Lab Fisico 9

:
UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA
UNIVERSITARIO: FLORES CANAVIRI YHOSELYN
CHAMBI MORALES CESAR ANDRES
DOC. LABORATORIO: ING.HUANCA IBAÑEZ MARIO
DOC.TEORIA: ING.TEJERINA LEDO JORGE AVELINO
FECHA EMISION: 30/04/2018
FECHA DE ENTREGA: 07/05/2018
ORURO – BOLIVIA
INDICE
PAG
RESUMEN……………………………………………………………………… I
1. INTRODUCCION………………………………………………………………. 2
2. OBJETIVOS…………………………………………………………………….. 3
3. FUNDAMENTO TEORICO……………………………………………………. 3
4. PROCESO EXPERIMENTAL…………………………………………………. 8
5.1 MATERIALES Y EQUIPO………………………………………………… 8
5.2 ARMADO DEL EQUIPO…………………………………………………… 8
5.3 DESARROLLO EXPERIMENTAL………………………………………… 9
5. REGISTRO Y OBTENCION DE DATOS…………………………………….. 10
6. CALCULOS Y RESULTADOS…………………………………………………10
7. CONCLUSIONES………………………………………………………………. 24
8. BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………. 25
APLICACIÓN DE LA TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA Página 2

APLICACIÓN DE LA TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA
RESUMEN
En la presente practica experimental nos referimos a la aplicación de la tercera ley de la

termodinámica al mezclas agua y hielo para proceder a los cálculos de Temperatura de
equilibrio, la entropía del sistema demostrando de esta manera que las siguientes
relaciones son exactas
𝑇2
𝐶𝑝
∆𝑆°𝑖 = 𝑚 ∫ 𝑑𝑡
𝑇1 𝑇
∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
∆𝑆°2 =
𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
𝑇𝑒𝑞
∆𝑆°3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( )
𝑇2
𝑇𝑒𝑞
∆𝑆°4 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( )
𝑇𝐻2 0
Se calculo la temperatura de equilibrio teorico para cada prueba,se realizaron los cálculos
correspondientes de ese manera se determino el rendimiento se realizamos diagramas
analizando llegamos a la conclusión los cambios de entropía son en función de las
temperaturas de equilibrio

APLICACIÓN DE LA TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA
1. INTRODUCCION
La tercera ley de la termodinámica está referido a:
- La energía estándar de formación de las sustancias.
- La modificación de esta propiedad termodinámica en los procesos termodinámicos como:
* Fenómenos físicos.
* Fenómenos químicos.
El método criogénicos un proceso termodinámico que se lleva en condiciones que se

encuentran a una temperatura baja.
Podemos decir con certeza que la entropía no es más que el desorden molecular de una
sustancia. Para lo cual es necesaria cierta cantidad de energía, determinada muchas veces por
algún proceso termodinámico, ya sea por los fenómenos físicos, químicos o en algunos casos
por ambos. La podemos determinar por la medición de cambios de presión y temperatura o
por la reactividad por reacciones químicas siempre y cuando el fenómeno sea químico.
2. OBJETIVOS
- Efectuar mezclas de masa de hielo con masa de agua líquida a diferentes temperaturas
en un sistema aislado-abierto a presión constante para observar una temperatura de
equilibrio, para cuyo proceso por análisis termodinámico se calcule flujo de calor y cambio
de entropía a presión constante.
- Analizar la información experimental para determinar los cambios de entropías en cada
actividad (grupal) que permita representar un diagrama ∆S vs masa de hielo o ∆ vs
Temperatura de equilibrio, además determinar el rendimiento de cada actividad
experimental (Rendimiento vs ∆S)
3. FUNDAMENTO TEORICO
Entropía.- Es un propiedad termodinámica y mide la energía de desorden o de ordenamiento

molecular de la materia en un sistema en condiciones especificas de presion y temperatura.
La entropía es una función de estado porque depende del estado de equilibrio inicila del
sistema y de su estado final.

Transformación
𝑇1 𝑇2
termodinámica
𝑆1 𝑃1 𝑆2 𝑃2
𝑉1 ∆T, ∆P, ∆V 𝑉2
Est. inicial Est. final
Los cambios de entropía de un sistema pueden ocurrir debido a procesos físicos, químicos o
fisicoquímicos; esto corrobora la tercera ley de la termodinámica.
Un proceso físico solo puede ocurrir por modificaciones en la temperatura, presion o de

ambos. Un ejemplo de esta naturaleza es cuando se coloca en contacto dos sustancias o la
misma sustancia a temperaturas distintas. El resultado es que cada especie química o
sustancia modifica su entropia inicial durante el proceso.
Consideremos una mezcla de hielo y agua a las temperaturas de 0°C y 25°C en un sistema
aislado, en la cual se detecta una temperatura de equilibrio.
Termodinamicamente se observa:
- Una transferencia de calor de un cuerpo caliente a un cuerpo o sustancia fría, hasta alcanzar
una temperatura de equilibrio.
- Mientras la masa de hielo aumenta en entropía por ganar una determinada cantidad de
calor, la masa de agua liquida disminuye en entropía por disminuir su temperatura.
- La masa de hielo se desordena molecularmente, mientras la masa de agua liquida se ordena

molecularmente.
Este análisis termodinamico, se analiza termodinámicamente por transferencia de calor y

cambio de entropía y se verifica por las siguientes ecuaciones termodinámicas:
𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎 = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜
−𝑞𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎 = 𝑞ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 (13.1)
𝑐𝑎𝑚𝑏𝑢𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑎 𝑒𝑛 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = (∆𝑆)𝑎𝑔𝑢𝑎 + (∆𝑆)ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 (13.2)
Siempre y cuando el sistema sea de perfecto aislamiento y que ocurra a presion constante.
Hielo.- El hielo es un compuesto que se encuentra a 0°C, normalmente agua. El agua al

alcanzar una temperatura baja que ocurre un sistema aislado desde el punto de vista
termodinámico como fenómeno físico ocurren las siguientes transformaciones del hielo:
𝐻2 𝑂(𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑠, < 0°𝐶) → 𝐻2 𝑂(𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑠, 0°𝐶) 𝑞1 , ∆𝑆°1

