INDICE ADIABATICO DE GASES

1. RESUMEN

En esta práctica experimental calculamos el índice adiabático por el método de

Clement Desornes para tres tipos de gases; Aire, NH3 y CO2
Calculamos en principio las presiones: inicial, final y atmosférica para los gases; a
partir de la medición de las alturas 1 y 3 que indicaba el líquido manométrico en el
manómetro. Con el objetivo de calcular la relación de capacidades caloríficas dada
por:
AIRE:   0,974

NH3:   1,34

A partir de ésta relación calculamos las capacidades caloríficas a volumen constante

y a presión constante:
 J   J 
AIRE: CV  20,07   C P  28,38 
 mol * K   mol * K 

 J   J 
NH3: CV  24,16   CP  32,47  
 mol * K   mol * K 

La capacidad calorífica a volumen constante se toma como dato para calcular la

Energía Interna y trabajo en el sistema de expansión adiabática;
Para hallar la temperatura final y con esto (dT) hacemos uso de le ecuación
termodinámica:
por la 1º ley de la termodinámica:
pero como en un proceso adiabático el cambio de calor es nulo el trabajo es:
AIRE: W  132.49 J 
U  132.49 J 
NH3: W  115.85 J 
U  115.85

De esta manera se pudo graficar el diagrama P-V para ambos gases; con el proceso
adiabático por el método de Clement Desornes.
2. INTRODUCCION

En los procesos termodinámicos que ocurren en sistemas aislados como un

proceso adiabático para modificar un cambio en las propiedades del sistema
referido a un estado de equilibrio es importante modificar temperatura,
presión, volumen por índice adiabático (  ) que se refiere a la relación de
capacidades caloríficas de un tipo de gases que se involucran en una
transformación termodinámica, así por ejemplo para los gases monoatómicos
 =1,67 y gases diatónicos  =1,40.
El método experimental para determinar el índice adiabático es conocido
como:
Método de Clement – Desornes, además al margen de conocer el índice
adiabático es posible determinar las capacidades caloríficas de los gases a
presión constante y volumen constante.
Su determinación es a través de la Primera Ley de Termodinámica.

3. OBJETIVOS

 Determinar el índice adiabático de los gases que tiene

comportamiento ideal, empleado en el método de Clement Desornes;
para caracterizar el tipo de gas que interviene en el proceso y calcular
las capacidades caloríficas Cp y Cv.
 Analizar la información obtenida en el experimento, para dar a conocer
el valor probable del índice adiabático de los gases. Además, calcular
q, w, ΔU y ΔH según la primera ley de la termodinámica con referencia
al diagrama P – V, representada por Clement Desornes.

4. FUNDAMENTO TEORICO

En una transformación adiabática no se produce intercambio de calor del gas

con el exterior (Q = 0). Se define el coeficiente adiabático de un gas (γ) a partir
de las capacidades caloríficas molares tomando distintos valores según el gas
sea monoatómico o diatónico:
 El gas se encuentra encerrado mediante un pistón en un recipiente de paredes
aislantes y se deja expansionar.

Expansión adiabática de un gas ideal. Representación en un diagrama p-V: el

volumen aumenta y la presión y la temperatura disminuyen.

En este caso varían simultáneamente la presión, el volumen y la temperatura,

pero no son independientes entre sí. Se puede demostrar usando el Primer
Principio que se cumple:

Haciendo cambios de variable mediante de la ecuación de estado del gas ideal,

obtenemos las relaciones entre las otras variables de estado:
El trabajo realizado por el gas lo calculamos a partir de la definición, expresando
la presión en función del volumen:

Integrando se llega a:

La variación de energía interna se calcula usando la expresión general para un

gas ideal:

Aplicando el Primer Principio:

Es decir, en una expansión adiabática, el gas realiza un trabajo a costa de
disminuir su energía interna, por lo que se enfría.

En el proceso inverso, el gas se comprime (W<0) y aumenta la energía interna.

En esta tabla encontrarás un resumen de cómo calcular las magnitudes trabajo,

calor y variación de energía interna para cada transformación.

