Tesis Shaina PDF

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UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA
FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES
“TRATAMIENTOS PRE GERMINATIVOS EN SEMILLAS DE
SHAINA (Colubrina glandulosa Perkins), EN TINGO MARÍA –
HUÁNUCO”
TESIS PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE:
INGENIERO EN RECURSOS NATURALES RENOVABLES
MENCIÓN FORESTALES
PRESENTADO POR:
MARIBEL ORTEGA RAMOS
2015
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DEDICATORIA
A Dios; por darme la vida y por darme
la familia y los amigos que tengo.
A mis padres Miguel y Felícitas;
quienes me infundieron la ética y el
rigor que guían mi transitar por la vida
A mis queridos hermanos Miguel
Angel y Francisco; por su apoyo
incondicional que espiritualmente me
llenan de fortaleza y esperanza
A mi familia, en especial a mis
queridas hijas Carla y Valeria; quienes
son mi esperanza y motivo a seguir
adelante, en la culminación de la
presente investigación.
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AGRADECIMIENTOS
La culminación de la presente investigación no hubiese sido posible
su finalización sin la cooperación desinteresada de todas y cada una de las
personas que serán citadas a continuación, muchas de las cuales han sido un
soporte muy fuerte en momentos de que más los necesitaba.
A mis asesores: Ing. M. Sc. Casiano Aguirre Escalante e Ing. Andy Vela Zevallos,
patrocinadores de la presente investigación.
Al Ing. Jorge Birino Álvarez Melo, por brindarme su apoyo sobre todo cuando
más necesitaba.
Al Ing. Daniel Gago Marquez, por brindarme su apoyo en el desarrollo de la
presente tesis.
A la Sra Zaida Quispe Arauco, por su apoyo incondicional, mi inmensa gratitud.
A la Br. Sonia Neira Iquira, por brindarme su hogar hasta la culminación de la
presente investigación, mi inmensa gratitud.
A la Universidad Nacional Agraria de la Selva (UNAS), por ser el alma Mater que
me brindó la oportunidad de formarme como profesional.
A los docentes de la Facultad de Recursos Naturales, por haber sido los
principales forjadores para mi formación como profesional

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ÍNDICE
Página
I. INTRODUCCIÓN .................................................................................... 1
II. REVISIÓN DE LITERATURA .................................................................. 3
2.1. Antecedentes generales de Colubrina glandulosa Perkins ............. 3
2.1.1. Taxonomía de la especie .................................................... 3
2.1.2. Descripción botánica y morfológica ..................................... 3
2.1.3. Distribución geográfica ........................................................ 4
2.1.4. Ecología de la especie ........................................................ 4
2.1.5. Silvicultura de la especie ..................................................... 5
2.2. Factores que intervienen en la germinación ................................... 8
2.2.1. Agua.................................................................................... 8
2.2.2. Temperatura........................................................................ 8
2.2.3. Dormancia ........................................................................... 9
2.3. Poder germinativo .......................................................................... 9
2.4. Energía germinativa ..................................................................... 10
2.5. Latencia de semillas ..................................................................... 11
2.5.1. Latencia exógena .............................................................. 12
2.5.2. Latencia endógena (morfológica) ...................................... 12
2.5.3. Latencia endógena (fisiológica) ......................................... 12
2.5.4. Latencia combinada morfofisiológica ................................. 13
2.5.5. Latencia combinada exógena/endógena ........................... 13

5
2.6. Tratamiento de semillas ............................................................... 13
2.6.1. Método mecánico .............................................................. 13
2.6.2. Métodos físicos ................................................................. 14
2.6.3. Métodos químicos ............................................................. 17
2.7. Viabilidad de la semilla ................................................................. 21
2.7.1. Madurez de la semilla ....................................................... 21
2.7.2. Daños mecánicos .............................................................. 22
2.7.3. Hongos y bacterias ............................................................ 22
2.8. Procedencia de la semilla ............................................................. 22
2.9. Antecedentes de la investigación……………………………………22
III. MATERIALES Y MÉTODOS ................................................................. 25
3.1. Descripción del área de investigación .......................................... 25
3.1.1. Ubicación política .............................................................. 25
3.1.2. Ubicación geográfica ......................................................... 25
3.1.3. Zonas de vida .................................................................... 25
3.1.4. Clima ................................................................................. 26
3.2. Materiales y equipos ..................................................................... 26
3.2.1. Material biológico .............................................................. 26
3.2.2. Insumos químicos y físicos ................................................ 26
3.2.3. Herramientas y equipos..................................................... 26
3.3. Metodología.................................................................................. 27
3.3.1. Fase de campo ................................................................. 27

6
3.3.2. Trabajos previos para determinar los tratamientos ............ 28
3.3.3 Aplicación de tratamientos ................................................. 29
3.3.4. Desinfección de semillas ................................................... 30
3.3.5. Preparación de sustrato .................................................... 30
3.3.6. Diseño experimental .......................................................... 30
3.3.7. Parámetros evaluados....................................................... 32
3.3.8. Procesamiento de información y análisis estadístico ......... 33
IV. RESULTADOS ...................................................................................... 34
4.1. Tratamientos pre germinativos de shaina (Colubrina glandulosa
Perkins). ................................................................................................ 34
4.1.1. Comportamiento de germinación bajo diferentes tratamientos
pre germinativos ........................................................................... 34
4.1.2. Análisis estadístico de las diferencias entre tratamientos
4.2. Viabilidad de semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins)
bajo diferentes tratamientos pre germinativos ....................................... 37
4.2.1. Energía germinativa en semillas de shaina (Colubrina
glandulosa Perkins) en diferentes tratamientos pre germinativos .. 37
4.2.2. Poder germinativo de semillas de shaina en diferentes
tratamientos ................................................................................. 39
4.2.3. Peso de mil semillas y numero de semillas por kg y pureza
varietal ......................................................................................... 41
V. DISCUSIÓN .......................................................................................... 43
7
Perkins). ................................................................................................ 43
5.2. Viabilidad de semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins)
bajo diferentes tratamientos pre germinativos ....................................... 45
glandulosa Perkins) en diferentes tratamientos pre germinativos . 45
tratamientos .................................................................................. 46
varietal .......................................................................................... 47
VI. CONCLUSIONES .................................................................................. 48
VII. RECOMENDACIONES ......................................................................... 49
VIII. ABSTRACT ........................................................................................... 50
IX. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ...................................................... 52
ANEXO .................................................................................................. 58
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ÍNDICE DE CUADROS
Cuadro Página
1. Concentraciones de ácido giberélico por propósito ............................. 20
2. Factores y sus correspondientes sustratos.......................................... 31
3. Modelo del análisis de varianza (ANVA)………………………………….32
4. Comportamiento de germinación de semillas de shaina (Colubrina
glandulosa Perkins) bajo diferentes tratamientos pre germinativos. .... 34
5. Análisis de varianza del número de semillas germinadas en diferentes
tratamientos pre germinativos. ............................................................ 35
6. Prueba Duncan (α: 0.05) de los diferentes tratamientos pre germinativos
en shaina (Colubrina glandulosa Perkins). .......................................... 36
7. Energía germinativa en semillas de shaina (Colubrina glandulosa
Perkins) en diferentes tratamientos pre germinativos. ......................... 38
8. Poder germinativo de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) en los
diferentes tratamientos utilizados. ....................................................... 39
9. Poder germinativo de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) conforme
se incrementan los dias evaluados. ..................................................... 40
10. Obtención de peso de mil semillas y número de semillas por kg del lote
de semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins). ........................ 41
11. Obtención de pureza varietal del lote de shaina (Colubrina glandulosa
Perkins). .............................................................................................. 42
12. Comportamiento de germinacion en semillas de shaina (Colubrina
glandulosa Perkins) sin ningun tratamiento pre germinativo (T0)………58

2
13. Viabilidad de las semillas de shaina en el T0 (Colubrina glandulosa
Perkins). .............................................................................................. 62
14. Comportamiento de germinación en semillas de shaina (Colubrina
glandulosa Perkins) con semillas tratadas con ácido giberélico
(T1)........................................................................................................ 63
Perkins). .............................................................................................. 67
glandulosa Perkins) con semillas tratadas con ácido sulfúrico (T2). .... 68
Perkins). .............................................................................................. 72
glandulosa Perkins) con semillas tratadas con escarificación con agua
caliente a 70 ºC (T3)............................................................................ 73
Perkins). .............................................................................................. 77
20. Ensayo previo del tratamiento con ácido giberélico (T1) en distintas
tiempos de sumersión. ........................................................................ 78
21. Ensayo previo del tratamiento con ácido sulfúrico (T2) en distintas
22. Ensayo previo del tratamiento con agua caliente a 70º C (T3) en distintas

3
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura Página
1. Croquis del experimento (DCA). .......................................................... 31
2. Germinación de semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) bajo
diferentes tratamientos pre germinativos. ............................................ 35
3. Cantidad de semillas germinadas de shaina bajo diferentes tratamientos
pre germinativos. ................................................................................. 37
4. Energía germinativa de semillas viables en shaina (Colubrina glandulosa
Perkins) bajo diferentes tratamientos pre germinativos. ...................... 38
5. Energía germinativa total de semillas en shaina (Colubrina glandulosa
Perkins) bajo diferentes tratamientos pre germinativos. ...................... 39
6. Poder germinativo en los diferentes tratamientos pre germinativos en
semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins), por dias de
evaluacion. .......................................................................................... 40
7. Dosis para ensayo previo para el tratamiento con ácido sulfúrico... .... 80
8. Dosis para ensayo previo para el tratamiento con agua caliente a 70º C
............................................................................................................ 80
9. Ensayo previo para la determinación de la mejor dosis para ácido
sulfúrico ............................................................................................... 81
10. Ensayo previo para la determinación de la mejor dosis para ácido
giberélico ............................................................................................. 81
11. Aplicación de ácido sulfúrico. .............................................................. 82
12. Aplicación de ácido giberélico. ............................................................ 82

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13. Toma de Temperatura para aplicación del tratamiento con agua caliente
a 70 ºC ................................................................................................ 83
14. Peso de muestra de 100 semillas. ....................................................... 83
15. Desinfección de sustrato con agua hirviendo. ..................................... 84
16. Diseño completamente al azar. ........................................................... 84
17. Germinación de la semilla de shaina (Colubrina glandulosa Perkins). . 85
18. Plántula de shaina (Colubrina glandulosa Perkins).............................. 85

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RESUMEN
La presente investigación determino la influencia de la aplicación de
tratamientos pre germinativos físicos y químicos en semillas de shaina
(Colubrina glandulosa Perkins) para el estímulo de un mayor número de semillas
germinadas; los cuales se realizó entre los meses de Octubre a Diciembre del
2013, en el Laboratorio de Certificación de Semillas Forestales de la Universidad
Nacional Agraria de la Selva, políticamente ubicados en el distrito de Rupa
Rupa, provincia de Leoncio Prado, región Huánuco. Como material biológico se
utilizó semillas de Colubrina glandulosa Perkins., y como componentes para los
tratamientos: ácido sulfúrico, ácido giberélico y agua caliente. Los tratamientos
aplicados fueron: sin aplicación de tratamiento pre germinativo (T0), con ácido
giberélico a 2.5 g/L sumergido por 6 horas (T1), con ácido sulfúrico a 40 %
sumergidos por 32 minutos (T2), Con agua caliente a 70 °C sumergido por 5
minutos (T3). Se evaluó el conteo directo de la germinación diaria. Se aplicó el
Diseño Completamente al Azar (DCA), con 4 tratamientos y 16 repeticiones en
total, se realizó el ANVA y la prueba Duncan (α: 0.01). El tiempo de inicio de la
germinación empezó en el día 5 y culmino el día 56; las evaluaciones culminaron
el día 59. La mayor cantidad de semillas germinadas se obtuvo con el T 3 en el
cual se germinaron 332 semillas; además se determinó, el porcentaje de
germinación en semillas de Colubrina glandulosa Perkins, obteniéndose en el
tratamiento T3 un 83% de semillas germinadas, siendo el resultado con una
significancia estadística alta frente a los demás tratamientos. La mayor energía
germinativa que se alcanzo fue obtenida con el T3 con 80.5%.

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Palabras clave: Tratamientos pre germinativos, shaina (Colubrina glandulosa
Perkins.), ácido giberélico, ácido sulfúrico.

