Grupos Iv y V

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
Escuela Profesional de Ingeniería Química
ASIGNATURA: LABORATORIO QUIMICA ANALITICA CUALITATIVA
LABORATORIO : REACCIONES DE IDENTIFICACION DE CATIONES

GRUPO IV y V (Ca2+, Ba2+, Sr2+, Mn2+, Mg2+, NH4+, K+)
GRUPO: 93 G
PRESENTADO POR:
 De la Cruz Santiago Katherine

 Martínez Pulce Jeferson
 Raa Torres Cristhyan Willy
 Lorenzo Cconislla Jhonson Maycol
PROFESOR: Mg. Ing. María Gabriel
BELLAVISTA 19 DE OCTUBRE DEL 2018

PRE-MARCHA SITEMATICA ANALITICA DE MEZCLA DE CATIONES IV Y V 2
INTRODUCCION
El análisis cualitativo es un área de la química analítica que contempla la

determinación de las especies química en una muestra. La dificultad que se
puede presentar en un análisis cualitativo depende de la naturaleza de la
muestra. En este laboratorio identificamos los diferentes cationes pertenecientes
del grupo IV y V mediante las diferentes reacciones realizadas y observando los
cambios aparentes producidos como formación de un precipitado o el cambio de
color de la solución.
También queremos encontrar las diferencias al reaccionar los diferentes cationes
con un solo reactivo y encontrar rasgos característicos de cada catión para poder
identificarlos.
LABORATORIO N° 1 2
INDICE
INDICE ............................................................................................ 3
OBJETIVOS .................................................................................... 4
MARCO TEÓRICO .......................................................................... 5
MARCO EXPERIMENTAL............................................................... 8
RESULTADOS Y ANÁLISIS .......................................................... 11
CONCLUSIONES .......................................................................... 19
RECOMENDACIONES ................................................................. 18
BIBLIOGRAFÍA ............................................................................. 20
LABORATORIO N° 1 3
Objetivos:
1. Identificar el comportamiento de los cationes del grupo IV y V (Ca2+, Ba2+,
Sr2+, Mn2+, Mg2+, NH4+, K+) mediante reacciones especificas
2. Reconocer la solubilidad de las sales con los cationes formados en las
reacciones.
3. Reconocer las reacciones formadas con exceso de reactivos.
4. Comprobar los colores finales en las reacciones realizadas.
LABORATORIO N° 1 4
Marco teórico:
Química analítica:
La Química Analítica puede definirse como la ciencia que desarrolla y mejora
métodos e instrumentos para obtener información sobre la composición y
naturaleza química de la materia. Dentro de la Química Analítica se incluye el
Análisis Químico que es la parte práctica que aplica los métodos de análisis
para resolver problemas relativos a la composición y naturaleza química de la
materia.
Reactivo analítico:
El procedimiento general para la identificación de una sustancia por el método
clásico de análisis consiste en provocar en la misma un cambio en sus
propiedades que sea fácilmente observable y que corresponda con la
constitución de dicha sustancia. El agente que suscita el cambio se llama
reactivo, porque generalmente, reacciona químicamente con el producto que se
quiere reconocer.
Reactivos químicos:
Los reactivos químicos se clasifican en generales y especiales. Los reactivos
generales son comunes a un número grande de especies y se utilizan
habitualmente para separaciones en grupos iónicos como acontece en las
denominadas Marchas Analíticas. Los reactivos especiales actúan sobre muy
pocas especies químicas y se emplean para ensayos de identificación o
reconocimiento.
Los reactivos especiales pueden ser: selectivos o específicos, según que actúe
sobre un grupo pequeño de especies o bien sobre una sola. 5
LABORATORIO N° 1 5
Los reactivos específicos son muy escasos, pero un reactivo que tenga una
selectividad definida puede hacerse específico variando convenientemente las
condiciones del ensayo. Los reactivos generales son casi todos inorgánicos.
Los reactivos especiales son, generalmente, de naturaleza orgánica.
Además de estos dos tipos de reactivos existen otros que se usan

esporádicamente y que podemos englobar en la denominación común de
reactivos auxiliares.
Efecto salino: Los iones distintos a los de la sal aumentan la solubilidad. Se

forman nubes iónicas con iones procedentes de otras sales. Estos iones ajenos
a la sal estudiada los capturan y hacen que se pueda disolver más cantidad de
sal.
AgBr(s) ⇔ Ag+ (aq) + Br– (aq)

