PRODUCTO 1:PRÁCTICA DE solubilidad y sus propiedades físico-

LABORATORIO(DETERMINACIÓN DE LA químicas, y a su vez, los grupos

SOLUBILIDAD DE COMPUESTOS funcionales a los que pertenecen con
ORGÁNICOS). diferentes prácticas realizadas en el
laboratorio.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
 Distinguir las propiedades de los
PRODUCTO 1:PRACTICA DE compuestos orgánicos.
LABORATORIO(DETERMINACIÓN DE LA  Identificar cuáles son los grupos
SOLUBILIDAD DE COMPUESTOS funcionales y su respectiva
ORGÁNICOS). clasificación.
 Conocer las propiedades físico-químicas
RESUMEN. de los diferentes reactivos.

En la práctica número 1 correspondiente a

MARCO TEÓRICO.
compuestos orgánicos, se disponían de 10
SOLUCIONES
pruebas , las cuales cada una se debía
realizar las veces que fuera necesario, Las soluciones son mezclas
homogéneas: esto significa que son
dependiendo de su solubilidad, con
diferente sustancia, en total 26 pruebas, uniformes es su composición. cada

cada prueba se realizó con urea, agua, parte de la solución es Exactamente

etanol, Éter, sacarina, heptano, HCl, Naoh, igual a cualquier otra parte.

H2SO4, glicina, x, xxx. Para ello se trabajó

con diferentes fichas de seguridad como lo Si se tiene una solución de sal y agua, y

son los del reactivo Éter etílico, H2SO4, se le añade más agua la solución

agua, entre otras. En esta práctica se continuar haciendo homogénea ya que

demostró la solubilidad de diferentes las partículas de sal están

uniformemente distribuidas en la
compuestos orgánicos, por medio de
diferentes prácticas en el laboratorio. solución. se obtienen el mismo resultado
al agregar más sal a la solución; sin
INTRODUCCIÓN.
embargo, Esto no puede hacerse en
OBJETIVO GENERAL. forma indefinida y la homogeneidad se
perderá cuando se alcance la saturación
 Analizar los diferentes compuestos
( es el punto es el cual no puede
orgánicos, teniendo en cuenta su
disolverse más sal en la cantidad iónicas se hidratan debido a las
limitada o fija de agua). (1) interacciones ion-dipolo entre las
moléculas de agua y los iones. El
SOLUBILIDAD EN COMPUESTOS número de ácidos y bases que pueden
ORGANICOS. ser ionizados por el agua es limitado, y
La solubilidad de una sustancia orgánica la mayoría se disuelve por la
en diversos disolventes es un formación de puentes de hidrógeno. Las
fundamento del método de análisis sustancias no iónicas no se disuelven en
cualitativo orgánico desarrollado por agua, a menos que sean capaces de
Kamm, este método se basa en que una formar puentes de hidrógeno; esto se
sustancia es más soluble en un logra cuando un átomo de hidrógeno se
disolvente cuando sus estructuras están encuentra entre dos átomos fuertemente
íntimamente relacionadas. Pero dentro electronegativos, y para propósitos
de la solubilidad también existen reglas prácticos sólo el flúor, oxígeno y
de peso molecular, ubicación en una nitrógeno lo forman. Por consiguiente,
serie homóloga y los disolventes que los hidrocarburos, los derivados
causan una reacción química como son halogenados y los tioles son muy poco
los ácidos y las bases, también se solubles en agua.
incluyen los ácidos orgánicos inertes Un grupo polar capaz de formar puentes
que forman sales de oxonio y sulfonio. de hidrógeno con el agua, puede hacer
Independientemente de las causas de la que una molécula hidrocarbonada sea
disolución del compuesto que se soluble en agua, si la parte
investiga, se considera que hay hidrocarbonada de la molécula no
disolución cuando 0,05g de la sustancia excede de 4 o 5 átomos de carbono en
sólida o 0,1 ml de la sustancia líquida cadena normal, o de 5 a 6 átomos de
forman una fase homogénea a la carbono en cadena ramificada. Si más
temperatura ambiente con 3 ml de de un grupo polar está presente en la
solvente. molécula, la relación de átomos de
carbono es usualmente de 3 a 4 átomos
Solubilidad en agua: En general cuatro de carbono por grupo polar.
tipos de compuestos son solubles en
agua, los electrolitos, los ácidos, las Solubilidad en éter: En general las
bases y los compuestos polares. En sustancias no polares y ligeramente
cuanto a los electrolitos, las especies polares se disuelven en éter. El que un
compuesto polar sea o no soluble en como los ácidos sulfónicos, sulfínicos y
éter, depende de la influencia de los carboxílicos; fenoles, oximas, enoles,
grupos polares con respecto a la de los ácidos hidroxámicos y las formas ―aci‖
grupos no polares presentes. En general de los nitro compuestos primarios y
los compuestos que tengan un solo secundarios. El protón es removido de
grupo polar por molécula se disolverán, un átomo de azufre, como los tiofenoles
a menos que sean altamente polares, y los mercaptanos. De un átomo de
como los ácidos sulfónicos. La nitrógeno como en las sulfonamidas, N-
solubilidad en éter no es un criterio monoalcohil-sulfonamida
único para clasificar las sustancias por Nmonoetilsustituidas y aquellos fenoles
Solubilidad. que tienen sustituyentes en la posición
orto.
Solubilidad en ácido clorhídrico
diluido: La mayoría de las sustancias Solubilidad en bicarbonato de sodio:
solubles en agua y solubles en ácido El concepto de acidez es relativo, y un
clorhídrico diluido tienen un átomo de compuesto es ácido o básico en
nitrógeno básico. Las aminas alifáticas comparación con otro. Los ácidos
son mucho más básicas que las orgánicos se consideran ácidos débiles,
aromáticas, dos o más grupos arilos pero dentro de ellos se pueden
sobre el nitrógeno pueden cambiar las comparar entre menos o más débiles en
Propiedades de la amina por extensión, comparación con el ácido carbónico.
haciéndolas insolubles en el ácido. Este La solubilidad en bicarbonato dice que la
mismo efecto se observa en moléculas sustancia es un ácido relativamente
como la difenilamina y la mayoría del fuerte.
nitro y el polihaloarilaminas.
Solubilidad en ácido sulfúrico
Solubilidad en hidróxido de sodio: concentrado: Este ácido es un donor
Los compuestos que son insolubles en de protones muy efectivo, y es capaz de
agua, pero que son capaces de donar protonar hasta la base más débil. Tres
un protón a una base diluida, pueden tipos de compuestos son solubles en
formar productos solubles en agua. Así este ácido, los que contienen oxígeno
se considera como ácido los siguientes excepto los diariléteres y los perfluoro
compuestos: aquellos en que el protón compuestos que contienen oxígeno, los
es removido de un grupo hidroxilo, alquenos y los alquinos, los
hidrocarburos aromáticos que son Las series de compuestos con el mismo
fácilmente sulfonados, tales como los grupo funcional, tienden a experimentar
isómeros meta di sustituidos, los las mismas reacciones químicas. Por
trialcohil-sustituidos y los que tienen tres ejemplo, los compuestos mencionados a
o más continuación contienen todos un grupo
Anillos aromáticos. Un compuesto que oxhidrilo (-OH). Estos compuestos
reaccione con el ácido sulfúrico pertenecen a la clase de sustancia
concentrado, se considera soluble llamada alcoholes y todos experimentan
aunque el producto de la reacción sea reacciones semejantes:
insoluble. (2)
CH3-CH2-OH (CH3)3 C-OH

