TEMA 2

PRUEBAS Y ANALISIS PVT

MSC. ING. ROGER ALEXANDRO HUANCA CHAMBI

 INTRODUCCIÓN

• Consiste en determinar en el laboratorio una serie de

propiedades físicas de un fluido en el yacimiento
(petróleo, agua o gas) que relacionan presión, volumen
y temperatura. Un paso previo a un buen análisis PVT,
consiste en la obtención de una muestra representativa
del yacimiento que esté a las condiciones de presión y
temperatura del mismo. A éste respecto existen normas
muy detalladas y compañías especializadas para
tomarlas de acuerdo al tipo de fluido que se debe
muestrear.
• Indudablemente el mejor momento para la obtener
esta información es al inicio de la vida productiva del
reservorio, por la sencilla razón que los fluidos originales
están todavía sin alteración (muestra representativa).
 INTRODUCCIÓN

• El análisis PVT es isotérmico, no se considera la

variación de la temperatura del reservorio.
Básicamente, los análisis PVT miden variaciones de
volumen de las fases con la presión en caso de
hidrocarburos líquidos y variaciones de la
composición del fluido del reservorio con la presión
en los yacimientos de gas.
• El análisis PVT trata de reproducir en laboratorio las
variaciones sucesivas de presión estudiar el
comportamiento de los fluidos y determinar ciertos
parámetros importantes, que luego servirán en
diseños y cálculos en la Ingeniería de Reservorios.
 TIPOS DE ENSAYO DE LABORATORIO

• Existen tres tipos de ensayos utilizados para

estudiar las muestras de hidrocarburos de un
reservorio:

1. Ensayos Primarios en campo.

2. Ensayos de Rutina en Laboratorio.

3. Ensayos Especiales de Laboratorio PVT.

 ENSAYOS PRIMARIOS

• Los que se determinan en condiciones

ambientales o circunstancias que rodean
el fluido, los parámetros que se miden en
campo durante las pruebas de pozo o
producción como:
• Temperatura del Yacimiento.
• Presión estática.
• Presión Fluyente.
• Caudal de Producción.
• La relación gas-petróleo RGP.
 ENSAYOS DE RUTINA EN
LABORATORIO PVT
• Sirven para caracterizar los fluidos del reservorio. Se
realizan en laboratorio de forma rutinaria.
• Análisis composicional del sistema.
• Separación instantánea o flash.
• Separación diferencial.
• Ensayos de separación.
• Declinación a volumen constante.
• Los parámetros a obtener son:
• Composición molar del fluido de reservorio.
• Punto de burbuja o rocío.
• Relación de solubilidad para cada etapa de presión.
• FVF para cada etapa de presión
• Viscosidades y densidades de gas y líquido.
 ENSAYOS ESPECIALES DE
LABORATORIO PVT
• Los parámetros que se obtienen en pruebas de
laboratorio especializadas, como ser:

• Composición molares del fluido de reservorio para

cada etapa de presión.
• Variación del punto de burbuja con la inyección de
gas.
• Variación del FVF con la inyección de gas.
 PROPIEDADES PVT

• Punto de Burbuja, Propiedad exclusivamente de

los líquidos, es la presión a la cual se desprende
la primera burbuja de gas disuelto.
• Punto de Rocío, Propiedad exclusivamente de
los gases, es la presión a la cual se condensa la
primera gota de liquido.
• FVF del petróleo.
• FVF del gas.
• Relación de Solubilidad.
 CONTROL ACADEMICO
1. Cuando es el mejor momento para obtener
una muestra del reservorio?
2. Que parámetro no varia en un análisis PVT?
3. Que variaciones respecto a la presión existe en
fluidos de yacimientos líquidos?
4. Que variaciones respecto a la presión existe en
fluidos de yacimientos de gas?
5. Que tipos de ensayos PVT conocemos?
6. Defina Punto de Rocío.
7. Defina Relación de Solubilidad.
 METODOS DE TOMA DE MUESTRAS

• Existen básicamente 2 métodos de toma de

muestras:

• Directa frente al reservorio o muestreo en fondo de

pozo.

• Recombinada en superficie o muestreo en superficie.