NaCl(s) ⇔ Na+ (aq) + Cl– (aq)
Si tenemos una disolución con un precipitado de AgBr y añadimos NaCl, la

solubilidad del AgBr aumenta. El sólido del fondo del recipiente, el precipitado,
se disolverá en parte al agregar NaCl. Esto ocurre porque la fuerza iónica del
medio aumenta, lo cual afecta a la actividad de los iones de la sal AgBr
Efecto del ion común:
Si tenemos el siguiente equilibrio de solubilidad:
AB(s) ⇔ A+ (aq) + B– (aq)
Y agregamos un exceso de ion A+ o de B–, el equilibrio se desplaza hacia la

izquierda, es decir, precipitará cierta cantidad del sólido AB(s). A este efecto se
le denomina “efecto del ion común” porque se logra agregando una sal que
tenga un ion de los dos, A+ o B–, común a la sal AB. Por ejemplo, si tenemos el
equilibrio de solubilidad del cloruro de plata:
AgCl(s) ⇔ Ag+ (aq) + Cl– (aq)

Y añadimos:
NaCl(s) ⇔ Na+ (aq) + Cl– (aq)
El cloruro es un ion común a ambas sales. Al agregar NaCl aumenta la

concentración de Cl– y, por ello, precipitará cierta cantidad de AgCl sólido para
recuperar el equilibrio
“La solubilidad de una sal poco soluble disminuye en presencia de otra
sal que aporte un ion común”
LABORATORIO N° 1 6
Grupo 4:
Este grupo comprende los tres metales alcalino terreos (Ca, Ba, Sr), se
distinguen de los metales de los grupos precedentes por el hecho que susales
no precipitan con ácido clorhídrico, sulfuro de hidrogeno o sulfuro de amonio, y
se caracterizan porque precipitan con solución de carbonato de amonio en
presencia de soluciones de cloruro e hidróxido amonio.
Estos elementos pertenecen al grupo II de la tabla periódica, tienen una
configuración electrónica externa análoga, np6, (n+1)s2, siendo n=3,4 o 5, como
consecuencia presentan propiedades analíticas muy parecidas, cuyas
variaciones dependen fundamentalmente del valor de n, que condiciona
diferente radio iónico y por tanto variaciones en la estabilidad de sus
compuestos. El bario es el elemento más electropositivo de los tres y sus
compuestos los más iónicos.
Grupo 5:
Los cationes de este grupo (Mg, Na, K, Li, NH4+) no precipitan con los reactivos
de los grupos anteriores. El sodio, potasio y litio son metales alcalinos, el amonio
se incluye en este grupo porque sus compuestos se asemejan a los metales
alcalinos, en particular al potasio. Aunque el magnesio está asociado a los
alcalinos terreo en la tabla periódica, se le incorpora a este grupo porque su
carbonato no precipita por solución de carbonato de amonio en presencia de
cloruro de amonio.
El producto de solubilidad (Kps): se deﬁne como la constante de equilibrio de

la reacción química en la que aparece un sólido iónico como reactivo y sus
correspondientes iones disueltos en agua como productos.
La disolución ha de estar saturada de iones, con el máximo de iones posibles

disueltos en el equilibrio. En el producto de solubilidad solo aparecen las
concentraciones en moles por litro de los iones elevadas a sus coeﬁcientes
estequiometricos porque el sólido tiene actividad uno.
LABORATORIO N° 1 7
Marco experimental:
 Materiales y Reactivos:
 Tubos de ensayo
 Gradilla
 Piceta
 Centrifugadora
 Pinza
 Solución de NaOH 1M y 6M
 Solución de NH4OH 1M y 6M
 etanol
 Solución de KI
 Solución de K2CrO4
 Solución de HCl 6M
 Solución de HNO3 6M
 Solución de Na2CO3
 Solución de K4Fe(CN)3
 Solución de KSCN
 Solución de (NH4)2CO3
 Solución de (NH4)2C2O4
 Solución de NH4Cl
 Solución de Na2HPO4
 Solución de CH3COOH
 Reactivo de Nessler
 Magnesón I
LABORATORIO N° 1 8
 Procedimiento:
Grupo IV:
Ion Ba2+
1. MP + (NH4)2CO3. Ensayar la solubilidad del precipitado en HC2H3O2

6M.
2. MP + HC2H3O2 6M + K2CrO4. Ensayar la solubilidad del precipitado en
HCl 6M.
3. MP + (NH4)2SO4. Ensayar la solubilidad del pp en HNO3 (cc).
4. MP + (NH4)2C2O4. Ensayar la solubilidad del precipitado en HCl 6M.
5. MP + NaOH 6M.
Ion Sr2+
1. MP + (NH4)2CO3. Ensayar la solubilidad del precipitado en HC2H3O2

