UNIVERSIDAD NACIONAL DE HUANCAVELICA

FACULTAD DE CIENCIAS DE INGENIERÍA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL Y
SANITARIA

QUÍMICA GENERAL

KARIN ANGELA SANTOS BONILLA

2018
I UNIDAD
DEFINICIÓN DE QUÍMICA

La química es la ciencia que estudia y describe la materia, sus

propiedades química y físicas, los cambio químicos y físicos que
sufre y las variaciones de energía que acompañan a estos
procesos.
MATERIA

Podemos decir que la materia, es todo lo que posee masa y

ocupa un lugar en el espacio. Los cambios que la materia sufre
involucra la ganancia o pérdida de energía. Está sujeta a
cambios en el tiempo y podemos realizar interacciones con ella,
gracias a aparatos de medida. Se considera materia a todo lo
que forma la parte sensible de los objetos que son perceptibles o
detectables por medios físicos, es decir que podemos observar
que ocupa un espacio, podemos tocar, sentir o medir, etc.
ENERGÍA
 La energía es una propiedad asociada a los
objetos y sustancias y se manifiesta en las
transformaciones que ocurren en la
naturaleza.
 La energía se manifiesta en los cambios
físicos, por ejemplo, al elevar un objeto,
transportarlo, deformarlo o calentarlo., está
presente también en los cambios químicos,
como al quemar un trozo de madera o en la
descomposición de agua mediante la
corriente eléctrica.
ENERGÍA
CLASIFICACIÓN
1. Sustancias puras: las sustancias son una forma de materia que
tiene una composición definida, propiedades y características. Las
sustancias difieren entre sí, en su composición y son fácilmente
identificables por su olor, sabor, apariencia, y por otras
propiedades. Se clasifican en:

 Sustancias simples las encontramos en la tabla periódica mas conocida como

el nombre elemento, por ejemplo : H ( hidrógeno).
 Sustancia pura compuesta, son sustancias que están formadas por dos o más
elementos y pueden descomponerse por medios químicos. Ej. NaCl (Sal).
CLASIFICACIÓN

2. Mezclas: están formadas por dos o más sustancias, por

ejemplo H2O más NaCl (dos sustancias); por tanto se
caracteriza por tener composición variable, pueden separarse
por medios físicos y su temperatura es variable durante el
cambio de estado. Se puede dividir en mezclas homogéneas
y heterogéneas.

 Mezclas Homogéneas (soluciones): están formadas por dos o más

componentes y presentan una sola fase. Ej. Agua potable o aire.
 Mezclas Heterogéneas: están formadas por dos o más componentes y
presentan dos o más fases. Ej. Agua y aceite.
PROPIEDADES DE LA MATERIA
Cada material o sustancia tiene un conjunto de propiedades,
características que le dan su identidad única. Las propiedades
de las sustancias se clasifican en:
PROPIEDADES FÍSICAS
Son aquellas que se pueden determinar sin alterar la identidad de la sustancia.
Pueden ser generales o particulares.
 Propiedades físicas generales:
 Inercia
 Elasticidad
 Impenetrabilidad
 Discontinuidad
 Indestructibilidad
 Divisibilidad

 Propiedades Físicas particulares: identifican realmente a cada sustancia y son:

 Densidad
 Dureza
 Maleabilidad
 Ductilidad
 Viscosidad
PROPIEDADES QUÍMICAS

 Son aquellas que nos indican la tendencia de las sustancias

para reaccionar y transformarse en otras como oxidarse,
combustionar, inflamarse, estallar, enmohecerse.
 Sufren alteración en su estructura interna o molecular cuando
actúan con otras sustancias. Ejemplo: El sodio reacciona
violentamente con el agua fría para formar hidróxido de sodio
mientras que el calcio reacciona muy lentamente con el agua
para formar hidróxido de calcio
PROPIEDADES QUÍMICAS
Ejemplos de propiedades químicas de la materia:

