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SANGRE
Tej. Conjuntivo =cel + comp. Extracel.
Vol adulto: 6L ~7-8% peso corp total
Aspecto: pH: 7,4 (ligeram alcalino), viscoso, rojo brillante a oscuro
FX:
1. Transporte de nutrientes y O2
2. Transporte de desechos y CO2
3. Trsansporte metabolitos (hormonas) y electrolitos
4. Mantenim mhomeostasis = buffer
5. Coagulac sang
6. Termorregulación
7. Transp cel y ag. Humorales (sist inmunitario) protecc contra sust extrañas
8. Vía de migración de leucocitos en el tej conjuntivo
Prot
Gases disueltos
Electrolitos
Nutrientes
desechos
1. PLASMA
Disolvente de solutos
Mantenim homeostasis
Osmolaridad y pH óptimo
Composición= comp. Org e inorgan +SUERO
Coloración: uniforme con eosina cuando se tiñe
con H& E (hematoxilina y eosina)
Proteinas:
A. Albumina:
Principal componente proteico
~ 50% prot plasmat totales
Sintesis: en el híagado
FX: [sangre y liq tisular extracel] PRESIÓN COLOIDOSMÓTICA: Proporc sangre / liq tisular
Prot transportadora
1. Hormonas: tiroxina
2. Metabolitos: bilirrubina
3. Fármacos: barbitúricos
B. Globulinas:
Inmunoglobulinas + globulinas no inmunes
(-Globulinas) (-globulina y -globulina)
Ig: anticuerpos > secreción: cels plasmática
Glob no inmunes > secreción: hígado Fx: mantener p° osmot.
Prot. Transportadoras : Cu: ceruloplasmina
Fe: transferrina
Hb: haptoglobina
Fibronectina+ lipoprot+ factores de coagulación
C. Fibrinógeno
Prot plasmat + grande
Sintesis: en el hígado
Cascada de coagulación : fibrinógeno soluble fibrina (insoluble)
Impiden hemorragia adicional
PLASMA SANG= SUERO + FACTORES DE COAGULACIÓN
Venopuntura: extracc muestra sangre de una vena
Sin circulación > coagulac inmediata
Coágulo sang= eritrocitos en fibras de fibrina
Anticoagulante: Citrato: fija iones Ca+2
Heparina: desactiva factores de coagulac en plasma
Derivado: liq intersticial de tejidos
2. ELEMENTOS FORMES
Examinac de cels sang: Método de extendido o frotis sang > tinción de tipo Romanovsky modificada
(azul de metileno+azures similares + eosina)
A. Eritrocitos
Cel anucleada, sin orgánulos
Fx: fijan O2 y CO2
Forma: disco bicóncavo > mantenim de la forma:
Prot de membrana + citoesqueleto
Prot integrales:
1. Glucoforinas glucoforina C
2. Prot banda 3: + abundante >fija la Hb
Prot periféricas
Espectrina y > forman:
1. Complejo de prot banda 4.1 >con glucoforina C=
banda 4.1+actina+tropomiosina+tropomodulina+aductina+dematina
2. Complejo de prot de anquirina = anquirina+banda 4.2 >con banda 3
Esferocitosis hereditaria: mutaciones que afectan al complejo de anquirina > formac de ertirocitos esféricos
Eliptocitosis hereditaria: mutaciones que afectan las moléculas de espectrina.
Vida media: 120d
Eliminac: 1% eritrocitos > x envejecimiento
1. Fagocitosis: bazo, MO, hígado
2. Desintegrac x vía intravascular
Origen: MOR
Hb: prot de transp de O2 y CO2
Peso: 68 kDa
Composición: 4 cadenas polip globina ( ) >
complejo = 1 grupo hemo + Fe
HbA = 96% (2 y 2)
HbA2 = 1.5-3% (2 y 2)
HbF = <1% (2 y 2)adulto, Hb fetal
Enfermedad de la hemoglobina H (HbH): Acumulación excesiva de
cadenas > anemia hemolítica crónica leve con recuentos altos de
reticulocitos.
Subtipo de HbA: HbA1a1, HbA1a2, HbA1b y HbA1c
HbA1c: se une de forma irreversible a la glucosa
Diabeticos: [HbA1cglucosilada en sangre] xq: glucemia
Anemia: [Hb] : H: - 13,5 g/dl (135 g/l)
M: - 12 g/dl (120 g/L)
Causa: cant de eritrocitos
Hemorragias
Destrucc acelerada de eritrocitos
Drepanocitosis: mutación puntual en el gen que codifica la
cadena de -globina de la hemoglobina A (HbA) > cadena de b-globina anómala en la que se
sustituye el aminoácido valina por ácido glutámico en la posición 6.
Hemoglobina falciforme (HbS): La hemoglobina que contiene esta cadena de b-globina anómala aspecto
semilunar u hoz en vez de bicóncavo
Eritrocitos falciformes: + rigidos q los normales >+adhesión a la sup endotelial > sangre + viscosa
1. GRANULOCITOS:
NEUTROFILOS
Ausencia de tinción citoplasmat,
Neut. Polimorfonucl lobulac en el núcleo
M: corpusc. Barr (cromosoma X individual condensado inactivo) lóbulo: palillo de tambor
Gránulos:
Azurófilos/primarios: lisosomas de neutrófilos, con mieloperoxidasa (MPO)>
formac de bactericidas: hipoclorito, cloraminas
formac: hirdrolasa acidas
con defensinas y catelicidina (destrucc de patógenos)
Específicos (secundarios): + pequeños,
Enzimas: colagenasa IV, gelatinasa, fofolipasa
Activadores de complemento
Antimicrobianos: lisozima, lactoferrina
Terciarios: Con fosfatasas/fosfasomas
Con metaloproteinasas: colagenasas y gelatinasas
Propiedad: movilidad7migración hacia el sitio de lesión