1) Concepto y dibujo de una célula.

La célula es la unidad básica,

estructural y funcional de los
seres vivos, así como el átomo
es la unidad fundamental de las
estructuras químicas (De
Robertis, 2012, pg.1)

2) Concepto de tejido (ejemplificar con imágenes)

Conjunto organizado de células de un ser vivo que tienen la misma función y

diferenciación morfológica, constituyendo la estructura fundamental de los
diferentes órganos (Ross. Pawlina W., 2016, pg.105).

a b
*Epitelios simples. a. Corte teñido con H&E que muestra un conducto pancreático revestido por
una capa simple de células epiteliales cúbicas. La superficie libre de las células está orientada
hacia la luz; la superficie basal está en contacto con el tejido conjuntivo. 540 X. b.Corte teñido con
H&E que muestra una capa simple de células epiteliales cilíndricas altas revistiendo la mucosa de
la vesícula biliar. Nótese que las células son mucho más altas que las células que revisten el
conducto pancreático. 540 X (Ross. Pawlina W., 2016, pg.106).

Est. Lisber Vásquez Mego

 a b
*Tejido nervioso.a. Corte de un nervio periférico teñido con Mallory. El tejido nervioso está
constituido por una gran cantidad de axones mielínicos en forma de fascículos, que se mantienen
juntos por el tejido conjuntivo. Los axones se han cortado en forma transversal y aparecen como
pequeños puntos rojos. El espacio claro que rodea a los axones antes tenía mielina que se disolvió
y se perdió durante la preparación de la muestra. El tejido conjuntivo está tiñido de azul. Forma una
red delicada alrededor de los axones mielínicos y vainas alrededor de cada fascículo de axones,
con lo que se produce una unidad estructural, el nervio. 270 X.b. Corte de un ganglio nervioso
teñido con Azan, que muestra los grandes cuerpos neuronales esféricos y los núcleos de las
pequeñas células satélite que rodean a las neuronas. Los axones asociados con los cuerpos
celulares nerviosos no están mielinizados. Aparecen como fascículos de fibras nerviosas (NFB)
entre las aglomeraciones de cuerpos neuronales. 270 X (Ross. Pawlina W., 2016, pg.106).

Tejido conjuntivo laxo y denso. a. Corte de la epiglotis teñido con Mallory-Azan, que muestra la
parte inferior de su epitelio estratificado (Ep), el tejido conjuntivo laxo subyacente (LCT) y el tejido
conjuntivo denso (DCT ) más profundo. El tejido conjuntivo laxo, en general, contiene muchas
células de diferentes tipos. Sus núcleos varían en forma y tamaño. Es muy probable que los núcleos
alargados pertenezcan a los fibroblastos. Debido a que el tejido conjuntivo denso contiene haces
gruesos de colágeno, se tiñe en forma más intensa con el colorante azul. También, nótese la menor
cantidad relativa de núcleos. 540 X. b. Corte de tejido conjuntivo denso teñido con Mallory, que
muestra una región compuesta por abundantes fibras de colágeno muy compactas. Los pocos
núcleos (N) visibles pertenecen a los fibroblastos. La combinación de fibras muy compactas y la
escasez de células, caracterizan el tejido conjuntivo denso. En este corte también aparecen unos
pocos vasos sanguíneos (BV) pequeños. 540 X. (Ross. Pawlina W., 2016, pg.106).

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3) Dibujar ejemplos de cortes con coloración Hematoxilina – eosina

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4) Detalladamente explicar que colorea la hematoxilina y la eosina
(explicación física y/o química)

Fundamentos químicos de la tinción

Colorantes ácidos y básicos
La hematoxilina y la eosina (H&E) son los colorantes de uso más
frecuente en la histología.

Un colorante ácido, como la eosina, tiene una carga neta negativa en su parte
coloreada y se la describe con la fórmula general [Na+ anilina–]. Un colorante
básico tiene una carga neta positiva en su parte coloreada y se lo describe con
la fórmula general [anilina+Cl–]. La hematoxilina no es exactamente un
colorante básico pero tiene propiedades muy semejantes a las de los colorantes
básicos.

Los colorantes básicos reaccionan con los componentes aniónicos de las

células y de los tejidos (componentes que tienen una carga neta negativa).

Los componentes aniónicos incluyen los grupos fosfato de los ácidos

nucleicos, los grupos sulfato de los glucosaminoglucanos y los grupos carboxilo
de las proteínas. La capacidad de estos grupos aniónicos de reaccionar con una
anilina o colorante básico se denomina basofilia [gr., afinidad por lo básico]. Los
componentes del tejido que se tiñen con la hematoxilina también exhiben
basofilia. La reacción de los grupos aniónicos varía según el pH.

Los colorantes ácidos reaccionan con los grupos catiónicos en las células
y los tejidos; en particular, con los grupos amino ionizados de las
proteínas.

La reacción de los grupos catiónicos con un colorante ácido recibe el nombre

de acidofilia [gr., afinidad por lo ácido]. Las reacciones de los componentes
celulares y tisulares con los colorantes acídicos no son tan específicas ni tan
precisas como las reacciones con los colorantes básicos.