𝐻2 𝑂(𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑠, 0°𝐶) → 𝐻2 𝑂(𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑙, °𝐶) 𝑞2 , ∆𝑆°2
𝐻2 𝑂(𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑙, °𝐶) → 𝐻2 𝑂(𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑙, 𝑇𝑒𝑚𝑝. 𝑒𝑞. ) 𝑞3 , ∆𝑆°3
La transformación para el agua líquida será:
𝐻2 𝑂(𝑚𝑙 𝑙, > 𝑇𝑒𝑚𝑝. 𝐴𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) → 𝐻2 𝑂(𝑚𝑙 𝑆, 𝑇𝑒𝑚𝑝. 𝐸𝑞. ) 𝑞4 , ∆𝑆°4
La transformación termodinámica observada en todo el sistema es la suma algebraica:

4
𝑞𝑇 = ∑ 𝑞𝑖
𝑖=1
𝑞𝑇 = 𝑞1 + 𝑞2 + 𝑞3 + 𝑞4
4
∆𝑆°𝑇 = ∑ ∆𝑆°𝑖
𝑖=1
∆𝑆° 𝑇 = ∆𝑆°1 + ∆𝑆°2 + ∆𝑆°3 + ∆𝑆°4
Donde para realizar el cálculo de los calores necesitamos:
Calor especifico.
Cambios de temperatura.
Masa de agua tanto liquida como sólida.
Dada la ecuación:
𝑞 = 𝑚 𝐶𝑝 ∆𝑇
Para el cálculo de las entropías utilizaremos la fórmula:

𝑇2
𝐶𝑝
∆𝑆°𝑖 = 𝑚 ∫ 𝑑𝑡
𝑇1 𝑇
4. PROCESO EXPERIMENTAL
4.1. MATERIALES Y EQUIPO
- Data loger.
- Tres vasos precipitados de diferente medida.
- Balanza.
- Hielo.
- Agua destilada.

- Sal.
- Varilla de vidrio.
4.2. ARMADO DEL EQUIPO
Realizar el armado del Data Loger
Balanza
4.3. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Tarar el vaso precipitado en la balanza.

Luego colocar unas cucharadas de sal en el mismo, después colocar la masa de hielo requerida para
el experimento, medir la masa de hielo junto con la sal tomándola como la necesaria debido a que
con la sal vamos a aumentar el punto de congelación para efectuar el experimento. Medir la
cantidad necesaria de agua líquida y mezclarla con el hielo pero antes de ello realizar la medición de
las temperaturas de agua líquida y de hielo. Realizar la mezcla y con la varilla ir batiendo mientras se
mide la temperatura con el data loger hasta que la misma alcance el equilibrio.
5. REGISTRO Y OBTENCION DE DATOS

Para el recogimiento de los datos experimentales vamos a realizar la siguiente tabla:
𝒎𝒉𝒊𝒆𝒍𝒐 [𝒈] 𝑻𝒉𝒊𝒆𝒍𝒐 [°𝑪] 𝒎𝑯𝟐𝑶 [𝒈] 𝑻𝑯𝟐𝑶 [°𝑪] 𝑻𝑬𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐 [°𝑪]
90,70 -14,6 230 15,2 4
95,73 -15 245 16 0
135 -11,3 240 15,8 -0,2
100 -11 220 16 -1,5
110 -9,5 210 16 -1,0
125 -8,4 215 15 -1,6
115 -12 225 25 7,6
120 -8,2 200 16,7 -1,1
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 0,4995 [ ]
𝑔 °𝐶
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1,0 [ ]
𝑔°𝐶
6. CALCULOS Y RESULTADOS
Primero calcularemos el valor teorico de la temperatura en equilibrio utilizando la ecuacion:
−𝑞𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎 = 𝑞ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜
Reemplazando la siguiente ecuación:
Tenemos:
−𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∆𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∆𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜
Pero como:
∆𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎
∆𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 𝑇𝑒𝑞 − 𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜
Reemplazando en la ecuación anterior:
−𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 ) = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ( 𝑇𝑒𝑞 − 𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 )
Despejando la temperatura de equilibrio tenemos:
𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 − 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝑇𝑒𝑞 = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑇𝑒𝑞 − 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜
−𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝑇𝑒𝑞 − 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑇𝑒𝑞

= −𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 − 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑇𝑒𝑞 (𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ) = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 + 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 + 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑇𝑒𝑞 =
𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜
La cual utilizaremos para el calculo de las temperaturas en equilibrio valores teoricos:
Temperatura de equilibrio para la primera prueba:
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
90,70[𝑔] ∗ 0,4995 [ ∗ (−14,6°𝐶) + 230[𝑔] ∗ 1,0 [ ∗ 15,2°𝐶
𝑔 °𝐶 ] 𝑔°𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = =
230[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] + 90,70[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = 10,30[°𝐶]
Temperatura de equilibrio para la segunda prueba:
95,73[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ] ∗ (−15°𝐶) + 245[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] ∗ 16°𝐶
𝑇𝑒𝑞 = =
245[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] + 95,73[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = 10,94[°𝐶]
Temperatura de equilibrio para la tercera prueba:
135[𝑔] ∗ 0,4995 [ ∗ (−11,3°𝐶) + 240[𝑔] ∗ 1,0 [ ∗ 15,8°𝐶
𝑔 °𝐶 ] 𝑔°𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = =
240[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] + 135[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = 9,86[°𝐶]
Temperatura de equilibrio para la cuarta prueba:
100[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ] ∗ (−11°𝐶) + 220[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] ∗ 16°𝐶
𝑇𝑒𝑞 = =
220[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] + 100[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = 11[°𝐶]
Temperatura de equilibrio para la quinta prueba:
110[𝑔] ∗ 0,4995 [ ∗ (−9,5°𝐶) + 210[𝑔] ∗ 1,0 [ ∗ 16°𝐶
𝑔 °𝐶 ] 𝑔°𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = =
210[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] + 110[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = 10,71[°𝐶]

