UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD

DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL

PRACTICA 3:
ESPECTROFOTOMETRIA UV-VIS

Alumnos:
 LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2016

RESUMEN

………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………

PALABRAS CLAVE:

………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………
 LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2016

1. OBJETIVOS
1.1. Determinar el espectro de absorción del paracetamol
1.2. Determinar la concentración de paracetamol de una formula farmacéutica mediante la
espectrofotometría UV-Vis

2. TEORÍA
2.1. Espectrofotómetro

Un espectrómetro o espectrofotómetro es un instrumento que descompone la radiación

policromática en distintas longitudes de onda. Todos los espectrómetros necesitan: 1) una fuente
de radiación continua en las longitudes de onda que interesan; 2) un monocromador para
seleccionar una banda angosta de longitudes de onda del espectro de la fuente; 3) una celda para
la muestra; 4) un detector o transductor, para convertir energía radiante en energía eléctrica, y 5)
un instrumento para interpretar la respuesta del detector.
La muestra puede estar antes o después del monocromador. Cada una de estas partes, a excepción
del dispositivo de lectura, varía de acuerdo con la región de longitudes de onda. Los
comportamientos de un espectrofotómetro deben estar herméticamente cerrados para impedir que
entre luz dispersa equipo, lo mismo ocurre con el polvo, porque dispersa la luz que aparece como
absorbancia.

2.2. Ley de Lambert Beer

La Absorbancia es la unidad más utilizada para expresar la atenuación de la radiación ya que, es

una función lineal de la concentración del analito y es la capacidad que tiene una molécula para
absorber energía.
La ecuación de la ley de Lambert Beer es el fundamento de la espectrofotometría tal como se aplica
en química analítica.

𝐴 = 𝑙𝐶𝐸 1

La ecuación de Lambert Beer afirma que la absorbancia es directamente proporcional a la

concentración de la especie absorbente. Las desviaciones respecto a la ley de Lambert Beer dan
lugar a curvas de calibración no lineales, en especial a mayores concentraciones.

3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo
• Ultrasonido

• Espectrofotómetro UV-Vis

• Potenciómetro

• Balanza Capacidad: …………………. A: ± ……………..

 • Vaso de precipitación Capacidad: …………………. A: ± ……………..

• Pipeta aforada Capacidad: …………………. A: ± ……………..

 Pipeta aforada Capacidad: …………………. A: ± ……………..

• Pipeta aforada Capacidad: …………………. A: ± ……………..

• Pipeta aforada Capacidad: …………………. A: ± ……………..

• Pipeta aforada Capacidad: …………………. A: ± ……………..

• Balones aforados Capacidad: ………………….

• Balones aforados Capacidad: ………………….

• Balones aforados Capacidad: ………………….

• Balones aforados Capacidad: ………………….

• Balones aforados Capacidad: ………………….

3.2. Sustancias y Reactivos

Agua Destilada
• Tabletas de Finalin
• Estándar secundario de Paracetamol

3.3. Procedimiento
Preparación de estándar de paracetamol
• Pesar aproximadamente 5,7 mg de estándar de Paracetamol estándar secundario y disolver en
un balón de 100 mL.
Preparar cinco estándares para realizar una curva de calibración de acuerdo a la siguiente tabla:

Alícuota (mL) Balón (mL)

1 100
2 100
3 100
4 100
5 100

Preparación de la muestra
• Pesar 20 tabletas individualmente y calcular el peso promedio.
• Triturar en un mortero hasta obtener polvo fino.
• Pesar aproximadamente 500 mg del polvo y transferir a un balón de 250 ml y aforar con agua
• Transferir una alícuota de 1 mL del filtrado a un balón de 200 mL y aforar con agua
• Repetir el proceso 3 veces
 LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2016

Lectura de Absorbancias
• Obtener el espectro de absorción del estándar de paracetamol y obtener la longitud de onda a la
cual se da la mayor capacidad de absorción
• Leer la absorbancia de los estándares en el espectrofotómetro y obtener la curva de calibración
• Leer la absorbancia de las muestras en el espectrofotómetro
Calcular la concentración real que tienen las muestras preparadas y que porcentaje equivale de
acuerdo a lo declarado en el empaque

4. DATOS
4.1. Datos Experimentales

Tabla 1. Peso del Estándar

Sustancia m (mg)
Paracetamol

Tabla 2. Peso de las tabletas

n m (mg)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Promedio
 LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2016

Tabla 3. Peso de las muestras

n m (mg)
1
2
3

Tabla 4. Absorbancia de los estándares

n Abs
1
2
3
4
5

Tabla 5. Absorbancia de las muestras

n Abs
1
2
3

4.2. Datos Adicionales

Tabla 6. Propiedades del Estándar

%P %H

5. CÁLCULOS
5.1. Cálculo de la concentración de las soluciones de estándar
𝑎𝑓𝑜𝑟𝑜𝑠
𝑓 = 𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎𝑠 (1)

𝑚𝑎𝑠𝑎∗%𝑃∗%𝐻
𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐í𝑜𝑛 (2)
 LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2016

Tabla 7. Concentración de los estándares

n C (mg/mL)
1
2
3
4
5
5.2. Cálculo de la ecuación de la curva
𝐴𝑏𝑠 = 𝑏𝐶 + 𝑎 (3)

𝑟=

5.3. Cálculo de la concentración de las muestras

𝑎𝑓𝑜𝑟𝑜𝑠
𝑓 = 𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎𝑠 (4)

𝐴𝑏𝑠−𝑎
𝐶= 𝑏
(5)

𝑚𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 = ∗ 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (6)
𝑚𝑙
 LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2016

5.4. Cálculo del porcentaje de paracetamol

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑃𝑎𝑟𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑜𝑙 (𝑚𝑔)

%= 500 𝑚𝑔
(7)

6. RESULTADOS

Tabla 8. Porcentaje de paracetamol

Muestra Porcentaje (%)
1
2
3
Promedio
CV (%)

7. DISCUSION

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………
 LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2016

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

8. CONCLUSIONES

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………
 LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2016

9. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
9.1. Citas bibliográficas

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

9.2. Referencias

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………

10. ANEXOS

10.1. Curva de Calibración