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INGENIERIA ELECTROMECÁNICA
GRUPO 402-A
TERMODINÁMICA
N° DE CONTROL: 161U0150
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COMPETENCIA ESPECIFICA DE LA ASIGNATURA
TEMARIO
1. Conceptos básicos
1.1. Termodinámica y energía.
1.2. Energía y medio ambiente.
1.3. Repaso de sistemas de unidades.
1.4. Sistemas abiertos y cerrados.
1.5. Propiedades de un sistema.
1.6. Estado y equilibrio
1.7. Procesos y ciclos.
1.8. Densidad.
1.9. Temperatura y ley cero de Termodinámica.
1.10. Presión.
1.11. Formas de energía.
2. Propiedades de Sustancias Puras (Relaciones P-V-T)
2.1. Fases y procesos de cambio de fase en sustancias puras.
2.2. Equilibrio de fases: Diagramas T-V, P-V, PT y P-V-T.
2.3. Tabla de propiedades termodinámicas.
2.4. Ecuaciones de estado de gas ideal.
2.5. Factor de compresibilidad.
2.6. Otras ecuaciones de estado.
2.7. Procesos con gases ideales y reales.
3. La primera Ley de la Termodinámica. (Energía)
3.1. Interacciones de trabajo.
3.2. Interacciones de calor.
3.3. Ley de la conservación de la masa.
3.4. Primera Ley de la Termodinámica.
3.5. Calores específicos.
3.6. Conceptos de entalpía.
3.7. Concepto de energía interna.
3.8. Balance de energía para sistemas cerrados.
3.9. Balance de energía en sistemas abiertos.
4. La Segunda ley de la Termodinámica y sus aplicaciones
4.1. Máquinas térmicas y refrigeradores.
4.2. Enunciados de la Segunda Ley.
2
4.3. Procesos reversibles e irreversibles.
4.4. Ciclo de Carnot.
4.5. Entropía.
4.6. Exergía.
4.7. Trabajo reversible.
4.8. Balance de Exergía en sistemas abiertos.
4.9. Balance de Exergía en sistemas cerrados.
5. Mezclas no reactivas
5.1. Fracciones molares y de masa.
5.2. Comportamiento P-V-T de mezclas de gases ideales y reales.
5.2.1. Ley de Dalton.
5.2.2. Ley de Amagat.
5.3. Propiedades de mezclas de gases ideales y reales.
5.4. Mezcla de gases ideales y vapores.
5.5. Aire seco y aire atmosférico.
5.6. Humedad específica y relativa.
5.7. Temperaturas de punto de rocío.
5.8. Temperatura de bulbo seco y bulbo húmedo.
5.9. Entalpía y volumen específico de mezcla aire vapor agua
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FORMA DE CALIFICAR DEL TEMA 1 AL 5
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ÍNDICE
INTRODUCCIÓN .................................................................................................. 6
3. LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA ........................................... 7
3.1.-INTERACCIONES DE TRABAJO ............................................................ 7
3.2.-INTERACCIONES DE CALOR .............................................................. 12
3.3.-LEY DE LA CONSERVACIÓN DE LA MASA ..................................... 15
3.4.-PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA ........................................ 15
3.5.-CALORES ESPECÍFICOS ....................................................................... 20
3.6.-CONCEPTOS DE ENTALPÍA................................................................. 23
3.7.-CONCEPTO DE ENERGÍA INTERNA .................................................. 23
3.8.-BALANCE DE ENERGÍA PARA SISTEMAS CERRADOS ................ 23
3.9.-BALANCE DE ENERGÍA EN SISTEMAS ABIERTOS ........................ 23
CONCLUSIÓN .................................................................................................... 23
FUENTES BIBLIOGRÁFICAS .......................................................................... 23
ANEXOS DE PROBLEMARIO .......................................................................... 24
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INTRODUCCIÓN
6
3. LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
3.1.-INTERACCIONES DE TRABAJO
En esta definición hay que remarcar varios aspectos que se explican en las
secciones siguientes y en los artículos relativos al calor y al primer principio de la
termodinámica:
Trabajo diferencial
El concepto de trabajo en termodinámica es una generalización de la
correspondiente definición de trabajo en mecánica. Cuando tenemos una
fuerza F actuando sobre una partícula, de forma que ésta se desplaza una
cantidad dx en la dirección y sentido de la fuerza, el trabajo realizado es igual a
7
En esta expresión se usa “δ” (delta) para el trabajo diferencial en lugar de “d” para
indicar que el trabajo no es la variación de ninguna cantidad, no es “el trabajo ha
aumentado en δW”, sino “se ha realizado un trabajo δW”. Para un mismo
desplazamiento puede haber muchos valores del trabajo posibles, dependiendo de
la fuerza que se haya aplicado.
