INFORME DE LABORATORIO

VALENTINA BORRERO CARDOSO 20172163193

VALENTINA MONTERO GORDILLO 20172161605
MELANY ALEJANDRA PAQUE ROJAS 20172163553

LEY DE LA CONSERVACIÓN DE LA MATERIA

27 de septiembre DE 2017
NEIVA – HUILA
 INTRODUCCIÓN

La Estequiometria trata de las relaciones cuantitativas de masa en una reacción o proceso

químico, es uno de los pilares en el desarrollo de la Química moderna como ciencia
exacta.

Lavoisier, al introducir el uso de la balanza en 1879, dio un paso fundamental en el

desarrollo de la Química, postulando su ley de “la conservación de la materia”, cuya
validez y aplicación actual tiene total vigencia (excepto en reacciones nucleares).
Comprobar y comprender totalmente esta ley es supremamente importante porque sirve
de base para el análisis cuantitativo, rendimiento de procesos, medidas fisicoquímicas,
etc.

En esta práctica se observarán las relaciones de masa del cobre en una serie de reacciones
en que se forman diferentes compuestos de cobre, partiendo del elemento metálico y
llegando nuevamente a cobre metálico. Durante el desarrollo de la práctica se debe tener
presente la estequiometria de las diferentes reacciones; entre ellas es importante resaltar
las relaciones en masa que presenta el cobre con el ácido nítrico de acuerdo a las dos
reacciones descritas, la principal diferencia de estas reacciones es la obtención de dos
diferentes óxidos de nitrógeno: uno, el óxido de nitrógeno, el cual es un gas incoloro,
utilizado y producido por nuestro cuerpo en un gran número de procesos bioquímicos, y
otro el dióxido de nitrógeno, que es un gas café amarillento sumamente tóxico con un olor
sofocante.
 OBJETIVOS

1. Comprobar la ley de la conservación de la materia.

2. Determinar el rendimiento de una reacción
 MATERIALES

 Vasos de precipitados  Espátula

 Pipeta graduada
 Vidrio de reloj pequeño

 Varilla de vidrio
 Probeta

REACTIVOS SUSTANCIAS  Hielo (H2O)

 Láminas pequeñas de Cobre metálico EQUIPOS
(Cu)
 Balanza semianalítica
 Solución de ácido nítrico (HNO3)
 Plancha de calentamiento
 Bicarbonato de sodio (NaHCO3)
 Ácido sulfúrico concentrado (H2SO4)
 Zinc metálico polvo grueso (Zn)
 Alcohol etílico (C2H5OH)
 SECCIÓN EXPERIMENTAL

1. Pesamos un vaso de precipitados limpio y seco en la balanza.

2. Con la ayuda de un vidrio reloj pesamos 0,2 g de cobre metálico.
3. Trasvasamos el cobre al vaso de precipitados y agregamos poco a poco 0.6 mL de
solución de ácido nítrico al 69% y mezclamos suavemente.
4. Colocamos el producto obtenido en la plancha de calentamiento hasta que se secara.
Lo dejamos enfriar y lo pesamos nuevamente en la balanza.
5. Después agregamos 50 mL de agua destilada y agitamos con la varilla de vidrio.
6. Pesamos 0.6 g de bicarbonato de sodio en la balanza y lo agregamos poco a poco a la
solución, agitando con la varilla de vidrio. Después se dejó asentar, y separamos el
líquido del sólido que quedó en el fondo mediante decantación.
7. Al producto sólido obtenido, le adicionamos 0.6 mL de ácido sulfúrico y agitamos
suavemente con la varilla de vidrio hasta disolución completa.
8. Calentamos de nuevo la solución obtenida y agregamos 1mL de agua destilada para
disolver mejor el producto. Lo dejamos enfriar y colocamos el vaso de precipitados con
el producto de reacción dentro de una nevera improvisada y dejamos reposar para
formar cristalización.
9. A los cristales obtenidos le agregamos 10 mL de etanol para disminuir su solubilidad y
separamos los cristales obtenidos por decantación.
10. Después disolvemos los cristales en 10 mL de agua destilada, agitamos con la varilla de
vidrio hasta disolución completa.
11. Agregamos a la solución 1 gota de ácido sulfúrico concentrado y 0.3 g de Zinc en
partículas muy pequeñas, y agitamos suavemente con la varilla de vidrio.
12. Finalizada la reacción, separamos el producto sólido obtenido por decantación.
13. Por último calentamos suavemente el producto sólido hasta sequedad, lo dejamos
enfriar y pesamos en la balanza.
 DISCUSIÓN DE RESULTADOS

1. El peso del vaso de precipitados fue de 56,071 gr.

2. Al mesclar el ácido nítrico con el cobre metálico se formó un líquido de color verde, y
emitió gases de color naranja.