GRUPOS FUNCIONALES A causa de las semejanzas en

A pesar de que los enlaces C-C (sp3-
sp3) y C-H (sp3-s) son los más comunes
y abundantes en los compuestos
orgánicos, no son notablemente los que
desempeñan el papel principal en las
reacciones orgánicas. En la
mayoría de los casos son los enlaces pi
o los átomos distintos del Carbón y del
hidrógeno los, que le confieren a la
molécula su reactividad.
Una zona de reactividad química en una
molécula, recibe la denominación de
GRUPO FUNCIONAL. Dado que un
enlace pi o un átomo muy distinto en
electronegatividad al C o H, puede dar
lugar a reacciones químicas,
considerados como grupos funcionales
o como parte de un grupo funcional:
CH3-CH=CH2 CH3-CH2-NH2
CH3-CH2-OH
reactividad entre compuestos con el
mismo grupo funcional, es conveniente,
a menudo, usar una fórmula general
para una serie de ellas. Normalmente se
utiliza el símbolo R para representar un
gran grupo alquiló. (1)
LOS ALQUENOS
Los alquenos son hidrocarburos que
contienen un enlace doble carbono-
carbono. Un enlace doble carbono-
carbono es una unidad estructural y un
grupo funcional importante en la química
orgánica. Este enlace influye en la forma
de una molécula orgánica y además, en
son él ocurre la mayoría de las reacciones
químicas que experimenta los alquenos.
Algunos alquenos representativos son el
isobutileno ( una sustancia química de
uso industrial), el a-pineno ( un líquido
fragante obtenido de los árboles de
 pino) y el farneseno ( un alqueno de fórmula molecular CnH2n-2. El acetileno
origen natural con tres enlaces dobles). (HC=CH) es el alquinos más simple. Los
(2) compuestos que tienen su enlace triple al
final de una cadena de carbono (RC=CR) se
llama alquinos Mono sustituidos o
terminales. Los alquinos disustituidos
(RC=CR) tienen enlaces triples internos. Se
verá en este capítulo que un enlace triple
carbono-carbono es un grupo funcional, que
reacciona con muchos de los mismos
reactivos que reaccionan con los enlaces
dobles de los alquenos.

Ilustración 1.ISOBUTILENO.

El aspecto más distintivo de la química del

acetileno y los alquinos terminales en su
acidez. Como una clase, los compuestos
del tipo RC=CH son los más ácidos de
todos los hidrocarburos. Las razones
estructurales para esta propiedad, al igual
que las formas en que se usan para
aprovechar los en las síntesis químicas,
Son elementos importantes de ese capítulo.
(2)

Ilustración 2. a.PINENO. LOS ETERES.

A diferencia de los alcoholes, con su rica

reactividad química, los éteres (composición
que contienen una unidad C-O-C)

Ilustración 3.a-FERNESENO. intervienen, relativamente, en pocas

reacciones químicas. Como usted vio al
LOS ALQUINOS.
describir los reactivos de grignard en el
Los hidrocarburos que contienen un enlace
capítulo 14 y las reducciones con hidruros
triple como carbono-carbono se llaman
de litio y aluminio en el capítulo 15, esta
alquinos. Los alquinos acíclicos tienen la
falta de reactividad de los éteres los hace
valiosos como disolventes en varias
transformaciones importantes para la
síntesis. (2)

LOS ALDEHIDOS Y LAS CETONAS

Los aldehídos y las cetonas contienen un

grupo acilo RC-, unido a un hidrógeno o
Ilustración 5.CETONA
bien a otro carbón.
Aunque en este capítulo se incluye el
conjunto normal de temas cuyo objeto es
dar cuenta de una clase particular de
compuestos, su tema central es un tipo
fundamental de reacción, la adición
nucleofilica a grupo carbonilo. Los principios
de la adición nucleofilica u aldehídos y
cetonas que aquí se desarrollan tienen una
amplia gama de aplicaciones en los
capítulos posteriores: esto se verá cuando
se describan las transformaciones de
diversos derivados de los ácidos
carboxílicos. (2)

LOS ACIDOS CARBOXILICOS.

Los ácidos carboxílicos, que son

compuestos del tipo RCOH=O, constituyen
Ilustración 4.ALDEHIDO una de las clases de compuestos orgánicos
que se encuentran con más frecuencia.
Incontables productos naturales son ácidos
carboxílicos o se derivan de ellos. Algunos
como el ácido acético se conocen desde
hace siglos. Otros, como las
prostaglandinas, que son poderosos
reguladores de procesos biológicos, se contacto.
conocieron hasta fecha relativamente
reciente, hay otros como la Aspirina, Qué OJOS: No causa irritación.

son productos de síntesis químicas. los

efectos terapéuticos de la Aspirina
conocidos desde hace más de un siglo, se
EXPLOSIVIDAD E INCENDIO: No se
deben a su capacidad de inhibir la
presenta.
biosíntesis de las prostaglandinas.

LAS AMINAS. MEDIDAS DE PROTECCIÓN

PERSONAL:
Las aminas igual que el amoníaco, son
bases débiles. Sin embargo, son las bases
PROTECCIÓN RESPIRATORIA: NO
sin carga más fuertes que se encuentran en
cantidades importantes bajo condiciones PROTECCIÓN DE MANOS: NO
fisiológicas. En general, las aminas son las
bases que participan en las reacciones PROTECCIÓN DE OJOS: NO.
biológicas ácido-base; con frecuencia son
PROTECCIÓN DEL CUERPO: NO.
los nucleofilos en las sustituciones
PROPIEDADES FISICAS.
nucleofilicas biológicas. (2)
NOMBRE QUIMICO: Agua
FICHAS DE SEGURIDAD DE LOS
REACTIVOS. FÓRMULA MOLECULAR: H20.

