UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ANÁLISIS INSTRUMENTAL

TEMA:
Determinación de la constante de disociación de un
ácido

AUTOR:
Benites Zelaya, Julio César

CÓDIGO:
1426125471
G.H.:
90 – G
FECHA:
18 - 10 - 17

2017-B
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO.
Facultad De Ingeniería Química.

ÍNDICE

I. OBJETIVOS ……………………………………………………………3

II. MARCO TEÓRICO……………………………………………………3

III. INSTRUMENTOS Y MATERIALES…………………………………5

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL………………....…………...5

V. CÁLCULOS Y RESULTADOS……………………………………….6

VI. CONCLUSIONES…………………….………………………………..8

VII. RECOMENDACIONES……………………………………………….8

VIII. BIBLIOGRAFÍA……………………………………………………….8

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I.- OBJETIVOS:
1. Determinar la constante de disociación de un ácido.
2. Preparar las soluciones 0.1 M de ácido cítrico y 0.2M de Na2HPO4

II.-MARCO TEÓRICO
Para realizar el cálculo de la constante de disociación de un indicador ácido-base,
se determinan las concentraciones de las formas ácida y básica de un indicador, a un
valor de pH en el cual ambas formas existen en concentraciones apreciables. Estas me-
didas de concentración se realizan a través de técnicas espectrofotométricas, sobre la
base que ambas especies obedecen la ley de Lambert-Beer.
Para el caso de un indicador ácido monoprótico HIn:

Tomando logaritmos:

Determinando la relación logarítmica de esta ecuación para un pH conocido, es

posible obtener el correspondiente valor de pK.
Para ello, se obtienen los espectros de absorción de tres soluciones que contengan
la misma concentración total del indicador a diferentes pH. Una, cuyo pH sea tal que la
forma disociada del indicador sea la especie predominante, otra en que la especie pre-
dominante sea la no disociada y la tercera solución a un pH intermedio en el que ambas
formas se encuentren en equilibrio. Graficando la absorbancia en función de la longitud
de onda para las tres soluciones, se obtendrán curvas como las que se muestran en la
figura 14.

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Figura 14. Absorbancia en función de la longitud de onda de soluciones de verde de

bromocresol a distintos valores de pH.

Puede observarse que los tres espectros se cortan en un punto, que se denomina
punto isosbéstico. Este comportamiento se observa cuando, en una reacción química,
una especie absorbente [X] se transforma en otra especie absorbente [Y]. La presencia de
un punto isosbéstico durante una reacción química es una buena prueba de que sólo es-
tán presentes dos especies principales. El punto isosbéstico se observa a una longitud de
onda determinada, cuando εX = εY y [X] = [Y].

Elección de la longitud de onda de trabajo

Luego de obtenidos los espectros para las tres soluciones, se seleccionará para el
análisis una longitud de onda tal que los valores de absorbancia de la forma no disocia-
da [HIn] y el de la forma disociada [In] tengan la mayor diferencia, por ejemplo λ1 o λ2
en la figura 13.
Cálculo
Si en la figura 13 seleccionamos, por ejemplo, la longitud de onda λ1, llamamos
ac al espectro de la forma ácida (sin disociar), alc al espectro de la forma alcalina (to-
talmente disociada) y mez al espectro de la solución de pH intermedio y aplicamos la
ley de Lambert-Beer:
𝐴𝑎𝑐 = 𝜀𝐻𝐼𝑛 𝑏 [𝐻𝐼𝑛] = 𝜀𝐻𝐼𝑛 𝑏 𝐶𝑇
𝐴𝑎𝑙𝑐 = 𝜀𝐼𝑛 𝑏 [𝐼𝑛− ] = 𝜀𝐼𝑛 𝑏 𝐶𝑇
𝐴𝑚𝑒𝑧 = 𝜀𝐻𝐼𝑛 𝑏 [𝐻𝐼𝑛] + 𝜀𝐼𝑛 𝑏 [𝐼𝑛− ]
[𝐻𝐼𝑛] [𝐼𝑛− ]
𝐴𝑚𝑒𝑧 = 𝐴𝑎𝑐 + 𝐴𝑎𝑙𝑐
𝐶𝑇 𝐶𝑇

[𝐻𝐼𝑛] [𝐼𝑛− ]
Si llamamos 𝑋 = y (1 − 𝑋) = y reemplazamos en la expresión anterior:
𝐶𝑇 𝐶𝑇

𝐴𝑚𝑒𝑧 = 𝐴𝑎𝑐 𝑋 + 𝐴𝑎𝑙𝑐 (1 − 𝑋)

despejando X:
𝐴𝑚𝑒𝑧 − 𝐴𝑎𝑙𝑐
𝑋=
𝐴𝑎𝑐 − 𝐴𝑎𝑙𝑐
[𝐻𝐼𝑛] 𝑋
Reemplazando = (1−𝑋) en la expresión de pK:
[𝐼𝑛− ]

𝑋
𝑝𝐾 = 𝑝𝐻 + log
(1 − 𝑋)
finalmente,
𝐴𝑚𝑒𝑧 − 𝐴𝑎𝑙𝑐
𝑝𝐾 = 𝑝𝐻 + log
𝐴𝑎𝑐 − 𝐴𝑚𝑒𝑧

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III.-MATERIALES Y REACTIVOS
A. MATERIALES
 2 celdas de vidrio.
 Vaso precipitado.
 1 pipeta de 5mL.
 1 matraz aforado de 25 mL.