 pH: Propiedad química que sirve para medir la acidez de una sustancia o disolución.
 Estado de oxidación: Grado por el que un átomo se oxida.
 Poder calorífico: Cantidad de energía que se desprende al producirse una reacción
química
 Estabilidad química: Capacidad de una sustancia de evitar reaccionar con otras.
 Alcalinidad: Capacidad de una sustancia para neutralizar ácidos.
 Corrosividad: Grado de corrosión que puede ocasionar una sustancia
 Inflamabilidad: Capacidad de una sustancia de iniciar una combustión al aplicársele calor
a suficiente temperatura
 Reactividad: Capacidad de una sustancia para reaccionar en presencia de otras.
 Combustión: La oxidación rápida, que se produce con desprendimiento de calor y de luz.
 Potencial de ionización: Energía necesaria para separar a un electrón de un átomo.
PROPIEDADES INTENSIVAS Y EXTENSIVAS
 ESTADOS DE LA MATERIA
 ESTADO SÓLIDO
Las fuerzas de cohesión de sus moléculas son mayores que
las fuerzas de repulsión, sus cuerpos son compactos,
presentan volumen y forma definida. Ej. Hierro, aluminio,
azúcar
 ESTADO LÍQUIDO
Las fuerzas de cohesión son similares a las fuerzas de
dispersión, presentan un volumen definido, su forma es
variable (de acuerdo al recipiente que lo contiene) Ej. Agua
oxigenada
 ESTADO GASEOSO
Las fuerzas de dispersión o expansión son mayores que las
fuerzas de atracción en las moléculas de los gases, por lo
tanto no tienen volumen ni forma definida. Ej. Aire, oxígeno.
ESTADOS DE LA MATERIA
ESTADO PLASMÁTICO
 Este estado fue identificado por primera vez por Sir William Crookes en
1879, y fue denominado plasma por Irving Langmuir.
 A temperaturas muy altas (10 000 oC), los átomos se mueven muy
rápidamente y las colisiones entre ellos son lo suficientemente violentas
como para liberar sus electrones.
 La materia se encuentra como un gas ionizado. La materia en estado
plasmático conduce la electricidad y se ve fuertemente influida por los
campos magnéticos. El Sol y las estrellas están formados por plasma.
 También lo está la ionosfera, que comienza a unos 70-80 km por encima
de la superficie terrestre y resulta muy importante en la naturaleza.
ESTADOS DE LA MATERIA
ESTADO CONDENSADO DE BOSE-EINSTEIN
 Este estado de la materia fue predicho en 1924 por Santyendra Nath Bose
y Albert Einstein, y obtenido en 1995 por Eric Cornell, Wolfgang Ketterle y
Carl Wieman, quienes fueron galardonados en 2001 con el premio Nobel
de Física.
 En este estado, todos los átomos se unen fuertemente y pierden su
identidad; ocupan el mismo lugar y forman una sola onda cuántica de
partículas.
 Este estado es todo lo contrario al plasma, porque sus partículas, en vez
de separarse, se condensan. Esto ocurre a bajísimas temperaturas,
cercanas al cero absoluto, es decir, a -273 oC.
ESTADOS DE LA MATERIA
CAMBIOS DE ESTADO DE LA MATERIA
LEY DE LA CONSERVACIÓN DE LA MATERIA

Respaldada por el trabajo del científico Antoine

Lavoisier, esta ley sostiene que la materia (la
masa) no puede crearse o destruirse durante
una reacción química, sino solo transformarse o
sufrir cambios de forma. Es decir, que la
cantidad de materia al inicio y al final de una
reacción permanece constante.
Unidades de medida
PRINCIPALES PROPIEDADES DE
LA MATERIA
DENSIDAD
 Las diferentes partículas que existen en la naturaleza están conformadas por partículas
(átomos, iones o moléculas) que según las condiciones de presión y temperatura a
las que se encuentran definirán el estado de la materia (sólido, liquido o gaseoso) y
una condición muy característica.
 Para caracterizar el estado tan singular de la sustancia, se emplea la propiedad física
intensiva denominada densidad (ρ), que nos indicara la cantidad de masa del cuerpo
material contenido en un volumen definido de ella.
 Por lo tanto la masa y el volumen de una sustancia la podemos evaluar así:
masa: m=ρ.V
volumen: V = m / ρ
 Unidades: Las unidades en la que puede estar la densidad son:
TEMPERATURA
 La temperatura es una magnitud física que refleja la cantidad
de calor, ya sea de un cuerpo, de un objeto o del ambiente.
Dicha magnitud está vinculada a la noción de frío (menor
temperatura) y caliente (mayor temperatura).
ESCALAS DE TEMPERATURA
 Escalas Relativas: Consideran como referencia el punto de ebullición y
solidificación de una sustancia o mezcla.
 Escala Celsius o Centígrado: Toma como compuesto de referencia el agua: punto de
ebullición 100 ° C y punto de solidificación 0 °C. El nombre se debe al físico Andrés
Celsius que la propuso en 1742.
 Escala Fahrenheit: Toma como referencia el punto de congelamiento de una solución
amoniacal 0 °F. La temperatura de congelación del agua es de 32° F y la de
ebullición es de 212 °F.
 Escalas absolutas: Son las que consideran al cero absoluto como punto
de referencia, en el cero absoluto se considera que no existe movimiento
molecular.
 Escala Kelvin: El punto de congelamiento del agua es 273 K y el de ebullición 373
K. Llamada así en honor a su creador, el físico inglés William Kelvin. No lleva el
símbolo de grados °.
 Escala Rankine: El punto de congelamiento del agua es 492 ° R
ESCALAS DE TEMPERATURA
pH

 Medida de la acidez o de la alcalinidad de

una sustancia.
 Es el logaritmo negativo de la
concentración de iones de hidrógeno.
 El PH normalmente lo medimos en una
escala de 1 a 14. El uno seria el valor mas
ácido. El 14 el valor mas alcalino. Y el 7 el
valor neutro.
TEORÍA ATÓMICA
TEORÍA ATÓMICA

 Demócrito, s. V a C.: la naturaleza está formada por partículas

muy pequeñas e indivisibles = átomos
 Dalton, 1808, formuló la Teoría Atómica = principio de la era
moderna de la química.
 La materia está formada por partículas indivisibles que no pueden
crearse ni destruirse, a las que llamó átomos.
 Los átomos de un elemento son idénticos entre sí con el mismo peso y
propiedades.
 Los átomos de distintos elementos pueden combinarse entre sí
formando compuestos o moléculas. Los átomos pueden combinarse
en distintas proporciones formando compuestos distintos.
 Una reacción química constituye solo un reordenamiento de átomos,
nunca la creación o destrucción de los mismos.
MODELOS ATÓMICOS

 Un modelo atómico es una representación

gráfica de la estructura que tienen los
átomos. Un modelo atómico representa
una explicación o esquema de como son
y como se comportan los átomos.
 A lo largo de nuestra historia se han
elaborado diferentes modelos atómicos
que tienen el nombre de su descubridor.
Estos modelos fueron mejorando el
concepto real del átomo hasta llegar al
actual modelo atómico.
Modelo Atómico de Demócrito de Abdera
 Este fue el primer modelo atómico, inventado por el filósofo griego
Demócrito de Abdera que vivió entre los años 460 al 370 a.c (antes
de Cristo).
 Demócrito fue el desarrollador de la “Teoría Atómica Del Universo”.
Fue el primer filósofo-científico que afirmó que los átomos son
eternos, inmutables e indivisibles, es decir, que duran siempre, que
no cambian y que no pueden dividirse en partículas más pequeñas.
 Para Demócrito el átomo era la partícula más pequeña que había,
una partícula homogénea, que no se puede comprimir y que
además no se podía ver. Su teoría era filosófica, no científica.
Modelo Atómico de Dalton

 John Dalton fue un químico y matemático británico (entre otras

muchas cosas) que vivió durante los años 1766 y 1844, de
donde procede la palabra “Daltonismo”.
 Fue el primero en desarrollar un modelo atómico con bases
científicas.