MASA MOLECULAR: 18,01528 g/mol.

FICHA DE SEGURIDAD DEL
AGUA(H20)
PUREZA %: 100.
EFECTOS SOBRE LA SALUD:
PH: 6,O – 6,5
INHALACIÓN: No se presentan daños
en la salud por la inhalación. PUNTO DE EBULLICIÓN: 100OC

INGESTIÓN: No se presentan daños DENSIDAD(200C)gr/cm3 :1,0

en la salud por la ingestión.
CONDUCTIVIDAD: 1,5 – 4,0
CONTACTO CON LA PIEL: No se Nmhos/cm.
presentan daños a la salud por
PUNTO DE FUSIÓN: O0C. TIPO DE PELIGRO/EXPOSICIÓN:

Piel.
FICHA DE SEGURIDAD DEL
HIDRÓXIDO DE SODIO (NAOH). PELIGROS AGUDOS/SINTOMAS:
TIPO DE PELIGRO/EXPOSICIÓN:
incendio. Enrojecimiento, dolor, graves
quemaduras cutáneas, ampollas.
PELIGROS/SÍNTOMAS AGUDOS: No
combustible. El contacto con la PREVENCIÓN: Guantes de
humedad o con el agua, puede protección, traje de protección.
generar calor suficiente para provocar
la ignición de materiales combustibles. PRIMEROS AUXILIOS/LUCHA
CONTRA INCENDIO: Quitar las ropas
PREVENCIÓN: No poner en contacto contaminadas. Aclarar la piel con agua
abundante o ducharse durante 15
con el agua.
minutos como mínimo. Proporcionar
asistencia médica.
PRIMEROS AUXILIOS / LUCHA
CONTRA INCENDIO: En caso de TIPO DE PELIGRO/EXPOSICIÓN:
incendio en el entorno: usar un medio
de extinción adecuado. Ojos:
TIPO DE PELIGRO/ EXPOSICIÓN:
Explosión. PELIGROS AGUDOS/SINTOMAS:

PELIGROS/SÍNTOMAS AGUDOS: Enrojecimiento, dolor, visión borrosa,

Riesgo de incendio y explosión de quemaduras graves.
contacto.
PREVENCIÓN:
PREVENCIÓN: No poner en contacto
con materiales incompatibles. Gafas ajustadas de seguridad.
TIPO DE PELIGRO/ EXPOSICIÓN:
Inhalación. PRIMEROS AUXILIOS/LUCHA
CONTRA INCENDIOS.
PELIGROS AGUDOS/ SINTOMAS:
Tos, dolor de garganta, sensación de Enjuagar con abundante agua durante
quemazón, jadeo. varios minutos.

PREVENCIÓN: Extracción localizada o

protección respiratoria. PROPIEDADES FISICAS.

PUNTO DE EBULLICIÓN: -85 0 C

PRIMEROS AUXILIOS/ LUCHA
CONTRA INCENDIO: Aire limpio,
reposo, proporcionar asistencia MASA MOLECULAR: 36.5
médica.
PUNTO DE FUSIÓN: -114.1OC
DENSIDAD RELATIVA (AGUA=1): respiración artificial.
1.0045 G/L(GAS).

SOLUBILIDAD EN AGUA: 67.

DENSIDAD RELATIVA VAPOR (AIRE

1): 1,3 TIPO DE PELIGRO/EXPOSICIÓN:

Piel.

PELIGROS AGUDOS/SINTOMAS:
FICHA DE SEGURIDAD DEL HCL.
TIPO DE PELIGRO/EXPOSICIÓN: En contacto con líquido, congelación,
incendio. corrosivo, quemaduras cutáneas
graves, dolor.
PELIGROS/SÍNTOMAS AGUDOS: No
combustible. PREVENCIÓN: Guantes de
protección, traje de protección.
PRIMEROS AUXILIOS / LUCHA
CONTRA INCENDIO: En caso de PRIMEROS AUXILIOS/LUCHA
incendio en el entorno: usar un medio CONTRA INCENDIO: Quitar las ropas
de extinción adecuado. contaminadas. Aclarar la piel con agua
TIPO DE PELIGRO/ EXPOSICIÓN: abundante o ducharse. Proporcionar
Explosión. asistencia médica.
TIPO DE PELIGRO/EXPOSICIÓN:
PRIMEROS AUXILIOS/ LUCHA
CONTRA INCENDIOS: Consultar al Ojos:
médico en todos los casos.
PELIGROS AGUDOS/SINTOMAS:
PREVENCIÓN: evitar todo contacto.
TIPO DE PELIGRO/ EXPOSICIÓN: corrosivo, dolor, visión borrosa,
Inhalación. quemaduras graves.

PELIGROS AGUDOS/ SINTOMAS: PREVENCIÓN:

Tos, dolor de garganta, sensación de
quemazón, jadeo, síntomas no Gafas ajustadas de seguridad o
inmediatos, corrosivo, dificultad protección ocular combinada con la
respiratoria. protección respiratoria.

PREVENCIÓN: Extracción localizada o PRIMEROS AUXILIOS/LUCHA

protección respiratoria. CONTRA INCENDIOS.

PRIMEROS AUXILIOS/ LUCHA Enjuagar con abundante agua durante

CONTRA INCENDIO: Aire limpio, varios minutos, proporcionar asistencia
posición de semiincorporado, médica.
 INHALACIÓN:

DATOS IMPORTANTES
DESCRIPCIÓN: Gas
comprimido incoloro, de olor acre.
PELIGROS FISICOS: El gas es más
denso que el aire.
La Inhalación del polvo o niebla puede
causar daños al sistema respiratorio y
licuado
al tejido pulmonar lo cual puede
producir desde una irritación a las vías
respiratorias superiores hasta la
neumonía química.
INGESTIÓN:

PELIGROS QUIMICOS: La disolución Es usado como terapéutico y en las

en agua es un ácido fuerte, reacciona comidas. En grandes dosis (280 – 340
g) por más de 5 días, puede causar
violentamente con bases y es diarrea, mareo, vómito, y dolor
corrosiva. abdominal.

CONTACTO CON LA PIEL:

El contacto prolongado causa

PROPIEDADES FISICAS.
PUNTO DE EBULLICIÓN: -85 0 C
MASA MOLECULAR: 36.5
PUNTO DE FUSIÓN: -114.1OC
irritación a la piel con enrojecimiento y
formación de ampollas, lo cual puede
agravarse en personas con lesiones
previas a la piel. La severidad del
ataque a la piel va en relación directa y
proporcional a la concentración y
tiempo del contacto.
CONTACTO OCULAR:

DENSIDAD RELATIVA (AGUA=1): Corrosivo, causa serias quemaduras que

producen edemas, conjuntivitis,
1.0045 G/L(GAS).
destrucción de córnea y ceguera. El riesgo
aumenta si se trabaja en áreas cerradas
SOLUBILIDAD EN AGUA: 67.
EFECTOS CRÓNICOS:
DENSIDAD RELATIVA VAPOR (AIRE
1): 1,3 En general, las exposiciones a altas
concentraciones por largo tiempo, pueden
causar flujo nasal, ligero dolor de cabeza,
nauseas. No se acumula en el cuerpo.
FICHA DE SEGURIDAD DEL
BICARBONATO DE
SODIO(NAHCO3).
PRIMEROS AUXILIOS PROPIEDADES FISICAS

INHALACIÓN: PUNTO DE EBULLICIÓN: No hierve,

Usando protección adecuada se saca se descompone.

inmediatamente a la víctima del ambiente
de exposición a un lugar con aire limpio y
fresco. Si la respiración se dificulta,
aplique respiración artificial. Solicita
atención médica
PUNTO DE FUSIÓN: Comienza a
perder dióxido de carbono a 50C;
270C.

INGESTIÓN: DENSIDAD RELATIVA : 2,159

Si la victima esta consciente y SOLUBILIDAD EN AGUA: Moderada

tenemos la certeza que ha ingerido
una dosis ligera, suministrarle 2 o 3 (8,7g/100 g solución; 9,6 g/100 g agua
vasos de agua o leche e inducir a 20C)
vomito, si ha ingerido grandes
cantidades, no inducir al vomito.
PESO MOLECULAR: 84,01
Proporcionar ayuda médica inmediata.
Si la victima esta inconsciente, no
administrar nada por la boca y PH 8,3 :(solución 0,1 M a 25C)
mantener libres las vías respiratorias.
CONTACTO CON LA PIEL: SOLUBILIDAD EN OTROS LÍQUIDOS:

Quite la ropa contaminada, incluyendo Ligeramente soluble en etanol

los zapatos. Lave las partes afectadas
con abundante agua y jabón por lo
menos durante 15 minutos. Lave bien
la ropa antes de volverla a usar y
deséchela cuando no pueda ser FICHA DE SEGURIDAD DEL ETER
descontaminada.

CONTACTO OCULAR:
INHALACION:
Lave inmediatamente los ojos con
abundante agua durante 15 minutos, Dolor de cabeza, somnolencia, vomito,
manteniendo los párpados separados
narcosis, perdida del conocimiento.
para asegurar un lavado completo de
la superficie del ojo. El lavado de ojos
durante los primeros minutos es
esencial para asegurar una efectividad PIEL:
máxima como primer auxilio, pero
luego debe acudir al médico. Corrosivo enrojecimientos, dolor, ampollas,
quemaduras cutáneas graves.
 Densidad relativa de vapor: 3,4

OJOS:

Corrosivo enrojecimientos, dolor FICHA DE SEGURIDAD DELSACAROSA

quemaduras profundas graves.

INHALACION:
INGESTION:
Tos.
Corrosivo, dolor abdominal, sensación de
PIEL:
quemazón.
Enrojecimiento. Aspereza.
PRIMEROS AUXILIOS
OJOS:
INHALACION:
Enrojecimiento.
Aire limpio reposo posición semicorporado.
PRIMEROS AUXILIOS
PIEL:
INHALACION:
Quitar la ropa contaminada y lavar la piel
con agua tibia durante 15 minutos. Aire limpio, reposo.

OJOS: PIEL:

Enjuagar con abundante agua durante Aclarar la piel con agua abundante o
varios minutos y llevar al médico. ducharse.

INGESTION: OJOS:

Enjuagar la boca no provocar el vomito Enjuagar con agua abundante durante

varios minutos (quitar las lentes de
PROPIEDADES FISICAS
contacto si puede hacerse con facilidad),
Punto de ebullición: 340c después proporcionar asistencia médica.

Punto de fusión: 10c PROPIEDADES FISICAS

Densidad relativa: 1,8 Punto de fusión (se descompone): 186°C

Solubilidad en agua: miscible Densidad: 1.6 g/cm3

Presión de vapor: 0,3 Solubilidad en agua, g/100 ml a 25°C: 200

Coeficiente de reparto octanol/agua como Riñones, hígado y médula ósea.
log Pow: -3.67
PRIMEROS AUXILIOS

INHALACION:
FICHA DE SEGURIDAD DEL
Si se inhala, sacar al aire fresco. Si no
ISOOCTANO
respira, administre respiración artificial. Si
le cuesta trabajo respirar, administre
oxígeno. Llame a un médico.
INHALACION:
PIEL:
Puede producir síntomas similares a los de
la ingestión. Concentraciones altas pueden Quítese toda la ropa contaminada. Lave la
causar mareos, falta de coordinación y piel con jabón o un detergente liviano y
narcosis. Concentraciones de agua por lo menos 15 minutos. Lave la
aproximadamente 16,000 ppm pueden ropa antes de usarla nuevamente. Busque
producir paro respiratorio. atención médica si se presenta irritación o
si ésta persiste.
PIEL:
OJOS:
Causa irritación cutánea. Puede causar
dermatitis alérgica. Lave los ojos inmediatamente con
abundante agua, por lo menos 15 minutos,
OJOS:
elevando los párpados superior e inferior
Causa irritación; los síntomas incluyen ocasionalmente. Busque atención médica
enrojecimiento, picazón y dolor. inmediatamente.

INGESTION: INGESTION:

Tóxico. Puede causar náuseas, vómitos, El peligro de aspiración. Si tragara, NO

irritación y edema pulmonar, sangre en el INDUCIR EL VOMITO. Dar cantidades
esputo y neumonía bronquial con fiebre y grandes de agua. Nunca dar nada por boca
tos si se aspira. Si se ingieren y retienen a una persona inconciente. Consiga
dosis altas (> 1 ml/ kg), pueden ocurrir atención médica inmediatamente.
síntomas de depresión del sistema
PROPIEDADES FISICAS
nervioso central con respiración superficial,
inconsciencia y convulsiones. Puede Aspecto: Líquido incoloro, claro.
causar fibrilación ventricular, daño a los
Olor: Olor como a gasolina. conocimiento.