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I. INTRODUCCIÓN
La semilla es una unidad de reproducción sexual de las plantas y
tienen la función de renovación, persistencia, dispersión de las poblaciones
vegetales, la regeneración de los bosques y la sucesión ecológica. Además es
uno de los principales recursos en los trabajos de reforestación, ya que de ella
depende el éxito de la misma. Sin embargo, un gran número de semilla de
especies forestales no germina, debido a que poseen una cubierta dura y
cutinizada que impide totalmente la inhibición de agua y a veces también el
intercambio de gases. Sin inhibición e intercambios de gases es imposible el
desarrollo embrionario y por ende la germinación, permitiendo así que las
semillas estén un mayor tiempo en fase de dormición (WILLIAN, 1991)
La shaina (Colubrina glandulosa Perkins), es una especie
comúnmente usada en proyectos de reforestación, por la alta demanda en el
mercado (madera, viga, etc.) y por su facilidad y adaptabilidad a tierras de baja
fertilidad de suelo. Esta especie presenta dificultades en la etapa de germinación,
debido a que la semilla requiere periodos prolongados de tiempo para romper la
latencia.
Existen métodos físicos, químicos y mecánicos, para romper la
cubierta dura con la finalidad de ablandar, perforar, rasgar o abrir la cubierta para
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hacerla permeable, sin dañar el embrión ni el endosperma y favorecer la
germinación en menor tiempo.
Con la presente investigación, se logró generar información sobre
los tratamientos pre germinativos que inducen la germinación en el menor tiempo
posible y nos permitió obtener el mayor número de semillas germinadas en la
shaina, a fin de contribuir a su conservación y a facilitar la germinación en los
viveros de los distintos proyectos de reforestación. Al ser los tratamientos pre
germinativos formas eficientes de inducir una germinación rápida, se contrasto
así la siguiente hipótesis: “los tratamientos físicos y químicos aplicados si
inducen una rápida germinación de semillas de Colubrina glandulosa Perkins”.
Frente a este contexto, los objetivos planteados en esta
investigación fueron:
 Encontrar el tratamiento pre germinativo que estimule el mayor número
de semillas germinadas en la especie forestal shaina (Colubrina
glandulosa Perkins).
 Determinar la viabilidad de semillas de shaina (Colubrina glandulosa
Perkins) bajo los diferentes tratamientos pre germinativos.

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II. REVISIÓN DE LITERATURA
2.1. Antecedentes generales de Colubrina glandulosa Perkins
2.1.1. Taxonomía de la especie
CRONQUIST (1981) lo clasifica de la siguiente manera:
División : MAGNOLIOPHYTA
Clase : MAGNOLIOPSIDA (Dicotiledóneas)
Subclase : Rosidae
Orden : Rhamnales
Familia : RHAMNACEAE
Género : Colubrina
Especie : C. Glandulosa
Nombre común : Shaina
2.1.2. Descripción botánica y morfológica
Árbol de 10 a 25 m de altura y de 10 a 50 cm de diámetro. Tronco
recto y cilíndrico, a veces un poco irregular. Corteza exterior marrón o gris,
fisurada. Plantas juveniles con ramas muy largas y delgadas. Hojas simples,
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opuestas o sub opuestas y con un par de glándulas en la base de 5 a 20 cm de
largo y de 3 a 10 cm de ancho, ovado - elípticas, con ápice acuminado o
redondeado, bordes enteros y base cordada (FLORES, 2002).
Las plantas juveniles presentan hojas de mayor tamaño en
comparación con los adultos. Pecíolos de 1 a 4 cm de largo y ligeramente
acanalados en la parte superior, flores amarillentas, con frutos tipo cápsulas
triloculares de 0.6 a 0.8 cm de largo, verdes, tornándose marrón oscuro y
dehiscentes al madurar (Windsor, 1997; citado por DUNNE, 2002).
2.1.3. Distribución geográfica
UGARTE, (1997) menciona que la especie crece a bajas y medianas
elevaciones, en climas húmedos o muy húmedos. Común en bosques
secundarios y áreas abiertas. Deja caer sus hojas durante la estación seca, pero
las repone a inicios de la estación lluviosa. Florece y fructifica de diciembre a
mayo. Las flores son visitadas por insectos. Las semillas son dispersadas por la
explosión de los frutos y las aves pequeñas.
2.1.4. Ecología de la especie
REUTER (1991), menciona que la especie Colubrina glandulosa
Perkins, pertenece al grupo ecológico de las heliófilas durable; es decir es una
especie que puede estar asociadas con heliófitas efímeras o en estadios
sucesionales posteriores, muchas de las cuales son de las denominadas
maderas preciosas.
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La especie Colubrina glandulosa Perkins. “shaina” es usada con
frecuencia en la generación de sombra al cultivo del cacao, también encontramos
a :Inga edulis “guaba”, Calycophylum spruceanum “capirona”, sickingia williamsii
“pucaquiro”, etc., estas especies brindan múltiples beneficios como: productos
de autoconsumo, barreras vivas en zonas de viento, fertilización del suelo
(fijación de nitrógeno), incorporación de hojarasca, con ello el reciclaje de
nutrientes y supresión de malezas, evitan la erosión del suelo causada por las
lluvias, algunas de ellas tienen usos medicinales, también sirven como
combustibles fósiles (leña) o forraje, y finalmente estas especies forestales en
combinación con el cacao contribuyen a incrementar la capacidad de fijación de
carbono (LARREA, 2007).
2.1.5. Silvicultura de la especie
2.1.5.1. Semilla
Los frutos se abren en el árbol cuando maduran y liberan semillas.
Para su recolección, éstas presentan un color negruzco y la labor consiste en
cortar las ramas justo antes de que se abran, ya que éstas se encuentran
adheridas de manera axilar (CATIE, 2000).
Asimismo, HERRERA (2002) manifiesta que los frutos muy verdes
pueden secarse al sol por 20 - 30 horas para que se abran, además es
conveniente que no debe excederse el secado, ya que éstas pierden su
viabilidad, del mismo modo puede almacenarse por años a 5 ºC herméticamente
sellados y con bajo contenido de humedad, pudiendo lograrse una germinación

6
del 90 % después de 4 años. Cada kilogramo contiene 400 000 – 750 000
semillas.
Por su parte, en la determinación de la pureza, se considera de alta
pureza a las muestras que lograron obtener un porcentaje del 85 al 99%
(CUCULIZA, 1956).
2.1.5.2. Germinación
La capacidad de germinación es la cantidad total de semillas en la
muestra que ha germinado en un ensayo, más la cantidad de semillas que queda
por germinar, pero que son aún sanas al final de la prueba, expresadas en
porcentajes. Del punto de vista práctico manifiesta que esta estadística se parece
al valor del porcentaje de semilla plena o completa obtenida en un ensayo de
viabilidad (PERETTI, 1997).
SALAZAR (2000) indica que el número de semillas puras por
kilogramo varia de 50 000 a 60 000 semillas. Presenta porcentajes de
germinación de 40 a 60 % en semillas sin tratamiento germinativo, y con
tratamiento germinativo alcanza de 70 a 80%. Las semillas son ortodoxas. El
peso de mil semillas es de 25 gramos.
La semilla no requiere de tratamiento pre germinativo, pero se
consigue una germinación más uniforme sumergiendo la semilla en agua por 48
horas antes de la siembra. La semilla es pequeña, por lo que se debe sembrar
inicialmente en camas de germinación con arena fina colada, lavada y
desinfectada, o también directo en bolsa con sustrato incorporado. Se siembran,

7
aproximadamente unas 40 000 semillas (50 g) por m2 a una profundidad de 0,5
– 1,5 cm. La germinación se inicia entre los 12 - 15 días y termina a los 168 días.
Las plántulas se repican a bolsas, cuando alcanzan 2 - 3 cm de altura y aparecen
las primeras hojas verdaderas (ROMAN et al., 2012).
Estudios realizados por MILTHORPE y MOORBY (1982) indican que
el porcentaje de germinación obtenida de Colubrina glandulosa Perkins en
camas de almacigo fue de un 78%, y en bolsas con sustratos de manera directa
con tinglado de hojas de palmeras obtuvo un 80%, respectivamente, del mismo
modo manifiesta que la especie de Colubrina glandulosa Perkins presenta un
tipo de germinación epígea.
Las Normas Internacionales para los Ensayos de Semillas propuesta
por ISTA (1976) mencionan que los ensayos de germinación se deben realizar a
una temperatura de 30 ºC, durante 16 horas (de día) y de 20 ºC durante 8 horas
(de noche). Estas normas también especifican la exposición de las semillas a la
luz durante las pruebas, los resultados de un ensayo de germinación pueden
expresarse en diferentes maneras, incluyéndose el porcentaje de germinación,
la energía germinativa y la capacidad germinativa (ARREGHINI, 1992).
El porcentaje de germinación o el porcentaje real de todas las
semillas de la muestra que han germinado durante las pruebas, es útil para
comparar la calidad de las colecciones de semillas en los programas de ensayo
y en la investigación (CLARK, 1995).

8
2.2. Factores que intervienen en la germinación
2.2.1. Agua
Es el factor que ejerce la más determinante influencia sobre el
proceso de germinación. La rehidratación de los tejidos trae como consecuencia
la intensificación del proceso respiratorio y las actividades metabólicas. El
aumento del volumen de la semilla provoca el rompimiento de la cáscara que
facilita la emergencia del eje hipocótilo – radicular. El nivel de humedad que es
necesario para que el proceso de germinación se inicie y continúe, se conoce
como “nivel crítico de humedad” (FUNDEAGRO, 1989).
La cantidad de humedad proporcionada a la raíz en imbibición antes
de que salga la radícula es de particular importancia ya que puede afectar tanto
el porcentaje como la tasa de germinación (HARTMANN, 1987).
2.2.2. Temperatura
La temperatura influye sobre la germinación, tanto por el efecto que
ejerce sobre la velocidad de absorción de agua, sobre las reacciones
bioquímicas que comprende todo el proceso. Las semillas varían ampliamente
con relación a sus requerimientos de temperatura para germinación. Para cada
clase de semillas hay tres puntos cardinales en la escala de temperatura:
mínima, óptima y máxima. Temperaturas superiores a la máxima son
normalmente letales o al menos causan daños a las semillas (FUNDEAGRO,
1989).
9
2.2.3. Dormancia
Una vez que la semilla ha completado su desarrollo se inician los
cambios que darán lugar al establecimiento del reposo en las semillas
(VAZQUEZ, 2004).
CAMACHO, (1994) menciona que este proceso de inactividad de la
semilla sin que germine se denomina dormancia, y puede deberse a dos causas:
El primero cuando el medio no es favorable para el crecimiento
vegetativo a causa de una escasa disponibilidad de humedad, aireación o por
una temperatura inadecuada. A este tipo de inhibición se le llama quiescencia.
El segundo cuando las condiciones del medio son adecuadas, pero
el organismo tiene una combinación fisiológica tal que impide su crecimiento.
Este tipo de inhibición se denomina latencia, dormancia o letargo (ACUÑA,
2004).
2.3. Poder germinativo
Es la aptitud de germinar de una semilla, la cual se pierde por muerte
del embrión y es causada principalmente por desecación; para incrementar el
poder germinativo, se debe coleccionar frutos maduros de árboles semilleros,
además de establecerse una relación con los factores de temperatura, luz,
humedad y precipitaciones.
ISTA, (1976) menciona que, es una prueba que se hace en
laboratorio, controlando aquellos factores externos que condicionan la obtención

10
de una germinación regular, rápida y completa. Se optimizan las condiciones de
germinación a través de esterilización, temperatura y humedad controladas.
Además estudios realizados, reporta un poder germinativo entre 75 a 85%, para
especies que requieren abundante luz.
El porcentaje de germinación, o el porcentaje real de todas las
semillas de la muestra que han germinado durante las pruebas, es útil para
comparar la calidad de las colecciones de semillas en los programas de ensayo
y en la investigación (CLARK, 1995) y la energía germinativa es una medida de
la velocidad de la germinación, y por ello equivale al vigor de la semilla; el interés
por la energía germinativa se basa en la teoría que probablemente solo las
semillas que germinan con rapidez y vigor en las condiciones favorables, serán
capaces de producir plántulas vigorosas en las condiciones sobre el terreno
ISTA, (1976) además que es una expresión de mayor valor ya que se refiere al
porcentaje de semilla en la muestra que ha germinado durante una prueba hasta
el momento en que la cantidad de semillas que germina por día ha llegado a su
máximo es el periodo energético (GROSSI, 2004)
2.4. Energía germinativa
El cálculo de la energía de germinación y el periodo de energía
dependen del criterio que se utilice para definir estos conceptos. Como se ha
señalado supra, el periodo de energía puede definirse arbitrariamente por
anticipado, pero normalmente es muy inferior al periodo completo del ensayo. En
este caso basta con una sencilla evaluación (FAO, 2007).