Imagen del Modelo Atómico de Dalton

Modelo Atómico de Thomson

 Joseph John Thomson fue un científico

británico que vivió entre los años 1856 y 1940,
descubrió el electrón y los isótopos.
 Ganó el Premio Nobel de Física en 1906.
 Su teoría sobre el átomo decía que los átomos
estaban compuestos por electrones de carga
negativa en un átomo positivo, es decir, como
si tuviéramos una bola cargada positivamente
rellena de electrones (carga negativa),
también conocido como “Modelo del Pudin de
Pasas” porque parecía un bizcocho relleno de
pasas.
Modelo Atómico Cúbico de Lewis
 Gilbert Newton Lewis fue un físico y químico estadounidense que
vivió entre los años 1875 y 1946 que realizó numerosos trabajos
científicos de los cuáles se destacan la “Estructura de Lewis”
también conocida como el “Diagrama De Punto”.
 El modelo atómico de Lewis está basado en un cubo, donde decía
que los electrones de un átomo se colocaban de forma cúbica, es
decir, los electrones de un átomo estaban colocados en los vértices
de un cubo.
 Gracias a ésta teoría se conoció el concepto de “valencia de un
electrón” es decir, esos electrones en el último nivel de energía de
un elemento que pueden reaccionar o enlazarse con otro elemento.
Modelo Atómico de Rutherford

 Ernest Rutherford fue un químico y físico neozelandés que vivió entre los años 1871 y
1937 que dedicó gran parte de su vida a estudiar las partículas radioactivas (partículas
alfa, beta y gamma) y fue el primero de todos en definir un modelo atómico en el que
pudo demostrar que un átomo está compuesto de un núcleo y una corteza.
 Ganó el Premio Nobel de Química en 1908.
 Para Rutherford el átomo estaba compuesto de un núcleo atómico cargado positivamente
y una corteza en los que los electrones (de carga negativa) giran a gran velocidad
alrededor del núcleo donde estaba prácticamente toda la masa del átomo.
 Para Rutherford esa masa era muy muy pequeña. Esa masa la definía como una
concentración de carga positiva.
 Los estudios de Rutherford demostraron que el átomo estaba vació en su mayor parte ya
que el núcleo abarcaba casi el 100% de la masa del átomo.
Modelo Atómico de Bohr
 Este modelo también se llama de Bohr-Rutherford.
 Niels Henrik David Bohr fue un físico danés que vivió entre los años 1885 y 1962
que se basó en las teorías de Rutherford para explicar su modelo atómico.
 En el modelo de Bohr se introdujo ya la teoría de la mecánica cuántica que
pudo explicar cómo giraban los electrones alrededor del núcleo del átomo. Los
electrones al girar entorno al núcleo definían unas órbitas circulares estables que
Bohr explicó como que los electrones se pasaban de unas órbitas a otras para
ganar o perder energía.
 Demostró que cuando un electrón pasaba de una órbita más externa a otra más
interna emitía radiación electromagnética. Cada órbita tiene un nivel diferente de
energía.
Modelo Atómico de Sommerfeld

 Arnold Johannes Wilhelm Sommerfeld fue un físico alemán que vivió entre
los años 1868 y 1951. La aportación más importante de este físico alemán
fue cambiar el concepto de las órbitas circulares que definían los
electrones en el modelo atómico de Bohr por órbitas elípticas.
 Lo que hizo Sommerfeld fue perfeccionar el modelo de Bohr con las
órbitas elípticas lo que dio lugar al descubrimiento del numero cuántico
Azimutal (o secundario). Cuanto mayor era este número mayor era la
excentricidad de la órbita elíptica que describía el electrón.
Modelo Atómico de Schrödinger

 Erwin Rudolf Josef Alexander Schrödinger fue un físico austriaco que vivió
entre los años 1887 y 1961 cuyo modelo cuántico y no relativista explica
que los electrones no están en órbitas determinadas.
 Describió la evolución del electrón alrededor del núcleo mediante
ecuaciones matemáticas, pero no su posición.
 Decía que su posición no se podía determinar con exactitud. Schrödinger
propuso entonces una ecuación de onda que ayuda a predecir las
regiones donde se encuentra el electrón, que se conoce como “ecuación
de Schrödinger”.