Temperatura de equilibrio para la sexta prueba:
125[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ] ∗ (−8,4°𝐶) + 215[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] ∗ 15°𝐶
𝑇𝑒𝑞 = =
215[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] + 125[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = 9,73[°𝐶]
Temperatura de equilibrio para la septima prueba:
115[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ] ∗ (−12°𝐶) + 225[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] ∗ 25°𝐶
𝑇𝑒𝑞 = =
225[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] + 115[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = 17,48[°𝐶]
Temperatura de equilibrio para la octava prueba:
120[𝑔] ∗ 0,4995 [ ∗ (−8,2°𝐶) + 200[𝑔] ∗ 1,0 [ ∗ 16,7°𝐶
𝑔 °𝐶 ] 𝑔°𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = =
200[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] + 120[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = 10,96[°𝐶]
Calculo de entropías para cada prueba realizaremos la integración de la formula:

𝑇2
𝐶𝑝
∆𝑆°𝑖 = 𝑚 ∫ 𝑑𝑡
𝑇1 𝑇
𝑇2
∆𝑆°𝑖 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( )
𝑇1
Con esto vamos a determinar el valor de cada valor de entropía en la prueba sin embargo vamos a
realizar el cambio de las temperaturas y las cambiaremos a la escala absoluta.
𝒎𝒉𝒊𝒆𝒍𝒐 [𝒈] 𝑻𝒉𝒊𝒆𝒍𝒐 [°𝑲] 𝒎𝑯𝟐𝑶 [𝒈] 𝑻𝑯𝟐𝑶 [°𝑲] 𝑻𝑬𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐 [°𝑲]
90,70 258,55 230 288,35 277,15
95,73 258,15 245 289,15 273,15
135 261,85 240 288,95 272,95
100 262,15 220 289,15 271,65
110 263,65 210 289,15 272,15

125 264,75 215 288,15 271,55
115 261,15 225 298,15 280,75
120 264,95 200 289,85 272,05
Calculo de entalpias para la primera prueba:
𝑇2 𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 90,70[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑔 °𝐾 258,55
∆𝑆°1 = 2,49[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
Para ∆𝑆°2 vamos a utilizar la formula:
∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
∆𝑆°1 =
𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
Para lo cual nosotros tenemos que el cambio de entalpia del agua para su fusión en calorías por cada
gramo es de:
∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = 79,93 [𝑐𝑎𝑙]
𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = 273,15[°𝐾]
79,93[𝑐𝑎𝑙]
∆𝑆°2 = =
273,15[°𝐾]
∆𝑆°2 = 0,29[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
Como podemos ver este valor se mantendrá constante para todas las pruebas realizas.
𝑇𝑒𝑞 𝑐𝑎𝑙 277,15

∆𝑆°3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 90,70[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ 𝑙𝑛 ( )=
𝑇2 𝑔 °𝐾 273,15
∆𝑆°3 = 0,66[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]

∆𝑆°4 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 230[𝑔] ∗ 1,0 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇𝐻2 0 𝑔°𝐶 288,35
∆𝑆°4 = −9,11[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
Calculo de entalpias para la segunda prueba:
𝑇2 𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 95,73[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑔 °𝐾 258,15

∆𝑆°1 = 2,70[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]

∆𝑆°3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 95,73[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ 𝑙𝑛 ( )=
𝑇2 𝑔 °𝐾 273,15
∆𝑆°3 = 0[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]

∆𝑆°4 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 245[𝑔] ∗ 1,0 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇𝐻2 0 𝑔°𝐶 289,15
∆𝑆°4 = −13,95[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
Calculo de entalpias para la tercera prueba:
𝑇2 𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 135[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑔 °𝐾 261,85
∆𝑆°1 = 2,85[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]

∆𝑆°3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 135[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ 𝑙𝑛 ( )=
𝑇2 𝑔 °𝐾 273,15
∆𝑆°3 = −0,05[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]

∆𝑆°4 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 240[𝑔] ∗ 1,0 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇𝐻2 0 𝑔°𝐶 288,95
∆𝑆°4 = −14,38[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
Calculo de entalpias para la cuarta prueba:
𝑇2 𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 100[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑔 °𝐾 262,15
∆𝑆°1 = 2,05[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]

∆𝑆°3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 100[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ 𝑙𝑛 ( )=
𝑇2 𝑔 °𝐾 273,15
∆𝑆°3 = −0,28[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]

∆𝑆°4 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 220[𝑔] ∗ 1,0 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇𝐻2 0 𝑔°𝐶 289,15
∆𝑆°4 = −13,74[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
Calculo de entalpias para la quinta prueba:
𝑇2 𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 110[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑔 °𝐾 263,65
∆𝑆°1 = 1,95[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]

∆𝑆°3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 110[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ 𝑙𝑛 ( )=
𝑇2 𝑔 °𝐾 273,15
∆𝑆°3 = −0,20[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]

∆𝑆°4 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 210[𝑔] ∗ 1,0 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇𝐻2 0 𝑔°𝐶 289,15
∆𝑆°4 = −12,72[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
Calculo de entalpias para la sexta prueba:
𝑇2 𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 125[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑔 °𝐾 264,75
∆𝑆°1 = 1,95[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]

