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FASE LIQUIDA
2017-B
DISOLUCIONES ACUOSAS Y EQUILIBRIO
QUIMICO
16/10/2017
CLASIFICACION DE LAS DISOLUCIONES DE
ELECTROLITOS
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ELECTROLITOS
Pueden ser:
• Fuertes: Se ionizan completamente o casi
completamente. La reacción es irreversible.
Por ejemplo
HCL H+ + Cl-
Débiles: Están parcialmente ionizados.
La reacción es reversible. Por ejemplo:
NH3 + H2O NH4+ + OH-
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Un electrolito es una sustancia que, al disolverse en agua, es
capaz de conducir corriente eléctrica.
FUERTES DEBILES
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El ácido de Arrhenius es una sustancia que produce H+ (H3O+) en agua
BASE BASE
CONJUGADA
ACIDO ACIDO
CONJUGADO
Ácidos monoprotónicos
HCl H+ + Cl- Electrolito fuerte, ácido fuerte
Ácidos diprotónicos
H2SO4 H+ + HSO4- Electrolito fuerte, ácido fuerte
Ácidos triprotónicos
H3PO4 H+ + H2PO4- Electrolito débil, ácido débil
H2PO4- H+ + HPO42- Electrolito débil, ácido débil
HPO42- H+ + PO43- Electrolito débil, ácido débil
4.3
Continuación
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ÁCIDOS Y BASES (CARACTERISTICAS)
ACIDOS BASES
• Son compuestos que tienen un
sabor agrio típico, llamado sabor • Tienen sabor amargo
ácido. característico.
• Producen una sensación punzante • Sus disoluciones acuosas producen
en contacto con la piel. una sensación suave (jabonosa) al
• Sus disoluciones acuosas cambian tacto.
el color de muchos colorantes • Sus disoluciones acuosas cambian
vegetales; por ejemplo, producen el color de muchos colorantes
un color rojo con el tornasol (azul). vegetales; por ejemplo, devuelven
• Contiene hidrógeno que puede el color azul al tornasol enrojecido
liberarse, en forma gaseosa, por los ácidos.
cuando a sus disoluciones acuosas
se añade un metal activo, como, • Precipitan muchas sustancias, que
por ejemplo, cinc. son solubles en los ácidos.
• Disuelven muchas sustancias. • Pierden todas sus propiedades
• Cuando reaccionan con hidróxidos características cuando reaccionan
metálicos, pierden todas sus con un ácido.
propiedades características.
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ACIDOS Y BASES FUERTES
• La ionización del HCl en disolución acuosa es
completa por ser ácido fuerte y tiene una
gran tendencia a ceder el protón
HCl (g) + H2O H3O+(ac) + Cl- (ac)
• El agua es una base lo suficientemente fuerte
como para aceptar protones de un acido en
una reacción que tiene lugar de forma
completa.
• Se dice que el agua tiene un efecto nivelador
sobre los ácidos.
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ACIDOS Y BASES FUERTES
• No se debe confundir un ácido débil
con un ácido diluido. Un ácido débil
tiene una Ka pequeña , y un ácido
diluido tiene una concentración baja.
• Es posible tener un ácido diluido,
fuerte o un ácido concentrado, débil.
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¿Cuál es la concentración de los iones OH- en una solución de
HCl cuya concentración del ion hidrógeno es de 0.13 M?
[H+] = 0.13 M
K 1 x 10-14
w -14 M
[OH-] = = = 7.7 x 10
[H+] 0.13
ACIDOS Y BASES CONJUGADOS
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ACIDOS Y BASES CONJUGADOS
• Al perder el protón, el ácido se convierte en
su base conjugada, la base al ganar el protón,
se convierte en su ácido conjugado.
Ácido 1 ⇋ Base 1 + proton
Aquí el ácido1 y la base1 son un par ácido-base
conjugado.
De la misma forma, cada base produce un ácido
conjugado por aceptar un proton
Base 2+ protón ⇋ Ácido 2
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ACIDOS Y BASES CONJUGADAS
En general , cuanto más fuerte sea un ácido tanto más débil será su
base conjugada , y viceversa.
