UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

LABORATORIO DE FISICO-QUÍMICA

INFORME DE LABORATORIO

Asignatura: Físico-Química Nota

Número de práctica: 07

Fecha de realización: 08-12-2017 Fecha de entrega: 09-02-2018

Pastrano Quiña César Eduardo

Integrantes / Grupo N°: 3 Saavedra Vásconez Ana Belén
Urbano Rivera Brayan Israel

CALOR DE DISOLUCIÓN

1. OBJETIVOS

- Determinar el calor de disolución de un sólido en medio acuoso.

2. RESULTADOS

CÁLCULOS:

Tabla Nº1. Datos experimentales

Nº m H2O (g) m sólido (g) T H2O (ºC) T (ºC)

Determinaciones
1 50 1,500 22 20,5
2 75 1,5072 21 20
3 100 1,5200 21 20
Elaborado por: Pastrano César, Saavedra Belén, Urbano Brayan

∑ 𝑄𝑖 = 0 Δ𝐻𝑠=−100 𝑔 (20 − 21)º𝐶 +

𝑐𝑎𝑙
15,4 (20 − 21)º𝐶 = 115,4 𝑐𝑎𝑙
𝑔∗º𝐶

1 𝑚𝑜𝑙.
𝑄𝐺𝐴𝑁𝐴𝐷𝑂+ 𝑄𝑃𝐸𝑅𝐷𝐼𝐷𝑂 = 0 50 𝑔 𝐻2 𝑂 ∗ = 2,78 𝑚𝑜𝑙
18 𝑔
𝑄𝐻20 + 𝑄𝐶𝐴𝐿𝑂𝑅𝐼𝑀 + 𝑄𝐷𝐼𝑆𝑂𝐿 = 0 1 𝑚𝑜𝑙.
75 𝑔 𝐻2 𝑂 ∗ = 4,18 𝑚𝑜𝑙
18 𝑔
Δ𝐻𝑠=-(𝑇1−𝑇0)+(𝑇1−𝑇0)
1 𝑚𝑜𝑙.
Δ𝐻𝑠=−50 𝑔 (20,5 − 22)º𝐶 + 100 𝑔 𝐻2 𝑂 ∗ = 5,56 𝑚𝑜𝑙
18 𝑔
𝑐𝑎𝑙
15,4 (20,5 − 22)º𝐶 = 98,1 𝑐𝑎𝑙
𝑔∗º𝐶
1 𝑚𝑜𝑙
1,5 𝑔 𝐾𝐶𝑙 ∗
Δ𝐻𝑠=−75 𝑔 (20 − 21)º𝐶 + 39 + 35,5
𝑐𝑎𝑙
15,4 (20 − 21)º𝐶 = 90,4 𝑐𝑎𝑙 1) 0,0201 mol
𝑔∗º𝐶

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2) 0,0202 ∆𝐻 90,4
= = 4475,24 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
3) 0,0204 𝑚𝑜𝑙 0,0202

∆𝐻 98,1 ∆𝐻 115,4
= 4880,5𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 = = 5656,86𝑐𝑎𝑙 /𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 0,0201 𝑚𝑜𝑙 0,0204

0,02𝐻𝑋 + 𝑛2 𝐻2 𝑂 → 0,02 𝐻𝑋 ∗ 𝑛1 𝐻2 𝑂 ∆𝐻𝑑𝑖𝑠1

0,02𝐻𝑋 + 𝑛2 𝐻2 𝑂 → 0,02 𝐻𝑋 ∗ 𝑛2 𝐻2 𝑂 ∆𝐻𝑑𝑖𝑠2

0,02𝐻𝑋 ∗ 𝑛1 𝐻2 𝑂 → 0,02 𝐻𝑋 + 𝑛1 𝐻2 𝑂 −∆𝐻𝑑𝑖𝑠1

0,02𝐻𝑋 + 𝑛2 𝐻2 𝑂 → 0,02 𝐻𝑋 ∗ 𝑛2 𝐻2 𝑂 ∆𝐻𝑑𝑖𝑠2

0,02𝐻𝑋 ∗ 𝑛1 𝐻2 𝑂 + (𝑛2 − 𝑛1 ) → 𝑛1 𝐻2 𝑂 + 0,02 𝐻𝑋 ∗ 𝑛2 𝐻2 𝑂

∆𝐻 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙
𝑛1 𝐻2 𝑂

𝑛2 𝐻2 𝑂

𝑛3 𝐻2 𝑂

𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 + (4,167 − 2,78)𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 → 0,0202𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙 + 4,167 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂

∆𝐻𝐷𝑖𝑠𝑜𝑙 = −7,7 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

3. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Las variaciones de entalpia corresponden a calores medidos a presión constante
es decir a presión atmosférica, en la ley de Hess se aplica la entalpia estándar de
formación que es el cambio de entalpia cuando se forma una mol de compuesto
a partir de sus elementos en su forma más estable en condiciones
estándar.(Galvín,1999)
En la práctica experimental se observó la reacción de KCl y agua dando
variaciones de temperatura las cuales disminuyen, el KCl es una sal que se
disocia completamente en iones K+ y el Cl-, esta disociación requiere energía
que proviene del agua para solvatar a los iones en disolución y romper el enlace
restando dicha energía que no se recupera, por tal motivo la temperatura
desciende. (Velásquez) Se debe de tener en cuenta que existen dos procesos
durante la disolución: el rompimiento del enlace del soluto y la formación del

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enlace entre en soluto y el solvente, la suma de estos procesos energéticos puede

considerarse como el cambio de entalpia. La entalpia de disolución fue de -7,7
cal/mol donde el proceso es exotérmico por la redundancia del signo negativo y
se demuestra que el sistema libera calor. La entalpia depende de la
concentración de la disolución final.

4. CONCLUSIONES
 Se determinó la entalpia de disolución de un sólido en medio acuoso
considerando las moles y aplicando ley de Hess.
 La entalpia o calor de disolución experimental fue exotérmica con un valor
de -7,7 cal/mol.

5. BIBLIOGRAFÍA

Galvín, J. R. (1999). Fisicoquímica de aguas. Madrid: Díaz de Santos S.A.

Hernández, S. (03 de 11 de 2014). Entalpía. Obtenido de Wordpress:

https://sofiahernandeza.wordpress.com/2014/11/03/entalpia-reaccion-endotermica-
y-reaccion-exotermica-%E2%9C%BF/

Velásquez, A. (s.f.). Termoquimica. Obtenido de Entalpía de disolucion:

http://www.dcb.unam.mx/cerafin/bancorec/ejenlinea/9L_Termoquimica_entalpia.pdf

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