FÁRMACOS:

AINEs:
SALICILATOS

1. Ácido Acetil Salicílico:

Función: Analgésica, antiagregante plaquetario, antipirético, antiinflamatorio.
Mecanismo de acción: Inhibe de forma irreversible la COX-1.
RAM: ulcera gástrica o duodenal, hemorragia gastrointestinal, dolor abdominal, dispepsia,
náuseas, vómitos; espasmo bronquial paroxístico, disnea grave, rinitis; urticaria, erupciones
cutáneas, angioedema; hipoprotrombinemia (con dosis altas); insuficiencia renal y fallo renal
agudo. En tto. Prolongado: cefalea, mareos, confusión, tinnitus, sordera, sudoración, insuficiencia
renal y nefritis intersticial aguda.
Dosis:
a. En analgesia: 500-1000 mg/ 4-6h v.o.
b. En piresis: 500-1000 mg/ 4-6h v.o.
c. En inflamación: 4-6 g/día v.o.
d. En enfermedades coronarias: 75-325 mg/día v.o.
e. En trombosis venosa profunda: 650 mg/2 veces día v.o.

2. Diflunisal:
Función: Analgésico, poca acción antinflamatoria.
Mecanismo de acción: inhibidor de lacox-1.
RAM: trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos, dispepsia, dolor gastrointestinal, diarrea,
estreñimiento y flatulencia, somnolencia, insomnio, mareos, tinnitus y rash.
Dosis: En analgesia: 1000 mg (dosis de choque) y luego 500 mg c/12h v.o.

PARAAMINOFENOLES:

1. Acetaminofén (paracetamol):
Función: Analgésico, antitérmico.
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del
impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la
temperatura.
RAM: malestar, nivel aumentado de transaminasas, hipotensión, hepatotoxicidad, erupción
cutánea, alteraciones hematológicas, hipoglucemia, piuria estéril.
Dosis: En analgesia y piresis: 325-650 mg/4-6 hrs o 1000mg/8hrs (máximo 4g/día) v.o.
Vía rectal: 650 mg/4-6 hrs.
PIRAZOLONAS

1. Metamizol:
Función: Analgésico, antitérmico, poco antinflamatorio.
Mecanismo de acción: inhibe la actividad de la cox-1.
RAM: Hipotensión, reacciones anafilácticas, agranulocitosis, reacciones cutáneas y mucosas,
disnea, molestias gastrointestinales, color rojo en orina.
Dosis: En analgesia y piresis: 1-2 grageas/8h v.o o 1 supositorio/12-24 h vía rectal.

DER. AC. PROPIÓNICO

1. Ibuprofeno:
Función: Antiinflamatorio, analgésico, antipirético.
Mecanismo de acción: Inhibe COX-1
RAM: Dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal; erupción cutánea; fatiga o
somnolencia, cefalea, mareo, vértigo.
Dosis: Antiinflamatorio:
a. En analgesia y piresis: 200-400 mg/4-6h v.o. (máximo 3,2g/día)
b. En dismenorrea: 400 mg/4-6 h.
c. En inflamación: 400-800 mg/4-8 h v.o.

2. Naproxeno:
Función: Antiinflamatorio, analgésico, antipirético.
Mecanismo de acción: Inhibe COX-1
RAM: Oral: úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, dolor epigástrico, cefaleas,
náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, constipación, dispepsia, dolor abdominal, melena,
hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn; edema
periférico moderado, HTA, zumbido de oídos, vértigo, somnolencia. Rectal: tenesmo, proctitis,
hemorragia vaginal o sensación de molestia, dolor, ardor o picor.
Dosis: En analgesia e inflamación: 250-500 mg v.o. (máximo 1.5 g/día)

3. Ketoprofeno:
Función: Antiinflamatorio, analgésico, antipirético.
Mecanismo de acción: Inhibe COX-1
RAM: Náuseas, vómitos, dolor abdominal, dispepsias, diarrea.
Dosis: En analgesia e inflamación: 50-100 mg/2veces/día v.o. o 100-200 mg/día i.m.
DER. AC. ACÉTICO

1. Indometacina
Función: Analgésico, antinflamatorio y antipirético no uricosurico.
Mecanismo de acción: Inhibidor de la COX-1.
RAM: Vértigo, aturdimiento, mareo, confusión, agrava la epilepsia, la depresión y el Parkinson,
lesiones gastrointestinales, agranulocitosis, anemia aplásica, daño renal, teratógeno, fetotóxico.
Dosis: 25-50 mg c/3 o 4 veces al día.