MUESTREO EN FONDO DE POZO
 MUESTREO EN FONDO DE POZO

• El muestreo en fondo de pozo (well stream) puede

ser:
• En agujero abierto.- El muestreo implica la bajada de una
herramienta de muestreo con una sarta DST, con
wireline o con slickline, hasta la zona o zonas
productivas. El muestreo puede efectuarse utilizando el
Probador Modular de la Dinámica de la Formación
(MDT) y la herramienta Quicksilver Probe para el
muestreo guiado del fluido de yacimiento puro.
• En pozo entubado.- Los dispositivos de muestreo en pozo
entubado incluyen el Probador de la Dinámica de la
Formación de Pozo Entubado CHDT, el tomador de
muestras de yacimientos monofásicos (SRS) y la
herramienta de muestreo SCAR.
 MUESTREO EN SUPERFICIE

• El muestreo de en superficie puede ser

efectuado en:
• Cabezal del pozo.- Es posible cuando la P > Psat de
cabeza de pozo a temperatura del cabezal.
• Petróleo muerto y agua.- Se colecta en el tanque de
almacenamiento a condiciones atmosféricas, el
petróleo puede ser obtenido de la línea de
transporte, el agua es obtenida del separador.
• Recombinación en el separador
 RECOMBINACION EN EL SEPARADOR

• El separador debe estar lo mas cerca posible al

pozo, especialmente en yacimientos de condensado
por que de otro modo pueden perderse algunos
componentes pesados. Si el separador esta muy
lejos, en la línea puede producirse condensación
retrograda y una parte de liquido formado puede
quedarse adherido a las paredes de la tubería.
• Es recomendable obtener tres juegos de muestras,
entendiéndose una muestra de gas y otra de liquido
como un juego. La finalidad de esto es destinar el
primer juego al análisis PVT, el segundo como
muestra de respaldo y el tercero para guardarlo
como previsión para futuras solicitudes de pruebas
o análisis.
SEPARADOR DE PRUEBA
DETERMINACIÓN DE PARÁMETROS
PVT
• Se determinan a partir de análisis presión volumen temperatura,
sobre muestras representativas de los fluidos que contiene el
yacimiento.
• Se trata de simular el comportamiento termodinámico de los
hidrocarburos tanto en el reservorio como en superficie.
• De acuerdo a términos empleados en la ingeniería petrolera, las
pruebas se realizan mediante:
• Separación Instantánea (Flash)
• Separación Diferencial
• Agotamiento a Volumen Constante

El equipo usado es una celda PVT (figura). La

presión se controla con desplazamiento de
mercurio y es registrada por un manómetro.
 SEPARACION FLASH
1. La muestra de fluido de
reservorio es cargada en la
celda PVT a T de
reservorio.
2. La presión en la celda es
elevada a un valor mucho
mayor que la presión de
saturación. Esto se logra
inyectando Hg. (a)
3. La presión se reduce
lentamente desalojando
Hg y registrando el
volumen total para cada
presión.
4. Los resultados obtenidos
se van graficando en escala
P vs. Vtotal.
 SEPARACION FLASH
5. Cuando la presión en la celda
alcanza la presión de punto de
burbuja, aparece la primera
burbuja de gas (b). Este estado
también se nota por un cambio
en la dirección en la pendiente
de la gráfica P-V.
6. Como la presión es reducida por
debajo de Pb, el gas liberado
permanece en equilibrio con la
fase petróleo. El equilibrio
termodinámico se logra agitando
la celda (c)-(d).
7. Los resultados de P y V son
registrados y graficados en el
diagrama P-V.
8. Los pasos 6 y 7 son repetidos
hasta que el hidrocarburo llene
la celda.
 SEPARACION FLASH
Una prueba PVT mediante separación flash en
una muestra de un pozo petrolífero da los
siguientes resultados
Presión (psia) Volumen (c.c.)
3420 35,88
3325 38,53
3230 40,37
3135 43,01
3040 44,28
2945 45,20
2850 46,92
2755 48,07
2660 49,11
 SEPARACION DIFERENCIAL
1. La muestra de fluido de
reservorio es colocada en la
celda PVT a temperatura de
yacimiento.
2. La celda se presuriza al punto
de saturación por medio de
inyectar mercurio (a)
3. Se registra el volumen total del
fluido en estado líquido.
4. La presión es disminuida por
medio de extraer Hg,
generando gas dentro de la
celda (b).
 SEPARACION DIFERENCIAL
5. El gas liberado es removido de
la celda a través de la válvula.
Durante este proceso se
mantiene constante la presión
por medio de inyectar Hg (c).
6. El volumen de gas removido es
medido a condiciones estándar.
También se registra el volumen
de petróleo.
7. Los pasos 5 y 6 se repiten hasta
que la presión de la celda
alcanza la presión estándar. (d)-
(e)
8. El petróleo remanente a la
presión atmosférica es medido y
convertido a volumen a 60ºF.
Este volumen se conoce como
petróleo residual.
 Propiedades que se pueden calcular

