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2. Bañarse los dientes después de cada comida, usar ceda dental, cepillarse la lengua, usar
enjugue bucal, visitar el odontólogo periódicamente.
5. La posición del grupo funcional carbonilo que genera isómeros de posición y a su vez de grupo
funcional.
7. Existe un solo tipo de enlace químico que se manifiesta como fuerza entre átomos y/o
moléculas.
9. A. La presencia de los grupos funcionales ácidos y éster. B. Para saber sus propiedades físicas
y químicas.
10. Repetir las observaciones más de tres veces en las mismas circunstancias.
13. Las teorías no se refutan mediante experimentos u observaciones, sino confrontándose con
otra teoría rival para ver quien describe, explica y predice mejor los hechos.
18. La meta de las ciencias actualmente es la de resolver problemas que se puedan reproducir en
circunstancias similares.
19. Las teorías son verdaderas si sus explicaciones son aceptadas por la comunidad científica de
una disciplina, al igual que por su concordancia de sus explicaciones con la realidad.
20. De reflexión y crítica para mejorar sus observaciones o para mejorar o cambiar la teoría que
utiliza.
2. (C)
10. (D).
11. (C).
12. (C).
13. (B).
17. A la importancia del carbono en la química orgánica, al poder formar 4 enlaces, enlazarse
con otros carbonos en cadenas abiertas o en anillos.
2.
(B) Petroquímica
(H) Superconductores
(J) Computadoras
(F) Radiactividad
(D) Sol
(E) Gas natural
(G) CO2
(I) Fármacos
(C) Energía
(A) Genes
4. Permiten hacer muchos cálculos en poco tiempo, modelizar reacciones, observando e tercera
dimensión las moléculas, lo que permite inferir y reducir costos antes de sintetizar nuevos
conceptos químicos.
1. Cuatro.
2. Na: [Ne] 3s1; Mg: [Ne] 3s2; Al: [Ne] 3s2 2p1; Si: [Ne] 3s2 2p2; P: [Ne] 3s2 2p3; S: [Ne] 3s2 2p4;
Cl: [Ne] 3s2 2p5; Ar: [Ne] 3s2 2p6;
3. C, H, O, N, S y P.
4. A. Sodio. B. Potasio. C. Cloro
5. A. Boro B. Neón C. Fósforo D. Nitrógeno.
6. A. Menos energía. B. Orbital atómico C. Derecha a izquierda D. Abajo hacia
arriba.
7. Compuestos orgánicos.
8. Gas para cocinar, vitaminas, proteínas de la carne, miel de abejas.
10.
A. Grupo 2: B, N y Ne; Grupo 3: P
B. B: 3; N y P: 5, Ne: 0
11.
A. H, Li, Na, K. Electronegatividad: H > Li > Na > K. Radio atómico: H < Li < Na < K
C. Electronegatividad: Na < Mg < Al < Si < P < S < Cl < Ar. Radio atómico: Na < Mg < Al < Si
< P < S < Cl < Ar
1. A. Electrones.
2. B. (2, 4, 1)
3. B. (las primeras ideas sobre los isómeros)
4. A. (unificación o teoría unitaria del enlace.
5. C. (electrónico)
6. B. (pertenece al primer periodo).
7. B. (estos modelos no explican).
8. D. (hay aproximación de otros átomos).
9. C. (el sistema debe ser estable.
10. Tendencia a ser covalente: B, F, C e H.
11. K+, F-, H-, Ca2+.
14.
A. (V)
B. (F)
C. (V)
D. (F)
E. (V)
F. (F)
G. (F)
15.
(A). IV (Edad media).
(B) V (G. Lewis)
(C) VI (Demócrito).
(D) II (Teoría unitaria).
(E) III (Enlace iónico).
(F) I (Valencia)
16. Estas moléculas presentan: Enlaces covalentes que se realizan entre átomos no metálicos con
electronegatividades cercanas o similares.
1. Permiten identificar el tipo de enlace que se manifiesta. Por ejemplo si es covalente simple,
doble o triple.
2. Permiten explicar la composición de las sustancias y son fundamentales en los análisis y
síntesis de nuevos compuestos orgánicos.
H H
H H
F. H
H
H H H C H
.. .. H H H
H O C C N H H C C C C H
..
H H
9. A. H H H B. H H
H H H
H C O
H O
H
H C C OH
C H
C
10. A. H B. H H C. H H
11.
A. Isómeros
B. Empíricos.
C. Fórmula empírica.
D. Molecular
H H
H O H
H H H
H H H C C
H
H C C C H C C N
H C C C H H
H H H
12. A. H B. H H C. H
H
H
H H H H
H C H H H
H H
C C C H
C C
H C
C H C C
C H H C C
H C C
H H H H H
H H H
H H H H
D. H E. H
13.
A. CH3CH(CH3)CH2Br
B. C2H5Cl
C. CH3(CH3)3CHCH2Cl
D. N2CCH2CN
14.
A. C4H10O
B. C4H10O
C. C4H10O
D. C4H9OCl
1.
A. Cadena
B. Posición
C. Grupo funcional
D. Grupo funcional
E. Grupo funcional
F. Grupo funcional
CH3 H3C
OH
3. H3C
5.
CH3CH2CH3
H
CH3 H
CH3
H
H H CH3
CH3
CH3
CH3
6. Ácido (R)-2-hidroxipropanoico.
O d
R
O H
CH3 c
b HO
H3 C
* H OH
a
OH
H3C S d O
H
O b
H3C
c CH3
CH3
O
H3C CH3
H3C a
O
1. A. Carbonilo (Aldehído)
B. Carbonilo (Cetona)
C. Amino (Aminas)
D. Carboxilo (Ácidos)
E. Hidroxilo (Alcoholes)
2. A. R – O – R´
C. Br – R- CH (OH) - R´
D. R-COOH
G. R-CO- R´
H H
� X
X � XX
X
H �X C �X
C �X Cl X
X � XX
� X
3. A. H H
H H
�
X
� X
�
C � X C
�
X
�
�
�
H Cl
�
X
�
�
B.
XX ��
X X � �
X BrX � F
�
X �
� X ��
�
H C �X C F
�X �X
�
� X ��
X �
X X � �
X ClX � F �
XX ��
C.
XX ��
X X
X F X � F �
� �
X �
XX � X ��
X �
X Cl �X
C �X C �X
Cl �
XX � X ��
X �
X X
X F X � F
�
� �
XX ��
D.
6. A. Tres
B. Tetravalente
C. Carbono doble enlace carbono
D. Molecular
E. Enlazante.
9. A. sp3
B. sp2 y sp3
C. sp2 y sp3
D. sp3
E. sp2 y sp3
F. sp2
G. sp2
H. sp2 y sp3
I. sp2 y sp3
J. sp2 y sp3
1. A.
B. .
C.
D.
E.
2. A. Pentano.
B. 2,5-Dimetilhexano.
C. 4-Etil-4-metilnonano.
D. 3,4-Dimetilheptano.
E. 2-Metil-4,5,7-trietilnonano.
F. 4-Etil-4-metilciclohexeno.
3. A y B. 3-Metilbuteno.
C y D. 1,5-Propanodiol.
E y F. 5-Ciclopentil-9-metil-8-amino-4-ciano-3-(1´-metoximetil)-trans-6-decenamida.
O
4. B.
O
H3C CH3
O
D. CH3 Cl
F. Cl Cl Cl
O
H.
H3C
J. NH2
5. El espectro del 1- hexeno muestra bandas propias del doble enlace carbono – carbono
adicionales a las mostradas para el hexano.
6. A. 2-2´- Oxidietanol
B. Anhídrido etanoico propanoico.
C. Floruro de ciclohexano carbonilo.
D. 9-Isopropil antraceno.
E. Biciclo [3.2.1] octano
F. Biciclo [4.2.0] octano
G. 4-Etil-7-propil undecano.
H. Criseno.
I. N-Etil-N-metilbutan-1-amina
J. Diespiro [5.1.7.2] heptadecano.
K. 2,6-Dimetil-4-(1-metilpropil) octano.
L. 4-(4´-hidroxibutil)-1,8-octanodiol.
M. 2,2-Oxi dietil amina.
1. A.
2. E.
H C H
1. A. H
O
C
B. H OH
O
C. H H
H
H
H N
C H
D. H
Br
H C H
E. I
H3C
CH3
H3C
CH3
OH
C. Butanol H3C D. 2- Hexanamina NH2
H3C H3C
CH3 CH3
5. A. trans cis
O
OH
O O
HO OH HO
B. cis trans O
H3C
H3C
CH3 H3C
H3C CH3
7.
8.
9.
OH
H3C CH3
10. A. No tiene carbonos quirales.
CH2
H3C
B. * (* indica el carbono quiral). El carbono 3 es quiral.
10. A. CH3-N=O
B. H2C=N-OH
C. HO-CH=NH
D. H-CO-NH2
13. B.
14. F, F, V, F, F.
sp2 O CH3
sp3
O
OH
O
sp2
15 y 16. I.
CH CH2 HC CH2
H3C CH2 CH CH2 CH3
H2C
8. CH3 2,6-Dimetil-5-etil-nonano.
O
OH
H3C CH3
9. CH3
O CH3
CH3
10. H3C O
13. C.
14. B.
2. C.
3. C
4. C
5. C
6. B
7. B. 46% de C. 3% de H, 51% de Br.
2. A
3. C y D.
4. Mezcla.
5. Electronegatividad y volumen. A diferencia del Carbono el Silicio no existe libre en la
naturaleza y sus compuestos tienen características típicas de los compuestos inorgánicos.
7. A. Es la base de la industria química como de buena parte del desarrollo de la sociedad
moderna, por ejemplo las distintas formas de transporte se basan en el uso de combustibles
derivados del petróleo.
B. El valor económico del petróleo es una variable fundamental en la cotización de las
monedas de los distintos países.
C. La sociedad actual depende del petróleo como fuente de energía por lo que su acceso y
democratización son fundamentales para todos los pueblos.
D. La mayoría de las síntesis de nuevos productos tales como plásticos, lubricantes, pegantes,
fibras, etc., provienen de productos directos o derivados del petróleo.
8. A. Contienen C e H.
B. Están relacionados con hidrocarburos.
C. Combuestibles, precursores de distintos productos sintéticos como por ejemplo los
recubrimientos plásticos.
9. A. Combustibles fósiles.
B. Smog generado por los productos de los combustibles fósiles pero también al estar
expuestos a los gases del tabaco y cigarrillos.
1. Los Hidrocarburos son compuestos químicos que están formados por C e H y pueden
clasificarse como alifáticos o aromáticos. Sus nombres obedecen aún a clasificaciones
antiguas según su aspecto físico.
2. El grupo funcional está centrado en la actividad del Hidrógeno unido al carbono que tiene el
enlace sencillo, doble, o triple, según sean alcanos, alquenos o alquinos.
3. Punto de fusión, punto de ebullición serán más bajos que los compuestos inorgánicos de
similar peso molecular. Tienen solubilidad principalmente en compuestos apolares o de muy
baja polaridad, tienen densidad baja. Las propiedades físicas son debidas a las fuerzas
intermoleculares conoidas como interacciones de Vander Waals.
4. Punto de fusión es la temperatura a la cual coexisten la fase sólida y liquida de un compuesto.
El Punto de ebullición es la temperatura a la cual la presión de vapor del líquido se iguala a la
presión atmosférica. La solubilidad se refiere a la posibilidad de una sustancia de generar una
mezcla homogénea con otra a una temperatura determinada.
6. Los residuos se utilizan en la fabricación de aceites (parafinas, vaselinas y asfaltos).
1. B.
2. C.
3. B.
4. C.
5. A. Metano, propano, butano.
B. Acetileno, Butano, Hexino.
6. B.
7. (D) Arenos
(C) Alqueno
(A) Saturado.
(B) Insaturado.
