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ACIDOS NUCLEICOS
Genes
Determinan Macromolécula en
productos forma de
proteicos doble hélice (ADN)
ACIDOS
NUCLEICOS
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NUCLEOTIDOS
Doble hélice del ADN
Apareamiento de bases
en el ADN
Enlace fosfodiéster
Bases nitrogenadas y azúcares de los ácidos nucleicos
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Acido ribonucleico
(RNA ó ARN) es el material * El azúcar del ARN es la ribosa, en la posición 2' del
genético de muchos virus, hace parte
del material genetico de celulas
ARN anillo del azúcar hay un grupo hidroxilo
(OH) libre, lo hace químicamente inestable, en una
procariotas y eucariotas. disolución acuosa se hidroliza fácilmente.
Participa en la síntesis de
* En el ARN la base que se parea con la A es U, a
proteínas
diferencia del ADN, en el cual la A se parea con T.
Un nucleótido = un grupo Hay varios tipos de ARN en función, de sus pesos moleculares:
fosfato, una azúcar de 5
carbonos (pentosas), y una ARNr, ARNm, ARNt, ARNn, ARNv
base nitrogenada en forma de
anillo.
ADN
• Determina la secuencia de aminoácidos en la síntesis de proteínas: La fragmentación del ARNn para formar otros tipos de ARN constituye
ARN mensajero (ARNm). la maduración o procesamiento del ARN.
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ARN
de transferencia ARN ribosomal
(ARNt)
(ARNr)
Las moléculas de ARN de
transferencia (ARNt) tienen entre 75 • El ARN ribosómico (ARNr) está presente en
y 90 nucleótidos. los ribosomas, organelos intracelulares
implicados en la síntesis de proteinas.
Se conocen 60 ARNt distintos,
se encuentran en todas las células.
• Su estructura secundaria y terciaria
Intervienen en la síntesis de presenta un plegamiento complejo que le
proteínas. permite asociarse a las proteínas de los
ribosomas y a otros ARNr para participar en
Su estructura secundaria presenta un el proceso de síntesis proteica.
plegamiento complejo donde
alternan la zona de unión a
aminoácidos y la zona que
reconoce los codones del ARNm.
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ARN viral (ARNv) ESTRUCTURA DEL ADN
La proporción de Guanina (G) es igual a la de Citosina (C). Maurice Wilkins y Rosalind Franklin
(1950) realizaron los primeros estudios
G= C. La relación entre Guanina y Citosina es igual a la unidad físicos con el DNA (difracción de rayos X).
( G/C=1).
Observaron el ADN como una cadena
extendida altamente ordenada,
La proporción de bases púricas (A+G) es igual a la de las helicoidal, de 20 Å de diámetro.
bases pirimidínicas (T+C). (A+G) = (T + C). La relación entre
(A+G) y (T+C) es igual a la unidad (A+G)/(T+C)=1.
• Combinaron los datos químicos y físicos del DNA y propusieron el modelo
estructural del ADN.
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Modelo estructural del ADN: CARACTERISTICAS DEL ADN
James Watson y Francis Crick
(1953)
• Todas las células del cuerpo poseen la misma dotación
• Las dos hebras están enrolladas una cromosómica, el material genético debe ser fielmente duplicado en
alrededor de la otra, forman una cada división celular.
doble hebra helicoidal las dos
cadenas de polinucleótidos.
• El material genético contiene información que actúa como un
lenguaje escrito que determina la variedad de proteínas que se
•Las bases de una hebra están expresan en un organismo.
enfrentadas con las de la otra,
formando los llamados pares de • El ADN es el portador de la información genética.
bases.
• La cantidad de ADN en individuos de la misma especie es constante.
• Las bases interaccionan entre sí
mediante puentes de hidrógeno. • Es químicamente estable como consecuencia de los puentes de
hidrógeno.
P P P P P OH
5’ 5’ 5’ 5’ 5’
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Estructura secundaria
Corresponde al modelo de Watson y Crick: la doble helice.
Las dos hebras de ADN estan unidas por los puentes hidrógenos entre las Estructura terciaria
bases. En Procariotas y los organelos eucariotas
Los pares de bases están formados siempre por una purina y una (mitocondrias y cloroplastos)
pirimidina. el ADN se encuentra como una
doble cadena (de cerca de 1 mm de longitud),
Los pares de bases adoptan una disposición helicoidal en el núcleo central circular y cerrada (cromosoma bacteriano).
de la molécula, hay 10 pares de bases por cada vuelta de la hélice.
Posee poliaminas, iones magnesio que
cumplen la funcion de enrollamento.
En virus, el ADN puede presentarse como una doble hélice cerrada, una
doble hélice abierta o simplemente como una única hebra lineal.
Núcleo de
Enrollamiento Cromosoma
Doble hélice y fibra célula
de la cromatina
de cromatina eucariota
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ADN DE TRIPLE HELICE
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REPLICACIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO
Replicación en eucariotas:
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Enzimas • La zona de replicación de ADN aparece
como un ojo o burbuja de replicación.
a. Helicasa: rompen los puentes de hidrógeno que unen las bases
complementarias y abren la hélice en el origen de la replicación. • Una secuencia de inicio para la nueva
cadena provista por un cebador o primer
b. Topoisomeras: rompen y conectan una o ambas cadenas de la hélice (formado por 10 nucleótidos de ARN en
permitiendo que giren.
eucariotas).
c. ADN polimerasas: síntesis de las nuevas cadenas de ADN en
dirección 5’-3’ aňadiendo nucleótidos al extremo 3’. • Los cebadores de ARN suministran cadenas
de nucleótidos apareadas con grupos 3’OH
d. ADN ligasa: conecta los fragmentos de Okasaki, cataliza la reacción de expuestos.
condensación que une grupos fosfato y azúcar.
• La cadena 5’-3’ se sintetiza continuamente
e. ARN primasa: sintetiza el cebador de ARN.
(cadena adelantada) y la cadena 3’-5’
f. Proteínas de unión a la cadena simple: se unen a las cadenas (cadena rezagada) se sintetiza
individuales, manteniéndolas separadas y evitando que se retuerzan. discontinuamente (fragmentos de Síntesis de las hebras de ADN
Okasaki).
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TRANSCRIPCIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA
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SINTESIS DE ARNm
EUCARIOTAS
•El splicing consiste en que las enzimas nucleares cortan la molécula de pre-
ARNm en las uniones entre intrones y exones, uniendo los exones y
desechando los intrones.
a. Los genes fragmentados ofrecen un medio rápido y eficiente para que los
eucariotas desarrollen evolutivamente nuevas proteínas .
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CÓDIGO GENÉTICO
La ARN polimerasa usa la energía del ATP, GTP (guanosin trifosfato), CTP
(Trifosfato de citosina), UTP (trifosfato de uracilo) para sintetizar ARN.
•En eucariotas hay tres ARN polimerasas: ARN polimerasa I, ARN polimerasaII,
ARN polimerasa III.
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Traducción. Etapa de iniciación.
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MUTACIONES
ENERGIA
• Son cambios heredables del genotipo, alteraciones en las secuencias
de uno o más nucleótidos.
Se eliminan o insertan nucleótidos, las que no sean múltiplos de tres (3)
pueden alterar la secuencia de codones.
En ocasiones uno de los nuevos codones que sigue la deleción o inserción
será un codón de terminación que hará más corta la proteina.
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REGULACIÓN DE GENES EN PROCARIOTAS
INVERSIONES Y TRASLOCACIONES
El ADN de procariotas está organizado en paquetes denominados
• Los fragmentos de ADN se separan y reacomodan en un mismo cromosoma o OPERONES.
en un cromosoma diferente.
REGIONES DEL OPERÓN:
• Son benignas si genes completos, incluidos sus promotores se mueven de un
lugar a otro.
• Si un gen se divide en dos, no codifica una proteina completa y funcional. a. Gen regulador: controla el tiempo de transcripción de los genes
• Ejemplo: Hemofilia: inversión en el gen que codifica la proteina para la b. Promotor: región que la ARN polimerasa reconoce como lugar de inicio de la
coagulación sanguínea. transcripción.
c. Operador: regula el acceso de la ARN polimerasa al promotor.
d. Genes estructurales: codifican las enzimas relacionadas u otras proteinas.
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Genoma plasmídico
Transferencia de un plásmido
F de una célula F+ a una célula
F- .
BIBLIOGRAFIA
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