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Es una medida de la velocidad de la germinación, y por ello equivale
al vigor de la semilla. El interés por la energía germinativa se basa en la teoría
que probablemente solo las semillas que germinan con rapidez y vigor en las
condiciones favorables, serán capaces de producir plántulas vigorosas en las
condiciones sobre el terreno. ISTA (1976) menciona que es una expresión de
mayor valor ya que se refiere al porcentaje de semilla en la muestra que ha
germinado durante una prueba hasta el momento en que la cantidad de semillas
que germina por día ha llegado a su máximo. La cantidad de días requerido para
alcanzar este máximo es el periodo energético (GROSSI, 2004).
2.5. Latencia de semillas
La latencia, dormancia o letargo, es un estado natural que se genera
en las semillas durante sus procesos evolutivos y que sucede con un fin
específico: servir como mecanismo de supervivencia o adaptación frente a
ciertas condiciones ambientales o de sitio que se dan en la naturaleza.
La palabra latencia, que proviene del latín “Latensentis” y significa
oculto, escondido o aparentemente inactivo, es utilizada en el sector forestal y
viverista, para hablar específicamente de un fenómeno natural que se presenta
en las semillas de la gran mayoría de especies forestales y arbustos, en el que
estando maduras y viables, no germinan pese a contar con condiciones
favorables para su desarrollo.
Las semillas durmientes o latentes (como también se lo conoce),
desarrollan durante sus procesos evolutivos ciertos mecanismos que impiden su

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germinación aun en ambientes con buena humedad, excelente aireación, suelos
apropiados y temperaturas óptimas. Fenómeno que no es casual sino que por el
contrario, es resultado de adaptaciones fisiológicas para asegurar la
supervivencia de las especies, pues las protege, para que no se estropeen o
malogren durante los procesos previos a la siembra, o durante épocas del año
que las condiciones para su germinación, no son favorables. Es importante
recalcar que la latencia es un estado de las semillas distinto a la quiescencia,
pues a diferencia del primero, este no permite la germinación debido a
condiciones adversas que se presentan en el medio, y que van encontravía de
su desarrollo vegetativa (TRUJILLO. 2009).
WILLIAN (1991) menciona que la latencia puede ser de varios tipos
distintos, y a veces la misma semilla presenta más de un tipo.
2.5.1. Latencia exógena
Física.- con impermeabilidad de la cubierta o el pericarpio al agua
Química.- Contiene inhibidores en el pericarpio o la cubierta
Mecánica.- Con resistencia mecánica del pericarpio o la cubierta al
crecimiento del embrión.
2.5.2. Latencia endógena (morfológica)
Morfológica.- Presenta subdesarrollo del embrión
2.5.3. Latencia endógena (fisiológica)
Fisiológica.- con mecanismo fisiológico inhibidor que impide la
germinación
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Superficial.- Presenta mecanismo inhibidor débil
Intermedia.- Presenta mecanismo inhibidor intermedio
Profunda.- Presenta mecanismo inhibidor fuerte
2.5.4. Latencia combinada morfofisiológica
Combinación de subdesarrollo del embrión con mecanismo
fisiológico inhibidor fuerte, y la combinación de subdesarrollo del embrión con
mecanismo fisiológico inhibidor fuerte del crecimiento del epicótilo.
2.5.5. Latencia combinada exógena/endógena
Diversas combinaciones de latencia de la cubierta o el pericarpio con
latencia fisiológica endógena; por ejemplo, en Tilia cordata se combina la
impermeabilidad física de la cubierta con una latencia fisiológica profunda.
2.6. Tratamiento de semillas
2.6.1. Método mecánico
Uno de los métodos mecánicos más sencillos y directos consiste en
cortar, perforar, o abrir un pequeño orifico en la cubierta de cada semilla antes
de sembrarla (WILLIAN, 1991).
2.6.1.1. Escarificación seca
Para el tratamiento de grandes cantidades de semillas, la
escarificación mecánica es más apropiada que el método manual. La semilla

14
puede ser revuelta o agitada en una mezcladora para cemento con grava o
arena, o en un cilindro especial cubierto con un material abrasivo como lija,
cemento o vidrio quebrado. Si se utiliza grava o arena esta debe ser tamizada
para asegurar que esta puede ser separada de la semilla con el uso del tamiz
apropiado. El método no es apropiado para semilla con resina abundante o pulpa
que podría atascar la máquina, se debe tener cuidado de evitar el sobre
tratamiento causando daños que pueden reducir la capacidad de germinación de
las semillas.
El examen de la superficie de la testa con lupa, de ser necesario o
probando la capacidad de la semilla para absorber agua demostrando por
inflamiento, puede ser utilizada para estimar la efectividad de la escarificación
(ROBBINS, 2000).
2.6.2. Métodos físicos
Aunque se han probado varios líquidos como un medio para remojo
para romper la latencia de la testa, solo dos ha sido ampliamente adaptados
debido a la combinación de su eficacia y bajo costo (ROBBINS, 2000)
El remojado de las semillas en agua u otros líquidos combinan a
veces dos efectos, el de ablandar la cubierta dura y el de extraer por lixiviación
los inhibidores químicos (WILLIAN, 1991).
2.6.2.1. Escarificación en agua fría
El remojo en agua a temperatura ambiente a veces incrementa la
velocidad de la germinación en semillas sin latencia y ligeramente latentes.

15
También se utiliza conjuntamente consiguiendo un tratamiento más
fuerte.
En ambos casos parece ser que el efecto es simplemente una
inhibición más rápida de la humedad del agua que rodea la semilla de la que se
puede lograr en una cama humedecida de semillas. El agua fría sola es ineficaz
si se quiere romper la latencia física de la testa (ROBBINS, 2000)
2.6.2.2. Escarificación en agua caliente
El agua caliente o hirviendo es a menudo más eficaz, pero el
tratamiento debe ser controlado estrictamente en términos de temperatura
exacta del agua, el periodo durante el cual este es aplicado y la proporción de
volumen de agua por semilla (ROBBINS, 2000).
Los métodos comunes utilizados en los viveros para escarificar la
semilla y mejorar la germinación consisten en sumergirlas en agua caliente,
hervirlas o ponerlas en acido. Sin embargo estos métodos no siempre son
satisfactorios.
Un tratamiento eficaz en agua caliente o hirviendo requiere de un
control estricto, los parámetros críticos son el tiempo y la temperatura durante la
inmersión, lo cual depende parcialmente del volumen de agua por semilla.
Además puede ser difícil controlar la temperatura de grandes cantidades de
semillas durante el tratamiento (POULSEN, 1999).
El tratamiento con agua caliente ha dado buenos resultados en
varias semillas de leguminosas. Por lo general se colocan las semillas en agua

16
hirviendo, que se retira inmediatamente de la fuente de calor y se deja enfriar
poco a poco; las semillas que están en el agua unas 12 horas, por inhibición, las
semillas se van hinchado a medida que se enfría el agua. La relación adecuada
entre el volumen de agua y el volumen de semillas puede determinarse
experimentalmente. Puede variar de una manera considerable según la especie
de que se trate, y se ha sugerido que la cantidad de agua sea mayor que la de
semilla en 2 – 3 veces. Las instrucción sobre el tratamiento de las semillas con
agua caliente para eliminar la latencia de la cubierta deben observarse
meticulosamente, pues de lo contrario las asemillas pueden morir debido a un
calentamiento excesivo (WILLIAN, 1991).
SÁNCHEZ, (2002) evaluó dos métodos de escarificación de manera
integrada para determinar su efecto sobre la germinación de la semilla de L.
leococephala; los tratamientos utilizados fueron agua caliente (T1: 60, T2: 80 y
T3: 100 ºC). Las semillas fueron divididas por lotes y sometidas a cuatro tiempos
de exposición en la escarificación (T1: 15, T2: 30, T3: 45, T4: 60 segundos). Una
vez escarificados los lotes de semilla se les sometió a dos lapsos de imbibición
(R1: 0, R2:24 y R3: 48 horas). Se evidencia un aumento significativo en el PG y
una disminución del TG con el incremento en la temperatura de escarificación y
el tiempo de imbibición de la semilla. Así mismo, encontró que el tiempo de
escarificación en agua caliente y el tiempo de imbibición afectaron
significativamente el PG y TG. Es importante emplear la escarificación con agua
caliente a temperaturas elevadas acompañadas de una fase posterior de remojo
para lograr la más óptima respuesta en la germinación de la semilla de leucaena.

17
HERNÁNDEZ y VARGAS et al. (2001), aplicaron diferentes
tratamientos pre germinativos a las semillas de cuatro especies arbóreas
forrajeras de la selva baja caducifolia. Los tratamientos pre germinativos para las
especies Guazuma ulmifolia, Enterolobium cyclocarpum, Pithecellobium dulce y
Prosopis laevigata, que mejor funcionaron fueron respectivamente: inmersión en
agua a 86 y 90 ºC por 2 y 4 minutos (ambos con el 72% de germinación),
escarificación con lija (98%) e inmersión en ácido sulfúrico por 35 minutos (92%);
punción con aguja (84.4%) y control sin escarificación (90.6%) y punción con
aguja y corte en el extremo (76.3 y 63.12%, respectivamente).
MERAZ y BONILLA-BEAS, (2001) mencionan que al realizarse el
remojo en agua oxigenada al 3% por 12 horas a las semillas de Pinus arizonica,
se obtuvo el mayor porcentaje de germinación (96.7%), mientras que en P.
durangensis la mayor germinación (85.5%) se obtuvo sin escarificar la semilla.
En ambas especies, el tratamiento de escarificacion que presento menor
germinación fue el de semilla sumergida en agua a punto de ebullición por 30
segundos. El mayor porcentaje de germinación en ambas especies se obtuvo en
las profundidades de 1.0 y 1.5 cm con 97% y 89% de germinación en Pinus
arizonica y Pinus duragensis, respectivamente. Asimismo, el menor porcentaje
de germinación se obtuvo a los 3.0 cm de profundidad.
2.6.3. Métodos químicos
La sustancia química que más se utiliza para romper la latencia de
la cubierta es el ácido sulfúrico concentrado, esto debido a que debilita e inhibe

18
la capa de esmalte que cubre la semilla. En algunas especies es más eficaz que
el tratamiento con agua caliente. Es posible que las semillas que han estado
almacenadas durante un periodo prolongado deben estar más tiempo en el ácido
que las semillas frescas, las cuelas podrían resultar gravemente dañadas con un
tratamiento de esa duración. Hay que extremar los cuidados al manipular el ácido
sulfúrico, por lo que este método no está indicado para los trabajadores no
capacitados (WILLIAN, 1991).
2.6.3.1. Ácido sulfúrico
La duración optima de la inmersión con ácido puede determinarse
respecto de cada lote, tratando pequeñas muestras durante periodos distintos y
después poniéndolas a remojar en agua a temperatura ambiente , durante 1 – 5
días (según la especie). La duración del tratamiento que corresponda al
porcentaje de semillas hinchadas (por haber tomado agua) sin daños visibles, es
la adecuada. Un exceso de tiempo de remojo puede picar la parte exterior de la
semilla e incluso dejar al descubierto el endosperma. En la mayoría de las
especies un tiempo de remojo insuficiente deja las cubiertas lustrosas; las
semillas correctamente tratadas son mates, pero no muy picadas.
El tratamiento con ácido consta de los pasos siguientes:
 Dejar que las semillas adquieran la temperatura ambiente. Si se sacan de un
almacenamiento frio no abrir el recipiente antes de que se alcance el
equilibrio térmico. En las semillas frías expuestas a aire húmedo y templado

19
se formaría humedad, que podría reaccionar con el ácido y elevar la
temperatura hasta un nivel peligroso.
 Mezclar bien las semillas que componen cada lote de tratamiento, mantener
las semillas inmersas en el ácido durante el tiempo necesario; todas ellas
deben estar cubiertas por el líquido. Este tratamiento debe efectuarse a una
temperatura de entre 65 y 80 °F (de 18 – 27 °C), preferiblemente en la parte
alta de este intervalo. Cuanto más baja es la temperatura tanto más largo es
el tiempo de remojo necesario. Removiendo con cuidado se reduce también
el tiempo de tratamiento.
 Sacar las semillas del ácido y lavarlas enseguida y a fondo en agua fresca
corriente, durante 5 - 10 minutos para eliminar todos los restos del ácido. Al
principio echar agua en abundancia y remover cuidadosamente las semillas
durante el enjuague.
 Extender las semillas en una capa fina para que se sequen, a menos que
este indicado sembrarlas húmedas (WILLAN, 1991).
 El tratamiento con ácido presenta varias ventajas, es eficaz en muchas
especies y precisa poco o ningún equipo especial. Su costo es razonable. La
mayor parte del ácido se puede recuperar y volverse a utilizar (a menos de
que se vierta sobre un montón de semillas). Las semillas tratadas pueden
guardarse desde 1 semana hasta 1 mes o más antes de sembrarlas sin que
se deterioren apreciablemente (WILLAN, 1991).

20
 El tratamiento tiene también inconvenientes. Hay determinar
cuidadosamente su duración, y la temperatura debe controlarse con suma
atención, especialmente en los lotes grandes, para evitar daños grandes a
las semillas.
2.6.3.2. Ácido giberélico
El ácido giberélico es una hormona muy potente cuya ocurrencia
natural en plantas controla su desarrollo, es así que la concentración es muy
específica (VARGAS, 1999).
El ácido giberélico (A.G.3) SL es un fitorregulador de crecimiento de
acción hormonal que estimula y regula el desarrollo de las plantas. La respuesta
fisiológica de los vegetales tratados dependerá del estado de desarrollo en que
se encuentran (BAYER, 2007).
Cuadro 1.Concentraciones de ácido giberélico por propósito.
Concentración ppm Propósito

50 Floración temprana
200 Floración temprana
800 Floración
2000 Germinación de semillas
1 % pasta Promotor de crecimiento
Fuente: VARGAS (1999)
Con el uso de ácido giberélico se puede superar muchos tipos de
latencia con la fisiológica, fotolatencia y termolatencia, además existen estudios
sobre la estimulación de la germinación mediante el uso de estas. El ácido

21
giberélico puede mejorar la velocidad de germinación, el porcentaje de
germinación y el crecimiento de alimentos (VARGAS, 1999).
SALDIVAR et al. (2010) estudio el ácido giberélico en la germinación
de semillas de Jaltomata preocumbens (cav.) J. L. Gentry. El objetivo seguidofue
evaluar la aplicación de ácido giberélico en la germinación de semillas
provenientes de frutos silvestres de Jaltomata preocumbens (cav.) J. L. Gentry.
El ensayo se realizó durante los meses de julio – agosto 2006.
En los cuales los tratamientos utilizados fueron 0; 50; 100; 150; 200
y 250 mg/L de ácido giberélico con 12 y 24 horas de remojo, mismos que fueron
analizados bajo un diseño completamente aleatorio en arreglo bifactorial (tiempo
de remojo y concentración de ácido giberélico). Las variables fueron:
porcentajes, velocidad y periodo de germinación. Según los resultados el
tratamiento 250 mg/l presento un 87.0% de germinación 1.7
plantas/germinadas/día en un periodo de 25.5; superior a los valores
presentados por los demás tratamientos. Se observó que el tiempo de remojo
influye menos que la aplicación de ácido giberélico.
2.7. Viabilidad de la semilla
OSORIO e HINOSTROZA, (1997) indican que ciertas condiciones a
tener en cuenta para obtener una mejor viabilidad de las semillas son:
2.7.1. Madurez de la semilla
El estado de madurez de la semilla en el momento de la cosecha, es
un factor responsable y principal de la viabilidad.

22
2.7.2. Daños mecánicos
Son perturbaciones cometidas por lo general durante la cosecha de
las semillas a causa de golpes severos y por otros daños que pueden implicar la
muerte del embrión.
2.7.3. Hongos y bacterias
Muchos tipos de semillas albergan una gran cantidad de microflora,
especialmente hongos y bacterias; por esto es recomendable una buena
aireación no excesiva, además de utilizarse desinfectantes de semillas.
2.8. Procedencia de la semilla
HATMAN y KESTER (1999) manifiestan que es importante
considerar la procedencia de las semillas, cuando se colectan de una sola
especie, que ocurren en la naturaleza, en una amplia gama de áreas ecológicas
diferentes.
Pueden manifestarse en la morfología, fisiología, adaptación al clima
y al suelo, resistencia a insectos y enfermedades. Así mismo, el concepto de
procedencia de las semillas es usar solo semillas locales cuando no se conoce
la adaptación de una fuente de semilla; esto significa semilla procedente de una
zona expuesta a influencias similares.
2.9. Antecedentes de otras investigaciones
MARTINEZ y GARCIA (1995) mencionan que las semillas de
algunas especies de leguminosas presentan problemas en cuanto a la velocidad,

23
uniformidad y porcentaje de germinación, esto se debe generalmente a que
poseen una cubierta demasiado dura que impide el paso del agua y por lo tanto,
inhibe en parte el proceso germinación. En el ensayo se reportan los resultados
del efecto que tienen las semillas de Acacia bilimekii “tehuixtle”. En este
experimento se probaron, además del testigo, la escarificacion mecanicam
escarificacion química, escarificacion con agua caliente a 70 ºC y un tratamiento
combinado que consistio en la escarificacion mecánica de las semillas mas
remojo en agua a temperatura ambiente, las pruebas se realizaron en el
laboratorio de semillas del Instituto de Hidrologia de la Universidad Tecnologica
de la Mixteca en febrero de 1994.
Los resultados que se obtuvieron, muestran que entre los
tratamientos testigo, escarificacion mecánica y la escarificacion mecánica
complementada con el remojo en agua a temperatura ambiente, no existen
diferencias significativas en cuanto al porcentaje de germinación.
Los porcentajes de germinación son los siguientes: para el
tratamiento testigo, 98.5%; para la escarificación mecánica, 99.25%; para la
escarificación mecánica complementada con el remojo de agua, 97%; para la
escarificación química, 88%; y para la escarificación con agua caliente, 89%.
Respecto a la rapidez de germinación, la escarificación mecánica en
combinación con el remojo en agua resulto la más rápida, ya que en 24 horas
germinaron el 97% de las semillas; la escarificación mecánica con 48 horas para
conseguir el 98.25% de germinación. La escarificación química empleo cinco
días (120 horas) para alcanzar el 88%. La escarificación con agua caliente
24
empleo 16 días (384 horas) para alcanzar el 89% de germinación. Finalmente,
el tratamiento testigo empleo 27 días (648 horas) para que el lote de semillas
germinara en un 98.5%.
SANTIN et al. (2008), evaluó diferentes periodos de inmersión de
semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) en ácido sulfúrico para la
superación de la dormancia. El experimento se dividió en dos fases. En la
primera, cinco lotes de semillas cosechadas en diferentes localidades (dos
recién cosechadas (referida al 2008) y los otros en 2004, 2005 y 2006). En el
primer lote se escarificaron químicamente en ácido sulfúrico concentrado
durante 30, 60, 90, 120 y 150 minutos. En la segunda fase de las semillas recién
cosechadas de los lotes se sumergieron en ácido durante 20, 30, 40, 50 y 60
minutos. Los resultados mostraron un rompimiento del periodo de latencia que
varió entre lotes de semillas (mayor intensidad de las semillas recién
cosechadas). La escarificación en ácido sulfúrico por un período de entre 30 y
90 minutos fue el más favorable para la superación de la dormancia. La
germinación fue afectada negativamente para las semillas escarificadas con
dosis de 120 o 150 minutos. Sin embargo, Queiroz (1982) y Ramos y Zanon
(1986) citados por SANTIN et. al. (2008), recomendaron la escarificación química
de semillas de shaina con ácido sulfúrico durante 120 minutos, ya que esta se
diferenciaba de los resultados de su investigación. En la segunda fase, los
valores máximos de porcentaje de germinación y velocidad, se obtuvieron
después de la inmersión durante 60 minutos. Por tanto SANTIN et al. (2008)
recomienda la inmersión en ácido sulfúrico por un período de entre 30 y 90
minutos para superar la latencia en shaina (Colubrina glandulosa Perkins) de las
semillas.
25
III. MATERIALES Y MÉTODOS
3.1. Descripción del área de investigación
3.1.1. Ubicación política
El presente trabajo de investigación se ejecutó en el Laboratorio de
Certificación de Semillas Forestales de la Universidad Nacional Agraria de la
Selva (UNAS, Tingo María); Localizado políticamente en el distrito Rupa Rupa,
provincia Leoncio Prado, región Huánuco.
3.1.2. Ubicación geográfica
De acuerdo a Javier Pulgar Vidal, Tingo María pertenece a la Selva
Alta o Rupa Rupa, estando el Laboratorio ubicado específicamente en las
siguientes coordenadas UTM: Este 3900283 y Norte 8970774.
3.1.3. Zonas de vida
De acuerdo a la clasificación de zonas de vida o formaciones
vegetales del mundo y el diagrama bioclimático de Leslie R. Holdridge, Tingo
María se encuentra en la formación vegetal de bosque muy húmedo Premontano
Tropical (bmh-PT).
26
3.1.4. Clima
La zona presenta una temperatura media anual de 24 °C, teniendo
mínimas de 18 °C que presenta en la época lluviosa (en los meses de febrero a
marzo) y máxima de 31 °C (presente generalmente en los meses de junio –
agosto). La precipitación promedio por año 3,300 mm/año, siendo los meses con
mayor presencia de lluvia entre diciembre a abril. La altitud sobre el nivel del mar
del lugar del estudio es de 665 m y la humedad relativa es de 80%, disminuyendo
en los meses de junio a agosto e incrementándose en los meses de enero a
marzo por el incremento de las precipitaciones. (EMC JAQ, 2009).
3.2. Materiales y equipos
3.2.1. Material biológico
 Semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins)
3.2.2. Insumos químicos y físicos
 Ácido sulfúrico
 Ácido giberélico
 Agua caliente
 Arena
3.2.3. Herramientas y equipos
 Bandeja de plástico, como recipiente germinador para semillas.

27
 Balanza analítica, utilizada para obtener el peso exacto de las
semillas.
 Pipetas, cuyo uso fue para la dosificación del ácido sulfúrico.
 Jarra hervidora eléctrica, usado para hervir agua.
 Termómetro, utilizada para determinar la temperatura en el
tratamiento de escarificación con agua caliente.
 Pinzas, utilizadas para el desplazamiento individual de las
semillas.
 Cronometro, para la determinación de los tiempos de
dosificación en tratamientos.
3.3. Metodología
3.3.1. Fase de campo
3.3.1.1. Obtención de semillas
Las semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) se obtuvieron
mediante la compra a un proveedor de semillas forestales (FLORESTAGRO
E.I.R.L.)
3.3.1.2. Clasificación de semillas
Habiendo obtenido la semilla, se procedió a la separación de la
mayor cantidad de impurezas posibles que pueda contener la semilla, esto es

28
con la finalidad de homogenizar el tamaño, separar las semillas vanas, y separar
semillas en mal estado.
3.3.2. Trabajos previos para determinar los tratamientos
Esta actividad se realizó a mediados del mes de octubre del año
2013, con la finalidad de determinar la dosis optima a usar por tratamiento.
Teniéndose en cuenta el mismo procedimiento de colección y clasificación de
semillas para la presente investigación. Los tratamientos previos fueron los
siguientes:
 Ácido giberélico; se aplicó el ácido giberélico en una
concentración de 2.5 g/L, y a diferentes tiempos (6 h, 12 h, 24 h,
36 h y 72 h) obteniéndose una mayor germinación en el periodo
de 6 horas.
 Ácido sulfúrico; se aplicó el ácido sulfúrico en una concentración
de 40%, y a diferentes tiempos (4 minutos, 8 minutos, 16
minutos, 32 minutos y 64 minutos) obteniéndose una mayor
germinación en el periodo de 32 min.
 Escarificación con agua caliente a 70 ºC; se consideró tiempos
de inmersión (1 minutos, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos y 5
minutos) siendo el de 5 minutos en el que se obtuvo un mayor
número de semillas germinadas.

29
3.3.3. Aplicación de tratamientos
Para la aplicación de los tratamientos se consideró la cantidad de
400 semillas por cada tratamiento distribuidos en 4 repeticiones, es decir en
grupos de 100; incluyendo un grupo de 400 semillas para el tratamiento testigo
(T0).
3.3.3.1. Química
- Remojo de semillas en ácido giberélico
Las semillas ya seleccionadas fueron remojadas en ácido giberélico
con una concentración de 2.5g/L por un tiempo de 6 horas; pasado este tiempo
fueron sacadas para ser sembradas posteriormente.
- Remojo de semillas en ácido sulfúrico
Las semillas fueron remojadas en ácido sulfúrico a una
concentración de 40% por un tiempo de 32 minutos, luego fueron lavados con
abundante agua corriente para eliminar los restos de ácido.
3.3.3.2. Física
- Escarificación con agua caliente a 70 ºC
Para este tratamiento las semillas fueron remojadas en agua caliente
a 70 ºC, por un periodo de tiempo de 5 minutos; pasado este tiempo las semillas
se retiraron del agua, para luego ser sembradas.

30
3.3.4. Desinfección de semillas
Luego de la aplicación de los tratamientos respectivos, se procedió
a la desinfección con el producto químico Homai (este es con el fin de prevenir
el ataque de hongos). Para posteriormente ser sembrado en el sustrato
debidamente desinfectado.
3.3.5. Preparación de sustrato
La arena se obtuvo de la playa del rio Huallaga. Posteriormente se
procedió al lavado y desinfección del sustrato; el sustrato se lavó con agua
corriente hasta que el sustrato quedo visiblemente limpio, luego se desinfecto
mediante la aplicación agua hervida, el cual fue aplicado cuando el agua alcanzó
su punto de ebullición, vertiéndole 10 L de agua hervida para un total de 1m3 de
sustrato.
3.3.6. Diseño experimental
Se utilizó el Diseño Completamente al Azar (DCA) con cuatro
tratamientos y cuatro repeticiones incluyendo al tratamiento testigo como base
comparativa. Cada unidad experimental estuvo conformada por 100 semillas,
haciendo un total de 1,600 semillas para todo el experimento. Con la finalidad de
determinar si existen diferencias estadísticamente significativas entre
tratamientos, se aplicó la prueba de Duncan (p<0.05).

31
Cuadro 2. Factores y sus correspondientes sustratos.
Semillas
Tratamientos Descripción
(und)
T0 Testigo 400
T1 Ácido giberélico (6 horas) 400
T2 Ácido sulfúrico (32 minutos) 400
T3 Agua a 70 °C (hidratación por 5 minutos) 400
3.3.6.1. Croquis del experimento
R1 T1 T2 T3 T0
R2 T2 T3 T0 T1
R3 T3 T0 T1 T2
R4 T3 T0 T1 T2
Figura 1. Croquis del experimento (DCA).