6M.
2. MP + K2CrO4, + NH4OH 6M, agitar la mezcla; agregar alcohol etílico,
agitar y observar.
3. MP + (NH4)2C2O4. Ensayar la solubilidad del precipitado en HCl 6M.
4. MP + (NH4)2SO4. Ensayar la solubilidad del precipitado en HNO3 (cc).
5. MP + NaOH 6M.
Ion Ca2+
1. MP + (NH4)2CO3. Ensayar la solubilidad del precipitado con HC2H3O2

6M.
2. MP + (NH4)2C2O4. Ensayar la solubilidad del precipitado en HCl 6M
3. 3. MP + NaOH 6M.
Grupo V:
Ion Mg2+
1. MP + NaOH 6M. Al precipitado agregar NH4Cl.

2. MP + Na2CO3. Al precipitado agregar NH4Cl.
3. MP + 3 gt NH4OH 6M + 3 gt NH4Cl + Na2HPO4. Ensayar la solubilidad
del precipitado en HCl 6M
4. MP + 3 gt de p-nitro-azo-resorcinol (Magnesón I)+ NaOH 6M.
Centrifugar, separar y descartar la solución, lavar el pp con agua
destilada. Observar el aspecto y el color del precipitado.
LABORATORIO N° 1 9
Ion K+
1. MP + HClO4 (agitar hasta formación de precipitado)
Ion NH4+
1. MP + NaOH 6M, calentar a ebullición, colocar en la boca del tubo papel

de tornasol rojo, observar.
2. MP + 4 gt de reactivo Nessler (Se obtiene precipitado de color y
composición variable, según la cantidad de amoniaco desprendida,
estas coloraciones pueden ser: anaranjado o rojo pardo).
Para cada reacción se debe utilizar entre 4 a 5 gotas de cada catión y en la

misma proporción del resto de reactivos, teniendo en cuenta que la reacción
puede ser sensible desde la primera gota; para lo cual el agregado debe ser gota
a gota y la observación desde el primer agregado.
En algunos casos se analizara el precipitado para lo cual se centrifugara y botara

la solución, luego se agregara excesos de reactivos para observar la solubilidad
de este o se usara el calor para ver esta propiedad
.
La reacciones se hacen por cada catión analizados y usando diferentes reactivos
en cada prueba
LABORATORIO N° 1 10
Resultados y Análisis:
Grupo IV:
Catión 𝑩𝒂𝟐+ :
𝐍𝐇𝟒 𝐎𝐇+𝐍𝐇𝟒 𝐂𝐥
1. 𝑩𝒂𝟐+ + (𝐍𝐇𝟒 )𝟐 𝐂𝐎𝟑(𝐚𝐜) → 𝑩𝒂𝑪𝑶𝟑(𝒔) ↓ +𝟐𝑵𝑯𝟒 +
En esta reacción observamos la formación de un precipitado blanco que

es el carbonato de bario insoluble en agua con un 𝑲𝒑𝒔 = 𝟐. 𝟓𝟖 × 𝟏𝟎−𝟗 , un
valor bajo por lo que precipita, vemos que carbonato de bario logra
precipitar en presencia de cloruro e hidróxido de amonio que hacen un
buffer básico en la solución al agregarlos.
𝑩𝒂𝑪𝑶𝟑(𝒔) + 𝟐𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒄) → 𝑩𝒂(𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶)𝟐(𝒂𝒄) + 𝑪𝑶𝟐(𝒈) + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥)
Vemos que el precipitado desaparece al agregarle ácido acético porque

el precipitado reacciona es decir el soluble en ácidos diluidos ya que se
neutraliza formando una sal y agua y liberando dióxido de carbono
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯
2. 𝑩𝒂𝟐+ + 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝑶𝟒(𝒂𝒄) → 𝑩𝒂𝑪𝒓𝑶𝟒(𝒔) ↓ +𝑲+
Al agregar cromato de potasio notamos la aparición de un precipitado

amarillo de cromato de bario insoluble en agua con un 𝑲𝒑𝒔 = 𝟏. 𝟏𝟕 ×
𝟏𝟎−𝟏𝟎 , este cromato es el más insoluble de los tres cromatos de este
grupo, su precipitación es total en medios de pH superiores 1-2 por eso la
precipitación se hizo en medio acético.
𝑩𝒂𝑪𝒓𝑶𝟒(𝒔) + 𝑯𝑪𝒍(𝒄𝒄) → 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐(𝒂𝒄) + 𝑪𝒓𝑶𝟒 𝟐− + 𝑯+