8. (A) Alcano.
(B) Alquino.
(C) Alqueno.
9. (A) Butano
(B) propano
(C) Metano
(D) Terbutano.
10. B.
11. A. H2C CH2
CH3
CH2
B. H3C
CH3
C. H2C
CH3
D. H3C
E.
F. H2C CH3
12. Alcanos: B, C, F.
Alquenos: A, E.
Aromáticos: D.
13. Solo forman puentes de Hidrógeno los compuestos que tienen H unidos a N, O, y X
(Halógenos: Cl, Br, I), por lo que la respuestas es únicamente (D).
14. El Alcohol puede formar puentes de H y el Ester no.
Interpreta Situaciones:
1. Está formado por C e H y los enlaces entre C y C son sencillos; se caracteriza por su poca
reactividad y son usados como combustibles.
2. El metano se produce principalmente por la acción de las bacterias en procesos de
putrefacción de tejidos de plantas y animales. El metano tiene bajo punto de fusión y
ebullición y es soluble en compuestos similares (hidrocarburos).
3. Oxidación: (CH3)2CHCH2CH3 + 8O2 5CO2 + 6H2O + H° = -3.529 KJ.
Halogenación: CH3CH2CH3 + Cl2 (300°C) CH3CH2CH2Cl + CH3CH(Cl)CH3
4. Aunque el tipo de fuerzas intermoleculares son iguales (tipo Vander Waals) estas se
intensifican al aumentar el tamaño de cadena, lo mismo que el aumento del peso molecular.
H3C CH3
CH
H3C CH2
5. n-Butano: CH2 CH3
; CH3
CH3
CH3 H3C CH3
Establece Condiciones:
7. CH3-(CH2)26-CH3.
8. Undecano
9. CH3-(CH2)26-CH3.
12. H C
3
H C 3
CH H C 3 3
1-Metilbutilo CH3
H3C CH2
2-Metilbutilo H3C
CH3
H3C CH2
2,2-Dimetilpropilo CH3
CH3
H3C
CH2
2,3-Dimetilpropilo CH3
CH3
H3C C
1,1-Dimetilpropilo CH3
Establece condiciones
1.
A. 2,3-dimetilbutano
B. 2-metil-2-hexano
C. 4-penten-2-ol
D. 3,3-dimetil-buteno
E. 4-cloropentano
CH3
2. clorociclopentano
CH3
3-clorociclopentano 4-clorociclopentano
3.
A. CH3CH2CHC(CH3) CH2CH3
B. 3-metil-3-hexeno
C. 2 C (sp2), 5 C (sp3)
D. 3 (sp2-sp3), 2 (sp3-sp3)
5. Ácido 9-cis-octadecenoico-
3-fenil-2-propenal
8. Química del petróleo producto del cracking a obtener solo productos como el etileno que se
usa para la síntesis, por ejemplo de polímeros.
9. 4-metil-2-trans-penteno
ciclohexeno
11. Aunque son similares a los alcanos de igual número de carbonos, sin embargo, tienen puntos
de ebullición y fusión muy bajos y su solubilidad mayor en agua debido a su doble enlace.
A partir de cada una de estas estructuras se debe ir quitando un carbono e ir agregándolo como
ramificación en cada uno de los carbonos de la estructura principal hasta obtener el mayor
número de estructuras diferentes.
Br Br
Br
Br
3. Br Br
4. A. n- Pentino.
B. 2,2,5,5-Tetrametil-3-hexino
C. 4-butil-2-nonino
5.
H+
A. (CH3)2CHOH CH3CHCH2
Propeno
Br2 1.NaNH2.NH3
CH3CHCH2 CH3CH(Br)CH2(Br) CH3C≡CH
2.H2O Propino
CH3Br
D. H2C(Cl) CH2(Cl) + NaNH2 HC≡CNa + HC≡CCH3
NaNH2 CH3(CH2)4CH2Br H2
6. HC≡CH HC≡CNa + HC≡C(CH2)5CH3 + CH3(CH2)6CH3
NH3 Catalizador Octano
7.A.
Br2 1.NaNH2 2HCl
9.
CH3-(CH2)4-CC-C-(CH2)2-C C-(CH2)4-CH3
10. El enlace triple es más reactivo debido a la tensión de los orbitales p que hacen parte de los
enlaces pi.
11. Los hidrocarburos con triple enlace son más solubles en agua que los alcanos y los alquenos
con similar número de carbonos, debido a que los hidrógenos positivos del agua son atraídos
ligeramente por los electrones de los enlaces pi.
12. Las propiedades son similares por la presencia del enlace pi.
16. Las longitudes de enlace disminuyen del enlace sencillo al triple debido a la atracción entre
los núcleos y un número cada vez mayor de electrones. Los ángulos pasan de 105° a 111° en
el doble enlace y 180° en el triple enlace.
OH
OH OH
1.
CH2
CH3
2. A. B. C.
O
CH2 CH3
OH
D. Cl E. Cl F. O 2N
OH
NH2
G. O 2N H. Cl I. Br
3.
4.
NO 2
CH3 CH3
NO 2
5. A. NO2 CH3
1 OH
B. HO O
Ácido-1-naftalenocarboxílico Ácido-4- naftalenocarboxílico
Cl
D. Cl Cl Cl
Ácido-3,5-diclorobenzoico Ácido-3,4-diclorobenzoico
6. A. Para-alil-anisol (Estragol)
B. 2,6-Dimetilanilina (Diosfenol)
C. 2,6-Diiodo-4-nitro-fenol (m-xilidina)
7. A, B, y D.
CH3
8. H3C CH3
Na, NH3
+ CH3OH
9. A.
Br
CH2 HC Br
Br2 CH2
+
B.
COOH
4. B. 5-Etil-2,6-dimetilnonano
C. Dos grupos metilo.
D. Cinco primarios, cinco secundarios, tres terciarios, cero cuaternarios.
5. Insectano: 1,2,3,5,6,7-Hexaetil-4,4,dimetilciclooctano
Moscano: 1,5-Diciclohexil-2,4,6,7,9,10-hexaetilciclodecano.
6. A.
7. C.
8. A.
OH
10. H3C
CH3
CH3
CH3
CH3 H3C
B. H2C + HCl CH3
H3C
H3C CH3 CH3
C. + HBr Br
Br
Reacción de Peróxidos
13. R-CH=CH2 + HBr RCH2CH2Br (Anti Markownikoff)
H3C CH3
15. OH
1. El enlace doble no sólo está formado por un enlace sigma, sino que adicionalmente tiene un
enlace pi.
3. A.
4. D.
5. A. El metano se une con otras moléculas similares por enlaces muy débiles llamadas fuerzas de
Van der Waals, en cambio la molécula del agua se une por puentes de hidrógeno.
B. Permite establecer los rasgos de temperatura en los cuales un alcano está como sólido, líquido
o gas.
B. Los iones aunque pueden estar formados por varios átomos, conforman una unidad con carga
eléctrica definida,
D. Debido a la forma espacial en que se forma el enlace pi, genera una tensión muy alta que lo
hace más reactivo que el enlace sigma.
9. A. Un ion solvatado es aquel que está rodeado por completo por moléculas del solvente en una
fase líquida, en cambio el ion hidratado, es el que retiene un número determinado de moléculas
de un solvente generando a nivel macroscópico cristales sólidos.
2.
G: n-pentano.
F: Alcanos.
E: Alquenos
C: Ciclononinos
B: Acetileno
H: Metano
D: C=C
A: Carburo de calcio
4. Los alquinos reaccionan con ozono con posterior tratamiento con agua para dar ácidos
carboxílicos, en vez de aldehídos y cetonas que son producidos por los alquenos.
5. Los alquinos se reconocen con el reactivo de Beayer (KMnO 4 diluido y frío), el cual se
decolora.
6.
A. Falso
B. Verdadero
C. Falso
D. Falso
8.
A. (III)
B. (V)
C. (VI)
D. (II)
E. (IV)
F. (I)
9. (B)
10.
A. Comportamiento de hidrocarburos de cadena abierta al aumentar la temperatura determinando
sus puntos de ebullición.
B. Por el grupo funcional.
C. Por la forma espacial que tienen los compuestos con números de carbonos pares e impares.
D. Fuerzas intermoleculares, peso molecular, forma espacial de las moléculas.
11. A.
12. B.
13. C.
14. B.
15. C.
16. C.
17. A.
18. C.
20. 1(J); 2(C); 3(A); 4(H); 5(L); 6(N); 7(G); 8(B); 9(D); 10 (F); 11(M); 12(E); 13(R); 14(I);
15(Q); 16(O); 17(P); 18(K).
Unidad 3: Funciones oxigenadas y nitrogenadas
1. B.
2. Cualquier opción se puede trabajar.
3. C.
4. A.
5. A.
6. B.
7. A.
8. B.
9. C.
10. D.
11. B.
12. B.
13. A.
14. C.
15. C.
16. C.
17. B.
18. C.
19. Amidas y aminas.
1. A.
2. B.
3. D.
4. A.
5. El grupo OH es negativo y hace que el carbono de la cadena carbonada se polarice
positivamente.
6. Los alcoholes de igual número de carbonos respecto a los hidrocarburos tienen puntos de
ebullición muy altos por estar generando puentes de hidrógeno.
OH
OH
+ Br 2 + HBr
Br
1. Una estructura química es simétrica cuando las proporciones de ella son iguales respecto a un
plano que pasa por la mitad de la molécula.
2. (B), (A), (B).
H3C O
3. CH3 Etoxipropano (Etilpropiléter)
H3C
O CH3
Metoxibutano (Metilbutiléter)
Cl F F F
F
F F
O F O F
F
4. F Isoflurano Cl Enflurano
H2SO 4
2HOCH 2CH 2OH O O
+ H2O
calor
4. A.
Etilenglicol 1,4-Dioxano
NaOH
ClCH2CH2OCH2CH2Cl O O
B.
Bis(2-cloroetil)éter) 1,4-Dioxano
6. A. Simétrico
B. Carbono asimétrico
7. G: Ácido 3-fenoxibutanoico
E: Isopropil fenil-éter
D: Metl etil éter
C: 2-Etoxi butano
F: Dietil éter
B: Fenoxi benceno
B: Difenil éter
A: Metoximetano
8. Esta reacción es para alcoholes primarios y ocurre por formación de un ion carbonio
intermedio y pérdida de una molécula de agua a partir del alcohol protonisado
12. El oxígeno por estar unido al grupo alquilo lo hace poco activo.
13. A. Guayacil (expectorante, anestésico local); rotenona (veneno para peces, tratamiento para la
dermatitis), monensina (antibiótico).
Interpreta situaciones
2. Los aldehídos y cetonas están ampliamente representados en la naturaleza: en los
carbohidratos, hormonas sexuales, sabores artificiales (vainilla), perfumes (muscona),
analgésicos (Alcanfor), toxinas.
Establece condiciones
1. C.
2. B.
3. B.
4. B.
10. A. (Verdadero)
B. (Falso)
C. (Verdadero)
D. (Falso)
1. O O
O
H3C
Cl C(Cl) 3CHO
C
C H
2. A. Cl
B. O C. O D. O
O
O
O
E. OH F. CH3 G. O
3. A. Propanol
B. 2-Butanol
C. Hemiacetal
D. Propilhidrazona
5. Por la formación de enlace doble entre orbitales sp2 del carbono y el oxígeno.
1. A.
2. B.
3. A.
4. C.
5. B.
3. A. Ácido 1,7-heptanodioico.
B. Ácido 2-pentenoico
C. Ácido metanoico
D. Ácido propanoico
E. Ácido decanoico
F. Ácido etanoico
O OH
O
7. A. B. C. CH3(CH2)12COOH
H3C
O
HO OH
OH
HO
D. CH2=CH(CH2)7COOH E. O F. OH
8. A. Los pares se empaquetan mejor y por esto aumentan las fuerzas intermoleculares.
B. Aumento del tamaño de la cadena carbonada (por tanto aumenta el peso molecular).
9. Hibridación sp2.
5. El carbono del grupo carboxilo está más oxidado, por lo que el oxígeno sostiene con más
fuerza los electrones del enlace ionizando el hidrógeno.
7. Ácidos dicarboxílicos.
HOOC-COOH ácido oxálico HOOC-CH2-COOH ácido masónico
O
OH
OH
2. C.
H2O Cl-C-OH
||
O
Cl-C-Cl NH3 H2N-C-NH2
|| ||
O O
C O O
Br
F C C
C O CH3
F
4. A. H3C B. F
O
O
O
O
D. E.
5. A. Cloruro de 2-clorobutanoilo
B. Etanoato de 1-fenil-metilo
C. Anhídrido-3,3-dicloro propanoico
D. Anhídrido benceno-1,2- dicarboxílico
- H2 O O O
2 CH3COOH
B.
1. Los ésteres son derivados de ácidos carboxílicos, que se forman cuando este último reacciona
con alcoholes. Tienen olores característicos, por ejemplo, a flores, frutos. Aunque son polares,
no forman puentes de hidrógeno por lo que tienen puntos de fusión y ebullición más bajos
que los ácidos respectivos.
2. Se utilizan en la fabricación de ceras y jabones particularmente.
H+
4. R-COOH + R´OH RCOO-R´+ H2O
LiAlH4
6. R-COOR´ RCH2OH + R´OH
RCOOH + R´MgX RCOOMg + R´H
-
OH
RCOOR´+ RCOO- + HOR´
RCOOR´+ NH3 RCOOR- + R´OH
C. Los detergentes a diferencia de los jabones no precipitan con sales cálcicas y magnésicas del
agua dura.
2. Al tamaño de la cadena carbonada y a la presencia del doble enlace (isomería cis). A mayor
tamaño de cadena más sólida es, y a mayor cantidad de dobles enlaces más liquida.
3. Las colas hidrofóbicas del jabón disuelven y envuelven la mugre y la parte hidrofílica entra
en contacto con el agua arrastrando la mancha fuera.
1. A. Etanoato de 3-metilbutilo.
B. o-Metilbenzoato de metilo
C. 3-Fenil-3-metil-2-propenoato de etilo
D. 2-Fenil-2-cloro etanoato de etilo
3. Consiste en la acción de las bacterias parta romper las cadenas carbonadas de los jabones. Los
detergentes surfactantes no son biodegradables en corto tiempo y lo tanto son contaminantes
particularmente por la espuma que forma en la superficie del agua, que le impide el paso de la luz
y la oxigenación.
N N
A. B.
H
N
NH
Br
C. NH D. E.
1. A. Fenilamina (Anilina)
B. Dipropil amina
C. Etil amina
D. Propil amina
E. Hexanamina
NO2
HNO3 diluido
+
20 �C
E. O 2N
P2O5
F. RCONH2 + RCN + H2O
H+/H2O H+/H2O
G. RCN RCONH2 RCOOH
450 °C
H. RH + HONO2 RNO2 + H2O
2. Porque depende de los marcos teóricos que la han desarrollado a lo largo de la historia.
5. E.
Interpreta situaciones
1. D.
2. C.
3. A.
4. B.
5. A.
6. B.
7. B.
8. B.
Establece condiciones
1. B.
2. C.
3. D.
4. D.
5. C.
6. B.
7. C.
8. B.
9. B.
10. A.
11. B.
12. A.
13. A.
14. D.
1. A.
2. B.
3. B.
4. A.
5. D.
6. B.
7. C.
11. D.
12. A.
13. A.
14. D.
15. C.
16. C.
17. B.
18. D.
19. D.
20. C.
HO O
O
O
O
21. A. O- K+ C. E. Br
C
O CH3 O
O CH3
C OH
G. O I.
1. Los bioelementos son elementos químicos que constituyen los seres vivos, siendo el oxígeno,
el hidrógeno el carbono y el nitrógeno los más abundantes.
