CUESTIONARIO:

1) ¿En base a que ha hecho Arrhenius la clasificación de sustancias en ácidos y

bases?

En 1887 el químico sueco Svante August Arrhenius (1859-1927) publicó su teoría sobre la
naturaleza de los ácidos, aun cuando los conocimientos sobre la estructura de la materia se
limitaban prácticamente a la existencia de átomos y moléculas. Se desconocían las partículas
subatómicas, como el electrón y el protón. Sin embargo era conocido por los estudios de
electrolisis de Michael Faraday (1791-1867) que ciertas sustancias disueltas en agua, como los
ácidos, las bases y las sales, conducían corriente eléctrica. Las disoluciones así formadas, a las
que se llamó electrólitos, presentaban también un comportamiento anómalo en las
propiedades llamadas coligativas, como los puntos de ebullición y congelación y la presión de
vapor, que dependen del número de partículas de soluto por unidad de volumen de la
disolución: un mol de un electrólito producía más partículas en disolución que un mol de un no
electrólito.

Arrhenius trató de explicar estos hechos mediante su Teoría de disociación electrolítica (que
inicialmente fue rechazada, pero que resulto de enorme fecundidad para el desarrollo
posterior de la Química). La teoría postulaba que: los electrolitos existen en el agua como
partículas cargadas eléctricamente (iones) y aunque las propiedades de ácidos y bases ya
eran conocidas anteriormente y estaban determinadas de forma general, Arrhenius fue el
primer científico en demostrar la naturaleza fundamental de ácidos y bases. A partir de sus
experimentos con electrolitos, logró postular su teoría indicando:

- Los ácidos producen iones hidrógeno (H+) en solución acuosa.

- Las bases en iguales condiciones producen iones hidroxilo u oxhidrilo (OH-).

2) ¿Qué relación encuentra Ud. Entre los conceptos acido-base de Lewis y los
conceptos receptor-donador en la definición del enlace covalente coordinado
(dativo)?

Los enlaces dativos ocurren cuando un ácido de Lewis (un receptor de electrones) recibe un par
de electrones de una base de Lewis (un donador de e).

3) Una alícuota de 1oml de vinagre, que contiene 5% en peso de CH3COOH y que

tiene una densidad de 1.05 g/ml, se hace neutralizar con la solución 0.1N de
NaOH. ¿Qué volumen de la solución de NaOH se consume?

CH3COOH. NaOH.
V=10ml N=0.1
D=1.05g/mol. V=?
M=10.5
 N 1 xV 1=N 2 xV 2

17.5x0.01=0.1xV2
0.175=0.1xV2

1.75 l =V2

4) ¿Cuántos equivalentes de carbonato de sodio se neutralizaría con 0.05 litros

de ácido clorhídrico 0.01 normal?

Número de equivalentes del carbonato de sodio: 2 equivalente /mil

Número de equivalentes /mol del ácido clorhídrico= 1 Al neutralizarse

#eg-g Na2Co3=#eq-gHCl

36.5 g
mol
1≡¿
mol
106 g
mol
2≡¿
=¿
mol
¿
2-1=1 equivalente

5) Para preparar 1000ml de ácido clorhídrico 0.08 normal, se usó el ácido

concentrado al 36.5% en peso de soluto y con una densidad de 1.18 g/ml.
Calcule:
a) Normalidad del ácido concentrado
b) Volumen del ácido concentrado utilizado en la dilución.

a) Normalidad del ácido concentrado

El %m/v es: d= %m/m= 1.18x36.5=43.07 %m/v

Entonces en 100 ml tenemos 43.07 g de HCl
en 1000 ml tendremos 430.7g
Sabemos que una solución de 1N de HCl tiene 36.5 g en 1000 ml
1N ------------- 36.5 g
X -------------- 430,7
X= 11.8
 - Cálculo de la normalidad del N HCl

wNa 2CO 3
N HCl=
PESOEQ−gxVlHCl consumido

- Volumen consumido de HCl =36.2ml

0.200 g
53 g −3
x 36,2 x 10 =0.104242577
¿

- Calculo de la Normalidad de NaOH

- Volumen consumido=20.7ml

N HCl x V HCl
N NaOH =
VNaCL

NaOH=( 0.04242677 x 20.7 x 10−3 ¿ /10 ml x 10−3=0.2157823514

 ACIDOS Y BASES: ESTANDARIZACIÓN DE UNA
SOLUCIÓN

OBJETIVOS:

Aprender a determinar la concentración de una solución (ácida o básica) mediante la

titulación ácido-base.

MARCO TEÓRICO:

Las definiciones de ácidos y bases varían de acuerdo a diferentes teorías,

mencionaremos algunas de estas definiciones para comprender el desarrollo del
experimento.

- Teoría de Arrhenius: “Un ácido es aquella sustancia que agregada al agua,

aumenta la concentración de iones hidronio, H3O+, de la solución. Una base es
aquella sustancia que agregada al agua aumenta la concentración de iones OH-,
en la solución”.
Ejemplo:

- Teoría de Lowry y Brönsted: “Un ácido es una sustancia con la capacidad de

donar uno o varios protones, H+, una base es una sustancia con la capacidad de
aceptar uno o varios protones”.
Ejemplo:

- Teoría de Lewis: “Una base es aquella sustancia que es capaz de ceder un par
de electrones, u un ácido es aquella sustancia que es capaz de aceptar un par de
electrones, para así formar un enlace covalente coordinado”.
 Ejemplo:

La aplicación práctica de las reacciones ácido-base, es la neutralización ácido-base,

que es la reacción de cantidades iguales de equivalentes de un ácido y una base.

El método volumétrico ácido-base consiste en determinar la concentración de un ácido o

una base, haciéndola neutralizar, este método es la TITULACIÓN, y en resumen,
consiste en la adición controlada de un volumen conocido de una solución (ácida o
básica) a otra (básica o ácida) hasta su neutralización completa. El momento en que los
equivalentes de ácido y base se igualan, se llama punto de equivalencia y se determina
mediante los indicadores.

Los indicadores son colorantes orgánicos que tienen coloraciones distintas dependiendo
de las concentraciones de los iones hidronio y de los iones oxhidrilo.

PARTE EXPERIMENTAL:

MATERIALES REACTIVOS:

- 1 fiola de 250 ml - HCL 0.1M , ácido clorhídrico

- Gradilla con 2 tubos de ensayo - NaOH 0.1, hidróxido de sodio

- Vaso de precipitación de 150 ml - HCL concentrado

- Pipeta - fenolftaleína

- Balanza - anaranjado de metilo

- Matraz Erlenmeyer - Na2CO3, carbonato de sodio anhidro

- Bureta de 50 ml con llave de paso

- Papel toalla

- Soporte con pinzas para buretas

PROCEDIMIENTO:
PASO 1: En un tubo de ensayo colocamos 5ml de agua destilada, le agregamos 10
gotas de HCl 0.1M y 5 gotas de anaranjado metilo, después agregamos la solución de
NaOH 0.1N hasta observar el primer viraje de color y lo seguimos agregando hasta que
se torne alcalina o básica.

Repetimos el mismo procedimiento pero con el indicador de fenolftaleína.

PASO 2: En una pipeta medimos 2.1ml de HCl concentrado y lo vertimos en una fiola
de 250ml al cual previamente lo llenamos con unos 50 ml de agua destilada, tapamos la
fiola y homogenizamos la solución.

PASO 3: Pesamos 0.200

gramos de carbonato de sodio anhídrido en la balanza,
enjuagamos la luna de reloj con agua destila y lo vertimos en un
Erlenmeyer de 250ml añadiéndole unos 25-30 ml de agua
destilada y 5 gotas de anaranjado metilo dándole movimientos
giratorios al matraz para disolver el carbonato.
PASO 4: Lavamos una bureta y lo llenamos con el ácido clorhídrico
preparado asegurándonos que la espiga de la bureta este llena y sin
burbujas de aire.

PASO 5: Comenzamos a controlar la adición de ácido de la bureta a la solución del

carbonato en el Erlenmeyer agitando la solución con movimientos giratorios. Cerramos
la llave de la bureta cando la solución se torne de amarillo claro a anaranjada. Anotamos
el volumen de la solución consumida en la neutralización.
PASO 6: Calentamos la solución neutralizada para eliminar el dióxido de
carbono formado en la titulación.

PASO 7: Medimos 10 ml de NaOHxN y lo colocamos en un Erlenmeyer

limpio, lo diluimos con unos 25-30 ml de agua destilada y añadimos 5-7
gotas del indicador de fenolftaleína.
PASO 8: Llenamos la bureta nuevamente con el ácido clorhídrico hasta la
marca cero y titulamos la solución del NaOH con el ácido clorhídrico hasta
que la coloración se torne ligeramente rosada.
 QUÍMICA
ACIDOS Y BASES: ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOLUCIÓN
INTEGRANTES:
 CASTILLO TICONA, Cesia
 CASIMIRO COCHA, Marcia
 CUEVA CASTAÑEDA, Rocío
 CERRATE CASTRO, Nataly

GRUPO: 03

2018-ll