Solubilidad: Insignificante. PRIMEROS AUXILIOS

Densidad:0.69 @ 20/4 C INHALACION:

pH: No encontro información. Aire limpio, reposo.

% de Volátiles por Volumen @ 21C (70F): PIEL:

100 Quitar las ropas contaminadas. Aclarar y

lavar con agua y jabón.
Punto de Ebullición: 99C (210F)
OJOS:
Punto de Fusión: -107C (-161F)
Enjuagar con agua abundante durante
Densidad del Vapor (Air=1): 3.9
varios minutos (quitar las lentes de
Presión de Vapor (mm Hg): ca. 41 @ 21C contacto si puede hacerse con facilidad),
(70F) después proporcionar asistencia médica.

Tasa de Evaporación (BuAc=1):< 1 (Ether INGESTION:

= 1)
Enjuagar la boca. Proporcionar asistencia
médica.

FICHA DE SEGURIDAD DEL ETANOL PROPIEDADES FISICAS

INHALACION: Punto de ebullición: 79°C

Tos. Dolor de cabeza. Fatiga. Punto de fusión: -117°C

Somnolencia.
Densidad relativa (agua = 1): 0,8
PIEL:
Solubilidad en agua: miscible
Piel seca.
Presión de vapor, kPa a 20°C: 5,8
OJOS:
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 1,6
Enrojecimiento. Dolor. Quemazón.
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a
INGESTION: 20°C (aire = 1): 1,03

Sensación de quemazón. Dolor de cabeza. Punto de inflamación: 13°C c.c.

Confusión. Vértigo. Pérdida del
Temperatura de autoignición: 363°C proporcionar asistencia médica.

Límites de explosividad, % en volumen en INGESTION:

el aire: 3.3-19
Enjuagar la boca, provocar el vómito
Coeficiente de reparto octanol/agua como (¡UNICAMENTE EN PERSONAS
log Pow: -0.32 CONSCIENTES!) y proporcionar asistencia
médica.

PROPIEDADES FISICAS
FICGA DE SEGURIDAD DE BENZOICO
Punto de ebullición: 249°C
INHALACION:
Punto de fusión: 122°C (véanse Notas)
Tos.
Densidad relativa (agua = 1): 1.3
PIEL:
Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 0.29
Enrojecimientos
Presión de vapor, Pa a 96°C: 133
OJOS:
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 4.2
Enrojecimiento y dolor.
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a
INGESTION:
20°C (aire =
Dolor abdominal, náuseas, vómitos.
1): 1
PRIMEROS AUXILIOS
Punto de inflamación: 121°C (c.c.)
INHALACION:
Temperatura de autoignición: 570°C
Aire limpio, reposo
Coeficiente de reparto octanol/agua como
PIEL: log Pow: 1.87

Quitar las ropas contaminadas, aclarar y

lavar la piel con agua y jabón.
FICHA DE SEGURIDAD DE LA GLISINA
OJOS:
INHALACION:
Enjuagar con agua abundante durante
Tos.
varios minutos (quitar las lentes de
contacto si puede hacerse con facilidad) y PIEL:
Enrojecimiento. FICHA DE SEGURIDAD DEL HEPTANOL

OJOS: INHALACION:

Enrojecimiento y dolor. Pesadez, dolor de cabeza.

INGESTION: PIEL:

Sensación de quemazón en la garganta y Piel seca, sensación de quemazón.

el pecho.
OJOS:
PRIMEROS AUXILIOS
Enrojecimiento, dolor.
INHALACION:
INGESTION:
Aire limpio, reposo.
Calambres abdominales, náusea, vómitos.
PIEL:
PRIMEROS AUXILIOS
Quitar las ropas contaminadas. Aclarar y
INHALACION:
lavar la piel con agua y jabón.
Aire limpio, reposo, respiración artificial si
OJOS:
estuviera indicado y someter a atención
Enjuagar con agua abundante durante médica.
varios minutos (quitar las lentes de
PIEL:
contacto si puede hacerse con facilidad),
después proporcionar asistencia médica. Quitar las ropas contaminadas, aclarar y
lavar la piel con agua y jabón y solicitar
INGESTION:
atención médica. Utilizar guantes
Enjuagar la boca. NO provocar el protectores cuando se administren
primeros auxilios
vómito.
OJOS:
PROPIEDADES FISICAS
Enjuagar con agua abundante durante
Se descompone a <234C
varios minutos (quitar las lentes de
Densidad: 1.7 g/cm contacto si puede hacerse con facilidad),

Solubilidad en agua,: 1,2 después consultar a un médico.

Presión de vapor a 20c: despreciable INGESTION:

Enjuagar la boca, NO provocar el vómito,

reposo y someter a atención médica.

PROPIEDADES FISICAS

Punto de ebullición: 98°C

Punto de fusión: -90°C

Densidad relativa (agua = 1): 0.68

Solubilidad en agua: Ninguna  H2s04.

Presión de vapor, kPa a 20°C: 4.8

Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3.46

Punto de inflamación: -1°C

Temperatura de autoignición: 215°C

Límites de explosividad, % en volumen en

el aire: 1.1-6.7

Coeficiente de reparto octanol/agua como

log Pow: 4.66

 Etanol.
MATERIALES Y MÉTODOS.

 Benzoico .

 Glicina .
 Isoctano.

 Tubo de ensayo.

 Hidróxido de sodio.

 H2so4.

 Bicarbonato de sodio.

 Éter etílico.

 Hcl .
 H20.

 Espátula.


 Sacarosa.

 Cabina.

 Heptano.
 MÉTODOS.

Solubilidad en
compuestos
orgánicos.

Se buscan y
organizan los
materiales del
laboratorio.

Se reciben
indicaciones y
posterior se
Se busca en el pre empieza a
informe un cuadro para desarrollar la
posterior la explicación práctica.
del mismo , y con el cual
se va a realizar la prueba
de laboratorio.

En la primera parte: se
toma un tubo de
ensayo de un sitio
adecuado donde se
encuentran el
material.