B. El protoplasma corresponde a uno de los primeros conceptos dados a la masa gelatinosa de
la célula.
3. La bioquímica es la disciplina que estudia la vida a nivel molecular estableciendo una relación
entre la estructura química y las funciones biológicas del metabolismo.
5. Las biomoléculas inorgánicas más importantes son: agua (H 2O), oxígeno (O2), bióxido de
carbono (CO2), bicarbonato (HCO3-), fosfato monoácido (HPO42-) y ion amonio (NH4+) y las
biomoléculas orgánicas son los azúcares, proteínas, ácidos nucleicos y lípidos.
3. A, D.
7. A. Son polímeros o moléculas muy grandes en que una unidad o monómero se unen entre sí.
Por ejemplo los aminoácidos forman proteínas.
C. Los azúcares (glúcidos o carbohidratos) son aldehídos o cetonas polihidroxilados y su función
principal es producir energía como también formar polímeros estructurales.
9. Los isómeros son moléculas conformadas por los mismos elementos químicos pero que se
orientan de distinta manera a nivel espacial. Los isómeros ópticos son moléculas que tienen
asimetría y desvían el plano de la luz polarizada. Los enantiómeros son aquellas moléculas cuyas
imágenes en el espejo no son idénticas entre sí, por lo tanto no son superponibles.
11. Enzimas (función catalítica), colágeno (función estructural), hormonas (transporte y reserva),
inmunoglobulinas (defensa), actina y miosina (contráctil).
1. Una dieta balanceada es aquella en que cualitativa y cuantitativamente está equilibrada a las
necesidades de un organismo, sin ocasionar carencias ni excedentes.
2. Son productos tanto de las exigencias físicas tanto del organismo como del tipo de dieta que
se tiene.
2. (B) Palmitato de colesterol. (E) Progesterona. (C) Glicolato de sodio. (B) Fosfatidil colina.
(A) Ácido oleico.
5. Los péptidos y las proteínas son biomoléculas poliméricas de aminoácidos con funciones
diversas.
3. Debido a que las proteínas son muy específicas con funciones biológicas únicas.
4. En el caso de la clara de huevo está formada por proteínas con estado de organización
terciaria y cuaternaria que al ser sometida a calentamiento se destruyen irreversiblemente
desnaturalizándose las proteínas y perdiendo por completo su función biológica.
7. Las proteínas se identifican con el reactivo de Biuret que forman unja solución azul debido a
los enlaces peptídicos. Un aminoácido se identifica con ninhidrina. Un azúcar se identifica
por la reducción con Fehling y los lípidos no tienen un reactivo específico.
9. 3´-TTAGTCTGAGTC-5´.
10. D.
11. C.
12. A. Se diferencia de otros porque tiene un grupo amino secundario.
B. Tiene cadena alifática.
C. Con cadena lateral aromática.
D. Tiene cadenas laterales con azufre.
E. Tiene en la cadena hidroxilos.
F. Con cadena lateral básica.
G. Son aminoácidos acídicos y son amidas respectivas.
1. A.
2. C.
3. A.
4. C.
5. A.
3. El porcentaje en peso se puede calcular sabiendo que en todo ser humano el H (62,6%) el O
(25,75%), C (9,5%) y N (1,4%).
10. Fructosa, progesterona, insulina, enzimas, tiroideas, colesterol, fibrinógeno. El ADN contiene
timina y dos desoxirribosa y el ARN tiene uracilo y ribosa.
Miosina y actina. Disacárido, glucosa y galactosa. ACTH, gramicidina, insulina. Pentosa, fosfato,
y una base nitrogenada.
Interpreta situaciones
1. D.
2. B.
3. C. Glucosa + oxígeno.
4. C.
5. A.
6. B.
7. D.
8. D.
9. C.
10. C.
11. C.
12. A.
13. C.
14. D.
15. B.
16. B.
5. Porque dependen de los alimentos que se consumen ya que el organismo humano no las
puede sintetizar.