Estructura Molecular

401582A_29

Tarea 2

Enlace químico y estructura molecular

Aportes De:

Julián Camilo Rodríguez Meneses

COD:1110580513
William Edison Vanegas.
COD: 5820973

Diego Fernando Barreto

Cod: 1.110.485.154

Alexander Gutiérrez Perdomo.

Cod:93086477

Juan David Cabezas

Presentado a:
Dolffi Rodriguez

Grupo: 29

Universidad Nacional Abierta Y A Distancia - UNAD

Escuela De Ciencias Básicas Tecnología E Ingeniería
14 De abril De 2019
 INTRODUCCIÓN
En el presente trabajo se han desarrollado puntos sobre los enlaces químicos, estructura de
Lewis, regla de octeto y fuerzas intermoleculares. Primero se debe tener en cuenta que enlace
significa unión, un enlace químico es la unión de dos o más átomos que se han unido con un
solo fin, alcanzar la estabilidad, del mismo modo, se define como la fuerza de unión que
existe entre dos átomos, cualquiera que sea su naturaleza, debido a la transferencia total o
parcial de electrones para adquirir ambos la configuración electrónica estable
correspondiente y formar moléculas estables.
Las estructuras de Lewis pueden dibujarse para todos los elementos y compuestos
representativos de una molécula unidos mediante enlaces covalentes. Un enlace covalente se
produce cuando dos átomos comparten electrones. Si los dos átomos del enlace son iguales
o tienen electronegatividad similar, los electrones son compartidos por igual entre los dos
átomos y el enlace es considerado no polar. Si los dos átomos tienen electronegatividad
significativamente diferente, los electrones no son compartidos por igual entre los dos átomos
y el enlace es considerado como polar. En un enlace polar, el elemento más electronegativo
adquiere una carga parcial negativa, y el elemento menos electronegativo adquiere una carga
parcial positiva.
Posteriormente Lewis dice que la tendencia de los átomos de los elementos del sistema
periódico, es completar sus últimos niveles de energía con una cantidad de 8 electrones tal
que adquiere una configuración semejante a la de un gas noble, ubicados al extremo derecho
de la tabla periódica y son inertes, es decir que es muy difícil que reaccionen con algún otro
elemento pese a que son elementos electroquímicamente estables, ya que cumplen con la
estructura de Lewis.
 Objetivos.

El estudiante interpreta el ordenamiento molecular y el enlace químico presentes en

diferentes moléculas, a través del desarrollo de ejercicios teóricos, con el fin de comprender
las propiedades físicas y moleculares de los compuestos.

Objetivos Específicos
• Enlace químico, estructuras de Lewis y regla del octeto.
• Geometría molecular, teoría de enlace de valencia y teoría del orbital molecular.
• Tipos y fuerzas de enlace químico.
 Anexo 2
Ejercicio 1. Enlace químico, estructuras de Lewis y regla del octeto
Ejercicio 1.1
 Ejercicio 1.2
Tabla 1. Enlace químico, estructuras de Lewis y regla del octeto
Cumple
regla del
Elemento
Esta Electr octeto
s
do ones Estructu para
Molécu que Peri Tipo de
Grupo de de ra de elementos
la conforma odo enlace
oxid valenc Lewis que
n la
ación ia conforman
molécula
la
molécula

Covalente
N2 Nitrogeno 15 2 -3 7 Si
Puro

Te=+
Teluro
Telurio 5 - .. ..
=16 Te=6 Enlace
PbTe Y plomo 2,4,6 :Te=pb: si
Plomo= Pb=4 iónico
6 Pb=4
14
,2
Fe=Hierro
Fe=
C= Fe= 8 Fe: 2 Fe: 2
4 Enlace
FeCO3 Carbono C=14 C: 4 C: 4 Si
C=2 Doble
O= O=16 O: -2 O: 6
O=2
Oxigeno
El enlace
Fe= Fe=2
Hierro Fe=8 Fe=8 que
Fe2O3 4 .3 si
Oxigeno O=16 O=6 utiliza es
O=2 O=2
covalente
Se une
Silicio (Si)
Si 4 mediante
SiO2 Oxigeno 14 3 4 Si
O6 enlace
(O)
covalente
Ejercicio 2. Geometría molecular
Tabla 2. Geometría molecular, electrones enlazantes y libres
Número
Número de pares Número
Gráfica
Molécul total de de de pares
distribución de Geometría
a pares de electrone de
los pares de molecular
electrone s electrone
electrones
s enlazante s libres
s