De una manera cuantitativa , la fuerza de un ácido (o de una base)
puede expresarse mediante el valor de la constante de equilibrio ,
que resulta de aplicar la Ley de Acción de Masas a la reacción de
dicho ácido (o base) con agua. Así , para el caso general de un ácido
AH tendremos :
AH + H2O H3O+ + A-
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Ejemplos de pares conjugados
Par conjugado
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Las tres etapas de disociación del ácido fosfórico son:
Primera etapa: H3PO4 + H2O ⇋ H3O+ + PO4H2–
Segunda etapa: PO4H2– + H2O ⇋ H3O+ + PO4 H 2-
Tercera etapa: PO4 H–2 + H2O ⇋ H3O+ + PO4-3
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Disociación del agua:
El agua es un electrolito débil, poco disociado. Cuando ocurre
esta disociación, existirán tanto iones hidrógenos como iones
hidroxilos.
H2O ⇋ OH– + H+
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Considerando la Ley de acción de las masas, decimos que al
disociarse una molécula de agua:
v1
H2O ⇋ OH– + H+
v2
En donde:
v1 = k1 · H2O
v2 = k2 · OH– · H+
En el equilibrio v1 = v2
k1 · H2O = k2 · OH– · H+
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por lo tanto podemos decir que la cte. Ke de equilibrio:
Ke = k1 = OH– · H+
k2 H2O
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pH. Definición:
Para evitar el uso de exponentes negativos, SORENSEN
introdujo una escala conveniente (escala de pH) para expresar
las concentraciones de iones hidrógeno.
En base a ésta, definimos el pH de una solución como el
logaritmo de la inversa de la concentración de iones
Hidrógeno.
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pH = log 1/H+
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Así, por ejemplo, en el caso del agua pura, vimos
anteriormente que:
H+ =10-7 M
pH = - log H+
pH = - log 10-7
pH = -(-7 · log 10) = 7
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Si - log H+ = pH,
- log OH- será igual a pOH y -log Kw será igual a
pKw
pKw = pH + pOH
Si Kw = 10-14
pKw = -log Kw = -log 10-14
pKw = 14
14 = pH + pOH
Resultado válido para soluciones diluídas
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Basándonos en esta relación, conociendo el pH,
podremos calcular el pOH de una solución.
Así si el pH es por ej de 2, su pOH será:
14 = pH + pOH 14 = 2 + pOH
14-2 = pOH
12= pOH
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NaOH 1 M (14)
Los valores de
Lejía (13.0) pH de algunas
Amoniaco casero (11.9) soluciones acuosas
MÁS BÁSICO
Leche de magnesia
(10.5) familiares
Solución detergente (10)
Vinagre (2.4-3.4)
[H3O+]> [H3O+]<
Jugo de limón (2.2-2.4) [OH–] [OH–]
Ácido estomacal (1.0-3.0)
solución solución
HCl 1 M (0.0) ácida neutra
solución [H3O+] =
básica [OH–]
Cálculo del pH de ácidos y bases fuertes:
Acidos fuertes: HCl - HI - HB - HNO3 - etc
Ej: Hallar el pH de HCl, cuya concentración es 0,001M = 10–3 M
pH = - log 10-3 = - (-3 log10) = 3
Ka = [H+]2
Ca
H + = Ka · Ca = H+2 de donde:
H + = K a · Ca
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Aplicando esta fórmula en el ejercicio enunciado, decimos que:
H + = 1,8 · 10 5 · 10 3
H + = 8
1,8 ·10
H + = 1,34 x 10-4 M
Teniendo la H+, podremos calcular el pH:
pH = - (log 1,34 · 10-4) = - (log 1,34 - 4) = - 0,127 + 4 = 3,873
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OH– = K b ·Cb 1,85 ·10 5 ·3 ·10 3 55,5 ·10 8 2,36 ·10 4 M
Cálculo de H+:
Ej.: Si el pH de una solución es 4, ¿cuál es la H+?
