Jaime Alfonso Arreola Ruiz 4C

Agonistas serotoninergicos

 De que biomolécula proviene la serotonina?

Del triptófano

 De que tumor es mediador la serotonina para desarrollar el cuadro clínico?

Tumor carcinoide, una neoplasia de células entrocromatines

 Que fármaco es el que se usa para tratar los síntomas de esta enfermedad?
Un antagonista de la serotonina, la ciproheptadina

 Que enzima inactiva a la serotonina?

La MAO y después la aldehído deshidrogenasa

 En que funciones cerebrales están involucradas las neuronas serotoninérgicas?

Sueño, función cognitiva, percepción sensorial, actividad motora, regulación de la
temperatura, nocicepcion, estado de ánimo, apetito y conducta sexual.

 Que metabolito de la serotonina se detecta en orina como prueba de

sobreproducción?
El acido 5-hidroxiindolacetico (5-HIAA)

 Describa las características de la clasificación de receptores de serotonina.

Los multiples subtipos clonados de receptores de 5-HT forma la familia mas grande
que se conoce de receptores de neurotransmisores

 Explique los principales efectos farmacológicos a los que se asocia la serotonina, a

nivel:
o Sistema nervioso- Funciones multiples como sueño, cognición y percepcion
o Vías respiratoria- contracción del musculo liso bronquial
o Sistema cardiovascular- vasoconstricción en los lechos esplecnicos,
pulmones y renales
o Gastrointestinal- Produce efectos locales que favorecen la función digestiva
o Músculo esquelético- En otras especies produce hipertermia maligna

 Explique el uso de los fármacos agonistas 5-HT1D, en el caso de migraña.

 Se unen a los receptores 5-HT10 en los vasos sanguíneos intracraneales donde
produce constriccion y disminución de la liberación de neuropeptidos que median
la inflamación esteril de la migraña.

 Explique el uso de agonistas y antagonistas de serotonina en el control del apetito.

La dexfenfluramina, agonista 5-HT selectivo, se utiliza de manera intensa como
anorexigeno pero se le retiro del mercado por su toxicidad. La supresión del
apetito se vincula con la acción agonista a nivel de los receptores 5-HT2c en el SNC.

 Explique el efecto hipotensor dela ketanserina.

Es un antagonista de los receptores de 5-HT2 en el musculo liso y otros tejidos y
posee actuvudad antagonista minima o nula de otros receptores 5-HT3.
El fármaco bloquea de manera potente los receptores Alfa 1 en los vasos, tambien
inhibe la agregación plaquetaria inducida por 5-HT

 Explique los efectos farmacológicos de la ritanserina y del ondasetrón.

La ritanserina, otro antagonista de 5-HT2, tiene poca o nula acción bloqueadora
Alfa. Son anti Alfa 1.
Ondasetron tiene efecto anti 5-HT3 utiles en pacientes con nauseas y vomito
asociado a quimios

 Explique el efecto antidepresivo de la fluoxetina (capitulo 30).

Es un inhibidor selectivo de la recaptacion de serotonina, representa a una clase
químicamente diversa de fármacos cuya acción primaria es la inhibición del
transportador de serotonina.