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BANCO DE PREGUNTAS
1. Cual es el mecanismo de acción de la Dobutamina clorhidrato?
R: Es una mezcla racémica 50:50 de isómeros dextro y levo. La forma dextro tiene un potente efecto agonista ß 1 y ß2 y es un
agente bloqueante competitivo de los receptores alfa1 . La forma levo es un agonista selectivo y potente de los receptores
alfa1 . El efecto global de dobutamina se debe a la unión de ambos isómeros a los receptores adrenérgicos
2. Interaccion de la Dobutamina clorhidrato?
R: El uso concomitante de dobutamina y nitroprusiato sódico o nitroglicerina, podría producir un aumento del gasto cardíaco
y una disminución de presión arterial pulmonar, superior al producido tras la administración de cada producto por separado.
Riesgo de arritmias ventriculares aumentado por: anestésicos inhalatorios.
3. Mecanismo de acción de la Dopamine Clorhidrato?
R: Catecolamina simpaticomimética precursora de la norepinefrina que actúa como un neurotransmisor en el sistema
nervioso central estimulando directamente los receptores adrenérgicos del sistema nervioso simpático, e indirectamente,
provocando la liberación de norepinefrina. A diferencia de la epinefrina y la norepinefrina, también actúa estimulando los
receptores dopaminérgicos. Sus efectos principales se localizan a nivel cardiovascular y renal.
4. Indicaciones terapéuticas de la Dopamine Clorhidrato
R: Corrección de los desequilibrios hemodinámicos presentes en el estado de shock debido a infartos de miocardio,
traumatismos, septicemias endotóxicas, cirugía cardíaca mayor, insuficiencia renal
5. Cuál es el mecanismo de acción de la adrenalina?
R: Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfa y ß), aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca, gasto
cardíaco y circulación coronaria. Mediante su acción sobre los receptores ß de la musculatura lisa bronquial, la adrenalina
provoca una relajación de esta musculatura, lo que alivia sibilancias y disnea.
6. Cuales son las reacciones adversas de la etilefrina?
R: Palpitaciones, náuseas, taquicardias, dolor de cabeza, temblor de manos e inquietud
7. Cual es la forma farmacéutica y la presentación de la Etilefrina?
R. es en inyetable 10mg/ml
8. Cual es el mecanismo de acción de la Hidralazina clorhidrato?
R. Vasodilatador periférico de acción directa que actúa principalmente sobre las arterias causando una relajación directa del
músculo liso arteriolar. La hidralazina es un vasodilatador de acción directa en las arteriolas sistémicas. Además altera el
metabolismo del calcio, interfiriendo con los movimientos del mismo
9. Cual es el mecanismo de acción de la Metildopa?
R: Reduce el tono simpático. Antihipertensivo
10. Cuales son las contraindicaciones de la Metildopa?
R Hepatitis aguda, cirrosis activa, feocromocitoma, hipersensibilidad a metildopa.
MARCO ANTONIO CANAZA MAMANI
El nitroprusiato es un nitrovasodilatador que actúa liberando NO. El NO activa la ruta de la guanililciclasa-guanosina monofosfato
cíclico-proteína cinasa G, lo que lleva a la vasodilatación, imitando la producción de NO por las células endoteliales vasculares, que está
alterada en muchos pacientes hipertensos.
El medicamento debe estar protegido de la luz y administrarse por infusión intravenosa continua para que sea efectivo.
La espironolactona tiene algunos efectos adversos significativos, especialmente en hombres: disfunción eréctil, ginecomastia,
hiperplasia prostática benigna.
Los diuréticos de asa, en particular la furosemida, aumentan de forma aguda la capacidad venosa sistémica y, por tanto, disminuyen la
presión de llenado del ventrículo izquierdo.
Osteoporosis y Hipercalciuria
Los β bloqueadores no selectivos (propranolol) tienen efectos adversos más fuertes sobre la resistencia vascular periférica
bloqueando también los receptores β2que normalmente median la vasodilatación.
10-20 mg vía oral cada 6 horas inicialmente, incrementando la dosis gradualmente hasta los efectos deseados. En hipertensión, se ha
utilizado más de 1 g/día; sin embargo, se debe considerar la adición de otro medicamento si 480 mg/día (dosis máxima) es ineficaz.
Procesos inflamatorios anorrectales: fisuras anales, prurito anal, hemorroides, pre y postoperatorio en cirugía proctológica y exámenes
anorrectales. Anestésico y antiinflamatorio anorrectal. Está indicado para el tratamiento del dolor, prurito y malestares derivados de
tejidos anorrectales irritados.
Erika
F V
2. DENTRO DE LAS INTERACCIONES FARMACOLOGICAS SE ENCUENTRAN LOS ANTIBIOTICOS
AMINOGLUCOSIDOS, ANFOTERICINA B, CICLOSPORINA, COLISTINA, Y VANCOMICINA DEBIDO A LA CAPACIDAD
DE PRODUCIR EFECTOS NEFROTOXICOS EN EL PACIENTE.
F V
d) a y c
e) ninguno
Por su función de laxante suave esta indicado en casos de estreñimiento en adultos y niños de igual forma es util para la
evacuación intestinal en post operados y después del parto, fistulas, hemorroides y enfermos cardiacos.
agente oclusivo y emoliente que promueve la retencion de agua debido a su hidrofobicidad, ulitilado en la piel para suavizar
y proteger.
bloquea la iniciacion comola conduccion de impulsos nerviosos mediante la disminucion de la permeabilidad de la membrana
neuronal a los iones de sodio
hipersensibilidad
transtornos de ritmo cardiaco sindrome dearkinson
tratameinto con farmacos como fenitoina o acetaminofen
se utiliza para el enrojecimiento, resequedad, costras, descamacion y picazon por su accion antimicotica y corticoide
reduce la inflamacion al inhibir la liberacion de hidrolasas acidas de los leucocitos previniendo la acumulacion de macrofagos
asi tambien reduce la concentracion de componentes de complemeto inhibiendo la liberacion de histamina y cininas.
es un farmaco depresor no selectivo del snc y se comporta como un anestesico general inhalatorio
12. INTERACCIONES QUE SE PRESENTA CON EL ETANOL
el etanol potencia a los farmacos depresores del snc como por ejemplo benzodiacepiunas, barbituricos, neurolepticos, etc.
amplio espectro frente a microorganismos gram + y gram – llega a reaccionar con los grupos anionicos de la superficie
bacteriana alterando la permeabilidad de estas.
1. Algunos miembros de esta clase de fármacos amplia y heterogénea tienen efectos adicionales no relacionados con su
capacidad de unirse a los receptores adrenérgicos β. Por ejemplo, el labetalol y el carvedilol también son bloqueadores α1.
F V
2. Los β bloqueadores vasodilatadores pueden ser preferidos en pacientes con enfermedad arterial periférica. Son los
siguientes:
a) carbamazepina
b) carvedilol, nebivolol
c) nebiviolol
d) ninguno
e) todos
3. Muchos β bloqueadores tienen vidas medias plasmáticas relativamente cortas y requieren más de una dosis diaria como:
atenolol, nadolol, labetalol,carvelidol y nebivolol
F V
Hipotensión grave, edema periférico; diarrea, calambres abdominales; cefalea; dermatitis, acné y calambres musculares.
La presencia de cefalea (dolor de cabeza), diarrea, náuseas, persistentes dolores musculares y hasta en algunos casos
sarpullidos.
Es un vasodilatador. Su acción se ejerce mediante el bloqueo de la entrada de iones de calcio en las células musculares de los
vasos sanguíneos. Esta acción provoca una relajación de los vasos sanguíneos, que por su vez, causan vasodilatación y
reducción en la resistencia vascular periférica, lo que reduce la presión arterial.
Se debe evitar la amlodipina en pacientes con estenosis de la válvula aórtica, en insuficiencia hepática severa, en pacientes
hipotensos en mujeres embarazadas o durante la lactancia.
a) β bloqueantes
b) bloqueadores α1.
c) antagonistas de calcio
d) todos
e) ninguno
9. para una mejor acción farmacología se debe ingerir zumo de pomelo al mismo tiempo que nifedipino esto mejora el
tratamiento.
F V
Tratamiento de la enfermedad isquémica cardiaca, hipertensión, profilaxis de la migraña y tratamiento de segunda línea para
evitar el parto prematuro.
11. Mecanismo de acción Enalapril maleato.
Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad
vasopresora y secreción reducida de aldosterona.
Embarazadas
No debido a las contraindicaciones por que produce fetotoxicidad provocando función renal disminuida, retraso en
osificación craneal, hipotensión.
Lactancia
No durante las primeras semanas después del parto, debido al riesgo de efectos cardiovasculares y renales.
Hipersensibilidad, I.H. grave, 2º y 3 er trimestre de embarazo. Concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes o con
I.R. de moderada a grave
Inhibe de forma competitiva la HMG-CoA reductasa, enzima que limita la velocidad de biosíntesis del colesterol, e inhibe la
síntesis del colesterol en el hígado.
Generalmente son tomadas en una sola dosis en la noche porque el hígado fabrica más colesterol durante la noche.
LITZI CORAL ORTEGA
Preguntas examen
Resp.
Resp. Es un antibacteriano de amplio espectro que actúa inhibiendo enzimas bacterianas implicadas en el metabolismo de
los carbohidratos.
Resp Una contraindicación más conocida del iodo povidona es el no aplicarla en pacientes que presenten intolerancia al
iodo.
Resp.
Resp.
Resp.
Resp. Inhibe la tirosinasa, enzima que convierte la tirosina en melanina. Consecuentemente, se altera la estructura de los
melanosomas.
Resp. Dosis adultos: dosis recomendada es de 250 mg cuatro veces al día. via tópica, Dosis pediátrica: aplicar una loción
al 1.5% o 2% en el área afectada dos veces al día.
Resp.
Resp.
Indicado como antibacteriano para el tratamiento de infecciones de la piel causadas por estafilococo aureus.
11¿Explique el mecanismo de acción de la eritromicina?
Resp.
- Antiséptico de la piel.
- Favorece la coagulación sanguínea de heridas superficiales.
Resp. Via de administración tópica, aplicarla 2 a 3 veces al día en pequeñas cantidades en el área afectada.
Resp. Oxidación de los grupos sulfhidrilo y los dobles enlaces de los enzimas de las bacterias, provocando una
modificación conformacional de las proteínas.
Resp.
- Hipersensibilidad
- eczema
- dermatitis de contacto.
Resp. Via de administración tópica, aplicar según requerimiento sobre superficies externas para la antisepsia de heridas.
Resp.
Resp.
- agua oxigenada
- peróxido de benzoilo
- amiodorona
- litio
- yoduro de potasio ( yodo)