NH3 4 3 1

.. ..
SiO2 8 4 4 :O=Si =O:

BF3 12 3 9

GeCl4 4 4 0

Tetracloruro De
Germanio

TiO2 2 2 0
Ejercicio 3. Teoría de enlace de valencia y teoría del orbital molecular
Ejercicio 3.1
Nombre de la teoría teoría de Lewis teoría de orbital teoría de enlace de
de enlace molecular valencia
fecha de En 1933, la teoría de
postulación dela 1902 - 1916 orbitales es había 1930
teoría de enlace sido aceptada como
una teoría
investigadores que Friedrich Hund,
propusieron la Gilbert Newton Lewis Robert Mulliken, Heitler London,
teoría Jhon C. Slater, Walter Heitler,
Jhon Lennard, Erich Fritz London
Huckel
principio de la Es una El número de Explica la naturaleza
teoría de enlace representación orbitales moleculares de un enlace químico
gráfica que muestra es igual al número en una molécula, en
los pares de de orbitales atómicos términos de las
electrones de enlaces que se solapan. ... valencias atómicas.
entre los átomos de Este orbital contiene
una molécula y los a los dos electrones
pares de electrones y mantiene a los dos
solidarios que átomos unidos, por
puedan existir. lo que se denomina
orbital molecular
enlazante.
electrones que se Electrones de enlace
utilizan para la
teoría de enlace Electrones de Electrones de
valencia valencia
clasificación de los Enlace covalente: Enlace covalente los Enlace iónico: se
enlaces entre las Se da entre metales y átomos adquieren la forma por la
moléculas semimetales estructura de gases atracción mutua de
(en donde los átomos nobles, es decir las cargas eléctricas
comparten quedan con 8 opuestas
electrones)y las electrones, lo cual Donde los electrones
interacciones no los hace más se transfieren de un
covalentes estables. átomo a otro.
(Interacciones Ejemplo:
débiles entre iones, Metal + no metal
moléculas. Enlace valencia:
El átono central de Enlace químico:
una molécula tiende Es un enlace que
a formar pares de mantiene los átomos
electrones unidos entre sí, se
agrupan y forman
 estructuras muy
compactas:
Ejemplo:
Enlace metálico
entre átomos de
metales
limitaciones de la Puede presentar un La regla del octeto Se propone una
teoría de enlace octeto incompleto, no siempre se nueva teoría enlace
ósea menor a 8 cumple, los enlaces de valencia que
electrones. múltiples no son la utiliza la forma de
Moléculas con suma de enlaces superposición de
número impar sencillos , y además orbitales atómicos de
Octeto expandido, es necesario utilizar dos átomos
ósea con más de 8 otra teoría (RPECV) diferentes,
electrones para poder explicar Formando un solo
la geometría de las orbital de la
estructuras molécula entre dos
átomos.
propiedades físicas Son gases y líquidos, Con el modelo de Enlace de valencia
y químicas que se sus puntos de fusión Lewis no podemos que considera los
pueden determinar son relativament e explicar las electrones en
de la teoría de bajos longitudes y energías orbitales atómicos.
enlace de los enlaces Los cuales al solapar
formados forman enlaces, las
características de los
orbitales que solapan
depende del (tamaño
y geometría)
Aspectos Presentan una El orden de enlace
adicionales importante aparte de determinar
solubilidad en el tipo de enlace que
disolvente apolares posee la molécula y
(tolueno, hexano, saber si ésta existe o
tetracloruro de no. También nos
carbono). entrega la longitud
Presentando baja del tipo de enlace. A
solubilidad en medida que el orden
disolventes polares. de enlace aumenta,
No presentan la longitud de enlace
conductividad disminuye. O sea un
eléctrica en fase enlace triple es más
líquida. corto que un enlace
simple.
• La propiedad de
paramagnetismo se
 puede aplicar a
átomos

3.2. Preguntas
La siguiente figura representa la configuración de orbitales moleculares para una molécula
diatómica.

1. ¿Qué se entiende por interferencia destructiva y constructiva y como afectan la

formación del orbital molecular de enlace y de antienlace?