Los tres últimos modelos son los que se utilizan hoy en día para estudiar
el átomo.
Modelo Actual

Denominado mecánico-cuántico, aquí se sustituye la idea de

que el electrón se sitúa en determinadas capas de energía por la
de orbital: zona de espacio donde la probabilidad de encontrar al
electrón es máxima.

El átomo NO es la partícula más pequeña. Sabemos ya, que existen

partículas subatómicas (que significa más pequeño que el átomo)
como por ejemplo los “quarks”, los “neutrinos” o los “bosones”.
Estructura atómica

 Los átomos son muy pequeños, con diámetros comprendidos

entre 1x10-10 m y 5x10-10 m o 100-500 pm.
 1 pm = 10-12 m
 La unidad más conocida para medir dimensiones a escala
atómica es el angstrom (𝐴)ሶ
ሶ
 1𝐴=10 -10 m
Componentes del átomo

Dos isótopos son dos átomos de un mismo elemento que difieren en el número másico A, es
decir, tienen el mismo número de protones y distinto número de neutrones.
Componentes del átomo
Configuración electrónica de los átomos

 La configuración electrónica expresa la secuencia en que los

electrones se ubican en los orbitales de un átomo. A la vez,
especifica los niveles y subniveles ocupados, y su número de
ocupación.
 Las propiedades físicas y químicas de los elementos dependen,
fundamentalmente, de su configuración electrónica. Para escribir la
configuración electrónica de un elemento, se deberán seguir
determinadas reglas.
 La configuración electrónica fundamental se obtiene a partir de las
tres reglas:
 Principio de mínima energía de Aufbau
 Principio de máxima multiplicidad de Hund
 Principio de exclusión de Pauli
Principio de mínima energía de Aufbau

 Es una regla que permite determinar el orden de llenado de los

orbítales. (Se conoce, también, como regla del serrucho). Según esta
regla, siguiendo las diagonales de arriba a abajo (véase la figura), se
obtiene el orden de energía de los orbitales y su orden consecutivo.
Cuando una serie de orbitales de igual energía (p, d,
f) se están llenando con electrones estos
permanecerán desapareados mientras sea posible,
manteniendo los espines paralelos.
TABLA PERIÓDICA
TABLA PERIÓDICA

 La tabla periódica es una ordenación de los elementos químicos,

se ordena de acuerdo al número atómico (número de protones), por
su configuración de electrones y sus propiedades químicas. Los
elementos que se hallan en una columna vertical, llamada grupo,
tienen propiedades comunes.
 Actualmente, la tabla periódica tiene un total de 118 elementos
químicos, cada cierto tiempo se descubre un nuevo elemento
aunque son elementos hechos por el hombre en un laboratorio
en muchas ocasiones.
 El inventor de la tabla periódica fue Dimitri Ivánovich Mendeléyev.
 GRUPOS

PERIODOS
Grupos de la tabla periódica
 A las columnas verticales de la tabla periódica se les conoce como grupos.
 Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atómica, y por ello,
tienen características o propiedades similares entre sí.
 Por ejemplo, los elementos en el grupo I A tienen valencia de 1 (un electrón en su último nivel de
energía) y todos tienden a perder ese electrón al enlazarse como iones positivos de +1. Los
elementos en el último grupo de la derecha son los gases nobles, los cuales tienen lleno su último
nivel de energía (regla del octeto) y, por ello, son todos extremadamente no reactivos.

