DETERMINACION DE LA

CONSTANTE ADIABATICA DEL AIRE

1. OBJETIVOS

1.1 Objetivo general

 Determinar el valor de la constante adiabática.

1.2 Objetivo especifico

 Encontrar el valor de la constante adiabática para el aire por el método de

Clement y Desormes.
 Encontrar el porcentaje de error de la constante adiabática del aire a partir del
valor experimental encontrado en laboratorio con el valor teórico.

2. FUNDAMENTO TEORICO

2.1 Sistemas Isotérmicos

 Se denomina también proceso isotérmico o proceso isotermo a la evolución

reversible de un sistema termodinámico que transcurre a temperatura constante.
La compresión o la expansión de un gas ideal en contacto permanente con un
termostato es un ejemplo de proceso isotermo.

 La expansión isoterma de un gas ideal puede llevarse a cabo colocando el gas en

contacto térmico con otro sistema de capacidad calorífica muy grande y a la
misma temperatura que el gas; este otro sistema se conoce como foco caliente. De
esta manera, el calor se transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se
expanda realizando trabajo. Como la energía interna de un gas ideal sólo
depende de la temperatura y ésta permanece constante en la expansión isoterma,
el calor tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas: Q = W.
2.2 Sistemas isobáricos

 El calor a presión constante, QP intercambiado por un sistema es igual a la

variación de su entalpía, ∆H. QP=(U+PV)-(U0+PV0)=H-H0=∆H

2.3 Sistemas isocoricos

 El calor a volumen constante, QV, intercambiado por un sistema es igual a la

variación de su energía interna, ∆U. ∆U=QV

2.4 Sistemas adiabáticos

 En termodinámica se designa como proceso adiabático a aquel en el cual el

sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con
su entorno. Un proceso adiabático que es además reversible se conoce como
proceso isentrópico. El extremo opuesto, en el que tiene lugar la máxima
transferencia de calor, causando que la temperatura permanezca constante, se
denomina como proceso isotérmico

2.5 Capacidad calorífica

 Es razón de la cantidad de energía calorífica transferida a un cuerpo en un

proceso cualquiera por su cambio de temperatura correspondiente.

 Es una propiedad extensiva, ya que su magnitud depende de la cantidad de

material en el objeto, por ejemplo, la capacidad calorífica del agua de una piscina
olímpica será mayor que la de de una cucharadita. Al ser una propiedad
extensiva, la capacidad calorífica es característica de un objeto en particular, y
además depende de la temperatura y posiblemente de la presión.
2.6 Calor especifico


Es la energía necesaria para incrementar en una unidad de temperatura una
cantidad de sustancia; usando el SI es la energía necesaria para elevar en un 1 K
la temperatura de 1 Kg. de masa. Se la representa por lo general con la letra c.


El calor específico es pues una propiedad intensiva, por lo que es representativa
de cada sustancia, mientras que la capacidad calorífica, de la cual depende, es
una propiedad extensiva y es representativa de cada cuerpo particular.

2.7 Experimento de Joule Thomson

 Para una presión constante (fijada previamente), un gas tendrá una temperatura
de inversión de Joule-Thompson (Kelvin), sobre la cual al expandirse el gas causa
un aumento de temperatura, y por debajo, la expansión del gas causa un
enfriamiento. En la mayoría de los gases, a presión atmosférica esta temperatura
es bastante alta, mucho mayor que la temperatura ambiental, y por ello la
mayoría de los gases se enfrían al expandirse. El incremento de temperatura (ΔT)
con respecto al incremento de presión (Δp) en un proceso de Joule-Thomson es el
coeficiente de Joule-Thomson.

 Esta expresión se puede encontrar también escrita de la siguiente forma:

 El valor de μJT depende del gas específico, tanto como la temperatura y la presión
del gas antes de la expansión o compresión. Para gases reales esto será igual a
cero en un mismo punto llamado punto de inversión y la temperatura de
inversión Joule-Thomson es aquella donde el signo del coeficiente cambia.
3. DESARROLLO EXPERIMENTAL

3.1 Método de Clement y Desormes

 Introducir aire a un botellón provisto d dos llaves, conectado a un manómetro de

agua.
 Cerrar la llave cuando el aire introducido genere una presión mayor a la presión
atmosférica.
 Dejar que el aire inyectado alcance la temperatura ambiente lo cual se refleja en la
constancia de la lectura manométrica.
 Anotar la presión P1.
 Abrir la llave súbitamente dejando que la presión descienda hasta igualar la
presión atmosférica P2, e inmediatamente cerrarla.
 Durante la expansión virtualmente adiabática el aire se enfría, por lo que se debe
dejar que este alcance la temperatura inicial. Anotar la presión P3.
 Repetir la lectura 6 veces.

4. MATERIALES Y REACTIVOS

4.1 Materiales

 Botellón con mangueras.

 Manómetro

5. ESQUEMA DEL EQUIPO

6. CALCULOS Y RESULATADOS
7. CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES

7.1 Observaciones.- Se logro observar como el aire introducido por la manguera

generaba una presión y hacia que el agua del manómetro se desplace y para que
mantenga constante se cerro la manguera, además después se lo soltaba hasta
que se nivele y luego se lo cerraba nuevamente y se vio que había un pequeño
desplazamiento debido a que en la manguera había aire todavía.
7.2 Conclusiones.- Se llega a concluir que mediante los cálculos experimentales
determinamos la constante adiabática del aire, así como su porcentaje de error
por lo cual este no fue muy grande, así dándonos a entender que no hubo mucha
falla en el calculo pero aun así existe una pequeña variación entre el valor teórico
con el experimental.

8. BIBLIOGRAFIA

 http://es.wikipedia.org/wiki/Proceso_isot%C3%A9rmico"
 Fisicoquímica de Castellan

9. CUESTIONARIO

1. Mediante el método de Clement Desormes se obtuvo un valor experimental de

la constante adiabática γ=0,987 para un cierto gas X la lectura final indicaba una
presión de 0,325 bares manometrito. Si la presión atmosférica era de 749 HPa.
Calcule la presión inicial en el botellón
2. Una empresa de comercialización de hielo seco requiere el CO2 como gas
licuado con una presión máxima de 2 atm, durante el proceso de conexión por
error la manguera de conexión se suelta dejando salir CO2, cuando cierran la
válvula se ve un descenso en la presión del gas a 1,7 atm, asumiendo que se
esta a nivel del mar, encuentre una aproximación de su constante adiabática.

3. 2 moles de nitrógeno se encuentran a 3 atm de presión y 25ºC, cuando este gas

se expande irreversiblemente de forma adiabática hasta 4/3 mas de su volumen
inicial, luego se calienta isocoricamente hasta su temperatura inicial, para
luego someterse a una compresión isotérmica hasta su volumen inicial.
Calcular la temperatura en la etapa 2 luego de la expansión ΔE, ΔH y el trabajo
total del ciclo.
4. Deducir la expresión (P1/P2)= (P1/P3) a partir de la primera ley de la
termodinámica, la relación que existe entre Cv, Cp y R además considerando
los cambios que se producen en una expansión adiabática.
5. 10 moles de un gas elevan su temperatura desde 0ºC hasta 87ºC. Si la constante
adiabática del gas es de 1,31. Calcular cual es el calor necesario para que este
proceso tenga lugar a: a) Presión constante, b) Volumen constante.