Destructivo: Cuando la cresta de la onda se superpone a la otra onda y se anulan, ya

que estaban en distintas fases cuando se superpusieron lo que dice que e están en
diferente posición

Constructivo: Es cuando existen dos ondas de frecuencia idénticas y se superpone

una cresta de la onda y de la otra onda, estos efectos se suman y hacen una amplitud
mayor, por lo cual las ondas pueden estar en una misma posición.
2. ¿Cuáles son los orbitales antienlazantes y enlazantes que presenta la molécula y qué
indican cada uno de éstos?

Enlazantes: Mayor energía que cualquiera de los otros orbitales atómicos a partir del
cual se creó. La región internuclear, se construye un enlace de forma que los
núcleos positivos venden a las fuerzas electrostática
Antienlazantes: De mayor energía en consecuencia en estado de repulsión.

Orbitales σ enlazantes: Combinación de orbitales

atómicos s con p (s-s, p-p, s-p, p-s). Enlaces
sencillos con grado de deslocalización muy pequeño.
Orbitales 𝝅 enlazantes: Combinación de orbitales
atómicos p perpendiculares al eje de enlace. Electrones
fuertemente deslocalizados que interacciones
fácilmente en el entorno.
Orbitales σ antienlazantes: Versión excitada de
mayor energía de los enlazantes.
Orbitales 𝝅 antienlazantes: Orbitales 𝜋 de alta energía.

3. Explicar cuando se forma un orbital molecular sigma de enlace, sigma antienlace, pi

de enlace y pi antienlace.

Enlace sigma: Tipo de enlace covalente, el cual está formado por hibridación de
orbitales atómicos. Este se puede formarse como productos de la hibridación de dos
orbitales s, un orbital s y uno p, o dos orbitales p que se hibridan lateralmente.
 Sigma σ antienlazantes: Versión excitada de
mayor energía de los enlazantes.
Enlace pi: Enlaces químicos covalentes donde dos lóbulos de un orbital involucran
en el enlace solapan con dos lóbulos del otro orbital involucrado.
Antienlace pi: interacción destructiva que tiene más energía y menor estabilidad.

Ejercicio 4. Tipos y fuerzas en el enlace.

Ejercicio 4.1
Tabla 3. Tipos de enlace, fuerzas intermoleculares, propiedades físicas y geométricas
de moléculas

Nombre Fuerzas Solubilidad Punto Geometría

Tipos de
Compuesto tradicional e intermoleculares en agua de molecular
enlaces
IUPAC fusión
London No 1713°C
dióxido de
O=Si=O covalentes
silicio

Fuerza de vander insoluble 1900ºC

wals (alfa)
(Trióxido de
Dipolo-dipolo
galio)
Ga2O3 Iónico
Oxido de
galio(III)
 Atracciones Es 621 °C
Yoduro de cesio ionico dipolo dipolo soluble
CSi por ser
sustancias
polares
Tradicional CuSO4: Van der Baja Bajo
sulfato Waals solubilidad punto
de cobre de
Enlace
CuSO4.5H2O pentahidratado H2O: puentes de Alta fusión
covalente
Stock hidrógeno solubilidad
Sulfato de cobre
(II)
Puentes de 137.8 g/100 256 °C
Cu(NO3)2 Nitrato de Mayormente Hidrogeno mL a 0° C
Cobre (II) Covalentes
Fuerzas de Se 223,5 K
London descompone (-50
GeCl4 Tetracloruro de Covalentes °C)
Germanio

London Insoluble 924 ° C

telururo de (1,695 °
PbTe Enlace puro F;
plomo
1,197 K
Ion-ion insoluble 1565°C
Dióxido de
Fe2O3 iónico
hierro

London 61,7 g/100 470 K

CrO3 Oxido de cromo iónico ml (0°C) (197°C)

Carbonato de London Soluble 572°F

ZnCO3 iónico
Zinc

Ejercicio 4.2
Tres elementos P, Q y R tienen números atómicos entre 2 y 10. El átomo P tiene un electrón
menos que un gas noble. El átomo Q tiene tres electrones menos que un gas noble. R es un
metal del grupo 1.
P= F
Q= N
R= Li

Con base en esta información el grupo debe identificar:

a. Tipo de enlace entre P y R, P y Q, Q y R

P y R = enlace iónico
P y Q = enlace covalente polar
Q y R = enlace iónico

b. Fórmula de los compuestos formados.