32
3.3.6.2. Análisis de varianza
Cuadro 3. Modelo del análisis de varianza (ANVA).
Fuente de Grado de Suma de Cuadrado

Valor de F
variación libertad cuadrados medio
t
Yi.2 Y..2 SCtrat /gl
Tratamientos t–1

i 1 r

tr trat
CMtrat/CMee
Error
t (r -1) SCtotal - SCtrat SCee /glee
experimental
t r
Y..2
 Yij 
i 1 j 1 tr
Total tr - 1
3.3.7. Parámetros evaluados
De acuerdo al ISTA (1976), se emplearan las siguientes fórmulas.
Para el cálculo del poder germinativo y energía germinativa, se tuvo el conteo
diario de semillas germinadas de shaina. En la fórmula de de pureza varietal fue
necesario pesar pequeñas muestras de semillas de shaina (100 semillas).
Para determinar el poder germinativo se empleó la siguiente fórmula
(FAO, 2007):
𝑁º 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑒𝑚𝑖𝑙𝑙𝑎𝑠 𝑔𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑑𝑎𝑠

𝑃𝐺% = 𝑥 100
𝑁º 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑒𝑚𝑖𝑙𝑙𝑎𝑠 𝑠𝑒𝑚𝑏𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠
Para determinar la energía germinativa se utilizó la siguiente fórmula

(FAO, 2007):
33
𝑁º 𝑚𝑎𝑥. 𝑎𝑐𝑢𝑚. 𝑑𝑒 𝑠𝑒𝑚𝑖𝑙𝑙𝑎𝑠 𝑔𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛. 𝑒𝑛 𝑢𝑛 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑑𝑎𝑑𝑜

𝐸𝐺% = 𝑥 100
𝑁º 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑒𝑚𝑖𝑙𝑙𝑎𝑠 𝑔𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑑𝑎𝑠
Para determinar la pureza varietal se utilizó la siguiente fórmula

(FAO, 2007):
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 − 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎𝑠

𝑃𝑉% = 𝑥 100
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
3.3.8. Procesamiento de información y análisis estadístico
De los datos colectados, se procedió a ordenar y realizar el
procesamiento para la obtención de la media y los gráficos mediante el programa
Microsoft Excel 2013. Estos fueron procesados usando tablas estadísticas a un
nivel de significancia del 99% y la prueba de comparación de promedios se
realizó bajo la prueba de Duncan (α: 0.05).

34
IV. RESULTADOS
Perkins).
pre germinativos
La evaluación de las semillas tratadas por diferentes métodos pre
germinativos, fue realizada por un periodo de 59 días a partir de la siembra; cuyo
inicio de germinación fue a los 5 días con el tratamiento químico de ácido
giberélico; con ácido sulfúrico desde los 8 días, en pocas cantidades; a diferencia
del tratamiento físico (agua caliente a 70 ºC por 5 minutos) con el que empezaron
a germinar en mayor cantidad, desde el día 5 hasta el día 56.
Cuadro 4. Comportamiento de germinación de semillas de shaina (Colubrina
glandulosa Perkins) bajo diferentes tratamientos pre germinativos.
Días evaluados (promedio de semillas germinadas)

T
3 7 11 15 19 23 27 31 35 39 43 47 51 55 59
T0 0 0 0 0 0.75 1 0.5 0.5 1.25 6 2.25 7 8.75 2 0.25
T1 0 0.5 0 0.25 0.75 1.5 1 1 1 4.5 5.75 8 6.5 1.25 0
T2 0 0 0.5 0 0.25 0.25 0.75 0.25 1.25 1.75 6.5 9.25 5.5 0.75 0
T3 0 1.75 2.25 1.75 3.5 4.25 3.75 1.25 3.5 14.5 17.5 13.75 12.75 2.25 0.25
35
20
18
Nº DE SEMILLAS GERMINDAS
16
14
12
10
8
6
4
2
0
3 7 11 15 19 23 27 31 35 39 43 47 51 55 59
T0 T1 T2 T3
PERIODO DE EVALUACION EN DIAS
Figura 2. Germinación de semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) bajo
diferentes tratamientos pre germinativos.
Con respecto al tratamiento químico, el ácido giberélico fue superior
en el número de semillas germinadas respecto a las semillas tratadas con ácido
sulfúrico. Siendo además los días 36 al 51, en el que se registró el mayor número
de semillas germinadas, en el cual el T3 sobresalió entre todos.
pre germinativos
Cuadro 5. Análisis de varianza del número de semillas germinadas en
diferentes tratamientos pre germinativos.
Fuentes de Grados de Suma de Cuadrado

Fc Ft (α =0.01)
variación libertad cuadrados medio
Tratamientos 3 8558.18 2852.73 48.71 5.95 **
Error 12 702.75 58.56
Total 15 9260.93
CV % = 17.19
36
En el nivel de significancia al 1 % (α =0.01), al ser la F calculada
mayor a la F tabulada se concluye en que existen diferencias altamente
significativas entre tratamientos, por lo tanto se prosiguió a realizar la prueba de
Duncan.
Cuadro 6. Prueba Duncan (α: 0.05) de los diferentes tratamientos pre
germinativos en shaina (Colubrina glandulosa Perkins).
Orden de merito Tratamiento Promedio Significancia
1 T3 83 A
2 T1 32 B
3 T0 30,25 B
4 T2 27 B
En la comparación de medias (Duncan), se resalta la relevancia de
la germinación en las semillas que recibieron el tratamiento de agua caliente a
70 ºC (T3), seguido de los tratamientos pre germinativos con ácido giberélico
(T1), el testigo (T0) y finalmente se encuentra las semillas tratadas con ácido
sulfúrico (T2).
37
350 332
300
SEMILLAS GERMINADAS
250
200
150 128
121
108
100
50
0
T0 T1 T2 T3
TRATAMIENTOS PRE GERMINATIVOS
Figura 3. Cantidad de semillas germinadas de shaina bajo diferentes

tratamientos pre germinativos.
Como se puede observar en la Figura 3, la mayor cantidad de
semillas germinadas fue el T3, que posee una cantidad de semillas germinadas
de shaina muy considerable respecto a los otros tratamientos con 332 semillas,
seguido en número de semillas germinadas está el T1 con 128 semillas, seguido
del T0 con 121 semillas y finalmente el T2 con 108 semillas germinadas en total.
4.2. Viabilidad de semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) bajo
diferentes tratamientos pre germinativos
glandulosa Perkins) en diferentes tratamientos pre
germinativos
La energía germinativa obtenida en semillas viables de shaina, en
diferentes tratamientos pre germinativos, fueron los siguientes: las semillas que
no recibieron tratamiento alguno alcanzó un 95.87%, un 84.38% en las que se

38
aplicaron ácido giberélico, 83.33% en la que se trataron con ácido sulfúrico y
96.99% en las semillas con tratamiento de agua caliente a 70 ºC, y con un
coeficiente de variación de 68.68% para la energía germinativa total (Cuadro 7 y
Figura 4).
Cuadro 7. Energía germinativa en semillas de shaina (Colubrina glandulosa
Perkins) en diferentes tratamientos pre germinativos.
Máximo de semillas Total de semillas E.G. de semillas

T E.G. total (%)
germinadas germinadas viables (%)
T0 116 121 95,87 29

T1 108 128 84,38 27
T2 90 108 83,33 22.5
T3 322 332 96,99 80.5
100.00 95.87 96.99
84.38 83.33
ENERGIA GERMINATIVA (%)
80.00
60.00
40.00
20.00
0.00
T0 T1 T2 T3
Figura 4. Energía germinativa de semillas viables en shaina (Colubrina
glandulosa Perkins) bajo diferentes tratamientos pre germinativos.

39
100.00
ENERGIA GERMINATIVA TOTAL (%)
80.5
80.00
60.00
40.00
29 27
22.5
20.00
0.00
T0 T1 T2 T3
Figura 5. Energía germinativa total de semillas en shaina (Colubrina glandulosa

Perkins) bajo diferentes tratamientos pre germinativos.
tratamientos
Cuadro 8. Poder germinativo de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) en los

diferentes tratamientos utilizados.
Total de semillas Poder germinativo

Tratamiento
germinadas (%)
T0 121 30.25
T1 128 32
T2 108 27
T3 332 83
40
Cuadro 9. Poder germinativo de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) conforme

se incrementan los días evaluados.
Días evaluados (promedio de semillas germinadas)

T
0-3 7 11 15 19 23 27 31 35 39 43 47 51 55 59
T0 0 0 0 0 1 1.75 2.25 2.75 4 10 12.25 19.25 28 30 30.25
T1 0 0.5 0.5 0.75 1.5 3 4 5 6 10.5 16.25 24.25 30.75 32 32
T2 0 0 0.5 0.5 0.75 1 1.75 2 3.25 5 11.5 20.75 26.25 27 27
T3 0 1.75 4 5.75 9.25 13.5 17.25 18.5 22 36.5 54 67.75 80.5 82.75 83
Como se puede observar en la Figura 6, el tratamiento con mayor

poder germinativo fue el T3 con 83%, seguido del T1 con 32%, seguido del T0
con 30.25% y el T2 con 27% de semillas germinadas.
90
80
70
PORCENTAJE (%)
60
50
40
30
20
10
0
3 7 11 15 19 23 27 31 35 39 43 47 51 55 59
T0 T1 T2 T3
PERIODO DE EVALUACION EN DIAS
Figura 6. Poder germinativo en los diferentes tratamientos pre germinativos en
semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins), por días de
evaluación.
41
varietal
El peso de mil semillas determinada a partir del promedio en peso
de las repeticiones, fue de 20.29 g, con un coeficiente de variación de 1.07%;
mientras que el número de semillas por kg fue de 49,261 obtenida a partir del
peso de mil semillas (Cuadro 9)
Cuadro 10. Obtención de peso de mil semillas y número de semillas por kg total
de semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins).
Peso semillas Coef. de Promedio Peso 1000 Nº de semillas

Muestra
(gr) Var. (%) (gr) semillas (gr) por kg
R1 2.02
R2 2.01
R3 2.07
R4 2.03
1.07 2.03 20.29 49,261
R5 2.01
R6 2.03
R7 2.01
R8 2.05
En el Cuadro 11 se muestra la pureza varietal del total de semillas
de shaina utilizadas en el presente trabajo de investigación, el cual tuvo un valor
alto de pureza, con 97.28%.

42
Cuadro 11. Obtención de pureza varietal del lote de shaina (Colubrina glandulosa
Perkins).
Peso muestra Peso impureza

Pureza Varietal (%)
(g) (g)
50 1,36 97,28
43
V. DISCUSIÓN
Perkins).
pre germinativos
En el tratamiento con ácido Giberélico en la shaina (Colubrina
glandulosa Perkins), se obtuvo un resultado inferior respecto al tratamiento de
agua caliente a 70ºC, a pesar que la empresa BAYER (2007) menciona que el
producto se absorbe en los tejidos tratados y produce ruptura de latencia en
órgano vegetativos; la cual fue observada en las semillas tratadas, dando
resultados no significativos frente a los demás tratamientos; asimismo,
SALDIVAR et al. (2010) utilizó ácido giberélico en el tratamiento de semillas de
Jaltomata procumbens (Cav.) J. L. Gentry, utilizando dosis de 0; 50; 100; 150;
200y 250 mg/L de AG3 con 12 y 24 horas de remojo, determinando que el
tratamiento con ácido giberélico con una concentración de 250 mg/l presentó un
87.0% de germinación con 1.7 plantas/germinadas/día en un periodo de 25.5
días. Superior a los valores presentados por los demás tratamientos.
En el tratamiento con ácido sulfúrico al 40% de concentración (T2)
se obtuvo 27% de poder germinativo, el cual fue inferior respecto a los demás
44
tratamientos, el bajo rendimiento de este tratamiento pueda deberse a la
insuficiente concentración del ácido sulfúrico que no pudo romper la latencia de
las semillas; comparado con la investigación de SANTIN et al (2008), en el cual
indica que los resultados más relevantes es en tratamientos con ácido sulfúrico
concentrado, sumergidas por un periodo de 30 a 90 minutos; al excederse este
tiempo se produce la degradación de la cubierta de la semilla y del embrión.
Aunque Queiroz (1982) y Ramos y Zanon (1986) citado por SANTIN et al. (2008),
recomendaron la escarificación química con ácido sulfúrico durante 120 minutos,
que se diferenciaba de los resultados de esta investigación.
5.1.2. Análisis estadístico de las diferencias entre tratamientos pre
germinativos
MARTINEZ y GARCIA (1995) emplearon tratamientos pre
germinativos en semillas de tehuixtle (Acacia bilimekii). se probaron, además del
testigo, los siguientes tratamientos: escarificación mecánica, escarificación
química, escarificación con agua caliente a 70ºC y un tratamiento combinado que
consistió en la escarificación mecánica de las semillas más remojo en agua a
temperatura ambiente; alcanzando resultados donde los tratamientos testigo,
escarificación mecánica y la escarificación mecánica complementada con el
remojo en agua a temperatura ambiente no presentaron diferencias significativas
en la germinación. Los tratamientos que incluyen la escarificación química y la
escarificación con agua caliente no presentan diferencias significativas entre
ellos, sin embargo, fueron los más efectivos comparado con los tres tratamientos
45
mencionados anteriormente. De igual forma, como se pudo comprobar en este
trabajo de investigación, el tratamiento de escarificación física, con agua caliente
a 70ºC fue el que más significancia tuvo, respecto a los demás tratamientos. Sin
embargo PULIDO y TENDERO (2001) afirman que la estimulación en la
germinación producida por escarificación mecánica, es más efectiva, siendo en
ocasiones el 100%. Algunas especies presentan resultados superiores si
después de escarificar mecánicamente se riega con ácido giberélico, llegando
incluso acortar el tiempo de germinación. Sin embargo este tratamiento de
escarificación mecaniza no se alcanzó a realizar debido al problema del tamaño
pequeño de la semilla de shaina.
5.2. Viabilidad de semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) bajo
diferentes tratamientos pre germinativos
glandulosa Perkins) en diferentes tratamientos pre
germinativos
El valor de energía germinativa obtenida en las semillas tratadas con
agua caliente, fue el más alto, lo cual va conforme a TRUJILLO (2009) el cual
menciona que aparte de conocer independientemente la especie, el tiempo de
hervido debe controlarse minuciosamente para no sobrepasarse ya que puede
causar la muerte del embrión por calentamiento excesivo. Pero en caso de tener
un tener un buen factor se obtienen buenos resultados de germinación.

46
Los diferentes tratamientos pre germinativos en las semillas,
presentan distintos valores de porcentajes en energía germinativa; para cada
tipo de latencia existe un tratamiento pre germinativo adecuado (TRUJILLO,
2009), en este caso queda comprobado que el tratamiento de escarificación
física con agua caliente a 70 ºC es el adecuado para semillas de shaina. Y, para
cada caso, es necesario conocer previamente la especie en la que se va a aplicar
el proceso de activación de las semillas, a fin de evitar daños en las mismas, ya
que no todas son iguales, ni asimilan o actúan de la misma forma ante el estímulo
externo; los procesos pre germinativos se hace de forma particular para cada
especie, y para muchas, son de carácter obligatorio. La energía germinativa
presenta los beneficios que derivan del tratamiento previo como ahorro de
semilla, de tiempo, de insumos y de espacio en el semillero, así como, un periodo
predecible de trasplante y obtención de plántulas más homogéneas.
tratamientos
ROMAN et al. (2012) menciona que es necesario lijar las semillas
superficialmente para quitarles el esmalte brillante que las rodea. Se obtiene en
porcentaje 75% de germinación, la cual sucede entre los 12 y 166 días después
de la siembra, pero esto es un proceso complicado debido al tamaño de las
semillas, sin embargo la escarificación con agua caliente fue efectiva ya que se
obtuvo un promedio de germinación de 83 %, el cual se dio entre el día 5 a 56.
Se observa que este tratamiento fue superior en poder germinativo y en tiempo
de germinación.
47
SALAZAR (2000) menciona que el poder germinativo para esta
especie, es de 40 a 60 % sin ningún tratamiento pre germinativo, y con inmersión
en ácido sulfúrico o escarificación mecánica se puede lograr un poder
germinativo de 70 a 80% de germinación. No obstante no mostro similitudes en
esta investigación, pues el poder germinativo para el testigo (T0) fue apenas de
30.25% y poder germinativo para el tratamiento con ácido sulfúrico fue solo de
27%
varietal
Según SALAZAR (2000) el número de semillas de sahina (Colubrina
glandulosa Perkins), por kilogramo varía de 50,000 a 60,000, además cabe
mencionar que el peso de mil semillas es de 25 gramos. Lo cual se tuvo
resultados comparable a lo obtenido en esta investigación con unos 49,261
semillas por kilogramo, y en el peso de mil semillas con 20.29 gramos; esta
pequeña diferencia puede deberse a que los tamaños y cantidad de semilla por
fruto, varían de acuerdo a la zona en la que está ubicado aquel árbol
contribuyente de semillas.
La pureza varietal obtenida del total semillas utilizadas de shaina fue
de 97.28 %, el cual nos indica que es una semilla de alta pureza, lo cual va de
acorde a CUCULIZA (1956), el cual indica que para determinar la pureza de las
semillas esta se considera buena, a aquellas que logran alcanzar un porcentaje
de 85 al 99% de pureza.
48
VI. CONCLUSIONES
 La mayor germinación de shaina (Colubrina glandulosa Perkins), se obtuvo
en el T3 (escarificación física con agua caliente a 70 ºC) con 332 semillas
germinadas, y el tratamiento dos (T2) alcanzo el menor número de semillas
germinadas con apenas 108; y hubo diferencia estadística significativa entre
los tratamientos aplicados
 El tratamiento que mostro mejor viabilidad en semillas de shaina (Colubrina
glandulosa Perkins) fue el T3 (escarificación física con agua caliente a 70
ºC) en el cual se obtuvo una energía germinativa de 96.99%, con un poder
germinativo del 83 %, el tiempo de inicio para la germinación fue de 5 días,
en el peso de mil semillas se obtuvo 20.29 gramos y en la pureza varietal se
obtuvo un valor alto de 97.28%.

49
VII. RECOMENDACIONES
 Para el control de la germinación de shaina (Colubrina glandulosa Perkins),
se recomienda el uso de la escarificación con agua caliente a 70 ºC, para
luego desinfectarlas y sembrarlas posteriormente.
 Se debe de ensayar diferentes mecanismos de tratamientos pre
germinativos en las semillas forestales, en las cuales es dificultoso su
germinación en las etapas iniciales del vivero, y así mismo aplicar el mejor
tratamiento pre germinativo para romper la latencia que poseen estas
semillas.
 Al ser aplicado los tratamientos de escarificación con ácido sulfúrico y con
agua hervida se debe de ser cuidadoso con los periodos de remojo, debido
a que en exceso este puede contribuir con la mortandad del embrión de las
semillas utilizadas.
 Incluir en el plan de trabajo inicial de proyectos de las instituciones, la
búsqueda del adecuado tratamiento pre germinativo para estas semillas de
especies que tienen dificultades al germinar.

50
GERMS PRE TREATMENT IN SEEDS SHAINA (Colubrina glandulosa
Perkins), TINGO MARÍA - HUÁNUCO
VIII. ABSTRACT
This research determine the influence of the application in treatments
of chemical pre physical germ in seed of shaina (Colubrina glandulosa Perkins)
to stimulate a larger number of sprouts. Which it was conducted between the
months of October to December 2013, in the Laboratory of Tree Seed
Certification of the National Agrarian University of the Jungle, politically located
in the district of Rupa Rupa, province of Leoncio Prado, Huánuco region. As
biological material used seeds of Colubrina glandulosa Perkins., and as
components for treatments: sulfuric acid, gibberellic acid and hot water. The
treatments were: without applying pre germination treatment (T0), gibberellic acid
with 2.5 g / L submerged for 6 hours (T1), with 40% sulfuric acid for 32 minutes
immersed (T2), with hot water at 70 °C immersed for 5 minutes (T3). The direct
counting of germination was evaluated daily. It was applied by Completely
Randomized Design (DCA), with 4 treatments and 16 repetitions in total, the
ANOVA was performed and the Duncan test (α: 0.01). The start time of
germination started on day 5 and ended the day 56; evaluations culminated on
59th. Most of sprouts was obtained with T3 in which 332 seeds were germinated,.
It was further determined, the percentage of seed germination Colubrina

51
glandulosa Perkins, obtained in the treatment T3 83% of seeds germinated, the
result being a high statistical significance compared to other treatments. Most
achieved germination energy was obtained with T3, with 80.5%.

52
IX. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
ACUÑA, Y. 2004. Guía práctica del Proceso de la Germinación de Semillas. 7°
Edición. Revisado. Madrid, España. Mundi Prensa. p. 465-468.
ARREGHINI, M. 1992. Germinación; Prácticas de Energía Germinativa y Poder
germinativa de Semillas. Editorial. Grupo Noriega. 1 Edición. México. D.F.
Limusa. 335 p.
BAYER. 2007. Ácido giberélico. SL. Fitorregulador de crecimiento concentrado
soluble – (SL). Usos, dosis precauciones y advertencias durante el
manipuleo. 6 p.
CAMACHO, F. 1994. Dormición de Semillas: Causas y Tratamientos. Editorial
Trillas. México DF. 125 p.
CATIE, T. 2000. Manejo Silvicultural de la especie de Shaina. Colubrina
glandulosa Perkins, en la Amazonía peruana. Pucallpa. 63 p.
CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y CAPACITACIÓN CICAFOR, 1982.
Investigación realizada en CICAFOR. 1976 -1980. Proyecto específico
Forestal Nº 1. Cajamarca, Perú.
CLARK, G. 1995. Evaluación de siembra directa de Shaina (Colubrina
glandulosa Perkins.) en un Bosque Primario de Turrialba – Costa Rica.
58 p.
53
DESCO. 2005. Programa Selva Central. Villa Rica, Perú. Manual Técnico. 44
p.
EMC JAQ. 2009. Estación meteorológica y climatológica “José Abelardo
Quiñónez”. Tingo María, Perú.
FAO. 2007. Por departamento de montes. [En línea]: FAO,
(http://www.fao.org/docrep/006AD232S/ad232s13.htm,
documentos, 08 Abr. 2011)
FLORES, F. 2002. Manual Técnico de Plantaciones Forestales. Cajamarca,
Perú. 120 p.
FUNDEAGRO, V. 1989. Mejoramiento forestal y factores anexas a la
germinación de semillas, Turrialba, Costa Rica: CAME, 2000. Manual
Técnico N° 14/CATIE. Turrialba, Costa Rica. 125 p.
GROSSI, H. 2004. Primeras mediciones de la Radiación Fotosintéticamente
Activa en San Miguel, provincia de Buenos Aires, Argentina.
HARTMAN, H.; KESTER, D. 1999. Propagación de Plantas, Injertos, Injertos de
Yemas, Acodo, Cultivo. Edición Continental. México. 760 p.
HERNANDEZ-VARGAS, SANCHEZ-VELASQUEZ, L.R., ARAGÓN, F. 2001.
Tratamientos pre germinativos en cuatro especies arbóreas de uso
forrajero de la selva baja caducifolia de la sierra de Manantlán. Foresta
Veracruzana 3(1): 9 - 15
54
HERRERA, Y. 2002. Estudio de la especie forestal de shaina. C. glandulosa
Perkins. Afiche en Revista Forestal Centroamericana Oct-Dic 1997, nº 21.
CATIE, Turrialba, Costa Rica.
ISTA, P. 1976. Normas Internacionales para los Ensayos de Semillas Manual
para Ensayos de germinación de Semillas Forestales. Turrialba, Costa
Rica. Manual Técnico. 128 p.
LARREA, A. 2007. Determinación de las reservas de carbono en la biomasa
aérea de combinaciones agroforestales de Theobroma cacao L. &
determinación de la ecuación alométrica para el cacao. Tesis Ingeniera
Ambiental. LIMA, Perú. UNALM. 146 p.
MARTINEZ, S., GARCIA, J.M. 1995. Efecto de cuatro tratamientos pre
germinativos en semillas de acacia bilimekii (Tehuixtle). Mixteca Baja
Oaxaqueña, México. 7 p.
MERAZ, G., BONILLA-BEAS, R. 2001. Análisis y tratamientos pre germinativos
en semillas de Pinus arizonica engelm. Y Pinus duragensis Mart. Revista
Chapingo Serie Ciencias Forestales y ambiente 6(1): 15 – 20.
MILTHORPE, M.; MOORBY, R. 1982. Estudios realizados en porcentaje de
germinación de Colubrina glandulosa. CATIE - 128 p.
OSORIO, C. e HINOSTROZA, M. 1997. Almacenamiento de Semillas
Forestales. Ministerio de Agricultura. Lima, Perú.

55
PERETTI, A. 1997. Manual Para Análisis de Semillas. Editorial Hemisferio Sur.
Buenos Aires, Argentina. 262 p.
PEREZ, I. 2001. Comportamiento fenológico por efecto de poda en diferentes
fases lunares. Tesis Ing. Recursista. Mención Ciencias Forestales. Tingo
María, Perú. Universidad Nacional Agraria de la Selva. 68 p.
POULSEN, K. 1999. Técnicas para la Escarificación de Semillas Forestales.
Serie Tecina: Manual técnico/CATIE nº 36. Turrialba, Costa Rica. 60 p.
PULIDO, L., TENDERO, A. 2001. Algunos tratamientos de la escarificación de
cuatro especies de leguminosas urbanas: Cercis siliquastrum, Gleditsia
tricanthos, Robina pseudacacia y Sophora japonoica. Castilla, España.
Sabuco 2: 67 – 86.
QUEIROZ, M. 1982. cribado densitométrico y latencia de ruptura en Colubrina
glandulosa var Perkins. reitzii (MC Johnston) MC Johnston. Forestal, en
São Paulo. 307-31 p.
RAMOS, A., ZANON, A. 1986. Adormecimiento en especies de semillas
forestales nativas. En: Simposio Brasileño de Semillas Forestales
TECNOLOGÍA. Belo Horizonte. 241-265 p.
REUTER, S. 1991. Manual de Manejo Forestal, Proyectos de Bosques
Latifoliados - Heliófitos de selva Baja. 124 p.
ROBBINS, H. 2000. Técnicas para la Germinación de Semillas Forestales. Serie
Técnica. Manual Técnico/CATIE nº39. Turrialba, Costa Rica. 54 p.

56
ROMAN, F., DE LIONES, R., SAUTU, A., DEAGO, J., HALL, J. 2012. Guía para
la Propagación de 120 Especies de Árboles Nativos de Panamá y el
Neotrópico. Smithsonian Tropical Research Institute. Panamá. 85 p.
SALAZAR, R. 2000. Manejo de semillas de 100 especies forestales de América
Latina. CATIE. 203 p.
SALDIVAR, P., LAGUNA, A. GUTIERREZ, F., DOMÍNGUEZ, M. Ácido giberélico
en la germinación de semillas de Jaltomata procubens (CAV.) J.L. Gentry.
Agronomía mesoamericana 21(2):327-331
SANTIN, P., VAZ, V., COELHO, A.2008. ESCARIFICAÇÃO QUÍMICA PARA A
SUPERAÇÃO DA DORMÊNCIA DE SEMENTES DE SAGUARAJI-
VERMELHO (Colubrina glandulosa PERK. -RHAMNACEAE). Revista
Árvore, Viçosa-MG, v.35. p 119 - 124.
TRUJILLO, E. 2009. Latencia: cuando las semillas duermen. Manual general
sobre uso de semillas forestales, Instituto Nacional de los Recursos
Naturales Renovables y del Medio Ambiente. INDERENA. 8 p.
UGARTE, W. 1997. Manual sobre el establecimiento, manejo y
aprovechamiento de plantaciones maderables para la amazonia peruana.
Manual técnico. Perú. 56 p.
VARGAS, S. 1999. Tratamientos para acelerar la germinación. Honduras. 26 p.
VÁZQUEZ, C., OROZCO, A., ROJAS, M., SANCHEZ, M., CERVANTES, V.
2004. La reproducción de las plantas: semillas meristemos [En línea]
OMEGA, (http: //www.omega.ilce.edu. documento, 19 Jul. 2010).

57
WILLIAN, R. 1991. Guía para la manipulación de semillas forestales con especial
referencia a los trópicos. Roma, Italia, Danida-FAO. 502 p.
WINDSOR, H.; DUNNE, K. 1997. Árboles útiles de la amazonia peruana;
Ecología y propagación de especies. Madre de Dios, Perú. 125 p.

58
ANEXO
59
Anexo 1. Datos de registros obtenidos en campo y gabinete
Cuadro 12. Comportamiento de germinación en semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) sin ningún tratamiento pre
germinativo (T0).
Total Total
Sub muestras(4x100 semillas)
Porcentaje Total diario
total acumulado acumulado
Días desde Total de como % de
acumula % del total como % de
la siembra diario germinación semillas
A B C D
do de semillas
diaria media germinables
semillas germinables
1 0 0 0 0
2 0 0 0 0
3 0 0 0 0
4 0 0 0 0
5 0 0 0 0
6 0 0 0 0
7 0 0 0 0
58
60
8 0 0 0 0
9 0 0 0 0
10 0 0 0 0
11 0 0 0 0
12 0 0 0 0
13 0 0 0 0
14 0 0 0 0
15 0 0 0 0
16 1 0 0 0 0 1 0.25 0.0 1% 1%
17 0 1 0 1 2 3 0.75 0.0 2% 2%
18 0 0 0 0 0 3 0.75 0.0 0% 2%
19 0 0 0 0 0 3 0.75 0.0 0% 2%
20 0 1 0 0 1 4 1 0.1 1% 3%
21 0 0 0 0 0 4 1 0.0 0% 3%
22 0 0 0 1 1 5 1.25 0.1 1% 4%
23 1 0 1 0 2 7 1.75 0.1 2% 6%
59
61
24 0 0 0 0 0 7 1.75 0.1 0% 6%
25 0 1 0 0 1 8 2 0.1 1% 7%
26 0 0 0 0 0 8 2 0.1 0% 7%
27 0 1 0 0 1 9 2.25 0.1 1% 7%
28 0 1 0 0 1 10 2.5 0.1 1% 8%
29 0 0 0 0 0 10 2.5 0.1 0% 8%
30 0 1 0 0 1 11 2.75 0.1 1% 9%
31 0 0 0 0 0 11 2.75 0.1 0% 9%
32 0 1 0 0 1 12 3 0.1 1% 10%
33 0 1 0 0 1 13 3.25 0.1 1% 11%
34 0 1 1 0 2 15 3.75 0.1 2% 12%
35 0 1 0 0 1 16 4 0.1 1% 13%
36 2 0 3 0 5 21 5.25 0.1 4% 17%
37 1 2 2 3 8 29 7.25 0.2 7% 24%
38 1 1 0 4 6 35 8.75 0.2 5% 29%
39 3 2 0 0 5 40 10 0.3 4% 33%
60
62
40 1 0 0 0 1 41 10.25 0.3 1% 34%
41 1 0 0 0 1 42 10.5 0.3 1% 35%
42 3 0 1 0 4 46 11.5 0.3 3% 38%
43 3 0 0 0 3 49 12.25 0.3 2% 40%
44 0 1 2 0 3 52 13 0.3 2% 43%
45 1 1 3 2 7 59 14.75 0.3 6% 49%
46 1 0 1 1 3 62 15.5 0.3 2% 51%
47 1 6 2 6 15 77 19.25 0.4 12% 64%
48 2 5 4 8 19 96 24 0.5 16% 79%
49 5 2 1 1 9 105 26.25 0.5 7% 87%
50 0 0 0 4 4 109 27.25 0.5 3% 90%
51 1 1 0 1 3 112 28 0.5 2% 93%
52 0 2 0 2 4 116 29 0.6 3% 96%
53 0 2 1 0 3 119 29.75 0.6 2% 98%
54 0 1 0 0 1 120 30 0.6 1% 99%
55 0 0 0 0 0 120 30 0.5 0% 99%
61
63
56 0 0 1 0 1 121 30.25 0.5 1% 100%
57 0 0 0 0 0 121 30.25 0.5 0% 100%
58 0 0 0 0 0 121 30.25 0.5 0% 100%
59 0 0 0 0 0 121 30.25 0.5 0% 100%
SUMA 28 36 23 34 121 100%
Cuadro 13. Viabilidad de las semillas de shaina en el T0 (Colubrina glandulosa Perkins).
nº de semillas germinadas
PODER GERMINATIVO --------------------------------------------- * 100 = 30.25
nº de semillas sembradas
nº máximo de semillas germinadas en un tiempo dado
ENERGIA GERMINATIVA
--------------------------------------------------------------------------------- * 100 = 95.87
PARA SEMILLA VIABLE
nº total de semillas germinadas
ENERGIA GERMINATIVA nº máximo de semillas germinadas en un tiempo dado
PARA SEMILLA ---------------------------------------------------------------------------------- * 100 = 29
SEMBRADA nº total de semillas sembradas
62
64
Cuadro 14. Comportamiento de germinación en semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) con semillas tratadas con
ácido giberélico (T1).
Sub muestras(4x100 semillas) Total Total

acumulado acumulado
Días desde Total total de como % de
% del total como % de
la siembra A B C D diario acumulado germinación semillas
de semillas
1 0 0 0 0
2 0 0 0 0
3 0 0 0 0
4 0 0 0 0
5 2 0 0 0 2 2 0.5 0.1 2% 2%
6 0 0 0 0 0 2 0.5 0.1 0% 2%
7 0 0 0 0 0 2 0.5 0.1 0% 2%
8 0 0 0 0 0 2 0.5 0.1 0% 2%
63
65
9 0 0 0 0 0 2 0.5 0.1 0% 2%
10 0 0 0 0 0 2 0.5 0.1 0% 2%
11 0 0 0 0 0 2 0.5 0.0 0% 2%
12 0 0 0 0 0 2 0.5 0.0 0% 2%
13 0 0 0 0 0 2 0.5 0.0 0% 2%
14 0 0 0 0 0 2 0.5 0.0 0% 2%
15 1 0 0 0 1 3 0.75 0.1 1% 2%
16 1 0 0 0 1 4 1 0.1 1% 3%
17 0 0 0 0 0 4 1 0.1 0% 3%
18 0 1 1 0 2 6 1.5 0.1 2% 5%
19 0 0 0 0 0 6 1.5 0.1 0% 5%
20 0 0 0 1 1 7 1.75 0.1 1% 5%
21 1 0 1 0 2 9 2.25 0.1 2% 7%
22 0 0 2 0 2 11 2.75 0.1 2% 9%
23 1 0 0 0 1 12 3 0.1 1% 9%
24 0 0 1 0 1 13 3.25 0.1 1% 10%
64
66
25 2 0 0 0 2 15 3.75 0.2 2% 12%
26 0 0 0 0 0 15 3.75 0.1 0% 12%
27 0 0 1 0 1 16 4 0.1 1% 13%
28 2 0 1 0 3 19 4.75 0.2 2% 15%
29 0 0 0 0 0 19 4.75 0.2 0% 15%
30 1 0 0 0 1 20 5 0.2 1% 16%
31 0 0 0 0 0 20 5 0.2 0% 16%
32 0 0 1 0 1 21 5.25 0.2 1% 16%
33 1 0 1 0 2 23 5.75 0.2 2% 18%
34 1 0 0 0 1 24 6 0.2 1% 19%
35 0 0 0 0 0 24 6 0.2 0% 19%
36 0 4 1 0 5 29 7.25 0.2 4% 23%
37 1 1 2 1 5 34 8.5 0.2 4% 27%
38 1 1 2 1 5 39 9.75 0.3 4% 30%
39 0 0 3 0 3 42 10.5 0.3 2% 33%
40 0 1 4 4 9 51 12.75 0.3 7% 40%
65
67
41 0 0 1 0 1 52 13 0.3 1% 41%
42 2 2 2 1 7 59 14.75 0.4 5% 46%
43 2 2 1 1 6 65 16.25 0.4 5% 51%
44 1 0 0 1 2 67 16.75 0.4 2% 52%
45 1 1 0 0 2 69 17.25 0.4 2% 54%
46 2 4 8 9 23 92 23 0.5 18% 72%
47 2 1 2 0 5 97 24.25 0.5 4% 76%
48 3 5 3 0 11 108 27 0.6 9% 84%
49 1 5 1 2 9 117 29.25 0.6 7% 91%
50 4 2 0 0 6 123 30.75 0.6 5% 96%
51 0 0 0 0 0 123 30.75 0.6 0% 96%
52 0 0 0 0 0 123 30.75 0.6 0% 96%
53 1 0 0 0 1 124 31 0.6 1% 97%
54 2 1 1 0 4 128 32 0.6 3% 100%
55 0 0 0 0 0 128 32 0.6 0% 100%
56 0 0 0 0 0 128 32 0.6 0% 100%
66
68
57 0 0 0 0 0 128 32 0.6 0% 100%
58 0 0 0 0 0 128 32 0.6 0% 100%
59 0 0 0 0 0 128 32 0.5 0% 100%
SUMA 36 31 40 21 128 100%
PODER GERMINATIVO ----------------------------------------- * 100 = 32
ENERGIA GERMINATIVA
----------------------------------------------------------------------------- * 100 = 84.38
PARA SEMILLA VIABLE
ENERGIA GERMINATIVA
----------------------------------------------------------------------------- * 100 = 27
PARA SEMILLA SEMBRADA
nº total de semillas sembradas
67
69
ácido sulfúrico (T2).
Sub muestras(4x100 semillas) Total Total

acumulado acumulado
la siembra A B C D diario acumulado germinación semillas
de semillas
1 0 0 0 0
2 0 0 0 0
3 0 0 0 0
4 0 0 0 0
5 0 0 0 0
6 0 0 0 0
7 0 0 0 0
8 1 0 0 0 1 1 0.25 0.0 1% 1%
68
70
9 1 0 0 0 1 2 0.5 0.1 1% 2%
10 0 0 0 0 0 2 0.5 0.1 0% 2%
11 0 0 0 0 0 2 0.5 0.0 0% 2%
12 0 0 0 0 0 2 0.5 0.0 0% 2%
13 0 0 0 0 0 2 0.5 0.0 0% 2%
14 0 0 0 0 0 2 0.5 0.0 0% 2%
15 0 0 0 0 0 2 0.5 0.0 0% 2%
16 0 0 0 0 0 2 0.5 0.0 0% 2%
17 0 0 0 0 0 2 0.5 0.0 0% 2%
18 0 1 0 0 1 3 0.75 0.0 1% 3%
19 0 0 0 0 0 3 0.75 0.0 0% 3%
20 0 0 0 0 0 3 0.75 0.0 0% 3%
21 0 0 0 0 0 3 0.75 0.0 0% 3%
22 0 0 0 0 0 3 0.75 0.0 0% 3%
23 0 1 0 0 1 4 1 0.0 1% 4%
24 0 2 0 1 3 7 1.75 0.1 3% 6%
69
71
25 0 0 0 0 0 7 1.75 0.1 0% 6%
26 0 0 0 0 0 7 1.75 0.1 0% 6%
27 0 0 0 0 0 7 1.75 0.1 0% 6%
28 0 0 0 0 0 7 1.75 0.1 0% 6%
29 0 0 0 0 0 7 1.75 0.1 0% 6%
30 0 0 0 0 0 7 1.75 0.1 0% 6%
31 1 0 0 0 1 8 2 0.1 1% 7%
32 0 0 0 1 1 9 2.25 0.1 1% 8%
33 1 1 0 0 2 11 2.75 0.1 2% 10%
34 0 0 0 0 0 11 2.75 0.1 0% 10%
35 0 1 1 0 2 13 3.25 0.1 2% 12%
36 0 1 0 0 1 14 3.5 0.1 1% 13%
37 0 0 0 0 0 14 3.5 0.1 0% 13%
38 0 0 0 0 0 14 3.5 0.1 0% 13%
39 4 2 0 0 6 20 5 0.1 6% 19%
40 3 5 1 1 10 30 7.5 0.2 9% 28%
70
72
41 1 2 0 0 3 33 8.25 0.2 3% 31%
42 2 7 0 1 10 43 10.75 0.3 9% 40%
43 0 2 1 0 3 46 11.5 0.3 3% 43%
44 0 1 0 0 1 47 11.75 0.3 1% 44%
45 1 2 3 1 7 54 13.5 0.3 6% 50%
46 10 1 3 5 19 73 18.25 0.4 18% 68%
47 0 1 1 8 10 83 20.75 0.4 9% 77%
48 0 1 0 6 7 90 22.5 0.5 6% 83%
49 0 4 9 0 13 103 25.75 0.5 12% 95%
50 0 1 0 1 2 105 26.25 0.5 2% 97%
51 0 0 0 0 0 105 26.25 0.5 0% 97%
52 1 0 1 0 2 107 26.75 0.5 2% 99%
53 0 0 0 1 1 108 27 0.5 1% 100%
54 0 0 0 0 0 108 27 0.5 0% 100%
55 0 0 0 0 0 108 27 0.5 0% 100%
56 0 0 0 0 0 108 27 0.5 0% 100%
71
73
57 0 0 0 0 0 108 27 0.5 0% 100%
58 0 0 0 0 0 108 27 0.5 0% 100%
59 0 0 0 0 0 108 27 0.5 0% 100%
SUMA 26 36 20 26 108 100%
PODER GERMINATIVO ------------------------------------------ * 100 = 27
ENERGIA GERMINATIVA
---------------------------------------------------------------------------- * 100 = 83.33
PARA SEMILLA VIABLE
ENERGIA GERMINATIVA
---------------------------------------------------------------------------- * 100 = 22.5
72
74
escarificación con agua caliente a 70 ºC (T3).
Total Total
Sub muestras(4x100 semillas)
acumulado acumulado
la siembra diario acumulado germinación semillas
A B C D
de semillas
1 0 0 0 0
2 0 0 0 0
3 0 0 0 0
4 0 0 0 0
5 1 0 2 0 3 3 0.75 0.2 1% 1%
6 0 2 0 0 2 5 1.25 0.2 1% 2%
7 0 2 0 0 2 7 1.75 0.3 1% 2%
8 1 1 1 1 4 11 2.75 0.3 1% 3%
73
75
9 1 0 1 0 2 13 3.25 0.4 1% 4%
10 0 0 1 0 1 14 3.5 0.4 0% 4%
11 2 0 0 0 2 16 4 0.4 1% 5%
12 3 0 0 0 3 19 4.75 0.4 1% 6%
13 0 1 1 0 2 21 5.25 0.4 1% 6%
14 1 0 0 0 1 22 5.5 0.4 0% 7%
15 0 0 0 1 1 23 5.75 0.4 0% 7%
16 1 0 0 1 2 25 6.25 0.4 1% 8%
17 1 0 0 1 2 27 6.75 0.4 1% 8%
18 0 1 0 2 3 30 7.5 0.4 1% 9%
19 2 1 2 2 7 37 9.25 0.5 2% 11%
20 3 2 1 0 6 43 10.75 0.5 2% 13%
21 1 0 0 1 2 45 11.25 0.5 1% 14%
22 2 0 1 1 4 49 12.25 0.6 1% 15%
23 4 1 0 0 5 54 13.5 0.6 2% 16%
24 2 1 0 0 3 57 14.25 0.6 1% 17%
74
76
25 4 3 1 0 8 65 16.25 0.7 2% 20%
26 0 1 1 0 2 67 16.75 0.6 1% 20%
27 0 0 1 1 2 69 17.25 0.6 1% 21%
28 0 0 0 0 0 69 17.25 0.6 0% 21%
29 0 1 0 0 1 70 17.5 0.6 0% 21%
30 0 0 1 0 1 71 17.75 0.6 0% 21%
31 0 2 0 1 3 74 18.5 0.6 1% 22%
32 1 0 1 2 4 78 19.5 0.6 1% 23%
33 0 0 0 1 1 79 19.75 0.6 0% 24%
34 1 1 1 1 4 83 20.75 0.6 1% 25%
35 2 2 0 1 5 88 22 0.6 2% 27%
36 1 1 7 3 12 100 25 0.7 4% 30%
37 0 1 8 9 18 118 29.5 0.8 5% 36%
38 0 1 9 8 18 136 34 0.9 5% 41%
39 0 3 4 3 10 146 36.5 0.9 3% 44%
40 5 9 10 1 25 171 42.75 1.1 8% 52%
75
77
41 4 8 1 8 21 192 48 1.2 6% 58%
42 1 4 4 3 12 204 51 1.2 4% 61%
43 1 3 4 4 12 216 54 1.3 4% 65%
44 0 1 1 7 9 225 56.25 1.3 3% 68%
45 2 8 8 4 22 247 61.75 1.4 7% 74%
46 1 3 7 2 13 260 65 1.4 4% 78%
47 2 4 4 1 11 271 67.75 1.4 3% 82%
48 4 7 1 1 13 284 71 1.5 4% 86%
49 4 4 0 2 10 294 73.5 1.5 3% 89%
50 10 2 1 0 13 307 76.75 1.5 4% 92%
51 10 1 4 0 15 322 80.5 1.6 5% 97%
52 1 1 2 0 4 326 81.5 1.6 1% 98%
53 0 2 2 0 4 330 82.5 1.6 1% 99%
54 0 0 1 0 1 331 82.75 1.5 0% 100%
55 0 0 0 0 0 331 82.75 1.5 0% 100%
56 0 0 1 0 1 332 83 1.5 0% 100%
76
78
57 0 0 0 0 0 332 83 1.5 0% 100%
58 0 0 0 0 0 332 83 1.4 0% 100%
59 0 0 0 0 0 332 83 1.4 0% 100%
SUMA 79 85 95 73 332 100%
PODER GERMINATIVO ------------------------------------------ * 100 = 83
ENERGIA GERMINATIVA
------------------------------------------------------------------------------- * 100 = 96.99
PARA SEMILLA VIABLE
ENERGIA GERMINATIVA
------------------------------------------------------------------------------- * 100 = 80. 5
77
79
Cuadro 20. Ensayo previo del tratamiento con ácido giberélico (T1) en distintas
tiempos de sumersión.
Tratamiento Nº semillas germinadas Porcentaje de germinación
6 Hr 99 24.75 %
12 Hr 63 15.75 %
24 Hr 75 18.75 %
36 Hr 65 16.25 %
72 Hr 53 13.25 %
Cuadro 21. Ensayo previo del tratamiento con ácido sulfúrico (T2) en distintas
tiempos de sumersión.
4 min 64 16.00%
8 min 75 18.75%
16 min 55 13.75%
32 min 77 19.25%
64 min 68 17.00%
80
Cuadro 22. Ensayo previo del tratamiento con agua caliente a 70º C (T3) en
distintas tiempos de sumersión.
1 min 239 59.75%
2 min 193 48.25%
3 min 263 65.75%
4 min 244 61.00%
5 min 265 66.25%

81
Anexo 2. Ensayos y evaluaciones de semillas de Shaina (Colubrina

glandulosa Perkins).
Figura 7. Dosis para ensayo previo para el tratamiento con ácido sulfúrico.
Figura 8. Dosis para ensayo previo para el tratamiento con agua caliente a
70º C.
82
Figura 9. Ensayo previo para la determinación de la mejor dosis para ácido
sulfúrico.
Figura 10. Ensayo previo para la determinación de la mejor dosis para
ácido giberélico.
83
Figura 11. Aplicación de ácido sulfúrico.
Figura 12. Aplicación de ácido giberélico.

84
Figura 13. Toma de Temperatura para aplicación del tratamiento con
agua caliente a 70 ºC.
Figura 14. Peso de muestra de 100 semillas.

85
Figura 15. Desinfección de sustrato con agua hirviendo.
Figura 16. Diseño completamente al azar.

86
Figura 17. Germinación de la semilla de shaina (Colubrina glandulosa
Perkins).
Figura 18. Plántula de shaina (Colubrina glandulosa Perkins).

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1

UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES

“TRATAMIENTOS PRE GERMINATIVOS EN SEMILLAS DE

SHAINA (Colubrina glandulosa Perkins), EN TINGO MARÍA –

TESIS PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE:

INGENIERO EN RECURSOS NATURALES RENOVABLES

MARIBEL ORTEGA RAMOS

A Dios; por darme la vida y por darme

la familia y los amigos que tengo.

A mis padres Miguel y Felícitas;

quienes me infundieron la ética y el

rigor que guían mi transitar por la vida

A mis queridos hermanos Miguel

Angel y Francisco; por su apoyo

incondicional que espiritualmente me

llenan de fortaleza y esperanza

A mi familia, en especial a mis

queridas hijas Carla y Valeria; quienes

son mi esperanza y motivo a seguir

La culminación de la presente investigación no hubiese sido posible

su finalización sin la cooperación desinteresada de todas y cada una de las

soporte muy fuerte en momentos de que más los necesitaba.

patrocinadores de la presente investigación.

Al Ing. Daniel Gago Marquez, por brindarme su apoyo en el desarrollo de la

A la Sra Zaida Quispe Arauco, por su apoyo incondicional, mi inmensa gratitud.

A la Br. Sonia Neira Iquira, por brindarme su hogar hasta la culminación de la

presente investigación, mi inmensa gratitud.

me brindó la oportunidad de formarme como profesional.

A los docentes de la Facultad de Recursos Naturales, por haber sido los

principales forjadores para mi formación como profesional

II. REVISIÓN DE LITERATURA .................................................................. 3

2.1. Antecedentes generales de Colubrina glandulosa Perkins ............. 3

2.1.1. Taxonomía de la especie .................................................... 3

2.1.2. Descripción botánica y morfológica ..................................... 3

2.1.3. Distribución geográfica ........................................................ 4

2.1.4. Ecología de la especie ........................................................ 4

2.1.5. Silvicultura de la especie ..................................................... 5

2.2. Factores que intervienen en la germinación ................................... 8

2.2.3. Dormancia ........................................................................... 9

2.3. Poder germinativo .......................................................................... 9

2.4. Energía germinativa ..................................................................... 10

2.5. Latencia de semillas ..................................................................... 11

2.5.1. Latencia exógena .............................................................. 12

2.5.2. Latencia endógena (morfológica) ...................................... 12

2.5.3. Latencia endógena (fisiológica) ......................................... 12

2.5.4. Latencia combinada morfofisiológica ................................. 13

2.5.5. Latencia combinada exógena/endógena ........................... 13

2.6. Tratamiento de semillas ............................................................... 13

2.6.1. Método mecánico .............................................................. 13

2.6.2. Métodos físicos ................................................................. 14

2.6.3. Métodos químicos ............................................................. 17

2.7. Viabilidad de la semilla ................................................................. 21

2.7.1. Madurez de la semilla ....................................................... 21

2.7.2. Daños mecánicos .............................................................. 22

2.7.3. Hongos y bacterias ............................................................ 22

2.8. Procedencia de la semilla ............................................................. 22

2.9. Antecedentes de la investigación……………………………………22

III. MATERIALES Y MÉTODOS ................................................................. 25

3.1. Descripción del área de investigación .......................................... 25

3.1.1. Ubicación política .............................................................. 25

3.1.2. Ubicación geográfica ......................................................... 25

3.1.3. Zonas de vida .................................................................... 25