∆𝑆°3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 125[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ 𝑙𝑛 ( )=
𝑇2 𝑔 °𝐾 273,15
∆𝑆°3 = −0,37[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]

∆𝑆°4 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 215[𝑔] ∗ 1,0 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇𝐻2 0 𝑔°𝐶 288,15
∆𝑆°4 = −12,76[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
Calculo de entalpias para la septima prueba:
𝑇2 𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 115[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑔 °𝐾 261,15
∆𝑆°1 = 2,58[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]

∆𝑆°3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 115[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ 𝑙𝑛 ( )=
𝑇2 𝑔 °𝐾 273,15
∆𝑆°3 = 1,58[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]

∆𝑆°4 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 225[𝑔] ∗ 1,0 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇𝐻2 0 𝑔°𝐶 298,15
∆𝑆°4 = −13,53[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
Calculo de entalpias para la tercera prueba:
𝑇2 𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 120[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑔 °𝐾 264,95
∆𝑆°1 = 1,83[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]

∆𝑆°3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 120[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ 𝑙𝑛 ( )=
𝑇2 𝑔 °𝐾 273,15
∆𝑆°3 = −0,24[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]

∆𝑆°4 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 240[𝑔] ∗ 1,0 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇𝐻2 0 𝑔°𝐶 289,85
∆𝑆°4 = −15,21[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
RESUMEN DEL CALCULO DE ENTROPIAS
N° ∆𝑺°𝟏 [𝒄𝒂𝒍/°𝑲] ∆𝑺°𝟐 [𝒄𝒂𝒍/°𝑲] ∆𝑺°𝟑 [𝒄𝒂𝒍/°𝑲] ∆𝑺°𝟒 [𝒄𝒂𝒍/°𝑲] ∆𝑺°𝑻 [𝒄𝒂𝒍/°𝑲]
1 2,49 0,29 0,66 −9,11 -5,67
2 2,70 0,29 0 −13,95 -10,96
3 2,85 0,29 −0,05 −14,38 -10,68
4 2,05 0,29 −0,28 −13,74 -11,68
5 1,95 0,29 −0,20 −12,72 -10,68
6 1,95 0,29 −0,37 −12,76 -10,89
7 2,58 0,29 1,58 −13,53 -9,08
8 1,83 0,29 −0,24 −15,21 13,33
CALCULO DE CALORES DURANTE CADA EXPERIENCIA
Utilizando la ecuación:
Cacularemos cada calor durante cada fase:
Calor durante la primera fase:
𝑐𝑎𝑙
𝑞1 = 90,70[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 258,55)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞1 = 661,45[𝑐𝑎𝑙]
El valor de 𝑞2 para todos los casos será de cero. Debido a que no existe un cambio de temperatura y
como bien sabemos el calor esta en función de la temperatura:
𝑞 = 𝑓(𝑇)
𝑐𝑎𝑙
𝑞3 = 90,70[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (277,15 − 273,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾

𝑞3 = 181,22[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞4 = 230[𝑔] ∗ 1 [ ] ∗ (277,15 − 288,35)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞4 = −2576[𝑐𝑎𝑙]
Calor durante la segunda fase:
𝑐𝑎𝑙
𝑞1 = 95,73[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 258,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞1 = 717,26[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞3 = 95,73[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 273,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞3 = 0[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞4 = 245[𝑔] ∗ 1 [ ] ∗ (273,15 − 288,95)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞4 = −3871[𝑐𝑎𝑙]
Calor durante la tercera fase:
𝑐𝑎𝑙
𝑞1 = 135[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 261,85)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞1 = 761,99[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞3 = 135[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (272,95 − 273,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞3 = −13,49[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞4 = 240[𝑔] ∗ 1 [ ] ∗ (272,95 − 288,95)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞4 = −3840[𝑐𝑎𝑙]
Calor durante la cuarta fase:
𝑐𝑎𝑙
𝑞1 = 100[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 262,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞1 = 549,45[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞3 = 100[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (271,65 − 273,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾

𝑞3 = −74,93[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞4 = 220[𝑔] ∗ 1 [ ] ∗ (271,65 − 289,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞4 = −3850[𝑐𝑎𝑙]
Calor durante la quinta fase:
𝑐𝑎𝑙
𝑞1 = 110[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 263,65)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞1 = 526,72[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞3 = 110[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (272,15 − 273,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞3 = [𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞4 = 210[𝑔] ∗ 1 [ ] ∗ (272,15 − 289,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞4 = −3570[𝑐𝑎𝑙]
Calor durante la sexta fase:
𝑐𝑎𝑙
𝑞1 = 125[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 264,75)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞1 = 524,48[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞3 = 125[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (271,55 − 273,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞3 = −99,9[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞4 = 215[𝑔] ∗ 1 [ ] ∗ (271,55 − 288,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞4 = −3569[𝑐𝑎𝑙]
Calor durante la septima fase:
𝑐𝑎𝑙
𝑞1 = 115[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 261,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞1 = 689,31[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞3 = 115[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (280,75 − 273,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾

𝑞3 = 436,56[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞4 = 225[𝑔] ∗ 1 [ ] ∗ (280,75 − 298,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞4 = −3915[𝑐𝑎𝑙]
Calor durante la octava fase:
𝑐𝑎𝑙
𝑞1 = 120[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 264,95)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞1 = 491,51[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞3 = 120[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (272,05 − 273,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞3 = −65,93[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞4 = 200[𝑔] ∗ 1 [ ] ∗ (272,05 − 289,85)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞4 = −3560[𝑐𝑎𝑙]
RESUMEN DE CALORES
N° 𝒒𝟏 [𝒄𝒂𝒍] 𝒒𝟐 [𝒄𝒂𝒍] 𝒒𝟑 [𝒄𝒂𝒍] 𝒒𝟒 [𝒄𝒂𝒍] 𝒒𝑻 [𝒄𝒂𝒍]