𝟐𝐂𝐫𝐎𝟒(𝐚𝐜) 𝟐− + 𝟐𝐇 + → 𝐂𝐫𝟐 𝐎𝟕(𝐚𝐜) 𝟐− + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥)
Al agregarle el ácido clorhídrico el precipitado desapareció por lo tanto

este precipitado es soluble en ácidos y se forma el cloruro de bario soluble
en agua y la solución se torna de color naranja porque en medio acido se
forma el dicromato.
3. 𝑩𝒂𝟐+ + (𝐍𝐇𝟒 )𝟐 𝐒𝐎𝟒(𝐚𝐜) → 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒(𝒔) ↓ +𝟐𝑵𝑯𝟒 +
Se forma un precipitado blanco con sulfato de amonio, ya que se forma el

sulfato de bario insoluble en agua con un valor de 𝑲𝒑𝒔 = 𝟏. 𝟎𝟖 × 𝟏𝟎−𝟏𝟎
𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒(𝒔) + 𝑯𝑵𝑶𝟑(𝒄𝒄) → 𝑿𝑿𝑿
Al combinar el precipitado con ácido nítrico no hay cambio aparente por

lo tanto el precipitado es insoluble en acido fuerte.
4. 𝑩𝒂𝟐+ + (𝐍𝐇𝟒 )𝟐 𝑪𝟐 𝐎𝟒(𝐚𝐜) → 𝐁𝐚𝑪𝟐 𝐎𝟒(𝐬) ↓ +𝟐𝑵𝑯𝟒 +
Se forma un precipitado blanco con oxalato de amonio, ya que se forma

el oxalato de bario insoluble en agua con un valor de 𝑲𝒑𝒔 = 𝟏. 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟕
𝐁𝐚𝑪𝟐 𝐎𝟒(𝐬) + 𝑯𝑪𝒍(𝒄𝒄) → 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐(𝒂𝒄) + 𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝐎𝟒
Al combinar el precipitado con ácido clorhídrico el precipitado desapareció

ya que reacciono con este por lo tanto el precipitado es soluble en ácidos.
5. 𝑩𝒂𝟐+ + 𝟐𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒄) → 𝑩𝒂(𝑶𝑯)𝟐(𝒔) ↓ +𝟐𝑵𝒂+
Con este reactivo hidróxido de sodio se forma un precipitado blanco de

hidróxido de bario insoluble en agua con un valor de 𝑲𝒑𝒔 = 𝟐. 𝟓𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒,
de los tres cationes en este se necesitó más gotas de reactivo para
precipitar.
Catión 𝑺𝒓𝟐+ :
1. 𝑺𝒓𝟐+ + (𝐍𝐇𝟒 )𝟐 𝐂𝐎𝟑(𝐚𝐜) → 𝑺𝒓𝑪𝑶𝟑(𝒔) ↓ +𝟐𝑵𝑯𝟒 +
En esta reacción observamos la formación de un precipitado blanco que

es el carbonato de estroncio insoluble en agua con un 𝑲𝒑𝒔 = 𝟓. 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟏𝟎 ,
un valor bajo por lo que precipita, vemos que carbonato de estroncio logra
precipitar en presencia de cloruro e hidróxido de amonio que hacen un
buffer básico en la solución al agregarlos, el carbonato de estroncio es
ligeramente más insoluble que el de Ca y de Ba.
𝑺𝒓𝑪𝑶𝟑(𝒔) + 𝟐𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒄) → 𝑺𝒓(𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶)𝟐(𝒂𝒄) + 𝑪𝑶𝟐(𝒈) + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

2. 𝑺𝒓𝟐+ + 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝑶𝟒(𝒂𝒄) → 𝑿𝑿𝑿
Al agregar cromato de potasio con ácido acético no se notó precipitado

alguno, este puede ser precipitado parcialmente a un pH superior de 7
pero en medio acido por el acético casi no se nota precipitado alguno.
𝐍𝐇𝟒 𝐎𝐇+𝐞𝐭𝐚𝐧𝐨𝐥
𝑺𝒓𝟐+ + 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝑶𝟒(𝒂𝒄) → 𝑺𝒓𝑪𝒓𝑶𝟒(𝒔) ↓ +𝑲+
Esta precipitación es total en medio amoniacal y agregando etanol por lo

tanto al adicionarles estos el precipitado amarillo de cromato de estroncio
es abundante, insoluble en agua con un 𝑲𝒑𝒔 = 𝟐. 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟓
3. 𝑺𝒓𝟐+ + (𝐍𝐇𝟒 )𝟐 𝑪𝟐 𝐎𝟒(𝐚𝐜) → 𝐒𝐫𝑪𝟐 𝐎𝟒(𝐬) ↓ +𝟐𝑵𝑯𝟒 +