Figura 3-1
𝐹 = 𝑝𝑒𝑥𝑡 𝑆 (3.03)
𝑑𝑉 = 𝑆𝑑𝑥 (3.04)
𝑑𝑉 (3.05)
|𝛿𝑊 | = |𝐹𝑑𝑥| = |𝑝𝑒𝑥𝑡 𝑆 | = |𝑝𝑒𝑥𝑡 𝑑𝑉|
𝑆
De aquí obtenemos una relación entre unidades. Si empleamos el SI para cada una
de las magnitudes se cumple
1𝐽 = 1𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
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atmósferas o milímetros de mercurio, el volumen en litros o el trabajo en calorías,
es preciso introducir factores de conversión para completar los cálculos.
Convenio de signos
En las expresiones anteriores se ha empleado el valor absoluto porque queda por
definir el criterio de signos para el trabajo. Por desgracia, no existe unanimidad de
criterios y es importante, al consultar una referencia, el tener claro qué criterio se
usa.
𝛿𝑊 = −𝑝𝑒𝑥𝑡 𝑑𝑉 (3.06)
Esta misma fórmula vale para el caso de la expansión, para el cual dV > 0 y δW <
0.
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Una forma de evitar los problemas que da la elección de un criterio consiste en
evitar elegirlo, simplemente hablando de dos tipos de trabajo:
Trabajo en un proceso
Cuando tenemos un proceso en un sistema que lo lleva del estado A al estado B,
el trabajo neto realizado será la suma de los trabajos diferenciales
𝐵 (3.09)
𝑊 = ∫ 𝛿𝑊
𝐴
𝑝𝐴 𝑉𝐴 𝑝𝐵 𝑉𝐵 𝑝𝐴 (3.11)
= (𝑇𝐴 = 𝑇𝐵 ) ⇒ 𝑉𝐵 = 𝑉
𝑇𝐴 𝑇𝐵 𝑝𝐵 𝐵
Figura 3-4
El resultado final se puede relacionar con las variables de estado del sistema,
sabiendo que la presión interna final iguala a la externa.
𝑝𝑒𝑥𝑡 = 0 ⇒ 𝑊=0
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3.2.-INTERACCIONES DE CALOR
El calor es energía en tránsito (Obsérvese la Fig. 3-5), por ello es incorrecto decir
el “calor de un cuerpo” al igual que decir “el trabajo de un cuerpo”. Durante el
calentamiento de un sistema, la energía fluye de una parte del sistema a otra o de
un sistema a otro en virtud de su diferencia de temperaturas. Por lo tanto, es
incorrecto hablar de calor que posee un sistema. Esto es, el calor Q no es una
función de las coordenadas esto es no es una función de estado.
Figura 3-6
Proceso completo de una máquina de vapor. Aquí se pueden observar todos los tránsitos de
energía que existen en este proceso.
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El “calor” al igual que el “trabajo” son modos de transferencia de energía, no
formas de energía y no son funciones de estado del sistema. La energía puede ser
intercambiada entre un sistema cerrado y sus alrededores haciendo trabajo o por
transferencia de calor. El calentamiento (heating en inglés) es el proceso de
transferencia de energía como resultado de una diferencia de temperatura entre el
sistema y sus alrededores. Un sistema hace trabajo cuando causa movimiento
frente a una fuerza opositora. El calor y el trabajo son variables energéticas de
transito convertibles entre sí.
Una máquina de vapor es un ejemplo de una máquina diseñada para convertir calor
en trabajo (Obsérvese la Fig. 3-6). Por otra parte, el giro de una rueda con paletas
en un tanque de agua produce calor por fricción representa el proceso inverso, la
conversión de trabajo en calor (e.g. experimento de Joule).