• Factor Volumétrico de Formación del Petróleo

(Bo): Cada valor de volumen del liquido de la
celda, Vo, es dividido por el volumen residual del
petróleo.
• Factor de Compresibilidad (Z): El volumen del
gas removido es medido durante cada etapa, ya
sea a condiciones de la celda como a
condiciones estándar.
Propiedades que se pueden calcular
• Factor Volumétrico de Formación del Gas
removido (Bg): Este parámetro es calculado
con el factor Z obtenido anteriormente.

• Relación de Solubilidad al Punto de Burbuja

(Rsb): El volumen total de gas removido
durante todo el proceso. Es la cantidad de gas
en solución al punto de Burbuja. Este volumen
total de gas es dividido por el volumen del
petróleo residual.
Propiedades que se pueden calcular
• Relación de Solubilidad (Rs): El gas remanente
en solución a la presión por debajo del punto
de burbuja es calculado sustrayendo la suma
del gas liberado incluyendo el gas a la presión
de interés del volumen total removido. El
resultado es dividido por el volumen residual
del petróleo.
• Factor Volumétrico Total (Bt) a cada presión es
calculado con la siguiente ecuación:
EJEMPLO 2 – Separación Diferencial
• Los datos de un experimento de separación
diferencial en un petróleo negro a 220ºF son
presentados en la siguiente tabla. Calcular Rsb,
Rs Bo, Z, Bg y Bt a una presión de 1850 psia.
 Gas Gas Volumen de Incremento
Presión
removido* removido** Petróleo de gravedad
[psig]
[cc] [scf] [cc] del gas
2620 - - 63,316 -
2350 4,396 0,02265 61,496 0,825
2100 4,292 0,01966 59,952 0,818
1850 4,478 0,01792 58,528 0,797
1600 4,96 0,01693 57,182 0,791
1350 5,705 0,01618 55,876 0,794
1100 6,891 0,01568 54,689 0,809
850 8,925 0,01543 53,462 0,831
600 12,814 0,01543 52,236 0,881
350 24,646 0,01717 50,771 0,988
159 50,492 0,01643 49,228 1,213
0 0,03908 42,54 2,039
39,572 a
0 0,21256
60ºF
* a 220ºF y a presión de la celda
** a 60ºF y 14,65 psia
AGOTAMIENTO A VOLUMEN CONSTANTE
• Este tipo de liberación se efectúa
con fluidos de yacimientos de gas y
condensado.
1. Una muestra de fluido de
yacimiento se carga en la celda
PVT a presión del punto de
rocío y a temperatura de
yacimiento (a).
2. Manteniendo la temperatura
constante, se baja la presión por
medio de extraer mercurio de la
celda; en estas condiciones se
forman gotas de líquido
retrógrado que condensan y se
juntan en la parte inferior de
la celda. (b)
 AGOTAMIENTO A VOLUMEN CONSTANTE
3. Manteniendo la presión y
la temperatura
constantes, se extrae gas
de la celda abriendo la
válvula, hasta que el
volumen de gas en el
interior sea igual al
volumen de inicio de la
prueba. (c)
4. El volumen de gas extraído
es medido y se determina
su composición molecular
también se registra el
volumen retrogrado.

