INTRODUCCION

Los métodos gravimétricos se caracterizan porque en ellos se mide la masa, ya

que todo método gravimetrico precisa una preparacion concreta de la muestra, con
el objetivo de obtener sustancias rigurosamente puras con una composición
estequiométrica perfectamente conocida.

El análisis de un sulfato soluble, se basa en su precipitación ion bario:

𝐵𝑎 2 + 𝑆𝑂42 𝐵𝑎𝑆𝑂4

El sulfato de bario se clasifica como un precipitado cristalino formado por cristales

lo bastante grandes para que sean filtrados facilmente. Sin embargo hay factores
que pueden variar el tamaño y la forma del precipitado como lo es la temperatura,
velocidad de adición del reactivo precipitante, la concentración, agitación, etc.

La determinación gravimétrica de sulfatos, es una técnica sencilla ya que solo

basta con que precipite el ion sulfato con BaCl2, y una vez obtenido el precipitado
este se filtra y se pesa el sulfato de bario obtenido. Sin embrago, el proceso presenta
dificultades al obtener resultados, debido, a que este precipitado tiene tendencia a
retener muchas sustancias extrañas, es decir, que no es completamente puro y esto
afecta a la determinacion exacta del ion sulfato, asi mismo errores en los resultados.

Los obtencion de resultados bajos son causados por:

 Precipitaciones de ion amonio, ya que el sulfato de amonio se volatiliza al

calcinar el precipitado.
 Reducción parcial del BaSO4 a BaS, y esto sucede si el papel filtro se
carboniza demasiado rapido.

Y por otro lado, se puede obtener resultados altos debido a:

 Ausencia de acido mineral, ya que puede precipitar el carbonato y el fosfato

de bario, debido a que son escasamente solubles.
 Coprecipitación de BaCl2.
 Coprecipitación de aniones, particularmente del nitrato y clorato, como sales
de bario.
Características de una determinación gravimétrica correcta:

1. Solubilidad: la solucion problema tiene que ser insoluble para que no haya
pérdida del precipitado.
2. Pureza: el precipitado debe ser puro y ser fácilmente filtrable.
3. Estequiometría: la estequiometría de un sólido tiene que ser conocida, de
esta manera se pueden realizar los cálculos correspondientes.

También se debe tomar en cuenta que el sulfato de bario es soluble en agua a

temperatura ambiente, pero tambien puede ser un poco mas soluble a temperaturas
elevadas; y es de gran importancia ya que se permite usar agua caliente para el
lavado y de esa forma se eliminan mejor las impurezas del precipitado y se obtienen
mejores resultados.

Por otro lado, el BaSO4 se puede calcinar a 500 °C o a una temperatura mas elevada
para que se evapore el agua y solo quede el precipitado puro.

Es por ello que se utiliza un crisol de porcelana para la filtración, debido a que a
altas temperatutas el BaSO4, podría reducirse por carbono si el papel filtro se
inflama a la hora de la calcinación, lo cual puede provocar una descomposicion
indeseable en el precipitado.

MATERIALES
 2 vasos de precipitado de 250  1 propipeta
mL  1 varilla de agitación
 1 vaso de precipitado de 100  1 soporte universal
mL  1 embudo
 1 vidrio de reloj  1 mechero bunsen
 1 pipeta de 10 mL  1 tripié
 1 pipeta de 1 mL  1 anillo metálico
 1 pipeta volumétrica de 10 mL  1 tela de asbesto
 1 probeta de 50 mL  1 piseta
 2 pipetas pasteur con bulbo
  1 triángulo de porcelana  1 pinza para crisol
 1 crisol  1 estufa

REACTIVOS
 HCl
 BaCl2 al 5% p/v
 AgNo3 0.1 M
 Solución problema

PROCEDIMIENTO
a) Precipitación y maduración de un precipitado
En un vaso de precipitado, colocar Calcular el volumen que se necesita
Inicio 10 mL de la disolución problema, 1 de BaCl2 al 5.0 %, si la concentración
mL de HCl concentrado y 50 mL de de NaSO4 es de 0.1 M
agua destilada.