Cu + HNO3→Cu(NO3)2 + NO + H2O

3. Al ponerlo en la plancha de calentamiento su color cambió a azul.

4. Luego de 2 minutos aprox. en la plancha volvió a tener una coloración verdosa.

5. Al pesar la reacción el resultado fue de 56,52 gr.
6. Al verterle 50 mL de agua destilada se tornó de un color azul claro.

7. Se le agregó bicarbonato de sodio, se esperó que la mezcla se asentara y se separó por

medio de decantación. Luego se le agregó ácido sulfúrico y se disolvió.

Cu(NO3)2 + 2NaHCO3→ CuCO3 + CO2 + 2 NaNO3 + H2O

8. Se utilizó el hielo para sustituir la temperatura de una nevera y se procedió a colocar el

vaso de precipitados con la sustancia para que se enfriara y se diera el proceso de
cristalización.
9. Después de cierto tiempo en la nevera, se pudo observar que el cobre se formó
nuevamente, aunque quedaron algunos residuos de sulfato de cobre en el vaso.
10. Al agregarle el etanol y separarlo por decantación, el cobre se conserva pero también
lo transformamos en distintas sustancia, al cabo de toda la práctica.
11. Luego de verterle el agua destilada a la mezcla se tornó de color azul y se podían
observar los cristales de sulfato de sodio.
12. Se aplicaron dos gotas de ácido sulfúrico y se observa que poco a poco el cobre vuelve
a su estado original.
13. Al adicionarle el Zinc se obtuvo óxido de zinc con un color oscuro. Se observaron unas
cuantas burbujas y se formó un sólido. Y lo pusimos en la plancha hasta que se secó.

Zn + H2SO4CuSO4
 CUESTIONARIO

1. Explicar las posibles causas y fuentes de error en el cumplimiento de la ley de la

conservación de la masa.

Fuentes de error al pesar:

Corrección por flotación.

Un error por flotación afectará los datos si la densidad del objeto que se pesa difiere
significativamente de las pesas estándar utilizadas como referencia. El origen de este error
es la diferencia de la fuerza de flotación ejercida por el medio (aire) sobre el objeto y las
pesas estándar. Para el caso de la práctica en donde el objeto pesado por diferencia,
corresponde a un gas, la corrección para la flotación se obtiene con la siguiente ecuación:

W1= W2 + W2( (D AIRE/ D GAS) - (D AIRE / D PESA))

En donde W1 es la masa corregida del gas, W2 es la masa aparente del gas, dgas es la
densidad del gas pesado, dpesa es la densidad de las pesas estándar usadas; que para el
caso de la balanza de platillo externo es igual a 8,0 g/cm3 y d aire es la densidad del aire
desplazado por el gas; d aire tiene un valor de 1,2X10-3 g/cm3.

2. ¿Cuál es el punto de fusión, ebullición y densidad aparente del cobre en láminas?

  Punto de fusión: 1357,77 K (1084,62 °C)
 Punto de ebullición: 2835 K (2562 °C)
 Densidad: 8960 kg/m3
3. ¿Cuál es la densidad, pH y solubilidad en agua del bicarbonato de sodio?
 Densidad: 2,159 g/cm3
 pH: 9
 Solubilidad: 10,3 g⁄100 g de H2O
4. ¿Cuál es el límite de explosión y punto de inflamación del etanol?
 Límite de explosión: 1000 p.p.m y 1880 mg/m3 en TLV
 Punto de inflamación: 13°C

CONCLUSIONES

 A lo largo de esta práctica observe que la ley de conservación de materia es

completamente cierta. A pesar de algunos errores de medición que pudieran decir lo
contrario puedo concluir que en efecto la materia se conserva después de distintos
procesos aun no mantenga las mismas características.

BIBLIOGRAFIA

http://www.siafa.com.ar/fisq/fisq-etanol.htm

http://www.ehowenespanol.com/nivel-ph-del-bicarbonato-sodio-hechos_169646/