1 661,45 0 181,22 −2576 -1733,33
2 717,26 0 0 −3871 -3153,74
3 761,99 0 −13,49 −3840 -3092,49
4 549,45 0 −74,93 −3850 -3375,48
5 526,72 0 −55,45 −3570 3098,73
6 524,48 0 −99,9 −3569 -3144,42
7 689,31 0 436,56 −3915 -2789,13
8 491,51 0 −65,93 −3560 -3134,42
Despues de realizar los cálculos correspondientes se realizo los siguientes diagramas

DIAGRAMA ΔS vs masa del hielo
15
10
5
ΔS
0
90.7 95.73 135 100 110 125 115 120
-5
-10
-15
MASA DEL HIELO
DIAGRAMA ΔS vs Teq
15
10
5
ΔS
0
277.15 273.15 272.95 271.65 272.15 271.55 280.75 272.05
-5
-10
-15
Teq
Calculo del %Rendimiento
Temperatura de equilibrio teorico 𝑇𝑒𝑞 = 10,30[°𝐶] = 283.45°𝐾
Se calculara el rendimiento para cada prueba

𝑇𝑒𝑥𝑝
%R=𝑇 *100%
𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

277.15
%R=283.45 ∗ 100% =97.78%
2732.15
%R= 283.45 ∗ 100% =96.37%
272.95
%R=283.45 ∗ 100% =96.30%
271.65
%R=283.45 ∗ 100% =95.83%
272.15
%R=283.45 ∗ 100% =96.01%
271.55
%R= ∗ 100% =95.80%
283.45
280.75
%R=283.45 ∗ 100% =99.05%
272.05
%R=283.45 ∗ 100% =95.98%
%R ∆𝑺°𝑻 [𝒄𝒂𝒍/°𝑲]
97.78 -5,67
96.37 -10,96
96.30 -10,68
95.83 -11,68
96.01 -10,68
95.80 -10,89
99.05 -9,08
95.98 13,33

DIAGRAMA %R vs ΔS
100
99
98
%R
97
96
95
94
-5.67 -10.96 -10.68 -11.68 -10.68 -10.89 -9.08 13.33
ΔS
7. OBSERVACIONES Y DISCUCIONES
 Cuando se agrego una pequeña cantidad de sal al hielo se oudo observar que la sal
puede derretir al hielo
 El experimento debería realizarse con agua que este a 25°C ,pero en este caso no
seguimos los pasos correctos y el agua que se utilizo estaba por debajo de los 25°C,por
esta razón los datos obtenidos en el experimento no son tan buenos.
8.CONCLUSIONES
 Se efectuo una mezcla de hielo con una masa de agua liquida a diferentes temperaturas,se
registro las temperaturas de equilibrio se observo que cuando el agua caliente manifiesta
una transferencia de calor
 Se realizaron los cálculos correspondientes para el calculo de entropía de cada prueba se
llego a la conclusión de que la entropía es directamente proporcional a la masa del
hielo,temperatura de equilibrio ya que si la masa del hielo sube también sube la entropia
9.-BIBLIOGRAFIA
 EXPERIMENTOS EN LABORATORIO DE FISICOQUIMICA ING. MARIO HUANCA IBAÑEZ

 Fisicoquimica Carland schocmaker
 www.quimicas.netc
 ciencia-basica-experimental-net.fisicoquimica
10 CUESTIONARIO

1.- a)Cual es la variación de entropía si un mol de agua se calienta a presión constante desde 0℃ hasta
100℃ ,si 𝑪𝑷 = 𝟕𝟓. 𝟐𝟗𝟏[𝑱/𝒎𝒐𝒍𝑲]
DATOS
𝑇2 = 373.15°𝐾
𝑇1 = 273.15°𝐾
𝐶𝑃 = 75.291[𝐽/𝑚𝑜𝑙𝐾]
SOLUCION
𝑇2 𝐽 373.15
∆𝑆°1 = 𝑛 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 1[𝑚𝑜𝑙] ∗ 75.291 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑚𝑜𝑙 °𝐾 273.15
∆𝑆°1 = 23.488[𝐽/°𝐾]
𝐾𝐽
b)La temperatura de fusión del hielo es 0℃ y el calor de fusión es 6.0095[𝑚𝑜𝑙].La temperatura de
𝐾𝐽
ebullición es 100℃ y el calor de vaporización es 40.6563[𝑚𝑜𝑙].Calculese ∆𝑆 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛:
Hielo (0℃, 1𝑎𝑡𝑚) →vapor(100℃,1atm)
Solucion
puede escribirse en tres etapas:
i)hielo(0℃,1atm) →liquido(0℃,1atm)
ii)liquido(0℃,1atm) →liquido(100℃,1atm)
iii)liquido(100℃, 1𝑎𝑡𝑚) →(100℃,1atm)
Para la primera etapa emplearemos
∆𝐻𝑓𝑢𝑠
∆𝑆°𝑓𝑢𝑠 =
𝑇𝑓𝑢𝑠
𝐽
6009.5 [
∆𝑆°1 = 𝑚𝑜𝑙 ]
273.15°𝐾
∆𝑆°1 = 22.00[𝐽/°𝐾𝑚𝑜𝑙]
Para la segunda etapa
𝑇2 𝐽 373.15
∆𝑆°1 = 𝑛 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 1[𝑚𝑜𝑙] ∗ 75.291 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑚𝑜𝑙 °𝐾 273.15