2. ketorolaco
Función: Analgésico, antipirético.
Mecanismo de acción: Inhibe la COX-1.
RAM: Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación, dispepsia, náusea, diarrea,
somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración, vértigo, retención hídrica y edema.
Dosis: 30 mg c/6h

3. Diclofenaco
Función: Analgésico, antinflamatorio y antipirético.
Mecanismo de acción: Inhibe lipooxigenasa, inhibe fosfolipasa A2.
RAM: Lesiones gastrointestinales.
Dosis: 50mg/8h

DER. AC. ANTRANÍLICOS

1. Ácido Mefenamico:
Función: Antinflamatorio y analgésico.
Mecanismo de acción: Inhibidor de la COX-1.
RAM: Diarrea, Inflamación intestinal, Cefalea, Mareo, insuficiencia renal.
Dosis: Inicial 500mg; 250mg c/6h.

OXICAMS

1. Meloxicam:
Función: Antinflamatorio y analgésico.
Mecanismo de acción: Inhibe COX-1 y COX-2.
RAM: Dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, diarrea; cefaleas;
hinchazón y dolor en el punto de la inyección.
Dosis: No sobrepasar 15 mg/día. Utilizar dosis efectiva más baja y durante menos tiempo posible y
reevaluar periódicamente.
 2. Piroxicam:
Función: Antinflamatorio y analgésico.
Mecanismo de acción: Inhibe COX-1
RAM: Náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, gastritis, dolor abdominal,
molestias epigástricas, molestias abdominales, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa,
exacerbación de colitis ulcerosa y de enf. de Crohn; anorexia; insomnio; cefaleas; edema,
hipertensión e insuf. Cardiaca.
Dosis: 10-20 mg/día. Oral cada 12-24 horas.

COXIBES (SELECTIVOS COX-2)

1. Celecoxib
Función: Analgésico, antiinflamatorio.
Mecanismo de acción: Inhibición selectiva de la COX-2.
RAM: Sinusitis, infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario;
empeoramiento de la alergia; insomnio; mareo, hipertonía; IAM; HTA; faringitis, rinitis, tos, disnea;
dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, vómito, disfagia; erupción, prurito; síntomas de
tipo gripal, edema periférico/retención de líquidos.
Dosis: Máximo 400 mg/día.
HEmodinamia: Puede producir Hipertensión Arterial e IAM

ANTIDIABETICOS:

Antidiabéticos insulinicos:

1. Insulina Cristalina (regular)

Función: Disminuye la glucosa en sangre, aumenta la síntesis de glucógeno, inhibe la formación de

cuerpos cetónicos, aumenta la síntesis de triglicéridos proteínas, y retiene agua y sodio.
Mecanismo de acción: La insulina se une a un receptor favoreciendo la captación y oxidación de la
glucosa, la síntesis de glucógeno, ácidos grasos y de proteínas e inhibe su catabolismo.
RAM: Hipoglucemia, ganancia ponderal y edema insulinico, lipodistrofia y reacciones alérgicas
locales, se puede producir resistencia a la insulina o reacciones anafilácticas (nivel sistémico).
Dosis: Según esquema.
Inicio de acción farmacológica: 30 min después de la administración subcutánea.
Efecto máximo: a las 2 hrs.
Duración de la acción: de 6-8 hrs.
 2. Insulina de acción intermedia(protamina) (NPH)

Función: Disminuye la glucosa en sangre, aumenta la síntesis de glucógeno, inhibe la formación de

cuerpos cetónicos, aumenta la síntesis de triglicéridos proteínas, y retiene agua y sodio. (Se le
añade protamina para conseguir una acción intermedia o retardada).
Mecanismo de acción: La insulina se une a un receptor favoreciendo la captación y oxidación de la
glucosa, la síntesis de glucógeno, ácidos grasos y de proteínas e inhibe su catabolismo.
RAM: Hipoglucemia, ganancia ponderal y edema insulinico, lipodistrofia y reacciones alérgicas
locales, se puede producir resistencia a la insulina o reacciones anafilácticas (nivel sistémico).
Dosis: Según esquema.
Inicio de acción farmacológica: 2 – 3hrs desde la administración subcutánea.
Efecto máximo: 5-6hrs desde la administración.
Duración de la acción: 12-18hrs.