Agregar lentamente y con agitación la Cubrir el vaso con un vidrio de

disolución de BaCl2 hasta un 10 % del reloj. Y calentar a una
volumen calculado. temperatura cercana a la
ebullición.

Tapar el vaso con un vidrio Agregar al sobrenadante Formación

de reloj y dejar reposar por sin agitar, unas gotas de de
2 minutos. BaCl2 precipitado
SI NO

Lavar el agitador dentro del Adicionar 1 mL de BaCl2 de

Fin vaso, cubrirlo con un vidrio de forma lenta y con agitación.
reloj hasta que el
sobrenadante este claro. Dejar sedimentar.
 b) Filtración y lavado del precipitado

Inicio Retirar el recipiente de Separar el precipitado

Doblar el papel filtro
la estufa, quitar el vidrio. por filtración.
en forma de cono,
colocarlo en el
embudo y humedecer
Decantar el sobrenadante El precipitado se debe asentar con agua destilada.
derramando la disolución en el vaso de precipitado antes
sobre una varilla de vidrio. de iniciar la filtración

Lavar las paredes del Decantar el agua en el Transferir el precipitado al

vaso con 30 mL de agua papel filtro. Repetir dos filtro usando una varilla.
fría. veces más el lavado.

Adicionar 6 gotas de HNO3

concentrado y 10 gotas de Recoger los residuos de las
Transferir el precipitado al
AgNO3 0.100 M al agua paredes del vaso con un
filtro y lavar 6 veces con
proveniente del ultimo pedazo de papel filtro. Y
agua fría.
lavado. recogerlo con unas pinzas.

Si hay turbidez, indica que

se eliminó del precipitado el Fin
exceso de BaCl2

c) Calcinación y obtención del peso del precipitado

Retirar el papel filtro que contiene el Colocar en el crisol
precipitado del embudo, aplanar el previamente
Inicio
borde superior y doblar las esquinas puesto a peso
hacia dentro del papel. constante

Aumentar gradualmente la Eliminar la humedad Colocar en el crisol de lado

temperatura y eliminar la calentando sobre el soporte triangular
humedad evitando que la suavemente con el dejando la tapa
flama entre al crisol mechero ligeramente abierta.

Cuando se carbonice por Colocar el crisol en el Colocar el crisol

completo el papel, colocar desecador, por lo en el desecador
Fin
el crisol en la mufla a 400- menos media hora por 30min. y
600°C por 15min. antes de pesarlo pesar.
RESULTADOS

 Peso del crisol con BaSO4: 33.4090g

 Peso del papel filtro:0.7927g
 Peso del papel filtro después de incineración: 0.7618g
 Peso del crisol vacío: 30.7971g
 Peso del crisol después de incineración: 30.5409g

 REACCIÓN
0.01 M
𝐍𝐚𝟐 𝐒𝐎𝟒 + 𝐁𝐚𝐂𝐥𝟐 ⇄ 𝐁𝐚𝐒𝐎𝟒 + 𝟐 𝐍𝐚𝐂𝐥
0.01 L
142.04 g/mol

𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑚 = (0.01𝐿 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 )(0.01 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 )(142.04 𝑁𝑎 𝑆𝑂 )
𝐿 𝑚𝑜𝑙 2 4

𝑚 = 0.14204 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2 208.27 𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2

0.14204 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 ( )( )( ) = 0.20827 𝑔𝐵𝑎𝐶𝑙2
142.04 𝑔 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2

0.20827
𝑉= = 4.16 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝐵𝑎𝐶𝑙2
0.05

0.20827𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2 + 0.14204𝑔 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 = 𝟎. 𝟑𝟓𝟎𝟑𝒈 masa total que entra en la
reacción

 Valores teóricos:

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 1 mol de BaSO4 233.39g BaSO4