En la segunda parte se
procede a conocer los
reactivos y posterior
empezar a realizar la
práctica.
En la primer practica se
realiza con agua más urea;
se agrega primero el
reactivo con una espátula al
tubo de ensayo , luego el
agua y posterior se agita
fuertemente y se observa si
es soluble o no.
En la primer practica se
realiza con agua más
urea; se agrega primero
el reactivo, luego el agua.
En la tercer practica etanol
con agua, se agregan el
reactivo y el agua al tubo de
ensayo por medio de espátula
y luego se agita fuertemente y
dando como resultado , da
soluble .
En la cuarta practica etanol
con eter, se agregan los
reactivos al tubo de ensayo
por medio de espátula y luego
se agita fuertemente y dando
como resultado, soluble s1 .
En la quinta practica , agua
con sacarina, se agregan el
agua y el reactivo al tubo de
ensayo por medio de espátula
y luego se agita fuertemente y
dando como resultado, soluble.
En la segunda
practica urea con éter,
esta reacción da
insoluble del grupo s2.
En la quinta práctica , agua
con sacarina, se agregan el
agua y el reactivo al tubo de
ensayo por medio de espátula
y luego se agita fuertemente y
dando como resultado, soluble.
En la novena práctica, acido
benzoico más agua, se
En la sexta
agregan práctica,
al tubo de ensayosacarina
por
más de
medio éterespátula
, se agregan
y luego selos
reactivos al tubo de
agita fuertemente y dando ensayo
por medio
como de espátula
resultado, y luego
insoluble
se
grupoagita fuertemente y dando
como resultado, insoluble
grupo s2.

En la décima práctica, acido

benzoico más hcl, se agregan
al tubo de ensayo por medio de
espátula y luego se agita
fuertemente
En la y dando práctica,
séptima como
resultado, insoluble
heptano más agua,grupo A2.
se agregan
al tubo de ensayo por medio
de espátula y luego se agita
fuertemente y dando como
resultado, insoluble grupo s2.
En la onceava práctica, acido
benzoico más Naoh, se
agregan al tubo de ensayo por
medio de espátula y luego se
agita fuertemente y dando
En la octava práctica, heptano como resultado, soluble grupo
más hcl, se agregan al tubo de A1.
ensayo por medio de espátula
y luego se agita fuertemente y
dando como resultado,
insoluble grupo s2.

En la onceava práctica, acido

benzoico más Naohc03, se
agregan al tubo de ensayo por
medio de espátula y luego se
En la octava práctica, heptano
agita fuertemente y dando
más Naoh , se agregan al tubo
como resultado, soluble grupo
de ensayo por medio de
A1.
espátula y luego se agita
fuertemente y dando como
resultado, insoluble grupo s2.
En la práctica, Isoctano más
agua, se agregan al tubo de
ensayo por medio de espátula
y luego se agita fuertemente y
dando como resultado,
insoluble, grupo I.
En la práctica, glicina más
agua, se agregan al tubo de
ensayo por medio de espátula
y luego se agita fuertemente y
dando como resultado,
soluble.

En la práctica, Isoctano más

HCL, se agregan al tubo de
ensayo por medio de espátula
y luego se agita fuertemente y
dando como resultado,
insoluble, grupo I.
En la práctica, glicina más
éter, se agregan al tubo de
ensayo por medio de espátula
y luego se agita fuertemente y
dando como resultado,
insoluble.

En la práctica, Isoctano más

Naoh , se agregan al tubo de
ensayo por medio de espátula
y luego se agita fuertemente y
dando como resultado,
insoluble, grupo I.
En la práctica, la solución xxx
más agua se agregan al tubo
de ensayo por medio de
espátula y luego se agita
fuertemente y dando como
resultado, soluble.

En la práctica, Isoctano más

H2so4 , se agregan al tubo de
ensayo por medio de espátula
y luego se agita fuertemente y
dando como resultado,
insoluble, grupo I.

En la práctica, la solución xxx
más éter se agregan al tubo de
ensayo por medio de espátula
y luego se agita fuertemente y
dando como resultado,
insoluble, grupo s2.
En la práctica, la solución x más
agua se agregan al tubo de
ensayo por medio de espátula y
luego se agita fuertemente y
dando como resultado, insoluble,
grupo A2.
En la práctica, la solución x
más HCI, se agregan al tubo
de ensayo por medio de
espátula y luego se agita
fuertemente y dando como
resultado, insoluble, grupo A2.
En la práctica, la solución x
más Naoh, se agregan al tubo
de ensayo por medio de
espátula y luego se agita
fuertemente y dando como
resultado, insoluble, grupo A2.
En la práctica, la solución x
más Nahco3, se agregan al
tubo de ensayo por medio de
espátula y luego se agita
fuertemente y dando como
resultado, insoluble, grupo A2.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN.
En la práctica de laboratorio, para
solubilidad en compuestos orgánicos , se
trabajó con diferentes reactivos los cuales
se debió previamente conocer sus fichas de
seguridad, y la protección personal de la
misma.
Como podemos observar en la primera
practica que se realizó en el laboratorio ,
siendo ella la del agua más urea, para este
experimento tomamos de cierto lugar un
tubo de ensayo previamente seco y limpio,
luego nos dirigimos a la cabina y con una
espátula se saca una pequeña muestra del
reactivo y se introduce en el tubo , posterior
se le adiciona agua, y se agita fuertemente ,
todo se realiza dentro de la cabina y con los
implementos de seguridad, y se observa si
es soluble o insoluble, y se procede a
clasificarlo según el cuadro.

Podemos observar que la urea a su vez ,

Ilustración 2. Elaboración propia.
H2N--CO --NH2, contiene un oxígeno, dos
nitrógenos y es una molécula polar
(triangular) que también forma puentes de
hidrógeno con el agua.
Los puentes o enlaces de hidrógeno se
refieren a que el oxígeno del agua se
orienta hacia los hidrógenos de las otras
moléculas. A su vez el oxígeno de otra Ilustración 3. Elaboración propia.
molécula se puede orientar hacia el
hidrógeno del agua.

La urea, o carbamida, es un compuesto

químico orgánico de fórmula molecular
CON2H4, por todo esto es que la reacción
del agua y la urea es

Ilustración 4. Elaboración propia.