B. EQUIPOS
 Espectrofotómetro
 pH-metro.

C. REACTIVOS
 Ácido cítrico.
 Na2HPO4.
 H2SO4
 NaOH
 Azul de bromofenol

IV.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Se prepara una solución de 0.1M de ácido cítrico y Na2HPO4 a 0.2 M en 100 mL
de agua.
Luego preparamos la solución alcalina de azul de Bromofenol, tomando 5 mL de
la solución stock al 0.002% de azul de Bromofenol, 0.5 mL de NaOH (0.5 N) y
4.5 mL de agua destilada.
Similarmente preparamos la solución ácida usando azul de Bromofenol (5 mL),
4 mL de ácido sulfúrico (0.5 M) y 1 mL de agua destilada.

A partir de las soluciones de ácido cítrico y Na2HPO4 mezcladas prepararemos

las siguientes soluciones tampón:

1. 1.5 mL de ácido cítrico + 18.5 mL de Na2HPO4.

2. 5.0 mL de ácido cítrico + 15.0 mL de Na2HPO4.
3. 6.5 mL de ácido cítrico + 13.5 mL de Na2HPO4.
4. 8.0 mL de ácido cítrico + 12.0 mL de Na2HPO4.
5. 9.0 mL de ácido cítrico + 11.0 mL de Na2HPO4.
6. 10.0 mL de ácido cítrico + 10.0 mL de Na2HPO4.

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7. 11.0 mL de ácido cítrico + 9.0 mL de Na2HPO4.

8. 19.5 mL de ácido cítrico + 0.5 mL de Na2HPO4.
Luego de preparadas las soluciones medimos el pH de cada una; y en 8 tubos de
ensayo tomaremos solución tampón, azul de Bromofenol y agua destilada.
Mediremos las absorbancias y finalmente hallaremos la constante de disociación
siguiendo la guía brindada en clase

V. CÁLCULOS Y RESULTADOS
1. Primero se prepara una solución de 0.1M de ácido cítrico y Na2HPO4 a 0.2 M en 100
mL de agua.

𝑚𝑎𝑠𝑎
#𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ̅̅̅̅̅
𝑀= = 𝑃𝑀
𝑉 (𝐿) 𝑉 (𝐿)

𝑚𝑎𝑠𝑎 = 𝑀 × 𝑉 × ̅̅̅̅̅
𝑃𝑀

Haciendo las respectivas operaciones se calcula que la masa de sal de ácido

cítrico que se usará es de 2.104 g y la masa de Na2HPO4 que se usará es de
1.429 g.

2. Luego de hacer las respectivas mezclase se mide el pH de cada una:

Muestra pH
1 6.56
2 6.96
3 4
4 3.64
5 3.41
6 3.22
7 3.06
8 2.2

3. Luego de mezclar lo indicado según la guía -en 8 tubos- procedemos a medir su

absorbancia a una longitud óptima de onda de 590 nm que es la zona de máxima de
absorción del indicador

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Tabla Nº1:

Muestra A %T
1 0.476 33.4
2 0.325 47.4
3 0.292 51.2
4 0.208 62
5 0.074 84.3
6 0.057 87.8
7 0.029 93.6
8 0.009 97.9

4. Hecha la lectura de la absorbancia y el pH de cada tubo (1-8) procedemos a graficar

Absorbancia vs pH para hallar el pKa.

Gráfica Nº1: Absorbancia vs pH

0.7

0.6

0.5
Absorbancia

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 1 2 3 pKa 4 5 6 7 8

-0.1
Ççç
pH

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De la gráfica se lee que el pKa es igual a 3.76 entonces hallaremos la constante de

disociación del ácido:
𝑝𝐾𝑎 = − log 𝐾𝑎

𝐾𝑎 = 10−𝑝𝐾𝑎

𝐾𝑎 = 1.738 × 10−4

VI. CONCLUSIONES
1. Se obtiene el valor del pKa del gráfico Nº1 teniendo un valor de 3.76

2. El valor del Ka es 1.738x10-4 indicándonos que se trata de un ácido débil.

VII. RECOMENDACIONES
a) Se recomienda calibrar el espectrofotómetro con un blanco.

b) Ser cuidadosos al momento de manipular las celdas de vidrio, ya que están se

pueden romper.

c) Asegurarse que la muestra esta diluida al momento de introducirlo en la celda

de vidrio, esto debido a que el equipo no puede recolectar datos a altas con-
centraciones.

d) Echar solo gotas de azul de bromofenol ya que de lo contrario el espectrofo-

tómetro no dará lecturas correctas.

e) Usar papel tizú para limpiar la celda.

VIII. BIBLIOGRAFÍA
1. ANÁLISIS DE ELEMENTOS-TRAZA POR ESPECTROFOTOMETRÍA DE
ABSORCIÓN MOLECULAR. Francisco Pino Pérez. Editorial San Pablo.

2. MÉTODOS ÓPTICOS DE ANÁLISIS. Eugene D. Olsen. Editorial Reverté.