𝑄 = 𝐶𝑇 = 𝑚𝑐𝑇
𝐶
𝑐=
𝑚
La capacidad térmica es esencialmente una medida de cómo de insensibilidad
térmica muestra una sustancia a la adición de energía térmica. Cuanto más grande
es la capacidad térmica, más energía debe ser añadida a una determinada masa de
material para causar un cambio particular de temperatura.
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Dado que hoy sabemos que el calor es una forma de transferencia de energía, no
necesitamos ninguna unidad especial para el calor que sea diferente de otras
unidades de energía. Se define en la actualidad la caloría en función de la unidad
del SI de la energía el julio (J)
1 𝑐𝑎𝑙 = 4,186 𝐽
Medidas cuidadosas demuestran que el calor específico del agua varia ligeramente
con la temperatura, pero esta variación es sólo del orden del 1% en todo el margen
de la temperatura de 0ºC a 100ºC. el valor 4,186 J se refiere al intervalo de
temperatura 14.5-15.5 ºC.
𝐶𝑚 = 𝑀𝑐
𝐶 = 𝑛𝐶𝑚
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3.3.-LEY DE LA CONSERVACIÓN DE LA MASA
𝑚𝑎𝑠𝑎 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
Si el sistema es abierto, de modo que la masa pueda entrar o salir de él, el principio
de conservación de masa se escribe como sigue:
donde 𝑚𝑒𝑛𝑡 es la masa que entra al sistema, 𝑚𝑠𝑎𝑙 es la masa que sale del sistema
y ∆𝑚𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 es el cambio de masa del sistema (vea figura 4-1).
Figura 3-7
Conservación de la masa
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Ahora bien, si el periodo es muy pequeño, se indica como 𝛿𝑡, y el cambio en la
masa del sistema también puede ser muy pequeño, y se expresa como 𝛿𝑚𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 .
Si se considera un periodo muy corto, las cantidades de masa que entran y salen
del sistema son muy pequeñas, y se escriben 𝛿𝑚𝑒𝑛𝑡 y 𝛿𝑚𝑠𝑎𝑙 ; entonces la ecuación
(3.14) se transforma en
𝑚𝑒𝑛𝑡 𝑚𝑠𝑎𝑙 ∆𝑚𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 (3.15)
− =
𝛿𝑡 𝛿𝑡 𝛿𝑡
En este documento de investigación representaremos a 𝛿 ⁄𝛿𝑡 con el artificio de
poner un punto sobre el término, como hicimos para la potencia y la transferencia
de calor en el capítulo 3. Así, la ecuación (3.15) la escribiremos como
Los dos términos, 𝑚̇𝑒𝑛𝑡 y 𝑚̇𝑠𝑎𝑙 se llaman relación de flujo de masa que entra al
sistema, o afluencia, y relación de flujo de masa que sale del sistema, o derrame,
respectivamente. El término 𝑚̇𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 es la rapidez con la que la masa del sistema
cambia con respecto al tiempo. La tasa de flujo de masa se suele calcular con la
ecuación
𝑚̇ = 𝜌𝐴𝑉̅ (3.17)
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3.4.-PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
Otro ejemplo, considere el calentamiento del agua contenida en una cacerola sobre
una estufa (Fig. 3-10). Si se transfieren 15 kJ de calor al agua desde el elemento
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de calentamiento y se pierden 3 kJ del agua al
aire circundante, el incremento de energía del
agua será igual a la transferencia neta de calor
al agua, que es de 12 kJ.
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3.5.-CALORES ESPECÍFICOS
Se sabe por experiencia que se requieren distintas cantidades de energía para elevar
en un grado la temperatura de masas idénticas pertenecientes a sustancias
diferentes. Por ejemplo, se necesitan 4.5 kJ de energía para elevar la temperatura
de 1 kg de hierro de 20 a 30 °C, mientras que se requiere nueve veces esta energía
(41.8 kJ, para ser exactos) con la finalidad de elevar la temperatura de 1 kg de agua
líquida en la misma cantidad (Fig. 3-15). Por lo tanto, es deseable tener una
propiedad que permita comparar la capacidad de almacenaje de energía de varias
sustancias. Esta propiedad es el calor específico.
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𝑒𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑒𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 para este
proceso puede expresarse en forma diferencial
como
𝜕𝑢 (3.19)
𝑐𝑣 = ( )
𝜕𝑇 𝑣
De manera similar, una expresión para el calor
específico a presión constante cp se obtiene al
considerar un proceso de expansión o
compresión a presión constante,
𝜕ℎ (3.20)
𝑐𝑝 = ( )
𝜕𝑇 𝑝
Las ecuaciones 3.19 y 3.20 son las que definen cv
Figura 3-18 y cp, y su interpretación se ofrece en la figura 3-
Definiciones formales de cv y cp.