En la segunda práctica de laboratorio

realizada con urea más éter, se debe tener
en cuenta la ficha de seguridad del reactivo
y sus implementos de seguridad
Ilustración 1. Elaboración propia.
correspondientes.
Podemos observar que el urea es insoluble En la tercera práctica de laboratorio
en éter , esto se debe a que es un Polvo realizada etanol y agua, se debe tener
cristalino blanco o cristales prismáticos en cuenta la ficha de seguridad del
blancos a incoloros, Sus soluciones son reactivo y sus implementos de seguridad
neutras frente al papel de tornasol, correspondientes.
prácticamente insoluble en éter, por esto la Podemos observar que el etanol y el
reacción que observamos en el tubo de agua es soluble esto se debe a que el
ensayo se ve las partículas dispersas. agua es un disolvente polar y por lo
general no disuelve bien los compuestos
orgánicos con excepciones como la del
etanol y agua. El agua es capaz de
disolver el etanol en cualquier
proporción, por ello para disolverlo mejor
se debe utilizar etanol lo más puro
posible ya que la polaridad del agua le
impide disolver al compuesto orgánico.

Ilustración 5. Elaboración propia.

Ilustración 8. Elaboración propia.

Ilustración 6. Elaboración propia.

Ilustración 9. Elaboración propia.

Ilustración 7. Elaboración propia.

En la cuarta práctica de laboratorio
realizada etanol y éter, se debe tener en
cuenta la ficha de seguridad del reactivo y
sus implementos de seguridad
correspondientes.

Se puede observar que el etanol y éter es

soluble ya que la mayoría de los éteres son
líquidos volátiles, ligeros e inflamables,
Ilustración 10. Elaboración propia.
solubles en alcoholes y otros disolventes
orgánicos, son compuestos inertes y En la quinta práctica de laboratorio
estables. Los éteres tienen muy poca realizada agua y sacarina, se debe tener en
reactividad química, debido a la dificultad cuenta la ficha de seguridad del reactivo y
que presenta la ruptura del enlace C—O. sus implementos de seguridad
Por ello, se utilizan mucho como disolventes correspondientes.

inertes en reacciones orgánicas. la sacarosa se disuelve en agua porque

Estructuralmente los éteres pueden ambas sustancias son sustancias
considerarse derivados del agua o polares. El agua disuelve la mayoría de las
alcoholes, en los que se han reemplazado sustancias que son polares o iónicas. El
uno o dos hidrógenos, respectivamente, por hecho de que el azúcar se disuelva en el
restos carbonados. agua es inusual porque la mayoría de los
compuestos moleculares son no polares y
La estructura angular de los éteres se
no son solubles en agua. El azúcar es un
explica bien asumiendo una hibridación sp3
compuesto molecular, lo que significa que
está compuesto de enlaces covalentes por
los cuales los átomos de la molécula
comparten sus electrones de valencia. Esto

en el oxígeno, que posee dos pares de es lo opuesto al enlace iónico, en el cual los

electrones no compartidos. átomos donan o reciben electrones y

cambian sus cargas atractivas
individualmente. El tipo de unión de átomos
que sufren cuando reaccionan juntos
depende de la diferencia en sus valores de
electronegatividad. Si la diferencia es
grande, muestran una unión iónica. Si no
hay diferencia o sólo una ligera diferencia,
forman enlaces covalentes, con los enlaces
covalentes cada vez más polares a medida
que la diferencia se hace mayor.

Ilustración 11. Elaboración propia.

En la séptima práctica de laboratorio

realizada heptano más agua, se debe tener
en cuenta la ficha de seguridad del reactivo
y sus implementos de seguridad
correspondientes.
Ilustración 11. Elaboración propia.
El heptano al ser mezclado con agua es
En la sexta práctica de laboratorio realizada insoluble esto se debe a que es un alcano
agua y sacarina, se debe tener en cuenta la lo cual significa que es un compuesto
ficha de seguridad del reactivo y sus orgánico apolar, que no forma puentes de
implementos de seguridad hidrogeno ni interactúa con el agua
correspondientes. (compuesto polar).

La sacarosa más éter es insoluble ya que

sus partículas no se unen, se dispersan en
todo el tubo de ensayo, esto se debe a que
la solubilidad tiene que ver mucho con la
polaridad de la molécula. la regla es que
polar se diluye en polar y apolar en apolar.

Ilustración 12. Elaboración propia.

En la octava práctica de laboratorio

realizada heptano más HCL, se debe tener
en cuenta la ficha de seguridad del reactivo
y sus implementos de seguridad
correspondientes.

El heptano es insoluble con el HCI, esto se

debe a que el forma parte de los
hidrocarburos, los cuales no se tienden a
solubilizar ya que es una molécula polar.

Ilustración 15. Elaboración propia.

En la novena práctica de laboratorio

realizada heptano más H2s04, se debe
tener en cuenta la ficha de seguridad del
reactivo y sus implementos de seguridad
correspondientes.
Ilustración 13. Elaboración propia. El H2s04 y el heptano son insolubles ya que
En la octava práctica de laboratorio tiene una estructura y unos enlaces los
realizada heptano más Naoh, se debe tener cuales la hacen una molecula apolar con el
en cuenta la ficha de seguridad del reactivo H2s04, es una molecula altamente polar ,
y sus implementos de seguridad no tienen la capacidad de diluir al heptano.
correspondientes.

El heptano es insoluble en Naoh , ya que

hace parte del grupo I, significa que no tiene
solubilidad con ningún disolvente debido a
sus interacciones y fuerzas
intermoleculares.

Ilustración 17. Elaboración propia .

En la décima práctica de laboratorio

Ilustración 14. Elaboración propia. realizada ácido benzoico más agua, se
debe tener en cuenta la ficha de seguridad
del reactivo y sus implementos de seguridad
correspondientes.

El ácido benzoico y el agua son insolubles

esto se debe a que el ácido se unió en
partículas, se observó una mezcla
heterogénea ya que el ácido no logró
disolver al acido.
Ilustración 19. Elaboración propia.
En la onceava práctica de laboratorio
realizada con ácido benzoico y Naoh , se
debe tener en cuenta la ficha de seguridad
del reactivo y sus implementos de seguridad
correspondientes.

El ácido y el Naoh es solubles y esto se

Ilustración 18. Elaboración propia. debe a que ya que Las bases acuosas
(como NaOH) disuelven los ácidos
En la décima práctica de laboratorio
orgánicos, convirtiéndolos es los
realizada con ácido benzoico y HCI, se
correspondientes aniones por sustracción
debe tener en cuenta la ficha de seguridad
de un protón, ocurriendo así una reacción
del reactivo y sus implementos de seguridad
ácido-base, por lo tanto, el ácido benzoico
correspondientes.
pasa a su sal de ácido, el benzoato de sodio
acido benzoico es insoluble en ácido y el hidróxido de sodio pasan a ser agua,
clorhídrico debido a que un ácido no puede
disolver a otro acido. Estos dos ácidos son porque toma el protón que el ácido benzoico
compuestos polares, pero a pesar de eso pierde.
no se disuelven debido a que este acido es
soluble solo en aminas (como por ejemplo
la anilina) excepto la triaril-aminas,
hidracinas, hidroxilaminas, y otros, pero no
los ácidos.