∆𝑆°2 = 23.488[𝐽/°𝐾]
Para la tercera etapa
∆𝐻𝑣𝑎𝑝
∆𝑆°𝑣𝑎𝑝 =
𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛
𝐽
40656.3 [ ]
∆𝑆°3 = 𝑚𝑜𝑙
373.15°𝐾
∆𝑆°3 = 108.95[𝐽/°𝐾𝑚𝑜𝑙]
Finalmente,sumando los cambios de entropía para las tres etapas tenemos ∆𝑆 de la transformación
completa
∆𝑆 = 22.00 + 23.488 + 108.95
∆𝑆 = 154.438[𝐽/°𝐾𝑚𝑜𝑙]
2.-Cuantos gramos de agua a 25℃ deben añadirse a un frasco Dewar que contiene 22 gramos de hielo
a -6℃ para satisfacer las siguientes dos condiciones.Calculese el cambio de entropía en cada caso:
a) La temperatura final es -3℃,todo el agua se congela
b)La temperatura final 10℃,todo el hielo se funde
Solucion
a) La temperatura final es -3℃,todo el agua se congela
i) Hielo(22gr, -6℃)→ Hielo(22gr, -3℃)
∆𝐻1 = 𝑚ℎ ∗ 𝐶𝑝ℎ ∆𝑇ℎ

𝑐𝑎𝑙
𝐻1 = 22𝑔 ∗ 0.5 [𝑔℃]*3℃= 33cal
ii) 𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑚𝑙 , 25℃) → 𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑚𝑙 , 0℃)

𝐻2 = 𝑚𝑙𝑖𝑞 ∗ 𝐶𝑝𝑙𝑖𝑞 ∆𝑇𝑙𝑖𝑞
𝑐𝑎𝑙
∆ 𝐻2 = 𝑚𝑙𝑖𝑞 ∗ 1 [𝑔℃]*-25℃= -25cal*𝑚𝑙𝑖𝑞
iii) agua(𝑚𝑙 , 0℃) → ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜(𝑚𝑙 , 0℃)
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻3 = 𝑚𝑙 ∗ −80 ( )
𝑔𝑟

∆ 𝐻3 = −80𝑚𝑙 𝑐𝑎𝑙
iv) ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜(𝑚𝑙 , 0℃) → ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜(𝑚𝑙 , −3℃)

∆ 𝐻4 = 𝑚𝑙 ∗ 0.5 ∗ −3
∆ 𝐻4 = −1.5𝑚𝑙
De la igualdad ∆𝐻 = 0 obtenemos la masa de agua
∆𝐻 = ∆𝐻1 + ∆ 𝐻2 + ∆ 𝐻3 + ∆ 𝐻4 =0
33+𝑚𝑙 (−25 − 80 − 1.5) = 0

33
𝑚𝑙 = 106.5=0.309gr
Con este dato,calculamos los cambios de entropía para cada etapa y de la suma la entropía total
𝑇 𝑐𝑎𝑙 270.15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln (𝑇2 )=22g*0.5 [𝑔℃]*ln(267.15)
1
∆𝑆°1 = 0.123[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
𝑇𝑒𝑞 𝑐𝑎𝑙 273.15

∆𝑆°2 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 0.309[𝑔] ∗ 1,0 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇𝐻2 0 𝑔°𝐶 298.15
∆𝑆°2 = −0.027[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
0.309𝑔 ∗ −80[𝑐𝑎𝑙/𝑔]
∆𝑆°3 = =
273,15[°𝐾]
∆𝑆°3 = −0.0904[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
𝑇 𝑐𝑎𝑙 270.15
∆𝑆°4 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln (𝑇2 )=0.309g*0.5 [𝑔℃]*ln(273.15)
1
∆𝑆°4 =-0.0017[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 0.123 − 0.027 − 0.0904 − 0.0017
∆𝑆°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 0.0039[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
b)La temperatura final 10℃,todo el hielo se funde
i) Hielo(22gr, -6℃)→ Hielo(22gr, 0℃)

𝑐𝑎𝑙
∆𝐻1 = 22𝑔 ∗ 0.5 [𝑔℃]*6℃= 66cal
ii)hielo(22gr, 0℃)→ agua(22gr, 0℃)

𝑐𝑎𝑙
∆𝐻2 = 22𝑔 ∗ 80 ( ) = 1760𝑐𝑎𝑙
𝑔
𝑖𝑖𝑖)𝑎𝑔𝑢𝑎(22𝑔, 0℃) → 𝑎𝑔𝑢𝑎(22𝑔, 10℃)

𝑐𝑎𝑙
∆ 𝐻3 = 22𝑔 ∗ 1 [𝑔℃]*10℃= 220cal
iv ) 𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑚𝑙 , 25℃) → 𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑚𝑙 , 10℃)
𝑐𝑎𝑙
∆ 𝐻4 = 𝑚𝑙𝑖𝑞 ∗ 1 [ ]*-15℃= -15cal*𝑚𝑙𝑖𝑞
𝑔℃
∆𝐻 = ∆𝐻1 + ∆ 𝐻2 + ∆ 𝐻3 + ∆ 𝐻4 =0
66+𝑚𝑙 (−15) + 1760 + 220 = 0

2046
𝑚𝑙 = 15
=136.4gr
𝑇 𝑐𝑎𝑙 273.15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( 2 )=22g*0.5 [ ]*ln(267.15)
𝑇1 𝑔℃
∆𝑆°1 = 0.244[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
22𝑔 ∗ 80[𝑐𝑎𝑙/𝑔]
∆𝑆°2 = =
273,15[°𝐾]
∆𝑆°2 = 6.44[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
𝑇𝑒𝑞 𝑐𝑎𝑙 283.15

