UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

CURSO: LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL

TEMA: COMPROBACION DE LA LEY DE BEER-LAMBERT POR

ESPECTOFOTOMETRIA UV-VISIBLE

PARTICIPANTE:

MALLQUI RIOS ODALIS COD: 1226120405

GRUPO HORARIO: 90 G

Sesión N° 3 FECHA: 19/04/17

SEMESTRE: 2017 – A

CALLAO – PERÚ
 INTRODUCCIÓN
La Ley de Beer-Lambert será sometida a comprobación por medio de una
práctica experimental, en la cual se grafica la curva patrón (A vs C) en base a
disoluciones de Mn2+.
La curva patrón servirá para determinar las concentraciones de las muestras F,
I, Q proporcionadas previamente.
OBJETIVOS

 Determinar la concentración de las muestras F, I, Q a partir de la gráfica

patrón.
 Determinar ε.
 MARCO TEÓRICO

La ley de BEER – LAMBERT descubierta de formas diferentes e independientes

en primer lugar por el matemático y astrónomo francés Pierre Bouguer en 1729.
Luego por el filósofo y matemático alemán, Johann Heinrich Lambert en 1760 y
por último el físico y matemático también alemán, August Beer en el año 1852.

Se puede decir que esta ley se trata de un medio o método matemático, el cual
es utilizado para expresar de qué modo la materia absorbe la luz. En óptica
(Rama de la física que se encarga del estudio de la luz) La ley de Beer afirma
que la totalidad de luz que emana de una muestra puede disminuir debido a tres
fenómenos de la física, que serían los siguientes:

1. El número de materiales de absorción en su trayectoria, lo cual se denomina

concentración.
2. Las distancias que la luz debe atravesar a través de las muestra.
Denominamos a este fenómeno, distancia del trayecto óptico.
3. Las probabilidades que hay de que el fotón de esa amplitud particular de onda
pueda absorberse por el material. Esto es la absorbencia o también coeficiente
de extinción.

La relación anterior puede ser expresada de la siguiente manera:

𝐴 = 𝜀𝑐𝑑

Donde,
A = Absorbencia
ε = Coeficiente molar de extinción
d = Recorrido (en cm)
c = Concentración molar

A medida que la luz atraviesa un medio que la absorbe, la cantidad de luz

absorbida en cualquier volumen corresponde a la intensidad de luz que incide,
luego se multiplica por el coeficiente de la absorción. Frecuentemente la
intensidad de un haz de luz incidente declina significativamente a medida que
pasa a través del medio absorbente. Cuando esta relación se expresa como Ley
de BEER-LAMBERT, tenemos que:

𝑇 = 10−𝜀𝑐𝑑 𝑜 𝑇 = 10−𝐴

Donde,
T = Transmitancia
ε = Coeficiente molar de extinción
c = Concentración molar del absorbente
d = Recorrido en cm

La transmitancia se puede expresar como la intensidad de la radiación incidente,

Io. Esto puede dividir a la luz que emerge de la muestra, I. Se refiere a la relación
I/Io como transmitancia o como T.
La transmitancia se puede trazar con relación a la concentración, pero esta
relación no sería lineal.
Aunque el logaritmo negativo en base 10 de la transmitancia sí es lineal con la
concentración.

De esta forma, la absorción es medida como:

𝐼
𝐴 = −𝑙𝑜𝑔10 ( ) 𝑜 𝐴 = −𝑙𝑜𝑔10 𝑇
𝐼0

A continuación podemos observar un diagrama de la absorción de un haz que

atraviesa un recipiente de tamaño l.

Esta ley es también aplicada para representar la disminución de la radiación solar

al pasar por la atmósfera. En este caso hay una propagación de la radiación
además de la absorción. La ley de BEER – LAMBERT para la atmósfera se suele
expresar de la siguiente forma,

𝐼𝑛 = 𝐼0 𝑒 −(𝐾𝑎,𝐾𝑔,𝐾𝑁𝑂2 ,𝐾𝜔 ,𝐾𝑂3 ,𝐾𝑟 )𝑚

Cada kx corresponde a un coeficiente de extinción en el cual el subíndice se

encarga de identificar la fuente de absorción:

ahace referencia a los aerosoles densos, estos absorben y dispersan.