Ilustración 20. Elaboración propia.
En la doceava práctica de laboratorio
realizada con ácido benzoico y Nahco3 , se
debe tener en cuenta la ficha de seguridad
del reactivo y sus implementos de seguridad
correspondientes.
El ácido benzoico es soluble en bicarbonato
de sodio ya que, la parte correspondiente
del Na+ del bicarbonato está cargado
positivamente, el cual enlaza con el grupo
OH- correspondiente en la molécula del
ácido benzoico. Ambos compuestos son
polares.
Ilustración 20. Elaboración propia.
Ilustración 21. Elaboración propia.
Ilustración 22. Elaboración propia.
En la treceava práctica de laboratorio
realizada con isooctano y agua se debe
tener en cuenta la ficha de seguridad del
reactivo y sus implementos de seguridad
correspondientes.
El isooctano y el agua es insoluble por que
el isooctano es apolar y el agua es polar, el
agua solo se disuelvo con sustancias que
son polares.
Ilustración 23. Elaboración propia.
Ilustración 24. Elaboración propia.
En la cartoceava práctica de laboratorio
realizada con isooctano y HCl, se debe
tener en cuenta la ficha de seguridad del
reactivo y sus implementos de seguridad
correspondientes.
El isooctano y el HCl es insoluble porque
para que ellos se pueden diluir tiene que el
HCl tiene que tener un átomo nitrógeno
básico.
Ilustración 26. Elaboración propia.
En la quinceava práctica de laboratorio
realizada con isooctano y NaOH, se debe
tener en cuenta la ficha de seguridad del
reactivo y sus implementos de seguridad
correspondientes.
El isooctano mas NaOH es insoluble ya
que sus partículas no se unen se dispersan
en todo el tuvo de ensayo, esto se debe a
que la solubilidad tiene que ver mucho con
la polaridad de la molécula. la regla es que
polar se diluye en polar y apolar en apolar.

Ilustración 25. Elaboración propia.

Ilustración 27. Elaboración propia.

 Ilustración 28. Elaboración propia.
Ilustración 30. Elaboración propia.

En la práctica de laboratorio realizada con

En la diesiseisava práctica de laboratorio la sustancia desconocida para nosotros,
realizada con isooctano y H2SO4 , se debe llamada xxx y agua, se debe tener en
tener en cuenta la ficha de seguridad del cuenta la ficha de seguridad del reactivo y
reactivo y sus implementos de seguridad sus implementos de seguridad
correspondientes. correspondientes.

El isoctano mas H2SO4 es insoluble por El reactivo xxx y agua al realizar la practica
que las partículas no se alcanzaron a es soluble, esto se produce por que el agua
disolver aunque con el H2SO4 aunque la es el líquido que más sustancias disuelve,
sustancia haya dado insoluble siempre será por eso decimos que es el disolvente
soluble. universal. Esta propiedad, tal vez la más
importante para la vida, se debe a su
capacidad para formar puentes de
hidrógeno con otras sustancias que pueden
presentar grupos polares o con carga iónica
(alcoholes, azúcares con grupos R-OH,
aminoácidos y proteínas con grupos que
presentan cargas + y - , lo que da lugar a
disoluciones moleculares. También las
moléculas de agua pueden disolver a
Ilustración 29. Elaboración propia. sustancias salinas que se disocian
formando disoluciones iónicas.
 tetra cloruro de carbono, o en disolventes
de baja polaridad, como los alcoholes, el
ácido etanoico (ácido acético) y la
propanona (acetona). Los compuestos
orgánicos suelen ser insolubles en agua, un
disolvente fuertemente polar.
Ilustración 31. Elaboración propia.

En la práctica de laboratorio realizada con

la sustancia desconocida para nosotros,
llamada xxx y eter, se debe tener en cuenta
la ficha de seguridad del reactivo y sus
implementos de seguridad
correspondientes.

Ilustración 33. Elaboración propia.

En la práctica de laboratorio realizada con

la sustancia desconocida para nosotros,
llamada x y hcl, se debe tener en cuenta la
ficha de seguridad del reactivo y sus
implementos de seguridad
correspondientes.
Ilustración 32. Elaboración propia.

En la práctica de laboratorio realizada con

la sustancia desconocida para nosotros,
llamada x y agua, se debe tener en cuenta
la ficha de seguridad del reactivo y sus
implementos de seguridad
correspondientes.

El reactivo x y el agua son insolubles ya que

los compuestos orgánicos se disuelven en
disolventes no polares (líquidos sin carga
Ilustración 34. Elaboración propia.
eléctrica localizada) como el octano o el
En la siguiente practica se trabajo con x y relacionados con los compuestos
Naoh dando como resultado soluble. orgánicos.
2. Conocer las propiedades físicas de las
sustancias químicas a trabajar es de
vital importancia ya que con estas
mismas podemos llevar a la correcta
utilización de los mismos ,y a su vez la
totalidad de la práctica.
3. Aplicamos conceptos básicos
relacionados a los grupos funcionales
a los cuales pertenecen los reactivos.
Ilustración 35. Elaboración propia.
4.
En la siguiente practica se trabajo con x y
Nahco3, dando como resultado soluble,
Este compuesto presenta un enlace iónico y 5.
por ende al disolverse en un compuesto
BIBLIOGRAFÍA.
polar como el agua, el NaHCO3 se separa
formando 2 iones: Na+ es el catión, y 1. Fotografía de [Adriana
HCO3- es el anión. Rivera].[química2019].archivo de
laboratorio química orgánica.[foto 1
a la 18 ].
2. Fotografía de [Nayibe
Bocarejo].[química2019].archivo de
laboratorio química orgánica.[foto 18
a la 36 ].

Bibliografía
1. b. cob. quimica. segunda ed. santa fe de
Ilustración 36. Elaboración propia.
bogota: educativa; 1999.
CONCLUSIONES. 2. lozano jt. laboratorio de quimica organica.
bogota: universidad de bogota, quimica
1. Con esta práctica de laboratorio,
organica.
comprendimos las propiedades físicas
3. francis A c. quimica organica. sexta ed.
de diferentes reactivos, y temas
vazquez per, editor. mexico; 2006.
ANEXOS.

1. ¿Por qué se caracteriza el éter?

¿Que hace que no deba colocarse
en llama directa?