Cuando un gas se comprime o se expande sin recibir ni ceder calor al medio que
lo rodea, el proceso se dice que es adiabático.

Si un gas se comprime adiabáticamente, su temperatura aumenta y tiende a

producir un mayor movimiento molecular por tanto un aumento de la energía
interna del sistema; este efecto de la temperatura hace que la presión aumente
más rápidamente que en la compresión isotérmica y es por eso que se requiere
más trabajo para producir una determinada disminución de volumen por
comprensión adiabática que por comprensión isotérmica.

La capacidad calorífica se refiere a la cantidad de calor que absorbe o libera un

mol de gas, cuando la temperatura se modifica en un grado.

El método de Clement Desormes consiste en expandir un gas adiabático reversible

de un gas cuyo comportamiento es ideal.

Considerando el siguiente proceso en dos pasos para un gas que designaremos

como el gas A:

Paso 1.- Se deja expandir el gas libre y adiabáticamente en forme reversible, hasta
que la presión ha caído de P1 a P2, considerando un mol de gas:

A( P1,V1, T1)  A( P2 ,V2 , T2 )

Paso 2.- Se permite que restablezca la temperatura del gas de T2 a T1 a

volumen constante:

A( P2 ,V2 , T2 )  A( P3,V2 , T1)

Etapas:
  Expansión adiabática, según la primera ley de la Termodinámica:

dU   pdV

 Para uno de comportamiento ideal:

V2
dV
dU  nRT 
V
V1

 El cambio de energía interna es función de los cambios de temperatura,

esto es:

dU  nCvdT

 Igualando:

dV
nCvdT  nRT
V

T2 V2
dT dV
nCv   nR 
T V
T1 V1

 Consecuencias de Cp y Cv. Las dos consecuencias de las capacidades

caloríficas están referidas a:

Cp

Cv R  Cp  Cv

 Finalmente, esta expresión puede escribirse en forma que muestre la

relación de capacidades caloríficas, esto es:

Cp ln p 1  ln p 2
 
Cv ln p 1  ln p 3

Donde:
P1 = Presión inicial del gas en el sistema en mmHg.

P2 = Presión atmosférica = 0.64 atm = 486.4 mmHg.

P3 = Presión final en equilibrio del gas en el sistema en mmHg.

5. ESQUEMA Y DESARROLLO DEL PROYECTO

Este experimento, de acuerdo a Clement y Desormes, usa un aparato muy

sencillo, mostrado en la figura.
Los materiales y reactivos a utilizar son:

 Un balón de 2 litros con tapón

 Aire
biperforado y llave de paso
 NH3
 Un manómetro en U
 CO2
 Dos mangueras
 Líquido manométrico
 Un fluxómetro
 Un matraz pequeño
 Un termómetro

Para realizar el trabajo experimental refiéranse a las siguientes instrucciones:

 Llénese con el gas en estudio, un balón volumétrico de 2 l. De modo

que en el manómetro se produzca una diferencia de niveles de líquido
manométrico entre 30 a 35 cm.
 Cerrar la llave de entrada de gas al recipiente, una vez que se establezca
el equilibrio a temperatura ambiente, anote la altura h1.
 Para producir el cambio de estado según el paso 1, se abre y se cierra
a la vez rápidamente la llave de paso del recipiente que contiene el gas
para dejar expandir el gas de modo reversible y adiabático.
  La expansión se realiza contra la presión atmosférica P2, durante esta
expansión el gas se enfría levemente.
 Dejar que el gas en el recipiente, se restablezca a su temperatura
anterior, que se nota por un leve incremento de altura manométrica, y
en el equilibrio leer la altura final h3.
 Realizar la experiencia de 4 a 5 veces, para tomar valores promedios de
las alturas correspondientes.

En el caso del gas amoniaco colocar al matraz 1ml de Amoniaco puro y seguir los
pasos anteriores.

6. DATOS Y RESULTADOS

 AIRE

PAdm = P2 = 486,4 mmHg

ρHg = 13,56 g/ml
T= 20 °C = 293,15 °K
ρm = 1,119 g/ml
PvH20 = 17,546 mmHg

Para calcular las presiones 1 y 3 utilizaremos la siguiente expresión:

 m * h
PGAS  Patm   PVH O
 Hg
2

1.119 g * h mm
P1  486.4mmHg  ml 1  17,546mmHg  mmHg
13.56 g
ml
1.119 g * h 3mm
P3  486.4mmHg  ml  17,546mmHg  mmHg
13.56 g
ml

Para calcular el índice adiabático Utilizaremos la siguiente expresión:

ln P1  ln P2

ln P1  ln P3

Reemplazando datos para la 1° medición:

ln 497,59  ln 486.4
   1,059
ln 497,59  ln 487,02

Realizando las operaciones para las 6 mediciones realizadas en

laboratorio, se tiene los siguientes resultados:
h1 H3 P1 P3 P3 Ɣ
340 215 496,91 486,60 486,4 1,019
312 218 494,60 486,84 486,4 1,058
326 206 495,76 485,85 486,4 0,944
338 204 496,75 485,69 486,4 0,935
334 209 496,42 486,10 486,4 0,971
308 204 494,27 485,69 486,4 0,916
495,78 486,13 486,40 0,974

FINALMENTE, PARA LAS CAPACIDADES CALORIFICAS:

A partir de las ecuaciones de calor especifico tenemos:

Sabiendo que la constante R=8,314(J/mol*K)

 CP  CV  R..................................(1)
CP
  .........................................(2)
CV
 J 
CP  CV  8,314 ........(.3)
 mol * K 

En la ecuación (2) despejamos Cp y reemplazamos el índice adiabático (ϒ)

C P  1,34 * CV

Reemplazamos ahora en la ecuación (3)

 J 
(0,974 * CV )  CV  8,314  
 mol * K 

 J 
(0,974  1) * CV  8,314 
 mol * K 

Finalmente se tiene:

J
8,314
CV  mol *  K  20,07  J 
(0,974  1)  
 mol * K 

Para el valor Cp se obtiene de la ecuación (1):

J J  J 
CP  8,314  20,07  28,38 
mol *  K mol *  K  mol * K 

Para el diagrama P-V necesitamos calcular T2 y V2 para lo cual utilizaremos la

siguiente expresión:

 
P1V1  P2V2 ....................(1)
1
T2  V1  C
   .......................(2)
T1  V2 
1
   1...........................(3)
C
Para el V2 reemplazamos datos en la ecuación (1):

V2  
P1
V1   1.645 499,768mmHg * 2.1L1.645  2.135 L
P2 486.4mmHg

Para la T2, primero reemplazamos la ecuación (3) en la (2) y luego reemplazamos

datos:

 1 1.6451
V   2.1L 
T2   1  * T1    * 289.15º K  286.08º K
 V2   2.135 L 

Calculando W durante la expansión adiabática:

P2V2  P1V1
W 
 1

 486.4   799.798 
 atm * 2.135 L    atm * 2.1 L 
W    760   1.308 atm  L *  132.49 J 
760 8.317 J
1.645  1 0.0821 atm  L

Calculando ΔU durante la expansión adiabática: Si  U  W

Entonces ΔU será: U   132.49  U  132.49 J 

 AMONIACO NH3

PAdm = P2 = 486,4 mmHg

ρHg = 13,56 g/ml
T= 19 °C = 293,15 °K
ρm = 1,119 g/ml
PvH20 = 16,489 mmHg
V1 = 2L
 Para calcular las presiones 1 y 3 utilizaremos la siguiente expresión:

m * h
PGAS  Patm   PVH O
 Hg
2

1.106 g * h mm
P1  486.4mmHg  ml 1  16,489mmHg  mmHg
13.56 g
ml
1.106 g * h 3mm
P3  486.4mmHg  ml  16,489mmHg  mmHg
13.56 g
ml