el oxalato de estroncio ligeramente soluble en agua con un valor de 𝑲𝒑𝒔 =
𝟏. 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟕
𝐒𝐫𝑪𝟐 𝐎𝟒(𝐬) + 𝑯𝑪𝒍(𝒄𝒄) → 𝑺𝒓𝑪𝒍𝟐(𝒂𝒄) + 𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝐎𝟒
Al combinar el precipitado con ácido clorhídrico el precipitado desapareció

ya que reacciono con este por lo tanto el precipitado es soluble en ácidos.
4. 𝑺𝒓𝟐+ + (𝐍𝐇𝟒 )𝟐 𝐒𝐎𝟒(𝐚𝐜) → 𝑺𝒓𝑺𝑶𝟒(𝒔) ↓ +𝟐𝑵𝑯𝟒 +
Se forma un gel blanco con sulfato de amonio, ya que se forma el sulfato

de estroncio muy insoluble en agua con un valor de 𝑲𝒑𝒔 = 𝟑. 𝟒𝟒 × 𝟏𝟎−𝟕
𝑺𝒓𝑺𝑶𝟒(𝒔) + 𝑯𝑵𝑶𝟑(𝒄𝒄) → 𝑿𝑿𝑿
Al combinar el precipitado con ácido nítrico se logra romper el gel ya que

el precipitado se mueve pero no lo logra disolver por lo tanto es
ligeramente soluble.
5. 𝑺𝒓𝟐+ + 𝟐𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒄) → 𝑺𝒓(𝑶𝑯)𝟐(𝒔) ↓ +𝟐𝑵𝒂+

hidróxido de estroncio insoluble en agua, de los tres cationes en este se
necesitó se ubica en la mitad de reactivo utilizado.
Catión 𝑪𝒂𝟐+ :
1. 𝑪𝒂𝟐+ + (𝐍𝐇𝟒 )𝟐 𝐂𝐎𝟑(𝐚𝐜) → 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑(𝒔) ↓ +𝟐𝑵𝑯𝟒 +
En esta reacción observamos la formación de un precipitado blanco

amorfo que es el carbonato de calcio insoluble en agua con un 𝑲𝒑𝒔 =
𝟐. 𝟖 × 𝟏𝟎−𝟗, un valor bajo por lo que precipita, vemos que carbonato de
calcio logra precipitar en presencia de cloruro e hidróxido de amonio que
hacen un buffer básico en la solución al agregarlos.
𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑(𝒔) + 𝟐𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒄) → 𝑪𝒂(𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶)𝟐(𝒂𝒄) + 𝑪𝑶𝟐(𝒈) + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

2. 𝑪𝒂𝟐+ + (𝐍𝐇𝟒 )𝟐 𝑪𝟐 𝐎𝟒(𝐚𝐜) → 𝐂𝐚𝑪𝟐 𝐎𝟒(𝐬) ↓ +𝟐𝑵𝑯𝟒 +

el oxalato de bario insoluble en agua con un valor de 𝑲𝒑𝒔 = 𝟐. 𝟑𝟐 × 𝟏𝟎−𝟗,
este oxalato es el más insoluble de los tres y no se disuelve en ácido
acético.
3. 𝑪𝒂𝟐+ + 𝟐𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒄) → 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐(𝒔) ↓ +𝟐𝑵𝒂+

hidróxido de calcio insoluble en agua con un valor de 𝑲𝒑𝒔 = 𝟓. 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟔 ,
este precipito rápidamente solo se necesitó una gota para aparecer el
precipitado
Grupo V:
Catión 𝑴𝒈𝟐+ :
1. 𝑴𝒈𝟐+ + 𝟐𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒄) → 𝑴𝒈(𝑶𝑯)𝟐(𝒔) ↓ +𝟐𝑵𝒂+
Al combinar el catión con hidróxido de sodio se apreció un precipitado de

color blanco gelatinoso que es el hidróxido de magnesio insoluble en agua
con un 𝑲𝒑𝒔 = 𝟓. 𝟔𝟏 × 𝟏𝟎−𝟏𝟐 .
𝑴𝒈(𝑶𝑯)𝟐(𝒔) + 𝟐𝐍𝐇𝟒 𝐂𝐥(𝒂𝒄) → 𝑴𝒈𝑪𝒍𝟐 + 𝟐𝑵𝑯𝟑 + 𝟐𝐇𝟐 𝐎(𝐥)
Al agregarle cloruro de amonio vemos que parte del precipitado se

disuelve esto se debe a que el amonio en agua se hidroliza formando
iones hidronio que reacciona con el hidróxido de magnesio y lo disuelve.
2. 𝑴𝒈𝟐+ + 𝐍𝐚𝟐 𝐂𝐎𝟑(𝐚𝐜) → 𝑴𝒈𝑪𝑶𝟑(𝒔) ↓ +𝟐𝑵𝒂+
Vemos que al agregar carbonato de sodio se forma un precipitado blanco

de carbonato de magnesio insoluble en agua con un 𝑲𝒑𝒔 = 𝟔. 𝟖𝟐 × 𝟏𝟎−𝟔 .
𝑴𝒈𝑪𝑶𝟑(𝒔) + 𝟐𝐍𝐇𝟒 𝐂𝐥(𝒂𝒄) → 𝑴𝒈𝑪𝒍𝟐 + 𝟐𝑵𝑯𝟑 + 𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑
Al agregarle cloruro de amonio vemos que parte del precipitado se

disuelve esto se debe a que el amonio reacciona con el carbonato
formando bicarbonato y ácido carbónico con lo cual disminuye su
concentración.
𝐍𝐇𝟒 𝐂𝐥
3. 𝑴𝒈𝟐+ + 𝑵𝒂𝟐 𝑯𝑷𝑶𝟒 + 𝐍𝐇𝟒 𝐎𝐇 → 𝑴𝒈(𝐍𝐇𝟒 )𝑷𝑶𝟒(𝒔) ↓ +𝐇𝟐 𝐎(𝐥)
Con este reactivo se forma un precipitado blanco de una sal doble de

fosfato de amonio y magnesio, al agregarle el cloruro e hidróxido de
amonio formamos una solución tampón que impide la precipitación del
hidróxido de magnesio.
𝑴𝒈(𝐍𝐇𝟒 )𝑷𝑶𝟒(𝒔) + 𝟐𝑯𝑪𝒍(𝒄𝒄) → 𝑴𝒈𝑪𝒍𝟐 + 𝑵𝑯𝟒 + + 𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒 −
Al agregarle ácido clorhídrico vemos que el precipitado desapareció ya

que reacciona con el ácido, por lo tanto es precipitado es soluble en
ácidos.
4. 𝑴𝒈𝟐+ + 𝟐𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒄) → 𝑴𝒈(𝑶𝑯)𝟐(𝒔) ↓ +𝟐𝑵𝒂+

𝑴𝒈(𝑶𝑯)𝟐(𝒔) + 𝑴𝒂𝒈𝒏𝒆𝒔𝒐𝒏 𝑰 → 𝑳𝒂𝒄𝒂 𝒂𝒛𝒖𝒍
Al combinar el catión con hidróxido de sodio se forma un precipitado de

hidróxido de magnesio el cual adsorbe al colorante de magnesón
formando una laca azul, este precipitado por la textura es un gel que no
se decolora al lavar
Catión 𝑲+ :
1. 𝑲+ + 𝐇𝐂𝐥𝐎𝟒(𝐚𝐜) → 𝑲𝑪𝒍𝑶𝟒(𝒔) ↓ +𝑯+
Al combinar el catión con ácido perclórico se apreció un precipitado de

color blanco que es perclorato de potasio insoluble en agua con un valor
de 𝑲𝒑𝒔 = 𝟏. 𝟎𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 . Al agregar etanol notamos que el precipitado
aumenta ya que estamos catalizando la reacción.
Catión 𝑵𝑯𝟒 + :
∆
1. 𝑵𝑯𝟒 + + 𝐍𝐚𝐎𝐇(𝐜𝐜) → 𝑵𝑯𝟑(𝒈) + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥) + 𝑵𝒂+
Al calentar a ebullición el catión combinado con el hidróxido de sodio se

logra desprender al amoniaco gaseoso lo que se comprueba con el
cambio de color del papel de tornasol rojo a azul lo que indica un pH
básico.
2. 𝑵𝑯𝟒 + + 𝑵𝒆𝒔𝒔𝒍𝒆𝒓 → 𝒑𝒓𝒆𝒄𝒊𝒑𝒊𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒂𝒏𝒂𝒓𝒂𝒏𝒋𝒂𝒅𝒐
Al combinar el catión con el reactivo de nessler notamos la aparición de