∆𝑆°3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 22[𝑔] ∗ 1,0 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇𝐻2 0 𝑔°𝐶 273.15
∆𝑆°3 = −0.791[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
𝑇 𝑐𝑎𝑙 283.15
∆𝑆°4 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln (𝑇2 )=136.4g*0.5 [𝑔℃]*ln(298.15)
1
∆𝑆°4 =-3.51[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 0.244 + 6.44 − 0.791 − 3.51
∆𝑆°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 2.383[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]

3. Veinte gramos de vapor de agua a 120℃ y 300 gr de agua liquida a 25℃ se agregan a un frasco
Dewar(sistema aislado).La presión permanece a 1atm todo el tiempo 𝑪𝑷 (𝑯𝟐 𝑶, 𝒍) = 𝟒. 𝟏𝟖𝟒 𝑱/
𝒈°𝑲; 𝑪𝑷 (𝑯𝟐 𝑶, 𝒈) = 𝟏. 𝟖𝟔 𝑱/𝒈°𝑲 y ∆𝑯𝑽𝒂𝒑 =2257 J/g a 100℃
a) Cual es la temperatura final de equilibrio térmico del sistema y que fases están presentes?
b)Calculese ∆𝑺 para la transformación en el sistema
Solucion
i) 𝑎𝑔𝑢𝑎(300, 25℃) → 𝑎𝑔𝑢𝑎(300, 0℃)

𝐽
∆ 𝐻1 = 300 ∗ 4.184 [𝑔°𝐾]*-298.15𝐾= -374237.88 J
ii) agua(300,0℃) → ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜(300, 0℃)
𝐽
∆𝐻2 = 300 ∗ 2257 ( )
𝑔𝑟
∆ 𝐻2 = 677100𝐽
iii) 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟(300, 0℃) → 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟(300, 𝑇𝑓 )

𝑐𝑎𝑙
∆ 𝐻3 = 300 ∗ 1.86 [ ]*𝑇𝑓 − 273.15= 558𝑇𝑓 -152417.7J
𝑔°𝐾
∆𝐻 = ∆𝐻1 + ∆ 𝐻2 + ∆ 𝐻3 +=0
-374237.88+677100+558𝑇𝑓 -152417.7J=0
150445.3
𝑇𝑓 =
558
𝑇𝑓 = −3.54°𝐶 = 269.61°𝐾
b)Calculese ∆𝑆 para la transformación en el sistema
𝑇 𝐽 273.15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln (𝑇2 )=300g*4.184 [𝑔°𝐾]*ln(298.15)
1
∆𝑆°1 = −109.92[𝐽/°𝐾]
300𝑔 ∗ 2257[𝐽/𝑔]
∆𝑆°2 = =
273,15[°𝐾]

∆𝑆°2 = 2478.85[𝐽/°𝐾]
𝑇 𝐽 269.61
∆𝑆°3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln (𝑇2 )=20g*1.86 [𝑔°𝐾]*ln(273.15)
1
∆𝑆°3 =-0.485[𝐽/°𝐾]
∆𝑆°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 =-109.92+2478.85-0.485
∆𝑆°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 2368.45[𝐽/°𝐾]
4.-Un lingote de cobre que tiene una masa de 0.1Kg y una capacidad calorífica promedio de
𝑱
0.39[𝒈°𝑲] , 𝒔𝒆 𝒆𝒏𝒄𝒖𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂 𝒂 una temperatura de 500°C
a) Si el lingote se enfria bruscamente en agua,¿Qué masa de agua a 25°C debe utilizarse para que el
estado final del sistema consista en agua liquida ,vapor y cobre solido a 100°C,con la mitad de agua
𝑱
convertida en vapor?.La capacidad calorifoca del es 4.184[
𝒈°𝑲
] y el calor de vaporización 2257J/g
b) Cual es el ∆𝑺 de esta formación
Solucion
a)
i) cobre(100gr, 500℃)→ cobre(22gr, 100℃)

𝐽
𝐻1 = 100𝑔 ∗ 0.39 [ ]*673.15°𝐾= 26252.85J
𝑔°𝐾
ii)𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑚𝑙 , 25℃) → 𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑚𝑙 , 0℃)
𝐽
∆ 𝐻2 = 𝑚𝑙𝑖𝑞 ∗ 4.184 [𝑔°𝐾]*-25℃= -104.6cal*𝑚𝑙𝑖𝑞
iii)agua(𝑚𝑙 , 0℃) → 𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒(𝑚𝑙 , 0℃)
∆𝐻3 = 𝑚𝑙 ∗ −2257J/g
∆ 𝐻3 = −2257𝑚𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑖𝑣)𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒(𝑚𝑙 , 0℃) → 𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒(𝑚𝑙 , 100℃)

𝐽
∆ 𝐻4 = 𝑚𝑙 ∗ 0.39 [ ] ∗ 373.15°𝐾
𝑔°𝐾
∆ 𝐻4 = 145.528𝑚𝑙
∆𝐻 = ∆𝐻1 + ∆ 𝐻2 + ∆ 𝐻3 + ∆ 𝐻4 =0
26252.85+𝑚𝑙 (−104.6 − 2257 − 145.528) = 0

