UNIVERSIDAD SAN MARTIN DE PORRES

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA SEDE CHICLAYO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

CURSO: INMUNOLOGIA BASICA

RECONOCIMIENTO-PROCESAMIENTO-PRESENTACION DE ANTIGENOS

Dr. Pedro Mercado Martínez 1

 PAMPs para RECEPTORES TLRs
PAMP

receptores tipo Toll

PAMP

Patrones moleculares
asociados a patógenos

Dr. Pedro Mercado

Dr. Pedro MercadoMartínez
Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 2
 RECONOCIMIENTO POR OPSONIZACION

R-Fc
R-Fc

R-C3b, C4b
R-Fc R-PCR

Dr. Dr. Pedro

Pedro
Dr. PEDRO Mercado
Mercado
MERCADO Martínez
Martínez
MARTINEZ Complementos
FISIOLOGIA Inmunología
YCurso UNPRG-EPG
Inmunología
GENETICA MICROBIANA- USMP 3
 RECEPTORES PARA LPS

Dr. Pedro Mercado

Dr. Pedro MercadoMartínez
Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 4
 M. tuberculosis

Lectina de unión a manosa

Dectin:Receptor for β-glucans

SP:proteína surfactante

Dr. Pedro Mercado

Dr. Pedro MercadoMartínez
Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 5
 Los requisitos del CPA para la presentación de antígeno

• Receptores: captación del Ag del medio externo.

• Procesamiento: Degradación del Ag en epítopos para ser presentados.
• Presentación: En MHC I-II para ser captados por LTc-LTh.
• Expresión de moléculas coestimuladoras y de adhesión.

Tipos celulares que cumplen estos requisitos:

• monocitos/macrófagos
• células dendríticas
• células de Langerhans
• células B maduras
• células dendríticas tímicas
• células epiteliales tímicas
De forma inducida (CMH-II):
• fibroblastos
• células endoteliales
• células gliales del cerebro
• células B del páncreas

Dr.MERCADO
Dr. PEDRO Pedro Mercado Martínez INMUNOLOGIA
MARTINEZ Inmunología-UPAO
MEDICINA – USMP-FN 6
 CAPTACION DE ANTIGENO EXOGENO

• Las células captan Ag exógeno por endocitosis.

• La internalización de la partícula se inicia por la interacción de:
Receptor (TLR) con el Factor de adherencia (PAMPs).
• Sin embargo, algunos patógenos “ordenan” que lo fagociten
para iniciar un proceso de evasión de la respuesta inmune.
• El fagosoma fusiona con el lisosoma y se forma fago-lisosoma
donde se inicia el procesamiento de antígeno para la liberación
de los epítopos y ser presentados.

Dr.
Dr. Pedro MercadoMartínez
Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 7
Mecanismos fagocíticos Oxígeno independientes

Dr. Dr. Pedro

Dr.PEDRO
Pedro Mercado
Mercado
MERCADO Martínez
Martínez
MARTINEZ Complementos
FISIOLOGIA Inmunología
Y Curso UNPRG-EPG
Inmunología
GENETICA MICROBIANA - USMP 8
MECANISMOS BACTERICIDASDEPENDIENTES DEL OXIGENO

9
Dr. PEDRO MERCADO MARTINEZ INMUNOLOGIA MEDICINA – USMP-FN
 GENERACION DE LOS RADICALES LIBRES

Dr. Pedro Mercado Martínez Curso Inmunología – USMP

10
 Reconocimiento de antígenos por Linfocitos

Dr.
Dr. PEDRO
Dr.
PEDRO MERCADO
Pedro Mercado
MERCADO MARTINEZ
Martínez
MARTINEZ INMUNOLOGIA MEDICINA–UNPRG
Inmunomicrobiología
INMUNOLOGIA MEDICINA -USMP-FN
UPAO 11
 EL LB COMO CPA

B7
CD28

12
Dr.
Dr.PEDRO
PEDROMERCADO
MERCADOMARTINEZ
MARTINEZ INMUNOLOGIA
INMUNOLOGIAMEDICINA
MEDICINA– -USMP-FN
UPAO
 CMH-I y CMH-II

ZONA DE ESPECIFICIDAD

Dr.
Dr. Pedro MercadoMartínez
Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 13
 GENES DE CMH-I y CMH-II

Dr.
Dr. Pedro MercadoMartínez
Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 14
 VIA BIOSINTETICA DE MHC-II

Catepsinas (enzimas hidrolíticas) y ROS

MHC-II.epítopo

HLA-DM

Catepsinas CLIP

Calnexinas: apoyan síntesis CMH-II

HLA-DO

Dr.
Dr. Pedro MercadoMartínez
Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 15
 HLA-DM

• La molécula de DM es un heterodímero integrado en la membrana,

formado por una molécula DMa y una DMb.
• A diferencia de las moléculas de clase II, HLA-DM no se expresa en la
superficie celular, actúa en la vía endocítica.
• Se ha demostrado que, en ausencia de HLA-DM las moléculas de clase
II no pueden generar el complejo MHC-II/péptido, siendo esencial en el
intercambio entre CLIP y los péptidos.

HLA-DO

La HLA-DO pertenece al LB que actúa como CPA.

Dr.
Dr. Pedro MercadoMartínez
Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 16
 VIA BIOSINTETICA DE MHC-I

LTc-CD8 TCR

MHC-I-Ag

MHC-I-Ag

Dr.
Dr. Pedro MercadoMartínez
Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 17
 VIA BIOSINTETICA DE MHC-I
PROTEASOMA

• El proteasoma es un complejo proteico resultado de la

asociación de distintas subunidades.
• Las proteínas endógenas a presentar son degradadas en
el proteasoma y liberadas al citosol en forma de péptidos.
• Los dímeros TAP (TAP-1, TAP-2) se encargan de
transportar los péptidos.
• Cuando TAP1 se une al CMH-I se forma el complejo
estable MHC-I/péptido e inicia la vía de exocitosis hacia la
superficie celular, para la presentación al LTc-CD8)

Dr.
Dr. Pedro MercadoMartínez
Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 18
 BIBLIOGRAFIA

1. Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. 2012.

Inmunología celular y molecular. Séptima edición.
Editorial Elsevier, España.
2. Abbas AK, Lichtman AH. 2012. Basic Immunology.
Cuarta edición. Editorial Elsevier, USA.

Dr.
Dr. Pedro MercadoMartínez
Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 19