PROBLEMAS PROPUESTOS BALANCE DE ENERGIA

1. Al quemarse la gasolina en un cilindro del motor de un coche se liberan

120 kJ. Si el trabajo realizado por los gases producidos en la combustión
es de 50 kJ, calcula cuánto valdrá la variación de energía interna del
sistema.

∆E = Q+W
∆E = -120J + (-50J)
∆E = -170 J

2.-¿Qué variación de energía interna se produce al transformarse 100 g de

agua a 25ºC en vapor a 100ºC a la presión constante de 1 atm = 101300 Pa?
Datos: ce(agua) 4180 J·kg–1·ºC–1; Lv = 2257 kJ·kg- 1;
R = 8,31 J ·mol–1·K–1; d(agua) = 1000 kg · m–3.

QTOTAL=Q 1 +Q2

Q1=mCe ∆ T

kg∗4180 J
Q1=0.1 ∗(100−25)℃
kg ℃

Q1=31350 J

2=¿ m Lv
Q¿

2=¿ 0.1 kg∗2257 kJ / kg

Q¿

2=¿ 225700 J
Q¿

QTOTAL=Q 1 +Q2

QTOTAL=31350 J +225700 J

QTOTAL=257050 J

W =P ∆V

m 0.1 kg −4 3
Pa=J m 3
V 1= = =10 m
d 1000 kg /m3

J
0.1 kg∗8.31 ∗373 K
nRT mol K 3
V 2= = =0.17 m
P 0.018 kg∗101300 Pa
3 −4 3 3
∆ V =V 2−V 1=0.17 m −10 m =0.17 m
 3
W =−101300 Pa∗0.17 m

W =−17220.16667 J

∆ U =Q+W =257050 J + (−17220.16667 J )=239830 J

3.- Quemamos 25 g de octano (líquido) a volumen constante a 25ºC

desprendiéndose 1200 kJ. ¿Cuál será ∆ U y ∆ H en la combustión de 3
moles.

´ C 8 H 18=12 ( 8 ) + ( 1 ) 18=114 g
PM
mol

W =0

∆ U =Q
El 25
signo menos se
gramos 3 (da
114por
) gramos
disipar calor =
1200 kJ Q

Q=−16416 kJ

∆ U =Q=−16416 kJ

25
C8 H 18g + O → 8 C O2g +9 H 2 Ol
2 2g

∆ n=∑ n prodductos−∑ n reactivos

25
∆ n=8−
2

∆ n=−4.5 mol de gas por cada mol de octano

como son 3 moles de octano

∆ n=3 (−4.5 )=−13.5

∆ n=−13.5 mol 273+25

℃
∆ H=∆ U +∆ nRT

J
∆ H=−16416 kJ ±13.5 mol∗8.31 ∗298 K
mol K

∆ H=−16449 kJ

4.-Introducimos dos gases en un recipiente a presión constante. Al producirse

la reacción entre ambos se liberan 185 kJ, al tiempo que se realiza un trabajo
del entorno sobre el sistema de 100 kJ. ¿Cuánto variará la energía interna y la
entalpía del sistema.

P=cte .

∆ U =Q+W =−185 Kj+(100 KJ)

∆ U =−85 Kj

5.-Durante la combustión de 1 mol de átomos de azufre en condiciones

estándar se desprenden 296,8 kJ y durante la combustión de 1 mol de
sulfuro de hidrógeno 560 kJ. Con estos datos determina la variación de
entalpía que se produce en el proceso:

2 H 2 S(g) + S O 2(g ) → 2 H 2 O(l) +3 S(s)

3
H 2 S( g )+ O → S O2(g) + H 2 O(l) ; ∆ H=−560 kJ
2 2( g )

S (s) +O 2(g ) → S O 2(g) ; ∆ H =−296 kJ

´
3
( )
H 2 S (g ) + O → S O 2( g )+ H 2 O(l ) ; ∆ H =−560 kJ (+2)
2 2( g )

( S O2(g ) → S ( s) +O2( g) ; ∆ H=−296 kJ ) (−3)

2 H 2 S(g) + S O 2(g ) ´→ 2 H 2 O(l) +3 S(s)

∆ H= (−560 kJ ) (¿ 2)+ (−296 kJ )∗(−3)

⟦ 2 H 2 S(g ) +S O2(g) →2 H 2 O(l)+3 S (s) ∆ H=−229.3 kJ ⟧

6.- Dadas las entalpías estándar de formación: ∆ Hof [CO (g)] = –110,5
kJ/mol; ∆ Hof [CO2 (g)] = –393,5 kJ/mol. Hallar la entalpía de la siguiente
reacción:

1
CO(g) + O2(g) →2 CO2(g)
2

∆ H=∑ n p ∆ H f (productos )−∑ nr ∆ H f (reactivos)

∆ H=−393.5 kJ −(−110.5 kJ )

∆ H=−283 kJ

7.-Calcula el calor de formación a presión constante del CH 3–COOH (l) (ácido

acético) si conoces que los calores de combustión del C (s), H 2 (g) y CH3–
COOH) (l) son respectivamente –393,13, –285,9 y –870,7 kJ/mol.
 C(s) +O2(g) →CO 2(g ) ; ∆ H =−393.3 kJ

1
H 2(g )+ O2(g) → H 2 O (l) ; ∆ H =−285.9 kJ
2

C H 3−COOH (l )+ 2O2(g) →2 CO2(g) +2 H 2 O(l) ; ∆ H=−870 kJ

C(s) + H 2(g) +O 2(g) → C H 3 −COOH (l)

( C(s )+O2(g) →CO 2(g) ; ∆ H=−393.3 kJ )∗2

1
(H 2(g) )
+ O2(g ) → H 2 O(l ) ; ∆ H =−285.9 kJ ∗2
2

( C H 3 −COOH (l) +2O2(g) →2 CO 2(g )+ 2 H 2 O(l) ; ∆ H=−870 kJ )∗−1

C(s) + H 2(g) +O 2(g) → C H 3 −COOH (l)

∆ H= (−870 kJ )∗(−1 ) + (−393.3 kJ )∗( 2 ) + (−285.9 kJ )∗( 2)

∆ H=−488.4 kJ

8.- Calcula el calor de formación del ácido metanoico (HCOOH), a partir de los
siguientes calores de reacción:
C (s) + ½ O2 (g) CO (g); ∆ H = –110,4 kJ
H2 (g) + ½ O2 (g) H2O (l); ∆ H = –285,5 kJ
CO (g) + ½ O2 (g) CO2 (g); ∆ H = –283,0 kJ
HCOOH(l) + ½O2 (g) H2O(l) + CO2(g); ∆ H = –259,6 kJ

1
C(s) + O2( g) → CO(g ) ; ∆ H =−110.4 kJ
2

1
H 2(g )+ O2(g) → H 2 O (l) ; ∆ H =−285.5 kJ
2

1
CO(g) + O2(g) →C O 2(g) ; ∆ H=−283.0 kJ
2

1
HCOOH (l )+ O2(g) → H 2 O(l) +C O2(g) ; ∆ H =−259.6 kJ
2

C(s) + H 2(g) +O 2(g) → HCOOH (l)

1
C(s) + O2( g) → CO(g ) ; ∆ H =−110.4 kJ
2
 1
H 2(g )+ O2(g) → H 2 O (l) ; ∆ H =−285.5 kJ
2

1
CO(g) + O2(g) →C O 2(g) ; ∆ H=−283.0 kJ
2

1
( HCOOH (l ) )
+ O 2(g) → H 2 O (l )+C O2(g) ; ∆ H =−259.6 kJ ∗(−1)
2

C(s) + H 2(g) +O 2(g) → HCOOH (l)

∆ H=−419.3 kJ

9.-Calcula el calor de formación a presión constante del metano (g) (CH 4) a

partir de los calores de combustión del C (s), H2 (g) y CH4 (g) cuyos valores
son respectivamente -393,5, - 285,9 y -890,4 kJ/mol.

C(s) +O2(g) →C O2(g) ; ∆ H=−393.5 kJ

1
H 2(g )+ O2(g) → H 2 O (l) ; ∆ H =−285.5 kJ
2

C H 4(g )+2 O2(g) → C O2(g) +2 H 2 O(l ) ; ∆ H =−890.4 kJ

( C (s )+ O2(g ) → C O2(g ) ; ∆ H=−393.5 kJ )∗(+1)

1
(H 2( g) )
+ O2(g ) → H 2 O ( l) ; ∆ H=−285.5 kJ ∗(+2)
2

( C H 4(g ) +2O2(g) →C O2(g) +2 H 2 O(l) ; ∆ H=−890.4 kJ )∗(−1)

⟦C (s) +2 H 2(g)´ → C H 4(g)⟧

∆ H= (−393.5 kJ ) + (−285.5 kJ )∗( 2 ) + (−890.4 kJ )∗(−1)

∆ H=−74.9 kJ

10.-En una fábrica de cemento es necesario aportar al horno 3300 kJ por cada
kilogramo de producto. La energía se obtiene por combustión de gas natural
(que se considerará metano puro) con aire. ∆ Hºf : metano: –74,8kJ/mol; CO2:
–393,5kJ/mol y H2O: –285,8kJ/mol R = 0,082 atm l/mol K ; Masas atómicas:
C=12, H=1, O=16
Se pide:
a) Formule y ajuste la reacción de combustión del gas natural.

C H 4(g )+2 O2(g) → C O2(g) +2 H 2 O(l )

b) Determine el calor de la combustión completa del gas natural
∆ H=∑ n p ∆ H f (productos )−∑ nr ∆ H f (reactivos)

∆ H=−393.5 kJ + ( 2 ) (−285.8 kJ )−(−74.8 kJ )

∆ H=−890.3 kJ

c) Calcule, por tonelada de cemento producido, la cantidad necesaria del

gas natural expresada en kg.

3300 kJ
∗1000 kg
kg
∗1 mol
ton
∗0.016 kg
890.3 kJ
=59.3 kg
mol

d) ¿Cuantos metros cúbicos de aire medidos a 1atm y 25ºC serán

necesarios para la combustión completa de la cantidad de gas natural del
apartado.
kg∗mol ( C H 4 )
∗2 mol ( O2 )
0.016 kg
59.3 =7412.5 mol O2
mol (C H 4 )

e) Considere que la combustión del gas natural se realiza en condiciones

estándar y que el aire contiene un 21% en volumen de oxígeno.

nRT 7412.5∗0.082∗298
V ( O 2) = = =1.844∗105 LO2
P 1

O 2∗100
V ( aire ) =1.844∗105 L =8.625 L aire
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