18.
Observe que cv y cp se expresan en términos de
otras propiedades; de esta manera, deben ser
propiedades por sí mismas. Como cualquier otra
propiedad, los calores específicos de una
sustancia dependen del estado que generalmente
se especifica mediante dos propiedades
Figura 3-19
intensivas, independientes. Es decir, la energía
requerida para elevar en un grado la temperatura
El calor específico de una sustancia
cambia con la temperatura.
de una sustancia difiere a temperaturas y
presiones distintas (Fig. 3-19), pero normalmente
esta diferencia no es muy grande.
De las ecuaciones 3.19 y 3.20 se pueden hacer algunas observaciones. Una es que
son relaciones de propiedades y como tales son independientes del tipo de
proceso; por lo tanto, son válidas para cualquier sustancia que experimenta
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cualquier proceso. La única relevancia que tiene cv en relación con un proceso a
volumen constante es que cv corresponde a la energía transferida hacia un sistema
durante un proceso, a volumen constante por unidad de masa, por cada grado que
aumenta la temperatura. Así es como se determinan los valores de cv y también
como se originó el nombre de calor específico a volumen constante. Del mismo
modo, la energía transferida al sistema por unidad de masa y que causa el aumento
unitario de temperatura durante un proceso a presión constante es igual a cp, con
lo cual se determinan los valores de cp y se explica también el origen del nombre
de calor específico a presión constante.
Otra observación que se puede hacer de las ecuaciones 3.19 y 3.20 es que cv está
relacionado con los cambios de energía interna mientras que cp con los cambios
de entalpía. De hecho, sería más adecuado definir cv como el cambio en la energía
interna de una sustancia por cambio unitario de temperatura a volumen constante.
Asimismo, es posible definir cp como el cambio en la entalpía de una sustancia por
cambio unitario en la temperatura a presión constante. En otras palabras, cv es
una medida de la variación de energía interna de una sustancia con la temperatura,
y cp es una medida de la variación de entalpía de una sustancia con la temperatura.
Tanto la energía interna como la entalpía de una sustancia se pueden modificar
mediante la transferencia de energía en cualquier forma, con el calor como una de
las posibles formas de ellas. Por lo tanto, el término energía específica es quizá
más apropiado que el de calor específico, lo cual significa que la energía se
transfiere (y almacena) en forma de calor.
Una unidad común para los calores específicos es 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 ∙ °𝐶 𝑜 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 ∙ 𝐾o kJ/kg
· K. Observe que ambas unidades son idénticas dado que ∆𝑇(°𝐶 ) = ∆𝑇(𝐾), y un
cambio de 1 °C en la temperatura es equivalente a un cambio de 1 K. A veces los
calores específicos se dan en base molar; en este caso se denotan mediante 𝑐̅𝑣 y 𝑐̅𝑝
y tienen la unidad 𝑘𝐽⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ °𝐶 𝑜 𝑘𝐽⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾o.
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3.6.-CONCEPTOS DE ENTALPÍA
𝑊 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒 = −𝑝(𝑉2 − 𝑉1 ).
𝑈2 − 𝑈1 = 𝑄𝑝 − 𝑝(𝑉2 − 𝑉1 ).
𝐻 = 𝑈 + 𝑝𝑉 [𝐽 ]. (3.21)
Como tanto U como p y V son propiedades del estado del sistema la entalpía
también es una función de estado. Por tanto, la entalpía tiene un valor asociado a
cada estado del sistema y la variación de la entalpía en un proceso entre dos estados
de equilibrio viene dada por la diferencia entre el valor de la entalpía en esos dos
estados.
CONCLUSIÓN
FUENTES BIBLIOGRÁFICAS
http://www.unet.edu.ve/~fenomeno/F_DE_T-72.htm
http://laplace.us.es/wiki/index.php/Trabajo_en_termodin%C3%A1mica_(GIE)#T
rabajo
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http://www.wikillerato.org/Calor_y_Trabajo_en_procesos_termodin%C3%A1mi
cos.html
ANEXOS DE PROBLEMARIO
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