262512.85
𝑚𝑙 = =10.47gr
2507.128
b)
𝑇 𝐽 773.15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( 2 )=100g*0.39 [ ]*ln(373.15)
𝑇1 𝑔°𝐾
∆𝑆°1 = 28.411[𝐽/°𝐾]
𝑇𝑒𝑞 𝐽 273.15
∆𝑆°2 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 10.47[𝑔] ∗ 4.184 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇𝐻2 0 𝑔°𝐾 298.15
∆𝑆°2 = −3.836[𝐽/°𝐾]
10.47𝑔 ∗ 2257J/g
∆𝑆°3 = =
273,15[°𝐾]
∆𝑆°3 = 86.51[𝐽/°𝐾]
𝑇 𝐽 373.15
∆𝑆°4 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln (𝑇2 )=10.47g*4.184 [𝑔°𝐾] ∗ln(273.15)
1
∆𝑆°4 =13.67[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 =28.41-3.836+86.51+13.67
∆𝑆°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 124.754[𝐽/°𝐾]
𝑱
5.-Para el aluminio 𝑪𝒑 [𝒎𝒐𝒍°𝑲] = 𝟐𝟎. 𝟔𝟕 + 𝟏𝟐. 𝟑𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑻
a) Cual es el ∆𝑺 si un mol de aluminio se calienta de 25°C hasta 200°C
b) Si 𝑺°𝟐𝟗𝟖 =28.35 J/mol °K.Cual es la entropía del aluminio a 200°C
Solucion
𝑇 𝑛𝐶𝑝 473.15 1𝑚𝑜𝑙∗20.67+12.38𝑥10−3 𝑇

a) ∆𝑆°1 = ∫𝑇 2 = ∫298.15 𝑑𝑇
1 𝑇 𝑇

∆𝑆°1 = 11.71[𝐽/°𝐾]
b)
473.15 ∆𝐶𝑝
∆𝑆°473,15=∆𝑆°298.15 +∫298.15 𝑇
𝑑𝑇
473.15 20.67+12.38𝑥10−3 𝑇
∆𝑆°473,15=28.35 J/mol °K +∫298.15 𝑇
𝑑𝑇
∆𝑆°473,15=40.06[𝐽/°𝐾]

Lab Fisico 9

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UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

UNIVERSITARIO: FLORES CANAVIRI YHOSELYN

CHAMBI MORALES CESAR ANDRES

DOC. LABORATORIO: ING.HUANCA IBAÑEZ MARIO

DOC.TEORIA: ING.TEJERINA LEDO JORGE AVELINO

FECHA EMISION: 30/04/2018

FECHA DE ENTREGA: 07/05/2018

APLICACIÓN DE LA TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA Página 2

En la presente practica experimental nos referimos a la aplicación de la tercera ley de la

APLICACIÓN DE LA TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA Página 3

La tercera ley de la termodinámica está referido a:

- La energía estándar de formación de las sustancias.

- La modificación de esta propiedad termodinámica en los procesos termodinámicos como:

El método criogénicos un proceso termodinámico que se lleva en condiciones que se

Entropía.- Es un propiedad termodinámica y mide la energía de desorden o de ordenamiento

APLICACIÓN DE LA TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA Página 4

Est. inicial Est. final

Un proceso físico solo puede ocurrir por modificaciones en la temperatura, presion o de

- La masa de hielo se desordena molecularmente, mientras la masa de agua liquida se ordena

Este análisis termodinamico, se analiza termodinámicamente por transferencia de calor y

𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎 = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜

−𝑞𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎 = 𝑞ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 (13.1)

𝑐𝑎𝑚𝑏𝑢𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑎 𝑒𝑛 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = (∆𝑆)𝑎𝑔𝑢𝑎 + (∆𝑆)ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 (13.2)

Hielo.- El hielo es un compuesto que se encuentra a 0°C, normalmente agua. El agua al

𝐻2 𝑂(𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑠, < 0°𝐶) → 𝐻2 𝑂(𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑠, 0°𝐶) 𝑞1 , ∆𝑆°1

APLICACIÓN DE LA TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA Página 5

𝐻2 𝑂(𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑙, °𝐶) → 𝐻2 𝑂(𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑙, 𝑇𝑒𝑚𝑝. 𝑒𝑞. ) 𝑞3 , ∆𝑆°3

La transformación para el agua líquida será:

𝐻2 𝑂(𝑚𝑙 𝑙, > 𝑇𝑒𝑚𝑝. 𝐴𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) → 𝐻2 𝑂(𝑚𝑙 𝑆, 𝑇𝑒𝑚𝑝. 𝐸𝑞. ) 𝑞4 , ∆𝑆°4

La transformación termodinámica observada en todo el sistema es la suma algebraica:

∆𝑆° 𝑇 = ∆𝑆°1 + ∆𝑆°2 + ∆𝑆°3 + ∆𝑆°4

Donde para realizar el cálculo de los calores necesitamos:

Masa de agua tanto liquida como sólida.

Para el cálculo de las entropías utilizaremos la fórmula:

- Tres vasos precipitados de diferente medida.

APLICACIÓN DE LA TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA Página 6

4.2. ARMADO DEL EQUIPO

Realizar el armado del Data Loger

4.3. DESARROLLO EXPERIMENTAL

Tarar el vaso precipitado en la balanza.

APLICACIÓN DE LA TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA Página 7

5. REGISTRO Y OBTENCION DE DATOS

APLICACIÓN DE LA TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA Página 8

Primero calcularemos el valor teorico de la temperatura en equilibrio utilizando la ecuacion:

−𝑞𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎 = 𝑞ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜

Reemplazando la siguiente ecuación:

−𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∆𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∆𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜

∆𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎

∆𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 𝑇𝑒𝑞 − 𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜

Reemplazando en la ecuación anterior:

−𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 ) = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ( 𝑇𝑒𝑞 − 𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 )

Despejando la temperatura de equilibrio tenemos:

−𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝑇𝑒𝑞 − 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑇𝑒𝑞

APLICACIÓN DE LA TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA Página 9

𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 + 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎

La cual utilizaremos para el calculo de las temperaturas en equilibrio valores teoricos:

Temperatura de equilibrio para la primera prueba:

Temperatura de equilibrio para la segunda prueba:

Temperatura de equilibrio para la tercera prueba:

Temperatura de equilibrio para la cuarta prueba:

Temperatura de equilibrio para la quinta prueba: