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CICLO CELULAR
Uno de los enunciados de la teoría celular planteado por Rudolf Virchow, que es el
fundamento de los procesos descritos en el Ciclo Celular, y este dicta que “para que surja
una célula debe haber una preexistente, así como los animales solo pueden nacer de otros
animales y los vegetales de otros vegetales”.
Entonces se puede inferir que el Ciclo Celular no es más que el conjunto de procesos
realizados por una célula que culminan en su crecimiento y reproducción (división)
generando dos células hijas. No todas las células se dividen y se regeneran, como por
ejemplo las neuronas, y otras nacerán no de la división sino de la fusión de dos células.
El ciclo celular consiste en una serie de etapas las cuales son denominadas G1, S, G2 y
M (las letras G significan intervalo o ¨gap¨, la S síntesis y la M mitosis). Las fases G1, S, y
G2 se agrupan en la denominada interfase. El tiempo de duración del ciclo varía según el
tipo de célula, pero en general suele tener un tiempo de duración de 24 horas
aproximadamente. Hay unas células denominadas células de ciclo rápido (ejemplo: las que
recubren el intestino) y pueden concluir su ciclo entre 9 y10 horas.
INTERFASE
Fase G1: Es el intervalo de tiempo que transcurre entre el final de la Mitosis y el inicio de
la fase S, periodo durante el cual la célula se encarga de sintetizar RNA, de captar
sustancias nutritivas para su crecimiento y también de sintetizar las proteínas necesarias
para la síntesis del DNA y la siguiente duplicación de los cromosomas.
Fase S: Se marca por el inicio de la replicación del DNA, seguida por la creación de los
cromátides, siendo estos la forma compactada del DNA que compone a los cromosomas).
Fase G2: Es el intervalo de tiempo que transcurre entre el final de la fase S y el inicio de la
Mitosis. Durante este periodo la célula se encarga de organizar las estructuras
citoplasmáticas y a su vez finaliza su crecimiento y maduración. Su terminación ocurre
cuando inicia la condensación de los cromosomas en la fase M.
Fase G1: Suele ser la fase de mayor duración, durando de 9 a 12 horas en una célula de
rápida división, como también puede durar toda la vida en una célula que no se divide.
Fase G2: Dura alrededor de una hora en células de rápida división, como también puede
durar de manera indefinida como en los ovocitos primarios.
A lo largo del Ciclo Celular se van a presentar varios eventos bioquímicos que se
encargaran de asegurar el correcto desarrollo del Ciclo llamados Puntos de Control.
Ross Histología Texto y Atlas. Correlación con biología molecular y celular. [Internet]. 7ª Edición. Ciclo
Celular y sus puntos de control.
Fase G1: Dentro de la fase G1 existen dos puntos de control, el primero llamado Punto de
Restricción o Punto de “no retorno “que es sensible al volumen de la célula, al estado de los
procesos fisiológicos y a las interacciones de la matriz extracelular, a su vez, es aquí donde
la ella se autoevalúa y decide si entrar a la Fase S o si sale del ciclo de forma indefinida y
entra en una fase “externa” llamada G0; es el punto de control más importante de todo el
Ciclo Celular.
Y un segundo punto de control llamado Punto de Control del Daño de DNA en G1, cuya
función es la de detectar los niveles de la proteína supresora de tumores p53, si estos son
elevados entonces la célula no entra en la Fase S.
Fase S: Posee solo un Punto de Control llamado Punto de Control de Daño del DNA en S y
se encarga de monitorear la calidad de la Duplicación del DNA.
Fase G2: Dentro de esta fase encontramos dos Puntos de Control, el primero llamado Punto
de Control de Daño del DNA en G2 y el segundo Punto de Control del DNA no duplicado,
donde ambos se encargan de impedir la progresión de la célula a la Fase M, en caso de que
las copias de DNA se hayan dañado durante la Fase S y no se haya reparado en dicha fase.
Fase M: Hay dos Puntos de Control dentro de esta Fase, el primero actúa durante la
Prometafase y es dónde la célula examina si todos los cromosomas se encuentran unidos a
los microtúbulos de los centriolos del huso mitótico y no dispersos en el citosol; se llama
Punto de Control del Armado del Huso Mitótico y evita que la célula progrese a la Anafase.