un precipitado naranja lo que confirma la presencia de ion amonio.
Conclusiones:
 Los cationes de este grupo no son precipitados por los reactivos de grupo
correspondientes a los grupos I, II y III.
 Comprobamos experimentalmente que los cationes del grupo 4 precipitan
con su reactivo de grupo que es el carbonato de amonio en presencia de
cloruro e hidróxido de amonio que forman un buffer básico (pH=9.2), los
tres cationes se precipitaron.
 Comprobamos que los precipitados de carbonatos del grupo 4 son
insolubles en agua pero son solubles en ácidos diluidos que en nuestra
experiencia fue el ácido acético que disolvió todos los precipitados
formados.
 Comprobamos que el ion Ba2+ lo encontramos en forma de BaCrO4
(cromato de bario) en un medio ácido y este es el cromato mas insoluble
de los tres, en cambio el cromato de estroncio llega a precipitar en pH
básico en solución amoniacal y con presencia de etanol en el medio.
 El ion Sr+2 lo encontramos en forma de SrSO4 (sulfato de estroncio) en
un medio básico. Este sulfato sal de estroncio, es blanco y forma un gel
en solución.
 Los cationes del grupo 4 forman un precipitado blanco con el oxalato de
amonio y son disueltos con ácido acético a excepción del oxalato de
calcio.
 Vemos que los cationes del grupo 5 no tienen un reactivo de grupo, son
agrupados porque no precipitan con los reactivos de grupo anteriores y
se les agrupa juntos.
 El catión magnesio a pesar que en la tabla está ubicada con los metales
alcalinos térreos no precipitan en forma con el carbonato de amonio por
eso se le ubica en el grupo V.
 Vemos que el magnesio precipita con el hidróxido de sodio y el carbonato
de sodio, ambos al reaccionar con cloruro de amonio parte de los
precipitados se disuelve ya que el amonio es un catión acido ala
hidrolizarse en agua y reacciona con estos precipitados básicos
 La laca azul es un precipitado de absorción donde el colorante orgánico
(magneson I), al formase el hidróxido de magnesio este adsorbe al
colorante y forma esta laca que no se decolora al lavarse
 En la reacción de potasio con el ácido perclórico, el uso de etanol sirve
como catalizador de la reacción ya que al agregar aumenta o comienza la
precipitación.
 El color del precipitado al reaccionar el amonio con el reactivo nessler
depende de la cantidad de amoniaco desprendido.
Recomendaciones:
 Se recomienda que después de cada ensayo en los tubos aparte de

lavarlos se debería agregar solución de HNO3 con el fin de eliminar alguna
sal restante.
 Se recomienda guardar los reactivos de acuerdo a su reactividad ya que
por precaución un ácido no puede estar junto a una base.
 Para trabajar con la centrifugadora se debe usar tubos de igual volumen,
colocándolos en posición uno delante de otro y por seguridad deberían
taparlos.
 Se recomienda trabajar con tubos en buen estado, libre de ralladuras ya
que permite observar mejor los precipitados formados.
 Se recomendaría para mayor seguridad además de trabajar en la
campana extractora se debería usar guantes para prevenir lesiones por
salpicadura de ácidos concentrados o de sulfuro de sodio.
Bibliografía:
1. Química General - Raymond Chang - 6ta Edición

2. Química Analítica Cualitativa- Arthur I. Vogel- Editorial Kapeluz- Buenos
Aires.
3. Durán, A. “Marcha analítica o sistemática para la determinación de
cationes y aniones”. Consultado el 7 de abril de 2016.
4. Burriel, F; Lucena, F; Arribas, S; Hernández. Química Analítica
Cualitativa.

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 De la Cruz Santiago Katherine

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BELLAVISTA 19 DE OCTUBRE DEL 2018

El análisis cualitativo es un área de la química analítica que contempla la

MARCO TEÓRICO .......................................................................... 5

RESULTADOS Y ANÁLISIS .......................................................... 11

Además de estos dos tipos de reactivos existen otros que se usan

Efecto salino: Los iones distintos a los de la sal aumentan la solubilidad. Se

AgBr(s) ⇔ Ag+ (aq) + Br– (aq)

Si tenemos una disolución con un precipitado de AgBr y añadimos NaCl, la

Efecto del ion común:

Si tenemos el siguiente equilibrio de solubilidad:

AB(s) ⇔ A+ (aq) + B– (aq)

Y agregamos un exceso de ion A+ o de B–, el equilibrio se desplaza hacia la

AgCl(s) ⇔ Ag+ (aq) + Cl– (aq)

NaCl(s) ⇔ Na+ (aq) + Cl– (aq)