0.14204g 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 ( )( )( ) = 𝟎. 𝟐𝟑𝟑𝟐𝟗𝐠 𝐁𝐚𝐒𝐎𝟒
142.04g NaSO4 1mol de 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 1 mol de BaSO4

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 2 mol de NaCl 58.44g NaCl

0.14204g 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 ( )( )( ) = 𝟎. 𝟏𝟏𝟔𝐠 𝐍𝐚𝐂𝐥
142.04g NaSO4 1mol 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 1 mol de NaCl

0.23329g BaSO4 + 0.116g NaCl = 𝟎. 𝟑𝟒𝟗𝟐𝐠 Masa total que sale en la reacción
  Factor gravimétrico

𝑃𝑀 𝑆𝑂4
𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑔𝑟𝑎𝑣𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 =
𝑃𝑀 𝐵𝑎𝑆𝑂4

96.06 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= = 𝟎. 𝟒𝟏𝟏𝟓
233.40 𝑔/𝑚𝑜𝑙

0.4115
% 𝑆𝑂4 = × 100
0.23329

= 𝟏𝟕𝟔. 𝟒𝟏𝟗𝟏 %

DISCUSIÓN

Al finalizar la práctica se comprendió la importancia de la gravimetría, resaltando

algunos puntos importantes que se observaron durante el desarrollo de la misma,
uno de ellos es que se observó que el motivo por el cual la solución se calienta antes
de realizar la precipitación es porque esto facilita que los contra-iones presentes en
solución se atraigan para llevar a cabo la formación de pares iónicos.

Una vez que ocurrió la transición a sulfatos estos se precipitaron utilizando cloruro
de bario para formar el BaSO4, en el procedimiento la precipitación es el punto clave
más importante, por lo cual se deben de seguir una serie de precauciones para su
correcta realización, como son:

 Acertada elección del reactivo precipitante, en este caso, como ya se

mencionó, se eligió cloruro de bario debido a que este es un compuesto muy
poco soluble en agua y las pérdidas que pueden presentarse debido a la
solubilidad son pequeñas. De esta manera se obtiene un producto puro, de
partículas grandes y se previene la co-precipitación del BaCO3.

Además, al agregar BaCl2, los cristales que se formaron no se disocian y

continúan su formación al mantener la temperatura constante.
  Condiciones en que se ha efectuado la precipitación, para que la reacción se
lleve a cabo de forma adecuada, es necesario calentarla puesto que el
producto iónico de las especies involucradas supera la constante de producto
de solubilidad de la sal a una temperatura determinada (en este caso se
calentó a 80°C) y se propicia la formación del precipitado puesto que el ion
sulfato puede disociarse perfectamente.

 Cantidad de éste que se ha agregado, este punto no se cumplió debido a que

la cantidad original que debía agregarse eran 4.1 mL y si se agregaba
reactivo de mas este no debería superar el 10%, lo cual correspondería
aproximadamente a un total de 4.5 mL y en este caso se agregó un total de
6mL a la solución, sim embargo, aun así, se logró la formación del
precipitado.

El tipo de precipitado que se obtuvo luego de la reacción fue de tipo cristalino, ya

que el BaSO4 está compuesto de cristales bien formados cuya forma depende de la
composición de la sal.

De acuerdo a los resultados obtenidos en la primera parte de la práctica podemos

deducir que efectivamente se llevó a cabo el proceso de precipitación el cual es uno
de los métodos gravimétricos más usuales en donde el analito se convirtió en un
precipitado escasamente soluble, pero también se debe mencionar que el
precipitado no se obtuvo como se esperaba originalmente, ya que dentro del
proceso la nucleación juega un papel importante en cuanto al crecimiento cristalino,
esta menciona que para que los cristales que se forman sean de un tamaño
adecuado se deben cumplir ciertas indicaciones como son: la adición lenta de
reactivo con intensa agitación, la precipitación de disolución caliente y los lavados
con agua fría, este último punto no se cumplió debido a que se realizó el lavado con
agua a temperatura ambiente y esto pudo influir en el resultado.

El precipitado obtenido estaba formado por partículas grandes que fueron fáciles de
filtrar.
En base a los resultados que logramos obtener en la primera parte de la práctica
podemos decir que se logró obtener la cantidad de precipitado que se produjo al
mezclar 6ml de BaCl2 con 10 ml de Na2SO4 0.10 M, los cuales corresponden
0.3503g, que corresponden a la masa total que sale en la reacción de los cuales
0.23329g corresponden a la cantidad de BaSO4.

Se obtuvo un peso del crisol a peso constante de 30.7971g el cual al ser calcinado
con el precipitado contenido en el crisol el peso cambio a un valor de 30.5409g de
manera que se obtuvo una diferencia de 0.2562 g que al ser restados a los 0.23329g
de BaSO4 que salen de la reacción calculados teóricamente se observa que hubo
una diferencia de 0.02291g.

Esto pudo haber sucedido debido a ciertas situaciones como son el no haber
alcanzado el peso constante del crisol antes de la calcinación, o el no haber
calcinado el precipitado con el papel filtro, es decir, hasta que quedara un residuo
blanco y sin cenizas negras el cual iba hacer pesado posteriormente, o alteraciones
en la temperatura, o no haber realizado bien los lavados para eliminar el exceso de
BaCl2 del precipitado, o debido a impurezas presentadas durante la digestión del
precipitado, o debido a que pudo ocurrir una co-precipitación, entre otros factores
que pudieron haber afectado para que el resultado obtenido de BaCl2 teóricamente
no haya coincidido con el realizado experimentalmente.

CONCLUSIONES

Se concluye que no se cumplió con el objetivo ya que no se obtuvieron los

resultados esperados debido a diferentes factores que ya se mencionaron
previamente. Sin embargo, se comprendió que cualquier error que se tenga en el
procedimiento al realizar la técnica puede causar grandes errores que pueden ser
significantes y muy esenciales a la hora de la obtención de resultados.

Es por ello, que aprendimos que en este tipo de prácticas se debe tener cierto orden
y cuidado al realizar los procedimientos para poder obtener un resultado acorde a
lo indicado por la teoría.
BIBLIOGRAFIA

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McGraw-Hill Book Company. Singapur. 1985. Cap. 5.
2. Christian, G. D. Analytical Chemistry 5th de. John Wiley and Sons, Inc. U. S.
A. 1994. Cap 7.
3. Marchate P, Zumbado FH, González AA, Álvarez GM, Hernández ML.
Análisis Químico Farmacéutico Métodos Clásicos Cuantitativos. [Internet] 20
May 2013. [Acceso 18 Ago 2018] Disponible en:
https://es.scribd.com/doc/142605063/34042088-Analisis-Quimico-
Farmaceutico-Metodos-Clasicos-Cuantitativos
4. Universidad Central de Venezuela. Equilibrios de precipitación: Métodos
gravimétricos de análisis. [Internet] 11 Jun 2015 [Acceso 18 Ago 2018]
Disponible en:
http://gea.ciens.ucv.ve/ggarban/qag/Tema%203%20(2da%20parte).pdf
5. Universidad de Salamanca. Análisis gravimétrico. [Internet] 21 Mar 2013
[Acceso 18 Ago 2018] Disponible en: http://ocw.usal.es/ciencias-
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f
6. Universidad Nacional del Litoral. Química Analítica I: Análisis gravimétrico.
[Internet] 21 Oct 2008 [Acceso 18 Ago 2018] Disponible en:
http://www.fbcb.unl.edu.ar/catedras/analitica/doc/Gravimetria.pdf

CUESTIONARIO

1. Haga una distinción entre masa y peso

La masa es la cantidad de materia que contiene un cuerpo y el peso es la acción

que ejerce la fuerza de gravedad sobre el cuerpo

2. Como se indica en el manual, la precipitación se lleva a cabo a

temperatura de ebullición.
¿Qué efecto tiene sobre la solubilidad en el equilibrio?
Facilita que los contra-iones presentes en solución se atraigan para llevar a cabo
la formación de pares iónicos

¿Qué efecto tiene sobre la sobresaturación relativa?

Cuando se forma un precipitado bajo una elevada sobresaturación relativa, gran

parte del producto precipita en forma de partículas primarias que no pueden
aumentar mucho de tamaño, porque ha quedado poco soluto disuelto en exceso
respecto a la solubilidad (precipitados coloidales). Inversamente, si la
sobresaturación relativa es pequeña, se forman pocos núcleos, que pueden
seguir creciendo en tamaño a partir de los iones de la disolución, y el precipitado
final estará constituido por cristales relativamente grandes y bien formados
(precipitados cristalinos).

3. ¿Cuáles son los tipos de precipitados?

Precipitado coloidal: Está formado por partículas muy pequeñas, que no

precipitan por efecto de la gravedad, por lo cual, la disolución tiene un aspecto
turbio. Estas partículas no pueden separarse del disolvente mediante el papel
de filtro, ya que, debido a su pequeño tamaño, atraviesan la trama de éste. Este
tipo de precipitado se forma si la sobresaturación es grande, puesto que la
velocidad de nucleación también lo es, y se forman muchos núcleos que crecen
poco.

Precipitado cristalino: Las partículas que forman el precipitado son grandes y

la disolución queda transparente. Este precipitado se forma si la sobresaturación
es pequeña, porque la velocidad también lo es, y se forman pocos núcleos que
crecen mucho. Además, tienen la característica de sedimentar con facilidad y se
pueden filtrar usando una gran variedad de medios.

Cuajosos: Son agregados de partículas pequeñas y porosas. Por ejemplo,

AgCl.

Gelatinosos: Son los más difíciles de trabajar, por ejemplo, Fe (OH3), son
masas hidratadas y gelatinosas. Forman una masa pegajosa de apariencia
similar a la mermelada o a la gelatina, forman masas amorfas. No son deseables
por lo difícil de filtrar y atrapa impurezas de difícil eliminación al lavarlos.

Granulares: Son aquellos que se agrupan en pequeños trozos o gránulos y de

formas irregulares sin superficie suave, los cuales sedimentan rápidamente
(apariencia de granos de café).

Finamente divididos: Formados por partículas extremadamente pequeñas, las

partículas individuales son visibles a simple vista (apariencia de harina).

Flocúletos: Se forman en trozos o flóculos que se precipitan gradualmente

(apariencia de leche cuajada), sedimentan lentamente y es difícil lavar las
impurezas.

4. ¿Cuáles son los mecanismos de contaminación de un precipitado?

Coprecipitación: Es la precipitación de otras especies en la muestra junto con

el analito, estas especies son solubles puesto que no precipitan en condiciones
normales. Puede tener distintos orígenes, entre los que destacan:

 Adsorción en la superficie: Adsorción de especies solubles por arrastre sobre

la superficie del coloide.
 Formación de cristales mixtos: Uno de los iones de la red cristalina del sólido
se reemplaza por otro ión. Los iones intercambiados tienen la misma carga y
no difieren en más 5% en su tamaño
 Oclusión y atrapamiento mecánico: Son iones extraños que quedan
atrapados en el interior del cristal.

Posprecipitación: Si en una disolución existen dos iones, uno de los cuales

precipita rápidamente y el otro lentamente con el mismo reactivo, el precipitado
del primero está con frecuencia contaminado con el segundo.

5. ¿Qué es la digestión de un precipitado y cuál es su objetivo? ¿Se aplica

a todos los tipos de precipitado? Justifique su respuesta
Es un proceso de hidrólisis (ácida fundamentalmente) de la materia orgánica,
en el cual se ponen en contacto los precipitados con sus aguas madres, - en
caliente- una vez formado el precipitado.
El proceso de digestión es muy útil para precipitados cristalinos, pero no suele
utilizarse para los precipitados gelatinosos, ya que estos son tan poco solubles
que las partículas tienen poca tendencia a crecer, o como por ejemplo los
precipitados cuajosos tampoco es útil la digestión ya que este se calienta y se
deja en contacto con el licor madre durante una o dos horas para promover la
coagulación de las partículas coloidales.
En general, hay precipitados en los cuales no se lleva a cabo el proceso de
digestión por su baja solubilidad y dificultad para filtrar.
6. ¿Cómo se puede favorecer el crecimiento cristalino con respecto a la
nucleación?

La forma de crecimiento de un sólido en un líquido depende del gradiente de

temperatura delante de la interfase sólido-líquido (S-L). Para favorecer el
crecimiento cristalino y la solidificación es necesario sobreenfriar el líquido bajo
la temperatura de fusión Tf; al formarse una cierta cantidad de sólido se expulsa
calor latente el cual eleva la temperatura de la interfase S-L, produciendo las
siguientes situaciones:

 Gradiente positivo de temperatura delante de la interfase S-L ·

Cuando se tiene un gradiente de temperatura positivo el calor debe ser
extraído por el sólido. El movimiento de la interfase es controlado por la
cantidad de calor removido a través del sólido. Además, la interfase debe
ser isotérmica y moverse con velocidad uniforme. Si una protuberancia
de sólido avanza hacia el líquido ésta se encuentra con líquido
sobrecalentado y se disuelve. Se produce así un crecimiento con una
interfase de forma plana o redondeada, pero sin protuberancias.
 Gradiente negativo de temperatura delante de la interfase S-L. ·
Cuando se tiene un gradiente de temperatura negativo el calor puede ser
extraído tanto por el sólido como por el líquido, por lo tanto, el movimiento
 de la interfase no es controlado por la cantidad de calor removido a través
del sólido. Al desencadenarse el proceso de solidificación se desprende
calor latente que eleva la temperatura de la interfase S-L, de esta manera
es posible que delante de la interfase se genere un gradiente negativo de
temperatura. Si una protuberancia sólida avanza, se encontrará con
líquido sobreenfriado y ésta tenderá a crecer aún más hacia el interior del
líquido. Por lo tanto, la interfase S-L avanzará con protuberancias
puntiagudas llamadas dendritas (forma de árbol), de esto se deduce que
la interfase plana es inestable en este caso.
7. El profesor le proporciona 25.0 mL de disolución de H2SO4 0.500M y
usted la precipita con BaCl2 al 5.0%
¿Qué volumen de la disolución de cloruro de bario utilizará para
precipitar el sulfato? ¿Cuántos gramos de BaSO4 obtendrá?
𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 ⇄ 𝟐 𝑯𝑪𝒍 + 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2

(𝟎. 𝟎𝟐𝟓𝑳) (0.500 ) = 0.0125 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂4 ( ) = 0.0125 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4
208.2𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2
0.0125 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2 ( ) = 𝟐. 𝟔𝟎𝟐𝟓𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐
1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2

2.6025𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2
𝑉=( ) = 𝟓𝟐. 𝟎𝟓 𝒎𝑳
0.05

233.38 𝑔 𝐵𝑎𝑆𝑂4
0.0125 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2 ( ) = 2.9172 𝑔 𝑑𝑒 𝐵𝑎𝑆𝑂4
1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2

8. A una disolución que contiene NaOH 0.050M y Na2SO4 0.040M se le

añade una disolución diluida que contiene Pb2+
2 NaOH + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 2 𝑃𝑏 +2 ⇄ 𝑃𝑏𝑆𝑂4 + 𝑃𝑏(𝑂𝐻)2 + 𝑁𝑎+1
a) ¿Cuáles son los compuestos que se pueden formar?
𝑃𝑏𝑆𝑂4 𝑦 𝑃𝑏(𝑂𝐻)2

Reglas de solubilidad de compuestos:

1. Todos los nitratos son solubles.
2. Las sales de los cationes del grupo I (sodio, potasio, rubidio y cesio, excepto
litio) y del ion amonio son solubles.
3. Las sales del ácido clórico (HClO3) y del ácido perclórico (HClO4), son
solubles.
4. Los haluros (cloruros, bromuros y yoduros) y los tiocianatos (SCN-) son
solubles excepto los de Ag+, Tl+, Pb2+, y Hg2 2+. Los bromuros y yoduros son
oxidados por algunos cationes.
5. Los sulfatos (SO4 2- ) son todos solubles excepto los de Pb2+, Hg2+, Ba2+ y
Sr2+. Los de Ca2+, Hg2 2+ y Ag+, son parcialmente solubles.
6. Los hidróxidos (OH-) son insolubles, excepto los de Sr2+, Ba2+, Ca2+ y los de
los iones enlistados en la regla 2. Muchos de los hidróxidos insolubles se
vuelven solubles en exceso de hidróxido, debido a la formación de
compuestos de coordinación (complejos).
7. Todos los sulfatos son solubles con excepción del CaSO 4, SrSo4, BaSO4,
PbSO4, Hg2SO4, HgSO4 y Ag2SO4.
8. Los nitritos (NO2) y permanganatos (MnO4) son solubles excepto el nitrito de
plata (AgNO2). Estos iones son agentes oxidantes poderosos, así que son
inestables cuando se encuentran con cationes que son fácilmente oxidados.
9. Todos los oxalatos alcalinos y el de amonio son solubles en agua. Los
oxalatos de los otros cationes son insolubles en agua, pero se disuelven en
medio ácido. Algunos oxalatos insolubles se disuelven con exceso de oxalato
por formación de complejos.
10. Los fluoruros (F-) son insolubles, excepto los de Ag+, Fe3+, y los iones
enlistados en la regla 2. Algunos fluoruros de los metales de transición son
solubles, especialmente en exceso de fluoruro, debido a la formación de
complejos.

b) ¿Cuál de los dos compuestos precipita primero?

 Kps de 𝑃𝑏(𝑂𝐻)2 = 20.0 × 10−20

𝑷𝒃(𝑶𝑯)𝟐 → 𝑷𝒃+𝟐 + 𝑶𝑯−

 𝑲𝒑𝒔 = |𝑷𝒃+𝟐 | + |𝑶𝑯− |

𝑲𝒑𝒔 = 𝑺 ∙ 𝑺

𝑺 = √𝑲𝒑𝒔

= √𝟏𝟎−𝟐𝟎

𝑺 = 𝟏𝟎−𝟏𝟎

 Kps 𝑃𝑏𝑆𝑂4 = 7.7 × 10−7.7|1

 𝑷𝒃𝑺𝑶𝟒 → 𝑷𝒃+𝟐 + 𝑺𝑶−𝟐
𝟒

 𝑲𝒑𝒔 = |𝑷𝒃+𝟐 | + |𝑺𝑶−𝟐

𝟒 |

 𝑲𝒑𝒔 = 𝑺 ∙ 𝑺
 𝑺 = √𝑲𝒑𝒔

 = √𝟏𝟎−𝟕.𝟕
 𝑺 = 𝟏𝟎−𝟑.𝟖𝟓 precipita primero
c) ¿Qué concentración de Pb+2 se requiere para precipitar la sustancia
menos soluble?
La concentración de |𝑃𝑏 +2 | = 𝟏𝟎−𝟑.𝟖𝟓 𝑴/𝑳
Si esta solubilidad se multiplica por el PM se obtiene los g/mol de
disolución:

𝒈
𝑷𝑴 𝒅𝒆𝒍 𝑷𝒃𝑺𝑶𝟒 = 𝟑𝟎𝟑. 𝟐𝟓
𝒎𝒐𝒍

𝑀 𝑔
𝑺 = (10−3.85 )(𝑃𝑀 𝑃𝑏𝑆𝑂4 )
𝐿 𝑚𝑜𝑙

𝑀 𝑔
𝑺 = (10−3.85 ) (303.25 ) = 𝟎. 𝟎𝟒𝟐𝟖 𝒈/𝑳
𝐿 𝑚𝑜𝑙