gcorresponde a los gases uniformemente mezclados, en especial dióxido de
carbono (𝐶𝑂2) y oxígeno molecular (𝑂2) el cual solo absorbe.
𝑁𝑂2 Corresponde al dióxido de nitrógeno, debido especialmente a la
contaminación (sólo absorbe)
ωcorresponde a la absorción que se produce por el vapor de agua
𝑂3Corresponde al ozono (sólo absorbe)
res correspondiente a la dispersión de Rayleigh para el oxígeno molecular (𝑂2)
y nitrógeno (𝑁2 )
 MATERIALES
Equipo
 Espectrofotómetro lambda 3B, doble haz
 Balanza
 Celdas de vidrio (b=1cm)

Material
 Matraz aforado
 Pipeta
 Vasos precipitados
 Espátula
 Pizeta

Reactivos
 Permanganato de potasio (KMnO4)
 PARTE EXPERIMENTAL
Procedimiento

1. Preparar solución patrón de 66mg/L de Mn2+ en 0.1L.

𝑚
𝑝𝑝𝑚 = , 𝑀̅𝐾𝑀𝑛𝑂 = 158.04𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
𝑉 4
158.04
𝑚𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 66𝑥10−3 𝑥0.1𝑥 = 0.018𝑔
54.9

2. Dilución de Mn2+; preparar las siguientes disoluciones y completar a 25ml

con agua:

 4/5 = 0.8x66 = 52.8mg/L

𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2
66𝑥𝑉1 = 52.8𝑥25
𝑉1 = 20𝑚𝑙
 3/5 = 0.6x66 = 39.6mg/L 𝑉2 = 15𝑚𝑙
 2/5 = 0.4x66 = 26.4mg/L 𝑉3 = 10𝑚𝑙
 1/5 = 0.2x66 = 13.2mg/L 𝑉4 = 5𝑚𝑙

3. Comprobar A vs C.
4. Hallar la concentración de muestras de Mn2+ usando la gráfica A vs C.
5. Muestras F, I, Q.
6. Construcción de la gráfica patrón con las concentraciones de las
disoluciones vs A en λ óptima.
7. Hallar ε.

REACTIVO

Mn2+ (solución de KMnO4), 𝜆 = 525𝑛𝑚

C A
1/5 0.642
2/5 1.335
3/5 2.105
4/5 2.723

MUESTRAS

MUESTRA A
F 0.279
I 0.812
Q 0.514
 RESULTADOS
REACTIVO

A vs C
3

2.5 y = 0.0531x - 0.052

1.5
A

A vs C
1 Linear (A vs C)

0.5

0
0 10 20 30 40 50 60
C(mg/L)

La pendiente (ε) es:

𝜀 = 0.0531

MUESTRAS

A vs C
3

2.5 y = 0.0531x - 0.052

2
A vs C
1.5 Muestra: I
A

16.27, 0.812 Muestra: Q

1
Muestra: F
0.5 10.66, 0.514
Linear (A vs C)
6.23, 0.279
0
0 10 20 30 40 50 60
C(mg/L)
CONCLUSIONES
 Las concentraciones de las muestras F, Q e I; se muestran en la siguiente
tabla:

MUESTRA C (ppm)
F 6.23
Q 10.66
I 16.27

Se observa que la concentración de la muestra F no pertenece a la

tendencia lineal pero cumple con la linealidad de la curva.

 La pendiente de la curva patrón (A vs C) es el coeficiente molar de

extinción de unidades adimensionales, la cual pertenece a la Ley de Beer-
Lambert. 𝜀 = 0.0531
RECOMENDACIONES
 Los cálculos que se realizan para obtener volumen o masa necesaria
para las disoluciones es recomendable hacerla repetidamente y con los
datos dados.
 Los materiales utilizados deben ser los más adecuados para aumentar la
exactitud de la concentración a preparar; ejemplo: Si se necesita una
pipeta 10ml se debe trabajar con una de esa medida, no se debe utilizar
una menor a pesar de que el volumen se pueda completar después de
varias extracciones.
 Las mediciones del reactivo manganeso es necesario repetirla debido a
fluctuaciones constantes, observándose inestabilidad de los datos.
BIBLIOGRAFIA
 https://www.uv.mx/personal/aherrera/files/2014/05/L.-Ley-de-Bouguer-
Lambert-Beer-0.pdf
 https://www.uam.es/docencia/qmapcon/QUIMICA_GENERAL/Practica_4
_Colorimetria_Ley_de_Lambert_Beer.pdf