Dicho sistema de control viene mediado por proteínas que se encuentran sincronizadas
al ciclo y que se sintetizan y degradan coordinadamente a lo largo de las fases del ciclo
celular. Estas proteínas citoplasmáticas aumentan y disminuyen su concentración en las
distintas etapas del ciclo, constituyendo así el mecanismo de regulación.
La primera prueba de este Mecanismo fue obtenida en los años 70 con el descubrimiento
de un complejo proteico que se encargaba de inducir a la célula a iniciar la Fase M. Dicha
proteína se llamo Factor Promotor de la Maduración (MPF). Posteriormente se descubrió
que esta proteína se encuentra formada por dos proteínas conocidas como Ciclinas y
Quinasas dependientes de Ciclinas (Cdk).
Quinasa dependiente de Ciclinas (Cdk): Es una quinasa que se une con una ciclina y
colabora en la regulación del Ciclo Celular.
Las Ciclinas le confieren especificidad a las Cdk para que realicen la fosforilación a
diversas proteínas que al ser activadas se encargan de regular el ciclo en cada una de sus
fases y puntos de control. La variación de concentración de las ciclinas afecta el
funcionamiento de su correspondiente Cdk. Si la concentración es baja entonces la función
de la Cdk es inhibida. El principal mecanismo para la regulación de las ciclinas viene dado
por la acción de la proteína ubiquitina, que se encarga de marcar a las ciclinas, causando
que estas sean transportadas hasta el proteosoma de la célula destruyéndolas y
reciclándolas.
Ross & Paulina. Histología Texto y Atlas color con Biología Celular y Molecular [Internet]. 5ta edición.
Buenos Aires: Medica Panamericana, 2008. Disponible. www.booksmedicos.org Cuadro 3.1. Reseña
funcional de los complejos de ciclina-Cdk que participan en la regulación del ciclo celular humano.
MITOSIS
FASES DE LA MITOSIS
Cariocinesis
Anafase: se separan las cromátides hermanas, formando cada una un cromosoma hijo, que
son arrastrados lejos del ecuador hacia el polo del huso al que se encuentra adheridos.
Telofase: llegan los cromosomas la huso y se vuelve a formar la envoltura nuclear alrededor
de los nuevos cromosomas, los cromosomas se descondensan.
Citocinesis
Se forma un anillo contráctil formado por actina y miosina cuya función es dividir el
citoplasma restante que mantiene unido a las células hijas.
MEIOSIS
“La meiosis comprende dos divisiones nucleares secuenciales, seguidas de divisiones
celulares que producen gametos que contienen la mitad del número de cromosomas y la
mitad del ADN encontrado en las células somáticas.”
Seguidamente se produce la segunda división, la meiosis II, ocurre con rapidez sin pasar a
través de la fase S. Durante esta las cromátides hermanas son separadas en dos células
finales, cada una de las cuales contiene una cantidad haploide de cromosomas y una
cantidad haploide de ADN.
3. Anafase I: se acorta el huso acromático y los cromosomas son dirigidos a los polos de la
célula.
5. Citocinesis
MEIOSIS II
La meiosis II es similar a la mitosis. Sin embargo, no hay fase "S". Las cromátides de cada
cromosoma ya no son idénticas en razón de la recombinación. La meiosis II separa las
cromátidas produciendo dos células hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada
cromosoma tiene solamente una cromátida.
https://cuadrocomparativo.org/cuadros-comparativos-sobre-mitosis-y-meiosis/
Referencias Bibliográficas
Ross & Paulina. Histología Texto y Atlas color con Biología Celular y Molecular.
5ta Edición. [Internet] Buenos Aires: Medica Panamericana, 2008. Disponible.
www.booksmedicos.org.
Khan Academy. Fases del Ciclo Celular. Derivado del articulo original: “El ciclo
celular" por OpenStax Biología (CC BY 3.0). [Internet]. Disponible:
https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-
biology/mitosis/a/cell-cycle-phases.
Ross & Paulina. Histología Texto y Atlas color con Biología Celular y Molecular
[Internet]. 5ta edición. Buenos Aires: Medica Panamericana, 2008. Disponible.
www.booksmedicos.org Cuadro 3.1. Reseña funcional de los complejos de ciclina-
Cdk que participan en la regulación del ciclo celular humano.