Si bien el enlace electrostático es el factor principal en la unión primaria de un

colorante ácido con el tejido, no es el único; debido a ello, los colorantes ácidos
a veces se utilizan combinados para teñir selectivamente distintos componentes
de los teñidos. Por ejemplo, en la técnica de teñido de Mallory, se utilizan tres
colorantes ácidos: anilina azul, fuscina ácida y naranja G. Estos colorantes tiñen
en forma selectiva el colágeno, el citoplasma en general y los eritrocitos,
respectivamente.

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5) Del microscopio nombrar las partes, describirlo y señalizarlas(dibujo)

Microscopía óptica
Un microscopio, ya sea simple (una sola lente) o compuesto (lentes múltiples),
es un instrumento que amplifica una imagen y permite ver más detalles de lo que
es posible a simple vista. El microscopio más simple es una lupa o un par de
gafas o anteojos para leer.

El microscopio utilizado por la mayor parte de los estudiantes e investigadores

es el microscopio de campo claro. El microscopio de campo claro es el
descendiente directo de los microscopios de uso muy difundido en el siglo XIX e
iniciaron la primera gran era de la investigación histológica. Básicamente, los
componentes del microscopio de campo claro son los siguientes:

•Fuente luminosa para la iluminación de la muestra (p. ej., una lámpara en la

base del microscopio),
• Lente condensador para enfocar el haz de luz a la altura de la muestra,
• Platina sobre la que se coloca el portaobjetos,
• Lente objetivo para recoger la luz que ha atravesado la muestra y
• Lente ocular (o un par de lentes oculares en los microscopios binoculares, de
uso más común) a través de la cual se puede examinar directamente la imagen
formada por la lente de objetivo.

Para que una muestra pueda examinarse con el microscopio de campo claro,
debe ser lo suficientemente fina para que la luz pase a través de ella. Si bien
algo de luz es absorbida al atravesar la muestra, el sistema óptico del
microscopio de campo claro no produce un grado útil de contraste en la muestra
no teñida. Por esta razón, se utilizan los diversos métodos de tinción.

Est. Lisber Vásquez Mego

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6) ¿Por qué y cual sustancia tiñe el núcleo, citoplasma? Especificar si es
básico o acido detallando el por qué.

COLORACION DE HEMATOXILINA – EOSINA (H&E)

Consiste en la tinción de:
a) los núcleos mediante una hematoxilina, previamente oxidada y transformada
en hemateina a la que se le añade una sustancia mordiente para formar una laca
(para tal fin se usan sales metálicas de aluminio, plomo o fierro). Los núcleos se
colorean de azul, azul morado, violeta, pardo oscuro o negro, dependiendo de
los agentes oxidantes y mordientes que se utilizaron.
b) el citoplasma y material extracelular utilizando la eosina que les confiere
diversos grados de color rosado. (Montalvo C., Técnica histológica, 2010, pg.12)

La hematoxilina no es un colorante básico en sentido estricto. Se usa con un

mordiente (es decir, un intermediario entre el componente del tejido y la anilina).
El mordiente hace que la tinción se parezca a un colorante básico. La unión en
el complejo tejido-mordiente-hematoxilina no es un simple enlace electrostático;
cuando los cortes se colocan en agua, la hematoxilina no se disocia del tejido.
La hematoxilina se presta para aquellos procedimientos tintoriales en los que a
ella le siguen soluciones acuosas de colorantes ácidos.

Los colorantes básicos verdaderos, a diferencia de la hematoxilina, no suelen

usarse en secuencias en las que la anilina básica es seguida por una anilina
ácida. Entonces, la anilina básica tiende a disociarse del tejido durante los
lavados en soluciones acuosas entre las dos soluciones de anilina.

COLORANTES Y REACCIONES HISTOLÓGICAS COMUNES

Reactivo
Hematoxilina
Eosina
Tricromica de Masson
Colorante de Weigert para fibras
elasticas
Colorante de orceína para fibras
elasticas
Tinciones argenticas
Hematoxilina férrica
Acido peryodico de Schiff
Colorantes de Wright y Glemsa
(empleados para tinción diferencial eosinofilos
de células sanguíneas)
Resultado
Azul: Núcleo; regiones acidas del
citoplasma; fibras de colágeno
Rosa: Regiones básicas del
citoplasma: fibras de colágeno.
Azul oscuro: núcleo
Rojo: Musculo, queratina, citoplasma
Azul claro: Mucinogeno, colágeno
Azul: fibras elásticas
Pardo: fibras elásticas
Negro: Fibras reticulares
Negro: Estriaciones de musculo,
núcleos, eritrocitos
Magenta: Moléculas ricas en
glucógeno y carbohidratos
Rosa: eritrocitos, gránulos de
Azul: citoplasma de monocitos y
linfocitos

Est. Lisber Vásquez Mego

7) ¿De cuántas micras se hacen los cortes histológicos?

- Espesor del corte. Con fines de práctica diaria, por lo común los cortes tienen
un espesor de 5 a 8 micrómetros (micras).
- Si se necesita un cote más fino, se incluye el tejido en plástico o resina epóxica,
en vez de parafina. Los cortes semifinos para el microscopio común o de luz
suelen tener 1 a 2 µm.

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