SINDROME DE QUE ES?

FISIOPATOLOGIA MANIFESTACIONES CLINICAS TRATAMIENTO

WEST
es una encefalopatía Se relaciona con la Inicia en la mayoría de los pacientes Los objetivos del tratamiento
epiléptica sobreproducción de la hormona durante el primer año de vida, y es para los niños con
Caracterizada por la tríada liberadora de corticotropina, ya más frecuente entre los 3 y 7 meses el síndrome de West son
electro clínica de espasmos que su sobreproducción provoca de edad. mejorar la calidad de vida al
epilépticos, retardo del hiperexitabilidad neuronal y crisis Los espasmos se caracterizan por la eliminar las convulsiones y dar
desarrollo psicomotor y convulsivas. contracción brusca, generalmente medicamentos por el menor
patrón bilateral y simétrica de los músculos tiempo posible para evitar
electroencefalográfico de ETIOLOGIA del cuello, tronco y miembro. Se efectos adversos del
hipsarritmia en el West se clasifica de acuerdo con acompañan de una breve pérdida de tratamiento tales como
electroencefalograma, su etiología en sintomático y la conciencia. Vigabatrina, corticoides y
aunque uno de estos criptogénico: Existen 3 tipos principales de vitaminas.
elementos puede estar sintomático se refiere a un espasmos: en flexión( se caracterizan En cuanto a rehabilitación: se
ausente. Se inicia en la síndrome en el cual las crisis son por la flexión brusca, simultánea del busca mejorar el déficit motor
mayoría de los pacientes el resultado de una o más cuello y tronco con flexión simétrica lo que implica control cefálico,
durante el primer año de lesiones estructurales cerebrales bilateral, abducción o aducción de los de tronco, bipedestación y
vida Su comienzo se identificables miembros superiores y flexión- marcha y asimismo prevenir las
manifiesta por Criptogenetico aquellos aducción de los miembros inferiores) deformidades, se trabaja
una modificación del síndromes en los cuales se extensión ( provocan una brusca principalmente para mantener
humor. El niño es calificado presume que sean sintomáticos, extensión del cuello y del tronco con o mejorar la calidad de vida de
de sordo o ciego, con pero la causa está oculta. extensión y abducción de los 4 la paciente con Síndrome de
pérdida de la mímica e miembros.) y mixtos ( la postura West.
inmovilidad motora primaria puede ser la flexión o
absoluta. extensión del cuello y tronco, pero las
contracciones asociadas de los
CIE10: G40.4 miembros superiores o inferiores se
oponen a la postura primaria)