7/11/2018 BALANCE DE MATERIA EN TORRE DE ABSORCION | Daniel Pautt - Academia.

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BALANCE DE MATERIA EN TORRE DE ABSORCION

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BALANCE DE MATERIA EN TORRE DE
ABSORCION
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ABSORCIÓN
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Es una separación de uno o varios de los componentes de una mezcla gaseosa mediante un
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Es una separación de uno o varios de los componentes de una mezcla gaseosa mediante un
BALANCE DEdisolvente
MATERIA ENlíquido
TORREdeDEdistinta naturaleza a la misma. Un soluto A, o varios
ABSORCION  DOWsolutos,
N LO A D se
absorben de la fase gaseosa y pasan a la fase líquida. Un ejemplo es la absorción de
amoniaco A del aire B por medio de agua líquida. Otros ejemplos serían la separación de
SO2, CO2, NH3, etc. de una mezcla de gases utilizando agua u otro disolvente adecuado.

Considere la absorción de un solo componente de una fase gaseosa multicomponente, por

una fase líquida de naturaleza distinta. De esta manera podemos considerar que la fase
gaseosa está constituida por:

•  El componente que se transfiere de la fase gaseosa a la líquida (transferible)

•  Los demás componentes que solo actúan como la fase portadora.

Del mismo modo se considera que la fase líquida se encuentra constituida por:

•  El componente transferido desde la fase gaseosa.

•  El componente(s) portador de esta fase.

Contacto de equilibrio en una etapa

Un proceso de una sola etapa es aquel en el cual dos fases diferentes se ponen en contacto
íntimo y posteriormente se separan. Durante el tiempo de contacto, se lleva a cabo un
mezclado, en el cual los diversos componentes entran en contacto unos con otros
difundiéndose y distribuyéndose entre ambas fases. Si el tiempo de mezclado es lo
suficientemente adecuado, los componentes quedan en equilibrio en las dos fases después de
la separación y el proceso se considera en equilibrio de una sola etapa.

En la siguiente figura se observa una etapa de equilibrio n.

Las dos fases de entrada son:

Ln+1  corriente líquida (composición Xn+1)
Vn+1 corriente gaseosa (composición Y n-1)

Las dos fases de salida son:

Ln  corriente líquida (composición Xn)
Vn corriente gaseosa (composición Y n)

En el caso de la absorción la transferencia

de materia se efectúa de la fase gaseosa a la
líquida y en la desabsorción en sentido
inverso.

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 Efectuando un balance global de materia, obtenemos:

+1 −1      

+ = + = (1) 

−1      +1  

= (2) 

Realizando el balance de masa por componente, obtenemos:

+ = + (3) 

−1+1−1+1  −1 −1   +1 +1  

=  (4) 

dónde:

+1  – Fracción molar del componente transferible en la fase líquida que sale de la etapa  +

   - Fracción molar del componente transferible en la fase líquida que sale de la etapa  . 

−1  – Fracción molar del elemento transferible en la fase gaseosa que sale de la etapa  1.

   - Fracción molar del elemento transferible en la fase gaseosa que sale de la etapa  . 

En los sistemas gas-líquido encontrados comúnmente en la industria, se tiene que el soluto A

se encuentra en la fase gaseosa V, junto con el aire inerte B y la fase líquida L junto con el
componente inerte C (comúnmente agua). Se supone que el agua es insoluble en la fase
gaseosa y que además no se vaporiza para incorporarse a la fase gaseosa (la fase gaseosa es
un sistema binario A-B y la fase líquida es un sistema binario A-C).

En el caso en el que el caudal del componente portador tanto en la fase líquida,  L’, como en
la fase gaseosa, V’, permanezca constante, la ecuación (4) se transforma de acuerdo:

−1          +1  

= (5) 

Realizando un arreglo a la ecuación anterior, tenemos:

 (−1  ) =  (

  +1) (6)
 −1    = ′′   ∴       −1 =  ′′ 
 +1  +1
La representación gráfica es un diagrama Y frente a X, en el caso de que la línea de
equilibrio fuera una recta, se tendría una figura como la mostrada a continuación.

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Ejemplo:
Una mezcla gaseosa a 1.0 atm de presión absoluta que contiene aire y CO 2, se pone en
contacto en un mezclador continuo de una etapa con aire puro a 293 K. Las dos corrientes
de salida de gas y líquido alcanzan el equilibrio. El gasto del gas de entrada es 100 kg ∙mol/h
con una fracción mol de CO 2  de −1= 0.20.  El gasto del líquido de entrada es de 300
kg∙mol de agua/h. Calcule las cantidades y composiciones de las dos fases de salida
Suponer que el agua no se vaporiza a la fase gaseosa.

Solución: En este caso se realiza el diagrama correspondiente es:

El flujo de agua inerte en este caso es:
  +1  ∙ ℎ
= = 300 /  

El flujo de aire inerte  se obtiene de la ecuación:

  −1 ∙ ′−1 ∙ ℎ 
= (1
= 80
) = 100(1
/  
0.2)

Realizando ahora un balance de CO 2  (A), de la

ecuación (3), tenemos:
+1 ∙ +1 −1−1    
+ = +   (7) 

(300)(0) + (100)(0.2) = (300)(   ) + (100)( ) 

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A 293 K, la constante de la ley de Henry del apéndice del libro de Geankoplis es

0.142 10 4
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/ ó    . De esto, se tiene que:
 D O W N LO A D
 =

    

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