Para calcular el índice adiabático Utilizaremos la siguiente expresión:

ln P1  ln P2

ln P1  ln P3

Reemplazando datos para la 1° medición:

ln 498.13  ln 486.4
  1.47
ln 498.13  ln 490.13
Realizando las operaciones para las 6 mediciones realizadas en
laboratorio, se tiene los siguientes resultados:

h1 [mm] h3 [mm] P1 (mm Hg) P3 (mm Hg) ϒ

342 245 498,13 490,13 1,47
345 232 498,38 489,06 1,29
339 229 497,89 488,81 1,27
314 218 495,82 487,90 1,19
348 249 498,63 490,46 1,50
343 236 498,22 489,39 1,34
1,34

PARA LA TEMPERATURA DE ENFRIAMIENTO:

 1  1
T2  P 2   P  
       DESPEJANDO      T2  T1 *  2 
T1  P1   P1 
1, 341
 0,64  1, 34
T2  292,15 *    290,86 K  17,7C
 0,66 

FINALMENTE, PARA LAS CAPACIDADES CALORIFICAS:

A partir de las ecuaciones de calor especifico tenemos:

Sabiendo que la constante R=8,314(J/mol*K)

C P  CV  R..................................(1)
CP
 .........................................(2)
CV
 J 
C P  CV  8,314  ........(.3)
 mol * K 

En la ecuación (2) despejamos Cp y reemplazamos el índice adiabático (ϒ)

C P  1,34 * CV

Reemplazamos ahora en la ecuación (3)

  J 
(1,34 * CV )  CV  8,314
 mol * K 

 J 
(1,34  1) * CV  8,314
 mol * K 

Finalmente se tiene:
J
8,314
CV  mol * K  24,16 J 
(1,34  1)  mol * K 

Para el valor Cp se obtiene de la ecuación (1):

J J  J 
C P  8,314  24,16  32,47 
mol *  K mol *  K  mol * K 

Calculando W durante la expansión adiabática:

P2V2  P1V1
W
 1

 486.4   497,84 
 atm * 2.132 L    atm * 2.1 L 
W   760   1.144 atm  L *  115.85 J 
760 8.317 J
1.34  1 0.0821 atm  L

Calculando ΔU durante la expansión adiabática:

Si  U  W

Entonces ΔU será: U   115.85  U  115.85 J 

  DIOXIDO DE CARBONO CO2

PAdm = P2 = 486,4 mmHg

ρHg = 13,56 g/ml
T= 17 °C = 290,15 °K
ρm = 1,146 g/ml
PvH20 = 14,539 mmHg

Para calcular las presiones 1 y 3 utilizaremos la siguiente expresión:

m * h
PGAS  Patm   PVH O
 Hg
2

1.146 g * h mm
P1  486.4mmHg  ml 1  17,546mmHg  mmHg
13.56 g
ml
1.146 g * h 3mm
P3  486.4mmHg  ml  17,546mmHg  mmHg
13.56 g
ml

Para calcular el índice adiabático Utilizaremos la siguiente expresión:

ln P1  ln P2

ln P1  ln P3

Reemplazando datos para la 1° medición:

ln 497,59  ln 486.4
   1,059
ln 497,59  ln 487,02

Realizando las operaciones para las 6 mediciones realizadas en

laboratorio, se tiene los siguientes resultados:
 h1 h3 P1 P3 P2 Ɣ
320 186 498,27 487,21 486,4 1,074
343 140 500,17 483,41 486,4 0,819
348 243 500,58 491,91 486,4 1,646
332 223 499,26 490,26 486,4 1,435
320 213 498,27 489,44 486,4 1,348
315 205 497,86 488,78 486,4 1,265
499,07 488,50 486,40 1,265

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Se tiene un índice adiabático:

AIRE:   0,974

NH3:   1,34

Las capacidades caloríficas son:

 J   J 
AIRE: CV  20,07   C P  28,38 
 mol * K   mol * K 

 J   J 
NH3: CV  24,16   CP  32,47  
 mol * K   mol * K 

pero como en un proceso adiabático el cambio de calor es nulo el trabajo es:

AIRE: W  132.49 J 
U  132.49 J 
NH3: W  115.85 J 
U  115.85
8. CUESTIONARIO

a) El gas oxigeno que está a la temperatura de 27ºC se expande

adiabáticamente desde una presión de 10 atm hasta 1.25 atm. Calcular
la temperatura final a la que se expande.
Datos:
T1 = 27ºC = 300.15 ºK  1  1
T f  Pf    Pf  
P1 = 10 atm    T f  Ti  
P2 = 1.25 atm Ti  Pi   Pi 
Como el O2 es un gas diatónico entonces γ=1.4

1.4 1
 1.25 atm  1.4
T f  300.15º K    165.7 º K
 10 atm 
 

b) Cuál es la diferencia importante entre un proceso adiabático e

isotérmico. Explique este hecho con diagramas.

Proceso adiabático a aquel en el cual el sistema (generalmente, un fluido que realiza

un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabático que es
además reversible se conoce como proceso isotrópico. El extremo opuesto, en el que
tiene lugar la máxima transferencia de calor, causando que la temperatura
permanezca constante, se denomina como proceso isotérmico.

El término adiabático hace referencia a elementos que impiden la transferencia de

calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un límite adiabático.
Otro ejemplo es la temperatura adiabática de llama, que es la temperatura que
podría alcanzar una llama si no hubiera pérdida de calor hacia el entorno. En
climatización los procesos de humectación (aporte de vapor de agua) son
adiabáticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se consiga variar
la temperatura del aire y su humedad relativa.
 PROCESO ADIABATICO PROCESI ISOTERMICO

El calentamiento y enfriamiento adiabático son procesos que comúnmente ocurren

debido al cambio en la presión de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la ley
de los gases ideales.
Proceso isotérmico o proceso isotermo a la evolución reversible de un sistema
termodinámico que transcurre a temperatura constante. La compresión o la
expansión de un gas ideal en contacto permanente con un termostato es un ejemplo
de proceso isotermo.
La expansión isoterma de un gas ideal puede llevarse a cabo colocando el gas en
contacto térmico con otro sistema de capacidad calorífica muy grande y a la misma
temperatura que el gas; este otro sistema se conoce como foco caliente. De esta
manera, el calor se transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se
expanda realizando trabajo. Como la energía interna de un gas ideal sólo depende
de la temperatura y ésta permanece constante en la expansión isoterma, el calor
tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas:

Una curva isoterma es una línea que sobre Q  W un diagrama representa los
valores sucesivos de las diversas variables de un sistema en un proceso isotermo. Las
isotermas de un gas ideal en un diagrama P-V, llamado diagrama de Clapeyron, son
hipérbolas equiláteras, cuya ecuación es P•V = constante.

c) Para una presión o compresión adiabática de un gas que tiene

comportamiento ideal demostrar que: P,V   Cte.
La definición de un proceso adiabático es que la transferencia de calor del sistema
es cero, Q = 0.
Por lo que de acuerdo con el primer principio de la termodinámica,

donde U es la energía interna del sistema y W es el trabajo realizado por el sistema.

Cualquier trabajo (W) realizado debe ser realizado a expensas de la energía U,
mientras que no haya sido suministrado calor Q desde el exterior. El trabajo W
realizado por el sistema se define como

Sin embargo, P no permanece constante durante el proceso adiabático, sino que por
el contrario cambia junto con V.
Deseamos conocer como los valores de ΔP y ΔV se relacionan entre sí durante el
proceso adiabático. Para ello asumiremos que el sistema es un gas monoatómico,
por lo que

donde R es la constante universal de los gases.

Dado ΔP y ΔV entonces W = PΔV

Ahora sustituyendo las ecuaciones (2) y (3) en la ecuación (1) obtenemos

Simplificando

dividiendo ambos lados de la igualdad entre PV

Aplicando las normas del cálculo diferencial obtenemos que

que se puede expresar como

Para ciertas constantes P0 y V0 del estado inicial. Entonces

elevando al exponente ambos lados de la igualdad

eliminando el signo menos

por lo tanto

V , T Cv
R

Y además demuéstrese que:  Cte.