5. Manteniendo siempre la temperatura constante, se vuelve a

disminuir la presión en un decremento determinado repitiéndose
los pasos 2 a 4 (d) – (e).
6. El proceso se repite hasta la presión de abandono.
Propiedades que se pueden calcular
con CVD
• Punto de Rocío
• La composición de la fase del gas con el
agotamiento de la presión
• Factor de compresibilidad Z a la presión y
temperatura del reservorio.
• Acumulación de la condensación retrograda,
saturación del líquido.
 Craft & Hawkings
Ingeniería Aplicada de Yacimientos
Petrolíferos
• Una prueba de PVT de Agotamiento a Volumen
Constante se obtuvieron los siguientes datos:
Presión inicial (Punto de rocío) 2960 psia
Presión de abandono 500 psia
Temperatura del reservorio 195ºF
Saturación de agua 30 %
Porosidad 25 %
Condiciones estándar 14.7 psia y 60ºF
Volumen del recipiente o celda de prueba 947.5 c.c.
Área (A) 10 acre
Espesor (h) 15 ft
GPM C4 32.04
GPM C5 36.32
GPM C6 41.03
GPM C7+ 47.71
 Presión (psia) 2960 2500 2000 1500 1000 500
Componente
C1 0,752 0,783 0,795 0,798 0,793 0,768
C2 0,077 0,077 0,078 0,079 0,08 0,082
C3 0,044 0,043 0,043 0,042 0,043 0,048
C4 0,031 0,028 0,028 0,027 0,028 0,033
C5 0,022 0,019 0,019 0,016 0,017 0,021
C6 0,022 0,016 0,016 0,013 0,013 0,015
C7+ 0,052 0,034 0,034 0,025 0,026 0,033

Gas Producido, cm3 a

195ºF y presión del
recipiente 0,0 175,3 227,0 340,4 544,7 1080,7
Volumen de líquido
retrogrado cm3, Volumen
del recipiente 947,5 cm3 0,0 62,5 77,7 75,0 67,2 56,9
Volumen de líquido
retrogrado por ciento del
volumen de hidrocarburo 0,0 6,6 8,2 7,9 7,1 6,0
Factor de desviación del
gas a 195ºF y presión del
recipiente 0,771 0,794 0,805 0,835 0,875 0,945

• Se asume que a partir de la producción de gas se recupera

líquido de 25% de butanos, 50% de pentanos, 75% de hexano
y 100% de heptano y compuestos más pesados.
 1. Calculo de Incrementos de
producción de gas total en MPCS
• Calculo de Volumen de Hidrocarburo total en ft3.
𝑉𝐻𝐶 = 43560 × 𝐴 × ℎ × ∅ × (1 − 𝑆𝑤 )
• Calculo del volumen de gas producido de una presión 1 a
una presión 2 en ft3.
𝑉𝑔𝑝 @𝑃
∆𝑉 = 𝑉𝐻𝐶 ∗
𝑉𝑖

• Calculo de gas producido en SCF.

379.4 × 𝑃 × ∆𝑉
∆𝐺𝑝 =
𝑧𝑅𝑇

• Utilizando el factor volumétrico de formación del gas:

𝑍𝑇 ∆𝑉
𝐵𝑔 = 0.0283 ∆𝐺𝑝 =
𝑃 𝐵𝑔
 2. Calculo MSCF de gas seco y de los
BBL de líquido obtenidos
• Se asume que 0.25 C4, 0.50 C5, 0.75 C6 y todo el C7+ se recuperan como líquidos a
condiciones normales.

• Ya que para los gases, la fracción molar es igual a la fracción volumétrica, los MSCF
recuperados como liquido a partir la producción de gas a una presión específica:

• Este Volumen puede convertirse en galones de𝑙𝑏

líquido usando los valores para C4,
C5 y C6 de gal/MSCF de la tabla 1.5.: 𝑀𝑥
𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑃𝑀 =
𝑀𝑆𝐶𝐹 𝑙𝑏
𝑉𝑝 × 𝜌𝑥
𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑎𝑙

• Calculo de Gas seco

 3. Se calcula la GOR

• Se calcula el GOR para cada incremento de

producción total en unidades de gas seco por
Barril de liquido:
∆𝐺𝑔𝑠
𝐺𝑂𝑅 =
∆𝐺𝐿
 4. Se calcula las recuperaciones acumuladas de
gas húmedo, gas seco y líquidos
• Gas húmedo inicial:
379.4 × 𝑃 × 𝑉𝐻𝐶
𝐺𝑖 =
𝑧𝑅𝑇

• Fracción molar del liquido inicial:

• Gas Seco Inicial:

• Liquido Inicial:
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN