FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGÍA MÉDICA

LABORATORIO CLÍNICO Y ANATOMÍA PATOLÓGICA

PLAN DE TESIS

FACTORES FÍSICOS Y QUÍMICOS QUE INFLUYEN EN LA

DETERMINACIÓN DEL GRUPO SANGUÍNEO ABO EN MANCHAS
SANGUÍNEAS SECAS DE INTERES FORENSE

PARA OPTAR EL GRADO ACADÉMICO DE BACHILLER EN TECNOLOGÍA

MÉDICA

ESPECIALIDAD EN LABORATORIO CLÍNICO Y ANATOMÍA

PATOLÓGICA

PRESENTADO POR:

CABRERA MELO FIORELLA

Docente: Dra. Claudia Ríos Cataño

HUANCAYO, PERÚ

2018
Dedico el presente trabajo, al creador de todas las cosas, el que me ha dado fortaleza
para continuar cuando estuve a punto de caer, dedico mi trabajo a Dios. De igual forma
dedico este trabajo a mi madre, que ha sabido formarme con buenos sentimientos,
hábitos y valores, lo cual me ha ayudado a salir adelante en los momentos más difíciles.
A mis hermanos que siempre han estado junto a mi brindándome.

Y a los docentes y profesionales que ayudaron y colaboraron para el desarrollo y

conclusión del presente trabajo, gracias a su apoyo y conocimientos.
ÍNDICE
ÍNDICE DE TABLAS
ÍNDICE DE ILUSTRACIONES
 RESUMEN

El estudio de la sangre ocupa un papel importante en el esclarecimiento de un hecho

delictivo, determinando el grupo sanguíneo al cual pertenecen, pero a su vez esta
muestra puede variar a mayor tiempo de estar expuesta a diferentes factores dando un
resultado erróneo, siendo los objetivos específicos del trabajo, determinar si los grupos
sanguíneo A, B y O, impregnadas en las telas de poli algodón, se alteran al exponerse
a la humedad, al sol, al reactivo de fosfatasa ácida y al reactivo de Adler,
respectivamente en el tiempo determinado del trabajo.

El presente trabajo de investigación, se desarrolló en el laboratorio mediante los

diversos procedimientos y la técnica Absorción – Elución, para evaluar la aglutinación
de los grupos sanguíneos, en las telas de poli algodón con manchas sanguíneas secas,
evaluadas una vez a la semana, durante 8 semanas. El resultado se evidencia por la
aglutinación de los glóbulos rojos, se obtuvo aglutinación hasta la segunda semana para
el grupo A y hasta la segunda semana para el grupo B que estuvieron expuestas a la
humedad, mostraron aglutinación hasta a tercera semana para el grupo A y para el
grupo B en exposición al sol, con el reactivo de Adler aglutinaron hasta la segunda y
quinta semana para el grupo A y B respectivamente, con el reactivo Fosfatasa Ácida, la
aglutinación fue hasta segunda semana con el grupo A y B. Con el grupo sanguíneo O,
la exposición de estos factores dio el mismo resultado en toda la investigación.
Concluyendo que los grupos sanguíneos A, B y O que fueron impregnadas en las telas
de poli algodón, al ser sometidas a la exposición solar, alteraron sus resultados a mayor
tiempo de exposición, los grupos sanguíneos A, B y O que fueron impregnadas en las
telas de poli algodón, alteraron sus resultados al ser sometidos a la Humedad a mayor
tiempo de exposición, los grupos A, B y O que fueron impregnadas en las telas de poli
algodón al ser sometidas al Reactivo de Adler, alteraron sus resultados a mayor tiempo
de exposición, los grupos A, B y O que fueron impregnados en las telas de poli algodón,
alteraron sus resultados al ser sometidas al reactivo de Fosfatasa Ácida a mayor tiempo
de exposición, los factores físicos y químicos que influyen en la determinación del grupo
sanguíneo A, B y O en telas de poli algodón con manchas sanguíneas de interés
forense, en función a las variables en el transcurso de las 8 semanas de trabajo
procesadas por la técnica de Absorción – Elución.
 ABSTRACT

The study of blood plays an important role in the elucidation of a criminal act, determining
the blood group to which they belong, but in turn this sample can vary more time of being
exposed to different factors giving an erroneous result, being the objectives specific
work, determine if blood groups A, B and O, impregnated in the fabrics of poly cotton,
are altered when exposed to moisture, the sun, the acid phosphatase reagent and the
Adler reagent, respectively in the determined time from work.

The present research work was developed in the laboratory through the various
procedures and the technique Absorption - Elution, to evaluate the agglutination of blood
groups, in poly cotton fabrics with dry blood spots, evaluated once a week, during 8
weeks. The result is evidenced by the agglutination of the red blood cells, agglutination
was obtained until the second week for group A and until the second week for group B,
which were exposed to humidity, showed agglutination up to the third week for group A
and for group B in sun exposure, with Adler's reagent agglutinated until the second and
fifth weeks for group A and B, respectively, with Acid Phosphatase reagent, the
agglutination was until the second week with group A and B. With the Blood group O,
the exposure of these factors gave the same result throughout the investigation.
Concluding that the blood groups A, B and O that were impregnated in the poly cotton
fabrics, when subjected to sun exposure, altered their results at a longer exposure time,
the blood groups A, B and O that were impregnated in the poly cotton fabrics, altered
their results to be subjected to moisture longer exposure, groups A, B and O that were
impregnated in the cotton fabrics to be submitted to Adler's Reagent, altered their results
longer of exposure, groups A, B and O that were impregnated in the fabrics of poly cotton,
altered their results to be subjected to the reagent of Acid Phosphatase at longer
exposure time, physical and chemical factors that influence the determination of the
blood group A, B and O in poly cotton fabrics with blood spots of forensic interest,
depending on the variables over the course of the 8 work weeks processed by the
Absorption technique - Elution
 INTRODUCCIÓN
La aplicación de los conocimientos de las ciencias biológicas, para convertir un indicio
en evidencia, mediante un estudio sistemático de las huellas o indicios biológicos
dejados por una víctima o el autor de un crimen o hecho, con la finalidad de dar apoyo
técnico – científico en la solución de problemas policiales y judiciales. Para el estudio de
la morfología, serología y bioquímica de la sangre, como método reconstructor y para
identificar indicios en el área policial, penal y civil.

En Criminalística, el estudio de las manchas de sangre es primordial para para todo tipo
de investigación, en especial para diagnósticos como; orientación, certeza, especie,
antigüedad, lugar de procedencia, etc. Gracias al apoyo de la tecnología, los estudios
van perfeccionando las técnicas de orientación en el estudio de las manchas de sangre.

Todo indicio forense o muestras forenses al ser recogidas de la escena del crimen de
un hecho delictuoso, debe ser recogida por el personal capacitado y debidamente
uniformado con el material adecuado, siguiendo protocolos de cadena de custodia, cada
muestra es derivada a los diferentes laboratorios para los análisis respectivos de las
muestras recogidas, para lo cual es debido la detección del grupo sanguíneo, en la
investigación forense muchas veces se procesan muestras que son sometidas a
diferentes factores físicos o químicos; como el tiempo de procesamiento de la evidencia,
el clima del lugar del suceso o escena del crimen, los reactivos utilizados para demostrar
como prueba del hecho delictuoso, para demostrar si los conocimientos y desempeños
del personal especializado ayudan para afirmar que las muestras biológicas o
evidencias son o no útiles en la investigación requerida.

Los diversos métodos que ayudan para la determinación de los grupos sanguíneos a
pesar dela intervención de los factores que afectan la reacción de dichas pruebas o
muestras, siendo tratadas con las técnicas adecuadas para su identificación y
esclarecimiento de un crimen o hecho delictuoso.

Los profesionales de la Biología Forense y Peritos Biólogos, con su experiencia,

reconocen que efectos causan los diversos factores que alteran las muestras forenses,
para determinar y brindar resultados al resolver un hecho delictivo, gracias al desarrollo
del presente trabajo se demostrará que los factores físicos (luz solas y humedad) y
factores químicos (Reactivo de Adler y Fosfatasa Ácida) de uso común para identificar
manchas biológicas, afectan los resultados en la determinación de grupo sanguíneo
indirecta a mayor tiempo de exposición a estos.

Frente a la falta de las especificaciones en este tema los siguientes objetivos son:
Objetivo General:
Conocer los factores físicos y químicos que influyen en la determinación del grupo
sanguíneo ABO en manchas sanguíneas secas de interés forense.

Objetivos Específicos:
Determinar los factores físicos que influyen en la determinación del grupo sanguíneo
ABO en manchas sanguíneas secas de interés forense
Determinar los factores químicos que influyen en la determinación del grupo sanguíneo
ABO en manchas sanguíneas secas de interés forense en
 CAPÍTULO I
Planteamiento del problema:
1.1. Planteamiento y formulación del problema:

La sangre está compuesta por una porción líquida y una sólida que contienen
células sanguíneas; hematíes, leucocitos y plaquetas. Los glóbulos rojos contienen una
proteína en su superficie, llamados antígenos o aglutinógenos, los cuales son los
antígenos A, B, AB, O, los cuales sirven para poder identificar los diversos grupos
sanguíneos y la compatibilidad entre ellos.

Estudio aplicado en el área de Inmunohematologia para la resolución de

esclarecimiento de hechos delictivos, importantes para criminalística.

El sistema ABO fue el primer sistema de grupos sanguíneos conocido, fue

descubierto por el médico austriaco Karl Lansteiner en 1901, su nombre deriva de los
tres grupos que se identifican; los de antígeno A, de antígeno B, y O sin antígenos. (1)

Por lo que el estudio de la morfología de los patrones de manchas de sangre en

una escena del crimen, es una útil alternativa tecnológica para obtener la mayor cantidad
de información a partir de manchas, rastros y huellas dejados en la escena del crimen,
mediante un estudio adecuado de los indicios para la identificación del autor y/o víctima
de un crimen siendo guía para el análisis reconstructivo forense en base de la morfología
de las manchas de sangre con el análisis e interpretación de la morfología de patrones
de manchas sanguíneas en la escena de un crimen.(2)

En la determinación de grupos sanguíneos ABO en manchas secas, es importante

la identificación del grupo sanguíneo a que pertenece la o las muestras de sangre
encontradas en la escena del crimen. (3)

El hallazgo de manchas de sangre en escenas para las investigaciones forenses,

como un papel primordial en la resolución de las cosas criminales, con la identificación
de sangre proveniente de un ser humano y se puede tipificar el grupo sanguíneo al que
pertenece y realizar análisis del ADN. Mediante la inhibición de la aglutinación para
comprobar si la sangre es humana y la Absorción – Elución para determinar el grupo
ABO de la muestra a investigar. (4)

Mediante los estudios mencionados, tratan sobre la determinación de grupos

sanguíneos a través de diversos métodos en lugares o escenas del crimen para poder
identificarlas. Lo que se pretende realizar en esta investigación es dar a conocer
métodos para la determinación de los grupos sanguíneos en manchas sanguíneas de
interés forense a pesar de las condiciones en las que puedan ser hallados los indicios
presentes en una escena del crimen y su entorno.

En consecuencia, el trabajo presente tiene como propósito determinar los grupos

sanguíneos ABO en manchas sanguíneas de interés forense realizando un seguimiento
de pruebas para analizar y recopilar información y mejorar las técnicas forenses en
criminalística con la ayuda de inmunohematologia.

1.2. Formulación del problema

1.2.1. Problema General

Cuáles son los factores físicos y químicos que influyen en la determinación del grupo
sanguíneo ABO en manchas sanguíneas secas de interés forense.

1.2.2. Problemas Específicos

Qué factores físicos influyen en la determinación del grupo sanguíneo ABO en manchas
sanguíneas secas de interés forense.

Qué factores químicos influyen en la determinación del grupo sanguíneo ABO en

manchas sanguíneas secas de interés forense.

1.3. Objetivos de la investigación

1.3.1. Objetivos de la investigación:
Conocer los factores físicos y químicos que influyen en la determinación del grupo
sanguíneo ABO en manchas sanguíneas de interés forense

1.3.2. Objetivo General:

Determinar los factores físicos que influyen en la determinación del grupo sanguíneo
ABO en manchas sanguíneas secas de interés forense
Determinar los factores químicos que influyen en la determinación del grupo sanguíneo
ABO en manchas sanguíneas secas de interés forense

1.4. Justificación del problema

A. Justificación teórica
Debido a múltiples dificultades en el ámbito forense, criminalística y policial, es
necesario el interés del estudio de los grupos sanguíneos, aportando informes
detallados con la interacción de los factores físicos y químicos que actúan con la
sangre, proporcionando nuevas técnicas para determinar fácilmente los grupos
sanguíneos, como aporte a la teoría los métodos realizados sirven para la
 determinación de los grupos sanguíneos ABO en manchas sanguíneas de
interés forense.
B. Justificación metodológica
la investigación aporta concretos resultados mediante pruebas en telas de poli
algodón (como método práctico), con manchas de sangre expuestas a diversos
factores físicos y químicos como; el sol, la humedad, reactivo de bencidina o
Adler y el reactivo de Fosfatasa Alcalina, para poder determinar los grupos
sanguíneos ABO en cada una de las pruebas.
C. Justificación práctica
El procedimiento práctico, tiene como justificación ayudar rápidamente para la
determinación de los grupos sanguíneos ABO a pesar de la interacción de
diversos factores físicos y químicos, en las pruebas de interés forense,
criminalista y el esclarecimiento de un hecho delictivo.
 CAPITULO II
MARCO TEORICO

2.1. Antecedentes del problema

En la obtención de resultados en una escena del crimen, es importante obtener todo
tipo de pruebas e indicios en el lugar desarrollado mediante diversas técnicas de
absorción y obtención de muestras sanguíneas de interés forense para el desarrollo de
hechos delictivos o crímenes desarrollados.
En 1901 tras estudios realizados por el científico austriaco Karl Landsteiner, se
descubrió el sistema ABO, convirtiéndose en el primer sistema de grupo sanguíneo
conocido. Proveniente de los tres grupos que se identifican los antígenos A, de antígeno
B y O sin antígenos. El grupo sanguíneo se hereda a través de los genes, de igual
manera ocurre con las características físicas, el grupo ABO es el sistema de grupo
sanguíneo más importante e incluye a los grupos sanguíneos A, B, O y AB, el sistema
siguiente también importante es el Rh, puede ser Rh positivo o Rh negativo, por lo cual
existen ocho grupos sanguíneos básicos; A, B, AB y O; cada uno de ellos puede ser Rh
positivo o negativo. La importancia del grupo ABO radica en la necesidad de conocer
cómo y contra que actúan los anticuerpos para determinar la compatibilidad de los
grupos sanguíneos.
Como objetivo de reconocer e identi ficar los tipos de grupos sanguíneos y su
compatibilidad. Mediante la identificación de los grupos sanguíneos ABO, a través de
características físicas ya que los grupos sanguíneos se hereda en los genes. (1)
El desarrollo de esta investigación permite la identificación y reconocimiento de los
grupos sanguíneos y sus subtipos para determinar su compatibilidad y presencia de
anticuerpos para Rh positivo o negativo.

A través de la Historia se continuaron realizando investigaciones para la

identificación de grupos sanguíneos, entre los años1969 y 1971, se realizaron
excavaciones en sitios arqueológicos en la serranía de las Pirguas (dpto. de Guachipas,
Pcia. De Salta en Argentina), de las cavernas localizadas se excavaron seis,
encontrándose restos humanos con fechados carbónicos de 500 años d.C., con la
finalidad de estudiar los restos para la determinación de sustancias grupo específicas
ABO, hallado en tejido blando momificado (piel y pelo) con la ayuda de técnicas
aglutinación mixta, inhibición de la aglutinación y elución, en pelos y piel.
 Con la aplicación de técnicas diferenciales a cada uno de los tejidos blandos
estudiados, con la finalidad de analizar sensibilidad comparativa de los tejidos y evaluar
su grado de reproductibilidad. Se logró estandarizar diversas técnicas serológicas para
la detección de sustancias ABO en material actual, los cuales pueden ser llevados a
cabo en un laboratorio de mediana complejidad, y que resulten de utilidad para la
resolución de cuestiones médico – legales. (2)
Gracias al estudio tratado se puede determinar la importancia de la Biología
Forense para convertir un indicio en evidencia mediante un estudio sistemático de
indicios biológicos dejados por el autor o víctima de un hecho delictivo, con la finalidad
de dar apoyo técnico – científico en la solución de problemas criminales, policiales y
judiciales.
Con la ayuda de otros métodos de orientación para la detección de manchas de
sangre en manchas secas en diferentes soportes y condiciones como; ambiente,
temperatura y sustancias interferentes para fines forenses, a través de métodos
colorimétricos; Test de aminofenazona y Test de aminoantipirina, usadas ante la
presencia de contaminantes vegetales o frutas que puedan impedir su detección
interfiriendo con la reacción. Con la aplicación de estos métodos se permite detectar
que factores interfieren en la determinación de los grupos sanguíneos en las manchas
de sangre secas expuestas a diversos factores físicos o químicos. (3)
Mediante métodos científicos para la detección de sangre en manchas secas en
diferentes soportes y condiciones ambientales para fines forenses, para determinar la
presencia de sangre mediante diversos test de detección.
Los grupos sanguíneos son antígenos presentes en un gran número en la superficie
de los eritrocitos. Su estructura química consiste en carbohidratos de proteínas y
glicolípidos. A través de la técnica de hemaglutinación en láminas portaobjetos, se
emplearon reactivos hemoclasificadores policlonales anti A, anti – B y anti AB.
Realizando en cada prueba serológica para identificar paralelamente los anticuerpos
(isoaglutininas) presentes en el suero de la muestra y detectar los antígenos ausentes.
Mediante la aplicación de la técnica de hemaglutinación para detección de fenotipos
débiles del antígeno A dependiendo del reactivo hemoclasificador, presentando una
aglutinación muy escasa o nula con el reactivo anti – A y la reacción con el anti – AB.
(4)
Gracias a esta investigación ayuda a determinar la presencia de fenotipos débiles
del antígeno A en donantes de sangre, y a través de diversas pruebas la presencia de
fenotipos débiles del antígeno A.
Continuando con diversos métodos para identificación de grupos sanguíneos,
mediante pruebas de orientación sobre muestras preparadas con sangre y sustancias
contaminantes; con la Preparación de la muestra a trabajar, Preparación de muestras
control, Preparación de reactivos, Pruebas de orientación con Bencidina, O – Tolidina y
Fenolftaleina y Pruebas de Luminol para orientación en las pruebas de interés forense
a través de las manchas de sangre. En el desarrollo de las condiciones experimentales,
resulta que es posible que la presencia de un contaminante que impida la detección de
sangre presente en una muestra, con la ayuda de los reactivos de concentración,
permitiendo detectar y delimitar las zonas donde aún quedan restos de sangre que no
se observan a simple vista. (5)
Con la colaboración de este estudio se puede comprobar si la mezcla de sangre
con diversas sustancias puede afectar a los resultados de las pruebas de orientación y
poder cotejar los resultados que se obtiene con dichas mezclas utilizando distintos
reactivos.

A través de la recopilación de las muestras de sangre en la escena del crimen, con

métodos generales de búsqueda de pruebas biológicas como; Test de fluorescencia.
Test de color, Test de bencidina. Test de Kastle Meyer y Test de inmunocromatografia,
para analizar las manchas de sangre. La sangre es uno de los rastros biológicos que
mayormente se encuentran en una escena del crimen, por lo tanto, es analizada por
peritos criminales, ya que su intervención adecuada y detallada para resultados valiosos
en la información de una investigación criminal. El análisis del patrón de manchas de
sangre ayuda a la reconstrucción con base científica durante y después del acto
criminal, con la determinación de los mecanismos que causaron los patrones y un buen
análisis de los rastros para el esclarecimiento de las causas penales. (6)
Con los datos recopilados en la investigación se puede determinar mediante el
análisis de los patrones de las manchas de sangre en la escena del crimen.

De igual manera, con las técnicas de recuperación de manchas de sangre, el

material puede ser disuelto con solución salina, con la ayuda de un levantador de rastros
químicos depositados en algodón o papel filtro. En la investigación la importancia del
tratamiento de videncias corporales ubicadas en la escena del crimen, previo al
laboratorio correspondiente en el cual se analizarán las pruebas a estudiar. Con la
aplicación de las técnicas de recuperación de manchas de sangre, nos permite realizar
análisis de las muestras halladas en una escena del crimen. (7)
Con el estudio mencionado se puede determinar el adecuado tratamiento de
evidencias corporales con el tratamiento respectivo hallado en la escena del crimen.
 Por lo puntualizado, los estudios ya mencionados apoyan las teorías y diversas
técnicas para determinar los grupos sanguíneos presentes en manchas secas ya sean
hallado en una escena del crimen o analizados en laboratorios con la ayuda de diversas
técnicas para su detección e identificación.

2.2. Bases teóricas

1. Grupos Sanguíneos:
El grupo sanguíneo se hereda en los genes, igual que ocurre con el resto de las
características físicas. El grupo ABO es el sistema de grupo sanguíneo más importante
e incluye los grupos sanguíneos A, B, O y AB. El siguiente sistema en importancia es el
Rh, según el cual podemos ser Rh positivos o Rh negativos. En total existen ocho grupos
sanguíneos básicos: A, B, AB y O; cada uno de los cuales ser Rh positivo o negativo.
La importancia del grupo ABO radica en su gran repercusión en la compatibilidad de
la sangre que se utiliza para la transfusión. Si nos transfunden sangre incompatible con
nuestro grupo sanguíneo podemos tener un rechazo tan intenso que nos cause la
muerte. (8)
A. Sistema ABO
La sustancia que determina el grupo sanguíneo es los azucares y según
composición encontramos cuatro grupos: A, B, AB y O. en cada uno de estos grupos
los hematíes tienen un antígeno que los diferencia, el grupo A tiene al antígeno A, el
grupo B tiene antígeno B, en grupo AB tiene los dos antígenos y el grupo O no tiene
ni antígeno A ni B.
B. Sistema Rh
En 1940 se descubrió otro grupo de antígenos (D) que se denominaron factores
Rhesus (factores Rh) porque fueron descubiertos durante unos experimentos con
simios del tipo Macaccus Rhesus. Según este grupo sanguíneo, las personas con
factores Rhesus en su sangre se clasificarían como Th positivos; mientras que
aquellas sin los factores se clasificarían como Rh negativos, y solo podrán recibir
sangre de donantes Rh negativos.
C. Compatibilidad
Los donantes de sangre y los receptores deben tener grupos compatibles. El
grupo O- es compatible con todos, por lo que, quien tiene dicho grupo se dice que es
un donante universal. Por otro lado, una persona cuyo grupo sea AB+, podrá recibir
sangre de cualquier grupo, y se dice que es un receptor universal. Por ejemplo, una
persona de grupo A- podrá recibir sangre O- o A- y donar AB+, AB-, A+ o A-.
D. Otros grupos sanguíneos
Existen otros grupos sanguíneos, también clasificados por letras como, por ejemplo,
M, N, S y P y otros conocidos por el nombre de las personas en las que se
identificaron los Anticuerpos por primera vez.

2. Factores físicos:
El ambiente y los seres vivos están en una mutua relación para su supervivencia.
La forma en que ambos se influencian o condicionan se ha llegado a denominar
factores, como condicionantes ambientales o ecológicos. La influencia del ambiente
sobre los seres vivos es la suma de todos y cada uno de los factores ambientales.
Estos factores determinan las adaptaciones, gracias a la variedad de especies de
plantas y animales, la distribución de los seres vivos sobre la Tierra.
A. Luz solar
La luz solar está formada por radiaciones de diferente longitud de onda que
constituyen el espectro visible, también llamado arco iris. Estas radiaciones son
absorbidas, de manera distinta. Así las radiaciones rojas y anaranjadas del espectro
son más rápidamente absorbidas que las verdes, las azules y la violeta.
Los rayos solares tienen numerosos efectos beneficiosos; estimulan la síntesis de
la vitamina D y el transporte de oxigeno por la sangre, facilitan que el calcio se fije
en los huesos, multiplican la producción de glóbulos rojos, estimulan la síntesis de
algunos neurotransmisores y el metabolismo d las proteínas.
La exposición descontrolada a la radiación solar tiene diversos efectos adversos
sobre la salud humana, causando la aparición de quemaduras solares, cánceres y
 de células escamosas, así como su síntesis de la hemoglobina al mayor tiempo de
exposición.
El sol emite energía en forma de radiación de onda corta. Después de pasar por la
atmosfera, donde sufre un proceso de debilitamiento, la radiación solar alcanza la
superficie terrestre, oceánica y continental, que la refleja o la absorbe.
La radiación. Que finalmente llega a la superficie de la tierra se clasifican en:
 Radiación directa: radiación que llega a la superficie de la tierra en forma de rayos
provenientes del sol sin cambios de dirección.
 Radiación difusa: del cielo es el efecto generado cuando la radiación solar que
alcanza la superficie de la atmósfera de la Tierra se dispersa de su dirección original
a causa d moléculas en a atmósfera.
 Radiación global: es la suma de las radiaciones directa y difusa sobre una
superficie horizontal. Es la forma de radiación ambiental que usualmente se registra
en las estaciones meteorológicas de primer orden.
La radiación ultravioleta
Es la energía electromagnética emitida a longitudes de onda menores que la
correspondiente a la visible por el ojo humano, pero mayor que la que caracteriza a
los rayos X, esto es, entre 100 y 360 nm. La radiación de longitud de onda entre
100 y 200 nm se conoce como ultravioleta lejano o vacío. Comúnmente proviene
del Sol de lámparas de descarga gaseosa.
La radiación ultravioleta es tan energética, que su absorción por parte de átomos y
moléculas produce rupturas de uniones y formación de iones, además de excitación
electrónica.
La latitud
Es la distancia que hay desde un punto de la superficie terrestre al Ecuador,
contada< por los grados que forma el ángulo del Meridiano con respecto al centro
de la Tierra. La latitud es medida en grados, entre 0° y 90°.
La nubosidad
Es la fracción de cielo cubierto con nubes, en un lugar en particular, se expresa en
octas, u octavos de la bóveda celeste.
La altitud
Es la distancia vertical que existe entre un punto de la tierra y el nivel del mar, es la
altura en referencia a una distancia respecto a la tierra, a la región del aire a una
cierta elevación sobre la superficie o a la dimensión de un cuerpo perpendicular a
su base.
La altitud es un factor de cambios de temperatura, puesto que este disminuye, como
media, 0,65 C° cada 100 metros de altitud en las latitudes medias.
 El ozono
Gas formado por moléculas de oxígeno, se forma en la atmosfera por efecto de las
radiaciones del sol sobre los átomos de oxígeno, dando origen a la capa de ozono.
La producción de ese gas se ve afectada por factores como la actividad solar, las
estaciones y la hora del día. Otra fuente de ozono es la exposición del aire a campos
electromagnéticos como los ocasionados por tormentas o por algunos aparatos.

La reflexión del suelo

Las superficies reflejan o dispersan la radiación UV en distinta medida; la nieve
reciente puede reflejar hasta un 80% de la radiación UV, la arena seca de la playa
alrededor de un 15% y la espuma del agua del mar, alrededor de un 25%.
La temperatura sobre la sangre se toma en cuenta que la mayoría de las enzimas,
en este caso la peroxidasa (hemoglobina) puede ser inactivada por el calor, siendo
una de las que precisan mayor temperatura y más tiempo para su inactivación, tiene
como propiedad de la regeneración enzimática.
Fenómeno que consiste en inactivarla por medio del calor recupera parcialmente su
actividad después de un cierto tiempo, ocurre cuando la fracción proteica de la
enzima sufre la desnaturalización parcial, con pérdida de su estructura terciaria, si
el calor se aplica en un tiempo muy corto, se produce una reversión de la proteína
a su estado normal por recombinación de sus grupos hidrógenos, actividad
enzimática que puede detenerse si totalmente si el calentamiento es
suficientemente largo y la temperatura 40 – 55 °C la peroxidasa pierde su actividad
en forma definitiva.
B. Humedad:
La humedad relativa es la relación porcentual entre la cantidad de vapor de agua
que contiene el aire a cierta temperatura y la que sería capaz de contener para
saturarse e idéntica temperatura.

3. Factores químicos
Son características químicas del medio en estados; gaseoso, líquido o sólido, la
salinidad, acidez o alcalinidad y a los elementos o compuestos químicos naturales
o sintéticos, entre ellos los nutrientes.

A. Fosfatasa ácida
 Comprende un conjunto de enzimas ampliamente repartidas en el organismo, que
pertenecen a las fosfatasas, un tipo de enzima usado para liberar grupos fosfatos
adheridos a otras moléculas. Se almacena en los lisosomas y funciona cuando
estos se unen a las endosomas, los cuales tienen un Ph ácido. (9)
B. Reactivo de Bencidina o Adler
La oxidación de la bencidina utilizada como prueba presuntiva para la identificación
de sangre. Las peroxidasas sanguíneas son catalasas que poseen actividad
catalítica en las reacciones de oxidación, ya que tienen la actividad de descomponer
el peróxido de hidrogeno u otros peróxidos orgánicos, produciendo liberación de
radicales oxhidrilos según su reacción.

2.3. Definición de términos básicos

A. Grupos sanguíneos
El grupo sanguíneo se hereda en los genes, igual que ocurre con el resto de las
características físicas. El grupo ABO es el sistema de grupo sanguíneo más
importante e incluye los grupos sanguíneos A, B, O y AB. El siguiente sistema en
importancia es el Rh, según el cual podemos ser Rh positivos o Rh negativos. En
total existen ocho grupos sanguíneos básicos: A, B, AB y O; cada uno de los cuales
ser Rh positivo o negativo.
B. Factores físicos
Son factores hallados en el medio ambiente los cuales interfieren o alteran la
fisiología o morfología de muestras o indicios con rastros de sangre o fluidos
 corporales hallados en una escena del crimen. Los factores implicados en estas
trasformaciones son el sol y la humedad.
C. Factores químicos

Estos factores influyen en la fisiología de los rastros de sangre o fluidos corporales

modificando su composición e integración los factores implicados en estas
alteraciones son; el reactivo de Bencidina o Adler o reactivo de Fosfatasa ácida.
 CAPÍTULO III

HIPOTESIS Y VARIABLES

3.1. Hipótesis

A. Hipótesis general
Los factores que influyen en la determinación del grupo sanguíneos ABO en
manchas sanguíneas de interés forense son factores físicos y químicos.

B. Hipótesis especificas
 Los factores físicos como; el sol y la humedad son los que influyen en la
determinación del grupo sanguíneo ABO en manchas sanguíneas de interés
forense.
 Los factores químicos como; reactivo de Bencidina o Adler o el reactivo de
fosfatasa ácida, son los que influyen en la determinación del grupo sanguíneo
ABO en manchas sanguíneas de interés forense.

3.2. Variables y Operacionalización

 Hipótesis Variables Dimensiones Indicadores Ítems Fuente Instrumento

Alteración del grupo sanguíneo tipo A, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
al sol
Alteración del grupo sanguíneo tipo B, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
Experimental al sol
Alteración del grupo sanguíneo tipo O, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
al sol
El sol Alteración del grupo sanguíneo tipo A, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
a condiciones normales
Alteración del grupo sanguíneo tipo B, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
Control a condiciones normales
Alteración del grupo sanguíneo tipo O, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
Factores a condiciones normales
físicos Alteración del grupo sanguíneo tipo A, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
a la humedad
Experimental Alteración del grupo sanguíneo tipo B, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
a la humedad
Alteración del grupo sanguíneo tipo O, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
Los factores que
a la humedad
influyen en la La humedad Alteración del grupo sanguíneo tipo A, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
determinación del
a condiciones normales
grupo sanguíneo -Guía de observación
Control Alteración del grupo sanguíneo tipo B, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
ABO en manchas Tabla para la
a condiciones normales
sanguíneas de Grupos recolección de datos de -Ficha de observación
interés forense son sanguíneos Alteración del grupo sanguíneo tipo O, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas los factores físicos y
factores físicos y ABO a condiciones normales químicos.
químicos Alteración del grupo sanguíneo tipo A, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
Realizados en el al Reactivo de Bencidina de Adler
Hospital Nacional Experimental Alteración del grupo sanguíneo tipo B, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
Ramiro Prialé Prialé al Reactivo de Bencidina de Adler
Reactivo de Alteración del grupo sanguíneo tipo O, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
Bencidina o al Reactivo de Bencidina de Adler
Adler Alteración del grupo sanguíneo tipo A, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
a condiciones normales
Control Alteración del grupo sanguíneo tipo B, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
a condiciones normales
Alteración del grupo sanguíneo tipo O, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
Factores a condiciones normales
químicos Alteración del grupo sanguíneo tipo A, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
al Reactivo de Fosfatasa Ácida
Experimental Alteración del grupo sanguíneo tipo B, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
al Reactivo de Fosfatasa Ácida
Reactivo de Alteración del grupo sanguíneo tipo O, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
fosfatasa al Reactivo de Fosfatasa Ácida
ácida Alteración del grupo sanguíneo tipo A, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
a condiciones normales
Control Alteración del grupo sanguíneo tipo B, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
a condiciones normales
Alteración del grupo sanguíneo tipo O, a la semana, impregnados en telas de poli algodón expuestas
a condiciones normales
 CAPITULO IV

METODOLOGÍA

METODOLOGIA

4.1. Método de investigación

En el presente trabajo de investigación se utilizará de acuerdo con los diversos niveles de la

ciencia, el método científico como método general. Según define el método científico como:

El estudio sistemático, controlado, empírico y crítico de proposiciones hipotéticas acerca de

presuntas relaciones entre varios fenómenos. Apoyado en definición según Francis Bacon, el
método científico se realiza y construye mediante diversos pasos como; observación, inducción,
hipótesis, comprobación de la hipótesis por experimentación, demostración o refutación de la
hipótesis y conclusiones para poder demostrar la veracidad de lo investigado.

Por método científico se entiende el mecanismo que utilizan los científicos a la hora de proceder
con el fin de exponer y confirmar sus teorías. Las teorías científicas, destinadas a explicar de alguna
manera los fenómenos que observamos, deben apoyarse en experimentos que certifiquen su
validez. El pilar básico del método científico es la reproductibilidad, es decir, la capacidad de repetir
un determinado experimento. (10)

En la presente investigación se ha considerado el método científico, porque desde el inicio se

ha seguido los pasos que corresponden con este método, es decir el planteamiento del problema,
composición del marco teórico y formulación de la hipótesis.