Antidiabéticos no insulinicos:
1. Biguanidas
a. Metformina
Función: Hipoglucemiante oral.
Mecanismo de acción: Aumenta la sensibilidad de la insulina en tejido hepático y tejidos
periféricos. En el hígado reduce la glucogenólisis y la gluconeogénesis. En tejidos periféricos,
principalmente en musculo, favorece la captación y utilización de la glucosa. También retrasa la
absorción intestinal de glucosa.
RAM: Disgeusia; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito.
Dosis: 850-2500mg/día (3 dosis)

2. Tiazolindindionas
a. Pioglitazona.
Función: Hipoglucemiante.
Mecanismo de acción: Aumento de sensibilidad a insulina de células hepáticas, tejido adiposo y
músculo esquelético, reduce producción de glucosa hepática y aumenta utilización de glucosa
periférica en casos de resistencia a insulina.
RAM: Infecciones tracto respiratorio superior; aumento de peso, hipoestesia, fractura ósea. En
monoterapia, además: anomalías de visión.
Dosis: 30-45 mg.

b. Roxiglitazona.
Función: Hipoglucemiante.
Mecanismo de acción: Aumento de sensibilidad a insulina de células hepáticas, tejido adiposo y
músculo esquelético, reduce producción de glucosa hepática y aumenta utilización de glucosa
periférica en casos de resistencia a insulina.
RAM: Anemia; hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, hiperlipidemia, aumento de peso,
aumento de apetito; isquemia cardiaca; estreñimiento; fracturas óseas; edema.
 3. Inhibidores de las α-glucosidasas
a. Acarbosa
Función: Disminución de la glucemia postpandrial.
Mecanismo de acción: Inhiben de forma competitiva y reversible las α-glucosidasas intestinales
que intervienen en la degradación de los oligosacáridos en monosacáridos. De ese modo se
produce una disminución en la absorción de hidratos de carbono y una disminución de la glucemia
postpandrial.
RAM: Flatulencia, dolor gastrointestinal y abdominal, diarrea.
Dosis:

b. Miglitol.
Función: Disminución de la glucemia postpandrial.
Mecanismo de acción: Inhiben de forma competitiva y reversible las α-glucosidasas intestinales
que intervienen en la degradación de los oligosacáridos en monosacáridos. De ese modo se
produce una disminución en la absorción de hidratos de carbono y una disminución de la glucemia
postpandrial.
RAM: Flatulencia, diarrea, dolor abdominal, náuseas, estreñimiento, dispepsia, aumento de
transaminasas.
Dosis:

4. Sulfonilureas
a. Tolbutamida
Función: Secretagogo de insulina.
Mecanismo de acción: Estimula la secreción de insulina por las células β-pancreáticas si el
páncreas funciona.
RAM: Al inicio del tto pueden presentarse trastornos de la visión, síntomas de hipoglucemia por
dosis excesiva (ansiedad, escalofríos, debilidad, náusea, piel fría y pálida, sudoración fría,
taquicardia).
Dosis: 1-2g al día

b. Clorpropamida.
Función: Secretagogo de insulina.
Mecanismo de acción: Estimula la secreción de insulina por las células β-pancreáticas si el
páncreas funciona.
RAM: Prurito, reacciones cutáneas, ictericia colestática, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa.
 c. Glibenclamida.
Función: Secretagogo de insulina.
Mecanismo de acción: Estimula la secreción de insulina por las células β-pancreáticas si el
páncreas funciona.
RAM: Molestias visuales transitorias (al inicio); hipersensibilidad; náuseas, vómitos, hiperacidez
gástrica, dolor epigástrico, anorexia, estreñimiento, diarrea; prurito, eritema, dermatitis,
erupciones exantematosas. Raras: anemia hemolítica y aplásica, leucopenia, linfocitosis,
trombopenia, porfiria; ictericia colestásica, hepatosis; aumento de transaminasas.
Dosis: 2.5-20 mg/día.

d. Glipizida.
Función: Secretagogo de insulina.
Mecanismo de acción: Estimula la secreción de insulina por las células β-pancreáticas si el
páncreas funciona.
RAM: Hipoglucemia; náuseas, diarrea, dolor en la parte superior del abdomen, dolor abdominal.
Dosis: 2.5-20mg/día.

e. Glimepirida.
Función: Secretagogo de insulina.
Mecanismo de acción: Estimula la secreción de insulina por las células β-pancreáticas si el
páncreas funciona.
RAM: coloración amarillenta en la piel o los ojos, heces de color claro, orina de color oscuro, dolor
en la parte superior derecha del abdomen, sangrado o moretones anormales, diarrea, fiebre, dolor
de garganta.
Dosis: 1-6 mg/día.

ANTIHIPERTENSIVOS

Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA):

1. Captopril:
Función: Antihipertensivo.
Mecanismo de acción: Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II,
que conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción reducida de aldosterona.
RAM: Trastornos del sueño; alteración del gusto; mareos; tos seca, irritativa; disnea; náuseas;
vómitos; irritación gástrica; dolor abdominal; diarrea; estreñimiento; sequedad de boca; prurito
(con o sin erupción cutánea); erupción cutánea y alopecia.
Dosis: 25 mg V.O
 2. Enalapril:
Función: Antihipertensivo.
Mecanismo de acción: Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II,
que conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción reducida de aldosterona.
RAM: Cefalea, depresión; visión borrosa; mareos, hipotensión (incluyendo hipotensión
ortostática), síncope, IAM o ACV, dolor torácico, trastornos del ritmo cardíaco, angina de pecho,
taquicardia; tos, disnea; nauseas, diarrea, dolor abdominal, alteración del gusto; erupción cutánea,
hipersensibilidad/edema angioneurótico (edema angioneurótico de la cara, extremidades, labios,
lengua, glotis y/o laringe); astenia, fatiga; hiperpotasemia, aumentos en la creatinina sérica.
Dosis: 5 mg V.O.

Antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II):

1. Losartan:
Función: Antihipertensivo.
Mecanismo de acción: Bloquea selectivamente el receptor AT1, lo que provoca una reducción de
los efectos de la angiotensina II.
RAM: Danemia; mareos, vértigo; hipotensión; alteración renal, fallo renal; astenia, fatiga;
hiperpotasemia, aumento de la urea sanguínea, de la creatinina y del potasio séricos;
hipoglucemia.
Dosis: 50 mg V.O.

β-bloqueadores:

1. Atenolol:
Función: Antihipertensivo.
Mecanismo de acción: Cardioselectivo que actúa sobre receptores ß1 del corazón. Sin efecto
estabilizador de membrana ni actividad simpaticomimética intrínseca.
RAM: Bradicardia; extremidades frías; trastornos gastrointestinales; fatiga.
Dosis: 50 mg o 100 mg V.O.

2. Propranolol:
Función: Antihipertensivo.
Mecanismo de acción: Antagonista competitivo de receptores ß1 y ß2 -adrenérgicos, sin actividad
simpaticomimética intrínseca.
RAM: Fatiga y/o lasitud; bradicardia, extremidades frías, fenómeno de Raynaud; trastornos del
sueño, pesadillas.
Dosis: 40 mg V.O.
 3. Carvedilol:
Función: Antihipertensivo.
Mecanismo de acción: ß-bloqueante vasodilatador (bloqueo selectivo de adrenorreceptores alfa-
1) no selectivo con propiedades antioxidantes. Sin actividad simpaticomimética intrínseca y con
propiedades estabilizantes de membrana.
Indicación: HTA. Tto. prolongado de la cardiopatía isquémica (angina crónica estable, isquemia
miocárdica silente, angina inestable y disfunción isquémica del ventrículo izdo.). ICC sintomática
de moderada a severa.
RAM: Cefaleas, mareos, fatiga y astenia; estado de ánimo deprimido, depresión; insuf. cardíaca,
bradicardia, , edema, hipervolemia, sobrecarga de fluidos; hipotensión, hipotensión postural,
trastornos de la circulación periférica (extremidades frías), exacerbación de los síntomas en
pacientes con claudicación intermitente o fenómeno de Raynaud, edema periférico; asma y disnea
en pacientes predispuestos, edema pulmonar; molestias gastrointestinales (náuseas, diarrea,
dolor abdominal, dispepsia, vómitos); anemia; disminución del lagrimeo, irritación ocular,
alteraciones de la visión; anomalías de la función renal en pacientes con enf. vascular difusa o enf.
renal subyacente, insuf. renal aguda, trastornos de la micción; dolor en las extremidades;
incremento de peso, hipercolesterolemia, empeoramiento del control de la glucosa en sangre
(hiperglucemia, hipoglucemia) en pacientes con diabetes pre-existente; astenia (fatiga), dolor.
Dosis:

Calcio antagonistas:

1. Amlodipino:
Función: Antihipertensivo.
Mecanismo de acción: Antagonista del Ca que inhibe el flujo de entrada de iones Ca al interior del
músculo liso vascular y cardiaco.
RAM: Cefalea, somnolencia, mareo, (inicio del tto.); debilidad; palpitaciones; rubefacción; náuseas,
dolor abdominal; hinchazón de tobillos; edema, fatiga.
Después de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia (Informes Periódicos de
Seguridad IPS), se ha detectado que puede producirse s. extrapiramidal.
Indicación: HTA esencial. Angina de pecho vasoespástica y estable crónica.
Dosis: 5 mg o 10 mg V.O.

2. Nifedipino:
Función: Antihipertensivo.
Mecanismo de acción: Inhibe el flujo de iones Ca al tejido miocárdico y muscular liso de arterias
coronarias y vasos periféricos.
RAM: Cefalea, mareo; edema, vasodilatación; estreñimiento; sensación de malestar.
Indicación: Angina de pecho crónica estable en tto. combinado, angina de pecho vasoespástica, s.
de Raynaud, HTA.
Dosis: 20 mg V.O.
 3. Nitrendipino:
Función: Antihipertensivo.
Mecanismo de acción: Inhibición del flujo de iones de Ca al tejido muscular liso vascular.
RAM: Ansiedad; cefalea; palpitaciones; edema, vasodilatación; flatulencia; malestar.
Indicación: HTA y HTA sistólica aislada del anciano.
Dosis: 20 mg V.O.

Diuréticos:

1. Espironolactona:
Función: Diurético.
Mecanismo de acción: Antagonista farmacológico específico de la aldosterona. La espironolactona
actúa como un diurético ahorrador de potasio, provocando un aumento de la excreción de sodio y
agua y manteniendo los niveles de potasio y magnesio.
RAM: Malestar, fatiga; ginecomastia, menstruación irregular, amenorrea, sangrado post
menopáusico, impotencia; diarrea, nauseas; dolor de cabeza, somnolencia.
Indicación: HTA esencial. Insuf. cardiaca crónica clases III y IV de la NYHA. Hiperaldosteronismo
primario, como agente de diagnóstico en el tto. prequirúrgico, o en el tto. a largo plazo de casos
donde la intervención quirúrgica no está indicada.. Hiperaldosteronismo secundario (edemas
relacionados a cirrosis hepática, ICC y síndrome nefrótico). Los niños deben ser tratados
únicamente bajo supervisión de un pediatra. Hay datos pediátricos limitados disponibles.
Dosis: 25 mg V.O.

2. Furosemida:
Función: Diurético.
Mecanismo de acción: Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama
descendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.
RAM: Alteraciones electrolíticas (incluyendo las sintomáticas), deshidratación e hipovolemia, nivel
de creatinina en sangre elevada y nivel de triglicéridos en sangre elevado; aumento del volumen
de orina; hipotensión incluyendo hipotensión ortostática (perfus. IV); encefalopatía hepática en
pacientes con insuficiencia hepatocelular; hemoconcentración.
Dosis: 40 mg V.O.
 3. Hidroclorotiazida:
Función: Diurético.
Mecanismo de acción: Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en el túbulo distal renal,
disminuyendo la reabsorción de Na + y aumentando su excreción.
RAM: Los efectos adversos son poco frecuentes (<10%) y generalmente están relacionados con la
dosis, pudiendo minimizarlos estableciéndose la dosis mínima eficaz, particularmente en la
hipertensión arterial.
Indicación: HTA (como monofármaco o asociado a otros antihipertensores (ß-bloqueantes,
vasodilatadores, antagonistas del Ca, IECA, reserpina), edemas (debidos a insuf. cardíaca, I.R., I.H.
leve o moderada; edemas premenstruales e idiopáticos), diabetes insípida renal (cuando no esté
indicado el tto. con hormona antidiurética), hipercalciuria idiopática (como tto. preventivo de
concreciones calcáreas urinarias).
Dosis: 50 mg V.O.

HIPOLIPEMIANTES

Estatinas:

1. Atorvastatina:
Función: Hipolipemiante.
Mecanismo de acción: Inhibe de forma competitiva la HMG-CoA reductasa, enzima que limita la
velocidad de biosíntesis del colesterol, e inhibe la síntesis del colesterol en el hígado.
RAM: Nasofaringitis; dolor faringolaríngeo, epistaxis; estreñimiento, flatulencia, dispepsia,
náuseas, diarrea; reacciones alérgicas; hiperglucemia; dolor de cabeza; mialgias, artralgias; dolor
en las extremidades, dolor musculoesquelético, espasmos musculares, hinchazón en las
articulaciones; dolor de espalda; test de función hepática anormal, aumento de CPK sanguínea.
Dosis: 10 mg V.O.

2. Lovastatina:
Función: Hipolipemiante.
Mecanismo de acción: Inhibidor específico de la HMG-CoA reductasa, enzima que cataliza la
conversión de HMG-CoA a mevalonato, un paso precoz y limitante en la biosíntesis de colesterol.
RAM: Estreñimiento, dispepsia.
Dosis: 20 mg V.O.
 3. Pravastatina:
Función: Hipolipemiante.
Mecanismo de acción: Inhibidor competitivo de HMG-CoA reductasa, cataliza el paso inicial
limitante de la biosíntesis del colesterol. Efecto hipolipemiante por reducción de la síntesis de
colesterol intracelular y por inhibición de la síntesis hepática de colesterol-VLDL.
RAM: Acontecimientos de interés clínico: dolor músculo esquelético (artralgia, calambres
musculares, mialgia, debilidad muscular y elevaciones de niveles de CK). Elevaciones de
transaminasas séricas.
Dosis: 20 mg V.O.

OTROS

1. Tramadol:
Familia: Analgésico de tipo opioide.
RAM: Mareos, cefaleas, confusión, somnolencia, náuseas, vómitos, estreñimiento, sequedad
bucal, sudoración, fatiga.
Mecanismo de acción: Alivia el dolor actuando sobre células nerviosas específicas de la medula
espinal y del cerebro. Agonista puro, no selectivo sobre los receptores opioides µ, δ y κ,
Indicación: Utilizados en dolores de moderados a severos.

2. Omeprazol:
Familia: Inhibidor bomba de protones.
RAM: Cefalea, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, náuseas, vómitos.
Mecanismo de acción: Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones
en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de H+ al lumen gástrico.
Indicación: Tratamiento reflujo gastroesofágico, tratamiento ulceras (lesiones del estómago o
intestino), tratamiento acidez estomacal frecuente. Síndrome de Zollinger-Ellison (estomago
produce demasiado acido).

3. Diazepam:
Familia: Benzodiazepina (Ansiolítico e hipnótico).
RAM: Somnolencia, mareos, cansancio, debilidad, sensación de sequedad en la boca, diarrea,
malestar estomacal, estreñimiento, cambios en el apetito.
Mecanismo de acción: Facilita la unión del GABA (neurotransmisor inhibidor) a su receptor y
aumenta su actividad. Actúa sobre el sistema límbico, tálamo e hipotálamo. GABA tiene efecto
sedante, hipnótico, ansiolítico, anticonvulsivo, relajante muscular y amnésico.
Indicación: Alivio ansiedad, espasmos musculares y las crisis convulsivas. Controlar la agitación
causada por la abstinencia de alcohol.
 4. Fluoxetina:
Familia: Inhibidor selectivo de la reabsorción de serotonina (SSRI).
RAM: Nerviosismo, náuseas, sequedad en la boca, dolor de garganta, somnolencia, debilidad,
pérdida del apetito, pérdida de peso, sudoración excesiva, sarpullido, fiebre.
Mecanismo de acción: Inhibe selectivamente la recaptación de serotonina por neuronas del SNC.
Aumenta la cantidad de serotonina, sustancia natural del cerebro que ayuda a mantener el
equilibrio mental.
Indicación: Se usa para tratar la depresión, el trastorno obsesivo compulsivo, trastornos
alimenticios y ataques de pánico. También se receta para cambios repentinos del estado de
ánimo, irritabilidad, inflamación.

5. Sertralina:
Familia: Inhibidor selectivo de la reabsorción de serotonina (SSRI).
RAM: nausea, diarrea, estreñimiento, vómitos, boca seca, pérdida de apetito, mareos, cansancio
excesivo, dolor de cabeza, nerviosismo, temblor incontrolable parte del cuerpo, sudoración
excesiva.
Mecanismo de acción: Inhibe selectivamente la recaptación de serotonina por neuronas del SNC.
Aumenta la cantidad de serotonina, sustancia natural del cerebro que ayuda a mantener el
equilibrio mental.
Indicación: Se usa para tratar la depresión, trastornos obsesivos compulsivos, ataques de pánico,
trastornos de estrés postraumático, trastorno de ansiedad social, cambios de estado de ánimo,
irritabilidad.

6. Salbutamol/Albuterol:
Familia: Agonista beta 2 adrenérgico de efecto rápido
RAM: temblor, cefalea, taquicardia, palpitaciones, calambres musculares.
Mecanismo de acción: Proporciona broncodilatacion de corta duración en obstrucción reversible
de vías respiratorias.
Indicación: Alivio broncoespasmo en padecimientos como el asma y EPOC.

7. Inflamide/Budesonida:
Familia: Glucocorticoide.
RAM: Irritación o ardor nasal, dolor estomacal, tos, sequedad boca, disnea.
Mecanismo de acción: Antiinflamatorio local, inhibe la liberación de mediadores inflamatorios y la
respuesta inmune mediada por citoquinas.
Indicación: Tratamiento a largo plazo del asma y EPOC. Rinitis alérgica.
 8. Levadopa:
Familia: Antiparkinsonianos.
RAM: mareos, pérdida de apetito, diarrea, boca seca, dolor de boca y garganta, estreñimiento,
confusión o falta de memoria, nerviosismo, pesadillas, dificultad para conciliar el sueño, dolor de
cabeza, debilidad.
Mecanismo de acción: Capacidad de convertirse en dopamina (papel importante en el
comportamiento, cognición, actividad motora, motivación, sueño, humor, atención y aprendizaje)
en el cuerpo y cerebro.
Indicación: Tratar síntomas de la enfermedad de Parkinson y síntomas similares a los de Parkinson
que puedan desarrollarse después de la encefalitis.

9. Insulina:
Familia: Antidiabético.
RAM: enrojecimiento o irritación sitio inyección, engrosamiento piel, aumento de peso,
estreñimiento, mareos, visión borrosa.
Mecanismo de acción: Disminuye la glucosa en sangre. Incrementa el trasporte de glucosa a las
células, induce la formación de glucógeno en el hígado. Inhibe la glucogenolisis y gluconeogénesis.
Indicación: Control azúcar en personas que tienen diabetes tipo 1 (condición en la que el cuerpo
no genera insulina) o en las personas que tienen diabetes tipo 2 (condición en la que el azúcar en
sangre es demasiado alta porque el cuerpo no produce ni usa insulina normalmente).

10. Gemfibrozilo:
Familia: Fibrato, hipolipemiante.
RAM: diarrea, dolor en articulaciones y músculos, nausea, vomito.
Mecanismo de acción: Regulador lipídico. Estimula la lipólisis periférica de VLDL y quilomicrones.
Promueve la oxidación de ácidos grasos, reduce los TG, aumenta la síntesis de HDL.
Indicación: Tratamiento hipertrigliceridemia grave con o sin colesterol HDL bajo. Hiperlipidemia
mixta e hipercolesterolemia primaria cuando las estatinas están contraindicadas o no se toleran.