Grupo 1 (I A): los metales alcalinos
Grupo 2 (II A): los metales alcalinotérreos
Grupo 3 (III B): Familia del Escandio
Grupo 4 (IV B): Familia del Titanio
Grupo 5 (V B): Familia del Vanadio
Grupo 6 (VI B): Familia del Cromo
Grupo 7 (VII B): Familia del Manganeso
Grupo 8 (VIII B): Familia del Hierro
Grupo 9 (IX B): Familia del Cobalto
Grupo 10 (X B): Familia del Níquel
Grupo 11 (I B): Familia del Cobre
Grupo 12 (II B): Familia del Zinc
Grupo 13 (III A): los térreos
Grupo 14 (IV A): los carbonoideos
Grupo 15 (V A): los nitrogenoideos
Grupo 16 (VI A): los calcógenos o anfígenos
Grupo 17 (VII A): los halógenos
Grupo 18 (VIII A): los gases nobles
Períodos de la tabla periódica
Las filas horizontales de la tabla periódica son llamadas períodos. Los elementos que componen una
misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares: todos los elementos de un período
tienen el mismo número de orbitales. Siguiendo esa norma, cada elemento se coloca según su
configuración electrónica. El primer período solo tiene dos miembros: hidrógeno y helio; ambos
tienen sólo el orbital 1s.
 Período 1: Un elemento del periodo 1 es uno de los elementos químicos de la primera de siete
filas (o períodos). El número del período indica el número del nivel de energía principal que los
electrones comienzan a llenar.1 El primer período solo llena el primer nivel de energía (1s) y
contiene menos elementos que cualquier otra fila de la tabla, sólo dos: el hidrógeno y el helio.
Estos elementos se agrupan en la primera fila en virtud de propiedades que comparten entre sí.
 Período 2: Un elemento del periodo 2 es uno de los elementos químicos de la segunda fila (o
periodo). La tabla periódica está compuesta en hileras para ilustrar tendencias recurrentes
(periódicas) en el comportamiento químico de los elementos a medida que aumenta el número
atómico: se comienza una hilera nueva cuando el comportamiento químico vuelve a repetirse, lo
que significa que los elementos de comportamiento similar se encuentran en las mismas columnas
verticales. El segundo período contiene más elementos que la hilera anterior, con ocho elementos:
Litio, Berilio, Boro, Carbono, Nitrógeno, Oxígeno, Flúor y Neón.
Períodos de la tabla periódica

 Período 3: Un elemento del periodo 3 es aquel elemento químico en la

tercera fila (o periodo) de la tabla periódica.
 Período 4: Un elemento del periodo 4 es aquel elemento químico en la
cuarta fila (o periodo) de la tabla periódica.
 Período 5: Un elemento del periodo 5 es aquel elemento químico en la
quinta fila (o periodo) de la tabla periódica.
 Período 6: Un elemento del periodo 6 es aquel elemento químico en la
sexta fila (o periodo) de la tabla periódica, incluidos los lantánidos.
 Período 7:Un elemento del periodo 7 es aquel elemento químico en la
séptima fila (o periodo) de la tabla periódica, incluidos los actínidos. La
mayoría de los elementos pertenecientes a este período son muy
inestables, muchos de ellos radiactivos.
Bloques de la tabla periódica
La tabla periódica se puede también dividir en bloques de elementos según el orbital que estén ocupando los electrones
más externos. Los bloques o regiones se denominan según la letra que hace referencia al orbital más
externo: s, p, d y f. Podría haber más elementos que llenarían otros orbitales, pero no se han sintetizado o descubierto;
en este caso se continúa con el orden alfabético para nombrarlos.
 Bloque s: Los elementos del bloque s (por tener sus electrones de valencia en el orbital s) son aquellos situados en
los grupos 1 y 2 de la tabla periódica de los elementos. En estos elementos el nivel energético más externo
corresponde a orbitales s.
 Bloque p: Los elementos del bloque p (por tener sus electrones de valencia en el orbital p) son aquellos situados en
los grupos 13 a 18 de la tabla periódica de los elementos. En estos elementos el nivel energético más externo
corresponde a orbitales p. La configuración electrónica externa de estos elementos es: ns²npx (x=1 a 6, siendo 1 para
el primer grupo, 2 para el segundo, etc.)
 Bloque d: Los elementos del bloque d (por tener electrones en el orbital d) son aquellos situados en los grupos 3 a 12
de la tabla periódica de los elementos. En estos elementos el nivel energético más externo corresponde a orbitales d.
 Bloque f: Los elementos del bloque f (por tener sus electrones de valencia en el orbital f) son dos series, una
comenzando a partir del elemento lantano y la otra a partir del actinio, y por eso a los elementos de estas series se les
llama lantánidos y actínidos. Aunque en la tabla periódica de los elementos tendrían que estar después de esos dos
elementos, se suelen representar separados del resto. También se conocen los Lantánidos como tierras raras.
TABLA PERIÓDICA
Número atómico
Es el número de protones de un átomo. El número de protones
en un átomo define qué elemento es. Por ejemplo, los átomos
de carbono tienen seis protones, átomos de hidrógeno tiene
uno, y los átomos de oxígeno tiene ocho. El número de
protones en un átomo se conoce como el número atómico de
ese elemento. El número de protones de un átomo determina
también el comportamiento químico del elemento.

