SO4 Concentración

(mL) (mL) (g/L)
1 0.83 4.08
Promedio de H2SO4 Concentración 4.08
(g/L)

𝑉𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 × 4.9

𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑔/𝐿) =
𝑉𝐻2 𝑆𝑂4
𝑉𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 × 4.9
𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑔/𝐿)𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜 =
1
𝑔
𝐻2 𝑆𝑂4 ( ) 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜 = 𝟒. 𝟎𝟖𝒈/𝑳
𝐿
De esta manera se bajó la acidez del PLS de 9,49 a 4,08g/L, adicionando 48,9mL
de agua a una alícuota de solución de 50mL, de la cual luego se volvió a tomar
sólo 50mL para el experimento.

3. Titulación del RAFF.

 RAFF Muestra Na2CO3 Gastado H2SO4 Concentración
(mL) (mL) (g/L)
1 0.9 4.41
Promedio de H2SO4 Concentración 4.41
(g/L)

𝑉𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 × 4.9

𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑔/𝐿) =
𝑉𝐻2 𝑆𝑂4
𝑉𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 × 4.9
𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑔/𝐿)𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜 =
1
𝑔
𝐻2 𝑆𝑂4 ( ) 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜 = 𝟒. 𝟒𝟏𝒈/𝑳
𝐿

4. Titulación del Electrolito Cargado.

E.C. Muestra Na2CO3 Gastado H2SO4 Concentración

(mL) (mL) (g/L)
1 38.8 190.12
Promedio de H2SO4 Concentración 190.12
(g/L)

𝑉𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 × 4.9

𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑔/𝐿) =
𝑉𝐻2 𝑆𝑂4
𝑉𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 × 4.9
𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑔/𝐿)𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜 =
1
𝑔
𝐻2 𝑆𝑂4 ( ) 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜 = 𝟏𝟗𝟎. 𝟏𝟐𝒈/𝑳
𝐿