MARCO TEORICO

Estudio in vivo:

Es el estudio directo en el que se estudia la estructura viva de una planta o algún otro
organismo vivo (humano, animal, etc.). En este estudio no es necesario matar a la célula para
un mejor estudio de ella, se puede hacer de dos tipos:

Preparaciones en fresco:

La forma más simple de preparar una muestra para su examen microscópico es hacer una
preparación en fresco. Existen dos técnicas, una preparación en fresco simple que consiste en
colocar una gota de líquido con los microorganismos sobre un portaobjetos y cubrirla con un
cubreobjetos y una preparación en gota pendiente que se realiza colocando una gota del
material en un cubreobjetos y cubriéndolo con un portaobjetos con una excavación central.
Hay que sellar la muestra y un implemento para sellarla puede ser, la vaselina, que se vierte
alrededor de la excavación. Esto nos daría una ventaja que es la que la preparación no se seca
y puede ser observada durante un tiempo más largo.

6. METODO DE ESTUDIO DE LOS MICROORGANISMOS [Internet]. Aulavirtual.usales.2019 [cited

7 April 2019]. Available from:
http://aulavirtual.usal.es/aulavirtual/demos/microbiologia/unidades/documen/uni_02/56/cap
304.htm

Colorantes vitales:

Se usan para accionar en las partes vivas de las células sin alterar su metabolismo ni
matándolas, y haciendo resaltar sus estructuras a través de relieves. Los colorantes vitales
pueden ser de dos tipos: Básicos y Ácidos

Colorantes Vitales Básicos: Rojo neutro, Azul de metileno, Verde Jano, Azul Jano, Violeta
neutro.

Colorantes Vitales Ácidos: Alizarina roja, Purpura brillante, Azul trypan.

Bibliografía: 5. Anexo;Colorantes vitales – EcuRed [internet]. Ecured.cu. 2019 [cited 7 April

2019]. Avialable from: https://www.ecured.cu/Anexo:Colorantes_vitales

CUESTIONARIO:

1) ¿Qué organismos observó en el agua de charco?

*Se observo la presencia de:

-Algas verdes -Cladóceros -Copépodos

 AGUA
DE
CHARCO

Bibliografía: 7. [Internet] 2019 [cited 7 April 2019]. Avialable from_

https://www.edu.xunta.gal/centros/cpiasrevoltas/aulavirtual2/pluginfile.php/233/mod_resou
rce/content/

2) Mencione ejemplos de otras observaciones vitales.

*Las células sanguíneas

*Levadura

*Hongos filamentosos (moho)

3) Describa los componentes del LUGOL y su preparación:

*El Lugol esta compuesto de: Yodo molecular (I2), Yoduro de Potasio (KI) y agua destilada

*Se prepara de la siguiente manera:

1er paso. - Medimos el agua destilada.

2do paso. - Pesar 2g de KI y colocarlo en un mortero.

3er paso. - Pesar 1g de I2 y añadirlo poco a poco al mortero y homogenizarlo todo.

4to paso. - Ir vertiendo poco a poco el agua destilada y agitar constantemente.

5to paso. – Una vez disuelto colocarlo en un gotero.

Bibliografía: 1.[internet]. Isphc.org.2019 [cited 7 April 2019]. Available from:

http://www.isphc.org/modulos/mod_descargas.php?f=Soluciones-20111207-113122.pdf

4) ¿Qué tipo de colorante es el azul de metileno? Mencione su mecanismo de coloración.

*Nombre científico: Cloruro de Metiltionima, se usa para tratar una enfermedad llamada
metahemoglobinemia.

*Es un colorante VITAL.

*Mecanismo de coloración: la coloración con azul de metileno tiñe a todas las bacterias por
igual.

Bibliografía: 1.[internet]. Isphc.org. 2019 [cited 7 April 2019]. Available from:

http://www.isphc.org/modulos/mod_descargas/descargas.php?f=Soluciones-20111207-
113122.pdf

5)Explique el fundamento del uso del aceite de inmersión en las observaciones microscópicas

*el aceite de inmersión nos sirve para aumentar la resolución de un microscopio mediante la
inmersión del objetivo. Captando la luz del reflector.

Bibliografía: 3. Aceite de inmersión para objetivo de inmersión 100x [internet].

Tiendamicroscopios.com. 2019 [cited 7 april 2019]. Available from:
http://www.tiendamicroscopios.com/es/538-ceite-de-inmersion-0710144897137.html

6) De todas las observaciones realizadas en práctica. ¿Cuál es la estructura celular más

fácilmente observable sin tinción? ¿Cuál es la importancia de esta estructura para la célula?

*La del charco con agua, ya que eran organismos vivos y era una preparación en fresco.

*La célula se mantiene en su estado natural, no se mata y se pinta, y le permite un mayor

movimiento en la muestra, también se reconoce fácilmente ya que se encuentra en
movimiento.