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La gametogénesis es la formación de gametos por medio de la meiosis a partir de células germinales. Mediante este proceso, el número
de cromosomas que existe en las células germinales se reduce de diploide (doble) a haploide (único), es decir, a la mitad del número de cromosomas
que contiene una célula normal de la especie de que se trate. En el caso de los hombres si el proceso tiene como fin producir espermatozoides se le
denomina espermatogénesis y se realiza en los testículos. En caso contrario, si el resultado son ovocitos se denomina ovogénesis y se lleva a cabo en
los ovarios.
Este proceso se realiza en dos divisiones cromosómicas y citoplasmáticas, llamada primera y segunda división meiótica o simplemente meiosis I y
meiosis II. Ambas comprenden profase, prometafase, metafase, anafase, telofase y citocinesis. Durante la meiosis I los miembros de cada par
homólogo de cromosomas se unen primero y luego se separan con el huso mitótico y se distribuyen en diferentes polos de la célula. En la meiosis II,
las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen en los núcleos de las nuevas células. Entre estas dos fases
sucesivas no existe la fase S (duplicación del ADN).
La meiosis no es un proceso perfecto, a veces los errores en la meiosis son responsables de las principales anomalías cromosómicas. La meiosis
consigue mantener constante el número de cromosomas de las células de la especie para mantener la información genética.
en general,los miembros de un par de cromosomas no se encuentran en estrecha cercanía ya sea en la célula en reposo o durante la división
mitótica.El único momento en que entran en intimo contacto es durante las divisiones meióticas o de maduración de las células germinativas.
Ovogénesis
La ovogénesis es el proceso de formación de los gametos femeninos.Tiene lugar en los ovarios. Los ovogonios se ubican en los folículos ováricos,
crecen y tienen modificaciones; éstos llevan a la primera división meiótica que da como resultado un ovocito primario (que contiene la mayor parte del
citoplasma) y un primer corpúsculo polar(su rol es llevarse la mitad de los cromosomas totales de la especie). Las dos células resultantes efectúan la
meiosis II, del ovocito secundario se forman una célula grande (que tiene la mayor parte del citoplasma) y un segundo corpúsculo polar, estos se
desintegran rápidamente, mientras que la célula grande se desarrolla convirtiéndose en los gametos femeninos llamados óvulos. El Gameto femenino
queda estancado en meiosis II, específicamente en Metafase II; si éste Gameto es fecundado,la celula continúa Meiosis II para que sea Haploide. Al
óvulo lo rodea una capa de diferentes células, llamada folículo de Graaf.
Proliferación: durante el desarrollo embrionario, las células germinales de los ovarios sufren mitosis para originar a los ovogonios.
Crecimiento: en la pubertad crecen para originar los ovocitos de primer orden.
Maduración: el ovocito del primer orden sufre meiosis.
La ovogénesis comienza antes del nacimiento y se completa durante la vida reproductiva de la mujer, al ocurrir la fecundación.
[editar]Espermatogénesis
La espermatogénesis es el proceso de producción de los gametos masculinos(espermatozoides)que tienen su producción en los testículos,
específicamente en los tubulos seminíferos. Dentro de este, destacan los siguientes procesos:
Proliferación: Las celulas germinales de los testiculos sufren mitosis para que la cantidad de espermatogonios sea amplia.
Crecimiento: Las celulas germinales sufren su primera división meiótica para formar los llamados "espermatocitos I". Luego sufren su segunda
división meiótica, donde se forman los "espermatocitos II"
Maduración: Los espermatocitos II, que ya son haploides y de cromosomas simples, se les genera el flagelo y el acrosoma.A estos
espermatocitos II, luego de su transformación se les llamaEspermátida
diferenciación: Cada espermátida es diferente a otra por la variabilidad genética(crossing-over y permutación cromosómica).
[editar]Gónadas
Los testículos son dos estructuras ovaladas que se hallan suspendidas dentro del escroto mediante cordones espermáticos, son las que producen
semen y líquido testicular; su función endocrina es liberar hormonas masculinas como la testosterona, quienes participaran en mantener los
caracteres sexuales masculinos.
Los ovarios son dos órganos con forma de almendra, situados en los extremos de las trompas de Falopio, los ovarios son formados aproximadamente
cuando el feto hembra tiene 3 meses y cuando la mujer entra a la pubertad los óvulos se van desarrollando. Su función endocrina es liberar hormonas
como la progesterona y estrógeno, las cuales intervendrán en el ciclo ovárico.
La testosterona es la principal hormona masculina, la sintetizan un grupo de células llamadas células de Leydig. Esta hormona promueve la
espermatogénesis o en casos de abundancia la inhibe. Elhipotálamo segrega el factor de liberación de gonadotropina (GnRH), el cual estimula
la adenohipófisis para que libere la hormona luteinizante (LH) y la hormona foliculoestimulante (FSH).
Espermatogénesis
Ovocito II
Más grande que el espermatozoide.
Tiene vitelo (reserva nutritiva).
No tiene movimiento.
Sirve solo uno de cada célula germinal.
Se produce en el ovario.
Espermatozoide
2. Espermatogénesis Humana
Los espermatozoides se forman en el interior de los testículos, específicamente dentro de los
túbulos seminíferos. Las paredes de estos túbulos se encuentran tapizados de espermatogonias,
las cuales, por meiosis, se transforman en espermatozoides. La espermatogénesis, tiene una
duración de aproximadamente 74 días y se efectúa en tres etapas:
crecimiento de la espermatogonia
meiosis y
Descripción de la Espermatogénesis
El espermatozoide
El espermatozoide es tá compuesto esencialmente por
la cabeza, donde se aloja la información genética que será transmitida a los hijos, el cuerpo, que
sirve de ensamble entre la cola y la cabeza, la cola, que le otorga movilidad y le permite
trasladarse por el aparato reproductor femenino en busca del óvulo y la pieza terminal.
3. Ovogénesis Humana
Los óvulos se forman en el interior de los ovarios, a partir de células sexuales no diferenciadas
llamadas ovogonias; el proceso empieza desde el tercer mes del desarrollo fetal e incluye dos
etapas: crecimiento de la ovogonia y meiosis
Descripción de la Ovogénesis
* El primer glóbulo polar se divide en dos células llamadas: segundos glóbulos polares.
La ovotidia u óvulo es un gameto funcional y es más grande que los glóbulos polares porque en
ella se concentra la mayor parte del material de reserva o vitelo, comúnmente conocido como
yema. Este material de reserva es importante para los organismos ovíparos ya que su desarrollo
embrionario depende de ello; para el humano no lo es tanto, ya que los nutrientes necesarios para
su desarrollo los obtiene directamente de la madre. Los glóbulos polares, a pesar de que tienen la
misma información genética que la ovotidia, no funcionan como gametos y son reabsorbidos por
el organismo.
Cariotipo
El cariotipo es una prueba que se realiza para identificar anomalías cromosómicas como causa
de malformaciones o de enfermedad. Por medio de esta prueba se puede no sólo contar la
cantidad de cromosomas sino también detectar cambios cromosómicos estructurales, que puedan
indicar cambios genéticos asociados con un aumento en el riesgo de enfermedad. El nombre
alternativo es Análisis cromosómico.
Forma en que se realiza el examen: El examen se puede realizar en una muestra de sangre, de
médula ósea, de líquido amniótico o de tejido placentario. Los cromosomas contienen miles de
genes que se almacenan en el ADN, el material genético básico. La muestra se deja crecer en un
cultivo de tejido en el laboratorio y luego las células se seleccionan, los cromosomas se tiñen y
se observan bajo el microscopio. Las células se fotografían para obtener un cariotipo que
muestra la disposición de los cromosomas. Las anomalías se pueden detectar a través de la
cantidad o disposición de los cromosomas.
La dotación cromosómica normal de la especie humana es de 46,XX para las mujeres y de 46,
XY para los varones.
En el cariotipo humano los cromosomas se ordenan de mayor a menor. Hay cromosomas
grandes, medianos y pequeños. Al ordenar los cromosomas se constituyen 7 grupos atendiendo
no sólo al tamaño sino también a la forma de las parejas cromosómicas, dentro del cariotipo
humano podemos encontrar cromosomas metacéntricos (tienen los dos brazos aproximadamente
iguales en longitud), submetacéntricos (con un brazo más pequeño que otro) y acrocéntricos
(con un brazo corto muy pequeño).
Concretamente en el cariotipo humano hay siete grupos de cromosomas. Dentro de cada grupo
vamos a ordenar y reconocer los cromosomas con la ayuda de un idiograma:
Un idiograma es la representación esquemática del tamaño, forma y patrón de bandas de todo el
complemento cromosómico, los cromosomas se sitúan alineados por el centrómero, y con el
brazo largo siempre hacia abajo.
Los grupos que comprende el cariotipo humano son los siguientes:
Cromosomas grandes
Cromosomas medianos
Cromosomas pequeños
Grupo E, (cromosomas 16, 17 y 18) submetacéntricos
Grupo F, (cromosomas 19 y 20) metacéntricos
Grupo G, (cromosomas 21 y 22) acrocéntricos
Carácter normal
Carácter anormal
Los resultados anormales pueden indicar síndrome de Down (trisomía 21 = 3 copias del
cromosoma 21 en lugar de las 2 copias normales), Trisomía 18, cromosoma Filadelfia, síndrome
de Klinefelter, síndrome de Turner u otras anomalías. Un ejemplo de las consecuencias de
caracteres anormales son defectos múltiples al momento del nacimiento, presencia de genitales
que no pertenecen completamente a ninguno de los dos sexos, etc.