El cloruro es un ion común a ambas sales. Al agregar NaCl aumenta la

El producto de solubilidad (Kps): se deﬁne como la constante de equilibrio de

La disolución ha de estar saturada de iones, con el máximo de iones posibles

1. MP + (NH4)2CO3. Ensayar la solubilidad del precipitado en HC2H3O2

1. MP + (NH4)2CO3. Ensayar la solubilidad del precipitado en HC2H3O2

1. MP + (NH4)2CO3. Ensayar la solubilidad del precipitado con HC2H3O2

1. MP + NaOH 6M. Al precipitado agregar NH4Cl.

1. MP + HClO4 (agitar hasta formación de precipitado)

1. MP + NaOH 6M, calentar a ebullición, colocar en la boca del tubo papel

Para cada reacción se debe utilizar entre 4 a 5 gotas de cada catión y en la

En algunos casos se analizara el precipitado para lo cual se centrifugara y botara

En esta reacción observamos la formación de un precipitado blanco que

𝑩𝒂𝑪𝑶𝟑(𝒔) + 𝟐𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒄) → 𝑩𝒂(𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶)𝟐(𝒂𝒄) + 𝑪𝑶𝟐(𝒈) + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

Vemos que el precipitado desaparece al agregarle ácido acético porque

Al agregar cromato de potasio notamos la aparición de un precipitado

𝑩𝒂𝑪𝒓𝑶𝟒(𝒔) + 𝑯𝑪𝒍(𝒄𝒄) → 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐(𝒂𝒄) + 𝑪𝒓𝑶𝟒 𝟐− + 𝑯+

Al agregarle el ácido clorhídrico el precipitado desapareció por lo tanto

Se forma un precipitado blanco con sulfato de amonio, ya que se forma el

𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒(𝒔) + 𝑯𝑵𝑶𝟑(𝒄𝒄) → 𝑿𝑿𝑿

Al combinar el precipitado con ácido nítrico no hay cambio aparente por

4. 𝑩𝒂𝟐+ + (𝐍𝐇𝟒 )𝟐 𝑪𝟐 𝐎𝟒(𝐚𝐜) → 𝐁𝐚𝑪𝟐 𝐎𝟒(𝐬) ↓ +𝟐𝑵𝑯𝟒 +

Se forma un precipitado blanco con oxalato de amonio, ya que se forma

𝐁𝐚𝑪𝟐 𝐎𝟒(𝐬) + 𝑯𝑪𝒍(𝒄𝒄) → 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐(𝒂𝒄) + 𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝐎𝟒

Al combinar el precipitado con ácido clorhídrico el precipitado desapareció

5. 𝑩𝒂𝟐+ + 𝟐𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒄) → 𝑩𝒂(𝑶𝑯)𝟐(𝒔) ↓ +𝟐𝑵𝒂+

Con este reactivo hidróxido de sodio se forma un precipitado blanco de

En esta reacción observamos la formación de un precipitado blanco que

𝑺𝒓𝑪𝑶𝟑(𝒔) + 𝟐𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒄) → 𝑺𝒓(𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶)𝟐(𝒂𝒄) + 𝑪𝑶𝟐(𝒈) + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

Vemos que el precipitado desaparece al agregarle ácido acético porque

Al agregar cromato de potasio con ácido acético no se notó precipitado

Esta precipitación es total en medio amoniacal y agregando etanol por lo

Se forma un precipitado blanco con oxalato de amonio, ya que se forma

𝐒𝐫𝑪𝟐 𝐎𝟒(𝐬) + 𝑯𝑪𝒍(𝒄𝒄) → 𝑺𝒓𝑪𝒍𝟐(𝒂𝒄) + 𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝐎𝟒

Al combinar el precipitado con ácido clorhídrico el precipitado desapareció

4. 𝑺𝒓𝟐+ + (𝐍𝐇𝟒 )𝟐 𝐒𝐎𝟒(𝐚𝐜) → 𝑺𝒓𝑺𝑶𝟒(𝒔) ↓ +𝟐𝑵𝑯𝟒 +

Se forma un gel blanco con sulfato de amonio, ya que se forma el sulfato

𝑺𝒓𝑺𝑶𝟒(𝒔) + 𝑯𝑵𝑶𝟑(𝒄𝒄) → 𝑿𝑿𝑿

Al combinar el precipitado con ácido nítrico se logra romper el gel ya que

5. 𝑺𝒓𝟐+ + 𝟐𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒄) → 𝑺𝒓(𝑶𝑯)𝟐(𝒔) ↓ +𝟐𝑵𝒂+

Con este reactivo hidróxido de sodio se forma un precipitado blanco de

En esta reacción observamos la formación de un precipitado blanco

𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑(𝒔) + 𝟐𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒄) → 𝑪𝒂(𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶)𝟐(𝒂𝒄) + 𝑪𝑶𝟐(𝒈) + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥)