UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

CURSO: LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL

TEMA: Cu2+ POR ESPECTROFOTOMETRIA VISIBLE

PARTICIPANTE:

MALLQUI RIOS ODALIS COD: 1226120405

GRUPO HORARIO: 90 G

Sesión N° 7 FECHA: 01/06/17

SEMESTRE: 2017 – A

CALLAO – PERÚ
 INTRODUCCIÓN
En la práctica que realizaremos a continuación se determinará la concentración
de cobre presente en una determinada muestra por espectrofotometría. Para ello
se formará previamente el complejo con amoniaco, es decir, 𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )2+4 . Por otro
lado, se medirá la absorbancia de una serie de disoluciones cuya concentración
de 𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )2+ 4 es perfectamente conocida, representándose el valor de
absorbancia obtenida frente a la concentración (recta de calibrado). Por último,
a partir del valor de absorbancia medido para la disolución problema y utilizando
la recta de calibrado se determinará la cantidad de cobre presente en la muestra
problema.
OBJETIVO
 Determinar la longitud de onda optima.
 Determinar la concentración de Cu2+ en las muestras, a través de la
espectrofotometría visible.
 Determinar el %Cu en la muestra:duplicado.
 MARCO TEÓRICO

FUNDAMENTOS DEL ANÁLISIS DE COBRE

La espectrofotometría es una técnica analítica que permite determinar la

concentración de cierto componente en una disolución. Se refiere a la medida de
cantidades relativas de luz absorbida por una muestra en función de la longitud
de onda. Cada componente de la solución tiene su patrón de absorción de luz
característico. Comparando la longitud de onda y la intensidad del máximo de
absorción de luz de una muestra ver sus soluciones estándar, es posible
determinar la concentración de componentes disueltos en la muestra, en nuestro
caso, la concentración de cobre.

El compuesto formado 𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )2+ 4 presenta color azul. Como ya se ha

mencionado anteriormente para que una sustancia sea coloreada debe absorber
luz visible, provocándose como consecuencia tránsitos electrónicos. En el caso
del complejo amoniacal de cobre, la presencia de los ligandos (NH 3) alrededor
del ion Cu2+ provoca que los orbitales 3d del Cu2+ se diferencien
energéticamente, posibilitando la absorción de un fotón de energía adecuada
que provoca un tránsito electrónico, como puede verse en la figura 4.
 MATERIALES
Equipo
 Espectrofotómetro lambda 3B, doble haz
 Celdas de vidrio (b=1cm)

Material
 Matraz aforado
 Pizeta
 Pipeta

Reactivos
 Cu(SO4).5H2O, 𝑁𝐻4 𝑂𝐻.
 PARTE EXPERIMENTAL
Procedimiento

̅=
1. Preparar solución patrón de 250mg/lt(ppm) de la sal Cu(SO4).5H2O (𝑃𝑀
249.68𝑔).

2. Preparar el blanco, añadiendo 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 (c) en 15ml de H2O.

3. Extraer del patrón: 1, 3.5, 5, 6, 7.5, 8.5, 10ml y colocarlos en 15 tubos

previamente marcados a un volumen de 15ml.

 1ml
0.0400𝑥1 = C𝑥15
𝑪 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟔𝑴
 3.5ml
0.0400𝑥3.5 = C𝑥15
𝑪 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟑𝑴
 5ml
0.0400𝑥5 = C𝑥15
𝑪 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟑𝟑𝑴
 6ml
0.0400𝑥6 = C𝑥15
𝑪 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟎𝑴
 7.5ml
0.0400𝑥7.5 = C𝑥15
𝑪 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟎𝟎𝑴
 8.5ml
0.0400𝑥8.5 = C𝑥15
𝑪 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟐𝟔𝑴
 10ml
0.0400𝑥10 = C𝑥15
𝑪 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟔𝟔𝑴

4. Luego añadir gota a gota 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 (c) hasta un cambio de color (azul).

5. Determinar λoptima.

6. Determinar las concentraciones de Cu2+ en las muestras.

7. Preparar por duplicado 0.25g de sal de Cu2+, diluir, añadir gotas de

𝑁𝐻4 𝑂𝐻 hasta 15ml.

8. Determinar la concentración molar de 0.25g de sal de Cu 2+ y el %Cu en

la muestra.
𝐴
𝐴 = 𝜀𝑏𝑐 ; 𝐶𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝜀𝑚

𝑚𝑜𝑙
(𝑐𝑜𝑛𝑐. ( 𝐿 ))(𝑣𝑜𝑙. 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛(𝐿))(𝑃𝐶𝑢 (𝑎𝑡𝑚))
2+
%𝐶𝑢 = 𝑥100
0.25
REACTIVO

Cobre: Muestra de color azul

Medición: V=8.5ml

λ A
580 1.062
585 1.074
590 1.085
595 1.092
600 1.094
605 1.100
610 1.089
615 1.087
620 1.080
625 1.056

MUESTRAS

A
MUESTRA λ=605nm
V(ml)
1 0.139
3.5 0.417
5 0.549
6 0.707
7.5 0.780
8.5 1.100
10 1.209

A
MUESTRA λ=605nm
P 0.487
Q 0.802

A
MUESTRA: λ=605nm
DUPLICADO (g)
0.25 2.152
0.25 2.594
 TRATAMIENTO DE DATOS
λ=605nm
Cu2+

La pendiente (ε) es:

𝜀 = 45.071
 RESULTADOS
Reemplazando la absorbancia de cada muestra (P, Q) en la ecuación lineal, se
obtiene lo siguiente:

A
MUESTRA λ=505nm C
P 0.487 0.0110
Q 0.802 0.0180

Reemplazando la absorbancia promedio de la muestra: Duplicado en la ecuación

lineal, se obtiene lo siguiente:

2.152 + 2.594
𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 2.373
2
2.373
𝐶𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = = 0.0526
45.071

A
MUESTRA: λ=505nm C
DUPLICADO(g)
0.25 2.373 0.0526

El %Cu en la muestra: Duplicado:

(0.0526)(15𝑥10−3 )(63.546)
%𝐶𝑢2+ = 𝑥100 = 20.055%
0.25
CONCLUSIONES
 La λoptima: 605nm.

 La concentración de Cu2+ en las muestras P, Q y duplicado se muestra en

la siguiente tabla:

Componente
MUESTRA Fe2+
P 0.0110
Q 0.0180
Duplicado 0.0526

 El %Cu es 20.06%.
RECOMENDACIONES
 La absorbancia de la muestra: duplicado se promedió debido a la falta
de precisión, se recomienda repetir la lectura.
 La λoptima no necesariamente se encuentra en el rango establecido, ser
cuidadoso en la toma de lectura.
BIBLIOGRAFIA
 https://es.slideshare.net/JuanchiAlvarino/prac-4-61414967
 http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/LIApregrado/archivos/Guia
%20Foto%20Modificacion%20mayo%202013-2.pdf