El símbolo atómico es una o dos letras elegidas

para representar un elemento ("H" de "hidrógeno",
etc.). Estos símbolos se utilizan a nivel
internacional. Típicamente, el símbolo de un
átomo es el nombre truncado del elemento o el
nombre latino truncado del elemento. Por ejemplo
el sodio en latín se llama Natrium, de allí que su
símbolo sea Na. El del calcio es Calcium, y por
tanto Ca.
ELECTROAFINIDAD Y ELECTRONEGATIVIDAD
DE LOS ELEMENTOS

Dos de las propiedades que causan confusión, por el nombre similar y

porque significan cosas similares también, son la electronegatividad y
la electroafinidad.

Direcciones hacia donde aumenta la afinidad electrónica. Direcciones de crecimiento de la electronegatividad

Electronegatividad
Es una de las propiedades más importantes para la química, ya que es
esta propiedad la que explica el tipo de enlace químico en un
compuesto y las propiedades de reacción de éstos. La
electronegatividad se puede definir como capacidad que tiene un
elemento para atraer electrones o densidad electrónica cuando forma
un enlace. Esta propiedad obtiene valores arbitrarios, siendo los más
famosos los de Pauling, el cual tomó al Flúor (el elemento más
electronegativo) como referencia (otorgándole un valor de 4.0). La
electronegatividad aumenta a medida que se avanza en un periodo y
que disminuye a medida que se baja en un grupo,
Electronegatividad
Electroafinidad

También llamada afinidad electrónica,

corresponde a la energía que libera un
elemento cuando capta un electrón desde el
infinito. Está definición hace referencia a la
capacidad que tiene un elemento para
poder captar electrones, por ende, los
metales serán los que tengan una
electroafinidad menor, los cuales se ubican a
la izquierda de la tabla periódica, por lo
tanto esta propiedad aumenta a medida que
se avanza en el periodo y disminuye a
medida que se baja en el grupo .
ESTADOS DE OXIDACIÓN

 El número de oxidación es un número entero que representa el

número de electrones que un átomo recibe (signo menos) o
que pone a disposición de otros (signo más) cuando forma un
compuesto determinado .
 Eso significa que el número de oxidación es positivo si el
átomo pierde electrones, o los comparte con un átomo que
tenga tendencia a captarlos. Y será negativo cuando el átomo
gane electrones, o los comparta con un átomo que tenga
tendencia a cederlos.
ESTADOS DE OXIDACIÓN
 El hidrógeno (H) presenta número de oxidación +1 con los no metales y – 1 con los metales.
 El oxígeno (O) presenta el número de oxidación – 2 , excepto en los peróxidos donde es – 1.
 Los metales alcalinos (grupo 1, o grupo del Li) tienen 1 electrón de valencia, tenderán a perderlo poseyendo siempre
en los compuestos número de oxidación +1 .
 Los metales alcalinotérreos (grupo 2, o grupo del Be) tienen 2 electrones de valencia, tenderán a perderlos
poseyendo siempre en los compuestos número de oxidación +2 .
 El grupo del B (grupo 13) tiene 3 electrones de valencia, tenderán a perderlos poseyendo siempre en los compuestos
número de oxidación +3 .
 El grupo del C (grupo 14) tiene 4 electrones de valencia, que tienden a compartirlos, tienen número de oxidación +4
frente a los no metales, y número de oxidación –4 frente a los metales y al H.
 El grupo del N (grupo 15) tiene 5 electrones de valencia, tenderán a ganar 3 poseyendo siempre con el H y con los
metales número de oxidación –3 .
 Los calcógenos (grupo 16, o grupo del O) tienen 6 electrones de valencia, tenderán a ganar 2 poseyendo siempre con
el H y con los metales número de oxidación –2 .
 Los halógenos (grupo 17, o grupo del F) tienen 7 electrones de valencia, tenderán a ganar 1 poseyendo siempre con
el H y con los metales número de oxidación –1 .
 Dentro de los metales de transición debemos saber que la Ag tiene número de oxidación +1 , el Zn y Cd tienen
número de oxidación +2 , y el Sc , Y y La tienen número de oxidación +3 .
 Los grupos 14 al 17 presentan varios números de oxidación cuando formen oxácidos
Ejemplos
1. Cloruro de sodio
Na 0 + Cl 0 2 → Na +1 Cl −1

Los gases de un solo tipo de elemento, en este caso el cloro, están presentes en forma diatómica.
El sodio (Na) se combina con el cloro (Cl) , produciendo cloruro sódico . El número de oxidación
de ambos elementos sin combinar es 0 (cero), ya que están equilibrados eléctricamente. El
número de oxidación del sodio combinado es +1, ya que cede un electrón. El número de oxidación
del cloro combinado es −1, ya que acepta el electrón cedido por el sodio.

2. Oxido de aluminio
Al 0 + O 0 2 → Al +3 2 O −2 3

El oxígeno (O) está presente en forma diatómica (gas).

El aluminio (Al) se combina con el oxígeno (O), produciendo óxido de aluminio . El número de
oxidación de ambos elementos sin combinar es 0 (cero), ya que están equilibrados eléctricamente.
El número de oxidación del aluminio combinado es siempre +3, ya que cede tres electrones. El
número de oxidación del oxígeno combinado es −2, ya que acepta hasta 2 electrones.
Ejemplos
3. Para calcular el número de oxidación del S en el Na 2 SO 3 , no podemos recurrir a la tabla
periódica, ya que da varios números para este elemento. Nos basaremos en los elementos cuyos
números de oxidación conocemos, que son el Na: +1 y el O: –2

Na +1 2 S x O –2 3

Nota: es frecuente colocar los números de oxidación individuales en la parte superior de cada
elemento, pero si no se ponen debemos deducirlos (conocerlos).
La suma de los números de oxidación en este caso debe ser igual a 0, ya que la especie en
cuestión no posee carga residual (no es un ion):

(+1) • 2 + X + (–2) • 3 = 0
2+X-6=0
X= +4
Na +1 2 S +4 O –2 3

En este caso, como hay un solo átomo de S, la totalidad de la carga le corresponde a él.
Ejemplos
4. Para calcular el número de oxidación del Cr en el ion Cr 2 O 7 = (es lo mismo que (Cr 2 O 7 ) 2− ) nos
basaremos en el O con número de oxidación –2 .

(Cr x 2 O –2 7 ) 2−

2 • X + (–2) • 7 = –2 (Suma igual a la carga del ión)

resolviendo, encontramos que X = + 6

(Cr +6 2 O –2 7 ) 2−
PESO ATÓMICO

 El peso atómico es la masa promedio de los átomos de un elemento. Este

es calculado usando la abundancia relativa de isótopos en un elemento
natural. Es el promedio ponderado de las masas de isótopos naturales.
 Se puede decir que es el peso que tiene un átomo en reposo. También
puede ser considerada como la masa total de los protones y neutrones
contenidos en un átomo único en reposo. Además este es el número
asignado a cada elemento químico para especificar la masa promedio de
sus átomos.
 Tomando en cuenta que un elemento puede tener dos o más isótopos
cuyas masas difieren, el peso atómico de ese elemento dependerá de las
proporciones relativas de sus isótopos.
Fórmula general para evaluar el PA de un
elemento “E” con “n” isótopos

Donde:
m1 = masa atómica relativa del primer isótopo
m2 = masa atómica relativa del segundo isótopo
m3 = masa atómica relativa del tercer isótopo
a1 = abundancia natural del primer isótopo
a2 = abundancia natural del primer isótopo
a3 = abundancia natural del primer isótopo
Ejemplos
Ejemplos