Así también, se considera el método analítico, define el método analítico como el estudio que
consiste en la separación de las partes de un todo para estudiarlas en forma individual. Método
utilizado con base en los procesos de entender, criticar, contrastar e incorporar, y las actitudes
generales de escucha, análisis e intervención, avanzan sobre temas específicos que particularizan
la aplicación de este método, como son el lugar que la intuición y la interpretación tienen en él, y
trabajan la especificidad del método psicoanalítico, como una de las formas posibles de aplicación
del método analítico. (11)

Consideramos el método analítico, porque la investigación parte del estudio de las partes del
estudio, para analizarlas individualmente, es decir desde el análisis de los grupos sanguíneos con
las diversas alteraciones de los factores químicos y físicos que alteran su composición e
identificación de los grupos sanguíneos ABO.

4.2. Configuración de la Investigación:

 La investigación al tipo aplicada, ya que según su desarrollo la define;

La investigación aplicada recibe el nombre de investigación práctica o empírica, que se

caracteriza porque busca la aplicación o utilización de los conocimientos adquiridos, a la vez que
se adquieren otros, después de implementar y sistematizar la práctica basada en la investigación.
El uso del conocimiento y los resultados de una forma rigurosa, organizada y sistemática de conocer
la realidad. (12)

La presente investigación se considera de tipo aplicada ya que no tiene propósitos aplicados,

para demostrar el conocimiento científico mediante procedimientos aplicados con los factores
físicos y factores químicos que alteran a la identificación de los grupos sanguíneos ABO.

4.2.1. Enfoque de investigación

Para esta investigación se considera el enfoque cuantitativo, según es definida;

Consideran que la investigación cuantitativa se basa en técnicas mucho más estructuradas, ya

que busca la medición de las variables previamente establecidas con el uso de cuestionarios que
puede ser definido como el conjunto de pruebas realizadas cuidadosamente, sobre los hechos y
aspectos que interesan en una investigación. (13)

Se está considerando el enfoque cuantitativo porque se recopilará información a través de guías

de observación y fichas de observación que ayudarán con el propósito de la investigación.

4.2.2. Nivel de investigación:

La investigación corresponde al nivel explicativo. Según se define:

El estudio explicativo se centra en explicar por qué ocurre un fenómeno y en qué condiciones
se manifiesta, o por qué se relacionan dos o más variables. (14)

La investigación es explicativa porque da a conocer las diversas alteraciones provocadas por

los factores físicos y factores químicos que alteran la identificación de los grupos sanguíneos de las
muestras a investigar.

4.2.3. Diseño de investigación

La investigación presenta un diseño experimental, tipo Salomón y Factorial.

El diseño Salomón consiste en la conformación de cuatro grupos, dos grupos son experimentales y
dos grupos de control. A uno de los grupos experimentales y a uno de los grupos control se le
efectúa una medición antes y después de la aplicación del tratamiento, a los otros grupos solo se le
mide después de haber aplicado el tratamiento.
De tipo Factorial, si se está interesado en estudiar el efecto conjunto de dos o más factores sobre
la respuesta, todas las posibles combinaciones de los niveles de los factores en cada realización,
se estudian tanto efectos principales como efectos de interacción. Los experimentos factoriales se
usan en casi todos los campos de investigación. (15)

Son de gran valor en el trabajo exploratorio y determinar la importancia de los factores.

B1 B2 B3 B4 C
A1 A1 – B1 A1 – B2 A1 – B3 A1 – B4 A1 – C
A2 A2 – B1 A2 – B2 A2 – B3 A2 – B4 A2 – C
A3 A3 – B1 A3 – B2 A3 – B3 A3 – B4 A3 – C

GRUPOS SANGUÍNEOS A1: Grupo sanguíneo A

A2: Grupo sanguíneo B
A3: Grupo sanguíneo O
FACTORES FÍSICOS B1: Sol
B2: Humedad
FACTORES QUÍMICOS B3: Reactivo de Bencidina o Adler
B4: Reactivo de Fosfatasa Ácida

4.3. Población y muestra:

4.3.1. Grupos muestrales:

Está constituida por los grupos sanguíneos ABO de las muestras a estudiar, dados a conocer en
1901 por Karl Landsteiner descubrió la existencia de diferentes tipos de hematíes, así que al fin se
pudo comprender la compatibilidad entre grupos sanguíneos.(16)

La clasificación de los tipos de sangre se basa en la presencia o ausencia de antígenos en la

superficie del glóbulo rojo, los cuales pueden ser proteínas o azucares. Los antígenos tienen
diversas funciones; transporte de proteínas y moléculas dentro y fuera del glóbulo rojo,
mantenimiento de su estructura y participación en reacciones químicas.

El sistema ABO, es la clasificación de los grupos sanguíneos más conocida, ocurre que los alelos
múltiples donde los alelos A y B son los responsables de la formación de los antígenos de tipo A y
de tipo B respectivamente, mientras que el alelo O no produce ningún tipo. Su presencia o ausencia
determinan los 4 grupos que hay; grupo A, grupo B, grupo AB y grupo O.
4.3.2. Unidad muestral:

Los grupos sanguíneos son una clasificación de la sangre de acuerdo con las características o no
en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones más
importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos (sistema ABO) y factor
Rh.

Las muestras corresponden a cada grupo sanguíneo de 3 pacientes respectivamente, a cada

paciente se le extrajeron 8 tubos de muestras sanguíneas.

Por lo tanto, para la investigación se obtuvieron 8 tubos de ensayo con muestras sanguíneas de
cada grupo sanguíneo respectivamente, haciendo un total de 24 tubos con muestras sanguíneas,
para poder realizar el proceso experimental.

Del primer paciente con grupo sanguíneo tipo A, se extrajeron 8 tubos de en ensayo con
anticoagulante (EDTA al 5%), 5 ml de sangre para cada tubo. Una cantidad total de 40 ml de sangre
tipo A.

Del primer paciente con grupo sanguíneo tipo B, se extrajeron 8 tubos de en ensayo con
anticoagulante (EDTA al 5%), 5 ml de sangre para cada tubo. Una cantidad total de 40 ml de sangre
tipo B.

Del primer paciente con grupo sanguíneo tipo O, se extrajeron 8 tubos de en ensayo con
anticoagulante (EDTA al 5%), 5 ml de sangre para cada tubo. Una cantidad total de 40 ml de sangre
tipo O

4.4. Técnicas e instrumentos de recolección de datos:

Técnicas e Instrumentos de Recolección de datos

Variables Técnicas Instrumentos Fuente
-Muestras de sangre
- Guía de experimentales
observación -Muestras de sangre no
experimentales
Grupos Observación
sanguíneos ABO -Muestras de sangre
- Ficha de experimentales
observación -Muestras de sangre no
experimentales
Los instrumentos a través de las cuales se recolectará datos son:

1. Guía de observación
Mejorar el nivel de competencias del equipo de los establecimientos de salud en el manejo de
herramientas de Supervisión, Monitoreo y Evaluación para que contribuya a la modernización,
eficiencia, calidad y rentabilidad de los servicios de salud.
La de trabajo aplicativo presenta una estructura común con los otros componentes del proceso
a realizar. Está conformado por las mismas unidades del Texto Auto formativo y el Texto de
Apoyo, de modo que exista una interacción total entre estos materiales de estudio. Las
actividades tienen sus correspondientes instrucciones, formatos, matrices u otras
herramientas para el trabajo a realizar. (17)
La guía de observación se utilizará para controlar los resultados y verificación en la
identificación y determinación de los grupos sanguíneos, expuestos a los factores físicos y
químicos desarrollados en la investigación.
La investigación en sangre seca; el objetivo final de la biología forense, en cuanto a sangre
se refiere a tipificar la mancha e identificar la fuente de origen, de ahí la importancia de analizar
la mayor cantidad posible de antígenos, que permiten arribar a conclusiones precisas. Estas
determinaciones están limitadas por algunos defectos propios del hecho por la fragilidad de la
huella hemática, tales como; poco material disponible, carácter de irrepetibilidad, interferencia
de soporte, antigüedad de la muestra, presencia de contaminantes y factores ambientales.
Estas variaciones dependen de las condiciones ambientales a que se exponen las muestras,
pudiendo llevar, en casos severos, a la inactivación de las propiedades, por lo general cuando
se producen un secado rápido se retienen por mayor tiempo las propiedades inmunológicas.
Los efectos ambientales, fundamentalmente el medio húmedo va a facilitar el crecimiento de
microorganismos que actúan como contaminantes, llegando a producirse, durante el
diagnóstico del grupo sanguíneo, falsas aglutinaciones por expresión predominante del
antígeno de los microorganismos. Dentro de las propiedades antigénicas de la sangre la
detección de aglutinógenos resulta más estable que la de aglutininas, por ello se utilizan
técnicas diferentes para el estudio de las primeras. Resulta vital conocer el tipo de muestras
de los involucrados, para la selección de los antígenos a analizar en la muestra sanguínea,
considerando las dos primeras limitantes expuestas. En la sangre seca al analizar los estudios
de individualidad, debe de proveerse en los posible, que se tomen áreas maculadas próximas
a las zonas de mayor intensidad y desecharlas, al considerar que durante el proceso de
secado los componentes del plasma tienden a en las áreas exteriores de la mácula,
concentrándose en el centro según su densidad de los componentes eritrocitarios.
Por lo que es importante tener en cuenta que el trabajar en sangre seca con el propósito de
ofrecer una respuesta pericial, constituyen requisitos indispensables, independientemente de
 la determinación que se realice el trabajo con controles ya la obtención de un resultado sin
término de dudas, para ello debe realizarse cuantas repeticiones sean necesarias y se tendrá
en cuenta que es un aspecto inviolable según establecen las normas de laboratorio.
Otro aspecto a considerar para la investigación de las muestras es la detección del mecanismo
que motivó su formación.
Las guías utilizadas permiten mediante diversos procesos y métodos, determinar el tipo de
grupo sanguíneo provenientes de las manchas sanguíneas secas destinadas para la
investigación.

2. Ficha de observación
La ficha de observación es considerada como una especie de procedimiento de investigación,
el cual consiste básicamente en poder utilizar instrumentos adecuados para poder establecer
una relación entre la hipótesis y los hechos reales, a través de la observación científica,
también de la investigación sistematizada y ordenada. Los instrumentos que utiliza la ficha de
observación para poder registrar la descripción detallada de las cosas observadas e
investigadas, además se considera también que este instrumento hace posible la recolección
de datos, basado en un objetivo específico, en el cual se determinan variables específicas.
Generalmente las características que posee una ficha de observación se llegan a determinar
a través de observación del área, el desempeño, el tiempo y las variables. (18)
En la presente investigación la ficha de observación será aplicada a los medios para analizar
su reacción ante la exposición a los factores físicos y químicos, de manera gradual y
constantemente observando su alteración y resultados.

METODOLOGÍA:

Método indirecto de absorción – elución para muestras secas.

En criminología, se usa el método de Absorción – Elución, para la determinación del grupo

sanguíneo en manchas de sangre humana seca.

Reacción antígeno – anticuerpo:

La reacción antígeno – anticuerpo en la membrana del glóbulo rojo es reversible, es decir el

anticuerpo se asocia o cambia con su antígeno para formar complejos antígeno – anticuerpo,
pero también se disocian para alcanzar su equilibrio, entendiéndose por tal el punto en el cual
la cantidad de complejos formados es igual al número de moléculas antígeno – anticuerpo
disociados. Se ha establecido que la reacción entre el antígeno y el anticuerpo obedece a la
ley de la acción de masas. La reacción puede ser presentada de la siguiente forma
 Ag + Ac AgAc

Siendo la constante de asociación (k) en el equilibrio.

𝑲𝟏 (𝑨𝒈𝑨𝒄)
𝑲 = 𝑲𝟐 = (𝑨𝒈)(𝑨𝒄)

En base a esto, el método Absorción – elución reconoce los antígenos, también llamados
aglutinógenos de la membrana de los eritrocitos a través de las aglutininas o anticuerpos
presentes en los antisueros específicos para cada grupo sanguíneo dentro del sistema ABO,
de decir A, B, AB y O respectivamente.

Fase de absorción

Es la remoción de un anticuerpo en un suero mediante su fijación en un antígeno presente en

la membrana de los eritrocitos de la muestra de sangre humana.

En una mancha de sangre humana seca, se encuentra todos los componentes de la sangre,
pero totalmente deshidratado, haciendo la investigación dentro del sistema ABO, el grupo
sanguíneo puede caracterizarse por sus aglutininas o por sus aglutinógenos. Haciendo
constar que las aglutininas resistan mucho menos ala desecación y agentes exteriores por lo
que su estudio da muchas veces resultados negativos aun tratándose de sangre que las
poseen.

Los aglutinógenos del sistema ABO tienen una naturaleza química conocida, son
termoestables, se destruyen a más de 75° C, resisten la desecación y resultan destruidos por
ácidos o bases lo cual indica que son más resistentes a condiciones adversas en que se
encuentran las muestras. La formación del complejo Ag – Ac es una reacción que necesita de
cierto tiempo para que se produzca, por lo cual es necesario un periodo de incubación, que
es el lapso requerido para una cantidad equivalente de anticuerpo se una a su respectivo
antígeno y con la fuerza iónica del medio de reacción, esto mide la avidez del antisuero.

Los estudios sobre el calor de las reacciones serológicas demuestran una considerable fuerza
de intercambio de energía, lo que significa una combinación más firme entre el antígeno y su
respectivo anticuerpo.

Fase de lavado:

Tras culminar la maceración los anticuerpos específicos a los antígenos intervinientes de la

mancha sanguínea
4.5. Proceso de recolección de datos:

Los datos serán procesados a través del programa estadístico Info STAT/L Y Microsoft Excel
2009, se utilizó la estadística no paramétrica para lo cual se empleó la prueba del Análisis de
la Varianza de Friedman para la comparación entre variables y determinar su significancia

4.6. Análisis de datos:

Ingreso de los datos en el programa SPSS, detalladamente las cifras de las revisiones, tres
veces por semana durante 8 semanas para observar las alteraciones y reacciones obtenidas a
través de influencia de los factores físicos y químicos intervenidas con los grupos sanguíneos
expuestos en las telas de poli algodón.

Gradualmente en la semana los datos ingresados demuestran la interacción de los factores con
los grupos sanguíneos A, B y O; en contacto con la humedad, la exposición solar, Reactivo de
Adler y el Reactivo de Fosfatasa Ácida, mostrando sus alteraciones en la identificación de los
grupos sanguíneos al paso de las semanas influyendo en la determinación de los grupos
sanguíneos.

Examinando la variación de la humedad, el grado dela exposición solar y reacción con la

interacción de los reactivos.
 CAPITULO V

RESULTADOS

Tabla de recolección de datos

1. Efecto de la humedad sobre manchas sanguíneas del grupo “A” en
técnica Absorción - Elución.
SEMANA

Grupo Repetición Humedad 1 2 3 4 5 6 7 8

Sanguíneo
1 4+ 4+ 4+ 4+ 3+ 4 4+ 4+

2 SIN 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+

3 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 3+ 4+
A
1 3+ 1+ 1+ 0 0 0 0 0

2 CON 2+ 1+ 0 0 0 0 0 0

3 3+ 2+ 0 0 0 0 0 0

Total de muestras trabajadas por semana 6 6 6 6 6 6 6 6

Total de muestras trabajadas en la investigación 48

con respecto al grupo sanguíneo……

Cruces (Aglutinación) Observación

++++ Positivo (4+)
+++ Positivo (3+)
++ Positivo (2+)
+ Positivo (1+)
- Negativo (-)

Observaciones:
 2. Efecto de la humedad sobre las manchas sanguienas del grupo “B” determinado por la técnica

Absorción – Elución.

SEMANA

Grupo Repetición Humedad 1 2 3 4 5 6 7 8

Sanguíneo
1 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+

2 SIN 4+ 3+ 4+ 4+ 3+ 4+ 4+ 4+

3 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+
B
1 2+ 0 1+ 0 0 0 0 0

2 CON 2+ 2+ 2+ 1+ 0 0 0 0

3 3+ 2+ 1+ 0 0 0 0 0

Total de muestras trabajadas por semana 6 6 6 6 6 6 6 6

Total de muestras trabajadas en la investigación 48

con respecto al grupo sanguíneo ……

3. Efecto de la exposición solar sobre las manchas sanguíneas del grupo “A”, determinado por la técnica

Absorción – Elución.

SEMANA

Grupo Repetición Exp. 1 2 3 4 5 6 7 8

Sanguíneo Solar
1 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4

2 SIN 4+ 4+ 4+ 4+ 3+ 4+ 4+ 4+

A 3 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+

1 2+ 2+ 1+ 1+ 1+ 0 0 0

2 CON 2+ 2+ 0 0 0 0 0 0

3 3+ 2+ 1+ 1+ 0 0 0 0

Total de muestras trabajadas por semana 6 6 6 6 6 6 6 6

Total de muestras trabajadas en la 48

investigación con respecto al grupo sanguíneo
……
 4. Efecto solar sobre manchas sanguíneas del grupo “B”, determinado por la técnica de 2absorción –
elución.

SEMANA

Grupo Repetición Exp. 1 2 3 4 5 6 7 8

Sanguíneo Solar
1 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+

2 SIN 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+

3 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+
B
1 3+ 2+ 1+ 0 0 0 0 0

2 CON 2+ 1+ 0 1+ 0 0 0 0

3 3+ 1+ 0 0 0 1+ 0 0

Total de muestras trabajadas por semana 6 6 6 6 6 6 6 6

Total de muestras trabajadas en la 48

investigación con respecto al grupo sanguíneo
……

5. Efecto del reactivo Adler sobre manchas sanguíneas del grupo “A” determinado por la técnica Absorción –
Elución.

SEMANA

Grupo Repetición Rx. 1 2 3 4 5 6 7 8

Sanguíneo Adler
1 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+

2 SIN 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 3+ 3+

3 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+
A
1 1+ 1+ 0 0 0 0 0 0

2 CON 2+ 1+ 0 0 0 0 0 0

3 1+ 1+ 0 0 0 0 0 0

Total de muestras trabajadas por semana 6 6 6 6 6 6 6 6

Total de muestras trabajadas en la 48

investigación con respecto al grupo sanguíneo
……
 6. Efecto del reactivo Adler sobre manchas sanguíneas del grupo “B” determinado por la técnica Absorción –
Elución.

SEMANA

Grupo Repetición Rx. 1 2 3 4 5 6 7 8

Sanguíneo Adler
1 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+

2 SIN 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+

3 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+
B
1 2+ 1+ 1+ 1+ 1+ 0 0 0

2 CON 1+ 1+ 0 1+ 1+ 0 0 0

3 1+ 1+ 1+ 0 0 1+ 0 0

Total de muestras trabajadas por semana 6 6 6 6 6 6 6 6

Total de muestras trabajadas en la 48

investigación con respecto al grupo sanguíneo
……

7. Efecto del reactivo Fosfatasa ácida sobre manchas sanguíneas del grupo “A” determinado por la técnica
Absorción – Elución.

SEMANA

Grupo Repetición Rx. 1 2 3 4 5 6 7 8

Sanguíneo Fosfatasa
ácida
1 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+

2 SIN 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+

3 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 3+ 3+ 3+
A
1 2+ 1+ 0 0 0 0 0 0

2 CON 1+ 1+ 0 0 0 0 0 0

3 2+ 1+ 0 0 0 0 0 0

Total de muestras trabajadas por semana 6 6 6 6 6 6 6 6

Total de muestras trabajadas en la 48

investigación con respecto al grupo sanguíneo
……
8. Efecto del reactivo Fosfatasa ácida sobre manchas sanguíneas del grupo “B” determinado por la técnica
Absorción – Elución.

SEMANA

Grupo Repetición Rx. 1 2 3 4 5 6 7 8

Sanguíneo Fosfatasa
ácida
1 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+

2 SIN 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+

3 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+ 4+
B
1 1+ 0 1+ 1+ 0 0 0 0

2 CON 1+ 1+ 0 0 0 0 0 0

3 1+ 1+ 0 0 0 0 0 0

Total de muestras trabajadas por semana 6 6 6 6 6 6 6 6

Total de muestras trabajadas en la 48

investigación con respecto al grupo sanguíneo
……

9. Efecto de los factores físicos y químicos sobre manchas sanguíneas del grupo “O”, determinado por la técnica
de Absorción – Elución.

SEMANA

Grupo Repetición Exp. 1 2 3 4 5 6 7 8

Sanguíneo Solar
Humedad 0 0 0 0 0 0 0 0

Exp. Solar SIN 0 0 0 0 0 0 0 0

Rx. Adler 0 0 0 0 0 0 0 0
O Rx. Fosf. Ácida
Humedad 0 0 0 0 0 0 0 0

Exp. Solar CON 0 0 0 0 0 1+ 0 0

Rx. Adler 0 0 0 0 0 0 0 0
Rx. Fosf. Ácida 0 0 0 0 0 0 0 0
Total de muestras trabajadas por semana 6 6 6 6 6 6 6 6

Total de muestras trabajadas en la 48

investigación con respecto al grupo sanguíneo
……
 Resultados
Temperatura Temperatura Temperatura
a las 9 de la a las 12 del a las 5 de la
mañana (C°) mediodía(C°) tarde (C°)
máx min máx min máx min
Semana 1 Lunes 19 16 23 20 19 15
Miércoles 15 12 20 18 16 13
Viernes 18 17 22 20 18 17
Semana 2 Lunes 17 15 24 22 21 19
Miércoles 19 15 21 20 20 18
Viernes 17 16 24 23 21 20
Semana 3 Lunes 18 16 24 21 20 15
Miércoles 12 11 19 17 14 12
Viernes 15 14 22 21 21 20
Semana 4 Lunes 18 17 23 19 21 19
Miércoles 19 18 22 20 22 19
Viernes 19 17 23 20 19 17
Semana 5 Lunes 18 17 24 20 20 19
Miércoles 12 12 20 18 16 13
Viernes 19 17 25 23 21 19
Semana 6 Lunes 19 18 23 21 19 18
Miércoles 18 16 22 21 19 18
Viernes 20 19 25 23 21 19
Semana 7 Lunes 18 17 23 22 21 19
Miércoles 15 14 22 20 20 19
Viernes 18 17 22 20 18 17
Semana 8 Lunes 20 17 24 21 20 16
Miércoles 16 13 21 19 17 14
Viernes 19 18 23 21 19 18
 FICHA DE OBSERVACIÓN
Tabla de recolección de datos de la humedad en prenda
Humedad de la muestra
A B O
Semana 1 88% 89% 89%
Semana 2 69% 72% 73%
Semana 3 57% 89% 52%
Semana 4 32% 30% 39%
Semana 5 29% 28% 28%
Semana 6 24% 27% 22%
Semana 7 12% 11% 15%
Semana 8 07% 05% 06%

Observaciones:
 Tabla de nivel de confianza para el grupo O

Semana Factor Humedad Semana Factor Solar

A B O A B O
1 + + + 1 + + +
2 + + + 2 + + +
3 - + + 3 + - +
4 - - + 4 + - +
5 - - + 5 - - +
6 - - + 6 - - +
7 - - + 7 - - +
8 - - + 8 - - +

Semana Factor Fosfatasa

Semana Factor Rx. ADLER
Ácida
A B O
A B O
1 + + +
1 + + +
2 + + +
2 + + +
3 - + +
3 - - +
4 - + +
4 - - +
5 - + +
5 - - +
6 - - +
6 - - +
7 - - +
7 - - +
8 - - +
8 - - +

Observaciones:
RESULTADOS:
Nivel de confianza del grupo O en los grupos sanguíneos ABO
El nivel de confianza del grupo O con respecto a la intervención del Factor Humedad:
En el grupo sanguíneo A 2 personas son positivos y 6 negativos, en el grupo sanguíneo B 3
personas son positivos y 5 negativos, en el grupo sanguíneo O 8 personas son positivos

FACTOR HUMEDAD Positivo Negativo

n° % n° %
GRUPO A 2 25 6 75
SANGUÍNEO B 3 37.5 5 62.5
O 8 100 0 0

El nivel de confianza del grupo O con respecto a la intervención del Factor Solar:
En el grupo sanguíneo A 4 personas son positivos y 4 negativos, en el grupo sanguíneo B 2
personas son positivos y 6 negativos, en el grupo sanguíneo O 8 personas son positivos.

FACTOR SOLAR Positivo Negativo

n° % n° %
GRUPO A 4 50 4 50
SANGUÍNEO B 2 25 6 75
O 8 100 0 0

El nivel de confianza del grupo O con respecto a la intervención del Factor Rx Adler:
En el grupo sanguíneo A 2 personas son positivos y 6 negativos, en el grupo sanguíneo B 5
personas son positivos y 3 negativos, en el grupo sanguíneo O 8 personas son positivos.

FACTOR Rx ADLER Positivo Negativo

n° % n° %
GRUPO A 2 25 6 75
SANGUÍNEO B 5 62.5 3 37.5
O 8 100 0 0

El nivel de confianza del grupo O con respecto a la intervención del Rx Fosfatasa Ácida:
En el grupo sanguíneo A 2 personas son positivos y 6 negativo, en el grupo sanguíneo B 2 personas
son positivos y 6 negativos, en el grupo sanguíneo O 8 personas son positivos
FACTOR Rx Positivo Negativo
FOSFATASA ÁCIDA n° % n° %
GRUPO A 2 25 6 75
SANGUÍNEO B 2 25 6 75
O 8 100 0 0
Influencia de los factores químicos y físicos en relación con los grupos sanguíneso A, B y O

Mínimo Máximo Media Desviación

Estándar
Grupo sanguíneo A con factor humedad 0 3 0.6250 1.060
Grupo sanguíneo A sin factor humedad 4 4 4.0 0
Grupo sanguíneo B con factor humedad 0 2 0.37 0.744
Grupo sanguíneo B sin factor humedad 4 4 4.0 0
Grupo sanguíneo A con exposición solar 0 2 0.87 0.834
Grupo sanguíneo A sin exposición solar 4 4 4.0 0
Grupo sanguíneo B con exposición solar 0 3 0.887 1.125
Grupo sanguíneo B sin exposición solar 4 4 4.0 0
Grupo sanguíneo A con Reactivo Adler 0 1 0.25 0.462
Grupo sanguíneo A sin Reactivo Adler 4 4 4.0 0
Grupo sanguíneo B con Reactivo Adler 0 2 0.87 0.640
Grupo sanguíneo B sin Reactivo Adler 4 4 4.0 0
Grupo sanguíneo A con Reactivo Fosfatasa Ácida 0 2 0.37 0.744
Grupo sanguíneo A sin Reactivo Fosfatasa Ácida 4 4 4.0 0
Grupo sanguíneo B con Reactivo Fosfatasa Ácida 0 1 0.37 0.517
Grupo sanguíneo B sin Reactivo Fosfatasa Ácida 4 4 4.0 0
Temperatura máxima factor humedad 9am 15 20 18.12 1.807
Temperatura mínima factor humedad 9am 12 16 13.87 1.457
Temperatura máxima factor humedad 12m 23 25 23.87 0.834
Temperatura mínima factor humedad 12m 17 21 19.00 1.309
Temperatura máxima factor humedad 5pm 19 22 20.75 0.886
Temperatura mínima factor humedad 5pm 12 19 15.62 2.615
Grupo sanguíneo A porcentaje de humedad 7 88 39.75 28.65
Grupo sanguíneo B porcentaje de humedad 5 89 43.87 34.19
Grupo sanguíneo O porcentaje de humedad 6 89 40.50 28.98
 CAPÍTULO VI

DISCUSIÓN

6.1. Discusión de resultados:

Los resultados fueron los esperados con respecto al avance de las pruebas realizadas
y la variación respectiva con los grupos sanguíneos A, B y O y su interacción con
factores físicos y químicos que alteran los resultados y la identificación de dichos
grupos sanguíneos con los intervalos de tiempos y balances con los resultados finales
en la respectiva identificación de cada uno de ellos.

6.2. CONCLUSIÓN

Los datos recolectados a través de las visitas y revisiones de las muestras a estudiar
que fueron d los grupos sanguíneos ABO, impregnadas en las telas de poli algodón
expuestas a los factores físico y químicos, demuestran que con el pasar del tiempo se
ven alteradas gradualmente pero aún se puede observar la identificación de los grupos
sanguíneos a través de la reacción Absorción- Elución.

6.3. Limitaciones

Para la realización de los resultados finales fue necesario incubar las muestras en las
últimas dos semanas para adelantar los resultados y obtener los datos finales y
completos para el análisis en SPSS -23, y la conclusión de los resultados finales.

Para concretar los resultados finales y la determinación de los factores físico y

químicos que alteran la determinación de los grupos sanguíneos ABO
 CAPITULO VII
ASPECTOS ADMINISTRATIVOS
5.1. PRESUPUESTO
DENOMINACION CANTIDAD PRECIO UNITARIO S/. PRECIO TOTAL S/.
RECURSOS HUMANOS

Asesor 1 S/. 2,000.00 S/. 2,000.00

Revisor de redacción 1 S/. 500.00 S/. 500.00

Sub total S/. 2,500.00 S/. 2,500.00

RECURSOS MATERIALES
Papel bond 1 millar S/. 24.00 S/. 24,00

Lapiceros 4 unidades S/. 0,50 S/. 2,00

CD 2 unidades S/. 2.00 S/. 4,00
Tubos con EDTA AL 5% 50 unidades S/. 1,20 S/. 60,00
Tela poli algodón 2 metros S/. 3.00 S/. 6,00
Placas Petri descartables 24 unidades S/. 0,50 S/. 12,00

Solución salina fisiológica 2 litros S/. 6.00 S/. 12,00

Goteros descartables 1bolsa x 100 S/. 0.20 S/. 15,00
Bandejas de plástico 12 unidades S/. 2,00 S/. 24,00
Tubos de ensayo 50 unidades S/. 0,30 S/. 15,00

Placas de Toque 15 unidades S/. 3.00 S/. 45,00

Varillas 1 bolsa x 100 S/. 0,10 S/. 9,00
Suero anti A, B Y AB (D) 1 gotero C/U S/. 40,00 S/. 120,00

Reactivo de Adler 1 gotero S/. 40.00 S/. 40,00

Reactivo fosfatasa ácida 1 gotero S/. 40.00 S/. 40,00

Sub total S/. 2,662.80 S/. 2,928.00

EQUIPOS
Centrifuga S/. 0,00 S/. 0,00
VIÁTICOS
Pasajes S/. 100,00 S/. 100,00

Sub total S/. 2,762.80 S/. 3,028.00

OTROS S/. 100,00 S/. 100,00

TOTAL S/. 2,862.80 S/. 3,128.00

5.2. CRONOGRAMA

ACTIVIDADES MESES
M A M J J A S O N D
Redacción del planteamiento del problema
Construcción del marco teórico
Formulación de hipótesis y elaboración de
la operacionalización de variables
Redacción y afinamiento de metodología
Elaboración de los instrumentos de
recolección de datos
Presentación y sustentación de plan de tesis
Validación de instrumentos de recolección
de datos
Recolección de datos (trabajo en campo)
Procesamiento de resultados
Elaboración de informe de tesis
Presentación y sustentación de tesis
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1) Salaverry M, Dejean C, “Grupos sanguíneos en Restos Momificados de una

población Prehispánica Las Pirguas”, Antropología Biológica, Edit. La Plata; Buenos
Aires, Argentina, 1999.
2) Castillo M, “Determinación de Grupos Sanguíneos ABO en Manchas Secas. Instituto
Nacional de Ciencias Forenses”. Medicina Legal. Edit. Mary Luz Morales; Bogotá,
Colombia, 2008.
3) Cortehuanco N, “Valoración de dos métodos colorimétricos para la detección de
sangre en manchas secas en diferentes soportes y condiciones Ambientales con
Fines Forenses”, Tesis para Licenciatura en Bioquímica, La Paz, Bolivia,
Universidad Mayor de San Andrés, Facultad Ciencias Farmacéuticas y Bioquímicas;
2008.
4) González R, y Bencomo A, “Fenotipos débiles del antígeno A (Sistema ABO de
grupos sanguíneos) en donantes de sangre”. Instituto de Hematología e
Inmunología; Rev. Inmunología; La Habana, Cuba, 1995, 69- 87.
5) Negre C, y Castelló A, “Manchas de sangre”- “Seguridad en Pruebas de
Orientación”, Facultad de Medicina, Medicina Forense; Universidad de Valencia;
Rev. Medicina Científica; Valencia, España, 2003, 15- 86.
6) Rojas V, “Modificación del Método Absorción – Elución para la detección del grupo
sanguíneo en manchas secas”, Tesis licenciatura en Biología, Lima, Perú,
Universidad Ricardo Palma, Área Académica de Ciencias Biológicas; 1991.
7) Sniegowski M, Formolo F, “Manchas de Sangre: El análisis de su patrón en la escena
del crimen” Revista Skopein,Criminlistica y las Ciencias Forenses, Argentina, N° 14,
2016.
8) Santiago W, “Fluidos Corporales en Investigación Criminal”. Editorial Limusa,
Santiago de Chile, 2007.
9) Saavedra L, Souza D, Bellinghausen K, Garcia P, “Asociación Latinoamericana de
Antropología Forense”, VII Congreso Latinoamericano de Antropología Forense,
Certificación y Estandarización, Edit. Lumbreras, Ayacucho, Perú, 2011; 25 – 35.
10) La investigación e investigación científica, Método de investigación, Frank N.
Kerlinger, https://es.calameo.com/books/00019765078dec18914e9
11) Dialnet, El método Analítico, Universidad de la Rioja, Juan Diego Lopera, 2010,
https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=4865230
12) REICE; Revista Iberoamericana sobre calidad, Eficacia y Cambio en Educación,
Volumen 9, Número 3. Hacer de la Educación un Ámbito basado en Evidencias
 Científicas, 2011. file:///C:/Users/Pc/Downloads/Dialnet-
HacerDeLaEducacionUnAmbitoBasadoEnEvidenciasCienti-3932572.pdf
13) Sandoval, C. Investigación cualitativa. Programa de Especialización en Teoría,
Métodos y Técnicas de Investigación Social, Bogotá, Instituto Colombiano para el
Fomento de la Educación Superior (Icfes), Editores e Impresores Ltda, 2002.
14) Strauss, A. y Corbin J. “Bases de la investigación; técnicas y procedimientos para
desarrollar la teoría fundamentada”, Medellín, Universidad de Antioquía, 2002
15) Juan Carlos Martínez, “Introducción a la metodologá de la investigación” en
Cuadernos Metodológicos.2006. Pp. 64 – 70.
16) Tamayo, M., Metodología de investigación, pautas para hacer Tesis, ¿Qué es la
población en una investigación?, 2012. http://tesis-investigacion-
cientifica.blogspot.com/2013/08/que-es-la-poblacion.html
17) MINSA, Guía de Trabajo Aplicativo; Supervisión, Monitoreo y Evaluación, Guía de
Observación.
18) Ruíz, M. Tesis de Investigación- Técnicas e instrumentos de investigación “Políticas
públicas en salud y su impacto en el seguro popular en Culiacán, Sinaloa, México”,
http://www.eumed.net/tesis-doctorales/2012/mirm/indice.htm