P y R= LiF fluoruro de litio

P y Q= NF3 trifluoruro de nitrógeno
Q y R= Li3N nitruro de litio

c. Fórmula electrónica de Lewis para cada molécula

LiF

NF3

Li3N
 d. Tipo de fuerzas intermoleculares presentes en cada molécula
LiF= Van der Waals
NF3 = London
Li3N = Dipolo - Dipolo

e. Relacionar las propiedades físicas como: punto de ebullición, punto de fusión,

solubilidad y energía de enlace. En términos cualitativos entre los compuestos
formados en el literal b.

LiF
Punto de ebullición: 1,676 °C
Punto de Fusión: 848 ºC
Solubilidad: 25ºC 1.84×10-3

NF3
Punto de ebullición: -129.1 °C
Punto de Fusión: -206.8 °C
Solubilidad: ligeramente soluble en agua sin sufrir reacción química

Li3N

Punto de Fusión: 813 ° C

Solubilidad: Reacciona

Ejercicio 4.3.
COMPUESTO IUPAC,STOK Y ENLACE DISTANCIA O ENERGIA DE
SISTEMATICO LONGITUD ENLACE EN
MOLECULAR 𝑲𝑱
𝑴𝑶𝑳

Al2O3 STOK: Oxido de Enlace Iónico 191pm

aluminio 𝐾𝐽
836𝑀𝑂𝐿
IUPAC: Dinitrogen
pentoxide oxido de
aluminio
SISTEMATICO:
Trióxido de aluminio
CaF2 IUPAC: fluoruro de Enlace Iónico 132 PM 𝐾𝐽
193 𝑀𝑂𝐿
calcio
STOK: fluoruro de
calcio
SISTEMATICO:
difluoruro de calcio
Ag2S IUPAC: sulfuro
argéntico
STOK: sulfuro de Enlace 156 pm 𝐾𝐽
0.2478 𝑀𝑂𝐿
plata Covalente
SISTEMATICO:
monosulfuro de
diplata

FeS2 IUPAC: sulfuro de

hierro Enlace La distancia
STOK: bisulfuro de Covalente internuclear entre 𝐾𝐽
210 𝑀𝑂𝐿
hierro Lois núcleos de
SISTEMATICO: azufre dentro de la
sulfuro ferroso configuración
molecular del FeS2
es de 2.08 A.
Cu2O IUPAC: Oxido
Cobroso 1500 pm
𝐾𝐽
Stock: Oxido de Cobre Enlace Iónico 0.143
𝑀𝑂𝐿
(I)
Sistemático:
Monóxido de dicobre
 CONCLUSIONES

• Con la finalización de esta unidad podemos decir que existen diferentes tipos de
enlaces que dependen del tipo de molécula formada (VANEGAS, s.f.)

• Que los átomos están constituidos por protones y neutrones en el núcleo y por
electrones girando alrededor en la corteza poseen masa molecular, numero másico y
estructura. (VANEGAS, s.f.)

• Con la realización de este trabajo nos planteábamos inicialmente indagar en los

antecedentes y en los primeros pasos de la estructura de Lewis, la regla del octeto,
geometría molecular. (BARRETO, s.f.)

• Se puede concluir que estos enlaces tienen propiedades muy diferentes, y esta
diversidad individualiza nuestro ambiente aunque estas moléculas sean
infinitesimales y gracias a eso forman estructuras muy exóticas, y los enlaces
definen estas formas, desde la extraña molécula del agua. (GUTIERREZ, s.f)
 BIBLIOGRAFIA
• Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). (pp. 369-389) México, D.F:
McGraw-Hill Interamericana.
• quimica. (s.f.). Obtenido de https://www.quimica-organica.com/estructura-de-
lewis/h2o-agua/
• quimica. (s.f.). Obtenido de https://www.quimica-organica.com/estructura-de-
lewis/co-monoxido-de-carbono/
• quimica. (s.f.). Obtenido de https://www.quimica-organica.com/estructura-de-
lewis/etano-ch3-ch3/
• Taylor T.J. (2012). Enlace Químico y Estructura Atómica. [Archivo de vídeo].
• Doña, R. J. et al. (2014). Química. (pp. 67 -75) ES: Universidad de Las Palmas de
Gran Canaria. Servicio de Publicaciones y Difusión Científica.
• Gallego, P. A., Garcinuño, M., Morcillo, O. (2013). Química Básica.(pp. 419-438)
Madrid, España: UNED - Universidad Nacional de Educación a Distancia.
• García, S. [Quimi-ciencias SismayG] (2014). Distribución electrónica. [Archivo de
vídeo].