INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

DEPARTAMENTO DE BIOFÍSICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA FARMACÉUTICA

PROFESOR: DR. ERICK ARANDA GARCIA

PRÁCTICA ADSORCIÓN I: “ESTUDIO DE LA ADSORCIÓN SÓLIDO SOLUCIÓN”

INTEGRANTES:

DURAN ESCOBEDO JOSE ANDRES

HIDALGO ROSAS LUIS ANGEL
MARTINEZ GUZMAN MARIEL IZBETH
RAMIREZ LUZ GERARDO SAJIN

GRUPO: 4FV2
INTRODUCCIÓN

El fenómeno de adsorción sobre superficies, tanto líquidas como sólidas, se

caracteriza por la existencia de una sustancia determinada que se presenta en
mayor concentración en esa zona que en el resto del sistema. La sustancia que se
concentra en la superficie se denomina adsorbato y la que es capaz de concentrar
otra en su superficie se conoce como adsorbente.
Mediante la adsorción, las moléculas de un soluto se concentran en una superficie
sólida por la acción de fuerzas intermoleculares entre el soluto y el sólido.

Fig.1. Fenómeno de adsorción

La adsorción depende de la presión del gas o la concentración de la sustancia en el

líquido y varía continuamente al variar la presión, concentración y temperatura y se
puede hablar de dos diferentes tipos de adsorción:

a) Adsorción física (fisisorción): fuerzas de van der Waals, ∆H~ 20 KJ/mol, reversible
⇒ desorción ⇐ si T ↑ y P↓, no es de naturaleza específica (sitios activos), formación
de multicapas, el adsorbato conserva su identidad.

Fig 2. Fisisorción

b) Adsorción química (quimisorción): fuerzas análogas al enlace químico (atracción

entre iones opuestos o coulombicas, coordinadas o covalentes), ∆H~ 200 KJ/mol,
irreversible ⇒ no hay desorción ⇐ si T ↑ y P↓ a menos que sean cambios muy
drásticos, es de naturaleza específica (sitios activos), formación de monocapas, el
adsorbato puede perder su identidad.
 Fig 3. Quimisorción

Los factores que afectan a la cantidad adsorbida son:

● Cantidad del adsorbente (m): Superficie disponible

● P o C del adsorbato: Cantidad de materia disponible
● Temperatura: Generalmente la adsorción es exotérmica.

Isotermas de Adsorción

Experimentalmente se puede determinar la cantidad de sustancia adsorbida al

establecerse el equilibrio dinámico de la adsorción en donde la gráfica describe la
cantidad de sustancia adsorbida en función de la concentración, a esta gráfica se le
conoce como Isoterma de adsorción.

Fig 4. Tipos de isotermas de adsorción.

Isoterma de Langmuir

Langmuir intenta explicar la isoterma como una adsorción en monocapa

(monomolecular) en la cual gracias al equilibrio adsorción-desorción no hay
formación de monocapas.

El límite de capacidad del adsorbente es cuando la monocapa está completa (región

asintótica en la gráfica) y a velocidad de adsorción es proporcional a la P y a la
fracción de superficie no cubierta

Va = k1Pθo = K1P (1−θ)

En tanto que la velocidad de desorción solo depende de la fracción de superficie
cubierta.

Vd = k2θ

En el equilibrio de adsorción – desorción se tiene que (Va = Vd)

K1 P(1-θ) = k2 θ

Si despejamos la fracción de superficie cubierta (θ); dividimos entre kd y definiendo

b = ka / kd

Θ = KP / 1 + KP …………… (1)

Y Sustituyendo amax en la ecuación 1 tenemos que:

a= amax KP / 1 + KP …….. (2)

Fig 5. Isoterma de Langmuir

Isoterma de Freundlich

Aunque esta isoterma tiene un origen empírico, puede demostrarse teóricamente

considerando que la magnitud del calor de adsorción varía exponencialmente con el
recubrimiento de la superficie. En esta isoterma no hay un recubrimiento límite ni se
propone una adsorción monomolecular, sino multimolecular.

A presiones moderadamente bajas la dependencia de la cantidad adsorbida con la

presión presenta un comportamiento del tipo:

Y = kP1/n

K y n son constantes. El exponente 1/n varía entre 1 y 0.1.

Su forma lineal es Log a = Log m + 1/n Log c… (3)

 Fig 6. Gráfica de Freundlich.

OBJETIVOS

● Realizar el estudio de la adsorción de ácido acetico en solucion acuosa en

carbón activado
● Obtener los isotermas de adsorción
● Encontrar el modelo matemático al que se ajusten los resultados obtenidos

MATERIAL Y MÉTODOS

● 6 matraces erlenmeyer de 125 mL con 6 tapones

● 6 embudos de filtración
● 1 pipeta volumétrica 25 mL
● 6 pipetas volumétricas de 10 mL
● 1 bureta
● 1 soporte universal
● 1 bureta
● 1 pinza para bureta
● 6 vasos de precipitados
● cronómetro

Reactivos

● Soluciones valoradas de ácido acético 0.025M, 0.05M, 0.1M, 0.2M, 0.3M,

0.45M
● Solución de fenolftaleína
● Solución valorada de NaOH 0.1N

DESARROLLO EXPERIMENTAL
RESULTADOS

Tabla 1. Resultados experimentales

Cantidad de Masa del Volumen de Cantidad de Concentraci Adsorción
ácido antes adsorbente ácido NaOH que ón de ácido
de la m (g) acético se gastó en después de 𝑎
adsorción titulado la titulación la adsorción 𝐶1 − 𝐶𝑓
C1 V (L) V2 (mL) Cf (mol/L) = ( )𝑉𝑥1000
𝑚
(mol/L)
(mmol/g)

0.025M 1.02g 0.025 mL 1.2 mL 0.012 M 0.3186

0.05M 1g 0.025 mL 1.8 mL 0.018 M 0.8

0.1M 1g 0.025 mL 6 mL 0.06 M 1

0.2M 1.02g 0.025 mL 13.5 mL 0.135 M 1.593

0.3M 1.04g 0.025 mL 23 mL 0.23 M 1.682

0.45M 1g 0.025 mL 26.6 mL 0.266 M 4.6

Alícuota de ácido acético titulado (V1): 10 mL

Concentración de NaOH 0.1M

𝑉2 𝐶2 (1.2𝑚𝐿)(0.1𝑀)
𝐶1 = ➝ 𝐶1 = = 0.012𝑀
𝑉1 10𝑚𝐿

𝐶1 −𝐶𝑓 0.025𝑀−0.012𝑀−
𝑎=( )𝑉𝑥1000 ➝ 𝑎=( )0.025𝐿𝑥1000 = 0.3186𝑚𝑚𝑜𝑙/𝑔
𝑚 1.02𝑔

Fig. 6 Gráfica adsorción contra la concentración final del ácido acético después de la
adsorción.
DISCUSIÓN
La cantidad de material adsorbido en un sistema depende de la temperatura y la
concentración del adsorbato. Si la temperatura se mantiene constante durante el
experimento, el grado de adsorción puede estudiarse como función de la
concentración En la adsorción, la energía de las interacciones son vitales para
mantener ambas fases adsorbato-adsorbente en equilibrio, si estas fuerzas no
fueran fuertes ocurriría un proceso de desorción, es decir se rompe el equilibrio de
fases. Un proceso común en el estudio de la adsorción es la formación de fases de
condensación en las cuales el adsorbato puede llegar a saturar el área de contacto
superficial del adsorbente “saturando” el área total de superficie de contacto,
impidiendo que más unidades de adsorbato sigan formando monocapas, policapas,
etc. En la Gráfica de adsorción contra la concentración final del ácido acético
después de la adsorción podemos observar que no se acerca a ninguna de las dos
isotermas, tanto la de Langmuir como la de Freundlich. Mediante el experimento
realizado podemos saber que la adsorción practicada es una adsorción física pues
el ácido acético no establece enlaces fuertes con el carbón activado, es decir no
cambia su estructura química, lo que nos hace saber que las partículas de ácido
acético se absorben y se reacomodan para volver a ser adsorbidas. La investigación
bibliográfica afirma que las adsorciones de materia donde la superficie es
homogénea corresponden a isotermas de tipo Freundlich. Además, la adsorción de
materia con superficie heterogénea es de tipo Lagmiur.

CONCLUSIONES

● En la práctica realizada se efectuó la adsorción física, debido a que no existe

relación entre la moléculas del absorbente y el adsorbato
● Al realizar la comparación de las isotermas, se deduce que el mejor ajuste a
una recta es el de la isoterma de Freundlich, debido a que su factor de
correlación es más cercano a la unidad, por lo tanto se puede decir que la
isoterma de Freundlich representa la adsorción del ácido acético pro el
carbón activado en solución acuosa.
● La adsorción es un proceso muy importante a tomar en cuenta en
laboratorios a nivel industrial, ya que es una propiedad que podemos tomar
en cuenta en el uso de la materia.
● La concentración del adsorbente es directamente proporcional a la adsorción,
ya que a medida que aumentamos la concentración del ácido acético, su
adsorción fue mayor.

REFERENCIAS

● Bottani, E. Química General. 2006. Universidad Nacional del Litoral. Sant Fe,
Argentina. Pág. 403-404
● http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/sho/Adsorcion.pdf
● http://www.geocities.ws/chex88chex/labfisicoquimica/Adsorcion.pdf
● Guerasimov,YA. (1987). Fisicoquímica. Moscú Ed.
● Maron y Prutton. (2001). Fisicoquímica. 27a Edición. Ed. LIMUSA.