Si pH = - log H + = 4
H + = antilog -pH = 104 M
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El significado de Ka, la constante de disociación del ácido
Para la ionización de un ácido, HA:
HA(aqc) + H2O(l) H3O+(ac) + A–(ac)
pH, [OH–]
y pOH
NEUTRO
MÁS ÁCIDO
ÁCIDO
NEUTRALIZACION
• Una reacción de neutralización es una
reacción entre un acido y una base.
• Generalmente, en las reacciones acuosas
ácido-base se forma agua y una sal.
• Así pues, se puede decir que la neutralización
es la combinación de iones hidrógeno y de
iones hidróxido para formar moléculas de
agua. Durante este proceso se forma una sal.
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NEUTRALIZACION
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ESPECIES ANFOTERAS
• Especies que tienen propiedades ácidas y
básicas.
• Los disolventes anfóteros se comportan como
ácidos en presencia de solutos básicos y
como bases en presencia de solutos ácidos
• El agua puede actuar como una base o un
ácido.
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ESPECIES ANFOTERAS
• Son también anfóteros por naturaleza
los iones intermedios de los ácidos
polipróticos.
• Los ácidos polipróticos no ceden de una
vez y con la misma facilidad todos los
protones , sino que lo hacen de forma
escalonada.
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ESPECIES ANFOTERAS
• Los disolventes anfóteros experimentan auto
ionización o autoprotolisis para formar un par
de especies iónicas. Es una reacción
espontánea.
• base1 + ácido2 acido1 + base2
H2O + H2O ⇋ H3O+ + OH-.
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PRINCIPIO DE LE CHATELIER
• Cuando un sistema en equilibrio
químico es perturbado por un
cambio de temperatura, presión, o
concentración, el sistema modificara
la composición en equilibrio en
alguna forma que tienda a
contrarrestar este cambio de la
variable
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APLICACIONES DE LAS CONSTANTES DE DISOCIACION
ÁCIDO-BASE
• Ka = [H3O+ ][NO2-]
[HNO2]
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CONSTANTES DE DISOCIACIÓN PARES ÁCIDO-BASE
CONJUGADOS
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SOLUCIONES REGULADORAS-TAMPON-
BUFFER
• Es una mezcla de un ácido débil y su base
conjugada o de una base débil y su ácido
conjugado y que resiste los cambios de pH de
una solución.
• Ejemplo: tampón de ácido acético - acetato
de sodio o cloruro de amonio - amoniaco
• Se utilizan para mantener el pH de una
solución a una temperatura casi constante y
predeterminada.
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PROPIEDADES DE LAS SOLUCIONES TAMPON
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PREPARACION DE SOLUCIONES TAMPON
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EFECTO DEL Ph EN LA SOLUBILIDAD
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El pH del agua de lluvia recolectada en la Sierra del Perú en un
día normal era de 4.82.¿Cuál es la concentración del ion H+ del
agua de lluvia?
pH = -log [H+]
[H+] = 10-pH = 10-4.82 = 1.5 x 10-5 M
[H+]
Porcentaje de = x 100% [HA]0 = concentración inicial
ionización [HA]0
Bases débiles y constantes de ionización de bases
[NH4+][OH-]
Kb =
[NH3]
Fuerza de
Kb
Bases
Débiles
Resuelve problemas de bases débiles como
ácidos débiles, pero resuelve para [OH-] en vez
de [H+].
Constantes de ionización de pares conjugados ácido-base
KaKb = Kw
Kw Kw
Ka = Kb =
Kb Ka
La Química en acción: antiácidos y el balance del pH en el estómago
Ka [HA]
[H+] =
[A-] Ecuación de
[HA] Henderson-Hasselbalch
-log [H+] = -log Ka - log
[A-]
[base conjugada]
[A-] pH = pKa + log
-log [H+] = -log Ka + log [ácido]
[HA]
[A-]
pH = pKa + log pKa = -log Ka
[HA]
¿Cuál es el pH de una solución que contiene 0.30 M HCOOH y
0.52 M HCOOK?
[CoCl42-]
Kf =
Co(H2O)6 2+ CoCl2- [Co2+][Cl-]4
4
Estabilidad
Kf
de la
complejidad